Resumen de: CN122669397A
0001 本发明属于电解制氢技术领域,公开一种紧凑型宽域功率可拓展光伏电解制氢系统及控制方法;系统包括:供水循环单元,用于向各光伏制氢单组模块供给循环水;光伏制氢单组模块包括电解堆、单独光伏和气液分离回收单元;电解堆用于利用单独光伏产生的电能电解供水循环单元提供的循环水;气液分离回收单元包括氧气分离罐和氢气分离罐;氧气分离罐和氢气分离罐分别用于对所述电解堆输出的氧侧气液混合物和氢侧气液混合物进行气液分离,并使分离出的液体回流至所述供水循环单元;切换汇流单元,用于使光伏制氢单组模块在单组独立运行状态和多组组合运行状态之间切换。本发明能够实现光伏发电与电解制氢的模块化匹配,能够单组独立运行或多组组合运行。
Resumen de: CN122669435A
0001 本申请公开了一种基于ORC余热回收的碱性水电解制氢温控方法及系统,所述方法包括:根据多个电解槽的负荷分布状态确定温控策略,基于所述温控策略确定各电解槽碱液的入口温度;将多个电解槽输出的碱液汇集后送入有机朗肯循环单元的热侧进行换热将热能转换为电能,基于电解槽入口温度、出口温度与运行电流的热平衡对应关系调节所述有机朗肯循环单元的换热强度;将换热降温后的碱液经循环泵分配至各电解槽入口。本申请在多槽碱性水电解制氢系统适配变负荷运行的需求下,既可以高效回收碱液余热提升能源利用效率,又能够根据多槽负荷分布匹配温控策略,保障系统运行效率与安全性。
Resumen de: CN122667649A
本发明属于电催化技术领域,具体涉及一种金属元素掺杂氧化钌及其制备方法与应用。制备方法包括以下步骤:将可溶性钌源、可溶性金属盐、盐模板、柠檬酸、葡萄糖和尿素加入水中混匀,制得前驱体溶液;盐模板由NaCl和LiCl组成;将前驱体溶液中的水蒸发去除,制得干凝胶;将干凝胶进行加热氧化处理,随后冷却至室温,制得产物粉末;将产物粉末分别进行酸洗处理、离心分离、去离子水洗涤和干燥处理,即得金属元素掺杂氧化钌。本发明借助异质元素掺杂调控材料微观结构与电子组态,有效提升催化剂酸性析氧催化活性与服役稳定性,完善质子交换膜水电解阳极催化材料体系,拓宽阳极催化剂选材空间。
Resumen de: CN122669411A
本发明提供了一种碳负载超小铱纳米团簇催化剂及其制备方法和电解水制氢的应用,属于纳米材料技术领域。碳负载超小铱纳米团簇催化剂的制备方法包括:将氧化铱与碳水化合物和/或碳水化合物衍生物分散于溶剂中,搅拌、超声形成前驱体溶液;在密闭环境中,将前驱体溶液在150~220℃下进行水热反应,使碳水化合物和/或其衍生物降解生成有机酸、还原性组分及含碳中间体;利用有机酸刻蚀氧化铱并溶出铱离子,还原性组分将铱离子原位还原为铱单质,含碳中间体原位交联形成多孔碳载体,对铱单质进行锚定与空间限域,形成超小铱纳米团簇并嵌入多孔碳载体的孔隙中,从而制得碳负载超小铱纳米团簇催化剂。
Resumen de: CN122669410A
0001 本申请公开一种泡沫铜负载镍‑钴‑钼的自支撑微纳结构电极及其制备方法与应用,属于电解水制氢领域。制备方法包括如下步骤:(1)将泡沫铜进行处理得到预处理后的泡沫铜;(2)将预处理后的泡沫铜构建微纳结构,得到第一改性泡沫铜;(3)以第一改性泡沫铜为阴极,以纯Ni板为阳极,采用恒流电沉积法制备第二改性泡沫铜;(4)制备镍‑钴‑钼三元前驱液;(5)将第二改性泡沫铜加入镍‑钴‑钼三元前驱液中水热反应,得到电极前驱体;(6)电极前驱体煅烧退火,得到自支撑微纳结构电极。以泡沫铜为基底构建微纳结构,通过原位液相沉积金属镍实现泡沫铜改性,提高导电性与晶格适配性,在第二改性泡沫铜表面生长镍‑钼‑钴多元复合催化活性层。
Resumen de: CN122669407A
本公开提供了一种电解槽及其制备方法以及制氢设备。电解槽包括:阴极(流道、气体扩散层和催化层),阳极(流道、气体扩散层和催化层),质子交换膜(只传导质子,位于阴阳极之间);阳极流道包含多个扰流沟槽结构,流道上方(远离膜一侧)的扰流沟槽结构主要用来在局部主动改变流体流向,流道下方(靠近膜一侧)的扰流沟槽结构主要用来增加导电区域面积;可以通过设计和优化流道中扰流沟槽结构的形态、数量与布局,来协同调控流道内的流体动力学行为(如扰动强化混合),从而同时提高流体的传质传热效率与电化学性能。
Resumen de: CN122665624A
