Resumen de: CN122436375A
本发明公开了一种高度褶皱的氮掺杂多孔炭纳米片的制备方法和应用,涉及炭材料技术领域,具体包括:将聚乙烯和三聚氰胺混合均匀,得到混合物前驱体;将所述混合物前驱体在惰性气体中进行热解,得到高度褶皱的多孔炭纳米片;所述聚乙烯为直径为0.5‑5mm的颗粒;所述聚乙烯和三聚氰胺的质量比为1:0.5‑1:5;所述热解的温度为600‑900℃。本发明以聚乙烯为原料,三聚氰胺为膨胀剂,在升温过程中聚乙烯先融化,随后三聚氰胺热解释放大量的化学气体将熔融的聚乙烯吹胀,最后在600‑900℃的范围内进行热解,得到具有高度褶皱的多孔炭纳米片。本发明制备方法简单,可操作性强,可以直接获得高度褶皱的多孔炭纳米片,不需要后处理过程。
Resumen de: CN122426734A
本发明涉及食品保鲜技术领域,提供了一种虾壳‑桑叶复合碳点及其制备方法和应用,制备方法包括:S1.将虾壳粉和桑叶粉按照预定的比例分散于溶剂中,形成悬浮液,调整悬浮液的pH值至4.5‑5.5;S2.将悬浮液进行两段式梯度控温水热反应:第一阶段将反应体系升温至110‑130℃并保温2‑3h;第二阶段将反应体系升温至160‑200℃并保温5‑8h;S3.反应结束后过滤、透析、冷冻干燥得到所述虾壳‑桑叶复合碳点。本发明的虾壳‑桑叶复合碳点粒径小、均一性好、分散性好,表面官能团更丰富,具有快速抑菌与长效保鲜的综合效果;本发明制备方法能避免碳点制备过程中原料的局部碳化和颗粒团聚,且可减少碳核缺陷的生成,提升了碳点的产率。
Resumen de: CN122427671A
本发明涉及碳纳米材料与荧光功能材料技术领域,具体涉及一种氮掺杂碳量子点及制备方法和应用。方法包括:以生物质为碳源,以二乙烯三胺为氮源,将生物质与二乙烯三胺共同混合于水中,得到混合溶液;将混合溶液进行水热反应,得到氮掺杂碳量子点。本发明制得的氮掺杂碳量子点具有优异的光稳定性、低毒性、良好的生物相容性和易于功能化的特性,将其应用于四环素的荧光检测,通过静态猝灭和内滤效应的机理识别TC分子,提供了丰富的位点,是提升其传感性能的关键策略。
Resumen de: CN122426736A
本发明公开了一种大黄酸/精氨酸基碳纳米线及其制备方法与应用,属于碳纳米材料技术领域。本发明为将L‑精氨酸溶于水中以形成弱碱性环境,加入大黄酸搅拌并超声分散;经无模板水热反应,引导前驱体分子发生一维超分子自组装,得到碳纳米线。该制备过程条件温和、简单环保。制得的碳纳米线具有优异的抗氧化能力,在抗氧化、抗炎及生物医药领域具有广阔的应用前景。
Resumen de: CN122436459A
一种锂电池硅碳负极材料及其生产工艺,属于锂电池硅碳负极材料生产加工领域,该材料由硅碳颗粒、碳纳米管、导电剂、改性PAA弹性粘结剂及微量金属锂组成,在硅碳颗粒表面通过干法原位缠绕碳纳米管形成缓冲层,碳纳米管与硅碳颗粒间通过激光诱导形成Si‑N‑C共价键,硅碳颗粒内部设有筛分型孔道并负载金属锂实现原位预锂化。生产工艺包括干法缠绕、激光诱导、孔道制备、原位预锂化及混合制浆步骤,本发明同步解决了现有硅碳负极材料体积膨胀、界面开裂、首效偏低的核心问题,提升了电池循环稳定性和能量密度,工艺简化、适配量产,降低生产成本,具有良好的工业应用价值。
Resumen de: CN122426721A
本发明涉及极片回收技术领域,尤其是涉及一种磷酸铁锂正极材料的回收方法。本发明提供的磷酸铁锂正极材料的回收方法,包括以下步骤:将磷酸铁锂废旧极片依次进行第一烧结、第一分离、破碎、研磨、喷雾造粒和第二烧结;或者,将磷酸铁锂废旧极片依次进行第二分离、破碎、研磨、喷雾造粒和第三烧结,第一烧结和第三烧结的过程中,升温至烧结尾气中的HF浓度变化速度为0时停止升温,烧结尾气中的HF浓度为450~550ppm时停止烧结。该方法能够适应不同PVDF含量的极片,在最大限度去除PVDF的同时保留磷酸铁锂正极材料的原有性能和结构完整性,并将PVDF烧结产物转化为包覆层,改善回收磷酸铁锂正极材料的性能。
Resumen de: CN122427670A
