Alerta

一种板蓝根衍生碳点及其制备方法与应用

Resumen de: CN120589737A

本发明公开了一种板蓝根衍生碳点及其制备方法与应用，属于生物医用新材料技术领域。其是通过一步水热法生成碳化产物，再经过分离纯化得到所述板蓝根衍生的碳点。该碳点不含金属元素，无毒性，生物安全性高，且无论在体外还是体内均表现出良好的自由基清除活性和一定的类超氧化物歧化酶活性以及良好的生物相容性。基于此，该板蓝根衍生的碳点还表现出优良的抗炎活性，能够下调细胞的炎症水平、缓解AD线虫的瘫痪症状，缓解LPS诱导的小鼠记忆力下降并治疗LPS诱导的小鼠阿尔兹海默症，并可进一步应用于制备治疗神经退行性疾病的药物。

肟酯型碳点光引发剂及其制备和应用

Resumen de: CN120589734A

本发明涉及一种肟酯型碳点光引发剂，其中所述碳点表面具有含肟酯结构部分的基团，并且所述碳点的平均粒径为1‑50nm。该类肟酯型碳点光引发剂作为光引发剂能够在200‑1200nm，尤其是250‑660nm范围内表现出良好的引发性能，可以有效地引发可光聚合单体，尤其是(甲基)丙烯酸酯类单体的光聚合反应。本发明还涉及该肟酯型碳点光引发剂的制备方法及其用途，该类肟酯型碳点光引发剂尤其适用于UV‑VIS LED光源固化。本发明的光引发剂生物毒性低，迁移率低，同时具有优良的生物相容性，可以用于光聚合材料及生物大分子等领域，而且合成路线简单，从而具有极高实用价值。

一种以废弃咖啡渣为碳源的碳量子点的制备方法及碳点涂层抗菌织物的制备和应用

Resumen de: CN120590941A

本发明公开了一种以废弃咖啡渣为碳源的碳量子点的制备方法及碳点涂层抗菌织物的制备和应用，以咖啡渣为碳源采用水热法进行反应，经过合成溶液的离心、过滤、透析、蒸馏、冷冻干燥等步骤制备得到碳量子点。将织物以简单浸渍在碳点溶液的方式制备碳点涂层抗菌织物。碳量子点及碳点涂层织物的抗菌性通过对金黄色葡萄球菌的抑菌性评价。制得的碳点与金黄色葡萄球菌混合培养数小时之后，再将细菌溶液涂布在LB固体培养基上，继续在37℃培养箱中培养测其抗菌性。碳点涂层抗菌织物的抗菌性通过抑菌圈测试方法。测试发现制备的碳量子点及抗菌织物抗菌性强，满足各种抗菌材料的应用要求。

カーボンナノチューブ集合体及びその製造方法

Resumen de: US2025243066A1

A carbon nanotube assembly satisfies at least one of the following conditions (1) to (3): (1) an FT-IR spectrum of a CNT dispersion obtained by dispersing the CNT assembly has a peak based on plasmon resonance of the CNTs in a wave number range of greater than 300 cm−1 and 2000 cm−1 or less; (2) the highest peak in a differential pore capacity distribution of the CNT assembly is located within a pore size range of more than 100 nm and less than 400 nm; and (3) a two-dimensional spatial frequency spectrum of an 10 electronic micrographic image of the CNT assembly has at least one peak within a range of 1 μm−1 or more and 100 μm−1 or less.

POWER GENERATION ELEMENT AND POWER GENERATION DEVICE

Resumen de: WO2025182921A1

The present invention achieves effective power generation using liquid flow.　This power generation element has a carbon material installed on the surface of a flow path through which a liquid flows. The carbon material is installed across a region where the liquid has an irregular flow and a region including a developed flow.

