Nanofármacos

一种新型脂质纳米颗粒及其制备方法和用途

Resumen de: CN120019820A

本发明涉及一种脂质纳米颗粒，其包含：可电离脂质、磷脂、聚乙二醇‑脂质、固醇；其中，所述固醇具有下式(I)的结构#imgabs0#其中，R1、R2、R3、A环、B环、C环、D环和T具有说明书的定义；脂质纳米颗粒的硬度为28～105MPa。本发明还涉及脂质纳米颗粒的制备方法及其在制备用于预防或治疗传染病、脂肪肝、肿瘤以及自身免疫病的药物组合物用途。

用于生物制药调配物的聚合物赋形剂

Resumen de: US2025051502A1

A polyacrylamide-based copolymer reduces or prevents aggregation of biologic molecules including proteins, peptides, and nucleic acids, and lipid-based vehicles such as liposomes, lipid nanoparticles, polymerosomes, and micelles, in aqueous formulations at hydrophobic interfaces, thereby increasing the thermal stability of the molecules in the formulation. Methods and compositions comprising the copolymer and a protein or the copolymer and insulin can be used for treating conditions including diabetes.

胸腺五肽、盐霉素与IR780碘化物联合使用在制备治疗抑制肿瘤干性的药物中的用途，以及一种抑制肿瘤干性的纳米载药平台

Resumen de: CN120000787A

本发明提供了胸腺五肽、盐霉素与IR780碘化物联合使用在制备治疗抑制肿瘤干性的药物中的用途。本发明还提供了一种抑制肿瘤干性的药物组合物。本发明是以盐霉素为基础的内质网应激纳米诱导剂（DTSS），以协同抑制癌细胞干性，有效增敏癌症免疫治疗。内质网靶向的光疗药物s‑780通过偶联对甲苯磺酰胺和IR780碘化物（IR780）制备，并与胸腺五肽和盐霉素共同组装，最后用生物素功能化，获得特定位点的递送纳米平台（DTSS），能有效激活系统性抗肿瘤免疫反应，抑制癌症的转移和复发，为通过抑制癌细胞干性增敏癌症免疫治疗提供了有希望的解决方案。

胶囊

Resumen de: CA3213930A1

A population of capsules, the capsules can include a core including a benefit agent and a shell surrounding the core, wherein the shell can include a first shell component.

一种pH响应型聚氨酯纳米材料、药物递送系统及制备方法

Resumen de: CN120005104A

本发明涉及一种pH响应型聚氨酯纳米材料、药物递送系统及制备方法，包括以下步骤：S1，以异氰酸酯与联萘酚为原料，在含有催化剂的有机溶剂中合成联萘基聚氨酯，再加入封端剂，经封端反应得到封端联萘基聚氨酯；S2，向封端联萘基聚氨酯中加入苯硼酸和引发剂，通过自由基聚合法，得到苯硼酸联萘基聚氨酯聚合物；S3，苯硼酸联萘基聚氨酯聚合物与单宁酸反应，制得pH响应型聚氨酯纳米材料。本发明pH响应型聚氨酯纳米材料的疏水核心为末端接枝苯硼酸的聚氨酯，亲水端为多酚羟基的单宁酸，增加了pH的响应性，且能够有效增加药物负载率，具有良好的生物相容性和抗肿瘤效果，同时，具有一定的抗氧化和抗菌能力。

一种干扰Tcl1a基因表达的siRNA、核壳型纳米粒子及其制备方法和应用

Resumen de: CN120005884A

本发明提供本发明涉及生物医学技术领域，特别是涉及一种干扰Tcl1a基因表达的siRNA、核壳型纳米粒子及其制备方法和应用。该方法涉及一种在NOD模型鼠上，使用靶向小鼠Tcl1a基因的核壳型纳米粒子(siTcl1a NPs)治疗I型糖尿病的内容，并提供该纳米粒子的制备方法。将干扰Tcl1a基因的siRNA与阳离子脂质体G0‑C14混合，得到络合物；将络合物与聚乳酸‑羟基乙酸共聚物混合，得到核物质；将核物质与脂质聚合物混合，得到核壳型纳米粒子。本发明提出可以通过靶向Tcl1a基因调控来治疗I型糖尿病的治疗策略。

