Resumen de: CN121731340A
本发明提供了一种同核双原子纳米酶及其制备方法和应用,属于纳米生物材料与生物医药技术领域。该同核双原子纳米酶包括:氮掺杂碳载体,以及锚定于氮掺杂碳载体上的钌‑钌同核双原子,同核双原子纳米酶的粒径为60~80 nm。本发明的同核双原子纳米酶凭借小尺寸与表面优化增强血脑屏障穿透能力,提升脑内病灶浓度;双原子协同作用模拟多种酶活性,可全面清除各类ROS,为脑出血治疗提供创新方案。
Resumen de: CN121748453A
0001 本发明公开了一种基于连接键局域柔性的磷酸型共价有机框架质子交换膜的制备方法,包括:磷酸型胺单体的制备,共价有机框架纳米片的合成和磷酸型共价有机框架膜的制备,其中的磷酸型胺单体选用3,5‑二肼羰基苯磷酸、2,5‑二氨基苯磷酸和2,5‑二肼羰基苯磷酸,通过改变连接键种类和键角调控磷酸型iCOF可控的局域柔性,赋予传导单元更强的局域运动能力,使得柔性iCOF纳米片在低湿条件下通过局域运动维持短氢键网络连续性,纳米片自组装成的离子型共价有机框架膜(iCOFMs)在高温高湿下展现优异的质子传导率,低湿度下维持较高的质子传导率。同时,局域柔性赋予iCOFMs更强的机械强度,确保在电池装置中的工作稳定性。
Resumen de: CN121737745A
0001 本发明公开了一种咪唑基ZIF调控的亲CO<2>型NiNC纳米催化剂及其制备方法与应用,属于电化学CO<2>还原技术领域。该催化剂以2‑甲基咪唑镍基金属有机框架(Ni‑2mIM ZIF)为前驱体,经高温热解制得,记为NiNC‑2mIM催化剂。该催化剂中吡啶氮(pyridinic‑N)含量高,形成低极性的吡啶氮‑镍(pyridinic‑N‑Ni)活性位点,具备优异的亲CO<2>性能;在电化学CO<2>还原反应中,对CO产物的法拉第效率高达98%,电流密度可达55 mA·cm<‑2>,且具有良好的催化稳定性。本发明通过调控咪唑配体的取代基实现催化剂活性位点和表面亲CO₂性能的精准调控,制备方法简单可控、成本低廉,所制备的催化剂在高效CO<2>转化为碳基化学品领域具有广阔的应用前景。
Resumen de: CN121735229A
0001 本发明涉及固态电解质材料技术领域,公开了一种LATP电解质粉末及其制备方法。该方法包括液相混合与加热、碳源与磷源添加、前驱体合成、球磨活化、煅烧晶化与除碳步骤。通过选用特定碳源形成无定形碳分散介质,结合球磨活化与低温煅烧,实现LATP前驱体的均匀分散与低温晶化,最终获得50‑100nm、均匀无团聚的高纯LATP电解质粉末。本发明解决了现有技术中LATP电解质颗粒团聚、锂元素挥发、制备温度高、效率低等问题,具有操作简便、成本可控、制备效率高的优点,产品性能稳定,适用于固态电池领域,能够显著提升电池能量密度与安全性。
Resumen de: CN121736753A
本申请属于钙钛矿技术领域,具体提供一种碱金属与稀土共掺钙钛矿量子点及其制备方法、量子剪切胶膜及其制备方法,旨在解决现有的量子剪切胶膜效率低以及稳定性差的问题。为此,本申请的种碱金属与稀土共掺杂钙钛矿量子点的制备方法包括:S1:将铯源与第一配体和溶剂混合制备第一前驱体溶液;S2:在惰性气氛下,将铅源、镱源、碱金属源、稀土源与第二配体和溶剂混合制备第二前驱体溶液;S3:将第一前驱体溶液快速注入至所述第二前驱体溶液中,进行升温,升温至目标温度时快速注入氯源,随后立即用冰水浴淬灭反应,得到碱金属与稀土共掺杂钙钛矿量子点。该钙钛矿量子点应用到量子剪切胶膜中能够有效提升量子剪切胶膜的效率和稳定性。
Resumen de: CN121751817A
本发明提供一种磷发射极钝化结构及其制备方法,钝化结构包括磷发射极,所述磷发射极的成分包括硅、磷、氢、碳和/或氮,所述磷发射极表面设有纳米氧化硅层,所述磷发射极包括电注入区和掺杂区,电注入区对应位置设有导电层,所述导电层用于连接金属电极,所述掺杂区对应位置设有钝化减反层,所述电注入区的碳和/或氮浓度高于所述电注入区的碳和/或氮浓度。本发明对磷发射极表面进行分区钝化,在掺杂区中引入碳和/或氮原子,提高了界面钝化效果;电注入区不进行碳、氮掺杂,且不设置钝化膜,以降低钝化对接触电阻率的影响;电注入区引入导电通道,用于进行电注入,可以进一步消除磷发射极的缺陷态,降低复合电流。
Resumen de: CN121748418A