Carbon Nanotube End Cap Impregnated Multifunctional Catalyst

Resumen de: US2025276902A1

A multifunctional end cap catalyst is provided, comprising a multi-wall carbon nanotube with a multi-metal catalyst at the end cap. The catalyst contributes preferentially to growing a multi-wall carbon nanotube through a methane pyrolysis process at a lower temperature, and then infuses the nanotube into a host material, such as concrete, asphalt, polymer, or steel, improving functional parameters including thermal conductivity, electrical conductivity, wettability, flexural strength, tensile strength, or interfacial bonding strength. The catalyst can also increase the host material's decrease phonon scattering or interfacial resistance, and lower the final defect density of the multi-wall carbon nanotube. The multifunctional end cap catalyst can be composed of various metals, including copper, nickel, and manganese, and can achieve specific functional states, such as oxidized or functionalized metal states, without increasing the final defect density.

Carbon-Carbon Nanotube Hybrid Materials and Methods of Producing Same

Resumen de: US2025276901A1

Carbon-carbon nanotube (CNT) hybrid materials, and methods of producing the hybrid materials. The hybrid materials include carbon particles and CNTs on the surface of the particles. The CNT comprises more than about 3.2 weight percent of the hybrid material.

CONDUCTIVE ELEMENT

Resumen de: US2025279226A1

Methods for producing a conductive element precursor and a conductive element, such as a tape or wire, are provided. The methods comprise growing a plurality of carbon nanotubes on a metallic substrate and coating carbon nanotubes of the plurality of carbon nanotubes on the metallic substrate with a metallic material.

カーボンナノチューブ分散液、その製造方法、それを含む電極スラリー組成物、それを含む電極、およびそれを含む二次電池

Resumen de: CN119836398A

The present invention relates to a carbon nanotube dispersion liquid, a method for preparing the same, an electrode slurry composition comprising the same, an electrode comprising the same, and a secondary battery comprising the same, the carbon nanotube dispersion liquid comprising: carbon nanotubes; a first dispersant having an amide group; a second dispersant having one or more functional groups selected from the group consisting of a hydroxyl group and a carboxyl group; and a sulfur element.

一种等离子体热喷处理硅泥制备硅碳纳米材料的方法

Resumen de: CN120573708A

本发明涉及固废资源化与纳米材料制备技术领域，具体涉及一种等离子体热喷处理硅泥制备硅碳纳米材料的方法，S1：将硅泥废料、液态碳前驱体与氧化石墨烯按质量比1：(0.001‑1)：(0.001‑1)进行机械混合；S2：将混合物料在180℃以下进行喷雾干燥，获得粒径为5‑50μm的球形前驱体粉体；S3：以Ar/H2混合气体为载气，其中H2体积占比5‑20％，采用微波等离子体喷枪于10秒内将前驱体粉体加热至1500‑2000℃；S4：在Ar/H2保护气氛中，于600‑800℃煅烧3‑10h，使碳前驱体裂解形成连续包覆层；本发明突破传统分步工艺限制，实现硅氧层非平衡态刻蚀、碳层梯度生长与导电网络自组装的协同调控，所得材料兼具高比容量(＞2200mAh/g)和优异循环稳定性，为光伏硅泥资源化利用提供高效绿色解决方案。

一种基于脉冲DC-PECVD制备少层石墨烯的方法及应用

Resumen de: CN120573693A

本发明提供一种基于脉冲DC‑PECVD制备少层石墨烯的方法和应用。所述制备方法包括：将基底置于PECVD系统的反应腔室中，调节真空度，并将基底加热至预设温度；向反应腔室中通入碳源和氢气，采用脉冲直流等离子体周期性裂解所述碳源，从而在基底上生长得到少层石墨烯；脉冲直流等离子体的电流为50‑200mA/cm2，占空比为10‑50％，频率为1‑100kHz。本发明方法制得的少层石墨烯层数稳定、尺寸均匀、缺陷密度低，具有优异的电导率，适合应用于电池的集流体修饰和正极活性材料包覆。其于集流体上形成的修饰层不仅能够改善电导性能，还能够提高极片的压实密度、改善集流体与活性层间的粘附强度；采用该层石墨烯包覆正极活性材料，能够提高正极材料的充放电倍率特性以及克容量发挥。

