Nanofármacos

ELECTRON SPIN CONTAINING MATERIALS AND METHODS FOR PRODUCING SAID MATERIALS

Resumen de: US20260265062A1

The invention generally relates to new electron spin containing materials and in particular methods of preparing such materials in order to spatially separate electron spins from atmospheric oxygen and moisture.

INTEGRATED CIRCUIT STRUCTURES WITH NANORIBBON TRANSISTORS AND C-CLAMP SOURCE/DRAIN CONTACTS

Resumen de: EP4804756A1

0001 Disclosed herein are integrated circuit (IC) structures with nanoribbon transistors and C-clamp source and/or drain (S/D) contacts, and related methods and devices. In one aspect, an example IC structure may include a transistor having a channel portion in a nanoribbon, and a conductive contact to a region of the transistor, where the region is one of a source region or a drain region of the transistor and where, in a cross-sectional side view of the IC structure, the conductive contact has a C-shape.

INTEGRATED CIRCUIT STRUCTURES WITH NANORIBBON TRANSISTORS AND SELF-ALIGNED BACKSIDE SOURCE/DRAIN CONTACTS

Resumen de: EP4804755A1

Disclosed herein is a fabrication method that allows forming backside source and/or drain (S/D) contacts that are self-aligned to corresponding S/D regions of a transistor, and related integrated circuit (IC) structures and devices. In one aspect, a resulting IC structure may include a transistor and a nanoribbon comprising a semiconductor material. A channel portion of the transistor includes a portion of the semiconductor material of the nanoribbon and has a front side and a back side. A first conductive contact is at the front side of the channel portion and is in conductive contact with a first S/D region of the transistor. A second conductive contact is at the back side of the channel portion and is in conductive contact with a second S/D region of the transistor. Furthermore, the second conductive contact is self-aligned to the second S/D region of the transistor.

POLYMER COMPOSITES FORMED FROM AGGLOMERATED CARBON NANOTUBE BUNDLES

Resumen de: WO2025096319A1

Polymer composites containing carbon nanotubes may be produced without de-agglomerating the carbon nanotubes prior to blending the carbon nanotubes with a polymer matrix. The polymer composites may comprise a polymer matrix comprising at least one polymer, and a plurality of carbon nanotubes dispersed in the polymer matrix, in which the carbon nanotubes comprise a plurality of carbon nanotube bundles that have not been de-agglomerated prior to dispersal in the polymer matrix. The carbon nanotubes may be produced by a floating catalyst chemical vapor deposition process. The polymer matrix may be a polyolefin matrix comprising at least one polyolefin.

一种多功能地榆碳点、制备及其在伤口愈合药物中的应用

Resumen de: CN122704892A

本发明提供了一种多功能地榆碳点、制备及其在伤口愈合药物中的应用，包括以下步骤：（1）将地榆干粉与纯化水按质量体积比1 g:45‑55 mL混合，超声处理25—35分钟，得到混合溶液；（2）将所述混合溶液转移至高压反应釜中，在170‑190℃下反应5.5—6.5小时；（3）反应结束后冷却至室温，以4500‑5500 rpm离心8—12分钟，保留含碳点的上清液；（4）将所述上清液用0.22 μm微孔滤膜过滤，得到深棕色碳点溶液；（5）将所述碳点溶液冷冻干燥，得到黑褐色粉末，即为地榆碳点。该地榆碳点具有包括止血、抗菌活性、抗炎作用和清除ROS在内的多种功能。

一种微波等离子体原位制备石墨烯-铜纳米团簇复合材料的方法及其产品

Resumen de: CN122702984A

本发明属于纳米复合材料制备技术领域，具体公开一种微波等离子体原位制备石墨烯‑铜纳米团簇复合材料的方法及其产品，解决现有制备中团聚、纯度低、工艺繁琐等问题。该方法通过将可溶性铜盐溶液雾化为气溶胶，与载气、乙炔混合通入微波等离子体反应腔，一步完成铜盐还原、CuNCs形成及石墨烯包覆，初级产物经管式炉热处理得目标复合材料。本发明一步合成、进料优越，产物分散均匀、结构可控、高效环保，提升了工业化应用价值。

一种碳纳米管包覆高熵金属氧化物复合材料及其制备方法

Resumen de: CN122704992A

本发明属于纳米复合材料制备技术领域，公开了一种碳纳米管包覆高熵金属氧化物复合材料及其制备方法。该方法包括：将铁前驱体、钴前驱体、镍前驱体、锰前驱体和铜前驱体溶解于乙醇中，得到前驱体溶液；在40～50kPa低压条件下，向燃烧区通入甲烷和含微量硫化氢的空气，点燃后形成低压预混燃烧火焰，控制燃烧火焰区温度为800～900℃；将前驱体液导入燃烧区中，使五种金属元素原位转化形成高熵金属氧化物，并同时使甲烷裂解生长为碳纳米管，碳纳米管包覆于高熵金属氧化物表面，从而得到碳纳米管包覆高熵金属氧化物复合材料。本发明在单一低压燃烧场中同步实现高熵金属氧化物形成和碳纳米管原位生长，无需后煅烧，界面结合紧密。

一种碳纳米纤维基CoCuMn合金复合析氧电催化剂及其制备方法与应用

Resumen de: CN122707172A

本发明公开了一种碳纳米纤维基CoCuMn合金复合析氧电催化剂及其制备方法与应用，属于电催化材料技术领域。所述电催化剂包括碳纳米纤维骨架、原位生长于所述碳纳米纤维骨架表面的碳纳米管，以及负载于或嵌入所述碳纳米纤维结构中的CoCuMn合金纳米颗粒；所述碳纳米纤维与碳纳米管相互连接形成层级导电网络。所述制备方法包括将聚丙烯腈与钴盐、铜盐和锰盐配制成纺丝液，经静电纺丝、预氧化和氨气/氩气混合气氛热处理，使碳纳米纤维骨架形成、金属组分还原合金化以及碳纳米管原位生长同步完成。所得复合电催化剂具有连续的电子传输通道、弥散分布的多元合金活性组分和良好的结构稳定性，可用于碱性电解水析氧反应。

一种Janus碳量子点及其制备方法和应用

Resumen de: CN122706345A

本发明属于碳纳米材料制备技术领域，公开了一种Janus碳量子点及其制备方法和应用。本发明首先以抗坏血酸为主要碳源，以柠檬酸为辅助碳源，通过油浴法制备表面富含羧基的碳量子点；然后将碳量子点水溶液与长链烷胺有机溶液混合，采用超声波细胞破碎仪处理，在超声过程中同时发生酰胺化反应，形成Pickering乳液；最后经透析、冻干纯化，得到具有Janus结构的双亲性碳量子点。本发明无需使用羧基活化剂，超声处理时间短，反应条件温和，制备效率高；所得产物具有明确的Janus结构和pH响应性，能够根据不同pH值调控乳液类型和稳定性，具有良好的应用前景。

一种酱香型白酒丢糟基褶皱层状多孔碳材料及其绿色制备方法

Resumen de: CN122704898A

本申请公开一种酱香型白酒丢糟基褶皱层状多孔碳材料的制备方法，包括如下步骤：S1、原料预处理：将酱香型白酒丢糟经干燥、粉碎、筛分、除杂、均质后得到粒径为60~200目、含水率≤10%、灰分≤15%的标准化酒糟粉末；S2、水热模板化处理：将标准化酒糟粉末与醋酸钙按质量比1:0.5~1:3混合，加入离子水中配成固液比1:5~1:15的悬浮液，于150~220℃水热反应釜中反应4~12 h，得到醋酸钙模板化酒糟前驱体；S3、将所述前驱体置于管式炉中，在惰性保护气氛下以2~10℃/min升温速率升温至600~900℃，保温1~4 h，自然冷却至室温得到炭化产物；S4、将所述炭化产物经酸洗洗涤至中性、干燥后即可。本申请以醋酸钙为绿色模板剂与协同活化剂，替代传统强碱，实现无强碱、低腐蚀、环保友好的制备工艺。

一种多酚-氨基酸荧光碳量子点及其制备方法和应用

Resumen de: CN122706344A

本发明属于化学和纳米材料科学领域，具体涉及一种多酚‑氨基酸荧光碳量子点及其制备方法和应用。该多酚‑氨基酸荧光碳量子点的制备方法包括：将多酚、氨基酸和碱性溶液混合后，加热进行反应获得多酚‑氨基酸荧光碳量子点。该多酚‑氨基酸荧光碳量子点具有优异的抗炎活性，可以显著减少LPS（脂多糖）以及刀豆蛋白A（ConA）刺激的Raw264.7细胞的NO浓度。此外，该多酚‑氨基酸荧光碳量子点还具有优异的跨血脑屏障功效。

一种硫氮共掺杂多孔碳负极材料及其制备方法与应用

Resumen de: CN122704893A

本发明提供了一种硫氮共掺杂多孔碳负极材料及其制备方法与应用。该材料采用分步掺杂协同模板造孔，先以含氮有机配体与锰盐经溶剂热反应制得Mn‑NTA纳米线前驱体，经惰性气氛碳化、酸刻蚀去除原位生成的氧化锰模板，获得具有连通多级孔结构的氮掺杂多孔碳；再与硫源混合进行二次煅烧，实现硫原子高效掺杂，并定向诱导石墨氮向高活性吡啶氮与吡咯氮转化。所得材料扩大了碳层间距，提升了比表面积与赝电容活性位点密度，用于钾离子电池负极时，表现出高可逆容量、优异倍率性能与超长循环稳定性，且制备工艺简单可控、易于规模化生产。

一种具有使役稳定性的铯钨青铜纳米复合材料及其遮阳应用

Resumen de: CN122704980A

本发明属于功能纳米材料领域，公开了一种具有使役稳定性的铯钨青铜纳米复合材料及其遮阳应用。该材料由铯钨青铜与碳材料通过溶剂热或者机械辅助的方式复合制备而成，通过碳材料在铯钨青铜颗粒表面的均匀负载，显著提升材料作为节能窗使用条件下的稳定性。铯钨青铜纳米复合材料与PVB复合制备的透明隔热薄膜，在550 nm可见光透过率为70%时，近红外区（780‑2500 nm）阻隔率可达95%以上，320 nm紫外光阻隔率在99.5%以上，具有优异的透明隔热性能。经“双85”条件测试（85℃，85%RH），铯钨青铜复合薄膜在加速老化30天后近红外屏蔽性能仅衰减1.4%，表现出优异的耐湿热稳定性。本发明制备条件温和，操作简便快捷，易于工业化生产，在透明隔热窗等领域具有极大的应用潜力。

一种臭氧调控铁基催化剂价态可控制备手性可调单壁碳纳米管的方法

Resumen de: CN122704896A

本发明涉及碳纳米管制备技术领域，公开了一种臭氧调控铁基催化剂价态可控制备手性可调单壁碳纳米管的方法，该方法包括步骤：将铁基催化剂前驱体溶解于碳源中，形成前驱体溶液；使用臭氧对前驱体溶液进行氧化处理，获得改性前驱体溶液；向改性前驱体溶液中加入结构调控剂，混合均匀得到复合催化前驱体；将复合催化前驱体引入化学气相沉积反应装置中，在保护性气氛和反应温度下进行催化裂解反应，生长得到金属型单壁碳纳米管。本发明通过臭氧的强氧化性调控铁离子价态，将低价铁离子氧化为高价铁离子，优先催化金属型单壁碳纳米管的成核与生长；结合结构调控剂的协同作用，实现活性位点均匀分布，碳源裂解速率匹配，提高金属型选择性及石墨化程度。

碳纳米管、包括其的导电材料分散液以及使用其制造用于可再充电锂电池的电极的方法

Resumen de: EP4803483A1

The present disclosure relates to a carbon nanotube, a conductive material dispersion including the carbon nanotube, and a method for manufacturing an electrode for a rechargeable lithium battery using the carbon nanotube. The carbon nanotube has a mesopore diameter distribution in the range of about 1.7 nm to about 300 nm as measured by a Barrett-Joyner-Halenda (BJH) method. A peak top mesopore diameter A in the distribution satisfies 30 nm ≤ A ≤ 40 nm, a full width at half maximum (FWHM) of the distribution is in the range of about 40 nm to about 55 nm; and a specific surface area of about 500 m²/g or less as measured by a Brunauer-Emmett-Teller (BET) method.

一种三步协同法制备储氢功能化石墨烯的方法及其应用

Resumen de: CN122704899A

本发明公开了一种从废弃塑料制备高性能储氢功能化石墨烯的方法及其产品。所述方法的核心在于三步协同：(1)以镍为催化剂，通过“溶解‑析出”机制将废弃聚烯烃塑料催化转化为高结晶度、少层石墨烯基底；(2)对该石墨烯基底进行KOH活化造孔，构建以0.7‑1.1nm微孔为主的分级孔道；(3)在含N/B/P气氛中600‑800℃掺杂，引入>2at% 杂原子活性位点。三步工艺存在 “基底支撑孔结构、孔道承载掺杂位点、位点强化储氢吸附”的依存关系，缺一不可，使产物在77K、20bar下储氢容量>5wt%，远超常规多孔碳（2‑3wt%）。该方法制备的石墨烯材料兼具高比表面积、优异导电性和结构稳定性，在低温及温和条件下均展现出卓越的储氢性能，为实现废塑料高值化利用和高效储氢材料开发提供了全新的技术路径。

用于光热储能电站的碳纳米材料原位合成系统及方法

Resumen de: CN122704891A

本申请公开了一种用于光热储能电站的碳纳米材料原位合成系统及方法，涉及光热储能与碳纳米材料制备的技术领域，该系统包括熔盐储热单元，用于储存熔盐；熔盐加热单元，用于利用太阳能将低温熔盐加热为高温熔盐；碳前驱体供给单元，用于向高温熔盐中引入碳前驱体；反应单元，用于使高温熔盐与碳前驱体发生反应，原位生成含有碳纳米材料的复合熔盐；监测单元，用于实时监测所述复合熔盐的性能参数；发电单元，用于利用达标后的复合熔盐的热量产生电能；本申请系统在真实光热电站熔盐环境中原位合成碳纳米材料，显著提高熔盐热导率和比热容，提升储热与发电效率，以连续化、自动化运行满足百兆瓦级电站大规模应用需求。

一种剪纸结构石墨烯基材料制备设备及方法

Resumen de: CN122682444A

本发明提供一种剪纸结构石墨烯基材料制备设备及方法,涉及石墨烯基材料微纳米结构加工领域,设备包括双向连接螺杆、配套螺母组件、可更换夹具以及3D打印可拉伸套筒；方法基于上述设备，依次经过氧等离子体处理、PMMA支撑层旋涂固化、PDMS基底制备、光敏粘结、铜箔刻蚀、清洗干燥、套筒套装与力学剪切、PMMA溶解、捞取转移及AFM表征步骤，通过可控力学剪切在石墨烯基材料上引入纳米级可控裂纹，形成剪纸结构。本发明摒弃光刻、离子束刻蚀等高成本微纳加工工艺，设备结构简单、夹持稳定、受力均匀、操作便捷，可实现剪纸结构石墨烯基材料的大面积、低成本、规模化制备，裂纹形貌、密度与尺寸精准可控，产品一致性高。

一种用于维生素B12检测的纳米材料的制备方法

Resumen de: CN122685053A

本发明属于维生素检测技术领域，更具体的说是涉及一种用于维生素B12检测的纳米材料的制备方法。本发明以3,4‑二氨基苯甲酸为唯一前驱体原料，经水热反应后，纯化，得到橙色荧光碳点粉末（用于维生素B12检测的纳米材料）。本发明以3,4‑二氨基苯甲酸为唯一前驱体，提高了氮元素在前驱体中的含量，通过水热法制备出了橙色荧光碳点（O‑CDs），实现了碳点荧光发射波长的红移，该O‑CDs基于高效的内滤作用，实现O‑CDs对维生素B12的定量检测，进一步丰富了碳点的荧光分析检测体系。

炭材料、复合材料及其制备方法、电池负极和钠离子电池

Resumen de: CN122696675A

本发明涉及负极材料技术领域，具体公开一种炭材料、复合材料及其制备方法、电池负极和钠离子电池，所述炭材料的孔径具有双微孔分布峰，第一微孔分布峰的峰值对应的孔径小于第二微孔分布峰的峰值对应的孔径，且第一微孔分布峰的峰值对应的孔径为0.4‑0.6nm，第二微孔分布峰的峰值对应的孔径为0.6‑0.8nm；所述炭材料的孔容积为0.4‑1 cm3/g。含有以上炭材料以及复合在内核表面的炭层的复合材料具有较高的储钠比容量和首周库伦效率。

一种锌掺杂的EGCG碳点及其制备方法和应用

Resumen de: CN122685052A

本发明提供了一种锌掺杂的EGCG碳点，所述碳点是以表没食子儿茶素没食子酸酯为碳源、锌离子为掺杂元素，通过水热碳化法制备得到的纳米颗粒。本发明还提供了一种锌掺杂的EGCG碳点，包括如下步骤：将EGCG和锌盐按质量比（0.2~1）：（0.05~0.5）加入超纯水中，超声分散均匀；将混合溶液转移至反应釜中，于160~220℃下水热反应2~6小时；反应结束后，将产物进行纯化处理，得到所述锌掺杂的EGCG碳点。基于所述锌掺杂的EGCG碳点，本发明还提供一种锌掺杂的EGCG碳点在制备抗菌剂或食品保鲜剂中的应用。本发明的锌掺杂的EGCG碳点，表现出显著增强的广谱抗菌和抗真菌活性，以及优异的生物相容性和果蔬保鲜效果。

一种负极材料及其制备方法和钠离子电池

Resumen de: CN122685071A

本发明公开了一种负极材料及其制备方法和钠离子电池，所述负极材料的制备方法包括如下步骤：（1）对有机碳源进行活化处理，活化完成后经洗涤和干燥得到第一物料；（2）对步骤（1）得到的第一物料进行炭化处理，处理后得到第二物料；（3）在步骤（2）得到的第二物料上进行异质碳层结构的生长后得到负极材料。还提供一种采用上述制备方法得到的负极材料以及包括负极材料的钠离子电池。通过将有机碳源高温活化造孔，并结合孔道修饰和异质结构生长得到负极材料，在保证比容量和首周库伦效率均衡提升的同时，可以显著提高负极材料的倍率性能。

一种用于治疗糖尿病感染创面的负载碳点水凝胶微针及其制备方法

Resumen de: CN122681777A

本发明涉及一种用于治疗糖尿病感染创面的负载碳点水凝胶微针及其制备方法，首先制备功能化碳点QP‑CD‑2，随后基于所述QP‑CD‑2配置微针前驱液并进行光交联得到QP‑CD‑2@MNs。本发明制备的负载碳点水凝胶微针不仅具有高效的抗菌、抗氧化和抗炎活性，还具有重塑局部免疫微环境并促进创面快速且高质量再生的能力，具有良好的应用前景。

一种高导电导热碳纳米管-碳化硅纳米线及其制备方法

Resumen de: CN122685055A

本发明涉及纳米材料技术领域，具体涉及一种高导电导热碳纳米管‑碳化硅纳米线及其制备方法，该方法步骤如下：在硅基片表面依次沉积金属催化剂和碳纳米管，随后在沿气体流动方向呈温度梯度递增的环境下，在碳纳米管的内部和表面沿<111>取向生长碳化硅，沉积完成后进行酸洗处理，得到碳纳米管‑碳化硅纳米线。本发明通过引入温度梯度递增的化学气相沉积，使碳化硅嵌入碳纳米管束中形成刚性骨架，迫使碳纳米管保持高度取向排列，制得在宏观状态下兼具高导电、高导热和高强度性能的碳纳米管‑碳化硅纳米线。

一种V2O5-MCNs/rGO电化学多巴胺传感器及其制备方法与应用

Resumen de: CN122689906A

本发明公开一种V2O5‑MCNs/rGO电化学多巴胺传感器及其制备方法与应用，涉及电化学传感技术领域。本发明以介孔碳纳米球为载体，复合五氧化二钒与还原氧化石墨烯，通过界面电子转移构筑氧空位缺陷；采用硬模板碳化刻蚀、溶胶复合及水热工艺制备复合材料，经滴涂修饰构建传感界面。材料凭借传质通道、导电网络与缺陷位点协同作用，实现多巴胺高灵敏检测，线性范围0.05～43.65 μM，检测限0.02 μM，稳定性与抗干扰性优异，可用于人血清样品检测。

一种碳纳米管材料、电极及电池

Resumen de: CN122696687A

本发明公开了一种碳纳米管材料、电极及电池，属于电池材料技术领域。该碳纳米管材料包括单壁碳纳米管材料以及分布于单壁碳纳米管材料中的纳米颗粒物；纳米颗粒物的平均粒径小于10nm，纳米颗粒物的粒径分布宽度小于1.0；纳米颗粒物包括催化剂元素和惰性组分，惰性组分包括第一元素，第一元素不同于催化剂元素。上述惰性组分可抑制催化剂颗粒奥斯特瓦尔德熟化，抑制大颗粒催化剂生成，提高催化剂活性，进而使生成的碳纳米管材料结构缺陷少，纯度高。该碳纳米管材料可进一步用于制备电极以及电池。

一种纳米碳管材料及其制备方法

Resumen de: CN122685056A

本发明涉及纳米功能材料制备技术领域，具体涉及一种纳米碳管材料及其制备方法，管径分布为12nm至16nm，长径比为1200至1800，金属残留为35mg/kg，ID/IG值为0.50，材料表面含有羟基与羧基官能团。发明通过多环节技术协同优化，有效克服传统制备工艺的缺陷，显著提升纳米碳管的结构规整性与综合使用性能；采用特定组分的催化剂体系，可抑制催化剂颗粒团聚，使纳米碳管管径分布更均匀，长径比处于理想区间，结构均一性大幅改善。

FANO-RESONANT PLASMONIC COLLOIDAL NANOPARTICLES, MANUFACTURING METHOD THEREOF, AND USE THEREOF

Resumen de: WO2026182560A1

The present invention provides snowman-shaped nanoparticles comprising: a gold core-nanobridge-shell nanoparticle including a gold core and a shell surrounding the core, wherein a nanogap is formed between the core and the shell, and the core and the shell are connected by a nanobridge; and a silver nanoparticle body part formed on a portion of the surface of the gold core-nanobridge-shell nanoparticle so as to surround a portion of the gold core-nanobridge-shell nanoparticle.

ULTRA-SMALL METALLIC NANOPARTICLES

Resumen de: WO2026181080A1

Metal nanoparticles comprising at least one metal atom and a ligand associated with at least a portion of a surface of the metal atom, and uses thereof, are provided. The ligand is made of a first moiety (denoted as X) that is capable of associating with the surface of the metal atom; and an additional moiety (denoted as Y) which is a redox-reactive moiety and/or a second moiety that is capable of associating with the surface of the metal atoms, and optionally a linking moiety that links the first moiety and the additional moiety. The metal nanoparticles are ultra-small nanoparticles. The metal nanoparticles are usable in, for example, catalyzing redox reactions and as coatings for varying surfaces, and are capable of interacting with a myriad of substances, such as liposomes and oligonucleotides, rendering these nanoparticles usable in varying applications.

NANOSTRUCTURE-BASED PRESSURE SENSOR AND METHOD FOR MANUFACTURING SAME

Resumen de: WO2026182528A1

A nanostructure-based pressure sensor and a method for manufacturing same, according to one embodiment of the present disclosure, are provided. In particular, the nanostructure-based pressure sensor comprises: a substrate; and a sensing unit formed on the substrate and having nanostructures arranged thereon, wherein the sensing unit may include: an insulating layer; a sensing layer formed on the insulating layer and deformed as external pressure is applied; and a doped layer formed by doping an upper portion of the sensing layer with a specific impurity.

NANOSENSORS BASED ON CARBON NANOTUBES FOR PFAS DETECTION AND MONITORING OF AQUEOUS ENVIRONMENTS

Resumen de: WO2026183291A1

Nanosensors based on single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) that are useful for the rapid and low-cost detection and monitoring of contamination in water by per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) are described.

