Alerta

一种多能源耦合的分布式风光制氢储能一体化装置及方法

Resumen de: CN122763593A

0001 本发明公开了一种多能源耦合的分布式风光制氢储能一体化装置及方法，该装置集成风力发电子模块、光伏发电子模块、电能调度模块、电解水制氢模块、氢气压缩储存模块及能源管理单元于IP65级一体化模块化柜体，采用标准化即插即用接口设计，构建多能源耦合采集‑智能电能调度‑自适应电解制氢‑一体化氢处理‑全链条协同调控的闭环运行机制；以能源管理单元为核心控制中枢，通过全量数据采集、智能算法优化实现各模块的指令互传与动作协同，可自适应风光功率间歇性、波动性特征，灵活配置模块规模与功率配比，且无需复杂现场调试，能适配偏远地区、海岛、工业园区等各类分布式清洁能源制氢场景。

一种用于绿氢精制的可再生脱氧剂及其制备方法

Resumen de: CN122748574A

0001 本发明涉及气体净化技术领域，尤其涉及一种用于绿氢精制的可再生脱氧剂及其制备方法。本发明采用的技术方案是：一种用于绿氢精制的可再生脱氧剂，其特征在于，以重量份计，所述脱氧剂由以下组分组成：氧化锰（以MnO<2>计）：25~40份；氧化铜（以CuO计）：18~30份；氧化锌（以ZnO计）：5~20份；载体以100重量份计。本发明的优点是：利用各组分的协同效应，在不大幅增加制备复杂度的情况下，同时实现了高脱氧容量、优异循环稳定性及高机械强度。

基于气液相变保护层的钠水反应制氢并回收热能的方法

Resumen de: CN122748569A

0001 本发明公开一种基于气液相变保护层的钠水反应制氢并回收热能的方法，先向密闭反应器加入向密闭反应器中加入液态有机介质、或液态有机介质与金属钠、或液态有机介质与液态水，液态有机介质的沸点为70~150℃、密度小于金属钠且对金属钠和水均具备化学惰性；充氢置换空气后投加金属钠或/和水，使密闭反应器中共存有氢气、液态有机介质、金属钠和水；通过控制除氢气外的物料加入量及调控上部热交换器功率让有机介质持续汽化冷凝，从而在反应区上方形成气液相变保护层，既阻隔中间产物向上迁移、保障反应稳定，又借助介质的相变潜热高效回收反应热，减小温度波动，适合钠基制氢与热能回收场景使用。

一种FeCoNi/(CeO2-TiO2)/SiO2催化剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN122745859A

0001 本发明公开了一种FeCoNi/(CeO<2>‑TiO<2>)/SiO<2>催化剂及其制备方法和应用，属于氨裂解制氢催化剂技术领域。该催化剂以CeO<2>‑TiO<2>复合氧化物纳米岛和SiO<2>纳米海为复合载体；FeCoNi纳米团簇分散在复合载体上；其中：Fe、Co、Ni摩尔比为1：0.3~3：0.3~3；CeO<2>和TiO<2>摩尔比为1：0.2~5；CeO<2>‑TiO<2>复合氧化物占SiO<2>质量10~25 wt%，FeCoNi三元合金在催化剂中的总负载量为8~12 wt%。通过均相共沉淀法制备复合载体，然后等体积浸渍‑气相还原法负载FeCoNi纳米团簇。该催化剂结构稳定，催化性能优异，实现了高效、稳定的氨裂解制氢。

一种氮掺杂碳包覆钴基氨分解催化剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN122745936A

本发明公开了一种氮掺杂碳包覆钴基氨分解催化剂及其制备方法和应用，属于催化材料和氢能技术领域。本发明以ZIF‑67为前驱体，通过惰性气氛下的热解，制得氮掺杂碳包覆钴纳米颗粒催化剂（Co@CN）。该催化剂用于氨分解制氢反应时，氨转化率可达68%以上，在550℃下接近100%，且连续运行40小时不失活。本发明还进一步可引入Ni或Ru形成双金属催化剂，显著提升催化活性。本方法操作简便、无需预还原处理、成本低，具有优异的工业应用前景。