一种可大批量合成的室温磷光碳量子点材料及其制备方法,其属于发光碳点材料技术领域。该制备方法包括称取一定比例的均苯四甲酸二酐、三聚氰胺和硼酸,在石英研钵中充分研磨后置于刚玉坩埚中,在150~300 oC条件下煅烧2~12 h,待反应结束后降温至室温,研磨成均匀的粉末后得到最终产品。本发明通过创新的调配原料,实现室温磷光碳量子点,同时,制备工艺采用一步高温固相法,工艺流程简洁,成本低廉及不依赖溶剂,可大批量制备具有室温磷光的碳量子点材料且具有出色的重现性。
Resumen de: CN122404085A
本发明为一种离子液体非共价功能化碳纳米填料及其制备方法和应用。所述离子液体非共价功能化碳纳米填料包括碳纳米填料以及非共价吸附于所述碳纳米填料表面的离子液体,所述碳纳米填料包括石墨烯纳米片和/或碳纳米管。其制备方法包括:将离子液体分散或溶解于去离子水中,加入碳纳米填料,经超声分散和搅拌处理后,使离子液体非共价吸附在碳纳米填料表面,再经离心、洗涤和干燥,得到离子液体非共价功能化碳纳米填料。将所述功能化碳纳米填料与高聚物粘结剂溶液混合后,通过水悬浮造粒法引入混合炸药中,经干燥和压制成型,获得力学性能与导热性能协同提升的混合炸药。
Resumen de: CN122403429A
本发明涉及新能源材料与电化学储能技术领域,公开了一种自旋极化与电子桥协同调控的固态钠硫电池硫正极材料及其制备方法和应用,包括以MnO₂纳米线为模板制备MnHCF‑PPy前驱体,经惰性气氛煅烧获得含Fe₃C与MnO异质纳米晶的氮掺杂碳纳米管基体,并与硫加热复合得到硫正极材料;采用该正极并配合致密Na3Zr2Si2PO12陶瓷电解质构建的60 ℃全固态电池在N/P约4.0条件下比容量达1065 mAh·gs‑1,可稳定循环150次并实现1410 Wh·kgcathode‑1的初始能量密度。
Resumen de: CN122417869A
本发明涉及锂离子电池领域,具体为一种三元复合锂离子正极材料及其制备方法,用于解决现有的镍钴锰酸锂三元材料在循环稳定性、电导率等电化学性能存在不足的问题;通过在镍钴锰酸锂中掺杂Zr‑Al,有效抑制充放电过程中的相变和晶格畸变,提高结构稳定性,从而提升循环寿命,能稳定晶体结构,减少阳离子混排,减少循环过程中的体积变化,提高循环性能,改善材料的电子电导率;Co(OH)2可以与材料表面的残锂进行反应,阻止电极与电解液之间副反应的发生,提高材料的电化学性能,使用氧化石墨烯包覆镍钴锰酸锂提供有效的物理隔离,阻隔电解液与正极材料的直接接触,有效抑制副反应,促进颗粒间的电子传输,降低阻抗。
Resumen de: CN122403428A
本发明涉及纳米碳材料分离纯化技术领域,具体涉及一种基于超临界CO2协同电场从乙炔黑导电剂废焦中提取富勒烯的方法。技术方案:对乙炔黑导电剂废焦进行研磨、干燥脱气,得到预处理的乙炔黑导电剂废焦;在电场作用下,向预处理的乙炔黑导电剂废焦中加入萃取溶剂和极性调节剂,进行分级萃取,得到富含C60富勒烯的流体和富含C70富勒烯的流体;分别对富含C60富勒烯的流体和富含C70富勒烯的流体进行降压析出,得到C60富勒烯粗提物和C70富勒烯粗提物;对C60富勒烯粗提物和C70富勒烯粗提物进行分离纯化,得到C60富勒烯和C70富勒烯。本发明解决了现有富勒烯提取工艺中残留溶剂难以彻底去除、产品纯度偏低的问题。
Resumen de: CN122403433A
生物质闪速石墨烯及其制备方法和在缓解植物臭氧光合损伤中的应用,属于农业纳米技术与环境材料交叉领域。所述材料为以农业或林业废弃生物质为原料,经热解及特定的闪速Joule加热工艺制备而成的闪速石墨烯。将其配制成浓度为8‑12 mg/L的水分散液,通过叶面喷施于处于40‑100 ppb臭氧浓度环境下的马铃薯植株上,可有效缓解其光合损伤。该技术方案通过简便的叶面喷施方式,利用所述材料增强光合电子传递、上调净光合速率并协同激活植物内源抗氧化系统,从而减轻臭氧胁迫导致的氧化损伤。与现有技术相比,本发明材料环境友好、施用便捷,为利用生物质废弃物资源应对臭氧污染对农业生产的威胁提供了一种新途径。