NANOPARTICLE POLYMER ENCAPSULATION SYSTEM

Resumen de: US20260256943A1

Generally, a nanomaterial polymer encapsulation system useful in the production of nanocomposites comprising an inorganic nanoparticle encapsulated in a hydrophobic region of a polymer with the external hydrophilic region of the polymer ensuring water-solubility and affording a functional group which can be utilized for the production of nanocomposite conjugates.Specifically, particular embodiments can comprise nanocomposites including one or more inorganic nanoparticles including, metal and non-metal isotopes, a superparamagnetic iron oxide nanoparticle (“SPION”), and/or quantum dots encapsulated in a polystyrene-b-polyethylene glycol affording a functional group that can be activated to conjugate antibodies, modified antibodies, or antibody fragments for the capture of target moieties which in suspension can be nebulized into an inductively coupled plasma time-of-flight mass spectrometry instrument to identify and quantify diverse features of cellular systems.

Nanostructure Coating Materials and Methods of Use Thereof

Resumen de: US20260259019A1

0000 Nanostructured coating materials, methods of their production, and methods of use in a variety of applications are described. The nanostructured materials described herein include one or more 2<+> and/or 3<+> metal ion(s), optionally in a ternary phase, on a substrate.

POROUS NANOCOMPOSITES OF OXIDISED NANOFIBRILLATED CELLULOSE AND NATURAL RUBBER LATEX COMPRISING ANTIMICROBIAL METAL OXIDES, PRODUCTION PROCESSES AND USES

Resumen de: US20260257198A1

This invention describes new porous nanocomposites of oxidized nanofibrillated cellulose and natural rubber latex comprising antimicrobial metal oxides deposited on the surface and interior thereof, production processes therefor, and uses thereof in material and fluid decontamination processes.

Ionizable Lipid Compounds and Lipid Nanoparticle Compositions

Resumen de: US20260258002A1

0000 Novel ionizable lipids, compositions, and methods of using the novel ionizable lipids and compositions are disclosed. Lipid nanoparticle compositions include a novel ionizable lipid as well as additional lipids such as phospholipids, structural lipids, and PEG lipids. Lipid nanoparticle compositions further including biologically active agents such as mRNA or DNA are useful in the delivery of biologically active agents to mammalian cells or organs.

SUPERFAST RECHARGING ZINC-BASED ENERGY STORAGE DEVICES

Resumen de: US20260260880A1

0000 Provided herein are rechargeable aqueous Zn∥Ni energy storage devices that exhibit improved electrochemical performance high performance and super-long life. The combination of a high-performance Zn-based anode and an efficient Ni-based cathode herein, which aqueous battery chemistry with outstanding, form an energy storage device with high energy and power densities and cycling stability.

LIQUID CHEMICAL AND METHOD FOR PRODUCING LIQUID CHEMICAL

Resumen de: US20260259503A1

An object of the present invention is to provide a liquid chemical exhibiting excellent defect inhibitive performance even in a case of being applied to a resist process by EUV exposure. Another object thereof is to provide a method for producing a liquid chemical. The liquid chemical of the present invention includes an organic solvent, and metal-containing particles containing a metal atom, in which the number of metal nanoparticles contained in the metal-containing particles and having a particle size of 0.5 to 17 nm is 1.0×101 to 1.0×109 particles/cm3, based on the number of the particles per unit volume of the liquid chemical.

METHOD OF MAKING BIPHILIC DANDELION-LIKE NANOSTRUCTURES

Resumen de: WO2026179836A1

Biphilic dandelion-like nanostructures are fabricated by treating hydrophilic nanowires with 1H, 1H, 2H, 2H-Perfluorodecyltriethoxysilane to form nanowires with superhydrophobic surfaces. Zinc acetate dihydrate is dissolved in ethanol to form a seed solution, and the nanowires with superhydrophobic surfaces are coated with the seed solution. The coated nanowires with superhydrophobic surfaces are heated to form ZnO seeds thereon. Zinc nitrate hexahydrate is mixed with hexamethylenetetramine to form a precursor solution, and the nanowires with superhydrophobic surfaces with the ZnO seeds are immersed in the precursor solution. The precursor solution and the nanowires with superhydrophobic surfaces with the ZnO seeds are heated to form the biphilic dandelion-like nanostructures.

CARBON NANOTUBE AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR

Resumen de: EP4799979A1

0001 The present invention relates to a carbon nanotube satisfying a specific equation, and the carbon nanotube of the present invention is excellent in both productivity and electrical conductivity.

一种单宁酸碳点及其制备方法和应用

Resumen de: CN122667559A

本发明提供了一种单宁酸碳点，所述单宁酸碳点是通过对单宁酸进行水热碳化处理得到的纳米颗粒。本发明还提供了一种单宁酸碳点的制备方法，包括如下步骤：将单宁酸溶解于水中，经超声处理，得到前驱体溶液；将所述前驱体溶液进行水热反应，使单宁酸碳化；反应结束后，将产物进行纯化处理，得到所述单宁酸碳点。基于所述单宁酸碳点，本发明还提供一种单宁酸碳点在制备抗菌剂或食品保鲜剂中的应用，以及用于食品保鲜的方法。本发明的单宁酸碳点具有优异的抗菌活性、良好的生物安全性和显著的食品保鲜效果。

一种硅碳负极材料及其制备方法

Resumen de: CN122677399A

本申请涉及锂离子电池负极材料领域，具体公开了一种硅碳负极材料及其制备方法。该硅碳负极材料，包括以下重量份原料：纳米硅粉25~35份、酚醛树脂40~50份、木质素磺酸钠12~18份、乙酰丙酮铁2~4份、碳酸氢铵6~10份、三聚氰胺4~6份、葡萄糖氧化酶0.5~1.5份、1‑乙烯基‑3‑甲基咪唑四氟硼酸盐0.3~0.8份、硫代乙醇酸0.2~0.5份。本申请采用硫代乙醇酸对纳米硅粉表面进行巯基修饰，葡萄糖氧化酶与β‑D‑葡萄糖在液相中发生催化氧化反应，配合1‑乙烯基‑3‑甲基咪唑四氟硼酸盐的离子传输作用，在纳米硅表面形成均匀温和的原位预锂化界面环境，提高了硅碳负极材料的首次库伦效率。

一种利用含盐硫酸废液制备氧化石墨烯的方法

Resumen de: CN122667562A

本申请提供一种利用含盐硫酸废液制备氧化石墨烯的方法，涉及氧化石墨烯制备领域。将含盐硫酸废液进行第一减压浓缩、冷却结晶‑离心分离、第二减压浓缩得到含盐浓硫酸；将鳞片石墨粉、含盐浓硫酸和硫酸钾进行混合得到混合物，将混合物进行预插层氧化得到预插层氧化混合料；将预插层氧化混合料、浓硫酸和高锰酸钾进行混合、氧化反应得到反应液；将反应液进行第一洗水稀释、脱色反应、第二洗水稀释得到第二稀释后反应液；将第二稀释后反应液和絮凝液进行混合、絮凝沉淀、固液分离、水洗。该方法解决了传统方法大量含硫酸、硫酸盐废水处置的难点，通过有价资源循环利用，使氧化石墨烯大规模工业化生产工艺形成闭环。

一种兼具低红外发射率和高屏蔽效能的硫化钴-碳纳米管复合薄膜的制备方法

Resumen de: CN122667637A

本发明公开了一种兼具低红外发射率和高屏蔽效能的硫化钴‑碳纳米管复合薄膜的制备方法，包括如下步骤：（1）碳纳米管薄膜经KOH溶液活化处理；（2）将活化的碳纳米管薄膜置于含有钴盐、对苯二甲酸和硫代乙酰胺的溶液中；（3）通过溶剂热法在碳纳米管表面原位生长硫化钴纳米片，形成硫化钴‑碳纳米管复合薄膜。通过调节硫代乙酰胺的添加量，可在复合薄膜中构建CoS与Co9S8异质结结构。本发明制备的复合薄膜具有优异的电磁屏蔽性能，总屏蔽效能达到68.2 dB，还具有低的红外发射率，在8~14μm波段的红外发射率可低至0.329。

一种基于孟德尔随机化筛选胆石症治疗靶点并制备环巴胺衍生水溶性碳量子点的方法

Resumen de: CN122676900A

一种基于孟德尔随机化筛选胆石症治疗靶点并制备环巴胺衍生水溶性碳量子点的方法；属于胆石症药物领域。本发明要解决在药物靶点筛选领域，传统方法主要依赖差异表达分析和文献报道，容易受到混杂因素的干扰技术问题。本发明解决环巴胺水溶性较差限制其应用的问题。筛选方法：获取胆石症相关基因表达谱并聚类分析；应用孟德尔随机化分析筛选风险基因；预测靶向小分子药物。本发明将环巴胺粉末，加入超纯水，超声分散；水热反应；反应结束后冷却至室温，纯化；即得到所述纳米药物，纳米药物的水溶性提高，CCK‑8 实验显示复合物在 8‑32μg/mL 浓度下的细胞毒性低于游离环巴胺。本发明筛选方法能够避免传统观察性研究中混杂因素的干扰。

一种废旧热固性树脂的热解回收及高值利用方法

Resumen de: CN122667582A

本发明公开了一种废旧热固性树脂的热解回收及高值利用方法，涉及固体废弃物资源化利用技术领域。所述方法包括如下步骤：S1、将含热固性树脂的废弃物进行洗涤、干燥后破碎并研磨，得到树脂粉末；S2、将所述树脂粉末与金属盐及硅源混合均匀，得到混合料；其中所述金属盐为镧或铜的有机盐或无机盐；S3、将所述混合料置于惰性气体中进行热解，产生含碳挥发性气体；S4、将含碳挥发性气体进行高温裂解处理，得到裂解产物；S5、将裂解产物进行急冷处理，得到碳硅导电复合填料。采用本发明的方法能够利用废旧热固性树脂制备得到导电性能优良的硅碳导电复合填料。

一种用于锂硫电池隔膜功能层的基于高熵硼化物@石墨烯的复合材料

Resumen de: CN122667592A

本发明提供了一种用于锂硫电池隔膜功能层的高熵硼化物@石墨烯复合材料的制备方法。该方法包括：将多种金属盐与氧化石墨烯分散于去离子水中，得到均匀的金属离子/氧化石墨烯分散液；随后加入碱性硼氢化钠溶液，使多种金属离子在还原过程中与硼源反应，原位生成高熵硼化物纳米颗粒，同时将氧化石墨烯还原；反应产物经离心、洗涤、收集和干燥后，即可获得高熵硼化物@石墨烯复合材料。所得复合材料兼具强极性、丰富活性位点和良好导电性，可作为锂硫电池隔膜功能层有效吸附并催化转化多硫化锂，抑制穿梭效应，同时调节锂离子通量、缓解枝晶生长和死锂累积，从而提升锂硫电池的循环稳定性和安全性。

一种分级钨酸铁/钨酸锌/碳点/石墨烯复合纳米材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN122667631A

本发明公开了一种分级钨酸铁/钨酸锌/碳点/石墨烯复合纳米材料及其制备方法和应用，属于复合纳米材料制备技术领域。该复合纳米材料的制备方法包括：将铁盐溶液加入锌盐溶液中，经搅拌后，加入八氰基合钨酸钾溶液，继续搅拌后，加入碳点分散液，继续搅拌后，加入氧化石墨烯分散液，继续搅拌后，静置，离心分离得到沉淀物，将沉淀物经洗涤、冷冻干燥后，得到三金属氰合金属骨架/碳点/氧化石墨烯复合前驱体；将复合前驱体置于管式炉中，于惰性气体中，煅烧，得到分级钨酸铁/钨酸锌/碳点/石墨烯复合纳米材料。该复合纳米材料作为锂离子电池负极材料时，表现出了优异的电化学储锂性能。

一种正极材料前驱体及其制备方法、正极材料及其制备方法、正极片、电池

Resumen de: CN122667534A

本申请涉及电池正极材料技术领域，具体涉及一种正极材料前驱体及其制备方法、正极材料及其制备方法、正极片、电池。该极材料前驱体为金属磷酸盐水合物，其化学结构式为：Mn1‑xMx(μ‑OH2)2(HPO4)2(PO4)2(H2O)2，其中，M为二价金属离子，0≤x＜1。该前驱体中锰及其他二价金属元素稳定复合且均匀分布，有利于改善后续正极材料的成分均匀性和压实性能，从而有利于改善电池的电化学性能。

一种用于锂金属电池隔膜功能层的硼化钴/硼化铁异质结量子点@石墨烯材料

Resumen de: CN122667593A

本发明提供了一种用于锂金属电池隔膜功能层的硼化钴/硼化铁异质结量子点@石墨烯复合材料的制备方法。该方法包括：将钴源、铁源与石墨烯分散于丙二醇与去离子水中，经溶剂热反应制得金属前驱体/石墨烯复合物；随后对水热产物进行离心清洗，并将其与硼粉充分混合，在惰性气氛下进行高温硼化热解；热解产物经水浴处理、洗涤、收集和干燥后，即可获得硼化钴/硼化铁异质结量子点@石墨烯复合材料。所得硼化钴/硼化铁异质结量子点@石墨烯复合材料兼具强亲锂性、丰富极性位点和良好导电性，可作为隔膜功能层有效调控锂离子通量和成核行为，抑制锂枝晶生长，从而提升锂金属电池的安全性和循环寿命。

一种基于碳质蜂巢架构的少壁碳纳米管材料及其可控制备方法

Resumen de: CN122667560A

一种基于碳质蜂巢架构的少壁碳纳米管材料及其可控制备方法，属于纳米碳材料技术领域。该材料以三维碳质蜂巢架构为支撑，原位生长直壁型少壁碳纳米管，管壁层数2–8层，碳纳米管外径2–10 nm，分散均匀、不易团聚。制备方法采用钴基或钴‑镁复合催化剂，经络合浸渍聚合物胶晶微球模板获得前驱体，通过双温区一步焙烧，在常压、惰性气氛、无氢气还原的温和条件下实现少壁碳纳米管的原位生长。本发明催化剂无需高温焙烧与氢气活化，工艺简便、成本低、可规模化生产；所得材料可直接作为导电剂使用，在锂离子电池、硅基负极、固态电池、电催化及复合材料领域具有良好应用前景。

含硫沥青及评价方法、复合材料、电极及电池

Resumen de: CN122677449A

本申请公开一种含硫沥青及评价方法、复合材料、电极及电池，涉及新能源技术领域。含硫沥青满足以下条件：90%≤1‑SICP/SEA＜100%；SEA＞0；其中，SICP表示采用ICP石墨消解法测试得到的含硫沥青的硫含量，SEA表示采用EA元素分析法测试得到的含硫沥青的硫含量。EA元素分析法和ICP石墨消解法测试的差值硫在含硫沥青包覆石墨进行高温碳化过程中，可发生硫原子原位掺杂，在石墨表面包覆碳层中构建丰富的缺陷位点与微孔结构，一方面提升包覆碳层的导电性与锂离子扩散速率，优化负极快充性能；另一方面，该部分硫掺杂的无定形碳层可形成更稳定的SEI膜，有效抑制电解液分解，大幅提升电池循环寿命。

具有一体化嵌入式复合包覆层的硅碳负极材料及其制备方法、锂离子电池

Resumen de: CN122677414A

本发明提供了一种具有一体化嵌入式复合包覆层的硅碳负极材料及其制备方法、锂离子电池，涉及锂离子电池技术领域，该硅碳负极材料包括硅碳材料内核和包覆在该内核表面的复合包覆层；硅碳材料内核包含多孔碳骨架、分散于该多孔碳骨架中的纳米硅，以及原位生长于该多孔碳骨架中的碳纳米材料；复合包覆层包括弹性聚合物基质，以及在该弹性聚合物基质中分布的锂盐和SEI成膜添加剂；碳纳米材料的一部分嵌入于多孔碳，另一部分则嵌入于弹性聚合物基质，从而在内核与包覆层之间形成三维互锁的导电网络。本发明解决了硅基负极材料存在体积膨胀、SEI膜不稳定以及动力学迟缓的技术问题，达到了循环稳定性好、倍率性能高以及结构完整性佳的技术效果。

一种具有紫外与高能蓝光吸收的糠醛渣衍生碳点及其制备方法和应用

Resumen de: CN122668740A

本发明涉及一种具有紫外与高能蓝光吸收的糠醛渣衍生碳点及其制备方法和应用，属于碳纳米材料及光学防护技术领域。该具有紫外与高能蓝光吸收的糠醛渣衍生碳点的制备方法，包括以下步骤：将糠醛渣分散到碱性溶液中得到糠醛渣碱性溶液，经水热反应后即得。本发明的具有紫外与高能蓝光吸收的糠醛渣衍生碳点与现有碳点相比，展现出200～450 nm的宽谱光吸收能力，该碳点不仅能基本完全吸收紫外光，对400～450 nm高能蓝光的吸收率也高达99%。同时，该碳点与PVA基材复合后制备的光学阻隔膜，在实现高效阻隔的前提下，仍于550 nm处保持54%的透光率，兼顾了高能有害光防护与可见光透光性，解决了传统材料对高能蓝光吸收不足和透光率低的问题。

一种高容量石墨负极材料及其制备方法

Resumen de: CN122667563A

本发明属于石墨负极材料技术领域，尤其为一种高容量石墨负极材料及其制备方法，包括以下步骤：S1、将天然鳞片石墨或针状焦骨料进行第一氧化热处理，通入压缩空气，控制流量为10～20L/min，升温速率不高于5℃/min，在450～600℃下保温2～5h，得到改性石墨；本发明通过在石墨骨料表面预氧化活化并将预氧化沥青经两段控温热处理均匀包覆碳化，形成厚度可控的无定形碳包覆层结构，使得该碳层既能有效阻隔电解液与石墨表面的持续副反应、抑制SEI膜过度生长，又能保留充足的锂离子扩散通道，从而在显著提升首次放电比容量的同时实现高首次库仑效率，解决了传统高容量石墨负极材料因表面活性位点过多导致首效偏低、不可逆容量损失大的技术难题。

锂电池正极材料前驱体及其制备方法、应用

Resumen de: CN122667527A

本申请提供了一种锂电池正极材料前驱体及其制备方法、应用，属于电池材料领域，其中，通过提供二水磷酸铁，将二水磷酸铁进行浆化处理，得到第一浆料；向第一浆料中加入酸性溶液，直至第一浆料的pH值为2.0~3.0，得到第二浆料；对第二浆料进行研磨处理，其后，依次加入分散剂、钛源和磷源，经混合得到第三浆料；将第三浆料进行喷雾干燥及煅烧处理，得到锂电池正极材料前驱体。本申请通过先对二水磷酸铁进行研磨再包覆，有助于磷酸钛均匀包覆在磷酸铁表面，有效抑制后续制备磷酸铁锂时的颗粒融合与长大，避免大单晶颗粒的生成，显著提高了材料的电化学性能、循环性能及压实密度；同时简化了生产流程，降低了能耗和制造成本。

一种等离子体增强碳纳米管表面功能化方法

Resumen de: CN122646837A

本发明涉及纳米材料表面改性与等离子体处理技术领域，尤其为一种等离子体增强碳纳米管表面功能化方法，将待处理碳纳米管进行预分散及预干燥处理，去除吸附水分和表面杂质，获得预处理碳纳米管；将所述预处理碳纳米管连续输送至流化床等离子体反应腔，在载气作用下使碳纳米管处于悬浮翻滚状态；向所述等离子体反应腔通入反应气体，并施加射频电源激发形成低温等离子体，对碳纳米管表面进行活化及官能团引入处理，使碳纳米管表面形成含氧官能团、含氮官能团中的至少一种。本发明中，通过采用流化床等离子体连续处理结构，使碳纳米管在悬浮翻滚状态下均匀暴露于等离子体区域，显著提高了表面处理均匀性和官能团引入效率。

一种N,S共掺杂超微孔碳材料及其制备方法与应用

Resumen de: CN122646831A

本发明公开了一种N,S共掺杂超微孔碳材料及其制备方法与应用，该方法为：以3‑氰基吡啶与对甲基苯磺酸作为原料通过聚合反应合成前驱体PS‑3，然后对前驱体PS‑3在不同温度下进行高温碳化得到具有孔径的N,S共掺杂超微孔碳材料。本发明制备工艺省去活化步骤，仅需一步反应、反应条件温和、所用设备简单；本发明中得到的超微孔孔径＜0.6nm，属于超微孔，这主要是由于其对氮气没有吸附，而对二氧化碳具有较高吸附，则确定其存在大量孔径位于0.33nm左右的超微孔结构，后通过195K二氧化碳确定其具体孔径大小以及孔面积等。通过测试材料可以用于乙烷/乙烯吸附分离，具有优秀的吸附分离效果，同时具有较大的吸附比。

一种碳点自组装体光热转换材料及其制备方法与应用

Resumen de: CN122646834A

一种碳点自组装体光热转换材料及其制备方法与应用，属于碳点技术领域。解决了现有碳点基光热转换材料难以覆盖全太阳光谱，水溶性过强（耐水性差），稳定性差的问题。本发明的制备方法，先将尿素与多羧基化合物在有机溶剂中超声分散均匀，密闭条件下加热反应，得到碳点溶液；然后将乙醇与碳点溶液混合均匀，离心，得到的沉淀物经洗涤，离心，干燥，得到碳点自组装体光热转换材料；或者，在室温下，将基底于碳点溶液中浸透，取出后，喷淋乙醇，干燥，原位制备出负载于不同基底上的碳点自组装体光热转换材料。该光热转换材料具有纳米粒子组装而成的微米结构，吸收光谱扩展至整个太阳光谱区，不溶于水，可在极短光照时间内快速升温且稳定性良好。

高质量单壁碳纳米管制备方法及其制备装置

Resumen de: CN122646835A

本发明公开了一种高质量单壁碳纳米管制备方法及其制备装置，涉及单壁碳纳米管材料制备技术领域，通过系统抽真空后，通入起弧气体形成稳定高温等离子体炬，采用复合催化剂载气与碳源载气分路进料，将复合催化剂与碳源分别输送至等离子体高温区，实现原子级均匀混合、快速熔融气化；随后在温度可控生长温区成核生长，经急速淬冷、气固分离，得到单壁碳纳米管。本发明突破现有制备技术中催化剂的使用限制，兼容多种催化剂形式，碳源适配性强、工艺可控、制备效率高，所得产物缺陷密度低、石墨化程度高、长径比高，可实现连续化、规模化生产，适用于新能源、电子器件等高端应用领域。

一种梯级裁剪制备煤基碳点的方法、煤基碳点及其应用

Resumen de: CN122646833A

本发明属于煤基碳材料技术领域，具体涉及一种梯级裁剪制备煤基碳点的方法、煤基碳点及其应用。本发明的梯级裁剪制备煤基碳点的方法包括下述步骤：（1）对煤系原料进行球磨产生的机械力化学作用裁剪，实现煤系原料的初步裁剪，得到预处理产物；（2）将预处理产物分散于去离子水中，经恒温超声处理，借助超声空化效应进行再裁剪，得到煤基碳点分散液；（3）对煤基碳点分散液进行过滤，得到滤液和滤饼；对滤液进行透析和冷冻干燥，即得煤基碳点；（4）对滤饼进行冷冻干燥后按照步骤（1）‑（3）对干燥的所述滤饼进行循环裁剪处理。本发明的煤基碳点具有粒径可控、收率高、且荧光性能强等特点，应用于防腐缓蚀剂表现出优异的防腐效果。

氨基酸碳点、其制备方法及其应用

Resumen de: CN122648080A

本发明涉及碳点制备技术领域，提供了一种氨基酸碳点的制备方法和应用，其中，氨基酸碳点的制备方法，包括以下步骤：将氨基酸进行研磨，得到初处理氨基酸；将所述初处理氨基酸进行加热，得到氨基酸碳点。本发明采用热解法制备氨基酸碳点，其直接将氨基酸碳点进行加热，进一步进行研磨、溶解、离心分离、过滤、透析等方法提纯，最终获得了高纯度的氨基酸碳点。该方法制备过程简单、高效，规避了水热法制备碳点所必需的高压环境，安全性更好，对生产设备的要求降低也更加有利于推广和大规模生产。

一种生物质衍生碳量子点、制备方法及清除羟基自由基的应用

Resumen de: CN122648081A

本发明提供了一种生物质衍生碳量子点、制备方法及清除羟基自由基的应用，生物质衍生碳量子点以含活性生物多糖且含有萜类化合物的菌类废料作为碳源，经水热反应后离心、透析得到；生物质衍生碳量子点的制备方法包括以下步骤：将菌类废料搅碎并分散在溶剂内，得混合溶液；将混合溶液加热，得反应液；取出反应液，自然冷却后放入离心机内离心，取上清液；对上清液透析、冷冻干燥得生物质衍生碳量子点；将生物质衍生碳量子点溶液喷洒进入植株体的根茎处对羟基自由基清除；本发明的生物质衍生碳量子点表面丰富的官能团及内部富含的活性生物多糖物质能够提供氢原子，氢原子与羟基自由基结合形成稳定的自由基，从而实现对羟基自由基的清除。

一种磷酸铁锂正极材料及其制备方法和锂离子电池

Resumen de: CN122659103A

本发明提供一种磷酸铁锂正极材料及其制备方法和锂离子电池，涉及正极材料技术领域，包括活性单元和骨架单元；活性单元包括第一磷酸铁锂基晶粒，第一磷酸铁锂基晶粒包括第一磷酸铁锂内核和包覆在第一磷酸铁锂内核外的第一碳包覆层；第一磷酸铁锂内核中掺杂有离子导体元素；骨架单元包括第二磷酸铁锂基晶粒，第二磷酸铁锂基晶粒包括第二磷酸铁锂内核和包覆在第一磷酸铁锂内核外的第二碳包覆层；第二磷酸铁锂内核中掺杂有晶格稳定元素；第一磷酸铁锂基晶粒的粒径小于第二磷酸铁锂基晶粒的粒径；磷酸铁锂正极材料包括包覆在活性单元和骨架单元表面的第三碳包覆层。通过设计梯度碳界面以及双级配磷酸铁锂晶粒，能够兼顾高压实与高动力学性能。

等离子体诱导硅碳负极原位生长碳纳米纤维增强锂电池性能的方法

Resumen de: CN122646832A

一种等离子体诱导硅碳负极原位生长碳纳米纤维增强锂电池性能的方法，属于新材料、功能性材料技术领域。本发明采用等离子体预处理技术对硅碳负极材料进行表面活化，再通过化学气相沉积原位生长碳纳米纤维，构建三维导电网络结构。采用等离子体辅助化学气相沉积技术，以等离子体活化的硅碳表面为基底，原位生长得到均匀分布的碳纳米纤维，与硅碳颗粒形成紧密结合的三维导电复合结构，有效提升了锂离子电池的高倍率循环稳定性。

SYNTHESIS OF TERNARY CARBIDE AND CARBONITRIDE MAX-PHASE PARTICLES WITH CONTROLLED DIMENSIONALITY

Resumen de: US20260250140A1

0000 A structured MAX-phase particle having the elementary formula MAX(I), wherein “M” corresponds to at least one transition metal, “A” is an A-group element, “X” is C or CN, and “n” is equal to 1, 2, 3 or 4, wherein said MAX-phase structured particle has, at least partially, a defined shape.