一种J聚集诱导发光光敏剂及其药物组合物、制备方法和应用

Resumen de: CN120004829A

本发明公开了一种NIR‑II发射的J聚集诱导发光光敏剂及其构建的药物组合物、制备方法和应用。该光敏剂在光照下可产生细胞毒性I型活性氧，具有优异的NIR‑II区荧光成像能力以及光疗性能。该光敏剂进一步与索拉非尼共组装成药物组合物，具有J聚集诱导的二次自组装特性，实现了在肿瘤部位长时间成像，发挥NIR‑II区荧光成像与肿瘤治疗的双重功能，稳定性好，毒副作用低，临床应用前景广泛。#imgabs0#

PEG包覆的铕基MOFs纳米复合材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN120000616A

本发明公开了一种PEG包覆的铕基MOFs纳米复合材料及其制备方法和应用，该纳米复合材料包括核结构和壳结构；所述核结构包括铕基有机骨架（Eu‑MOF），以及负载于铕基有机骨架上的银纳米颗粒(AgNPs)和紫杉醇(PTX)；所述壳结构为聚乙二醇（PEG），包裹在所述核结构外部。本发明利用金属配位、物理吸附和π‑π作用将Eu‑MOF、光热剂银纳米粒(AgNPs)及PTX共组装，并使用PEG包裹增强其分散性，构建了一种用于肿瘤微环境pH响应的多功能纳米复合物。该纳米复合物展现了出色的荧光成像和光热成像能力，能够提供清晰的肿瘤定位和监测，通过光热治疗和化疗的双模联合治疗显著提升了乳腺癌的治疗效果。

聚合物载药纳米颗粒及其制备方法、用途

Resumen de: CN120000617A

本发明涉及生物医用领域，具体提供一种聚合物载药纳米颗粒及其制备方法、用途，旨在通过特异性识别及自噬激活途径有效清除巨噬细胞内的Fn。为此目的，本发明的聚合物载药纳米颗粒的制备方法包括：通过D‑甘露糖胺盐酸盐和甲基丙烯酰氯的反应制备第一单体；通过二茂铁甲醇和甲基丙烯酰氯的反应制备第二单体；将所述第一单体和第二单体聚合成两亲性的嵌段共聚物；将所述嵌段共聚物与青蒿琥酯共混，自组装得到聚合物载药纳米颗粒。本发明提供的聚合物载药纳米颗粒制备过程简便、成本低廉，且具有良好的生物相容性，其能够高效清除巨噬细胞内的Fn，具有广泛的应用前景，可广泛应用于材料学、生物学和医学等领域。

一种兼具光热和光动力效应的共轭小分子光敏剂及其制备方法与应用

Resumen de: CN120004914A

本发明公开了一种兼具光热和光动力效应的共轭小分子光敏剂及其制备方法与应用，PS‑表面活性剂复合纳米粒子的方法包括以下步骤：将共轭小分子光敏剂溶于第一溶剂中，得到光敏剂溶液，将表面活性剂溶于第二溶剂中，得到表面活性剂溶液，将光敏剂溶液和表面活性剂溶液混合均匀，得到混合液，在超声条件下，将混合液滴加至第三溶剂中并搅拌，得到光敏剂‑表面活性剂溶液，将光敏剂‑表面活性剂溶液置于第四溶剂中透析，冷冻干燥，得到PS‑表面活性剂复合纳米粒子，该PS‑表面活性剂复合纳米粒子兼具PTT和PDT活性，其抗菌活性高，具有广谱抗菌能力，且生物相容性好。

一种具有可变形性的抗原递送载体及其制备方法和应用

Resumen de: CN120000587A

本发明涉及一种具有可变形性的抗原递送载体及其制备方法和应用，所述具有可变形性的抗原递送载体具有水包油包水型乳液结构，其中内水相为含有正电性纳米颗粒的悬浊液，油相为含有亲油性乳化剂的油性物质，外水相为含有亲水性乳化剂的溶液。本发明提供的抗原递送载体具有可变形性，在与细胞接触时可以通过变形增大接触面积，同时内水相中的正电性颗粒可高效吸附或包埋抗原，提高其生物利用度，并利用颗粒的正电性强化“质子泵效应”，促进溶酶体破裂释放抗原，使细胞免疫应答效果大幅提升，进而实现体液及细胞双重免疫应答的增强。

