Resumen de: CN121381024A
本发明涉及PEM电解水制氢系统的高效集成组件领域,公开了一种用于PEM交换膜电解水制氢系统的高效集成组件,集成组件中的阳极电极单元包括钌基高熵金属氧化物电催化剂,钌基高熵金属氧化物电催化剂包括钌、锡、锰、铬和钽元素;钌基高熵金属氧化物电催化剂的制备方法:将固体无机钌盐、锡盐、锰盐、铬盐、钽盐和氯化钠进行研磨获得金属盐混合物;再进行球磨获得高熵金属氧化物前驱体;将前驱体进行热处理和水洗处理,获得钌基高熵金属氧化物电催化剂。本发明还公开了上述电催化剂在酸性溶液中电解水析氧反应和在PEM质子交换膜电解水制氢反应中的应用,展现出优异的电催化活性。
Resumen de: CN121381017A
本发明属于光电化学技术领域,具体涉及一种用于水分解的Mxene/Fe:CuO光电极薄膜及其制备方法。本发明采用两步电沉积法制备Mxene/Fe:CuO光电极薄膜,首先将CuCl2·2H2O和KCl溶于去离子水中再加入少量的FeCl3·6H2O制备成电沉积液,随后使用电化学工作站进行电沉积,随后在马弗炉中空气气氛下退火,得到Fe:CuO光电极薄膜,在Fe:CuO薄膜基础上再次电沉积负载Mxene得到Mxene/Fe:CuO光电极薄膜。本发明采用Fe掺杂以及表面负载Mxene的方法来改善CuO光电极薄膜的光电催化活性,显著提高了CuO光电极薄膜的分解水能力。
Resumen de: CN121377560A
本发明属于光电化学技术领域,提供了一种高性能Ce和Ag共掺杂的ZnIn2S4光电极薄膜及其制备方法和应用。采用水热法,首先将Ce(NO3)36H2O和AgNO3分别融于去离子水中制备成溶液,然后将CH4N2S、ZnCl2和InCl3加入到去离子水与无水乙醇的混合溶液中制备成前驱体溶液,并在反应釜中提前放置清洗完毕的FTO导电玻璃,将溶液置于反应釜中在烘箱中加热,得到产物Ce‑Ag:ZnIn2S4。最后在马弗炉中空气气氛下高温煅烧,得到Ce‑Ag:ZnIn2S4光电极薄膜。本发明采用Ce和Ag共掺杂的方式来改善ZnIn2S4光电极薄膜的光电催化活性,显著提高ZnIn2S4光电极薄膜的PEC性能。
Resumen de: CN121372421A
本发明公开了一种用于光热催化甲醇水蒸气制氢的三元金属氧化物及其制备方法与应用。其制备方法为:首先,通过共沉淀法制备含有具有特定比例的铜镍铟三元金属作为前驱体,然后在高温下采用空烧的方式对三元前驱体进行氧化处理,得到铜镍铟三元金属氧化物材料CuO‑NiO‑In2O3。该方法制备所得的CuO‑NiO‑In2O3材料具有优异的光热催化甲醇水蒸气制取氢气活性,在较低的温度下发挥出较高的产氢速率,并取得了很高的二氧化碳选择性,同时在加较低太阳光的条件下,产氢速率有了质的提高,可以实现低温加低太阳光强驱动的甲醇水蒸气制氢气的高效率转化。
Resumen de: CN121381078A
本公开涉及一种集成设计的ALK‑PEM混联系统以及运行方法,该运行方法本公开根据制氢单元接受到电网单元的实时电功率,灵活的调节PEM电解槽阵列和ALK电解槽阵列的运行状态,以使制氢单元在实时电功率较低的情况下利用PEM电解槽阵列低负荷运行;PEM电解槽阵列和ALK电解槽阵列共同作用,不仅能够降低制氢功率运行范围的下限,还能够提升该混联系统在低负荷运行时的系统能效。并且,在PEM电解槽阵列运行时,使PEM电解槽阵列出口的换热后的冷却水为所述ALK电解槽阵列预热能维持ALK电解槽阵列中电解液的温度,进而能够在实时电功率出现波动时,及时的响应,提高制氢单元消纳波动性出力的能力。
Resumen de: CN121380999A
一种PEM电解槽测试系统,涉及质子交换膜电解水技术领域,包括电解槽、补水及循环水模块、产气预处理及分析模块、氮气吹扫模块、冷凝模块、数据采集模块、控制模块和供电模块。所述补水及循环水模块设置有补水缓冲支路,用于在补水时削弱低温水对循环水温的扰动;所述产气预处理及分析模块包括平行的氢气处理系统和氧气处理系统,氢气处理系统中设置有露点仪,用于检测产出氢气的露点。本发明通过补水缓冲支路设计,有效稳定了进入电解槽的水温;通过集成露点仪,扩展了对电解槽产出气体干燥度的检测能力;系统整体构架优化,提升了测试精度与能效,降低了运行成本。