Polymer Composite Nanomaterial Encapsulation System

Resumen de: US20260248954A1

Generally, a polymer nanomaterial encapsulation system useful in the production of polymer encapsulated nanoparticles comprised of a hydrophobic nanoparticle encapsulated in the hydrophobic region of the polymer with the external hydrophilic region of the polymer ensuring water-solubility and affording a functional group which can be utilized for the production of nanoparticle conjugates. Specifically, particular embodiments include a polymer nanoparticle structure including one or more of: a quantum dot and/or a superparamagnetic iron oxide nanoparticle and/or an upconverting nanoparticle, encapsulated in polystyrene-b-polyethylene glycol amine for the production of antibody conjugates useful in the capture of cellular targets.

構造体の製造方法

Resumen de: EP4793037A1

The disclosure relates to a method for producing a structure (1) comprising a metal-containing layer (11) bonded to a first carbon allotrope layer (12). The method comprises providing a substrate (13), coating the substrate (13) with polymer to obtain a polymer layer (14), depositing metal-containing material on the polymer layer (14) to obtain a metal-containing layer (11), bonding a first carbon allotrope layer (12) to the metal-containing layer (11), and dissolving the polymer layer (14) using a solvent (2) for releasing the substrate (13) from the metal-containing layer (11).

ANTISTATIC COATING AGENT, ANTISTATIC GLASS SUBSTRATE, AND SOLAR PANEL

Resumen de: US20260255694A1

There is provided an antistatic coating agent that is excellent in antistatic performance, hydrophilicity, and durability such as wear resistance and that makes it possible to form a coat layer having high visible light transmittance on a surface of a substrate made of glass easily at normal temperature, and an antistatic glass substrate using this antistatic coating agent. The antistatic coating agent is a normal-temperature-hardenable antistatic coating agent containing tin oxide (SnO2), silica (SiO2), tungsten oxide (WO3), a single-walled carbon nanotube, and a liquid medium. The antistatic glass substate includes a substrate made of glass and a coat layer being a hardened layer provided on a surface of the substrate, the hardened layer formed from the antistatic coating agent.

NUCLEIC ACID LOADED RED BLOOD CELL EXTRACELLULAR VESICLES

Resumen de: US20260250649A1

An extracellular vesicle loaded with a nucleic acid cargo and method for preparing the loaded vesicle is disclosed.

Compositions and Methods for TTR Gene Editing and Treating ATTR Amyloidosis Comprising a Corticosteroid or Use Thereof

Resumen de: US20260248964A1

0000 Compositions and methods for editing, e.g., introducing double-stranded breaks, within the TTR gene in combination with administration of a corticosteroid are provided. Compositions and methods for treating subjects having amyloidosis associated with transthyretin (ATTR), in which a guide RNA and a corticosteroid are administered, are provided.

MICROPOROUS CARBON NANOFIBERS

Resumen de: US20260253906A1

A composition can include a carbon nanofiber, wherein a precursor for the carbon nanofiber includes an alcohol and an aldehyde crosslinked by a primary amine. In certain embodiments, the carbon nanofiber can be biotemplated. Biotemplating enables precise control of morphology at the nanometer scale, while molecular templating allows control of carbon nanotexture and structure at the sub-nanometer scale.

ELECTRIC MACHINE

Resumen de: WO2026176133A1

The invention relates to an electric machine comprising at least one winding, which in turn comprises at least one cable, wherein the at least one cable consists of a structure comprising a plurality of carbon nanotubes (1) aligned in a substantially parallel manner, wherein the structure of the at least one cable comprises at least one first doping agent (2) disposed in spaces (3) between the carbon nanotubes (1), wherein the at least one first doping agent (2) is a material that transfers charge to the carbon nanotubes and increases the electrical conductivity thereof.

SYSTEM AND METHOD FOR PRODUCING ELECTRIC ARC SILICA AND SILICA PRODUCED THEREBY

Resumen de: WO2026176060A1

A method and system is disclosed for producing electric arc silica comprising the following method steps: providing (301) a plasma reactor configured to generate at least one electric arc by establishing an electric field between the at least two electrodes; receiving (302) a feedstock comprising silica, preferably quartz, in the plasma reactor; introducing gas (303) between the at least two electrodes through a first gas inlet; feeding (305) between the electrodes through a powder feeder a silica containing powder, preferably quartz, comprising a chloride as additive; and quenching (306) oxidic silica compounds to produce electric arc silica. Further the present invention refers to electric arc silica (124) produced according to the above mentioned method steps as well as a system comprising a plasma reactor configured to perform above mentioned method.

METHOD OF OPERATING A PLASMA REACTOR TO PRODUCE FUMED SILICA AND PLASMA REACTOR

Resumen de: WO2026176058A1

The present invention refers to a method of operating a plasma reactor to produce fumed silica comprising the following method steps: providing a plasma reactor (400, 500, 600, 700, 800) comprising a first heat source with at least two electrodes (101, 102) configured to generate at least one electric arc (117) or a plasma jet (175) by establishing an electric field between the at least two electrodes (101, 102); receiving a feedstock (121) comprising silica, preferably quartz, by a crucible of the plasma reactor (100, 105); preheating the feedstock to generate an electrically conductive melt of the feedstock by providing a second heat source arranged in at least a portion of the crucible and/or arranged outside of the crucible. Further the present invention relates to a plasma reactor for generating an electric arc or a plasma jet for the production of fumed silica the plasma reactor comprising a first heat source, a crucible configured and a second heat source arranged in at least a portion of the crucible and/or arranged outside of the crucible in order to preheat the feedstock in the crucible.

LITHIUM SECONDARY BATTERY, POSITIVE ELECTRODE ACTIVE MATERIAL AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND ELECTRIC DEVICE

Resumen de: WO2026174991A1

A lithium secondary battery, a positive electrode active material and a preparation method therefor, and an electric device. The positive electrode active material comprises an active substance LimAxFe1-yGyP1-zDzO4-nEn, wherein A includes one or more elements of Zn, Al, Na, K, and Mg; G includes one or more elements of Cu, Mn, Cr, Zn, Pb, Ca, Co, Ni, Sr, Nb, V, and Ti; D includes one or more elements of B, S, Si, and N; E includes one or more elements of S, F, Cl, and Br; m=0.5-1.15; x=0-0.1; y=0-0.5; z=0-0.5; and n=0-0.5. The surfaces of active material particles are each coated with a carbonaceous material layer. The ratio of the thickness of the carbonaceous material layer to the diameter of primary particles of the positive electrode active material ranges from 1/500 to 1/100.

ATOM LITHOGRAPHY

Resumen de: WO2026176188A1

A method of performing atom lithography, the method comprises: forming a self-assembled monolayer comprising a plurality of SAM molecules by exposing a substrate surface to a plurality of SAM precursors, wherein the plurality of SAM precursors comprise a backbone having: a surface attachment moiety (SM) at or proximate to an end of the backbone and configured to attach the SAM precursor to a substrate when forming a self-assembled monolayer; a cleavage moiety (CM); and an electron directing moiety (EDM) comprising a dipole; and directing a source of metastable atoms (100) at the self-assembled monolayer (Figure 1b), transferring energy from the metastable atoms to the self-assembled monolayer (Figure 1c) to break a bond within the cleavage moiety of at least one of said one or more SAM molecules such that part of the one or more SAM molecules is removed to provide a modified self-assembled monolayer (Figure 1d), wherein the modified self-assembled monolayer comprises one or more broken SAM molecules attached to the substrate surface, and wherein preferably one of the following conditions may be satisfied, either wherein the cleavage moiety (CM) comprises the electron directing moiety (EDM) or wherein the electron directing moiety (EDM) and the cleavage moiety (CM) are distinct.

METHOD OF TREATING CANCER CELLS WITH A FOLIC ACID AND CARBOPLATIN FUNCTIONALIZED NICKEL FERRITE/MONODISPERSED SPHERICAL SILICA NANOCOMPOSITE

Resumen de: US20260248953A1

0000 A method of treating cancer cells to achieve apoptosis including contacting the cancer cells with a porous particulate nanocomposite in an amount sufficient to kill the cancer cells. The porous particulate nanocomposite contains a magnetic nickel ferrite (NiFe<2>O<4>) having an inverse spinel crystal structure; and, monodisperse spherical silica (Sil) particles onto which the magnetic NiFe<2>O<4 >is dispersed. The nanocomposite is functionalized with cis-diammine (cyclobutane-1,1-dicarboxylate-O,O′)platinum(II) (carboplatin or Carbpt) and folic acid (FA). The cancer cells are cells of colon cancer, colorectal cancer and/or cervical cancer.

LITHOGRAPHY SYSTEM HAVING THREE-DIMENSIONAL SCAFFOLD PELLICLE STRUCTURE AND RELATED METHODS

Resumen de: US20260251968A1

0000 A method is provided. The method includes: generating light by a plasma of a light source of a semiconductor processing tool; generating patterned light by a mask assembly, the patterned light including the light reflected by a pattern of the mask assembly; during generating the patterned light, protecting the mask assembly by a pellicle assembly including a pellicle membrane, the pellicle membrane including a nanotube-based scaffold structure having nanotubes bound together by a capping layer; and performing a semiconductor process on a semiconductor wafer by the patterned light.

OPTICAL NANOSENSORS FOR HYDROLYTIC ENZYME CHARACTERIZATION

Resumen de: US20260251641A1

Various embodiments disclosed relate to a sensor assembly probe for determining enzymatic activity. The sensor assembly probe includes an aqueous medium including one or more fluorescent hydrophobic semi-conductive nanoparticles dispersed therein. The assembly further includes an ionic polymer coating at least a portion of a surface of the one or more fluorescent hydrophobic semi-conductive nanoparticles. The assembly further includes a substrate for an enzyme, the substrate disposed between at least two of the one or more fluorescent hydrophobic semi-conductive nanoparticles, the substrate including at least ionic group.

NEW VENOM POLYPEPTIDE-DENDRIMER COMPLEX, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

Resumen de: WO2026174646A1

Provided are a new venom polypeptide-dendrimer complex, and a preparation method therefor and the use thereof. Specifically, provided is a scorpion venom polypeptide, wherein the amino acid sequence of the scorpion venom polypeptide is FLGGLLSSIF. A new scorpion venom polypeptide (designated as C9) is isolated and identified. Moreover, a new polypeptide-polyamidoamine dendrimer complex G5C9 (i.e., nanoparticles) having a glioblastoma (GBM)-targeting effect is constructed. Compared with polypeptide C9, G5C9 exhibits significantly improved cellular uptake efficiency. G5C9 can enter cells via endocytosis and targets lysosomes, and inhibits lysosomal function and mTORC1, thereby promoting nuclear translocation of TFEB and further inducing autophagic cell death. Therefore, G5C9 provides a new targeted anti-GBM approach both in vitro and in vivo.

PROCESS FOR PREPARATION OF DE-AGGLOMERATED CARBON NANOTUBES (CNT) IN POWDER FORM AND APPLICATION THEREOF

Resumen de: EP4796497A1

0001 The present invention discloses a process for preparation of de-agglomerated carbon nanotubes (CNTs) in powder form. The present invention also discloses a process of preparing negative grid/electrode of a lead acid cell coated with de-agglomerated carbon nanotubes and a lead acid cell comprising negative electrode coated with de-agglomerated carbon nanotubes. The deagglomerated CNTs also can be employed as conductive, thermal and mechanical additive in various other applications such as Li-ion electrodes, polymer composites, concrete admixtures, conductive inks, conductive paints etc.

コロイド状量子ドットインクの新規合成及び半導体デバイスにおける応用

Resumen de: TW202511452A

The present invention provides a method for producing a nanocrystal composition comprising an inorganic ligand via a one-pot synthesis. The present invention also provides nanocrystals comprising novel inorganic ligands and the use of these nanocrystals. The present invention further provides the use of the novel inorganic ligands in the preparation of nanocrystals.

一种基于VAR熔炼的弥散强化钛合金制备方法

Resumen de: CN121732811A

The invention discloses a preparation method of a large powder titanium alloy return scrap sintered part, and belongs to the field of powder metallurgy titanium alloys. The method comprises the following steps: by taking coarse powder return scrap generated by atomization powder preparation as a raw material, calculating the proportion of powder with different oxygen contents, mixing, filling into a cylindrical sheath formed by rolling and welding a titanium alloy plate, and carrying out vacuum sintering to obtain a preformed blank; placing the preformed blank in the center of a larger-size sheath, filling powder around the preformed blank, and performing vacuum sintering again; and the nested sintering process is repeated, the size is increased layer by layer, and finally the large powder titanium alloy return scrap electrode is prepared. The process is simple, the cost is low, hot isostatic pressing equipment is not needed, efficient recycling and reusing of the titanium alloy coarse powder can be achieved, the method is suitable for cyclic utilization of the 3D printing waste powder, and remarkable economic and environmental benefits are achieved.

以废旧电池石墨为原料制备增碳剂的工艺方法和系统

Resumen de: CN122625467A

本发明提供了一种以废旧电池石墨为原料制备增碳剂的工艺方法和系统，步骤1：将废旧电池拆解，通过黑粉酸浸得到石墨渣和负极片破碎筛分获得负极粉；步骤2：将所述负极粉依次进行水洗、过滤、烘干，得到第一高纯度石墨粉；步骤3：将所述石墨渣依次进行加入强酸进行酸浸、酸浸后的水洗、焙烧，得到第二高纯度石墨粉；步骤4：将所述第一高纯度石墨粉和所述第二高纯度石墨粉加入粘合剂进行造粒，得到增碳剂。本发明通过分别处理负极粉和石墨渣的联合工艺，将原本废弃的石墨渣和负极粉转化为高纯度石墨粉，实现了废旧电池负极石墨的全组分利用，避免资源浪费。

负载型铱氧化物催化剂及其制备方法、质子交换膜水电解阳极和质子交换膜水电解槽

Resumen de: CN122629518A

0001 本公开提供一种负载型铱氧化物催化剂及其制备方法、质子交换膜水电解阳极和质子交换膜水电解槽，该催化剂包括复合载体和贵金属组分；所述复合载体包括Ce掺杂的Ti<6>O<11>；所述贵金属组分包括铱氧化物。本公开提供的催化剂在PEMWE工艺中具有更优异的催化性能。

电响应纳米纤维复合膜及其制备方法和应用

Resumen de: CN122629663A

本发明公开了一种电响应纳米纤维复合膜及其制备方法和应用，制备方法包括：将金属有机骨架材料UiO‑66真空干燥和研磨，将得到的UiO‑66粉末溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，超声处理，使其分散均匀；将PVDF粉末溶解于其中，搅拌至完全溶解后加入丙酮，得到静电纺丝前驱体溶液；将所述静电纺丝前驱体进行静电纺丝，得到PVDF/金属有机骨架复合纳米纤维膜；再经干燥和退火处理，得到电响应纳米纤维复合膜。所述复合膜兼具高柔性、高比表面积、优异压电响应性和声‑电转换效率，解决了传统有机压电材料β相含量低、力电耦合效率差的问题；复合膜在柔性压电传感器、声波探测器、水听器及可穿戴声电设备等领域具有广阔应用前景。

具有肝纤维化防治一体化功能的纳米硒复合物及其制备与应用

Resumen de: CN122624519A

0001 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种具有肝纤维化防治一体化功能的纳米硒复合物及其制备与应用。所述制备方法为：将牛血清白蛋白与亚硒酸钠混合，在谷胱甘肽还原作用下生成单质硒，经透析超滤得BSA‑Se，随后在Tris‑HCl缓冲液中与盐酸多巴胺避光反应，得到纳米药物BSA‑Se@PDA（BSP）。该合成方法工艺简单、操作便捷、可重复性好；BSP稳定性高、生物相容性好，能有效清除活性氧，抑制肝星状细胞活化，从而显著缓解肝纤维化；同时，在纤维化前阶段的酒精性肝损伤中也表现出良好的保护作用，实现了对肝纤维化“源头干预”与“病理过程调控”的双重治疗功效，为酒精性肝病及肝纤维化的治疗提供了全新的纳米制剂和干预策略。

一种MOF修饰的钴基双金属催化剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN122629522A

本发明涉及一种MOF修饰的钴基双金属催化剂及其制备方法，所述制备方法通过水热自生长的方式在泡沫镍上原位生长Co、M双金属纳米线（M=Cu、Fe、Mn、Ni），再经低温退火、MOF生长、低温退火的方式构建得到所述催化剂；以CoCuO@NC/NF为例，Co、Cu双金属氧化物与NC结构形成了均匀的异质结构，增大了电极材料与电解液的固液两相接触面积以及电化学氧化还原反应中的电荷转移过程，本发明所述催化剂晶格氧占比提高9%，增加反应活性位点；本发明还涉及CoCuO@NC/NF催化剂作为工作电极在催化HMF转化为FDCA中的应用，在1.40V下HMF转化率99.9%、FDCA产率96.1%和法拉第效率96.3%；FDCA的法拉第效率在连续6次循环中仍然保持在95%以上，本发明为高效MOF基双金属催化剂的理性设计提供理论指导。

一种酰胺基功能化石墨炔量子点在制备二维钙钛矿太阳能电池中的应用

Resumen de: CN122628755A

本发明公开了一种酰胺基功能化石墨炔量子点在制备二维钙钛矿太阳能电池中的应用，属于光伏器件技术领域。所述酰胺基功能化石墨炔量子点同时含有酰胺基和羟基；所述酰胺基功能化石墨炔量子点的粒径为1~4nm；所述酰胺基功能化石墨炔量子点通过掺入二维钙钛矿光吸收层中来制备得到二维钙钛矿太阳能电池。本发明通过构建一种兼具结构调控与功能化修饰的纳米材料，实现对钙钛矿光吸收层晶体生长取向、载流子传输行为以及薄膜稳定性的协同优化，从而显著提升光伏器件的整体性能。

一种Mo调控的泡沫镍自支撑双相异质结催化剂及其制备方法及其在电解水制氢中的应用

Resumen de: CN122629526A

0001 本发明公开了一种Mo调控的泡沫镍自支撑双相异质结催化剂及其制备方法及其在电解水制氢中的应用。本发明采用一步水热法，以泡沫镍为导电基底，以六水硝酸镍、二水钼酸钠和硫脲分别作为Ni源、Mo源和S源，在泡沫镍表面原位生长得到Mo调控的Ni<3>S<2>/Ni<9>S<8>双相异质结催化剂。该催化剂具有均匀的纳米片状结构，Ni<3>S<2>和Ni<9>S<8>之间形成丰富的异质界面，可有效暴露活性位点并促进界面电荷传输；同时，Mo元素的引入能够调控镍基硫化物的电子结构，优化反应中间体吸附行为，并促进析氧过程中高活性NiOOH物种的生成。该催化剂表现出优异的双功能电催化性能，同时具备优异析氧反应和析氢反应活性及稳定性。

一种螺旋形貌尖晶石型高熵氧化物锂离子电池负极材料及其制备方法

Resumen de: CN122638471A

0001 本发明公开了一种具有螺旋形貌的尖晶石型高熵氧化物负极材料及其制备方法和应用。该负极材料的化学组成为(CrMnFeCoNi)<3>O<4>，晶体结构为尖晶石型；其微观形貌为螺旋结构，由纳米颗粒沿特定周期方向螺旋卷曲形成螺旋棒单元，多组螺旋棒单元组装成型，具有三维多级开放孔隙结构与弯曲型离子传输通道。所述螺旋结构的螺距为50～200nm，纳米颗粒粒径为5～20nm，三维多级开放孔隙的孔径为5～100nm。制备方法包括：将钴盐、镍盐、锰盐、铁盐和铬盐溶解于乙醇中，加入水杨酸和十六胺，经水热反应得到螺旋形貌前驱体，再经煅烧得到所述负极材料。该负极材料用于锂离子电池负极极片，能够有效缓解充放电过程中的体积膨胀，提高锂离子扩散动力学性能，在超大电流密度50A g<‑1>下循环13670圈，可逆容量为555mAhg<‑1>，容量保留率94％，表现出良好的倍率性能和循环稳定性，适用于动力、储能锂离子电池。

一种缓蚀剂纳米片的制备方法及纳米片和应用

Resumen de: CN122629485A

本发明公开了一种缓蚀剂纳米片的制备方法及纳米片和应用，所述缓蚀剂纳米片为有机聚合物外层、负载咪唑缓蚀剂内层的多层核壳二维结构。制备通过刻蚀剥离得到二维过渡金属碳化物纳米片，经氧化改性、金属离子复合后负载有机缓蚀剂，再包覆有机聚合物制得核壳结构纳米片。该纳米片外层提升与有机涂层的亲和性，保障防护完整性；二维结构实现腐蚀介质物理阻隔的被动防护，聚合物层可触发缓蚀剂可控释放，实现主动防护，二者协同增效提升防护效果与长效性。其制备工艺简便，适配现有涂层加工体系，应用成本可控，适用于多种金属构件腐蚀防护，工业应用前景广阔。