一种混价四核铜簇-锗钨酸杂化材料及其在光催化析氢中的应用

Resumen de: CN122745959A

本发明涉及一种混价四核铜簇‑锗钨酸杂化材料及其在光催化析氢中的应用，具体公开一种多金属氧酸盐基金属‑有机框架（POMOF）多酸光催化剂及其在光催化产氢应用。针对传统光催化剂存在可见光响应弱、带隙宽、光生载流子易复合、电荷传输能力差等缺陷，本发明阐述了一步水热法制备多酸基金属有机框架杂化材料CuI2CuII2(C6H5N5)2(OH)2GeW12O40 （Cu4‑GeW12）的制备方法，结合多金属氧酸盐（POM）的质子传导能力与金属有机框架（MOF）的三维多孔结构的协同优势，实现无贵金属依赖下的光催化析氢。该材料制备工艺简单、原料廉价易得、性能优异，可广泛应用于太阳能光催化水分解制氢、新能源存储等领域，具有显著的经济价值和环保意义。

一种模块化等离子体催化氨分解与氢气膜分离制氢装置

Resumen de: CN122745819A

0001 本发明公开了一种模块化等离子体催化氨分解与氢气膜分离制氢装置，涉及氨分解技术领域，该装置包括外壳，所述外壳内部设置有放电反应单元，所述放电反应单元包括高压电极、介质管和接地电极；所述高压电极包括柱状电极基体及设置在柱状电极基体外周面的多个锥形凸起，多个所述锥形凸起沿柱状电极基体的轴向和周向排列，各所述锥形凸起的尖端朝向介质管的内壁。通过锥形凸起阵列的电场增强效应、保护层的随形包覆隔离防护作用以及保护层与介质管构成的双介质阻挡结构三者相互配合，在增强放电活性的同时确保放电稳定并保护电极免受腐蚀，兼顾了放电强化、放电稳定和电极防护的协同效果，显著提高了装置的放电效率、运行稳定性和使用寿命。

一种多孔Co0.6Mn0.4Se-MoSe2/NF异质结构电催化剂及其制法和应用

Resumen de: CN122751251A

0001 一种多孔Co<0.6>Mn<0.4>Se‑MoSe<2>/NF异质结构电催化剂及其制法和应用，它涉及双金属硒化物异质电催化剂及其制法和应用，它是要解决现有双金属硒化物催化剂催化动力学不足、稳定性差的问题。本发明的电催化剂是由多孔纳米片交联生长在泡沫镍上的异质结构纳米阵列。制法：将泡沫镍加入到硝酸钴、硫酸锰、钼酸钠、尿素和氟化铵的混合溶液中水热处理得到前体，再硒化即得。该催化剂在碱性纯水、模拟海水和碱性真实海水中，在10 mA cm<‑2>下，HER过电位分别为96、109和153 mV；OER过电位分别为204、216和220 mV。在碱性真实海水中在100 mA cm<‑2>下运行50h性能无衰减。可用于电解海水制氢领域。

一种Ba改性Co-Ni/AlN氨分解制氢催化剂及其制备方法与应用

Resumen de: CN122745939A

本发明公开了一种Ba改性Co‑Ni/AlN氨分解制氢催化剂及其制备方法与应用，属于催化技术领域。该催化剂以高导热、高稳定性氮化铝（AlN）为载体，以钴、镍为双金属活性组分，以钡为碱性助剂，通过共沉积法一体化合成，使活性组分均匀、牢固地结合于载体表面。本发明催化剂在低温条件下即展现出优异的氨分解活性和长期稳定性，且制备工艺简单、成本低廉，可以在低温条件下高效催化氨分解制氢，可显著降低氨分解制氢能耗，具备突出的工业应用潜力。

一种三维树枝状电极的制备方法及其应用

Resumen de: CN122751225A

本发明属于功能材料技术领域，特别涉及一种三维树枝状电极材料及其制备方法和应用。三维树枝状电极材料的制备方法包含以下步骤：S1、泡沫镍基底预处理；S2、将六水合硝酸钴、尿素、氟化铵分别溶解到水中得到混合溶液A；S3、预处理的泡沫镍和混合溶液A水热处理；S4、用去离子水、乙醇对S3得到的电极材料进行表面清洁；S5、将九水合硝酸铁、尿素、氟化铵分别溶解到水中得到混合溶液B；S6、将S4得到的电极材料和混合溶液B水热处理；S7、用去离子水、乙醇对S6得到的电极材料进行表面清洁。在碱性氧析出反应过程中，本发明合成的电极材料表现出了远低于商业贵金属的氧析出性能，具有广阔的应用前景。