Resumen de: CN121381058A
本发明公开了一种用于制氢电解槽的电极材料及其制备方法,涉及制氢技术领域,包括以下步骤:将镍盐、四氧化三铁、乙二醇和十二烷基硫醇混合搅拌均匀;加入氨水,混合均匀后进行水热反应,洗涤、干燥,得到镍/四氧化三铁;将镍/四氧化三铁、粘结剂加入溶剂中搅拌4~6小时,喷雾干燥,得到改性镍/四氧化三铁;在惰性气氛下,将改性镍/四氧化三铁进行热处理,得到电极材料。本发明制备的电极材料具有高活性,有效提升了制氢的效率。
Resumen de: CN121377134A
本发明涉及一种高熵氧化物及其制备方法和应用,其化学式为:(NiaCobCucMgdMneAf)Fe2O4,A元素为Ga元素,组成六元高熵氧化物,相比传统的尖晶石,能够在热化学循环中制备出纯度更高的氢气,从而减少分离纯化氢气的费用。通过甲烷能够显著降低反应温度,能够在800℃下得到超过传统镍铁尖晶石的产率和纯度。本发明采用六元氧载体保障氢气产率和纯度的稳定性。
Resumen de: CN121378555A
本发明公开了一种交联型聚苯乙烯阴离子交换膜及其制备方法和应用。所述交联型聚苯乙烯阴离子交换膜的制备包括如下步骤:先以苯乙烯、对氯甲基苯乙烯为单体,在引发剂的作用下,通过本体聚合获得共聚物;然后将共聚物和1,4‑二氮杂双环2.2.2辛烷制成铸膜液进行浇铸成膜,再将所得膜浸入三甲胺水溶液中完全季铵化,最后在KOH水溶液中处理得到交联型聚苯乙烯阴离子交换膜。本发明提供了所述交联型聚苯乙烯阴离子交换膜在碱性电解水中的应用。本发明阴离子交换膜合成过程简单,试剂廉价易得,能极大地平衡传统阴离子交换膜OH‑电导率和尺寸稳定性之间的矛盾,同时具有高碱性稳定性,在碱性电解水中表现出优秀的电解性能。
Resumen de: CN121378623A
本发明属于电解水制氢用高性能阴离子交换膜技术领域,具体公开了一种自交联型聚(芳基哌啶)阴离子交换膜材料及其制备方法和应用。聚(芳基哌啶)聚合物选为不含醚键主链,环状哌啶鎓选为阳离子基团可以有效提高膜材料的化学稳定性,其次通过在聚合物结构单元中引入弯曲构象的间三联苯单体,提高膜材料内部的自由体积,有利于离子传输,再引入自交联网络进一步促进离子传导高速通道的形成,同时限制了膜的过度溶胀,从而提高膜的离子传导率和机械稳定性。所制备的阴离子交换膜可应用于电解水制氢中。
Resumen de: CN121381045A
本发明公开了一种用于全pH环境电催化制氢的Ni2P@CoCH/CFP异质结纳米材料及制备方法。本发明所述材料以六水合硝酸钴、六水合硝酸镍、尿素、氟化铵、碳纤维纸(CF P)为原料,通过以下步骤制备:1)水热法制备Co(CO3)0.5(OH)0.11H2O/CFP(简称CoCH/C FP)前驱体:一次水热在碳纤维纸(CFP)上垂直生长出Co(CO3)0.5(OH)0.11H2O纳米针阵列(简称CoCH),得到CoCH/CFP前驱体;2)水热法制备Ni‑LDHs@CoCH/CFP前驱体:二次水热在CoCH纳米针上生长Ni‑LDHs纳米片,得到Ni‑LDHs@CoCH/CFP前驱体;3)热处理法制备Ni2P@CoCH/CFP异质结纳米材料:在氩气的保护下将Ni‑LDHs@CoCH/CFP前驱体进行低温磷化,得到Ni2P@CoCH/CFP异质结纳米材料。本发明制备的纳米材料可用于全pH环境下电解水制氢,并且能在工业安培级电流密度下稳定制氢100h。
Resumen de: WO2025008146A1
The present invention relates to a method for producing hydrogen and magnetite from water and iron in the presence of an iron(II) salt catalyst. The invention also relates to the use of the iron obtained as an indirect hydrogen store.