一种Pd掺杂MnO2的碳质瓶状微马达及其应用

Resumen de: CN122639737A

0001 本发明属于微纳材料领域，公开了一种Pd掺杂MnO<2>的碳质瓶状微马达及其应用。结果表明，Pd与MnO<2>的协同作用有效增强了材料的近红外光吸收能力和光热转换性能，丰富的氧空位进一步促进了局域热梯度的形成，使微马达在808 nm激光照射下表现出良好的自热泳运动行为。基于温度变化（ΔT）和运动速度变化（ΔV）构建的双信号响应模式，可实现5种有机酸的高效识别与精准区分。PCA结果显示，不同有机酸在各浓度条件下均具有良好的聚类分离效果，证明该平台具有较高的识别灵敏度和稳定性。相比传统单信号传感方法，本研究提出的静‑动态双信号策略有效提高了检测准确性与判别能力。

一种亲水型纳米铈颗粒、其分散液及其制备方法和应用

Resumen de: CN122624319A

0001 本发明提供一种亲水型氧化铈纳米颗粒及其分散液。亲水型氧化铈纳米颗粒包括氧化铈纳米颗粒内核以及包覆于其表面的亲水高分子化合物，氧化铈纳米颗粒中铈元素以Ce<3+>和Ce<4+>两种价态共存。亲水高分子化合物包覆于氧化铈纳米颗粒表面，可提高其在水相体系中的分散性和稳定性。本发明还提供亲水型氧化铈纳米颗粒的制备方法，可在水相体系、常温常压条件下进行，工艺温和，操作简便，所得亲水型氧化铈纳米颗粒具有良好的自由基清除能力、分散稳定性和氧化应激调控活性，可在水体系中形成稳定分散液，并在细胞和动物氧化应激模型中表现出较好的抗氧化及组织保护作用。本发明还提供亲水型氧化铈纳米颗粒或其分散液在抗氧化、氧化应激调控及相关制剂中的应用。

一种多色发光聚硅氧烷量子点及其微波辅助合成方法和应用

Resumen de: CN122628322A

0001 本发明公开了一种多色发光聚硅氧烷量子点及其微波辅助合成方法，该量子点以Si‑O‑Si交联结构为骨架，以sp<2>杂化碳域为发光中心，通过调控共轭域尺寸实现多色发光；该合成方法为：一、试剂与基底准备；二、前驱体预混与预水解；三、惰性氛围搭建；四、五段式微波程序反应；五、后处理与纯化。本发明的量子点以硅氧键为核心骨架，通过调控内部共轭域尺寸实现蓝光、绿光、橙光多色可控发射；该合成方法利用高温脉冲工序精确调控量子点内共轭域尺寸，实现发射波长的定量调控，并利用微波体加热效应实现快速合成，提高了合成效率，且工艺简单，合成的量子点兼具良好的生物相容性与化学稳定性，适用于生物荧光标记、光学器件、传感检测等领域。

一种用于酸性介质二氧化碳还原制多碳产物的多孔氢键框架催化剂及其制备方法

Resumen de: CN122629529A

本发明公开了一种用于酸性介质CO2还原制多碳产物的高性能多孔氢键网络催化剂及其制备方法，涉及电催化与碳中和技术领域。所述催化剂为氟修饰的氢键有机框架负载铜活性中心的复合材料，由N,N',N'‑四(对氨基苯基)对苯二胺与2‑氟苯甲酰氯经反应得到氟修饰的氢键有机框架MTHOF‑2‑F，再通过湿浸渍法吸附铜离子、低温活化后得到MTHOF‑2‑F@Cu。该催化剂在酸性电解液中催化CO2还原生成含有两个以上碳原子的有机产物。实验结果表明，在pH=1.5的酸性介质中，C2+产物法拉第效率达75%以上，C2+偏电流密度达619.5 mA·cm‑2，C2/C1比值达9.71。

一种高强度氧化铝载体球及其制备方法

Resumen de: CN122627455A

0001 本发明属于催化剂载体技术领域，具体涉及一种高强度氧化铝载体球及其制备方法，取插层改性剂溶液，升温后同时向其中加入硝酸和偏铝酸钠溶液，体系的pH维持6.5~6.8，搅拌反应后，调节体系的温度和pH，老化后过滤，取沉淀物洗涤、干燥，得拟薄水铝石；将拟薄水铝石分散在去离子水中，搅拌，加入稀酸，搅拌得铝溶胶；加入六次甲基四胺溶液，采用油柱成型的方法制备凝胶球，烘箱老化后洗涤、干燥、焙烧得到氧化铝载体球。本发明中在制备拟薄水铝石的过程中，加入插层改性剂，最终形成纤维状介孔结构的拟薄水铝石，有利于提高氧化铝载体球的强度，耐磨性更好。

一种磷酸锰铁锂材料及其制备方法

Resumen de: CN122638475A

本发明公开磷酸锰铁锂材料的制备方法。本发明通过分阶段pH调控处理锰铁前驱体A，有效消除了前驱体中的结构缺陷和无定形成分，促进了更稳定、均匀的磷酸锰铁前驱体物相（B）的形成；通过多阶段烧结工艺设计，显著提升材料的循环稳定性，抑制锰溶出和结构退化，优化材料的导电网络和离子扩散通道，改善材料在后续加工过程中的分散性，确保极片质量，最终获得具有高压实密度、高放电比容量和长寿命的LMFP正极材料。

一种铁离子掺杂碳基纳米酶及其制备方法和应用

Resumen de: CN122627420A

本发明涉及纳米酶技术领域，具体公开一种铁离子掺杂碳基纳米酶及其制备方法和应用。本发明先通过酚醛树脂预聚体与三嵌段共聚物胶束之间的氢键相互作用，形成核‑壳复合胶束，经水稀释调控获得单分散球形复合胶束，再引入铁盐利用酚羟基与Fe3+的配位作用实现分子级均匀负载，再经水热固化和高温碳化制得铁离子掺杂碳基纳米酶，该方法有效避免了铁物种团聚和孔道堵塞的问题，实现了混合价态铁氧物种在富孔碳骨架中的高分散嵌入。所得纳米酶兼具高效近红外光热转化性能和pH响应性类过氧化物酶活性，在感染部位弱酸性微环境（如pH5.5）中可被选择性激活，而在正常生理环境下活性极低，兼具优异杀菌效力与生物安全性。

一种积雪草来源碳点及其制备方法和在化妆品中的应用

Resumen de: CN122627422A

本发明属于纳米生物材料与化妆品功效原料技术领域，公开了一种积雪草来源碳点及其制备方法和在化妆品中的应用，所述积雪草来源碳点的制备方法，包括以下步骤：步骤1，以积雪草提取物为碳源、尿素为氮源，进行水热碳化反应得到反应液；步骤2，将步骤1得到的反应液进行超滤纯化及冷冻干燥，得到积雪草来源碳点。所述积雪草来源碳点可穿透角质层实现真皮层深度递送，对胶原基质形成保护。

一种氮化钛纳米管阵列材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN122627384A

0001 本发明涉及电池材料技术领域，具体公开了一种氮化钛纳米管阵列材料及其制备方法和应用，本发明先通过一次氧化脱膜构建均匀凹坑基底，再二次氧化生长高度规整的TiO<2>纳米管阵列，最终原位氮化得到TiN纳米管阵列材料。该结构将高导电氮化钛骨架直接原位生长于钛集流体表面，彻底摒弃传统粉末电极的粘结剂、导电剂体系，消除界面接触电阻与粘结剂极化内阻。规整开放的三维管状孔道结构可实现硫活性物质的均匀负载，有效缓冲充放电体积膨胀，同时TiN的高导电性与丰富活性位点可加速多硫化物氧化还原动力学，最终赋予锂硫电池高放电比容量、优异倍率性能与长循环稳定性。

一种高熵磷酸锰铁锂复合正极材料及其制备方法、极片、电池

Resumen de: CN122627403A

本发明涉及一种高熵磷酸锰铁锂复合正极材料及其制备方法、极片、电池，属于用于直接转变化学能为电能的方法或装置技术领域。本发明高熵磷酸锰铁锂复合正极材料的制备方法包括以下步骤：先将铁盐溶液、锰盐溶液和磷源溶液进行第一次共沉淀反应得到磷酸盐前驱体A，再将磷酸盐前驱体A、分散剂溶液、磷源溶液和掺杂元素源溶液进行第二次共沉淀反应得到磷酸盐前驱体B，而后将磷酸盐前驱体B、锂源、碳源、离子导电剂和极性有机溶剂溶液混合干燥后进行梯度烧结，得到高熵磷酸锰铁锂复合正极材料。该方法所制得的高熵磷酸锰铁锂复合正极材料兼具良好的循环稳定性和优异的倍率性能。

石墨烯气凝胶负载过渡金属磷化物纳米颗粒催化剂及其制备方法与应用

Resumen de: CN122629514A

0001 本申请涉及催化剂制备技术领域，尤其涉及一种石墨烯气凝胶负载过渡金属磷化物纳米颗粒催化剂及其制备方法与应用。提供的石墨烯气凝胶负载过渡金属磷化物纳米颗粒催化剂的制备方法中，首先采用水热还原法制备石墨烯气凝胶，进一步利用恒压电沉积法，将过渡金属磷化物纳米颗粒负载在石墨烯气凝胶表面，再进行冷冻干燥处理；其中，石墨烯气凝胶先采用水热还原法进行制备，负载了过渡金属磷化物纳米颗粒之后再进行冻干处理，得到了具有更高导电率且更加疏松多孔的石墨烯气凝胶，因此过渡金属磷化物纳米颗粒的分散更均匀，保证该催化剂具有更高的催化效率；且该制备方法简单，材料易得，更符合绿色化学的原则，具有更高的性价比，符合环保要求。

一种适用于电弧增材制造的微纳陶瓷颗粒增强铝基复合材料丝材的制备方法

Resumen de: CN122625508A

一种适用于电弧增材制造的微纳陶瓷颗粒增强铝基复合材料丝材的制备方法，本发明属于铝基复合材料制备丝材制造技术领域。本发明要解决现有铝基复合材料丝材制备工序复杂、成本高昂，大挤压比变形难度大，制备出的铝基复合材料丝材增材制造适应性差，难以满足工业化高效生产需求的问题。方法：一、增强相表面处理及其与铝合金粉末中等能量球磨工艺；二、半固态搅拌铸造复合材料；三、铸锭大挤压比热挤压变形得到复合材料细小线材；四、多道次拉拔与中间退火制备适用于送丝增材制造的复合材料丝材。本发明用于适用于电弧增材制造的微纳陶瓷颗粒增强铝基复合材料丝材的制备。

一种复合碳载体低铂PtCo氧还原催化剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN122638499A

0001 本发明涉及燃料电池氧还原催化剂技术领域，更具体地说，是一种复合碳载体PtCo氧还原催化剂及其制备方法和应用，PtCo氧还原催化剂包括：复合碳载体；分散于复合碳载体中的ZIF‑8@ZIF‑67衍生中空CNT多面体增强相；以及负载于复合碳载体和/或ZIF‑8@ZIF‑67衍生中空CNT多面体增强相表面的PtCo合金纳米颗粒。将ZIF衍生中空CNT多面体由传统主载体转变为功能增强相，利用其多孔结构、N掺杂位点和Co‑N锚定作用促进PtCo高分散负载，同时利用商业碳黑/CNT主体骨架提高催化剂结构稳定性、降低制备成本和提升工业化放大可行性。

一种负极材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN122638466A

本发明实施例涉及一种负极材料及其制备方法和应用，该负极材料包括：硅碳内核，包含多孔碳基体和沉积于多孔碳基体孔隙内的纳米硅颗粒；第一碳包覆层，包覆于硅碳内核的外表面；掺杂氧化钛层，通过原子层沉积工艺包覆于第一碳包覆层的外表面；第二碳包覆层，包覆于掺杂氧化钛层的外表面；掺杂氧化钛层与第一碳包覆层之间通过C‑Ti‑O键和/或C‑O‑Ti键形成界面结合，掺杂氧化钛层与第二碳包覆层之间通过C‑Ti‑O键和/或C‑O‑Ti键形成界面结合。本发明提供的负极材料，通过原子层沉积工艺解决了包覆层不致密的问题；通过构建双重共价键增强界面结合强度，抑制硅体积膨胀导致的剥离；通过掺杂引入氧缺陷，提升界面离子传导效率。

一种高容量硬碳材料及其制备方法

Resumen de: CN122627413A

本发明属于碳材料技术领域，具体涉及一种高容量硬碳材料及其制备方法，所述硬碳材料包含多孔碳基体和表面包覆层，多孔碳基体均匀分布有高结晶度的石墨烯量子点活性位点，表面包覆层为无定形碳层；所述的方法以含氧官能团丰富的石墨烯量子点为螯合剂，通过与铁离子形成螯合物，实现铁元素在树脂基体中的分子级均匀分散；经过预碳化、酸洗提纯、高温碳化和表面包覆等工艺，得到兼具优异电化学性能的高容量的硬碳材料，应用于钠离子电池的负极材料。

炭水化物により官能化された磁性ナノ粒子

Resumen de: WO2025022037A1

The present invention describes metallic magnetic nanoparticles, preferably iron oxide, functionalised with specific ligands, preferably belonging to carbohydrates, having a high capacity for penetration into solid tumours in the central nervous system, specifically in high-grade gliomas. The invention further relates to the synthesis method and uses thereof.

一种纳米硅导电碳复合负极粉末颗粒、制备方法及其在锂电池电极活性层上的应用

Resumen de: CN122619756A

0001 本发明公开了一种纳米硅导电碳复合负极粉末颗粒、制备方法及其在锂电池电极活性层上的应用，涉及锂电池材料制备技术领域。该方法包括以下步骤：采用回收高纯的固体硅料作原料，综合利用刻蚀预处理，精细湿法研磨结合先进的一体式气固均匀包覆技术制备出低成本、高性能、长寿命的纳米硅导电碳复合负极材料。该方法制备出的负极材料只含硅碳元素，无需多孔碳充当支撑骨架，不依赖高端研磨设备，极高包覆良率兼容负极水系浆料涂布技术，方便电池生产商无缝导入产线。所组装的电池负极活性层不仅可以有高能量密度，而且可以快速充电与大电流放电，兼顾能量与功率密度，满足消费和动力锂电池长续航大容量的要求。

一种氧化亚硅负极材料及其制备方法和锂离子电池

Resumen de: CN122608038A

本公开涉及一种氧化亚硅负极材料及其制备方法和锂离子电池，该制备方法能够在氧化亚硅表面引入石墨烯片层结构，并使氧化亚硅表面生成具有充放电可逆性的Li2Si2O5晶体结构，实现氧化亚硅的预锂化处理，有利于提升负极材料的首效、倍率性能以及充放电循环稳定性。

一种超高纯度纳米石墨及其制备方法

Resumen de: CN122608015A

0001 本发明提供一种纳米石墨及其制备方法，涉及纳米石墨技术领域。所述纳米石墨具有高碳含量、少层片层结构、低金属杂质含量的特征。制备方法包括：将石墨原料进行酸插层反应得到石墨插层化合物，经电化学离子交换纯化去除金属杂质，再通过离子交换与超声剥离获得少层纳米石墨分散液，最后经快速升温石墨化退火修复晶格缺陷。本发明通过电化学离子交换纯化与快速石墨化退火相结合的工艺，实现了金属杂质的深度去除和晶格缺陷的高效修复，同时有效抑制了纳米石墨片的烧结长大。

一种复合负极材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN122619762A

本发明属于电池技术领域，特别涉及一种复合负极材料及其制备方法和应用。本发明的复合负极材料包括多孔碳材料和嵌入多孔碳材料的孔道中的纳米硅颗粒；纳米硅颗粒的表面、多孔碳材料的表面和多孔碳材料的孔道内壁包覆无定形碳层。本发明通过多孔碳材料、碳层包覆纳米硅及弹性复合粘结剂的协同作用，从结构缓冲、导电增强、界面锚定三个维度出发，可有效抑制硅基负极的体积膨胀，大幅提升电化学性能。

一种冷链与工业蓄冷专用无机相变材料及其制备方法

Resumen de: CN122609202A

0001 本发明公开了一种冷链与工业蓄冷专用无机相变材料及其制备方法，该材料由无机水合盐基体、复合成核剂及防相分离增稠网络组成；其中，复合成核剂利用二氧化硅气凝胶的纳米孔道对硼酸锌晶核进行限域封装，并在表面包覆石墨烯导热层；防相分离增稠网络利用聚丙烯酸钠与黄原胶的高分子长链配合双亲性纳米二氧化硅节点构建三维骨架。本发明还公开了利用梯度温控喷雾造粒制备该具有核壳结构微胶囊材料的方法。本发明有效解决了现有无机相变材料在2‑22℃温域内过冷度大、易相分离及导热效率低的问题，实现了0.5℃以内的极低过冷度与上千次循环的稳定性，兼具冷链卫生安全性与工业蓄冷耐久性。

微晶磷酸铁前驱体及其制备方法、磷酸铁锂正极材料及其制备方法

Resumen de: CN122607989A

本发明公开了一种微晶磷酸铁前驱体及其制备方法、磷酸铁锂正极材料及其制备方法，所述微晶磷酸铁前驱体表面锚定了全无机钙钛矿量子点，在由其制备磷酸铁锂的过程中，量子点能够提供额外电子，其与Fe2+的电子发生耦合效应，定向还原Fe3+杂质并优化晶格氧排布，从而提高磷酸铁锂的电子电导率。另外，在制备磷酸铁锂的过程中，量子点经煅烧分解产生的碱金属离子如Cs+和第四主族金属离子如Pb2+掺杂进入磷酸铁锂晶体中，从而拓宽锂离子扩散通道，提高锂离子扩散速率，并抑制晶粒生长。将由所述微晶磷酸铁前驱体制备的磷酸铁锂正极材料应用到锂离子电池中，能够显著提高电池的电化学性能例如倍率性能和低温性能。

适于微波连续流制备碳载小颗粒铂催化剂前驱体溶液的配制方法

Resumen de: CN122605511A

本发明公开了适于微波连续流制备碳载小颗粒铂催化剂前驱体溶液的配制方法。该方法以氯铂酸或其他铂盐为铂源，活性炭、碳纳米管、石墨烯等为载体，采用乙二醇、抗坏血酸等一种或两种混合溶剂，加入PEI、PVP，加入柠檬酸、草酸、盐酸等竞争吸附剂，使Pt前驱体均匀吸附于碳载体表面。所得到的稳定反应液可直接用于微波连续流还原法，制备平均粒径1‑5 nm的小颗粒Pt/C催化剂。该方法可提高催化剂分散性、循环稳定性，并适于工业化连续生产，广泛适用于燃料电池、金属空气电池、电化学催化、环境催化、有机反应等多种场景。

一种CVD硅碳-高熵氧化物双连续网络负极材料及制备方法

Resumen de: CN122619752A

本发明属于电极材料领域，公开了一种CVD硅碳‑高熵氧化物双连续网络负极材料及制备方法。负极材料具有三维互穿的双连续网络结构；其中的第一连续网络结构包括由化学气相沉积法在三维多孔导电骨架的表面和孔壁原位生成的纳米硅颗粒‑无定形碳复合层和任选的所述三维多孔导电骨架；其中的第二连续网络结构为填充在第一连续网络结构的孔隙的高熵氧化物三维陶瓷骨架。本发明的负极材料具有三维互穿的双连续网络结构，能同时解决硅的体积膨胀、界面稳定性和离子/电子传输动力学问题。

一种基于双膜腔的生物传感器及其制备方法和应用

Resumen de: CN122612900A

0001 本发明提供一种基于双膜腔的生物传感器。该基于双膜腔的生物传感器包括作为基本支撑并部分悬空的氮化硅薄膜层，所述氮化硅薄膜层一侧平铺石墨烯薄膜层，所述氮化硅薄膜层内部设有环形腔体，所述氮化硅薄膜层和石墨烯薄膜层上分别设有贯穿环形空腔的氮化硅纳米孔和石墨烯纳米孔，所述环形腔体、氮化硅纳米孔和石墨烯纳米孔形成可供生物大分子通过的通道。本发明制得的基于双膜腔的生物传感器可以减缓生物大分子通过纳米孔的速度，极大地拓宽了离子电流信号的采集时间窗口，并且通过多级电流信号，能够实现更高水平的空间分辨率。

改性石墨负极材料及其制备方法、及二次电池

Resumen de: CN122608018A

本发明提供了一种改性石墨负极材料及其制备方法、及二次电池。该制备方法包括步骤：采用含氟蚀刻剂对MAX相粉体进行蚀刻得到手风琴状多层状Nb2CTx‑MXene，进行层状剥离后得悬浮液，将悬浮液进行水热反应再进行透析后得到Nb2CTx‑MXene量子点溶液；将人造石墨进行氨基化处理得氨基化石墨水溶液；将Nb2CTx‑MXene量子点溶液和氨基化石墨水溶液进行混合，经固液分离并干燥处理。本发明的制备方法可抑制锂枝晶的杂乱生长，且构建高速离子通道，以提升快充能力，有利于锂离子电池低温及快充性能的提升。

一种高活性的钌基电催化剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN122619827A

0001 本发明公开了一种高活性的钌基电催化剂及其制备方法和应用，所述方法包括以下步骤：（1）将铋基金属有机框架前驱体分散于溶剂中，加入含钌溶液进行离子吸附和交换作用，洗涤干燥得到前驱体粉末；（2）将前驱体粉末与双氰胺在氩气气氛下，高温热处理，制得钌基电催化剂。本发明通过高亲氧性的铋单原子与钌纳米颗粒的协同作用，有效提升了碱性氢氧化反应性能，为阴离子交换膜燃料电池高性能、低成本阳极催化剂设计提供新策略。

一种小球藻水热绿色合成碳量子点纳米流体的制备方法与驱油技术应用

Resumen de: CN122609228A

0001 本发明公开一种小球藻水热绿色合成碳量子点纳米流体的制备方法与驱油技术应用，属于生物纳米驱油技术领域，所述制备方法包括：小球藻生物质的制备，将小球藻接种在培养基中进行光照培养，沉淀并冷冻干燥收集小球藻藻粉；将纯水与小球藻粉末按照一定的液固质量比混合于反应釜内，置于马弗炉内270 ℃反应6h，反应结束后取出产物透析24h，所得溶液为得小球藻绿色合成的碳量子点纳米流体，所述制备方法及驱油剂以低成本、具有较高的工业实用性和能够在低能耗条件下大规模培养的小球藻作为生物质原料得到纳米流体，具有环境友好性和显著地提高采收率的潜力。

一种用于超快充锂离子电池的负极材料及其制备方法

Resumen de: CN122619751A

0001 本发明公开了一种用于超快充锂离子电池的负极材料及其制备方法，属于负极材料技术领域，先以多壁碳纳米管为导电骨架，九水硝酸铁为铁源，经葡萄糖水热碳化与乙二胺氮掺杂，得到碳纳米管复合导电粉末，再以六水硝酸钴和九水硝酸铁为双金属节点，2‑甲基咪唑为有机配体，自组装合成铁钴双金属MOF，经氮气热解和空气氧化，得到氮掺杂碳包覆铁钴氧化物，最后将碳纳米管复合导电粉末和氮掺杂碳包覆铁钴氧化物混合均匀，得到用于超快充锂离子电池的负极材料；实现了高比容量、超快充性能、长循环稳定性和高安全性的协同提升。

一种硅碳材料及其制备与应用

Resumen de: CN122619746A

0001 本发明提供一种硅碳材料及其制备与应用。以金属有机框架（MOF）为前驱体，经高温碳化形成高比表面积的氮掺杂多孔碳骨架，之后在低温下通过等离子体活化硅烷气体（SiH<4>），实现硅纳米颗粒在多孔碳孔道内的均匀沉积；沉积后通入乙炔（C<2>H<2>）进行二次气相沉积，在多孔碳表面及硅颗粒外层形成柔性石墨化碳壳；在碳壳沉积过程中引入硫源（如H<2>S），形成C‑S‑Si化学键。本发明的硅碳材料显著提高了负极的循环性能以及倍率性能。

