Resumen de: CN114890392A

本发明公开了一种碳包覆硒化锡复合胶联状三维石墨烯及其制备方法和应用，属于电化学储能技术领域，解决了碳材料作为钾离子电池的负极材料时，由于产生电极材料的体积膨胀，而导致钾离子电池在电化学性能差的技术问题。本发明公开的一种碳包覆硒化锡复合胶联状三维石墨烯的制备方法，通过溶剂热结合热处理法，将SnSe纳米颗粒均匀分布在碳包覆的胶联状三维石墨烯片层上，合成了具有SnSe/3Dr‑GO@C复合材料，其中3DGO的三维胶联状结构，使SnSe在钾离子脱嵌过程中缓解了其体积膨胀问题。制备得到的碳包覆硒化锡复合胶联状三维石墨烯作为钾离子电池负极材料时，表现出优异的电化学性能，具有广阔的应用前景。

Resumen de: EP3929152A1

The present disclosure provides a carbon material including a carbon-containing layer having opening parts; and a solid body provided so as to cover the opening parts of the carbon-containing layer, in which the solid body has hole parts communicating with the opening parts.

Resumen de: CN114890474A

本发明涉及一种超细铌基纳米晶体/碳纳米片复合材料及其制备方法和应用。该复合纳米材料具有大尺寸(>50μm)的由无定型碳和铌基化合物组成的二维片状结构，其中在片层内嵌有5‑10nm的超细五氧化二铌纳米晶体或10‑20nm的超细碳化铌纳米晶体。本发明是利用氢氧化铌与葡萄糖酸反应得到铌‑葡萄糖酸盐前驱体，以该前驱体直接碳化，通过改变高温煅烧温度和时间，可以制得具有不同组分和尺寸的铌基化合物纳米晶体/碳纳米片复合材料。本发明合成工艺简单、便捷，反应条件易于控制，成本低，可进行赝电容超级电容器电极材料、电化学催化材料、光催化材料、电磁波吸收材料等领域，本发明的超细铌基纳米晶体碳纳米片复合材料有着广泛的应用价值。

Resumen de: CN114890478A

本发明公开了一种超晶格材料及其制备方法以及在锂硫电池隔膜改性中的应用，所述超晶格材料为Ti0.83Co0.1O2/rGO，它是采用厚度为1‑2nm的Ti0.83Co0.1O2纳米片与PDDA‑rGO液相自组装而成；本发明的超晶格材料界面丰富，拥有80‑100m2/g的高比表面积，使多硫化物能与活性位点充分接触，极大地加快了多硫化物的氧化还原反应，有利于提升LSBs的长循环稳定性和倍率性能；本发明的超晶格材料应用于改性锂硫电池隔膜中，仅以0.079mg/cm2的超低面载量就能改善锂硫电池性能，使其在能源存储、电催化等领域中具有广泛的应用前景。

Resumen de: CN114890407A

本发明涉及一种等离子体制备单壁碳纳米管的装置和方法。该装置包括：催化剂等离子发生器，产物合成单元和产物收集单元，催化剂等离子发生器与产物合成单元的一端连接，产物合成单元的另一端与产物收集单元连接，且产物合成单元与催化剂等离子发生器连接的一端的端部设有碳源混合气入口。本发明的有益效果，由于采用上述技术方案，该装置和方法不仅可以有效的降低等离子发生器制备催化剂纳米粒子的功率，节能降耗；同时可以优化调控制备出的催化剂纳米粒子的粒径分布，利于控制和优化生长的产物的均一性，具有重大商业价值。同时对于其他类似反应器有相似的效果，具有一定的通用性。

Resumen de: CN114891503A

基于杨树花的绿色碳量子点荧光探针及其制备方法和应用，属于荧光材料制备领域，该碳量子点整体呈类球形，平均粒径为6.40nm，具有较高荧光强度，采用的前体材料为废弃物杨树花，来源广泛且低廉。合成的荧光碳量子点具有检测快速，灵敏等优点。作为荧光探针生物传感器检测牛奶中恩诺沙星残留。在环境、生物和医学等领域具有很好的应用价值和应用前景。