一种碳化硅/石墨烯复合材料及其制备方法

Resumen de: CN120573707A

本发明公开了一种碳化硅/石墨烯复合材料及其制备方法，该复合材料由多层石墨烯与硅粉经原位反应生成三维网络结构，该结构中的碳化硅纳米线分布于石墨烯薄片上，碳化硅纳米线长度为1~5μm，直径为50~100 nm，呈β‑SiC晶型。通过碳热还原法制备得到，具体为在石墨烯表面原位生长碳化硅纳米线，以优化材料的电磁参数和阻抗匹配特性。本发明制备的复合材料具有轻质、高比表面积、良好介电损耗等特性，在2‑18 GHz频段内展现出良好的宽频吸波性能，最小反射损耗可达‑23.535 dB，有效吸收带宽达到1.498GHz。该方法工艺简单、能耗低，适用于大规模生产，在隐身技术、电磁屏蔽等领域具有广阔的应用前景。

一种Fe3C@C组装纳米吸波结构及其制备方法

Resumen de: CN120573706A

本发明公开一种Fe3C@C组装纳米吸波结构及其制备方法，制备方法为：通过水热法合成Fe2O3@C球，采用空气氧化法对Fe2O3@C球进行除碳处理，获得Fe2O3空心球前驱体，最后所得的Fe2O3空心球前驱体进行化学气相沉积CVD反应，以将Fe2O3空心球前驱体中的Fe2O3相转变为Fe3C相，形成Fe3C空心球，并在Fe3C空心球表面原位生长出C纳米颗粒阵列，从而获得Fe3C@C组装纳米吸波结构。本发明解决了现有磁性吸波材料存在的密度大、阻抗匹配较差，以及电磁波损耗效率低等问题；本发明制备的纳米吸波结构，易于实现介电损耗和磁损耗的耦合和阻抗匹配的优化，其表面C纳米颗粒阵列结构和空心结构，使电磁波的多重散射效应大幅增强，大量Fe3C‑C异质界面促进了界面极化弛豫损耗效应的增强，提高了吸波性能。

介孔碳负载锌锰氧化物纳米球及其制备方法和应用

Resumen de: CN120573685A

介孔碳负载锌锰氧化物纳米球及其制备方法和应用，属于可逆二次电池技术领域，其将锌源、锰盐和介孔碳纳米球溶于溶剂中形成溶液A；将高锰酸钾分散于溶剂中形成溶液B；将溶液B加入溶液A中搅拌混合；将所得悬浮液加热，离心收集产物并洗涤；在空气、Ar或N2气氛中将产物加热，获得氮掺杂介孔碳负载锌锰氧化物纳米球。本发明的合成方法更为简便；所制备的复合材料中锌锰氧化物纳米颗粒均匀负载于介孔氮掺杂碳纳米球，锌离子储存能力优异；相较于传统电池正极材料，该复合材料储能能力更高且循环稳定性更强；同时，本发明制备方法具有成本优势，对推动水系锌离子电池的实用化进程具有积极意义。

一种基于复合印模的二维材料连续共形转移方法

Resumen de: CN120573754A

本申请涉及一种基于复合印模的二维材料连续共形转移方法，属于二维材料转移技术领域。该方法包括步骤：提供复合印模，包括依次层叠的硬质基底、第一热塑性聚合物层、第二热塑性聚合物层和第一二维材料层，第一热塑性聚合物层的熔点低于第二热塑性聚合物层的熔点；提供待转移基体，包括牺牲衬底和设于牺牲衬底表面的第二二维材料层；将复合印模设有第一二维材料层的一侧按压至第二二维材料层，升温至第一热塑性聚合物层软化变形，保温一段时间后降温，将第二二维材料层从牺牲衬底分离，重复多次，直至于复合印模表面形成预定数目的第二二维材料层；移除硬质基底、第一热塑性聚合物层和第二热塑性聚合物层，获得二维叠层结构。