光电转换元件

Resumen de: CN122622474A

本公开的光电变换元件（1）是具备作为透明电极的第1电极层（12）、第2电极层（16）、以及位于第1电极层（12）和第2电极层（16）之间的光电转换带（141）的光电转换元件。本公开的光电转换元件（1）在光电转换带（141）和第1电极层（12）之间进一步具备包含作为绝缘体和半导体中的至少一者的无机纳米粒子的反射抑制带（142），反射抑制带的厚度为光电转换带（141）的厚度与反射抑制带（142）的厚度的合计的0.26倍以下。

一种非连续亚胺可断裂咔唑基共轭聚合物及其应用

Resumen de: CN122608835A

本发明公开了一种非连续亚胺可断裂咔唑基共轭聚合物及其应用。所述聚合物以咔唑共轭单元为主链重复单元，在主链中以非连续方式引入含–C=N–键的亚胺可断裂连接单元，并使任意相邻两个亚胺可断裂连接单元之间至少保留1个咔唑共轭单元，且亚胺可断裂连接单元相对于咔唑共轭单元的摩尔比例不超过90%。本发明聚合物在第一阶段保持咔唑骨架对半导体型碳纳米管的选择性包覆与液相定向组装能力，在第二阶段于酸性条件下经亚胺键水解发生主链断裂，使吸附能力下降并便于洗脱。本发明聚合物可用于半导体型碳纳米管的选择性分离纯化以及阵列碳纳米管晶圆、网络碳纳米管薄膜或器件前驱体的构筑，有助于在保持高分离能力的同时实现低残留后处理。

一种具有闭孔结构的硅碳负极材料及制备方法、应用和电池

Resumen de: CN122608007A

本发明提供了一种具有闭孔结构的硅碳负极材料及制备方法、应用和电池。该制备方法包括下述步骤：（1）将多孔碳材料进行硅烷气相沉积，得到硅碳中间体；所述硅碳中间体中硅的沉积量低于60%；（2）将所述硅碳中间体先进行等离子化学气相碳沉积，然后在无等离子体辅助下进行化学气相碳沉积。本发明制备的硅碳负极材料在具有优异的循环性能、比容量和首效的基础上，还具有较低的真密度和膨胀率。

一种检测嘧霉胺的荧光碳点的制备方法及其应用

Resumen de: CN122609229A

本发明公开了一种荧光碳点探针的制备方法及在检测有机杀菌剂嘧霉胺（PM）的应用，该荧光碳点探针的制备步骤如下：以对氨基苯磺酸和茜素红为原料，在高温下水热合成荧光碳点探针。其检测PM的应用步骤为：取多份碳点探针溶液，向其加入不同浓度的PM，通过荧光法测量溶液的荧光强度，建立相应的检测线性关系；再向含有PM的待测溶液中加入荧光碳点探针溶液，测其荧光强度，通过对比标准曲线，得到待测溶液中PM的浓度。该方法制备的荧光碳点探针水溶性好，操作方便，具有双发射波长，量子产率高；且对PM检测表现出灵敏度高、选择性强、检测范围大等优点。

高分散低吸油值纳米碳酸钙的原位改性制备方法

Resumen de: CN122608068A

0001 本发明涉及功能材料表面改性技术领域，具体的说是高分散低吸油值纳米碳酸钙的原位改性制备方法，包括以下步骤：步骤三、碳化与原位改性：将步骤二所得悬浮浆液泵入碳化反应器，降温至碳化起始温度，通入含CO<2>气体进行碳化反应；当碳化率达到5％～15％时，向反应体系中加入复合改性剂，继续通入含CO<2>气体进行碳化反应至终点，得到经原位改性的纳米碳酸钙浆料。本发明通过在碳化率达5％～15％的临界阶段引入由脂肪酸或其盐类主改性剂与非离子型表面活性剂辅助分散剂组成的复合改性剂，实现了对刚生成的碳酸钙纳米粒子的即时原位化学锚固和表面疏水化处理。

一种具有高铂载量的铂-镧系金属间化合物催化剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN122619829A

本发明公开了一种具有高铂载量的铂‑镧系金属间化合物催化剂及其制备方法和应用，本发明所述方法先以对苯二胺对碳黑进行氨基改性，借助氨基所带正电荷与铂前驱体阴离子之间的静电吸附作用，在碳载体表面引入均匀分布的成核位点，促使铂纳米颗粒呈高度分散状态负载于载体之上；在后续高温热处理过程中，碳载体表面的氨基官能团通过载体‑金属相互作用对金属颗粒产生锚定效应，有效抑制颗粒迁移和团聚，制得平均粒径小于4nm且铂载量高于20wt%铂‑镧系金属间化合物催化剂。所得催化剂适用于质子交换膜燃料电池阴极氧还原反应和直接甲醇燃料电池阳极甲醇氧化反应，展现出优异的催化活性、稳定性和抗CO毒化能力。

钠离子电池负极材料及制备方法、负极极片和钠离子电池

Resumen de: CN122619769A

0001 本发明公开了钠离子电池负极材料及制备方法、负极极片和钠离子电池，涉及钠离子电池技术领域。本发明以介孔碳为载体，在介孔孔道内分散有纳米合金颗粒，在介孔碳表面则沉积有碳包覆层，使纳米合金颗粒限域在孔道内，碳包覆层可覆盖材料表面裸露的金属位点，结合合金化储钠的热力学特性、介孔空间的物理限域作用以及表面碳层的保护作用，三者协同抑制合金颗粒的体积膨胀并减少合金位点与电解液的直接接触，从而降低界面副反应与产气风险，显著提升材料的循环稳定性与首周库伦效率。

カーボンナノチューブの集合体

Resumen de: WO2026167891A1

A carbon nanotube aggregate according to an aspect of the present disclosure comprises a plurality of carbon nanotubes (CNTs), wherein, when at least 110 CNTs constituting the aggregate are observed with a transmission electron microscope, in a case in which the number of most frequently observed layers is defined as n, with respect to 100% of the total amount of all observed CNTs, the proportion of the total amount of CNTs in which the number of layers is n-1 to n+1 is 20-38%, and the proportion of the total amount of CNTs in which the number of layers is n-2 to n+2 is 35-80%, and in a case in which the average value of the outer diameters of the CNTs in which the number of layers is n is defined as X (nm), the average value of the outer diameters of the CNTs in which the number of layers is n-1 is X-2.8 (nm) to X+0.5 (nm), the average value of the outer diameters of the CNTs in which the number of layers is n+1 is X-0.5 (nm) to X+2.8 (nm), and the average value of the outer diameters of the all observed CNTs is X-1.5 (nm) to X+1.5 (nm).

カーボンナノチューブの集合体

Resumen de: WO2026167892A1

One embodiment of a carbon nanotube aggregate according to the present disclosure contains a plurality of carbon nanotubes (CNTs). When at least 110 CNTs constituting the aggregate are observed with a transmission electron microscope and if n is defined as the wall number most frequently observed: relative to a total of 100% of all observed CNTs, the total proportion of CNTs having a wall number of n-1 to n+1 is greater than 38% but less than 65% and the total proportion of CNTs having a wall number of n-2 to n+2 is 45-90%; and if X(nm) is defined as the average value of the outer diameter of CNTs having a wall number of n, the average value of the outer diameter of CNTs having a wall number of n-1 is X-1.8(nm) to X+0.5(nm), the average value of the outer diameter of CNTs having a wall number of n+1 is X-0.5(nm) to X+1.8(nm), and the average value of the outer diameter of all observed CNTs is X-3.0(nm) to X+3.0(nm).

一种异质结构硅基负极材料及其制备方法和全固态电池

Resumen de: CN122619767A

0001 本发明涉及全固态电池技术领域，具体而言，涉及一种异质结构硅基负极材料及其制备方法和全固态电池。异质结构硅基负极材料包括多孔硅以及在多孔硅的孔洞结构内及其外表面上原位生长的寡层二硫化钨纳米片和氮掺杂碳材料。多孔硅与寡层二硫化钨纳米片之间形成Si‑S‑W共价桥接结构，可增强硅与WS<2>的界面结合强度，提升结构稳定性，有效抵抗硅充放电过程中的巨大体积变化，抑制电极粉化、结构坍塌与性能退化；利用寡层铁电WS<2>实现电荷离域化，可降低锂离子迁移势垒，提升全固态电池体系下界面离子传输动力学与倍率性能；氮掺杂碳材料构建高效电子传导通路，并进一步缓冲硅体积膨胀，能提升电极循环稳定性与导电能力。

一种纳米强化高导热高抗热疲劳模具钢及制备方法

Resumen de: CN122609947A

本发明提供了一种纳米强化高导热高抗热疲劳模具钢及制备方法，它的制备方法包括如下步骤：将碳粉、铁钛粉与铁粉混合后得到混合物1并用铝箔包裹后进行热爆炸反应获得含有微米级活性孕育相的合金块A；再将B粉、铁钛粉与铁粉混合后得到混合物2并用铝箔包裹后进行热爆炸反应获得含有微米级活性孕育相的合金块B；将合金块A与合金块B混合、破碎后进行等离子体反应，获得铁包覆TiC+TiB2纳米陶瓷颗粒合金，将其与熔融模具钢液混合，经除杂、浇铸、锻造、退火、淬火和回火后获得纳米强化高导热高抗热疲劳模具钢。本发明制备的纳米强化高导热高抗热疲劳模具钢的热导率为55‑58W/m·K；经过25‑600℃冷热疲劳循环1800‑3200次后，纳米强化高导热高抗热疲劳模具钢的主裂纹长度≤396µm。

一种原位负载M-Sn合金纳米颗粒的氮掺杂多孔碳复合材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN122619755A

本发明属于钠离子电池技术领域，具体公开一种原位负载M‑Sn合金纳米颗粒的氮掺杂多孔碳复合材料及其制备方法和应用，该制备方法包括：向三聚氰胺和有机高分子的溶液中加入锡盐和M金属盐，溶解后加入三聚氰酸溶液，经水浴搅拌反应，得到白色乳浊液，离心，洗涤，真空干燥，得到前驱体；所述M金属盐中M为铁、钴、镍、铋和锑中的一种或多种；将所述前驱体研磨后压实，经程序升温碳化处理，得到原位负载M‑Sn合金纳米颗粒的氮掺杂多孔碳复合材料，该复合材料对应钠离子电池可稳定循环2000次，具有明显提高的电化学性能。

複合被覆軟磁性金属粉末およびその製造方法

Resumen de: JP2026134651A

【課題】シリコン酸化物被覆層と有機物質を含むシリコン化合物の被覆層を組み合わせることにより、圧粉磁心に用いた際に優れた絶縁性と優れた機械的強度とを両立することができる複合被覆軟磁性金属粉末およびその製造方法を提供する。【解決手段】鉄を２０質量％以上含有する軟磁性金属粒子の表面に、第一層として平均膜厚０.５ｎｍ以上４０ｎｍ以下のシリコン酸化物被覆層、第二層としてグリシジルオキシアルキル基、炭素数１以上７以下の直鎖アルキル基、ビニル基、アルケニル基、メタクリロイルオキシアルキル基およびメルカプトアルキル基のいずれか一種が結合したシリコンがシロキサン結合した構造のシリコン含有被覆層を設けた複合被覆を形成することにより、圧粉体の絶縁性および強度に優れた複合被覆軟磁性金属粉末を得ることができる。【選択図】なし

カーボンナノチューブの集合体

Resumen de: WO2026167890A1

One embodiment of a carbon nanotube aggregate according to the present disclosure contains a plurality of carbon nanotubes (CNTs). When at least 110 CNTs constituting the aggregate are observed with a transmission electron microscope and if n is defined as the wall number most frequently observed: relative to a total of 100% of all observed CNTs, the total proportion of CNTs having a wall number of n-1 to n+1 is 65-100% and the total proportion of CNTs having a wall number of n-2 to n+2 is 81-100%; and if X(nm) is defined as the average value of the outer diameter of CNTs having a wall number of n, the average value of the outer diameter of CNTs having a wall number of n-1 is X-1.7(nm) to X+0.5(nm), the average value of the outer diameter of CNTs having a wall number of n+1 is X-0.5(nm) to X+1.7(nm), and the average value of the outer diameter of all observed CNTs is X-1.5(nm) to X+1.5(nm).

一种耐腐蚀Ni-Mo纳米片及其制备方法与应用

Resumen de: CN122610103A

0001 本发明公开了一种耐腐蚀Ni‑Mo纳米片及其制备方法与应用，属于电催化技术领域，其制备方法包括以下步骤：将含硫钼源与镍源于有机溶剂中混合并超声分散，再浸入导电基体进行水热反应，反应结束后经后处理即得所述耐腐蚀Ni‑Mo纳米片。本发明以四硫钼酸铵为前驱体同步供硫，一步水热法合成Ni‑MoS<2>纳米片催化剂，避免了氧化物体系的硫化后处理步骤，工艺更简化。本发明原料成本低廉，无需贵金属，原料来源易得，且制备工艺简单，反应条件温和。产物为高附加值甲酸，符合绿色化学原则，具有环境友好性，且适于批量制备。

一种基于含羟基短肽固态材料的高能束加工方法及器件

Resumen de: CN122606139A

0001 本发明公开了一种基于含羟基短肽固态材料的高能束加工方法及器件。采用含羟基短肽固态材料作为含羟基短肽固态基底；将所述含羟基短肽固态基底固定于加工平台；采用所述加工平台带有的高能束对所述含羟基短肽固态基底进行局域辐照；调控所述高能束的加工参数，使所述含羟基短肽固态基底的被局域辐照的辐照区域发生局域改性，在所述含羟基短肽固态材料中形成光学功能区域。本发明利用含羟基短肽分子中的侧链羟基参与形成分子间氢键网络，有利于在高能束局域辐照过程中分散局部能量输入并缓解加工区域周边的结构损伤，从而实现含羟基短肽固态材料的局域加工及短肽微纳光学器件制备。

基于分子印迹聚合物的钯银纳米粒子-激光诱导石墨烯复合材料修饰电极的制备方法及其应用

Resumen de: CN122612708A

本发明涉及柔性电化学传感器和四环素检测技术领域，尤其涉及基于分子印迹聚合物的钯银纳米粒子‑激光诱导石墨烯复合材料修饰电极的制备方法及其应用。本发明将钯盐、银盐和溶剂混合再与聚酰亚胺混合后涂覆于基板表面，固化后得到柔性前驱体膜；依据预先设计的电极几何形状，对柔性前驱体膜表面进行激光诱导处理；将制备电极的参比电极区域涂覆银浆，并热固化处理，制得修饰电极；将修饰电极置于邻苯二胺‑四环素溶液中，电聚合得到基于分子印迹聚合物的钯银纳米粒子‑激光诱导石墨烯复合材料修饰电极。该修饰电极能对0.05~100μmol/L浓度范围内的TC进行灵敏检测，检测限低至0.017μmol/L，选择性、稳定性和重现性好。

核电设备的冷却方法和装置

Resumen de: CN122619440A

0001 本申请涉及一种核电设备的冷却方法和装置。所述方法包括：冷却系统的主循环泵响应于设备冷却信号，驱动银纳米流体进入核电站的反应堆压力容器内的堆芯通道；银纳米流体在流经堆芯通道的过程中吸收核裂变产生的热量；进入堆芯通道内的银纳米流体的浓度根据堆芯运行参数确定，堆芯运行参数包括功率、燃料燃耗和中子通量中的至少一种；驱动吸收热量后的银纳米流体进入蒸汽发生器进行热量释放，以完成对核电站反应堆设备的冷却；吸收热量后的银纳米流体进入蒸汽发生器后，与蒸汽发生器中的二回路工质在预设温度压力工况下进行热交换，以将银纳米流体吸收的热量传递至二回路工质。采用本方法能够确保银纳米流体在循环过程中保持良好的分散稳定性。

燃烧法连续制备碳纳米管的双通道催化剂引入系统及方法

Resumen de: CN122605432A

本发明属于碳纳米管制备技术领域，公开了燃烧法连续制备碳纳米管的双通道催化剂引入系统及方法。该系统包括催化剂气化装置、促进剂筛选气化装置、同轴混合装置以及气路与控制单元。催化剂气化装置将金属有机前驱体溶液加热气化后与载气混合；促进剂筛选气化装置将含硫促进剂溶液经电喷雾雾化、冲击分级去除大液滴、二次蒸发转化为准气相流；两者在同轴混合装置的中心通道均匀混合，外环形通道通入惰性气体护流。本发明通过双通道分路独立处理与精确调控，有效避免催化剂团聚和促进剂引入不均，显著提升了碳纳米管的直径均一性与纯度，具备连续化、大规模制备的优势。

一种自支撑CoMoCuP/OCF异质纳米线阵列电催化剂及其制备方法与应用

Resumen de: CN122610140A

本发明提出了一种自支撑CoMoCuP/OCF异质纳米线阵列电催化剂及其制备方法与应用，属于电催化材料技术领域。本发明以泡沫铜（CF）为基底，通过蚀刻生成Cu(OH)2纳米线阵列，经退火转化为CuO纳米线骨架（OCF），再经水热负载Co、Mo前驱体及磷化退火，原位形成Co(PO3)2/MoP2/Cu3P多相异质结颗粒。多金属异质界面协同优化电子结构、降低OER能垒，多孔阵列结构提升活性面积、促进气泡脱附。该催化剂宽电流密度下过电位低、反应动力学优异，1A·cm‑2稳定工作20 h，搭配Pt/C/OCF可实现高效全解水，成本低廉、制备简便，适用于碱性电解水制氢阳极催化。

纳米铜粉及其制备方法

Resumen de: CN122605997A

本发明提供了一种纳米铜粉及其制备方法，制备方法包括：将铜盐溶液和可溶性碳酸盐溶液混合，在0℃~35℃进行反应得到碱式碳酸铜浆料；过滤碱式碳酸铜浆料得到滤饼，将滤饼0℃~35℃干燥得到无定型碱式碳酸铜粉末；将无定型碱式碳酸铜粉末用氢气进行还原，得到纳米铜粉。本发明通过液相合成无定型碱式碳酸铜前驱体，进一步采用氢气作为还原剂在低温下还原，获得粒径为20 nm~100 nm的纳米铜粉，具有成本低、纳米铜粉尺寸均一、无烧结团聚的行为。

一种高强韧双相异构超细晶镁锂合金及其制备方法与应用

Resumen de: CN122609917A

本发明属于高性能超轻金属材料加工制造技术领域，具体涉及一种高强韧双相异构超细晶镁锂合金及其制备方法与应用。高强韧双相异构超细晶镁锂合金，包括超细晶α‑Mg相基体及其内部嵌入的微米级β‑Li相颗粒，所述微米级β‑Li相颗粒占镁锂合金总体积的10%‑30%。本发明通过粉末冶金工艺，将具有超细/纳米晶的镁基体与具有优异塑性的β‑Li相进行异质复合，利用两者的协同效应，实现合金强度与塑性的同步提升。

四氧化三钴材料及其制备方法、正极材料、锂离子电池

Resumen de: CN122608095A

0001 本申请涉及材料领域，公开了四氧化三钴材料及其制备方法、正极材料、锂离子电池。所述四氧化三钴材料的比表面积≥56m<2>/g。上述材料具有较高的比表面积，含有较高比例粒径50nm左右粒子，将其用作锂离子电池正极材料的包覆材料，有利于提高正极材料与包覆材料的反应活性，形成更加均匀且晶格匹配的包覆层，从而改善正极材料的电性能。

一种利用焦耳热耦合高压静电场快速制备金属纳米线的装置及方法

Resumen de: CN122605994A

本发明公开了一种利用焦耳热耦合高压静电场快速制备金属纳米线的装置及方法，其中焦耳热组件利用加热碳纸快速产生焦耳热并通过高导热且电绝缘的陶瓷导热片将热量传导至负载金属材料的T型导电基底，构建介电屏障以实现焦耳热回路与高压静电场回路的解耦；高压静电场组件通过尖锥状高压阳极在T型导电基底正上方构建高强度静电场，在密闭惰性气体保护下，通过调节焦耳热控制金属材料达到熔融态，使其在强静电力作用下克服表面张力沿电场线方向发生拉伸形变，随后开启水冷循环实现超快降温冷却固化。本发明通过两场耦合作用在秒级时间内完成反应，制备效率高，过程无溶剂污染，所得产物纯度高、一维结晶取向优异，具备良好的工业化放大潜力。

一种基于原子级组分渐变异质结的低应力GaN-金刚石复合衬底及其制备方法

Resumen de: CN122610007A

本发明公开了一种基于原子级组分渐变异质结的低应力GaN‑金刚石复合衬底及其制备方法。复合衬底包括：GaN衬底；多个间隔排列的SiN纳米柱，每个SiN纳米柱由其底部至顶部Si/N原子比呈逐层原子尺度连续梯度变化，内应力相应连续变化；金刚石层仅覆盖纳米柱顶侧壁，暴露的GaN表面无金刚石。制备方法：形成图形化掩模层；通过逐步降低氮气分压进行磁控溅射，在开口内轴向沉积组分渐变SiN；去掩模得纳米柱；氢等离子体活化；选择性外延生长金刚石。本发明通过原子级组分渐变界面缓冲GaN与金刚石的热失配应力，保护GaN表面免受刻蚀损伤，实现超低界面热阻和高导热，适用于高功率GaN器件散热。

一种无载体自组装纳米农药及其制备方法与应用

Resumen de: CN122603859A

本发明提供一种无载体自组装纳米农药及其制备方法与应用，涉及农业农药技术领域，本发明采用一步纳米沉淀自组装法形成氟噻唑吡乙酮无载体纳米农药，将天然物质单宁酸作为两亲性构筑单元，通过疏水作用、氢键和π‑π堆积实现无载体、无化学反应的绿色纳米化，使氟噻唑吡乙酮无载体纳米农药实现纳米级粒径，有效提高氟噻唑吡乙酮的利用率。本发明无载体纳米农药的制备过程中全程未引入任何金属离子前驱体，单宁酸保持其原始化学结构而未被氧化，操作简便，不仅能够有效提升氟噻唑吡乙酮的药效，显著降低氟噻唑吡乙酮的使用量，且显著提升由大豆疫霉、豇豆疫霉和荔枝霜疫霉所引起的大豆根腐病、豇豆枯萎病和荔枝霜疫霉病的防治效果。

磷酸铁锂材料及其制备方法、正极片、锂离子电池

Resumen de: CN122619792A

0001 本发明提供了一种磷酸铁锂材料及其制备方法、正极片、锂离子电池。该磷酸铁锂材料包括第一磷酸铁锂颗粒和第二磷酸铁锂颗粒；第一磷酸铁锂颗粒包括第一磷酸铁锂内核和包覆在第一磷酸铁锂内核外表面的第一复合包覆层；第一磷酸铁锂内核包含掺杂元素，掺杂元素为硼元素和/或氟元素；第二磷酸铁锂颗粒包括第二磷酸铁锂内核和包覆在第二磷酸铁锂内核外表面的第二复合包覆层；第一复合包覆层和第二复合包覆层各自独立地包括第一包覆层和第二包覆层，第一包覆层包括快离子导体材料，第二包覆层为碳包覆层。以上磷酸铁锂材料能够兼顾高压实密度和高倍率性能。

一种基于图案化引导生长的规模化有序硅基纳米线电池阵列及其制备方法

Resumen de: CN122619957A

本发明公开了一种基于图案化引导生长的规模化有序硅基纳米线电池阵列及其制备方法，其中规模化有序硅基纳米线电池阵列包括衬底，设置于衬底上的多个图案化负极集流体；与各负极集流体对应设置的图案化引导结构；沿所述图案化引导结构定向原位生长的有序硅基纳米线负极阵列；覆盖所述硅基纳米线负极阵列的固态电解质层；设置于固态电解质层上的正极材料层、正极集流体以及相邻电池单元之间的隔离结构。本发明解决了现有纳米线电池电极在规模化阵列应用中存在的随机堆积、位置不可控、接触不稳定、单元一致性差以及固态电解质界面接触不足等问题。