Resumen de: CN114890406A

本发明涉及一种全色光致发光碳量子点及其在全色发光的复合薄膜中的应用。全色光致发光碳量子点是以苯二胺和氨基酸为前驱体与水形成均匀分散的混合溶液，将其转移到聚四氟乙烯高压反应釜中，再将反应釜转移到烘箱中，通过改变反应温度，进行水热反应，然后离心，透析，冷冻干燥，得到了发射峰位置由蓝色区域转移到红色区域的光致发光碳量子点。本发明所制备的全色光致发光碳量子点仅仅需要改变反应温度，通过简单的一锅水热法合成了具有全色发射碳量子点，并且碳量子点的全色发光行为在固体聚合物基质中得到继承和保留，得到了多色碳量子点/聚合物薄膜和发光二极管，实现了CIE坐标接近(0.31，0.32)的白光LED。

Resumen de: US2022256654A1

In an infrared (IR) scene projector device or thermal emission array comprising a plurality of vertically aligned carbon nanotubes disposed proximate to a thermally conductive substrate, the plurality of carbon nanotubes (CNTs) may be (i) arranged as in FIGS. 2 and 4B as a sparsely populated forest, with large gaps between the CNTs; or (ii) arranged as in FIGS. 3 and 4C as patches (clusters) of CNTs separated by gaps; or (iii) arranged as a combination of clusters separated by gaps wherein each cluster comprises a sparsely populated forest of CNTs.

Resumen de: WO2022170258A1

A polymer composite includes a polymer substrate, activated carbon, and a carbonate salt. The activated carbon is infused with the carbonate salt. A hybrid composite includes a fibrous mat with activated carbon and potassium carbonate crystals adhered to the fibrous mat. Making a polymer composite includes combining activated carbon with a polymer to yield a mixture, and electrospinning the mixture to yield nanofibers, wherein the carbonate salt is adhered to or embedded in the nanofibers. Capturing carbon dioxide from a quantity of air includes contacting the polymer composite with the quantity of air in the presence of water vapor to yield potassium bicarbonate sorbed on the polymer composite.

Resumen de: WO2022166174A1

A device for synthesizing a carbon nanotube by using a dual-fuel RCCI engine, the device comprising a reaction system, a post-processing system and a control system. The reaction system comprises an engine (1), a fuel tank A (14) and a fuel tank B (20), wherein the two fuel tanks are respectively used for supplying ethanol mixed with ferric nitrate, and high-reactivity fuel to the engine (1), and gas generated after a reaction in an engine cylinder passes the post-processing system to capture a carbon nanotube. Further disclosed is a synthesis method of the device for synthesizing a carbon nanotube by using a dual-fuel RCCI engine. The economical efficiency of an engine can be improved, the combustion characteristics of the engine can be improved, and emission pollutants generated are reduced while a carbon nanotube is prepared.

Resumen de: EP4040538A1

This application relates to a negative electrode material, a negative electrode containing the negative electrode material, and a negative electrode manufacturing method. The negative electrode material includes a silicon-containing material. The silicon-containing material includes at least one of pure silicon, silicon carbon, a silicon alloy, or a silicon oxide, and the negative electrode material further includes a fluorocarbon. A ratio B/A of a maximum value B in differentials dQ/dV with respect to 0.4V-0.55V to a maximum value A in differentials dQ/dV with respect to 0.2V-0.35V is 1.0-3.0 when the negative electrode material is electrified in a delithiation direction in a case of charging and discharging a battery that includes the negative electrode material used as a working electrode, metallic lithium used as a counter electrode, and an electrolyte containing a lithium-ion conductive substance, and in a case of plotting a curve of a relationship between a differential dQ/dV and a working electrode potential V, where the differential is obtained by differentiating a charge/discharge capacity Q with respect to the working electrode potential V. The negative electrode material in this application has excellent cycling performance.