一种耐腐蚀多重阴离子改性碳纳米片的制备方法

Resumen de: CN120573686A

本发明公开了一种耐腐蚀多重阴离子改性碳纳米片的制备方法，属于纳米功能材料制备技术领域。所述制备方法包括：将碳源、熔盐模板和水混合，经退火，得到碳纳米片；将所述碳纳米片顺次在含氮硫化合物溶液、含磷溶液和含硼溶液中进行第一次水热反应、第二次水热反应和第三次水热反应，得到所述耐腐蚀多重阴离子改性碳纳米片。本发明通过盐模板法、热力学调控以及多段水热掺杂过程，制备了包含N、S、P、B多重阴离子改性的碳纳米片材料。本发明增加了碳材料原子调控新自由度，且所得的多重阴离子改性的碳纳米片材料具有卓越的电磁波吸收性能和高环境稳定性。

一种高导热石墨烯散热膜及其制备方法

Resumen de: CN120573692A

本发明公开了一种高导热石墨烯散热膜及其制备方法。采用半真空加压预还原—真空热压预石墨化—真空压延—气氛加压石墨化的方式、配上合适的工艺进行还原。通过抽真空、通气、升温工艺与压力四者结合，快速将还原产生的水蒸气和其他气体快速抽出，防止水蒸气冷凝；膜在合适的压力和工艺下进行预石墨化，可有效控制膜的膨胀率，保持结构的完整性和高取向性；膜在大压力下进行石墨化促进石墨化度，提升导热性能，从而制备出高导热性能的石墨烯散热膜。

一种单原子金属催化局部石墨化碳基纳米片的制备方法

Resumen de: CN120573695A

本发明公开了一种单原子金属催化局部石墨化碳基纳米片的制备方法及应用。所述制备方法为：(1)材料准备与超声处理；(2)加热与洗涤；(3)后处理；(4)热解；利用单原子金属的催化作用，在热解过程中，碳基纳米片局部区域经历石墨化转变，从而提升其导电性和结构稳定性、同时能够在低温环境下维持较高的放电容量。该技术为钠离子电池负极材料的优化提供了新的思路，并在低温或高倍率充放电场景下具有广泛的应用前景。

一种α-熊果苷衍生碳量子点的低温快速宏量制备方法

Resumen de: CN120573687A

本发明为一种α‑熊果苷衍生碳量子点的低温快速宏量制备方法。该方法包括以下步骤：步骤1：将α‑熊果苷加入到去离子水中；步骤2：将上步配制的α‑熊果苷溶液通过微波加热把温度升高至60～100℃，保温时间10～30min，反应后得到α‑熊果苷衍生碳量子点溶液；步骤3：取步骤2中的α‑熊果苷衍生碳量子点溶液，然后加入等体积的无水乙醇，离心5～15min，得到α‑熊果苷衍生碳量子点固体，低温烘干后得到α‑熊果苷衍生碳量子点粉末。本发明解决了大多数碳量子点制备方法上存在的合成温度高、反应时间长、产率低和能耗高的问题，为实现工业化生产提供了新的方法。

一种辐照快速合成石墨炔及石墨炔复合材料的方法

Resumen de: CN120575262A

本发明属于材料合成技术领域，具体公开了一种辐照快速合成石墨炔及石墨炔复合材料的方法，包括如下步骤：将HEB‑TMS与金属盐超声均匀混合于溶剂中得到混合溶液；将所得混合溶液置于辐照源下辐照处理，辐照处理后经清洗、离心分离、冷冻干燥处理得到石墨炔复合材料。本发明通过高能电离辐射实现HEB‑TMS的原位脱硅偶联，省去耗时且对空气敏感的脱保护步骤，大大降低了时间成本和经济成本，避免了脱去硅保护基团后单体的高敏感性，且该方法具有普适性；本发明通过调节单体量、溶剂、金属盐种类及用量、辐照剂量等参数，可调控石墨炔产率、金属负载状态及石墨炔复合材料形貌。