一种湿疹靶向载药纳米脂质体药膏及其制备方法

Resumen de: CN122604694A

本发明涉及一种湿疹靶向载药纳米脂质体药膏及其制备方法，属于外用药物制剂技术领域；所述制备方法包括以下步骤：（1）采用气体扩散反应法制备Phl‑CaCO3纳米颗粒；（2）采用膜融法制备L‑选择素靶头的脂质体；（3）脂质体包载药物。本发明一体化递药体系集成炎症靶向富集、碳酸钙稳定载药、药物与钙离子三重协同、长效缓释、皮肤屏障修复多重功能，可全方位改善皮损状态，长效维持治疗效果，有效降低湿疹复发风险；透皮渗透能力优异，皮损处药物滞留时间更长，药效持久；兼具靶向精准、温和低刺激、多效协同的优势，大幅提升湿疹综合治疗效果，缓解瘙痒、红肿等临床症状，提升患者外用药物的使用依从性。

一种AgBiS2量子点太阳能电池及其制备方法

Resumen de: CN122622480A

本发明公开一种AgBiS2量子点太阳能电池及其制备方法，该太阳能电池的电子传输层为掺杂卤素化合物的掺杂氧化锡薄膜，卤素化合物与氧化锡前驱体在成膜前混合，形成均一的掺杂电子传输层。其制备方法为：将卤素化合物与氧化锡前驱体溶液混合，旋涂或喷涂于透明电极表面，然后进行退火处理，形成掺杂氧化锡薄膜，在该薄膜上沉积AgBiS2量子点吸收层，并依次制备空穴传输层和金属电极，得到太阳能电池。本发明在成膜前实现卤素离子的原位掺杂与缺陷钝化，无需额外增加独立修饰层步骤，采用本发明方法制备的AgBiS2量子点太阳能电池，开路电压提升至0.52以上，填充因子提升至0.7以上，光电转换效率显著提高。

一种抗海洋生物污损的超疏水Zn/Cr/TiO2复合镀层及其制备方法

Resumen de: CN122610182A

0001 本发明公开了一种抗海洋生物污损的超疏水Zn/Cr/TiO<2>复合镀层及其制备方法，具体涉及金属表面处理及海洋防污防腐涂层领域，包括Ti‑6Al‑4V/TC4钛合金基材预处理、Zn/Cr/TiO<2>复合电解液配制、一步电沉积成膜和后处理步骤；经打磨清洗及H<2>SO<4>/HCl酸洗后，以钛合金基材为阴极、铂片为阳极，在含ZnSO<4>、Cr<2>(SO<4>)<3>、乳酸、TiO<2>纳米颗粒和乙醇的电解液中沉积，使Zn/Cr沉积相构成宏观骨架，并嵌入TiO<2>纳米颗粒。通过Zn、Cr与TiO<2>纳米颗粒一步电沉积形成外骨骼状多级结构，降低微生物在钛合金表面的初始附着，在一定范围内改善海洋环境下防污防腐协同效果。

一种利用姜黄素制备纳米氧化亚铜的方法及其应用

Resumen de: CN122608072A

本发明公开了一种利用姜黄素制备纳米氧化亚铜的方法及其应用，属于纳米材料开发、能源与节能技术、环境保护与资源综合利用领域。本发明方法包括：取姜黄粉加入乙醇中超声提取，静置后取上清液，得到姜黄素提取液；将五水硫酸铜、柠檬酸钠、氢氧化钠与姜黄素提取液依次加入去离子水中，加热搅拌至反应完全，冷却至室温，后经洗涤、干燥，制得氧化亚铜固体粉末。将制得的氧化亚铜固体粉末加入去离子水中，在光照条件下催化水产生过氧化氢，所得溶液用于中和洗衣粉溶液，中和后的洗衣粉溶液用于培养绿豆，观察并记录绿豆出芽生长情况。本发明以姜黄素提取液替代传统化学还原剂，实现了纳米氧化亚铜的绿色合成，同时利用其光催化性能处理洗衣粉溶液，具有良好的环境效益。

氧化铱及其制备方法、负载型催化剂、析氧电极

Resumen de: CN122608110A

0001 本申请提供一种氧化铱及其制备方法、负载型催化剂、析氧电极，所述氧化铱的制备方法包括以下步骤：将铱前驱体溶解于水中，加入第一碱剂以调节体系pH值至碱性，进行第一搅拌反应，得到第一反应液；将第一反应液进行水热反应，得到第二反应液；向第二反应液中加入酸剂以调节体系pH值至1~3，进行第二搅拌反应，得到第三反应液；向第三反应液中加入第二碱剂以调节体系pH值至4~4.5，进行静置反应，得到第四反应液；获取第四反应液中的固体产物。本申请提供的氧化铱的制备方法，制备得到的氧化铱粒径小且分布均匀，具有较高的比表面积与丰富的活性位点，在酸性析氧反应中表现出优异的催化活性。

一种金属有机框架纳米材料作为自噬抑制剂在肿瘤免疫治疗中的应用

Resumen de: CN122604822A

0001 本发明公开了一种金属有机框架纳米材料作为自噬抑制剂在肿瘤免疫治疗中的应用。本发明将Fe<2+>和Cu<2+>通过二硫键配位自组装形成具有分子内孔隙纳米有机框架，形成生物相容性好的纳米体系(FCMP)，该铁基铜基双金属元素构成的金属有机框架自身具有抑制肿瘤细胞自噬的效应，可用于肿瘤免疫治疗。本发明还进一步利用FCMP的介孔优势装载了临床药物氯喹(CQ)和超声造影剂全氟己烷(PFH)，制得的FCMP@CQ/PFH自噬纳米抑制剂在肿瘤微环境中可以释放药物，通过协同抑制肿瘤细胞自噬以及共同重塑免疫抑制微环境达到增强抗肿瘤免疫治疗的效果。

高缺陷改性多壁碳纳米管增强的硅碳负极材料及其制备方法与应用

Resumen de: CN122619707A

本发明涉及锂离子电池技术领域，尤其涉及一种高缺陷改性多壁碳纳米管增强的硅碳负极材料及其制备方法与应用。所述方法引入刻蚀步骤，通过刻蚀多壁碳纳米管造缺陷；经过改性的多壁碳纳米管除了有效提高导电性之外，刻蚀带来的丰富缺陷一方面可以降低其刚性提高应变能力，在硅碳体积膨胀过程中保持稳定接触，另一方面可以有效稳定硅膨胀粉碎后产生的纳米硅；制备得到的改性多壁碳管用于硅碳负极性能提升明显。

Procédé de préparation de nanoparticules à base de polypeptides encapsulant au moins un principe actif

Resumen de: FR3172257A1

Procédé de préparation de nanoparticules à base de polypeptides encapsulant au moins un principe actif La présente invention concerne un procédé de préparation « one pot » d’une composition aqueuse de nanoparticules de copolymères à blocs amphiphiles et comprenant des motifs polypeptidiques, lesdites nanoparticules comprenant au moins un principe actif encapsulé dans celles-ci, ledit procédé comprenant : - au moins une étape (E1) consistant à prépare une solution (S1) comprenant au moins un principe actif et au moins un polymère hydrophile (P1) comprenant au moins une fonction amine ; et - au moins une étape (E2), dans un solvant aqueux, consistant à mettre en présence la solution (S1) avec au moins un monomère N-carboxyanhydride d’α-acide aminé hydrophobe. Figure pour l'abrégé : néant

METAL NANOPARTICLES AND METHODS OF MAKING AND COMPOSITIONS THEREOF

Resumen de: AU2025214942A1

A method of synthesizing a nanoparticle is described. The method comprises the steps of: providing a metal solution comprising at least one metal precursor and at least one solvent; providing a fatty acid solution comprising at least one fatty acid and at least one solvent; combining the metal solution and the fatty acid solution to provide a combined solution; and collecting the nanoparticle from the combined solution. Also described is a nanoparticle synthesized using the method, and compositions comprising the nanoparticle.

CARBON NANOTUBE DISPERSION AND METHOD FOR PREPARING THE SAME

Resumen de: US20260242225A1

0000 The present invention relates to a carbon nanotube dispersion exhibiting low viscosity and little change in viscosity over time, which includes carbon nanotubes, a dispersant, and a dispersion medium, wherein the dispersant contains a first dispersant and a second dispersant in a weight ratio of 100:10 to 90, the first dispersant is a dispersant containing an N atom, the second dispersant is a compound containing a sulfonic group, a hydroxyl group, and an aromatic ring in a molecular structure, and the carbon nanotubes and the dispersant are present in a weight ratio of 100:25 to 500.

NANOTUBE PELLICLE FILM, PELLICLE, EXPOSURE ORIGINAL PLATE, AND EXPOSURE DEVICE

Resumen de: US20260244092A1

A nanotube pellicle film of the disclosure has a ratio of ventilation resistance to a film thickness of 0.015 Pa·cm2/(sccm nm) or more.

STRAIN-INSENSITIVE STRETCHABLE THERMOACOUSTIC LOUDSPEAKER AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME

Resumen de: US20260247081A1

0000 Disclosed is a strain-insensitive stretchable thermoacoustic loudspeaker comprising: a stretchable polymer substrate; a heating element including a film including bundles of vertically aligned carbon nanotubes (VACNTs) on the stretchable polymer substrate; an electrode part including a first electrode electrically connected to the heating element and a second electrode spaced apart from the first electrode and electrically connected to the heating element; and a power application means for applying alternating current (AC) voltage to the electrode part, wherein the AC voltage is applied to the electrode part such that the heating element thermally oscillates to generate an acoustic wave.

FLUID REACTOR AND FLUID REACTOR COMPONENT MANUFACTURING

Resumen de: US20260241087A1

0000 A fluid reactor unit includes a fluid reactor housing and a reactor core. A reactor core includes at least one reactor core assembly made from reactor core assembly parts. Reactor core assembly parts are either reactor core components or reactor core accessories. A reactor core component includes a reactor core frame and at least one reactor core element having multiple fluid channel perforations that are surrounded by an open-pore cellular network material having a bi-continuous tortuous phase. Reactor core accessories can include, but are not limited to, heat exchangers, electrically power heaters, and endplates.

BIOCOMPATIBLE MONODISPERSED NANOHYDROGELS AND USES THEREOF FOR CONTROLLED DRUG RELEASE AND DRUG DELIVERY

Resumen de: WO2026172347A1

A copolymer nanohydrogel comprising chains made of structural units corresponding to (i) at least one macromonomer consisting of a polyether block copolymer with acrylamide end groups, and (ii) an N-alkylated (meth)acrylamide monomer; characterized in that the chains of the copolymer nanohydrogel are connected by at least one crosslinker that contains biodegradable ester bond. A nanohydrogel comprising poorly water-soluble pharmaceutically active compound, a process for preparing the nanohydrogel, pharmaceutical composition thereof, and method of using the nanohydrogels are also provided by the invention.

POROUS NANOFIBER/MICROFIBER SPHERES AND METHODS OF USE THEREOF

Resumen de: WO2026174041A1

Porous nanofibrous/microfibrous spheres are provided as well as methods of use thereof and methods of making. In certain embodiments, the method of synthesis comprises a) applying inner air, outer air, and a nanofiber/microfiber suspension to a sphere generator, wherein the nanofiber/microfiber suspension comprises nanofiber/microfiber segments, and b) collecting the spheres from an outlet nozzle of the sphere generator in a media having a temperature of less than about -20°C (e.g., liquid nitrogen), thereby synthesizing the porous nanofibrous/microfibrous spheres.

DOUBLE-SIDED NANOWIRE ARRAY FILMS

Resumen de: US20260243524A1

Disclosed herein is a nanostructured composite thermal interface and a method for fabricating the interface. The interface consists of a metal foil having arrays of metal nanowires disposed on either side thereof. An adhesive polymer is interspersed within the nanowires in each array and serves as a binder to adhere the interface to the surfaces of target objects, for example, a CPU and a heat sink.

INTEGRATED CIRCUIT STRUCTURES WITH BACKSIDE SELF-ALIGNED CONDUCTIVE SOURCE OR DRAIN CONTACT

Resumen de: EP4794474A2

0001 An integrated circuit structure comprises a first epitaxial source or drain structure; a second epitaxial source or drain structure laterally spaced apart from the first epitaxial source or drain structure; a frontside contact over and in contact with the first epitaxial source or drain structure; a backside conductive source or drain contact beneath and in contact with the second epitaxial source or drain structure, wherein the backside conductive source or drain contact does not extend around the second epitaxial source or drain structure, wherein the backside conductive source or drain contact has a lateral width at the top less than a lateral width of the second epitaxial source or drain structure, and the backside conductive source or drain contact having a lateral width at the bottom greater than the lateral width at the top of the backside conductive source or drain contact; and a conductive line coupled to the backside conductive source or drain contact.

一种利用废旧锂电负极石墨制备掺氮石墨烯的方法

Resumen de: CN122586021A

本发明涉及一种利用废旧锂电负极石墨制备掺氮石墨烯的方法，包括对废旧负极片进行放电、拆解、脱附、碱洗和络合洗涤，得到净化废旧负极石墨粉体，将其分散于水系复合电解液中形成石墨浆料，将石墨浆料连续送入电化学反应器，电场作用下同步发生层间插层膨胀剥离和原位氮掺杂，得到含有剥离产物的反应流出物，对反应流出物进行固液分离分级，细颗粒经洗涤干燥得氮掺杂少层石墨烯，粗颗粒返料重新剥离，分离母液经净化补充后循环使用；本发明实现了废旧负极石墨连续化、闭环循环制备高值石墨烯。

一种五乙烯六胺-β-环糊精接枝叶酸包合大麻二酚纳米球、制备方法和用途

Resumen de: CN122582311A

本发明提供了一种五乙烯六胺‑β‑环糊精接枝叶酸包合大麻二酚纳米球、制备方法和用途，该方法先制备五乙烯六胺‑β‑环糊精接枝叶酸(PEHA‑β‑CD‑FA)靶向载体，再将大麻二酚(CBD)与载体按一定比例在乙醇‑水混合溶剂中，经超声辅助包合+室温避光搅拌形成稳定包合体系，经透析纯化、冷冻干燥或喷雾干燥，得到粒径均一约100 nm的球形纳米颗粒。本发明解决CBD水溶性极低、生物利用度差、缺乏靶向递送的问题，所得纳米球具备叶酸受体主动靶向、pH响应释药、高包封率、高胶体稳定性，可显著提升CBD溶解度、溶出速率与体内靶向递送效率，适用于抗炎、神经保护等药物、化妆品及功能性食品领域。

一种氮掺杂石墨烯及其制备方法

Resumen de: CN122586024A

本发明公开了一种氮掺杂石墨烯及其制备方法，所述氮掺杂氧化石墨烯具有由二维纳米片以非堆叠态搭接形成的三维多孔网络结构；所述氮掺杂氧化石墨烯中，氮元素含量为1.0‑5.0 wt%，氧元素含量为5.0‑20 wt%；在X射线光电子能谱N1s分峰拟合谱图中，结合能为399.8±0.3 eV的吡咯氮特征峰面积占氮元素总峰面积的50%以上。本发明能够得到具有高吡咯氮含量和三维多孔网络结构的氮掺杂氧化石墨烯，改善阻抗匹配。

碳纳米管尺寸的高精度、大批量测量方法

Resumen de: CN122590774A

本发明涉及碳纳米管尺寸的高精度、大批量测量方法，属于碳材料技术领域。所述方法包括步骤：将碳纳米管与石墨烯粉体混合，用超临界二氧化碳膨胀5~10次；碳管质量为石墨烯质量的1~4倍；膨胀方法为，用超临界二氧化碳处理碳纳米管与石墨烯的混合粉体，超临界二氧化碳处理的压力为8~20 MPa，温度为35~45℃，处理时间为20~60 min，然后使压力骤降至常压，制样并进行扫描电子显微镜测试，从图像中采集碳纳米管的尺寸数据。本发明显著改善碳纳米管的团聚和纠缠问题，方便从扫描电子显微镜图像识别出完整的单根碳纳米管，使碳纳米管尺寸数据的批量采集变得容易，满足碳纳米管尺寸的高精度、大批量统计需求。

一种疏水改性石墨烯量子点及其制备方法和在润滑油中的应用

Resumen de: CN122586018A

本发明属于纳米材料与润滑技术领域，公开了一种疏水改性石墨烯量子点及其制备方法和在润滑油中的应用，其制备方法包括如下步骤：（1）以柠檬酸为碳源，采用热解法制备亲水性GQDs；（2）以邻二甲苯为溶剂，月桂酸为改性试剂，对亲水性GQDs进行疏水改性，再通过低温析出、离心、纯化，获得疏水改性石墨烯量子点，可在润滑油中应用。本发明解决了传统GQDs在非极性润滑油中易团聚、分散性差、润滑效果受限的问题，制得的疏水石墨烯量子点具有优异的减摩‑抗磨协同效果，在摩擦界面形成富碳、富氧连续均匀保护层，可同时降低摩擦系数与磨损量，摩擦系数最低为0.063，磨损体积降低90.84%，综合润滑性能突出。

一种基于含碳气体制备含石墨烯变质剂的方法及应用

Resumen de: CN122586019A

一种基于含碳气体制备含石墨烯变质剂的方法及应用，它属于镁合金技术领域。本发明的目的是为了解决现有镁铝合金变质剂普遍存在成本高，细化效果差，细化效果不稳定，工作环境恶劣，提升铸造镁铝合金复杂薄壁构件成形能力与力学性能差的问题。本发明通过将含碳气体通入镁熔体中，制备得到含纳米级石墨烯变质剂，变质剂内的石墨烯分散良好。将变质剂投入到镁铝合金熔体中，静置，待其完全熔化后使用搅拌使其充分混合反应，静置后以一定冷却速度使其凝固，镁铝合金细化完成。本发明优点在于成本低，操作简单，清洁环保，变质剂细化效果稳定高效，细化衰退慢。本发明制备的含石墨烯变质剂适用于铝镁合金的晶粒细化。

一种碳纳米管的深度纯化方法及所得碳纳米管

Resumen de: CN122586015A

本发明提供了一种碳纳米管的深度纯化方法及所得碳纳米管，所述深度纯化方法通过梯度分级处理，规避单段酸洗的局限性，借助小分子极性内盐助剂与多齿螯合剂的协同作用，可以实现深层渗透与脱除，可采用比传统工艺更温和的氧化条件实现金属杂质深度脱除，降低氧化温度或缩短氧化时间，以保护碳纳米管的本征结构与性能，工艺简洁、适配量产，具备良好的工业应用价值，而且，深度纯化所得碳纳米管的金属杂质残留量≤4500ppm，更优至≤2000ppm，拉曼光谱IG/ID＞85。

一种碳纳米管-Fe基制氢电催化剂与应用

Resumen de: CN122588614A

0001 本发明涉及一种碳纳米管‑Fe基制氢电催化剂与应用，属于电解水制氢技术领域。本发明主要通过一下步骤实现：一、集流体表面预处理；二、溶剂热合成Fe基前驱体；三、在化学气相沉积下原位制备碳纳米管‑‑Fe基电催化剂；四、电化学原位激活。本发明首次提出在导电集流体表面原位构筑碳纳米管‑Fe 基复合电催化结构。在制备工艺各参数的协同作用下，所得结构不仅可充分发挥碳纳米管的导电与结构优势，还可通过界面耦合效应调控 Fe 基活性位点的电子结构，从而显著提升电解水制氢性能。与现有技术相比较，原位制备电催化剂与集流体原位键合且分散性较好，且碳纳米管‑Fe基电催化剂有利于形成导电网络，提高电催化效率。

由四氯化硅一步水热法制备硅碳负极材料的方法及应用

Resumen de: CN122586010A

0001 本发明公开了由四氯化硅一步水热法制备硅碳负极材料的方法及应用，属于负极材料技术领域，包括将四氯化碳投加至反应釜内，滴加四氯化硅并加入金属催化剂，反应后得到Si@C前驱体；将Si@C前驱体冷却并抽滤，所得滤饼经洗涤、干燥处理，得到纯化Si@C前驱体；对纯化Si@C前驱体进行球磨处理，球磨所得浆料经抽滤、洗涤与干燥后，得到细化前驱体；将细化前驱体煅烧碳化，冷却后得到的碳化粗产物经洗涤、抽滤与干燥，制得硅碳负极材料。本发明无需额外引入碳源与后置包覆工序，可有效简化制备流程，显著降低生产能耗与原料成本。

一种超细纳米粉体的制备方法

Resumen de: CN122586121A

本发明公开了一种超细纳米粉体的制备方法，包括步骤：1、原料预处理：将待破碎原料干燥、研磨至粒径≤100μm，与分散溶剂、分散剂混合制成初级悬浊液；2、超细破碎：采用细胞粉碎机在超声功率200‑800W、0‑25℃下间歇破碎30‑120min，得到混合悬浊液；3、重力沉降分级：在10‑30℃下静置沉降60‑240min，使粒径>50nm的颗粒沉降，获得含粒径≤50nm纳米颗粒的上层清液；4、分离提纯：经固液分离、洗涤、干燥、研磨过筛，得到粒径≤50nm的超细纳米粉体。本发明通过细胞粉碎机高效破碎抑制颗粒团聚，结合重力沉降绿色分级，实现粒径≤50nm、分布均匀纳米粉体的高效制备；工艺条件温和、无化学污染、设备简单、成本低廉，适用于多种无机、有机纳米粉体的规模化生产。

一种超细碳化硅纳米线的制备方法

Resumen de: CN122586044A

一种超细碳化硅纳米线的制备方法，属于碳化硅一维材料制备技术领域。以硅系原料、碳系原料等经高温反应制备而成，宏观类似白色毛毡，制备的碳化硅纳米线呈现直杆状形貌，可以看到有片层状的晶粒，直径为5～15nm，长径比约为（100～5）∶1。优点在于，在初期利用高温和负压等促进SiO的大量生成和SiC的大量形核，形成大量的可以供SiO气相分子着陆的位点，在反应后期，利用等离子体、反应温度的调控，增加了SiO气相分子的活性，提升了SiO气相分子在（111）晶面结晶的概率，打破了3C‑SiC部分的结晶习性，降低纳米线的直径，制备了超细的碳化硅纳米线。

一种轻质自支撑中空褶皱铁磁合金微球及其制备方法

Resumen de: CN122583581A

0001 本发明公开了一种轻质自支撑中空褶皱铁磁合金微球及其制备方法，具体涉及电磁功能材料领域，包括以下步骤：S1制备金属前驱体、S2制备柠檬酸/PVP复合褶皱微粒和S3复合褶皱微粒的一步法原位还原热处理。本发明通过大尺度中空结构与10～80 nm深层褶皱的耦合结构，延长了低频电磁波在微球内腔及表面的散射与内反射路径；其优异的吸波性能不仅源于材料的本征磁损耗，更得益于其独特的微观形貌，使其在质量衡量下仍能维持高介电损耗与磁损耗能力；该材料契合了现代装备轻量化、薄型化的隐身需求；其优异的吸波性能不仅源于材料的本征磁损耗，更得益于其独特的微观形貌，使其在质量衡量下仍能维持高介电损耗与磁损耗能力。

一种亲油疏水型碳量子点及其制备方法

Resumen de: CN122586013A

本发明公开了一种亲油疏水型碳量子点及其制备方法，所述制备方法包括步骤：（1）将油酸类植物油与氨基酸按比例混合并搅拌均匀，形成混合反应原料；（2）将混合反应原料置于密闭反应容器内，在200~250℃下反应至少2h，待反应结束后冷却至室温，取出反应容器中的反应产物，并依次进行超声分散、离心、过滤纯化、冷冻干燥，得到亲油疏水型碳量子点；所述亲油疏水型碳量子点的表面具有烷基长链和氨基，且亲油疏水型碳量子点的水接触角大于100°。本发明以植物油油作为碳源、氨基酸作为氮源，通过一步水热法得到能够溶解于油脂等非极性体系中的亲油疏水型碳量子点，解决了现有碳量子点亲水性强、难以在非极性体系中稳定分散及功能化应用的技术难题。