本发明涉及碳负载纳米催化剂领域,具体为一种包覆在碳纳米管上的具有丰富缺陷的一维锯齿形超薄Pt基纳米壳催化剂及其制备方法。该催化剂以碳纳米管薄膜为基底,先室温磁控溅射,再进行快速退火,最终形成一维锯齿形超薄Pt基纳米壳均匀包覆在碳纳米管束上。该超薄Pt基纳米壳具有丰富的表面结构(高指数边缘台阶)以及大量的孪晶和层错等晶体缺陷,调节了表面原子的电子结构,优化了对中间体的吸附/解吸强度,从而影响催化活性。本发明实现了缺陷型Pt基纳米线催化剂的高效可控制备,提高了催化剂的活性和稳定性,可适用于多种燃料电池相关的催化反应,有望成为催化剂大规模制备和应用的实用方法。
Resumen de: CN121731482A
0001 本发明属于经皮给药材料领域,提供了一种用于睡眠障碍的高分子缓释材料及其制备方法。本发明采用了星状聚氨酯‑硅烷预聚物在乙醇‑水混合溶剂中自组装形成纳米胶束、负载褪黑素并通过端基三乙氧基硅烷水解缩合在壳层形成Si‑O‑Si交联稳定结构的设计,所得纳米分散体系中位粒径为80‑200纳米、载药量5‑20%,配合丙二醇作为渗透促进剂形成可涂布经皮给药制剂。实现了高固含下低黏度与可涂布加工性、壳层交联稳定性与药物缓释及经皮渗透性能的协同提升。解决了现有纳米胶束成膜型经皮分散体系难以兼顾加工窗口与药物释放渗透性能以及安全性三方面耦合矛盾的问题,在睡眠障碍经皮治疗领域具有广泛应用价值。
Resumen de: CN121735294A
本发明属于硫氧化物纳米材料的制备技术领域,涉及一种颗粒均匀稀土氧化物和稀土硫氧化物纳米材料的连续制备方法。包括以下步骤:将稀土源溶解于挥发性酸中,过滤,或将水溶性稀土盐溶解于去离子水中,制备得到一定浓度的稀土盐溶液A。以尿素或其他可生成碳酸盐的化合物为沉淀剂溶液B,通过蠕动泵将溶液A与溶液B分别经过预热处理后,按预定比例连续注入管式反应器中,在恒温条件下发生共沉淀反应,连续生成稀土前驱体球形颗粒;对所得前驱体进行洗涤、干燥并在空气气氛下高温煅烧,获得球形、尺寸均匀的稀土氧化物纳米材料;进一步在惰性气体保护下对所述稀土氧化物进行硫化处理,得到球形、尺寸均匀的稀土硫氧化物纳米材料。本发明方法能够实现连续反应,可持续加料生产,工艺稳定可控;所得纳米颗粒粒径均匀、分散性好、结晶性优异,适用于稀土氧化物及稀土硫氧化物纳米材料的规模化、可控化制备。
Resumen de: CN121737753A
本发明公开了一种原位转化的FeCoNi MOF纳米片催化剂及其制备方法和应用,属于电催化材料技术领域。本发明提供的制备方法包括如下步骤:将钴盐、亚铁盐、尿素和氟化铵溶于第一溶剂中,搅拌得到前驱体溶液;将泡沫镍浸入所述前驱体溶液中,进行水热反应,得到负载有铁钴碱式碳酸盐的泡沫镍;将对苯二甲酸溶于第二溶剂中,得到配体溶液;将所述负载有铁钴碱式碳酸盐的泡沫镍浸入所述配体溶液中,进行溶剂热反应,即得。本发明制备方法工艺条件温和、步骤简洁且重现性好,无需后续高温煅烧,所得催化剂可直接作为电极使用,且在强碱性环境中表现出优异的催化稳定性与结构耐久性。
Resumen de: CN121740962A
0001 本发明属于气体检测技术领域,公开了一种高抗湿二硫化钼基气体传感器及其制备方法与应用。该气体传感器由下至上依次包括基底电极、二硫化钼纳米片和金属有机框架疏水封装层,其中:二硫化钼纳米片由机械剥离法制得,并通过干法转移至所述基底电极的表面。本发明最大程度地减少了辅助试剂的使用,使二硫化钼纳米片表面的污染物水平大幅度降低,从而最大程度保留传感材料本征的气体传感性能,能够在较宽的相对湿度范围内对极低浓度的气体实现稳定、可逆和高灵敏度的检测。本发明采用金属有机框架疏水材料对二硫化钼纳米片进行封装,对酸性气体二氧化氮存在较强的吸引作用,所制得的气体传感器对二氧化氮的检测具有高度选择性。
Resumen de: US20260096338A1
Provided is a metal oxide nanoparticle composition including metal oxide nanoparticles, a polymer including a moiety represented by Formula 1, and a solvent, wherein an amount of the polymer is about 0.1 wt % to about 1 wt % of the weight of the metal oxide nanoparticles, wherein, in Formula 1, R1 is a functional group including two or more electron donor atoms, and n is an integer from 100 to 500:
Resumen de: CN121737764A
本发明属于电催化技术领域,具体涉及具有短程有序的钕元素掺杂氧化铱催化剂、氧化铱基催化剂及其制备方法与析氧应用。本发明先将铱源金属盐与强碱进行反应,然后与钕源金属盐进行碱辅助共沉淀反应,形成铱‑钕共配位的水合氢氧化物,再依次经烘干、热处理、酸处理,得到具有短程有序的钕元素掺杂氧化铱催化剂。本发明直接产生由边共享IrO6连通性主导的无定形氧化铱基体,同时,大的离子半径和明显的亲氧性低价Nd3+阳离子在无定形氧化铱基体的短程框架内,以协同激活OPM氧化物路径机制,OPM氧化物路径机制克服了现有LOM晶格氧机制存在的技术缺陷。
Resumen de: CN121748316A
0001 本发明公开了一种复合光阴极材料及其制备方法和在光辅助充电水系锌离子电池中的应用,复合光阴极材料包括:NT‑COF和纳米棒,NT‑COF呈现出不规则球型颗粒簇形貌并附着在纳米棒上,NT‑COF由1,4,5,8‑萘四甲酸酐和三(4‑氨基苯基)胺通过希夫碱溶剂热缩合反应获得。复合光阴极材料的制备方法包括以下步骤:将纳米棒、1,4,5,8‑萘四甲酸酐、三(4‑氨基苯基)胺和溶剂混合均匀,得到混合溶液,将混合溶液溶剂热反应,得到沉淀物,将沉淀物洗涤、干燥,获得复合光阴极材料。本发明所得复合光阴极材料制备的光辅助充电水系锌离子电池具有有效利用太阳能并且储存能量的双重功能,能实现了29%的节能。
Resumen de: CN121732818A
本发明公开了一种基于等离子体技术的球状银粉制备方法,所述制备方法包括以下步骤:S1:以惰性气体充满反应室,在银阳极与耐高温阴极之间引燃直流电弧等离子体,产生银蒸气,并持续进给所述银阳极以维持等离子体稳定;S2:在等离子体的下游注入经预冷却的混合淬灭气体,使银蒸气冷凝成核并生长为银颗粒,在低温条件下收集银颗粒;S3:将收集到的银颗粒在保护性气氛下进行退火处理,得到球状银粉。该制备方法通过“等离子体瞬时气化+可控气相冷凝+下游原位包覆”的组合策略,精准控制成核,抑制颗粒团聚,综合对球状银粉的制备工艺进行改进。
Resumen de: CN121732823A
0001 本发明公开了一种高分散球状银粉的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:将前驱体溶液与还原剂溶液分别用注射泵以恒定流速泵入微通道反应器,在超声、恒温条件下进行反应,即得高分散球状银粉;所述前驱体溶液含有银盐和聚乙烯吡咯烷酮;所述还原剂溶液含有还原剂和十二烷基硫酸钠。该制备方法通过“微反应器+复合分散剂+超声辅助”的组合策略,精准控制成核,抑制颗粒团聚,综合对球状银粉的制备工艺进行改进,制备得到性能优异的高分散球状银粉。
Resumen de: CN121735323A
0001 本发明提供一种三元正极材料前驱体及其制备方法和应用。该三元正极材料前驱体包括内核,以及包覆在内核表面的钨基包覆层;内核为掺杂型镍钴锰氢氧化物,掺杂型镍钴锰氢氧化物中掺杂有M元素,M元素包括Sn和Al。本发明利用Sn和Al协同配合,可以协同抑制锂镍混排现象,Sn可优先占据镍位晶格缺陷位点,减少锂离子嵌入/脱出过程中的晶格错位,Al通过体相掺杂强化层状结构骨架,提高结构稳定性;外壳为钨基包覆层,此包覆层可以构建致密且高离子导电性的界面防护屏障,钨的高价态离子可调节表面电子态密度,促进锂离子在界面的快速传输,同时阻止内核过渡金属的溶出;基于此制备的三元正极材料具有优异的循环性能,且电压衰减被抑制。
Resumen de: CN121740675A
本发明提出了一种聚酯浆料中精对苯二甲酸含量的测定方法、吸附剂,属于检测方法技术领域。包括:(1)称取聚酯浆料m1,加入乙二醇中,搅拌溶解,过滤,固体洗涤,干燥,固体称量为m2,合并洗液和滤液,得到待测液;(2)向待测液中加入吸附剂,搅拌吸附,磁铁分离,乙二醇洗涤,洗液合并至滤液中,得到纯化待测液;(3)将纯化待测液加热至乙二醇完全挥发,冷却至室温,称量固体的质量为m3,计算聚酯浆料中精对苯二甲酸的含量。本发明方法无需添加复杂的化学试剂,不需要高难度的滴定操作,简单方便,且精度高,效果好。