一种钒酸铈/氮掺杂石墨烯复合材料、GCE传感器及其制备方法和应用

Resumen de: CN120573747A

本发明属于分析化学领域，涉及农药残留的电化学传感测量。本申请提供了一种钒酸铈/氮掺杂石墨烯复合材料、GCE传感器及其制备方法和应用，复合材料制备步骤如下：将偏钒酸铵溶液加至硝酸铈铵溶液中，搅拌后加入尿素，混匀后记为A液；向单层氧化石墨烯分散液中加入尿素，混匀后记为B液；将A液与B液混匀后，进行水热反应，反应结束后所得产物经离心、洗涤、干燥和研磨后得钒酸铈/氮掺杂石墨烯复合材料，利用该复合材料制备的电化学传感器既可以单独测定杀螟硫磷和吡虫啉，又可对两种农药进行同时检测，具有良好的重现性、稳定性、抗干扰性和选择性。经实际验证本发明的传感器可用于实际样品中杀螟硫磷和吡虫啉的检测。

一种石墨烯量子点纳米片及其制备方法和应用

Resumen de: CN120553691A

本发明公开了一种石墨烯量子点纳米片的制备方法及应用。所述方法包括以下步骤：S1：将含有氧化镁纳米片和碳源的混合溶液经过水热反应后，得到石墨烯包覆的氧化镁纳米片；S2：所述石墨烯包覆的氧化镁纳米片和无机酸溶液混合，除去所述氧化镁纳米片后，经旋转蒸发、冷冻干燥、洗涤，即得所述石墨烯量子点纳米片；其中，所述碳源选自柠檬酸铵、柠檬酸氢二铵、柠檬酸、叶酸、尿素、硫脲、二氰二胺中的至少一种；所述无机酸选自盐酸、硫酸中的至少一种。本发明采用以氧化镁纳米片为模板剂的硬模板法制得石墨烯量子点纳米片，可实现对石墨烯量子点纳米片的可控性制备。

牛磺酸碳点制备方法及应用

Resumen de: CN120553688A

本发明公开了一种牛磺酸碳点制备方法及应用。包括以下步骤：S1，将碳源、氮源以及活性掺杂剂置于溶剂中，充分混合溶解得到混合液；S2，微波加热混合液，得到最终产物。碳源、氮源和活性掺杂剂的质量比为4.5～5.5:4～6:1～3。S2，微波辐射时间为4min～5min。本申请通过碳源、氮源以及活性掺杂剂掺杂合成牛磺酸碳点，对CRC细胞系的活性、增殖、迁移、侵袭、粘附、克隆形成能力、细胞周期阻滞和凋亡的影响，表明Tau/CDs显著抑制了肿瘤生长，为其在CRC的治疗和抑制提供基础；通过分析和铁死亡评估揭示了Tau/CDs治疗与血红素氧合酶1介导的铁死亡激活之间的密切联系，为药物制剂提供了重要的理论基础。

SENSOR FOR DETECTION

一种氧化石墨炔金纳米颗粒复合电极及非酶葡萄糖传感器

Nº publicación: CN120559048A 29/08/2025

Solicitante:

山东大学

Resumen de: CN120559048A

本发明适用于材料制备和电化学传感技术领域，公开了一种氧化石墨炔金纳米颗粒复合电极及制备方法和在非酶葡萄糖电化学传感器的应用；将制备得到的氧化石墨炔配成水分散液，采用碳布作为基底电极，经乙醇浸泡、干燥、表面处理后，将其浸泡在氧化石墨炔分散液中，干燥处理，随后浸入制备得到的金纳米颗粒溶液，经加热干燥后，得到氧化石墨炔金纳米颗粒复合电极；氧化石墨炔和金纳米颗粒均匀分布在碳布表面。由于氧化石墨炔上丰富的含氧基团可协同金纳米颗粒促进对葡萄糖的催化氧化，基于该电极材料制得的非酶葡萄糖电化学传感器，对葡萄糖具有较高的催化活性，表现出高灵敏度、选择性和稳定性。