Resumen de: CN122405262A
本发明属于荧光材料领域,具体柠檬皮基多色发光碳量子点及其制备、应用和发光器件,其中,柠檬皮基多色发光碳量子点的制备方法为:将重量比为1:0.1~2的柠檬皮和式1()分散在溶剂中,随后在70~100°C的温度下进行第一段反应,随后固液分离得到一段反应液;再将一段反应液在温度为160~220℃下进行第二段溶剂热反应,通过调整柠檬皮和式1的重量比以及第二段溶剂热反应的温度,制得柠檬皮基多色发光碳量子点。本发明方法,可以基于废弃柠檬皮高效转化为荧光颜色可调、量子产率高的多色碳量子点。
Resumen de: CN122403427A
本发明公开一种碳点声动力抗菌剂及其应用。所述抗菌剂的活性成分为碳点,所述碳点由包括如下步骤的方法制备得到:将碳源或氮源溶解或分散于溶剂中,于密闭条件下反应,经净化、冻干,得到所述碳点;其中,所述反应的温度为100‑300℃,时间为12‑24小时。该碳点声动力抗菌剂在频率0.5~3 MHz、功率密度0.5~2 W/cm²的超声波刺激下,碳点可高效催化水体中溶解氧转化为¹O2,单线态氧生成量子产率高达0.90以上,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及耐药菌的24 h杀菌率均≥ 99.9%。本发明的碳点声动力抗菌剂在伤口感染治疗、医疗器械消毒、水产养殖抗菌等领域具有广阔应用前景。
Resumen de: CN122405225A
本发明公开了一种Fe3O4@C纳米棒水凝胶胶囊基磁控变频吸波体的制备方法,属于电磁功能复合材料技术领域。本发明以羟基氧化铁为前驱体,经水热反应、油胺高温液相还原及高温碳化制备各向异性的一维Fe3O4@C核壳纳米棒;采用微流控技术将纳米棒负载于甲基丙烯酰化明胶(GelMA)胶囊中,并经光固化封装成型;胶囊可分散于极性溶剂中构建任意形状的吸波体,并可通过外磁场调控纳米棒空间取向,从而实时调节吸波体的微波复介电常数与复磁导率,实现吸波频带与损耗的磁控变频动态可调。
Resumen de: CN122403381A
本发明涉及吸波材料技术领域,特别涉及一种耐高温轻质雷达波吸收剂及其制备方法。本发明实施例提供一种耐高温轻质雷达波吸收剂的制备方法,包括:S1,将氮化硼粉体和碳纳米管混合均匀,得到共混物;S2,对所述共混物进行无压烧结,得到所述雷达波吸收剂。本发明实施例提供了一种耐高温轻质雷达波吸收剂及其制备方法,能够提供一种同时具备耐高温和轻质雷达波吸收属性的吸收剂。
Resumen de: US20260198488A1
Some embodiments include a method of chitosan encapsulation of pesticidal active ingredients. The method includes adding a first active ingredient to a centrifuge, adding a solution containing chitosan into the centrifuge, centrifuging the chitosan-active ingredient mixture to create nanoparticle spheres of a first diameter, collecting the nanoparticle spheres of a first diameter, adding the nanoparticle spheres, a second active ingredient, and a chitosan solution into a centrifuge, and centrifuging to create nanoparticle spheres of a second diameter larger than the first diameter, and collecting the nanoparticle spheres of a second diameter.