磷酸锰铁锂正极材料的制备方法及磷酸锰铁锂正极材料

Resumen de: CN122585980A

本申请提出磷酸锰铁锂正极材料的制备方法及磷酸锰铁锂正极材料。制备方法包括：将磷酸锰铁锂前驱体和COF‑5共价有机框架材料混合得到第一混料，COF‑5共价有机框架材料具有多孔洞结构，且包含碳元素和活性官能团；以及对第一混料进行第一烧结，使磷酸锰铁锂前驱体转变为磷酸锰铁锂基体，并使COF‑5共价有机框架材料碳化形成多孔的碳包覆层，从而得到磷酸锰铁锂正极材料。通过本申请的制备方法得到的正极材料，其表面均匀包覆有COF‑5碳化形成的多孔碳层，该包覆层保留了有序多孔结构，能够提升材料电子电导率和锂离子扩散能力，抑制高温循环中的锰溶出与界面副反应，并改善颗粒分散性与粒度一致性。

一种检测玉米赤霉烯酮的荧光碳点分子印迹聚合物及其制备方法与应用

Resumen de: CN122587209A

本发明属于食品分析领域，具体公开了一种检测玉米赤霉烯酮的荧光碳点分子印迹聚合物及其制备方法与应用。首先将玉米赤霉烯酮的假模板分子与功能单体预组装，然后加入红光发射碳点乙醇溶液作为荧光指示剂，最后加入交联剂进行聚合反应，聚合结束洗脱去除假模板后，即获得了能够特异性识别玉米赤霉烯酮的荧光分子印迹聚合物。在检测玉米赤霉烯酮时，根据红光发射碳点的荧光淬灭率即可对其进行定量识别，具有操作简单、特异性好、稳定性强、成本低等特点，可实现谷物中玉米赤霉烯酮的快速检测，为粮食安全快速检测产品的开发提供了新的荧光分子识别材料。

一种肠风黑散碳点方剂及其制备方法与应用

Resumen de: CN122582187A

本发明实施例公开了一种肠风黑散碳点方剂及其制备方法与应用，属于生物制药技术领域。一种肠风黑散碳点方剂的制备方法包括：取等质量的荆芥、枳壳、乱发、槐花、槐角、甘草、刺猬皮，将各单味药材依次经煅烧、粉碎、提取、过滤、浓缩、第一透析纯化后，定容至相同体积，得到单味碳点溶液；单味碳点溶液按体积比2：3：1：1：1：1.5：1.5混合，经超声、第二透析纯化，得到所述肠风黑散碳点方剂。本发明提供的肠风黑散碳点方剂可靶向聚集于烧伤受损肠道组织，对烧伤后肠黏膜损伤表现出突出的修复、保护效果，具备较好的临床应用转化前景。

基于管状拓扑结构的等离子体电子管理涂层及其制备方法

Resumen de: CN122602357A

0001 名称：基于管状拓扑结构的等离子体电子管理涂层及其制备方法属于航天器热防护与等离子体管理技术领域。解决航天器再入大气层通信黑障问题。使用物理量子限域方法及管状拓扑结构实现功能。所述涂层由碳化硅与六方氮化硼组成，以鱼鳞式排布在最外层。相邻功能单元管状拓扑结构，同时实现径向约束、轴向自由度和定向出口三个核心功能。通过格栅支撑结构使纳米间隙在再入极端力热环境下的几何变形被抑制在亚纳米量级。纳米间隙的精确成型采用牺牲层原位移除工艺。无需任何外部能源或消耗性工质，可与现有S/X测控通信频段完全兼容。

一种多孔原位掺杂磷酸铁制备的复合磷酸铁钠正极材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN122585988A

0001 本发明涉及钠离子电池正极材料技术领域，具体涉及一种多孔原位掺杂磷酸铁制备的复合磷酸铁钠正极材料及其制备方法和应用，该方法包括：采用液相共沉淀法，在分散剂与高熵掺杂元素存在下合成多孔原位掺杂磷酸铁前驱体；将该前驱体与钠源、磷源、碳源混合研磨、喷雾干燥后，在惰性气氛中高温烧结，制得化学通式为Na<4>Fe<3‑x>M(PO<4>)<2>P<2>O<7>/C的复合磷酸铁钠正极材料。本发明通过构建小尺寸多孔前驱体缩短钠离子固相扩散距离、抑制杂相生成，并在前驱体阶段实现高熵元素的原子级原位均匀掺杂，所得材料具有高比容量、优异倍率性能和循环稳定性，且工艺与现有磷酸铁锂产线兼容，易于规模化生产。

一种光伏背板及其制备方法、光伏组件

Resumen de: CN122602599A

0001 本申请提供一种光伏背板及其制备方法、光伏组件，涉及光伏技术领域。所述光伏背板包括重叠设置的粘接层、阻水层、碳‑碳复合材料层；所述阻水层的原料包括纳米陶瓷涂料；所述碳‑碳复合材料层的原料包括碳纤维、树脂。所述光伏背板与电池片的匹配性好，在温度变化时热应力大大减小，降低了电池片隐裂的概率，同时碳‑碳复合材料有着更好的耐高温性能，在高温下使用碳/碳复合材料作为背板的组件不易出现老化和变形。

一种高熵活化法制备分级多孔炭材料及其应用

Resumen de: CN122586037A

0001 本发明属于炭材料技术领域，具体涉及一种高熵活化法制备分级多孔炭材料及其应用。本发明制备的分级多孔炭材料以核桃壳等坚硬的果壳作为前驱体，经深度脱灰后与含Li<+>、Na<+>、K<+>、Rb<+>、Cs<+>的高熵活化剂复合，通过碳化/活化一步法制备而成。利用五种碱金属离子的尺寸梯度与电子效应等方面的差异，协同诱导碳基体形成高度无序梯度多孔结构，该方法制备的炭材料具有分级多孔结构，比表面积可达1392.7~1675.2 m<2>/g。该分级多孔炭材料具有广泛的应用前景，可用于超级电容器和锌离子电容器等器件，作为上述器件的电极材料可以实现较高的电化学性能，能够显著改善材料电化学性能差的问题。

一种具有可控亲疏水性的纳米镍粉表面改性方法及其制得的纳米镍粉和其应用

Resumen de: CN122583567A

本发明涉及金属粉末加工技术领域，公开了一种具有可控亲疏水性的纳米镍粉表面改性方法及其制得的纳米镍粉和其应用，该改性方法包括以下步骤：S1：在纳米镍粉原料表面包覆氧化硅，制得Ni@SiO2核壳粉体；S2：Ni@SiO2核壳粉体通过复合硅烷表面改性后，制得具有可控亲疏水性的纳米镍粉。本发明可以实现纳米镍粉的可控亲疏水性，并且基于复合硅烷中各组分的进一步选择，表面改性后的纳米镍粉具有优异的分散稳定性和抗氧化能力。

一种芳纶纳米纤维增强热塑性复合结构电池及热塑性结构电解质膜及制备方法

Resumen de: CN122599525A

0001 本发明涉及一种芳纶纳米纤维增强热塑性复合结构电池及热塑性结构电解质膜及制备方法，属于结构储能与电化学储能技术领域。该结构电池将碳纤维复合材料同时作为电极材料和力学承载结构，实现了储能单元与承力部件的一体化加工成型。所述复合结构电解质以纤维素衍生物掺杂的聚合物复合体系为基体，引入芳纶纳米纤维得到聚合物复合结构电解质。所述电解质兼具离子传导功能与结构支撑能力，而且可通过热压复合工艺与结构电极实现一体化成型，具有良好的热塑加工性能与结构稳定性。基于该复合结构电解质构建的结构电池保持优异的力学性能与电化学性能。本发明为高性能热塑性复合结构电解质及结构电池的开发提供了一种新的材料体系与技术方案。

一种单一光转换碳量子点荧光材料及其制备方法

Resumen de: CN122587711A

0001 本发明公开了一种单一光转换碳量子点荧光材料及其制备方法，以碳源与杂原子为原料制备碳量子点荧光材料。原料上，碳源成本低廉且易获取，规避了传统稀土荧光粉的资源稀缺问题，所用催化反应试剂也较为常见，整体制备过程无重金属参与，符合绿色环保理念。工艺方面，水热法操作相对简便，无需复杂设备，通过调控碳源浓度可优化碳量子点性能，量子产率超过10%，较传统材料提升26.1%。所制碳量子点粒径集中在所限范围，处于量子限域效应最佳范围，表面富含C=O、C‑N等官能团，赋予其良好的溶解性与分散性，为高性能白光器件制备提供了低成本、高效率的新路径。

一种碳点-多肽复合材料及其制备方法与应用

Resumen de: CN122581256A

0001 本发明涉及农业生物技术领域，尤其涉及一种碳点‑多肽复合材料及其制备方法与应用，制备方法包括如下步骤：将碳点与多肽混合，通过原位组装复合法制备碳点‑多肽复合材料。本发明提供的碳点‑多肽复合材料的制备方法，通过结构协同提升稳定性与递送性能；具体的，碳点与多肽形成稳定复合结构，显著提高体系的光稳定性与抗降解能力，避免材料团聚；同时对多肽具有保护作用，减少其在光照及酶解条件下的失活，延长其在植物体表的滞留时间，并促进多肽在植物体内的高效递送与利用。

一种缺陷磷烯催化剂及其电化学合成方法和在氮还原中的应用

Resumen de: CN122588598A

0001 本发明涉及一种缺陷磷烯催化剂的电化学合成方法及其在氮还原中的应用。该催化剂为富含面内磷空位的少层磷烯，具有多孔二维片状结构，厚度为1～3 nm，面内孔径为5～15 nm。本发明采用无水有机电解液体系，将黑磷薄片以压合接触的方式夹于两片铂电极之间，构成‘铂‑黑磷‑铂’夹层式阴极，以铂电极为对电极。在含有季铵盐阳离子插层剂的无水有机电解液中，通过阶跃式施加负电位，使季铵盐阳离子在电场作用下插层进入黑磷层间。同时，铂催化产生的氢气原位形成高压氢气泡，动态刻蚀黑磷原子层，一步实现黑磷的剥离和缺陷构筑。所得缺陷磷烯中磷空位可作为路易斯酸位点，显著增强对氮气的σ‑捐赠电子和π‑反馈电子作用，高效活化N≡N三键。该路易斯酸位点还能提高析氢反应的能垒，抑制副反应。本发明的方法避免了传统水相刻蚀导致的磷烯氧化问题，操作简便、方法高效，有望推广应用于其他二维材料及电催化领域。

一种利用低浓度含杂工业烟气与磷石膏制备活性纳米碳酸钙的方法

Resumen de: CN122586103A

0001 本发明公开了一种利用低浓度含杂工业烟气与磷石膏制备活性纳米碳酸钙的方法，属于工业固废与废气协同资源化技术领域。方法包括：将磷石膏经相转移反应得到相转移液，陈化分离得到钙源沉淀物；将钙源沉淀物分散于水中，加入晶形控制剂，通入工业烟气进行碳化反应，过滤后得到纳米碳酸钙湿滤饼；再将纳米碳酸钙湿滤饼配水后经改性处理后固液分离、干燥，得到活性纳米碳酸钙。其中，工业烟气中CO<2>体积浓度不高于30%，且含有SO<2>、NO杂质；晶形控制剂由特定组分一和组分二复配而成，通过协同作用有效抑制杂质干扰，在低CO<2>分压下仍能稳定制备粒径均匀、纯度高的纳米碳酸钙。本发明明确了工艺对SO<2>和NO的耐受窗口，实现了低品质工业烟气的直接资源化利用，产品性能优异。

一种纳米碳化钨及其制备方法

Resumen de: CN122586043A

0001 本申请属于粉末冶金技术领域，具体为一种纳米碳化钨及其制备方法，所述制备方法包括：将氧化钨和碳源进行混合，过筛，接着依次加入结构剂并进行压条和离心造粒，得到球形料；在氮气气氛中，将球形料在400~600℃下保温20~40min，然后依次进行还原碳化和合批补碳，得到碳化料；最后将碳化料进行钝化，破碎后得到纳米碳化钨。本申请采用简单的离心造粒技术，解决了空心料的问题，加强了球形料的结构强度，避免了后续工艺过程中出现球形料破碎导致碳化钨粉末一致性差的问题；通过引入结构剂对球形料内部宏观结构进行构造，以形成气体通道，避免了反应过程中产生的气体将物料结构破坏的问题，使得纳米碳化钨粉末的品质和生产效率均得到明显的提升。

一种微波干燥-微波烧结一体化制备水电解用钛极板的方法

Resumen de: CN122588617A

本发明公开了一种微波干燥‑微波烧结一体化制备水电解用钛极板的方法，涉及水电解制氢及电化学工程装备技术领域。所述方法包括以下步骤：在经酸蚀刻和激光刻蚀后的钛基底表面涂覆涂液，然后进行微波干燥‑微波烧结一体化处理，得到所述水电解用钛极板；所述涂液由RuO2‑TiO2纳米颗粒、粘结剂和溶剂配制而成。本发明通过微波加热的选择性/均匀性优化涂层烧结过程，结合精准的前驱体（RuO2‑TiO2纳米颗粒）合成与基底预处理工艺，最终获得高性能水电解用钛极板。本发明的微波干燥‑微波烧结一体化工艺相比传统热分解法，可进一步减少涂层孔隙率，同时避免风干不充分导致的烧结时涂层鼓泡问题，提高涂层的致密性与催化活性稳定性。

一种通过纳米药物激活MPC调控线粒体功能的心肌损伤治疗方法

Resumen de: CN122582186A

0001 本发明公开了一种通过纳米药物激活 MPC 调控线粒体功能的心肌损伤治疗方法，属于海洋生物伤救治与心血管疾病治疗技术领域。该方法先完成心肌损伤靶点定位与基线评估，制备靶向激活 MPC 的 E‑CDs@NAD + 纳米解毒剂，经电极诱导预处理改善心肌递送环境后完成精准给药，再通过电极诱导实现纳米药物的线粒体靶向递送与 MPC 激活，全程监测心肌功能与线粒体稳态，最终完成序贯式维持治疗与预后评估。本发明可同步逆转 MPC 抑制介导的能量代谢紊乱与线粒体自噬障碍，大幅提升药物靶向性与生物利用度，对野村水母蜇伤所致心肌损伤具有显著治疗效果，安全性高，临床转化前景良好。

一种形貌可控的单分散氧化钇的制备方法

Resumen de: CN122586105A

0001 本发明公开了一种形貌可控的单分散氧化钇的制备方法，属于稀土材料技术领域。一种形貌可控的单分散氧化钇的制备方法，包括以下步骤：向沉淀剂水溶液中加入表面活性剂，升温搅拌，缓慢滴加硝酸钇水溶液，调节pH为6.5‑7.5，搅拌反应，经陈化、抽滤、洗涤、干燥、焙烧、冷却、研磨、过筛制得氧化钇。本发明制备的氧化钇粒径分布较窄、单分散性较好，并且可以实现形貌和粒径的可控制备。

纳米增强型可降解压裂液、制备方法及其应用

Resumen de: CN122587690A

0001 本发明属于油气田压裂改造技术领域，具体涉及纳米增强型可降解压裂液、制备方法及其应用；该方法以去离子水、氯化钾、氯化胆碱、葡萄糖酸钠、十二烷基葡萄糖苷、苯甲酸钠、碳酸氢钠和碳酸钠配制基础水相，加入羧甲基羟丙基瓜尔胶、羧甲基纤维素钠和海藻酸钠形成聚合物基液，再加入钙硅硼酸盐缓释凝胶化合物和锆钨磷氧化物介孔缓破化合物，并配合葡萄糖酸内酯和甘露聚糖酶制得。本发明压裂液具有增强携砂、延迟破胶、可降解和低储层伤害的特点，适用于低渗透砂岩储层、致密油气藏、页岩油气藏、煤层气储层和水敏性储层的压裂改造。

MEMS气体传感器的气敏膜及其制备方法

Resumen de: CN122588508A

0001 本发明涉及气体传感器技术领域，尤其涉及一种MEMS气体传感器的气敏膜及其制备方法，该气敏膜包括：SnO<2>基层、Ag第一镀膜层、Pd第二镀膜层，基层厚度在300~500nm，Ag、Pd镀膜层厚度均小于10nm，Ag、Pd镀膜层均呈点状分布，采用磁控溅射的方式制备该气敏膜，制备在微加热板衬底上进行，微加热板衬底包括镀有氮化硅绝缘保护层的微加热板和基底，微加热板层和基底之间设置有空腔。本发明通过Pd‑Ag的共同修饰作用，能获得响应速度更快、恢复时间更短、稳定性更佳的气敏材料。该方法制备过程简单、制造成本低，其不仅显著增强了气敏薄膜与衬底间的结合力，还显著提高了气敏薄膜的响应速率和稳定性，极大地提升了传感器的灵敏度，适用于大规模量产。

一种基于激光加热制备纳米间隙电极对的方法及其装置

Resumen de: CN122599715A

0001 本发明提供了一种基于激光加热制备纳米间隙电极对的方法及其装置。该方法包括：制备处于预接触状态的金属电极对；将聚焦激光束作用于预接触区域，激发局域表面等离激元共振，产生光热与光力多物理场协同效应，使金属发生原子表面扩散与结构重整；实时监测流经电极对的电学信号，并根据电学信号变化动态调控激光输出参数，直至形成目标尺寸的纳米间隙。本发明利用激光外部热源替代内部焦耳热，结合实时电学反馈闭环控制，克服了传统电迁移热失控、机械劈裂结构不稳定及常规激光开环加工不可控的缺陷，实现了亚3纳米间隙的高成品率、高稳定性制备，且激光处理同步完成原位退火，所得器件在液相环境中具有优异的物理化学稳定性，适用于单分子传感、光学天线阵列等领域。

过敏原致敏与耐受联合检测的微阵列及其制法和应用

Resumen de: CN122591941A

本发明提供了过敏原致敏与耐受联合检测的微阵列及其制法和应用。具体地，本发明提供了一种基于复合纳米纤维膜的“致敏‑耐受”双指标检测体系及其检测系统，所述复合纳米纤维膜表面负载有聚乙二醇(PEG)或经修饰的聚乙二醇(PEG)。本发明的纳米纤维膜具有高比表面积和高孔隙率，并且本发明的纳米纤维膜表面负载有适宜负载量的聚乙二醇，不仅能够显著降低非特异性蛋白吸附，提升检测信噪比和准确性，降低检测背景噪音，同时有效避免了过敏原在检测液体样本中的弥散。基于此纤维膜构建的检测体系可同步捕获样本中致敏（IgE）与免疫耐受（IgG4）相关过敏指标，实现过敏原致敏状态与免疫耐受情况的联合评估，为过敏性疾病的风险分层、疗效监测提供更全面的免疫学依据。

一种紫菜多糖-Ce自组装纳米酶及其制备方法和应用

Resumen de: CN122582181A

本发明公开了一种紫菜多糖‑Ce自组装纳米酶及其制备方法和应用。所述纳米酶为紫菜多糖与Ce离子自组装得到，其制备方法如下：按（0.9～1.1）：1的质量比称取紫菜多糖（PYP）与Ce（NO3）3·6H2O溶于超纯水，使用孔径为15～20 μm的滤纸进行过滤，取得滤出液，在超声清洗仪提供频率为38～42 kHz超声条件下混合，得到混合液体，使用磁力搅拌器在800～1200 rpm转速下搅拌30 min，得到Ce‑PYP纳米酶。本发明的紫菜多糖‑Ce自组装纳米酶能够有效提升紫菜多糖的体内稳定性，增强体外拮抗草酸钙晶体形成能力，增强抗氧化性能，增强拮抗高草酸环境下细胞氧化损伤的能力，增强拮抗高乙醛酸环境下肾脏损伤的能力，具有制备草酸钙结石和肾损伤治疗产品的良好应用前景。

一种天然辉钼矿基柔性热电薄膜的制备方法及应用

Resumen de: CN122588569A

本发明公开了一种天然辉钼矿基柔性热电薄膜的制备方法及应用，属于热电材料薄膜制备技术领域。该制备方法通过电化学法剥离天然辉钼矿块体材料，制备二硫化钼纳米片，使用真空抽滤和冷压技术将二硫化钼纳米片组装成外形尺寸可控的致密的热电薄膜材料。本发明得到的天然辉钼矿基热电薄膜，能够通过精确控制电化学剥离时间，调控有机季铵盐在二硫化钼纳米片层间的插层量，从而有效调控薄膜的载流子浓度、电导率等热电性能。该方法无需复杂的电化学刻蚀步骤，工艺简单，成本低廉，所得薄膜兼具优异的热电性能和较高的柔性变形能力，具有较好的应用前景。

一种纳米农药混悬剂的绿色制备方法与应用

Resumen de: CN122581251A

0001 本发明公开了一种纳米农药混悬剂的绿色制备方法与应用，原料组成为：2.5‑20wt%农药原药、2‑10wt%木质素磺酸盐或聚羧酸盐、1‑7wt%季铵盐或胺盐型阳离子表面活性剂、5‑10wt%有机溶剂，余量为水；包括如下步骤：（1）将木质素磺酸盐或聚羧酸盐与水混合，制得分散液；（2）将农药原药、季铵盐或胺盐型阳离子表面活性剂与有机溶剂混合分散，制得有效成分液；（3）将分散液与有效成分液混合并进行纳米化处理，得到纳米农药混悬剂。本发明采用一锅法连续制备工艺，以解决现有技术存在的工艺复杂、能耗高、碳排放量大及生产效率低下等问题，从而获得一种高性能、高稳定性且生产更绿色的纳米农药混悬剂。

一种可编程氟化脂质纳米递送系统及其应用

Resumen de: CN122582293A

本发明公开了一种可编程氟化脂质纳米递送系统及其应用，该系统为核‑壳结构，以内嵌药物分子的壳聚糖‑甲基丙烯酸酯交联纳米内核为药物储库，以功能化氟化脂质FPD、1,2‑二硬脂酰‑sn‑甘油‑3‑磷酸胆碱、胆固醇、DOPE‑TK‑mPEG和DSPE‑PEG‑靶向分子构成的复合脂质层为外壳。本发明所述递送系统作为模块化平台，通过替换外壳表面连接的靶向分子，能够灵活实现对不同胶质细胞亚群或脑实质病灶区免疫受体的主动精准靶向递送。该系统具备优异的脑部递送效率与生物安全性，并能在阿尔茨海默病脑内高活性氧病理微环境下响应性触发外壳解离与药物分子的持续缓慢释放，为阿尔茨海默病的抗炎与神经保护功能研究提供了全新的技术方案。

高分散铂修饰的三维蜂窝状多孔纳米金电极及其制备方法和应用

Resumen de: CN122599461A

本发明公开了高分散铂修饰的三维蜂窝状多孔纳米金电极及其制备方法和应用，属于电催化材料技术领域，制备方法包括：（1）采用动态气泡模板法在含氯金酸和氯化铵的电解液中通过一步阴极电沉积制备3DHPNG/Au电极；（2）将3DHPNG/Au电极水洗后，进行循环伏安扫描活化；（3）将活化后的3DHPNG/Au电极置于氯铂酸溶液中吸附铂前驱体，取出后水洗；（4）通过线性扫描伏安法电化学还原3DHPNG/Au电极上吸附的铂前驱体，得到高分散铂修饰电极。该电极对甲酸电催化氧化表现出优异的直接脱氢路径选择性，具有高的面积比电催化活性和质量比电催化活性，且抗CO中毒能力强，在直接甲酸燃料电池领域具有重要应用价值。