本发明公开了一种MoS2/ZnIn2S4异质结复合光催化剂及其制备方法和应用。所述复合光催化剂包括ZnIn2S4主体材料以及原位负载于其表面的MoS2助催化组分,MoS2与ZnIn2S4之间形成紧密接触的S型异质结结构。本发明提供的复合光催化剂具有可见光响应强、界面结合紧密、光生载流子分离效率高、析氢活性位点丰富等优点,在可见光照射下表现出优异的光催化析氢性能和良好的循环稳定性,产氢速率可达9.8 mmol·g‑1·h‑1,适用于光催化分解水制氢领域。
Resumen de: CN122669419A
0001 本发明提供了一种锰掺杂铱金属/碳复合催化剂及其制备方法和在电解水析氧中的应用,属于电催化材料技术领域。本发明提供的锰掺杂铱金属/碳复合催化剂包括碳载体以及负载于所述碳载体表面的锰掺杂铱金属纳米颗粒,所述锰掺杂铱金属/碳复合催化剂中锰的质量含量为0.075~0.3%。本发明提供的锰掺杂铱金属/碳复合催化剂具有优异电化学性能,适合作为电催化剂用于电解水析氧反应中,有利于提高铱利用率,降低成本。
Resumen de: CN122669437A
本发明提供一种水电解制氢过程多参数分析设备,涉及水电解制氢技术领域,包括测量观察筒,所述测量观察筒下方设有进气口,所述测量观察筒内设有测量探头,所述测量探头下方设有气流缓冲板,所述气流缓冲板内设有冷凝装置,所述气流缓冲板下方设有环形排液盒,所述环形排液盒上开设有出水孔,所述测量观察筒内侧壁上固定安装有对冲出气口,本发明中,通过设有气流缓冲板内的冷凝装置、环形排液盒、浮板、密封塞、液体转运盒、排液管道及收集筒,可先借助冷凝装置分离气体中的水汽,分离后的水珠沿气流缓冲板滑落至环形排液盒;当盒内液体达指定液面时,浮板带动密封塞上升打开出水孔,液体进入液体转运盒,再经排液管道输送至收集筒。
Resumen de: CN122669409A
本发明公开一种用于光电催化分解水的TNTs/NiO@CoPi阵列电极(TNCP)的制备方法,属于光电催化新能源材料技术领域。本发明先采用二次阳极氧化制备高规整锐钛矿TiO2纳米管阵列(TNTs),再通过恒电流电沉积在纳米管表面及管内负载Ni纳米颗粒,高温煅烧生成p型NiO,构建TNTs/NiO p‑n异质结(TN);最后采用AM 1.5模拟太阳光选择性光沉积非晶CoPi助催化剂,CoPi仅包覆NiO纳米球,不堵塞TiO2传质通道。本发明利用p‑n异质结拓宽250~800 nm全光谱光吸收,CoPi作为空穴捕获层抑制电子‑空穴复合,大幅降低界面电荷传输阻抗;TNCP沉积样品稳态光电流达0.06 mA・cm⁻2,为纯TNTs的3倍。本工艺全程无贵金属、无高毒腐蚀溶剂,反应条件温和,制得电极可用于光电分解水产氢、有机污染物光电氧化、乙二醇光电燃料电池,循环稳定性优异,具备规模化工业应用前景。
Resumen de: CN122669399A
0001 本发明涉及质子交换膜水电解技术领域,具体涉及一种管式PEM电解单元,包括:呈管式且由外向内依次设置的外导电构件、膜电极组件和内导电构件;在外导电构件和内导电构件之间还设有管式的弹性径向加载组件;所述弹性径向加载组件用于对膜电极组件产生径向接触压力;弹性径向加载组件由具备流体通道的导电材料制成;在膜电极组件发生溶胀所对应的径向位移区间内,弹性径向加载组件的压强变化率小于等于预设压强变化率上限。该技术方案,弹性径向加载组件能独立控制径向压力,且膜溶胀过程中压强变化率受到限制,从而保持接触电阻稳定。
Resumen de: CN122676954A
本发明涉及一种基于温度闭环反馈的碱性水电解槽氧中氢含量动态仿真方法,其包括:根据碱性水电解槽极化特性,将碱性水电解槽总电压进行分解;并输入电流密度及电解槽内部温度,计算并输出电解槽总电压;根据碱性水电解槽热力学特性,建立耦合计算函数,输入电流密度、输出的总电压及电解槽内部温度,计算并输出电解槽产热速率;根据碱性水电解槽热传递特性,将散热项拆分为三个分项,输入电流密度、给定的入口温度及输出的产热速率,通过热平衡方程计算并输出电解槽内部温度,并将当前的电解槽内部温度分别反馈,作为下一个循环周期的参数输入,形成温度闭环反馈,选择运行模式;运行模式为稳态模式、冷启动模式或动态负载模式中的一种。
Resumen de: CN122665635A