Resumen de: US20260199515A1
The present disclosure provides pharmaceutical compositions comprising a peptide-polynucleotide complex, wherein the peptide comprises an amino acid sequence with at least 80%, at least 85%, at least 90%, at least 95%, at least 98%, at least 99%, or 100% identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, or SEQ ID NO: 3; and wherein the polynucleotide is a small interfering RNA (siRNA) targeting human KRAS mRNA, wherein the target sequence of human KRAS mRNA does not encode G12, G13, or Q61 with reference to SEQ ID NO: 4 or a mutant amino acid at position 12, 13, or 61 with reference to SEQ ID NO: 4.
Resumen de: US20260202339A1
A surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) having a plurality of ordered nanostructures arranged on a substrate and a process of making the same are provided. The process of fabricating silver nanoparticles from surface nanodroplet reaction includes placing a chemically micro-patterned substrate inside a narrow fluid chamber; filling the chamber with a ternary mixture; replacing the ternary mixture by water saturated with Vitamin E to form droplets of Vitamin E (VE) on the substrate with hydrophobic micro-patterns; providing a precursor solution to the substrate by passing the precursor solution through the microchamber; providing VE droplet liquid on the micro-patterned substrate; and reacting the precursor solution with the VE droplet liquid at a biphasic interface of the droplets on the substrate leading to the nucleation of AgNPs and subsequent growth towards nanostructures.
Resumen de: US20260200739A1
The disclosure provides: carbon nanotubes capable of forming an electrode film having good conductivity while further enhancing safety, and a method for purifying the carbon nanotubes; and a carbon nanotube dispersion, a binder composition, an electrode composition, and a secondary cell containing the carbon nanotubes.
Resumen de: US20260206479A1
0000 A film, a preparation method thereof and a photoelectric device are disclosed. The film includes a cross-linked system with voids and a nanoparticle filled in the voids. Compared with a cross-linked system without ions, the cross-linked system of the present disclosure contains cations and anions, so that the cross-linked system itself has good conductivity, which is conducive to the recombination of electrons and holes in the film, thereby making the film have good luminescent performance.
Resumen de: DE102025101511A1
Die Erfindung betrifft eine Innenraumvorrichtung (2) für einen Innenraum (1) eines Kraftfahrzeugs, mit einer sich zwischen zwei in dem Innenraum (1) anzuordnenden Interieurbauelementen (4, 5) erstreckenden Fuge (9), in welcher eine als Sichtfläche (10) ausgebildete Oberfläche (11) angeordnet ist, welche zumindest teilweise durch ein lichtabsorbierendes Material (12) gebildet ist, welches Nanoröhren aufweist, in welche auf die Oberfläche (11) auftreffendes Licht zum Absorbieren des Lichts einleitbar ist.
Resumen de: US20260201247A1
0000 A method for producing a core/shell type semiconductor particle comprises a shell forming process at which a zinc carboxylate salt and a group VI element precursor are added to a core particle dispersion solution to form a shell that includes zinc and a group VI element on a surface of the core particle, in which a ratio of carboxylic acids having 8 to 10 carbon atoms in whole of carboxylic acids that form the raw material zinc carboxylate salt is 80.0% by mass or more, and an average branching degree of the whole of the carboxylic acids that form the raw material zinc carboxylate salt is in the range of 1.1 to 2.9.
Resumen de: US20260201175A1
0000 Metal nanoparticle agglomerates may render the surface of an article biocidal toward microorganisms. Articles having a biocidal surface may comprise a coating comprising metal nanoparticle agglomerates adhered via an adhesive to at least a portion of a surface of the article. A coating formulation comprising metal nanoparticle agglomerates may be applied to the surface of an article to accomplish the foregoing.
Nº publicación: US20260200742A1 16/07/2026
Solicitante:
PPG IND OHIO INC [US]
PPG INDUSTRIES OHIO, INC.
Resumen de: US20260200742A1
An aqueous dispersion of graphenic carbon nanoparticles is disclosed comprising an aqueous medium, greater than one weight percent graphenic carbon nanoparticles based upon a total weight of the dispersion comprising thermally produced graphenic carbon nanoparticles and base graphene particles, and a polymeric resin dispersant. The weight ratio of the graphenic carbon nanoparticles to the dispersant may be greater than 5:1, the dispersion may have an instability index of less than 0.7, and a weight ratio of the thermally produced graphenic carbon nanoparticles TG to base graphene particles BG is greater than 0.1:1. A method is also disclosed for forming an aqueous dispersion of graphenic carbon particles. A polymeric resin dispersant prepared from vinyl pyrrolidone is mixed into water, and graphenic carbon nanoparticles comprising thermally produced graphenic carbon nanoparticles and base graphenic particles are dispersed into the water.