Nanofármacos

一种嘉义乳酪杆菌胞外多糖硒纳米粒及其制备方法与应用

Resumen de: CN123024093A

本发明涉及纳米生物医药技术领域，公开了一种嘉义乳酪杆菌胞外多糖硒纳米粒及其制备方法与应用，该纳米粒包括嘉义乳酪杆菌胞外多糖和分散于其中的硒纳米粒，且所述硒为无定形态的零价硒。其制备方法为将嘉义乳酪杆菌胞外多糖溶液与亚硒酸钠溶液混合后，加入抗坏血酸溶液作为还原剂，在避光加热条件下进行还原反应分离制得。本发明的胞外多糖作为基质有效抑制了纳米硒的聚集与结晶，不仅显著提升了纳米粒的结构稳定性与缓释性能，协同增强了巨噬细胞的吞噬能力，还能通过调控促炎与抗炎因子的分泌有效干预巨噬细胞极化方向，在制备免疫调节及抗炎药物中具有重要应用价值。

用于治疗ADSL基因缺陷相关疾病的外泌体及其制备方法和应用

Resumen de: CN123027182A

本发明提供了用于治疗ADSL基因缺陷相关疾病的外泌体及其制备方法和应用。本发明的外泌体通过如下方法获得：使用含有ADSL的慢病毒颗粒感染间充质干细胞，并从间充质干细胞中分离纯化得到了负载ADSL的外泌体。所获得的外泌体能够有效治疗ADSL基因缺陷相关疾病，克服了大分子无法穿透血脑屏障的缺点。本发明提供了首个针对ADSL基因缺陷相关疾病的非病毒基因治疗策略，填补了相关领域的空白。

一种乏氧-活性氧双响应白蛋白纳米递送系统的制备及其在制备结直肠癌药物中的应用

Resumen de: CN123024175A

本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种乏氧‑活性氧双响应白蛋白纳米递送系统的制备及其在制备结直肠癌药物中的应用。所述系统以MC4A修饰的BSA介导肿瘤细胞高效摄取，BSA‑C4A依托MC4A的主客体作用包载前药，在常氧环境中稳定，富集于肿瘤乏氧微环境时，MC4A内部的偶氮键被还原酶裂解，释放前药，并靶向到线粒体。前药以硫缩酮为活性氧敏感连接子，将光敏剂尼罗蓝衍生物与化疗药物喜树碱偶联（NB‑TK‑CPT）。在特定波长激光照射下，凭借NB特有的I型光动力效应，通过非氧依赖的电子转移途径在乏氧区域产生杀伤性活性氧，同时促使TK连接子断裂实现CPT定向释放，放大光动力治疗与化疗协同抗肿瘤效应。

一种靶向MMP1和MMP3的皮肤抗衰老siRNA组合及其应用

Resumen de: CN123027226A

本发明属于核酸药物、皮肤科学、功能性化妆品与医美制剂技术领域，具体而言，涉及一种靶向MMP1和MMP3的皮肤抗衰老siRNA组合及其应用。本发明提供了一种靶向MMP1和MMP3的皮肤抗衰老siRNA组合，所述siRNA组合包括：靶向人MMP1 mRNA的第一siRNA和靶向人MMP3 mRNA的第二siRNA。本发明的siRNA组合及其组合物既可以用于功能性化妆品实现日常抗衰老护理，也可应用于医美术后修复或作为皮肤外用药物用于治疗光线性皮肤病，具有极大的商业价值和市场潜力。

用于跨越血睾屏障靶向家禽睾丸组织的组合物及其制备方法和应用

Resumen de: CN123024053A

本申请公开一种用于跨越血睾屏障靶向家禽睾丸组织的组合物及其制备方法和应用。本申请的组合物包括平均粒径为10‑1000 nm的负电性纳米颗粒，其包含外壳和包裹于外壳或其内部的活性成分，外壳包含质量比为3:1‑6:1的阴离子脂质和胆固醇。本发明通过负电性脂质体包覆纳米硒，促进了纳米硒跨越血睾屏障靶向富集于睾丸组织，改善了种公鸡产精性能，延长了种用寿命。

天麻素鼻腔-脑靶向双通道协同递送制剂及其制备方法

Resumen de: CN123024035A

本发明公开了一种天麻素鼻腔‑脑靶向双通道协同递送制剂及其制备方法，属于药物制剂领域。针对现有天麻素鼻腔给药仅依赖单一嗅觉通路、脑内覆盖有限、滞留时间短等问题，本发明制剂包含壳聚糖修饰PLGA纳米粒（80‑120nm）、TAT肽修饰脂质纳米粒（200‑300nm）和泊洛沙姆温敏凝胶。两种纳米粒分别靶向鼻腔嗅区和呼吸区，经嗅觉通路和三叉神经通路协同入脑，温敏凝胶延长鼻腔滞留。实验表明，双通道制剂脑干天麻苷元AUC为单嗅区制剂的2.49倍，未修饰TAT肽时脑干AUC仅为其31.6%，鼻腔滞留半衰期为普通溶液的8.3倍。本发明用于制备治疗神经衰弱、头痛、偏头痛、失眠症等药物。

一种靶向复合纳米载药颗粒的制备方法及其应用

Nº publicación: CN123024052A 03/11/2026

Solicitante:

广西民族大学

Resumen de: CN123024052A

本发明涉及医药技术领域，具体公开了一种靶向复合纳米载药颗粒的制备方法及其应用，该靶向复合纳米载药颗粒由淀粉与经过透明质酸修饰的PEG ‑ b ‑ PMAA胶束复配形成。由于CD44受体在炎症巨噬细胞或滑膜细胞中高表达，通过引入透明质酸对CD44受体进行特异性识别，解决了纳米载药颗粒被动靶向、富集效率低的问题。通过淀粉对聚合物胶束进行物理复配，实现高载药量和高稳定性。本发明的胶束稳定性好、生物利用度高、缓释性能优良，能提高防治痛风性关节炎的效率，并降低药物系统毒性，在制备抗痛风性关节炎的药物中具有广阔应用前景。