本发明公开了一种生物质基碳量子点修饰氮化碳负载钴肖特基结光热催化剂及其制备方法与应用,其制备方法包括:利用废弃咖啡渣通过水热法制备碳量子点;利用三聚氰胺通过热聚合制备g‑C3N4;以碳量子点和g‑C3N4为原料,利用水热法制备CQDs@g‑C3N4复合材料;通过液相还原法制备Co/CQDs@g‑C3N4肖特基结光热催化剂。本发明通过将废弃咖啡渣经水热法制备的生物质碳量子点与g‑C3N4复合,对氮化碳的能带结构和电子传输路径进行调控,有效抑制了光生载流子的复合,提高了量子效率;同时借助金属钴与g‑C3N4形成了具有内建电场的肖特基结,进一步促进电荷定向分离与迁移,并协同等离子体金属增效,使得该光热催化剂在光热协同催化硼氢化钠水解产氢方面有着良好的催化性能。
Resumen de: CN122665650A
0001 本发明提供了一种以亚胺键共价连接的MOF/COF异质结光催化剂的制备方法及其在光催化中的应用。本发明以NH<2>‑MIL‑125(Ti) (MOF)为基本构筑单元,在MOF的表面通过原位生长TpBTD (COF)的方式,通过席夫碱反应构建了亚胺键共价连接的MOF/COF异质结光催化剂。该复合光催化剂材料改善了COF材料光生载流子分离效率差的本征特性,且MOF的引入改善了COF材料的堆叠结构,构建的结构暴露了更多的活性位点,为低成本、温和制备光催化剂材料提供了一条新的思路。
Resumen de: JP2026139140A
0001 【課題】テラヘルツ波を放出する電磁波放出体の劣化を防ぎつつ、テラヘルツ波の特性を活かした人体の健康により効果的な水素ガス供給装置を提供する。 【解決手段】水素ガス供給装置100は、原料水W1を電気分解することによって水素ガス(H2)を生成する電解槽10と、水W2が貯水されており、電解槽10から導出される水素ガスが流入する加湿タンク20と、加湿タンク20内の水素ガスを使用者が吸引するための吸引口部30と、加湿タンク20と吸引口部30とを接続するガス流路部21と、を有し、加湿タンク20の筐体11外側にテラヘルツ波を放出する電磁波放出体40を取り付けている。 【選択図】図1
Resumen de: CN122667700A
本申请涉及一种富氢水制备设备及其控制方法,其中富氢水制备设备包括水箱、第一隔板、第二隔板、导气柱、制氢模块、第一电磁阀以及控制器;第一隔板和第二隔板分别设置于水箱中不同高度位置,第一隔板和第二隔板将水箱分割为相对独立的上层水箱、中层水箱以及下层水箱;第一电磁阀设置于第一隔板;制氢模块设置于下层水箱,导气柱用于将制氢模块生成的氢气导入至上层水箱中;控制器获取下层水箱水温,若下层水箱水温大于预设电解氢发生最佳温度范围的上限值,则控制第一电磁阀开启,以使中层水箱中的水流入至下层水箱,降低下层水箱水温至预设电解氢发生最佳温度范围。整个方案可以实现高效的富氢水制备。
Resumen de: CN122666004A
本发明公开了一种Pt‑MSA核壳催化剂的高通量制备方法,包括如下步骤:利用高通量制备平台供料模块,分别称量硝酸锌和2‑甲基咪唑并移动至混合模块,将二者在甲醇与N,N‑二甲基甲酰胺溶液中快速混合反应,煅烧,最后得到含氮的碳材料载体;称取含氮的碳材料载体至玻璃烧杯中,注入浸渍溶剂、有机铂前驱体溶液、有机过渡金属前驱体溶液形成混合溶液,搅拌,浸渍负载,得负载型前催化剂;将负载型前催化剂煅烧,得到Pt‑MSA核壳催化剂。本发明选择成本低廉且电负性相近的过渡金属单原子作为电子桥梁与Pt团簇协同作用,诱导产生强烈的金属‑载体相互作用并构建核壳催化剂结构,从而提升水解离能力,实现AEMWE中的高效析氢反应。
Resumen de: CN122665625A
本发明涉及光催化析氢领域的一种多酸衍生的Cu2MoS4@ZnIn2S4(CMS@ZIS)复合光催化剂材料的制备方法与应用。本发明旨在解决现有制备中钼源单一、形貌调控有限、界面接触不紧密及析氢活性不足的问题。以Anderson型多金属氧酸盐(NH4)4CuMo6O24H6·4H2O(CuMo6)为钼源和铜源、Cu2O纳米立方为牺牲模板、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为结构导向剂,先通过溶剂热法制备Cu2MoS4微米片,再通过水热法在其表面原位生长ZnIn2S4纳米片,形成紧密的二维界面接触,利于界面电荷转移。所制备的复合材料在可见光照射下(λ>420 nm),以乳酸为牺牲剂,平均产氢效率约为9.18 mmol g−1 h−1,较纯ZnIn2S4提升约16倍,30小时连续5次循环后活性无明显衰减,表现出优异的析氢性能与循环稳定性。