Resumen de: EP4039643A1

Provided is a method of producing a carbon nanotube aqueous dispersion having satisfactory dispersibility. The method of producing a carbon nanotube aqueous dispersion according to the invention includes: preparing mixed liquids by mixing carbon nanotubes, carboxymethyl cellulose and water; and dispersing the carbon nanotubes contained in the mixed liquids by an aqueous counter collision method, wherein a ratio of a mass of the carboxymethyl cellulose to a mass of the carbon nanotubes in the mixed liquids is 1/7 or more.

Resumen de: CN114869910A

本发明涉及医药技术领域，具体为一种黄嘌呤氧化酶抑制剂。本发明基于具有良好水溶性、低毒性、生物相容性及具有黄嘌呤氧化酶抑制作用的单宁酸碳点及单宁酸混合物作为黄嘌呤氧化酶抑制剂，单宁酸碳点及单宁酸与黄嘌呤氧化酶的疏水残基结合形成氢键或产生疏水作用，插入到黄嘌呤氧化酶的疏水缝隙中占据了其催化活性中心，与底物黄嘌呤竞争结合黄嘌呤氧化酶的活性位点，阻碍了底物的进入，导致其活性降低。本发明的所述黄嘌呤氧化酶抑制剂，体外及动物体内实验结果表明，可起到与现有技术中高尿酸血症药物相当，毒性低，可以应用于预防和治疗高尿酸血症的保健食品或药物中。

Resumen de: CN114873567A

本发明公开了一种用于镁硫电池正极的石墨烯包覆硫化镁纳米颗粒及其制备方法。采用简单的球磨混合辅助高温焙烧的方法制备碳包覆硫化镁纳米颗粒复合材料，该复合材料可作为镁硫电池的正极材料。该方法既增加了硫化镁的导电性，提高电池的反应动力学，此外，石墨烯包覆可以避免多硫化镁的溶解及穿梭，提高电池的循环稳定性。

Resumen de: CN114870079A

本发明提供了一种基于碳量子点的抗菌和促骨修复水凝胶及其制备方法与应用。所述复合水凝胶包括Arg‑CQD、HA‑CHO(氧化透明质酸)及GelMA(甲基丙烯酰化明胶)，CQD/HA/GelMA复合水凝胶具有良好的生物相容性，可响应感染性骨损伤微环境释放Arg‑CQD纳米粒，持续杀菌并促进骨组织修复，可作为优异的感染性骨损伤修复材料用于骨组织工程。

Resumen de: CN114874775A

本发明公开了一种同时制备氮掺杂氧化钨多级纳米结构与氮掺杂碳点的方法及应用，属于纳米材料制备及应用技术领域。所述方法步骤如下：将六氯化钨溶于醇溶剂中搅拌均匀，加入浓硝酸后搅拌均匀，转移至水热反应釜中，控制反应温度及时间，反应后溶液离心后，上层清液为包含氮掺杂碳量子点，下层沉淀为氮掺杂氧化钨多级纳米结构。本发明的优点是：其制备步骤极为简单，易实现规模化生产，可同时实现氮掺杂氧化钨多级纳米结构及氮掺杂碳点的制备，且可控制反应条件实现氮掺杂量、形貌及晶体结构的调控；所制备的氮掺杂氧化钨多级纳米结构具有优异的电致变色、光致变色及力致变色性能；所制备的氮掺杂碳量子点具有激发波长依赖特性，可应用于生物成像，化学传感领域。