一种电解水反应催化剂及其制备方法与应用

Resumen de: CN122751234A

本发明公开了一种电解水反应催化剂及其制备方法与应用，涉及电催化剂技术领域。本发明具体公开了一种电解水反应催化剂的制备方法，包括以下步骤：制备导电多孔金属基底、镍离子源、铁离子源、沉淀剂、溶剂的混合物，进行水热反应，得到前驱体；在三电极体系中，以含铂离子源、电解质盐的溶液作为电解液，进行电沉积反应，即得所述电解水反应催化剂；所述三电极以所述前驱体作为工作电极。实施例的制备方法的工艺简单、条件温和、易于规模化生产，能够制备得到兼具高催化活性和高稳定性的低Pt负载量电解水反应催化剂。

一种用于碱性电解水电极的电镀前处理方法及镍基电极

Resumen de: CN122751295A

本发明提供了一种用于碱性电解水电极的电镀前处理方法及镍基电极，包括以下步骤：以镍导电基底为阴极，置于碱性除油液中，先进行阴极除油，再切换极性进行阳极除油，得到除油后的镍基底；以所述除油后的镍基底为阳极，置于酸性活化液中，施加阳极电流进行电化学刻蚀，以去除表面的氧化层并同步构建微粗糙表面，得到活化镍基底；以所述活化镍基底为阴极，置于预镀液中，采用双极性脉冲电沉积工艺，在所述活化镍基底的表面沉积纯镍过渡层。本发明的方法简单，操作方便，降低了生产成本，提高了生产效率，显著延长了碱性电解水电极在极端工况下的使用寿命。

用于金属切割的氢氧发生系统及其控制方法

Resumen de: CN122751211A

本申请涉及金属切割领域，具体而言，是涉及一种用于金属切割的氢氧发生系统及其控制方法，方法包括：确定纯水于PEM电解槽与气液分离器之间的循环回路中流动；响应于接收到产气指令，控制PEM电解槽的电解电流以第一电流变化速率上升；响应于预设切换条件被满足，将电解电流的变化速率切换至第二电流变化速率，以向金属切割用气端提供对应流量的氢氧混合气；第二电流变化速率大于第一电流变化速率。通过分阶段电流加载策略，在启动阶段以较低速率克服电化学极化阻力保护膜电极，在稳定阶段切换至高速率满足切割用气的即时流量需求，实现兼顾PEM电解槽长周期可靠性与切割工况秒级响应要求的控制效果。

Co-SOEC FTR ENHANCED Co-SOEC FTR HYBRID SYSTEM

Resumen de: KR20260135610A

본 발명은 Co-SOEC와 피셔-트롭쉬 반응기를 연계하고, 미반응 연료의 재순환 및 합성가스 전처리 반응을 통해 CO₂를 효과적으로 CO로 변환하고 FT 합성 반응의 화학양론적 요구사항을 충족함으로써 지속가능 항공유(e-SAF)의 선택도를 높이되, 테일 가스에서 포집된 수소를 이용하여 지속가능 항공유(e-SAF)의 생산량을 증가시키는 Co-SOEC FTR 하이브리드 시스템에 관한 것이다.

炭化水素膜

Resumen de: CN121569378A

The present disclosure provides an ion conducting membrane comprising a sulfonated hydrocarbon ionomer wherein the ion conducting membrane has a lambda value of less than about 60.