Resumen de: WO2024262045A1
The water electrolysis cell electrode 1 comprises a conductive substrate 10, a first layer 11, and a second layer 12. The conductive substrate 10 includes a transition metal. The first layer 11 is disposed on the conductive substrate 10 and includes two or more transition metals and oxygen. The second layer 12 is disposed on the first layer 11 and includes a layered double hydroxide (LDH) that has two or more transition metals. The first layer 11 is disposed between the conductive substrate 10 and the second layer 12 in the thickness direction of the first layer 11. The first layer 11 includes a first transition metal and a second transition metal, wherein the first transition metal is the same kind as the transition metal included in the conductive substrate 10, and the second transition metal is the same kind as the transition metal included in the second layer 12 and is different from the first transition metal. The concentration of the first transition metal in the first layer 11 is higher than the concentration of the first transition metal in the second layer 12.
Resumen de: CN121381066A
本发明属于电催化材料技术领域,更具体的说是涉及一种钒掺杂磷化钴异质复合材料的制备方法及应用。首先通过浸渍法在碳布上生长ZIF‑67前驱体,得到ZIF‑67/CC;再将ZIF‑67/CC浸泡于偏钒酸钠溶液中进行刻蚀,形成Co3V2O8/CC中间体;最后通过低温气相磷化处理,得到钒掺杂磷化钴异质复合材料,该材料在碱性的条件下具有优异的电催化析氧性能和良好的全水分解性能,并表现出优异的导电性和良好的稳定性,可作为电催化析氧反应的优良催化剂,具有一定的实际应用潜力,制备方法简单,流程短,便于商业推广。
Resumen de: WO2024223362A1
The invention provides an electrochemical stack (1) comprising a plurality of electrochemical cells (2) oriented horizontally and arranged between a top plate (4) and a bottom plate (3) of the stack (1), wherein the top plate (4) and the bottom plate (3) are braced relative to one another by a bracing means (5). At least one connection for supplying gaseous and/or liquid media to or removing them from the electrochemical cells (2) is provided on the top plate (4). The top plate (4) has suspension means (17) configured to fasten the electrochemical stack (1) to a frame (15), wherein the bottom plate (3) is free-floating. The mounting assembly for mounting the electrochemical stack comprises a frame (15), on which the electrochemical stack (1) rests with its suspension means (17) such that the bottom plate (3) is free-floating and the electrochemical cells (2) are oriented horizontally.
Resumen de: CN121372384A
本发明公开了一种具有近红外光响应的多形貌钛酸锶光催化剂及其制备方法与产氢应用,通过水热法合成不同形貌的钛酸锶前驱体,将钛酸锶前驱体在保护性气氛下进行热处理,实现表面碳化,得到具有近红外光响应的多形貌钛酸锶光催化剂。本发明通过选择不同钛源与反应条件,可定向合成介孔微球、立方相、树枝状等多种形貌的钛酸锶,满足了不同应用场景对催化剂结构的需求。表面碳化处理在SrTiO3表面引入了缺陷和新的能级,使其光响应范围成功拓展至近红外区,能高效利用近红外光进行光解水制氢,具有广阔的应用前景。
Resumen de: CN121381071A
本发明提供一种NiFePS/Co‑ZIF‑67电催化剂及制备方法和应用,所述NiFePS/Co‑ZIF‑67电催化剂是原位生长于泡沫镍上的Co‑ZIF‑67纳米片堆叠NiFePS纳米球的三维复合纳米结构。所述NiFePS/Co‑ZIF‑67电催化剂被用作双功能电催化剂全解水时展现优异的双功能全解水性能,在HER、OER、全解水的条件下,具备良好的催化稳定性。
Resumen de: CN121380977A
本申请公开了一种耐高压差及抗波动运行的碱性电解水制氢系统,包括氢分离器、氧分离器,氢分离器和氧分离器之间设有电解槽;所述碱性电解水制氢系统还包括碱液循环单元,碱液循环单元包括相互独立的氢侧循环回路和氧侧循环回路,氢侧循环回路连接氢分离器和电解槽,氧侧循环回路连接氧分离器和电解槽。具有以下优点:以解决传统系统压差容忍度低、负载响应能力不足的问题,显著提升系统在波动工况下的运行稳定性和安全性。
Resumen de: CN121381039A
本发明提供一种铂‑镍基氧化物‑碳化钨复合自支撑电极,以钨片与铂片并联作为阳极,以镍片作为阴极,阳极与阴极间距为2~3cm,以盐酸水溶液为电解液,在恒定电压15~25V、温度40~60℃的条件下进行电化学阳极氧化和阴极电沉积耦合反应3~5h,在阴极沉积得到所述的铂‑镍基氧化物‑碳化钨复合自支撑电极的前驱体,将前驱体置于氢气与甲烷的混合气体氛围下,在500~800℃温度下进行高温还原碳化反应0.5~5h,得到铂‑镍基氧化物‑碳化钨复合自支撑电极;本发明制备工艺简单、操作安全,铂负载量低,经济效益高,易于通过控制电化学反应条件和烧炉条件来实现催化剂结构、组成和粒径的调控,从而提高复合自支撑电极的电催化活性和稳定性,具有广阔的工业化应用前景。
Resumen de: CN121395250A
The embodiment of the invention relates to the technical field of photovoltaic hydrogen production, in particular to a light hydrogen storage system power control method, a light hydrogen storage system and a storage medium. According to the embodiment of the invention, the output power of the photovoltaic module is subjected to smooth filtering to obtain the photovoltaic power generation power, and the working power regulation value of the electrolytic cell is determined according to the charge state value of the energy storage battery and the expected charge interval; therefore, the smooth and stable target working power value of the electrolytic cell is determined according to the photovoltaic power generation power and the working power adjustment value, the working power of the electrolytic cell can be smoothly and stably adjusted according to the target working power value of the electrolytic cell, and the situation that power fluctuation is large in the electrolytic cell power control process is reduced or avoided. The service life of the electrolytic bath is prolonged, a high-performance super capacitor and an energy storage battery do not need to be configured, the system cost and complexity are reduced, and the system operation efficiency is improved.