Resumen de: CN114873582A

本发明公开了一种纳米洋葱碳及其制备方法、电极材料及其制备方法，所述纳米洋葱碳的制备方法，包括以下步骤：S1：分别配制纳米二氧化硅分散溶液和镍钴盐混合溶液；S2：将所述纳米二氧化硅分散溶液加入到所述镍钴盐混合溶液中，搅拌均匀后加入pH调节剂将混合溶液的pH值调节至7─10，搅拌反应2─6h后进行过滤洗涤，获得沉淀反应产物；S3：将沉淀反应物在350─450℃条件下煅烧4─6h，得到NiCo/SiO2；S4：在Ar和H2气氛条件下，将所述NiCo/SiO2在500─600℃条件下还原0.5─1.5h，得到还原后的产物；S5：在Ar和C3H8气氛条件下，将还原后的产物在550─650℃条件下生长0.5─1h，洗涤后得到所述纳米洋葱碳。本发明能够在纳米尺度进一步调控、优化材料微观结构和储能性能，提升电极材料的比电容和稳定性。

Resumen de: CN114864905A

本发明公开了一种石墨烯复合硅掺杂磷酸钒钠的复合材料。本发明还公开了一种石墨烯复合硅掺杂磷酸钒钠的复合材料的制备方法，包括以下步骤：将钒源、碳源、钠源、硅源和磷源依次溶解在去离子水中，采用水热法制备前驱体，将其与石墨烯混合，搅拌，干燥，研磨，煅烧，获得纳米级Na3V2(PO4)3‑x(SiO4)x@rGO(0.01＜x＜0.2)颗粒。本发明制备的石墨烯复合硅掺杂磷酸钒钠复合材料，为纳米颗粒状，缩短了钠离子迁移的路径，增大了电极片与电解液的接触面积，且通过掺杂和与石墨烯复合的手段，提高了材料导电性，扩大了离子迁移通道，增强了电池的稳定性，在电池测试中表现出高容量和长循环寿命的电化学性能。

Resumen de: CN114854407A

本发明为一种L‑精氨酸基碳点的制备方法及其在柠檬黄检测中的应用，常温下将L‑精氨酸、邻苯二胺按照摩尔比为1:20～1:1溶解于水或甲醇或乙醇或正丙醇或丙酮或N,N‑二甲基甲酰胺中；转移至聚四氟乙烯高温反应釜中在170℃～210℃下反应2～12h；待产物自然冷却后高速离心，用500～5000Da透析袋透析24～72h，干燥得到粗碳点，采用柱层析法分离纯化，以洗脱液梯度洗脱，收集蓝色荧光部分，减压回收溶剂得到较纯碳点；较纯碳点继续采用柱层析法以洗脱液二次梯度洗脱,经薄层色谱检测，获得荧光和紫外的双模检测碳点；本发明制备的L‑Arg‑CDs与柠檬黄的荧光淬灭机理属于内滤效应，线性检测最佳浓度范围为0～55μM，检出限为LOD＝42.3nM，远低于国标GB/T5009.35‑2003所提供的检出限187.14μM，可作为柠檬黄快速检测方法。

Resumen de: CN114854406A

本发明公开了一种增强碳点固态荧光的方法，属于发光材料技术领域。一种增强碳点固态荧光的方法，步骤如下：将制备得到的碳点进行纯化、分离，再分散于超水中，得到碳点溶液；将碳点溶液与Nafion溶液在常温下充分混合，干燥后得到固态荧光碳点。本发明通过将碳点溶液与Nafion溶液充分混合，利用Nafion溶液改善碳点的分散性，阻止碳点由于自身聚集导致的荧光猝灭，增强碳点的固态荧光，得到固态荧光增强的碳点，解决碳点在固态时荧光容易猝灭的问题；本发明的方法操作简单，成本低，且荧光增强效果明显。