INTEGRATED AMMONIA CRACKER AND HEAT SUPPLY SYSTEM

Resumen de: KR20260135184A

0001a 본 발명은, 암모니아 크래커 및 열 공급 장치 통합 시스템에 관한 것으로서, 원료 암모니아를 저장하는 저장 탱크, 제1 연료를 연소하여 생성한 열에 의한 제1 버너의 가열에 따라 상기 원료 암모니아의 적어도 일부를 수소로 전환하여 크래킹된 연료를 생성하는 암모니아 크래커, 상기 원료 암모니아 및 상기 수소 및 상기 크래킹된 연료 중 적어도 하나로 조성된 제2 연료를 연소하는 제2 버너를 이용하여 열 에너지를 생성하고, 생성된 상기 열 에너지를 외부 시스템에 공급하는 열 공급 장치, 상기 암모니아 크래커와 상기 열 공급 장치 사이에 배치되어 상기 크래킹된 연료를 저장하고 상기 열 공급 장치에 공급하는 버퍼 탱크 및 상기 크래킹된 연료의 적어도 일부를 정제하는 정제 유닛을 포함한다.

电化学电池的组件及电化学电池堆的运行方法

Resumen de: WO2025201590A1

An arrangement (1) of electrochemical cells (2), in particular electrolysis cells, comprises a hydraulic compression device (7) which has a plurality of pistons (18) each guided within a cylinder (15, 16) and which is designed to exert a compressive force on the stacked cells (2). The cylinders (15, 16) are connected to one another by at least one transverse connection (12, 13) provided for pressure equalization.

고성능 이온교환막 및 그 응용

Resumen de: WO2025128460A1

Improved performance ion exchange membranes for use in REM, AEM and DMFC fuel cells, buffered fuel cells, hydrolysis, other applications comprise a molecular matrix of homopolymers, di-monomer, heteropolymers, copolymers, or block-polymers of fluorocarbon and hydrocarbon compounds combined with (i) skeletal support grid to improve durability, handling, reduce membrane swelling, and sequester dopants and nanoparticles from leakage; (ii) microporous membrane formed using a sacrificial filler process enhancing conductivity and limiting fuel crossover; (iii) hetero-ionomeric matrix of two-or-more membrane-bound acids e.g. sulphonic and phosphonic acid expanding usable range; (iv) permanent fillers enhancing conductivity and porosity including nanoparticles, metal-oxides, zeolites, silicates, GOs, CNTs, MOFs, POSS, and others; (v) ionic liquid doping to enhance membrane conductivity; (vi) membrane nanocoating preventing H2O2 diffusion; and/or (vii) catalytic nanocoating with metals, metal-oxides, and MOFs preventing atmospheric toxin catalyst poisoning. Combined with a heterogenous GDI, the IEM is integrated into iBFC power blade and energy bank applications.

用于制备氢气的设备和方法

Resumen de: AU2024399357A1

The present disclosure relates to apparatuses for producing hydrogen, and to top-down methods for producing nanoparticles. Different mechanical mills may be used to break down micron sized soil or sand particles and to react the particles with water, particularly sea water.

电解槽系统以及电解槽系统的操作方法

Resumen de: WO2025181491A1

An electrolyser system comprising at least one electrolyser cell comprising a first outlet for exhaust of off-gas from the first fluid volume at a relatively low pressure, a steam supply configured to supply steam at a relatively high pressure, means for mixing two fluids, a first heat exchanger; and a fuel supply. The means for mixing is configured to exhaust, at an intermediate pressure, an intermediate fluid comprising a mixture of steam from the supply and off-gas from the first fluid volume, and the system is configured to route said intermediate fluid to a first path of the first heat exchanger. The first heat exchanger is configured to transfer heat from the first path for the intermediate fluid to a second path for fuel from the fuel supply to separate water from the first product of the electrolyser reaction by condensing liquid water out of the intermediate fluid. The system is configured to route the first product of the electrolyser reaction out of the system at the intermediate pressure, and to route fuel from the second path of the first heat exchanger to a first inlet of the at least one electrolyser cell.

一种水电解制氢设备、其使用方法和应用

Resumen de: CN122727826A

0001 本发明提供了一种水电解制氢设备、其使用方法和应用，所述水电解制氢设备包括振动台和固定在所述振动台上的电解槽；所述电解槽包括并列设置的第一电解室和第二电解室，所述第一电解室和第二电解室通过隔膜小室连通；所述第一电解室的内壁上设置有第一电极板；所述第一电解室的底部设置有第一进液口，顶部设置有第一出气口；所述第二电解室的内壁上设置有第二电极板；所述第二电解室的底部设置有第二进液口，顶部设置有第二出气口；所述第一电解室和所述第二电解室内各自填充有颗粒电极催化剂。本发明通过电极板与颗粒电极催化剂的组合，有效提升了电解过程中的传质和传热，提高了电解效率，防止出现流动死区。