一种分子探针及其制备方法与应用

Resumen de: CN120004831A

本发明公开一种分子探针及其制备方法与应用，涉及荧光探针技术领域。所述分子探针的结构式为：#imgabs0#本发明以共价连接的两个相同花菁单元作为母体，并同时在两个花菁单元中引入还原型谷胱甘肽响应基团，构建成一种可清除还原型谷胱甘肽的同时，实现NIR‑II荧光信号开启的分子探针即双花菁分子探针。该分子探针可通过消耗肿瘤细胞内的还原型谷胱甘肽诱发细胞铁死亡。此外，该分子探针本身具有很高的光热转换效率，可对肿瘤细胞进行光热治疗。因此，本发明提供的分子探针是集NIR‑II荧光响应、铁死亡诱导和光热治疗于一体的伴随诊断试剂，具有优异的抗肿瘤效果，应用前景广阔。

一种含冷冻保护剂的复合型脂质纳米颗粒及其制备方法和应用

Resumen de: CN120000614A

本发明公开了一种含冷冻保护剂的复合型脂质纳米颗粒及其制备方法和应用。本发明的复合型脂质纳米颗粒包括脂质纳米粒(LNP)和冷冻保护剂；所述脂质纳米粒包括载体、被包封的核酸；所述载体包括可离子化脂质、辅助磷脂、胆固醇类物质和聚乙二醇化脂质；所述冷冻保护剂至少包括甜菜碱。本发明制备的复合型脂质纳米颗粒中的冷冻保护剂可以在冷冻复温处理中保护LNP不被破坏，起到良好的冷冻保护作用。同时在冷冻复温处理后，所述冷冻保护剂还可以整合到LNP中，可以提高LNP的膜融合效率。本发明通过提高LNP的内体逃逸效率，进而提高LNP的体内和体外转染效率。

一种温经散寒草本艾灸条及其制备方法

Resumen de: CN120000758A

本发明属于中药艾灸组合物技术领域，具体涉及一种温经散寒草本艾灸条及其制备方法。所述艾灸条的组成包括下述组分：艾叶、桂枝提取物、透骨香、路路通、丝瓜络、川芎提取物、白芷提取物、丁香提取物、蜂蜜、干姜、苍术提取物、薄荷脑、糯米浆、电气石粉、黄原胶、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物和竹纤维。本发明通过艾绒与电气石协同产热，结合聚乳酸‑羟基乙酸共聚物微球缓释川芎、桂枝提取物，实现药物分层释放，竹纤维调控燃烧稳定性，丝瓜络‑蜂蜜载体吸附药物，苍术、白芷快速起效，酶解工艺增强艾叶、干姜活性，远红外促进透皮吸收，形成温经散寒的长效治疗体系。

一种细菌代谢酶响应型配位聚合物载体的构建及应用

Resumen de: CN120000615A

本发明公开了一种细菌代谢酶响应型配位聚合物载体的构建及应用。本发明将抗菌增敏剂紫草素与金属离子配位形成骨架内核，随后将细菌代谢酶响应断键的前药分子载于由磷脂和两亲性嵌段共聚物组成的外层磷脂双分子层中，构建了一种同步递送前药分子和金属离子的配位聚合物递药系统。该递药系统具有良好的酸稳定性和黏液渗透性，在到达胃幽门螺杆菌感染部位后，其中的前药分子可响应细菌染微环境的代谢酶而断键，争夺配位骨架内核中的金属离子，形成具有细菌杀伤作用的络合物并释放紫草素，实现对幽门螺杆菌特异性杀伤的同时避免了对哺乳动物细胞产生毒性，为幽门螺杆菌感染的治疗提供了一条新的途径。

一种基于介孔二氧化硅的肿瘤靶向纳米材料及其制备方法

Resumen de: CN120000806A

本发明提出了一种基于介孔二氧化硅的肿瘤靶向纳米材料及其制备方法，所述制备方法，包括以下步骤：将介孔二氧化硅球的表面胺基化，得到MCM‑41‑NH2；在MCM‑41‑NH2上负载钆，得到MCM‑41‑NH2@Gd；在MCM‑41‑NH2@Gd上组装DOX，得到MCM‑41‑NH2@Gd@DOX；在MCM‑41‑NH2@Gd@DOX上修饰官能团FA+APTES、3(EtO)Si‑Se‑Se‑Si(EtO)3、NH2‑PEG+O＝N＝C‑Si(OEt)3，得到MCM‑41‑NH2@Gd@Se‑Se@DOX@FA。本发明的介孔二氧化硅球具有长程有序的二维六方介孔结构，DOX等装载到了介孔二氧化硅球的孔道内。

NANOSTRUCTURE COMPRISING CYCLODEXTRIN-DERIVED POLYMER MATERIAL AND GUEST MATERIAL, AND USE THEREOF

Resumen de: WO2025101030A1

The present invention relates to a nanostructure and use thereof, the nanostructure comprising: a polymer material having a cyclodextrin-derived functional group chemically bonded thereto; and a guest material where a first moiety with a molecular diameter larger than 4.7 Å and a second moiety with a molecular diameter smaller than 4.7 Å are bonded to each other.