Resumen de: CN122669425A
本发明涉及一种硫化镍异质结修饰的普鲁士蓝类似物空心纳米笼催化剂及制备方法与应用,通过常压一步回流法以硫代乙酰胺与尿素对NiFe普鲁士蓝类似物进行同步刻蚀与硫化处理,原位构建NiS2异质界面与空心纳米笼结构,目的是利用NiS2异质界面对金属活性中心实施电子结构预调控,降低重构能垒并预优化重构后活性相的电子结构,同时空心结构促进由表及里的深度重构。本发明制备的催化剂具有优异的析氧反应活性和动力学,兼具高稳定性和高效的太阳能驱动水分解性能。
Resumen de: CN122669422A
本发明涉及电催化析氢领域一种基于NiO自牺牲模板的钼镍碲化物的制备及电催化应用。本发明目的是解决现有技术中贵金属析氢催化剂价格昂贵、碱性析氢反应动力学缓慢、单相碲化物活性位点不足以及电子传输和界面协同效应有限的问题。本专利设计与研制了一种基于NiO自牺牲模板的钼镍碲化物复合材料MoTe2/NiTe2。所采用的方法:以多酸前驱体SiMo12和NaTeO3为原料,以NiO为自牺牲模板和泡沫镍导电基底,采用水热合成方法,制备的钼镍碲化物复合催化剂可适用于碱性电解液中的电催化析氢反应,且具有较高的催化活性、良好的导电性能、丰富的异质界面和优异的长期稳定性。
Resumen de: CN122608090A
The present invention addresses the problem of providing: a neutral cycle substance capable of desorbing oxygen at 1000 DEG C or less; and a method for producing hydrogen by thermochemical decomposition using the neutral cycle substance. One embodiment of the present invention relates to a cyclic substance for thermochemical hydrogen production, the present invention relates to a composition comprising a composition represented by general formula Cax (RE) 1-xMO3-delta (in the formula, RE is one or more elements selected from the group consisting of rare earth metals, M is one or more elements selected from the group consisting of cobalt, manganese and iron, x is a real number in the range of more than 0 and 1 or less, and delta is a real number in the range of 0 or more and less than 1, where x is not equal to 1 when M consists only of iron) The perovskite-type oxide is represented by the formula (1).
Resumen de: WO2026203649A1
The present invention relates to a titanium porous body which is in a sheet form having a thickness of not more than 700 μm, which has a porosity of 30-60%, and which has a bubble point diameter of not more than 20 μm, wherein, among two main surfaces of the titanium porous body, the main surface having the higher surface roughness Rz has a surface roughness Rz of not less than 5 μm.