Resumen de: CN121380991A
本发明提供一种集装箱式固体氧化物高温电解装置。包括集装箱箱体,所述集装箱箱体内部通过隔断划分为工艺设备区及控制辅助区;所述工艺设备区内设置有两台高温电解模块、连通各高温电解模块的辅助管路、氢气安全系统以及设置在集装箱箱体上的对外管路接口;所述控制辅助区内设置有配电柜、纯水机、制氢电源柜以及就地控制台;所述就地控制台内置控制系统,用于监控高温电解模块的运行状态,并根据用户用氢需求与外部电价信号,动态调整各高温电解模块的运行模式与工作点。本发明可根据用户用氢需求及峰谷电价,动态调整高温电解模块运行状态及工作点,具有模块化设计、操作灵活、工作可靠,易于安装扩展、效率高等特点。
Resumen de: CN121381056A
本发明公开了一种大电流高稳定电解水镍基磷化物自支撑电极及其制备方法与应用。本发明一种泡沫镍@Fe‑MoNiP自支撑电极的制备方法,包括如下步骤:S1、采用以碳棒为对电极、泡沫镍为工作电极的两电极体系,以经预热的包含镍盐、磷源、钼源的水溶液为电沉积液,进行脉冲电流沉积,得到泡沫镍@MoNiP;S2、将所述泡沫镍@MoNiP浸渍在包含铁盐的溶液中,经干燥得到泡沫镍@Fe‑MoNiP自支撑电极。本发明仅需一步电沉积法,金属配比可精确调控,钼和铁元素优化磷化镍的氢结合能,并生成最佳OER活性相,从而实现活性位点催化性能的大大提高,大大提高了在大电流密度下材料的电解水稳定性。
Resumen de: JP2026011065A
【課題】高収率で高純度の水素の分離回収が可能であり、膜劣化の問題が生じず長期間の使用が可能である、水素の分離回収装置を提供する。【手段】プロトン伝導体からなる筒状体、アンモニア分解手段、および、水素ポンプを備え、アンモニア分解手段は、プロトン伝導体からなる筒状体の外部空間を通るアンモニアを、水素と窒素に分解する電極を備え、水素ポンプは、水素を前記プロトン伝導体からなる筒状体の内部空間に通過させる電極を備える、水素の分離回収装置。【選択図】図1
Resumen de: JP2022191624A
To provide a silver ion water formation kit which makes it easy to know a replacement timing of a silver ion water generator.SOLUTION: A silver ion water generating kit 100 has a silver ion water generator 20 which generates silver ion water and a housing case 10 which houses the silver ion water generator 20. The housing case 10 has an opening (open hole) 15 through which fluid (water 200) enters and exits. In the housing case 10, solubility particles (e.g., vitamin agent) 25 that dissolve in the fluid (water 200) are arranged together with the silver ion water generator 20.SELECTED DRAWING: Figure 1
Nº publicación: JP2026012589A 23/01/2026
Solicitante:
水野実
Resumen de: JP2025039684A
To provide means for solving the problem on radioactive contamination by applying hydrogen water to applications that are different from an application of removing a radioactive substance from soil and that appropriately exhibit functions of hydrogen water with unique properties.SOLUTION: In a method for reducing an amount of radioactivity in liquid containing a radioactive substance by dissolving hydrogen in the liquid, hydrogen may be dissolved in the liquid by mixing a substance containing a radioactive substance with hydrogen water containing hydrogen of 1.0 ppm or more.SELECTED DRAWING: None