一种具有超晶格结构的片状CoIrRu纳米材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN122722871A

本发明属于纳米材料制备方法及电催化应用领域，公开了一种具有超晶格结构的片状CoIrRu纳米材料及其制备方法，所述具有超晶格结构的片状CoIrRu纳米材料以钴源、铱源、钌源和二元醇为原料，在油胺和正辛胺混合溶剂体系中经水热反应制得，本发明首次将超晶格结构引入多边形超薄CoIrRu合金纳米片中，该具有超晶格结构的片状CoIrRu纳米材料具有超晶格有序结构和边缘呈锯齿状的超薄片状形貌，可有效调控电子结构、降低层间势垒、优化氢吸附自由能并增加活性位点，表现出优异的析氢反应和析氧反应电催化活性及长期稳定性。

一种石墨炔诱导FeCo-MOF衍生纳米球状自支撑析氧阳极及其制备方法和应用

Resumen de: CN122727830A

0001 本发明提供一种石墨炔诱导FeCo‑MOF衍生纳米球状自支撑析氧阳极及其制备方法和应用。所述阳极以泡沫镍为导电基底，在泡沫镍表面构筑石墨炔纳米墙界面层，并通过原位溶剂热反应在石墨炔/泡沫镍表面生长FeCo‑MOF活性层，形成FeCo‑MOF@GDY纳米球状或纳米团簇状自支撑阳极。石墨炔界面层能够调控Fe、Co物种的成核、生长和电子结构，使FeCo‑MOF衍生形成含Fe、Co、Ni的氧化物小尺寸团簇，所述团簇尺寸可小于2 nm，并可含有原子空位。该结构具有良好的导电性、丰富的活性位点和稳定的界面结合，在碱性析氧反应和阴离子交换膜电解水器件中表现出优异的大电流密度活性与长时间稳定性，可用于工业级电解水制氢。

一种单分散小粒径纳米氧化铱及其制备方法与应用

Resumen de: CN122727840A

0001 本发明公开了一种单分散小粒径纳米氧化铱及其制备方法与应用，涉及电解水制氢技术领域，所述制备方法包括以下步骤：(1)将铱源、还原剂和表面活性剂分别溶于溶剂中，得到铱源溶液、还原剂溶液和表面活性剂溶液；(2)在氮气氛围下，将铱源溶液和表面活性剂溶液混合均匀，然后滴加还原剂溶液，搅拌反应，离心，洗涤，干燥，得到前驱体；(3)将前驱体置于管式炉中煅烧，得到纳米氧化铱。本发明所述纳米氧化铱的粒径小且粒径分布窄，分散性好，具有极高的比表面积和OER活性，能够有效降低OER过电位，使贵金属铱得到有效利用。

一种高熵FeCoNiCrMn普鲁士蓝类似物及其作为电催化析氧催化剂的应用

Nº publicación: CN122725309A 11/09/2026

Solicitante:

上海大学

Resumen de: CN122725309A

0001 本发明公开了一种高熵FeCoNiCrMn普鲁士蓝类似物，以铁氰化钠、铬盐、钴盐、镍盐、锰盐和柠檬酸钠为原料为原料，经一步共沉淀法制得，具有面心立方Co<2>Fe(CN)<6>的晶体结构，并且，为纯相普鲁士蓝类似物，微观形貌呈现规则的纳米立方体，尺寸为70‑80 nm，大小均匀，元素均匀分布，不存在元素偏析或富集现象。其制备方法包括以下步骤：首先，制备铁氰化钠溶液，同时，制备铬基溶液后，再得到均匀的铬‑钴‑镍‑锰多金属混合溶液，然后，将铬‑钴‑镍‑锰多金属混合溶液和铁氰化钠溶液进行搅拌反应和静置陈化、离心洗涤和干燥制得。作为电催化析氧催化剂的应用，在电流密度为10 mA·cm<‑2>的条件下，FeCoNiCrMn‑PBA的过电位为330‑338 mV；Tafel斜率为70‑85 mV·dec<‑1>。