Resumen de: CN121732792A
0001 本发明公开了一种在镁液滴表面快速复合纳米碳的方法,包括:通过化学镀法对纳米碳进行表面改性,在纳米碳表面沉积均匀的纳米铜颗粒,得到铜改性纳米碳,再将所述铜改性纳米碳沉积在石墨纸的表面,然后通过均匀微滴喷射技术,将镁熔融液滴喷射至表面涂覆有铜改性纳米碳的石墨纸上,实现纳米碳与镁的复合,该方法能够解决纳米碳在镁基体中不易均匀分散、纳米碳与金属镁不润湿、金属镁在制备过程中易发生氧化的问题。
Resumen de: CN121736754A
0001 本申请公开了一种纳米材料、墨水及制备方法、薄膜、发光器件和显示装置,所述纳米材料包括量子点、第一配体和第二配体,所述第一配体为含有二硫键的化合物,所述第二配体为硫醇化合物。本申请所述的纳米材料具有较高的稳定性。
Resumen de: CN121748419A
本发明公开了铂团簇增强电催化氧还原活性的催化剂、催化剂浆料、工作电极和制备方法,催化剂包括担载有低负载量的Pt纳米团簇的石墨片,即Pt‑D/O‑C;其中,所述低负载量为小于1.5wt%。本发明以廉价易得、高效的碳材料做电极,操作简便,碳电极稳定性好可以多次循环使用,并且在效果上不仅能够增强ORR活性,减少成本,而且在反应过程中不会出现碳腐蚀、Pt聚集等问题,在工业上具有非常大的应用潜力。同时,本发明所提供的催化剂浆料、工作电极和制备方法也具有相同效果。
Resumen de: CN121748327A
本发明涉及电池技术领域,具体涉及一种负极材料及其制备方法、负极极片、电池和用电装置。所提供的负极材料的制备方法,包括以下步骤:将第一无机盐化合物和第二无机盐化合物混合加入至第一溶剂中,形成盐溶液;将刻蚀石墨加入至盐溶液中混合,干燥后得到中间材料;第一无机盐化合物包括钼的化合物;将碱、第一粘结剂和中间材料混合,进行第一烧结,得到多孔石墨;将锂化合物、第二粘结剂和硅烷混合加入至第二溶剂中形成混合液,将多孔石墨分散至混合液中,进行第二烧结,得到负极材料。本发明方法得到的负极材料,有效提升负极材料的比容量及其扩散系数,并很好的改善循环倍率性能。
Resumen de: EP4717799A1
An electrode including a plurality of metallic silver nanoparticles, wherein the plurality metallic silver nanoparticles have an average coordination number between 8.9-11.6 and an average tensile strength strain of 0.14-0.81%, an electrochemical cell including the same, and methods of use thereof and preparation thereof.
Resumen de: CN121736745A
本发明提供一种鼠尾草酸碳量子点的制备方法,该方法具有采用绿色合成工艺,安全性高,生物相容性良好的优势;本发明制备的鼠尾草酸碳量子点的碳量子点作为高效ROS清除剂的作用,其抗氧化和抗炎效果显著,可显著降低肺上皮细胞氧化损伤,并能有效促进急性肺损伤的的肺损伤修复;并且本发明所制备出来的鼠尾草酸碳量子点的碳量子点相对于鼠尾草酸具有更高的抗炎活性且具有更好的胞内递送效率,对急性肺损伤的修复效果更好。
Nº publicación: CN121748312A 27/03/2026
Solicitante:
宝武碳业科技股份有限公司
Resumen de: CN121748312A
0001 本发明公开了一种锂离子电池用硅碳负极材料及制备方法和锂离子电池,包括以下步骤:S1,将固态硅烷和酚醛树脂放置于球磨罐中,机械混料制得硅烷/酚醛树脂复合材料;S2,将硅烷/酚醛树脂复合材料放入管式炉中,在保护气体作用下进行碳化处理,粉碎得到锂离子电池用硅碳负极材料。本发明采用酚醛树脂为碳源,固态硅烷为硅源,通过碳化制备硅碳负极材料,该硅碳负极材料具有应用于锂电池的负极,其展现出高的首效和比容量。