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Las patentes publicadas en todo el mundo son una valiosa fuente de información científica, técnica y comercial.
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De acuerdo con lo dispuesto en la letra ñ) del apartado 3 del Anexo del Reglamento de ejecución de la Ley 24/2015, relativo a los requisitos formales de la solicitud de patente, para la presentación de listas de secuencias de ácidos nucleicos y aminoácidos serán de aplicación las normas ST que en ese sentido haya publicado la OMPI.
Así, todas las secuencias de aminoácidos y de ácidos nucleicos que se divulguen en solicitudes cuya fecha de presentación es el 1 de julio de 2022 o posterior deben presentarse en listas en formato XML siguiendo la Norma ST.26 de la OMPI para la presentación de solicitudes de patentes nacionales o internacionales.
Cualquier lista de secuencias relativas a solicitudes cuya fecha de presentación sea anterior a esa fecha debe seguir ajustándose a la Norma ST.25 de la OMPI, aun cuando la lista de secuencias se aporte después (por ejemplo, en el caso de modificaciones o traducciones para la entrada en la fase nacional del PCT). Por tanto, la fecha de prioridad de la solicitud no es relevante para determinar qué norma ST. es la correcta sino la fecha de presentación de la solicitud correspondiente.
La OMPI ha desarrollado una herramienta de escritorio denominada WIPO Sequence para ayudar a los solicitantes a preparar sus listas de secuencias de ácidos nucleicos y aminoácidos de acuerdo con la citada Norma ST.26 de la OMPI.
Puede encontrar información más detallada sobre las normas ST aplicables y las herramientas informáticas de ayuda en la preparación de estas listas de secuencias biológicas en la propia página web de la OEPM en:
Adicionalmente, la letra i) del artículo 2.2 del Reglamento de ejecución de la Ley de Patentes señala que cuando la solicitud contenga listas de secuencias de ácidos nucleicos o aminoácidos se indicará esta circunstancia en la instancia de solicitud de patente (formulario 5101). Para ello, se habrá de marcar la casilla 23 si la solicitud se realiza en formato papel o la casilla 13, si la solicitud se realiza por vía electrónica.
La LP establece que se debe presentar para la validación en España de una patente europea “[…]traducción al español de la patente europea tal como haya sido concedida.” (art. 155).
A efectos legales, el servicio de Patente Europea dará por cumplimentada la validación con la aportación de la traducción "Text Intended For Grant (clean copy)".
En este sentido, y en el caso de patentes europeas que incluyan listas de secuencias hay que tener en cuenta:
1. Si en la publicación de la Oficina Europea no se ha publicado la lista de secuencias, en la primera página aparecerá una nota (Remarks, Remarques o Bemerkungen) indicando que la lista de secuencias se puede ver en su página Web. En este caso, no hace falta la presentación del listado, y en la portada del folleto T3 español se incluirá una nota remitiendo a la del fascículo europeo.
2. Si en la publicación europea se ha incluido la lista de secuencias -no importa la amplitud de la misma- se debe presentar pagando las páginas que corresponda por hoja adicional.
BOPI
Sede Electrónica