Resumen de: US20250297366A1
A Microwave Plasma-enhanced Chemical Vapor Deposition (MPCVD) Device is provided. The MPCVD device comprises a reacting chamber and a gas generator. The reacting chamber contains a substrate holder. The gas generator provides hydrogen to the reacting chamber. The purity of the hydrogen is higher than 4N. The reacting chamber is configured to facilitate a MPCVD process, and the gas generator is at the site of the MPCVD process.
Resumen de: SE2500030A1
Uppfinningen avser förfarande och arrangemang för att producera ammoniak från väte samt luftens kväve. Uppfinningen kännetecknas av att i en förbränningsmotor för ammoniak förbränns ammoniak stökiometriskt med syret i den omgivningsluft som tillförs motorn varefter bildad het avgas med vattenånga reagerar med järnet i avgassystemet och bildar rost i en endoterm reaktion varvid väte frigörs samtidigt som ammoniak bildas i en exoterm reaktion i motorns avgassystem som består av järn och utgör ett cirkulärt energilager.
Nº publicación: NZ808750A 28/08/2026
Solicitante:
CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIG CIENTIFICAS CSIC
UNIV DE CASTILLA LA MANCHA
FUND DOMINGO MARTINEZ
CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENT\u00CDFICAS (CSIC)
UNIVERSIDAD DE CASTILLA LA MANCHA
FUNDACI\u00D3N DOMINGO MARTINEZ
Resumen de: NZ808750A
The invention relates to a new kind of electrocatalyst to be incorporated as part of the electrodes, anode and cathode, in water electrolysers aimed for hydrogen production through the electrochemical splitting of water into oxygen and hydrogen. The electrocatalyst is characterized by a layered and porous structure that provides a high performance towards the oxygen evolution reaction in the absence of added ionomer. The object of the invention is framed in the field of energy.