Resumen de: CN108192601A

The invention provides a preparation method of functionalized inorganic fluorescent microspheres containing a nitrogen-doped carbon quantum dot. The preparation method comprises the following steps: preparing the nitrogen-doped carbon quantum dot, preparing melamine-formaldehyde fluorescent microspheres, preparing hydroxyl urea-formaldehyde resin fluorescent microspheres and preparing thiolated silicon dioxide fluorescent microspheres. The preparation method of the functionalized inorganic fluorescent microspheres containing the nitrogen-doped carbon quantum dot, provided by the invention, hasthe beneficial effects that a green and toxin-free cabbage carbon quantum dot is prepared by adopting a simple and feasible method and better fluorescent performance is realized after nitrogen is doped; the nitrogen-doped carbon quantum dot is used as a fluorescent probe and is applied to preparation of the fluorescent microspheres; the surface aminated melamine-formaldehyde fluorescent microspheres, the hydroxyl urea-formaldehyde resin fluorescent microspheres and the thiolated silicon dioxide fluorescent microspheres are obtained; the functionalized inorganic fluorescent microspheres have good monodispersity and abundant functional group content, are easily combined with biomolecules and have good biocompatibility and low toxicity; the functionalized inorganic fluorescent microspheres have a very good application prospect in the fields of biology and medicine.

Resumen de: CN114855305A

本发明公开了一种碳纳米纤维材料的制备方法，它包括：1）收集废弃医疗防护用品，用75%酒精消毒，晾干，剪成碎片；2）取步骤1）所述碎片、催化剂和炭黑混合，置于加热反应容器中反应，条件为：600~1200°C、反应10~60min，反应过程中升降温速率为1~30℃ min‑1；3）冷却，收集黑色炭产物，在盐酸中浸泡，洗涤，干燥，得到碳纳米纤维材料；碳纳米纤维材料产率可达到35%以上；优点与效果：将废弃医疗防护用品与能够使其碳化的催化剂与炭黑共混，利用化学气相沉积法，在氮气保护条件下，加热使其碳化，制备成为碳纳米纤维材料，实现了废弃医疗防护用品的回收再利用，提高了产物的出碳率，减少资源浪费。

Resumen de: CN114864893A

本发明将性能良好的金属硫化物异质结和双层碳骨架结构结合，提供了一种双碳封装的CoS2/CoO多孔异质结复合材料及其制备方法和应用，该复合材料包括：3D开放骨架结构的海海绵状碳和还原氧化石墨烯组成的双层碳骨架以及CoS2/CoO多孔异质结纳米颗粒，且CoS2/CoO多孔异质结纳米颗粒封装于双层碳骨架中。该复合材料具有良好的导电性、稳定的电极结构和良好的储能性能，可作为高性能钠离子电池负极材料。该复合材料的制备方法工艺简单、条件温和，产物形貌稳定、纯度高，且产物处理方便简洁，适合于中等规模工业生产，且对其他碳基纳米复合材料的制备具有一定的普适性。

Resumen de: CN114852993A

本发明提供的一种碳量子点的制备方法，将二元酚类物质溶解于极性有机溶剂中，然后加入强酸，得到混合液；将所述混合液进行溶剂热反应，反应条件为密闭条件下于温度100～200℃下反应4～10h；上述方法中，以二元酚类物质为原料，采用强酸作为催化剂，然后进行溶剂热反应，使得生成的碳量子点发射波长增加，可以位于黄、红色荧光区域，此外，采用上述方法合成的碳量子点具有pH敏感性，可以用于检测pH值。

Resumen de: CN114864972A

本发明公开了一种应用于燃料电池的高比表面积空心碗状的含氮碳基载体及其制备方法与应用。本发明通过将氨水、正硅酸乙酯加入水和乙醇的混合溶液中，反应，离心干燥得到二氧化硅小球；将二氧化硅小球置于乙醇水溶液中，超声分散，然后再加入乙二胺、间苯二酚和甲醛溶液，搅拌后加入正硅酸乙酯，老化，离心洗涤、干燥；煅烧、刻蚀得到空心碗状的含氮碳基载体。本发明制备的含氮碗状碳载体比表面积大，丰富的介孔有利于调控金属颗粒的小粒径生长，掺杂的氮可增强金属与载体的相互作用，且碗状碳相对于中空碳球，具备体积密度大，堆积密度高等优点，将该载体用于燃料电池氧还原反应的催化层，催化层厚度比中空碳球作载体的薄，更有利于氧气的传质。