HIF-2ALPHA TARGETING FOR ENHANCED TRANSPLANT TOLERANCE

Resumen de: WO2025101966A1

The present disclosure provides compositions and methods for enhancing transplant tolerance comprising therapeutic agents that increase HIF-2α expression and/or activity. The therapeutic agents are loaded onto PEG-bl-PPS nanocarriers for targeted delivery to myeloid cells.

NOVEL IONIZABLE LIPID AND LIPID NANOPARTICLE COMPOSITION COMPRISING SAME

Resumen de: WO2025100737A1

The present invention relates to a novel ionizable lipid and a lipid nanoparticle composition comprising same. Lipid nanoparticles formed from a novel ionizable lipid compound, according to the present invention, exhibit an excellent gene encapsulation rate and in vivo gene delivery rate, and moreover, exhibit an excellent gene delivery function even in a liver damage model, and thus may be usefully employed as a composition for drug delivery.

SURFACE-MODIFIED NANOPARTICLE AND DRUG DELIVERY USE THEREOF

Resumen de: WO2025100777A1

The present application relates to surface-modified nanoparticles and drug delivery uses thereof.

COMPLEX FOR TUMOR CHEMODYNAMIC THERAPY

Resumen de: WO2025100466A1

This complex for use in tumor chemodynamic therapy comprises: nanoparticles that enclose iron oxide and include a hydrophilic polymer in a surface layer thereof; and target recognition molecules that bind to the nanoparticles and can bind to target molecules of the tumor cells.

INTRAOCULAR DRUG DELIVERY SYSTEM USING MAGNETIC NANOPARTICLES

Resumen de: WO2025100652A1

The present specification discloses an intraocular drug delivery system using magnetic nanoparticles. In an aspect, unlike existing drug delivery systems, the drug delivery system of the present invention can adjust and control, from outside the eyeball, drug movement and a drug release position after intraocular drug injection, and can replace repeated expensive injection treatments, and thus can reduce burden on patients, medical personnel, and national healthcare finances.

HALF-ANTIBODIES AND OTHER ANTIBODY FRAGMENTS FOR ATTACHMENT TO DEGRADABLE POLYMER NANOPARTICLES

Resumen de: WO2025101580A1

Linker chemistry has been developed that provides a means to couple antibody fragments in an oriented fashion, using covalent bonding to form polymer-antibody fragment conjugates. The antibody fragments can be included to polymeric nanoparticles by covalent bonding to a polyalkylene oxide segment of either a poly(amine-co-ester) polymer or a polyester a thio-ether bond. Because conjugation of the antibody to the polymer occurs via specific residues of the antibody, the orientation of the antibody on the surface of the polymeric particles can be precisely controlled to enhance interactions with proteins, cells, and tissues. Also described are methods of using the conjugates.

PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF NANOCRYSTALLIZED XANTHATIN AND USE THEREOF AS AN ANTI-TUMOR AGENT

Resumen de: WO2025098544A2

The present invention describes the procedure for obtaining nanocrystals of isolated xanthatin from a natural source. It further describes pharmaceutical compositions comprising such nanocrystals, as well as the uses and methods of treatment in which they may be used.

QUETIAPINE-FATTY ACID CONJUGATE NANOPARTICLES USING FATTIGATION TECHNOLOGY AND USE THEREOF AS LONG-ACTING INJECTION

Nº publicación: WO2025101020A1 15/05/2025

Solicitante:

AJOU UNIV INDUSTRY ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION [KR]
\uC544\uC8FC\uB300\uD559\uAD50\uC0B0\uD559\uD611\uB825\uB2E8

Resumen de: WO2025101020A1

The present invention relates to: quetiapine-fatty acid conjugate nanoparticles using fattigation technology; and use thereof as a long-acting injection. More specifically, the present invention provides self-assembled nanoparticles and a long-acting injectable composition comprising same, the self-assembled nanoparticles comprising a quetiapine-fatty acid conjugate in which one or more fatty acids are conjugated to quetiapine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and being formed by self-assembly according to pH changes. When the composition according to the present invention is administered into the body, the bioavailability, half-life, and the like of quetiapine are improved and the composition exhibits excellent long-acting release characteristics, and thus medication compliance of patients with mental disorders can be improved by using the composition.