一种微波辅助制备四方相钛酸钡粉体的方法

Resumen de: CN122586118A

0001 本发明提供了一种微波辅助制备四方相钛酸钡粉体的方法，包括：混合钡源与钛源，得到非水解溶胶；非水解溶胶进行微波辅助凝胶化反应，得到湿凝胶；湿凝胶进行干燥，得到干凝胶；保护气氛中热处理干凝胶，得到预烧粉体；预烧粉体进行微波辅助煅烧，得到煅烧粉体；煅烧粉体进行洗涤与干燥，得到钛酸钡粉体。本发明提供的方法对溶胶进行微波辅助凝胶化反应，通过微波在凝胶化和煅烧两个步骤的作用，能够缩短凝胶化时间并降低煅烧温度，同步实现了钛酸钡粉体高纯度、超细粒径与高四方相含量的协同调控。本发明提供的方法简单可控、能耗低，适合工业化大规模生产，所制备的钛酸钡粉体可广泛应用于陶瓷电容器的制备，显著提升器件的可靠性和小型化能力。

一种低铁磷比高比表面积的磷酸铁材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN122585974A

本申请涉及电池材料技术领域，具体公开了一种低铁磷比高比表面积的磷酸铁材料及其制备方法和应用，所述磷酸铁材料的铁磷摩尔比为0.961‑0.967，BET比表面积为15‑25m2/g，振实密度为0.8‑1.2g/cm3，粒径D50为5‑15μm。制备方法包括：S1、原料混合；S2、氧化沉淀；S3、晶型转变与造孔；S4、洗涤与干燥；S5、分段式烧结；S6、粉碎与筛分。通过该制备方法，本发明获得了兼具低铁磷比、高比表面积、适宜振实密度及窄粒度分布的优异磷酸铁产品。

一种静电场辅助激光快速制备金属纳米线的方法

Resumen de: CN122588552A

本发明公开了一种静电场辅助激光快速制备金属纳米线的方法，具体制备过程为：将正极导体电极设置于负载金属前驱体的导电基底上方且该正极导体电极与高压静电发生器的正极连接，再将导电基底与高压静电发生器的负极连接，构建形成外部静电场，然后将导电基底置于无氧气氛保护的密封反应腔内，采用脉冲激光对负载金属纳米颗粒的导电基底进行辐照扫描加热，使金属纳米颗粒局部熔融形成熔融态金属液滴，在外部静电场库仑力的定向牵引作用下，熔融态金属液滴被拉伸并冷却固化，从而在导电基底表面原位形成金属纳米线，通过精确调控脉冲激光参数和静电场参数，能够实现对金属纳米线直径、长度、取向及分布密度的有效控制。

水溶性蓝-红双发射荧光硅量子点及其制备方法和应用

Resumen de: CN122586046A

本发明公开了水溶性蓝‑红双发射荧光硅量子点及其制备方法和应用，属于化学和纳米材料科学技术领域，以γ‑缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷和尼罗蓝为反应前驱体，进行水热反应，再经纯化、干燥后得到水溶性蓝‑红双发射荧光硅量子点；本发明采用一步水热合成法合成具有蓝光（470 nm）和红光（660 nm）双发射的水溶性蓝‑红双发射荧光硅量子点，制备工艺简单、成本低、不含重金属元素，且光稳定性好、发射波长较长，在生化分析、细胞成像以及防伪领域展现出良好的应用前景。

一种具有葡萄糖催化消耗能力和超声压电响应性能的复合纳米材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN122582282A

本发明公开了一种具有葡萄糖催化消耗能力和超声压电响应性能的复合纳米材料及其制备方法和应用，属于生物医用纳米材料和抗肿瘤药物技术领域。该材料包括N掺杂TiNbC纳米基底，以及负载于其表面的Au纳米颗粒和BaTiO3压电组分。该材料兼具葡萄糖催化活性和超声压电响应性能。还提供了所述复合纳米材料的制备方法和其在制备超声协同治疗肿瘤的药物中的应用。通过“先代谢预处理、后超声协同”的时序化治疗模式，先由Au纳米颗粒消耗肿瘤微环境葡萄糖，抑制三羧酸循环与氧化磷酸化，使肿瘤细胞进入代谢弱势状态；再通过压电组分响应超声产生压电效应，协同诱导活性氧生成，激活线粒体自噬与凋亡通路，实现高效抗肿瘤效果。

一种蒙脱石基微生物菌剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN122588074A

0001 本发明涉及环境修复技术领域，公开一种蒙脱石基微生物菌剂及其制备方法和应用。该菌剂通过蒙脱石捕获重金属、植酸改性纳米氧化锌螯合重金属、硫酸还原菌转化重金属为惰性沉淀，配合碳酸氢钠构建多孔载体、壳聚糖增强稳定性与生物相容性、去离子水保障分散与体系纯净，解决传统修复材料重金属固定不牢、微生物存活率低、长效性不足、适配复合污染差的问题。其制备方法采用常规操作，无需复杂设备，简便可控、适用于规模化生产；应用方式简单、施用量明确，对土壤扰动小、无二次污染，适配重金属污染土壤原位修复。

一种长效锁香的包覆型洗涤剂及其制备方法

Resumen de: CN122587823A

本发明属于日化洗涤组合物技术领域，提供一种长效锁香的包覆型洗涤剂及其制备方法，采用季铵化氧化纤维素纳米纤维与氨基‑β‑环糊精经酰胺键构建共价包覆香精微胶囊，并与十二烷基苯磺酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、柠檬酸三钠及1,2‑丙二醇复配形成洗涤剂体系，实现高芯材负载、耐剪切稳定性和可控释香，解决现有包覆型洗涤剂长效锁香、低黏度与宽加工窗口难以兼顾的问题，适用于织物洗涤等日化场景。

一种氢氧化钴纳米片/金属钴催化剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN122588608A

本申请公开了一种氢氧化钴纳米片/金属钴催化剂及其制备方法和应用，属于钴基电催化剂的技术领域，制备方法包括以下步骤：将预处理后的多孔泡沫金属钴作为基底，在碱性硝酸盐的水溶液中通过自腐蚀重构，原位生长氢氧化钴纳米片，得到氢氧化钴纳米片/金属钴催化剂。该制备方法操作简单，所合成的催化剂可直接作为电极，既保持金属基底的高导电特性，又可实现纳米片与基底的有效连接，增加催化活性位点，该催化剂可应用于高效电催化合成氨。

一种二维硒烯的制备方法

Resumen de: CN122585953A

本发明公开了一种二维硒烯的制备方法，属于二维材料制备技术领域。该方法包括：将铋、硒、碲和氯化钾粉末混合研磨均匀，得到复合前驱体粉末；将所述复合前驱体粉末置于两片硅片之间，形成夹层结构，再将所述夹层结构置于不锈钢夹板中锁紧密封，构成限域生长腔体；将所述限域生长腔体置于管式炉中，在氩气气氛下，以25分钟升温至680‑720℃，保温30‑40分钟进行限域气相生长，然后自然冷却至室温，在所述硅片表面得到所述二维硒烯。本发明制备的二维硒烯为三角形单晶，横向尺寸可达60μm，最薄厚度约0.6nm，晶体质量高、厚度均匀可控，可应用于微电子器件、光电传感、能源器件及柔性机器人触觉传感器等领域。

一种离子改性钙钛矿量子点薄膜集光发电的方法

Resumen de: CN122587703A

本发明提供了一种离子改性钙钛矿量子点薄膜集光发电的方法，涉及光伏建筑一体化领域。本发明通过钙钛矿量子点的晶格中引入钙离子，引发了局部晶格畸变并显著增强了钙钛矿量子点内部化学键的强度，从而产生声子硬化现象，降低了晶格热振动，显著提高了钙钛矿量子点的热稳定性，成功实现了具有高光学转换效率和长期环境稳定性的太阳能集光器。本发明提供了一种高效率低成本的钙钛矿太阳能集光器的制造与实际应用方案，旨在实现太阳能的高效利用，对实现人类社会的可持续发展具有重要意义。

一种球型氟化物包覆铝酸盐发光粉提升其稳定性的方法

Resumen de: CN122587699A

0001 本发明公开了一种球型氟化物包覆铝酸盐发光粉以提升稳定性的方法，属于光电材料领域。所述方法包括：将铝酸盐发光粉进行干燥和分散；在分散体系中引入球型氟化物颗粒，使其在铝酸盐发光粉颗粒表面原位生成、沉积、吸附、键合；经分离、洗涤、干燥和可选热处理，得到球型氟化物包覆的铝酸盐发光粉。所述包覆层不要求连续致密覆盖，而是在铝酸盐发光粉表面形成点状、岛状、簇状、半连续或连续的球型颗粒包覆结构。本发明能够减少铝酸盐发光粉与水分、湿热环境的直接接触，降低粉体团聚和表面水解风险，并维持或提高发光强度及其稳定性和储存稳定性，使其应用场景更为广泛。

一种多孔硅碳复合材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN122599401A

0001 本发明实施例涉及一种多孔硅碳复合材料及其制备方法和应用，该多孔硅碳复合材料包括：多孔硅碳基体，包括作为多孔碳骨架的多孔碳基体及沉积在多孔碳骨架外表面和内部孔隙壁上的纳米硅层；纳米纤维网状钝化层，为无机纳米纤维相互交织搭接构成的三维网状结构；纳米纤维网状钝化层包覆在多孔硅碳基体的外表面，和/或多孔硅碳基体的内部孔隙中，从而对纳米硅层形成钝化保护；碳包覆层，包覆于多孔硅碳基体的外表面；其中，碳包覆层在多孔硅碳基体的外表面处构成多孔硅碳复合材料的最外层。该多孔硅碳复合材料应用于锂离子电池负极，具有首次库伦效率高、膨胀率低的特点。

一种三元纳米金属基电解水催化剂的可控制备方法及应用

Resumen de: CN122564621A

0001 本发明属于电催化材料技术领域，公开了一种三元纳米金属基电解水催化剂的可控制备方法及应用。本发明先通过调控Co、Ni、Pd三金属投料比，制备系列CoNiPd三金属有机凝胶（MOG）前驱体；再将前驱体置于氮气氛围下800℃高温热解，得到CoNiPd@NOC（氮、氧共掺杂碳）核壳杂化型催化剂。本发明制得一种三元纳米金属基电解水催化剂，在碱性体系中兼具优异HER/OER双功能活性与良好稳定性，有效解决了传统非贵金属催化剂活性低、稳定性差的技术问题，为绿色高效电解水制氢提供了高性能双功能电催化剂解决方案。

一种铜掺杂碳点氧化酶样纳米材料制备方法及其在儿茶酚胺比色检测中的应用

Resumen de: CN122558523A

本发明涉及一种铜掺杂碳点氧化酶样纳米材料及其制备方法与应用，属于纳米酶生物分析检测技术领域。所述材料模拟天然氧化酶局部配位结构，通过纯化学途径合成以铜为活性中心的纳米酶材料，具有类氧化酶活性。该制备方法核心是碳点前驱体和金属离子共同作用下实现材料表面极性显著改变，有效提升了目标产物与未反应前驱体之间的分离效率，表现出优于天然漆酶的底物亲和力和最大反应速率。本发明制得的纳米材料在酚类污染物催化降解方面表现出高效和稳定的氧化能力，同时可用于神经递质如多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素等儿茶酚胺类分子的比色检测，为环境污染物降解与生物标志物快速分析提供了一种绿色、高效、成本可控的新型解决方案。

通过金属前驱体调控钌基金属间化合物粒径的方法、钌基金属间化合物/碳复合材料及应用

Resumen de: CN122559235A

本发明提供了一种通过金属前驱体调控钌基金属间化合物粒径的方法、钌基金属间化合物/碳复合材料及应用，属于纳米材料制备技术领域。本发明的方法包括步骤如下：将金属钌前驱体、金属M前驱体以及碳载体混合，经研磨，得到混合物；将所得混合物在还原性气氛中进行高温热处理，得到不同粒径的钌基金属间化合物与碳的复合材料，即为钌基金属间化合物/碳复合材料；所述钌基金属间化合物的通式为RuxMy，其中M为Ge或Sb，x为1‑2，y为1‑3；所述钌基金属间化合物为粒径为1.5‑5nm的小尺寸钌基金属间化合物，或粒径为8‑16nm的大尺寸钌基金属间化合物。所制备的催化剂表现出优异的电催化氢氧化反应活性与稳定性。

一种铁基多酚碳点复合材料的制备方法及应用

Resumen de: CN122556491A

本发明提供一种铁基多酚碳点复合材料的制备方法，包括：将六水合三氯化铁溶液与纳米三氧化二铁分散液混合，搅拌得到反应液；将单宁酸溶液加入该反应液中，加热，将反应后的溶液转移至透析袋中进行透析并离心，收集固体，得到铁基多酚碳点复合材料。上述方法制得的铁基多酚碳点复合材料可用于在非生物胁迫下促进大豆种子萌发和幼苗生长，具体为：将铁基多酚碳点复合材料溶解在溶剂中，配制得到浸种液；将大豆种子置于浸种液中进行浸泡处理。本发明合成的Fe2O3@FeTA‑CDs具有制备过程简单、产率高、成本低廉以及材料分散性较好等优势。本发明结合种子处理技术，可以明显促进大豆种子萌发生长及抗逆能力，且具有操作简单，效果明显，成本低廉，易于推广等优势。

一种无分散剂钯粉的制备方法

Resumen de: CN122559236A

本发明涉及贵金属粉体制备技术领域，尤其涉及一种无分散剂钯粉的制备方法。本发明提供的无分散剂钯粉的制备方法包括以下步骤：提供钯源溶液；用无机碱液调整所述钯源溶液的pH值至8~9，得到预反应液；向所述预反应液中滴加还原液进行还原反应，得到含钯粉的反应液；所述还原液的浓度为20~50 g/L；所述还原液中还原剂和预反应液中钯的摩尔量之比为(1~2):1；将所述含钯粉的反应液进行静置陈化，固液分离，得到所述无分散剂钯粉。本发明无需添加表面活性剂或高分子分散剂，从源头消除有机杂质引入，所制备的钯粉收率高、分散性良好、粒径分布窄、批次重复稳定性高，适用于MLCC，且操作简单，能够实现大规模生产。

一种β-羟基硫醚衍生型的可电离脂质、脂质纳米颗粒及其制备方法与应用

Resumen de: CN122562719A

本发明名称为一种β‑羟基硫醚衍生型的可电离脂质、脂质纳米颗粒及其制备方法与应用，属于核酸载体技术领域。所要解决的技术问题为针对现有技术中核酸递送体系普遍存在组织靶向性不足、主要富集于肝脏且难以实现对免疫相关器官精准递送等问题，提供一种具有脾脏靶向特性的可电离脂质的合成方法及其应用。技术方案要点为所提供的可电离脂质能够高效包封核酸分子，并在体内优先富集于脾脏组织，实现对免疫细胞的定向递送，其递送效率得到了明显提升。

一种纳米颗粒、制备方法、药物及其应用

Resumen de: CN122557462A

本发明公开了一种纳米颗粒、制备方法、药物及其应用，涉及脑部疾病技术领域。纳米颗粒由脱铁转铁蛋白或转铁蛋白与还原型谷胱甘肽自组装而成。该纳米颗粒能实现高效、安全、精准的BBB跨越，降低对正常脑组织的机械性损伤，通过多靶点协同实现神经退行性疾病的治疗。本发明提供的纳米颗粒在改善认知功能、抑制氧化应激、减轻神经炎症、减少 Aβ 沉积及降低 Tau 蛋白过度磷酸化方面的疗效显著优于临床一线药物仑卡奈单抗与多奈哌齐；同时具有更高的生物安全性，无明显脏器毒性，适用人群更广，为阿尔茨海默病等神经退行性疾病提供了更优的治疗选择。

一种高透光率二氧化硅气凝胶及其制备方法

Resumen de: CN122561956A

0001 本发明公开了一种高透光率二氧化硅气凝胶及其制备方法，制备方法包括如下步骤：S1：将硅源、醇溶剂、去离子水和弱酸催化剂混合，在‑5℃至‑20℃的温度条件下进行水解反应，得到酸性溶胶；S2：向上述酸性溶胶中加入有机强碱催化剂，在‑5℃至‑20℃的温度条件下搅拌，静置形成湿凝胶；S3：老化；S4：将老化后的湿凝胶置换；S5：超临界干燥，得到高透光率二氧化硅气凝胶。本发明采用低温慢水解结合低温快缩聚的双温区动力学控制策略，能够精确调控溶胶 ‑ 凝胶过程，获得粒径均一、孔径分布窄、平均孔径小的纳米网络结构，使气凝胶在可见光波段的透光率达到95%以上，同时保持低密度和高孔隙率的特性，保证自然采光或光学信号的透过。

一种微波等离子体一步法制备三元复合材料的方法及其产品与应用

Resumen de: CN122561936A

本发明提出了一种微波等离子体一步法制备三元复合材料的方法及其产品与应用，属于气敏材料技术领域。本发明将二维MXene材料置于微波等离子体设备中，之后通入混合气体（包括氧和氮气），进行微波等离子体处理，使二维MXene材料中的金属元素同时转化为金属氮化物和金属氧化物，原位生成MXene‑金属氮化物‑金属氧化物三元复合材料。本发明得到的三元复合材料可以进一步制备成气体传感器，用于低浓度二氧化氮气体的检测，适用于环境或工业安全等领域的监测，完全可以满足这些领域低浓度气体检测的精度要求，适合推广使用。

一种核壳结构Co@CeO2复合材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN122558417A

0001 本发明公开了一种核壳结构Co@CeO<2>复合材料及其制备方法和应用，属于新能源材料技术领域。其制备过程先以ZIF‑67纳米片为前驱体，经第一次惰性气氛热处理获得钴纳米颗粒纳米片，再将其与铈盐溶液反应，经第二次惰性气氛热处理原位构筑所述核壳结构。本发明所得复合材料通过高导电性钴内核提供快速电子传输通道，极性二氧化铈外壳作为多硫化锂的强效吸附与催化层，两者协同实现了对多硫化锂的高效捕获和连续转化，显著提升硫的利用率；同时，核壳结构的包覆效应抑制了纳米颗粒的团聚与结构坍塌，大幅增强了循环稳定性。将其用作锂硫电池正极宿主材料时，表现出优异的倍率性能与长循环寿命。

一种电子结构优化的负载型铁酞菁-羟基氧化铁光电催化剂的制备及应用

Resumen de: CN122576234A

0001 本发明涉及光辅助锌空气电池技术领域一种电子结构优化的负载型铁酞菁‑羟基氧化铁光电催化剂的制备及应用。本发明目的是解决现有技术合成高性能光催化剂不稳定、可见光利用率低、光生电子‑空穴对易复合、造价昂贵、资源循环利用效率低等问题。本专利设计与研制了一种电子结构优化的负载型羟基氧化铁(FeOOH)负载酞菁铁(FePc)光电催化剂。所采用的方法：通过分步水热合成策略分别制备高结晶度的FeOOH纳米颗粒和高质量FePc分子，并利用溶剂诱导的自组装技术将两者复合，这一创新工艺不仅有效提升了催化剂在可见光区的吸收能力，而且显著增强了光生电子‑空穴对的分离效率，克服了单一组分催化剂易复合、活性低的缺陷。

一种纳米氢氧化钙及其制备方法与应用

Resumen de: CN122562015A

本发明提供了一种纳米氢氧化钙及其制备方法与应用，按重量份计，纳米氢氧化钙的制备原料包括：氧化钙18‑28份、去离子水120‑150份、磷酸化聚乙二醇单甲醚1.5‑3.5份、羧基化β‑环糊精0.8‑2.5份、聚天冬氨酸钠2.0‑4.5份、L‑赖氨酸0.5‑1.8份、3‑巯丙基甲基二甲氧基硅烷0.3‑1.0份。本发明制备的纳米氢氧化钙，以氧化钙为钙源，复配多种功能助剂，通过配位、空间位阻、静电斥力及表面改性协同作用，有效抑制晶粒生长团聚，粒径可控、分散稳定性好，体系粘度低，颗粒均一性优异。

具有pH响应的改性纳米黑卡及其制备方法、包含其的乳状液

Resumen de: CN122562050A

0001 本申请公开了具有pH响应的改性纳米黑卡及其制备方法、包含其的乳状液，属于油田化学领域。所述改性纳米黑卡表面接枝有天然高分子聚合物；所述天然高分子聚合物为壳聚糖。本申请通过在纳米黑卡表面接枝天然高分子聚合物，不但使得包含所得改性纳米黑卡的乳状液表现出良好的耐温性能和耐盐性能，还使得改性纳米黑卡的乳状液的粘度表现出pH响应性：改性纳米黑卡的乳状液的粘度在酸性条件下发生改变，在碱性条件下不发生改变。

一种基于蛋白质纳米薄膜改性的电池隔膜及其制备方法

Resumen de: CN122576610A

本发明公开了一种基于蛋白质纳米薄膜改性的电池隔膜及其制备方法。所述电池隔膜包括基膜以及附着于其表面和孔壁的相转变蛋白质‑聚合物纳米薄膜。所述制备方法为：将具有金属离子配位能力的聚合物与蛋白质偶联合成蛋白质‑聚合物偶联物；该偶联物在相转变诱导剂作用下于基膜表面及孔壁自组装形成相转变蛋白质‑聚合物纳米薄膜。其中，聚合物链段提供金属离子配位基团，显著提升隔膜对液态电解液的润湿性和离子传导能力；蛋白质骨架增强薄膜的机械稳定性与界面黏附力，避免膜层脱落和孔道堵塞。所得隔膜在保持原有微孔结构和力学性能的同时，显著提高电解液浸润速率和离子迁移效率，有效抑制金属枝晶生长，延长电池循环寿命，提升电池安全性能。

一种片状氧化铝复合材料、其制备方法和应用

Resumen de: CN122562005A

本发明提供一种片状氧化铝复合材料及其制备方法与应用。所述制备方法包括以下步骤：（1）将高铝粉煤灰与氟盐溶液混合，将混合物进行第一反应后经固液分离与干燥，获得第一固相；（2）对所述第一固相进行焙烧处理，制得片状氧化铝复合材料。所述工艺还能同步实现副产物回收，第一反应产生的含氨气体经吸收形成氨水溶液，焙烧产生的含硅气体经捕获获得含硅液。将氨 ‘水溶液与含硅液混合进行第二反应，经液固分离后干燥固相，可联产白炭黑产品。本发明采用廉价易得的原料，通过简便工艺可同步制备三氧化二铝含量≥80wt%的片状氧化铝复合材料与纳米级白炭黑，为粉煤灰高值化利用开辟创新途径。

一种负载Pt的NiO纳米棒催化剂及其制备方法与应用

Resumen de: CN122559233A

本发明公开了一种负载Pt的NiO纳米棒催化剂及其制备方法与应用，属于电催化材料技术领域，制备方法包括以下步骤：将六水合氯化镍、氯亚铂酸钾、丁二酮肟、超纯水、乙醇混合，加热搅拌反应后得到混合溶液，离心烘干得到前驱体；将前驱体在空气氛围中煅烧，得到的Pt负载的NiO纳米棒催化剂。本发明采用上述的一种负载Pt的NiO纳米棒催化剂及其制备方法与应用，制备方法工艺简洁可控，制得的催化剂结构稳定、海水电解析氢活性优异，能够有效适配海水电解制氢的应用需求。

硅基负极材料的制备方法及其应用、硅基负极材料和全固态电池

Resumen de: CN122561943A

本发明涉及全固态电池技术领域，具体而言，涉及硅基负极材料的制备方法及其应用、硅基负极材料和全固态电池。硅基负极材料的制备方法包括如下步骤：将硅粉与掺杂材料混合后加热，得到熔融态的熔体；掺杂材料包括硼粉、磷粉、锑粉和镓粉中的至少一种；将熔体以不低于104K/s的冷却速率进行急冷，得到硅基负极材料。本发明通过引入III/V族半导体元素（硼、磷、锑、镓）对硅基体进行体相掺杂，并采用高温熔融结合超高速急冷的工艺路线，实现了对硅材料本征电导率的显著提升以及掺杂元素的原子级均匀分布。

铜纳米流体、镀覆方法以及种子层

Resumen de: CN122563369A

本发明涉及一种铜纳米流体、镀覆方法以及种子层。本发明要解决的课题是在陶瓷、工程塑料等中不使用贵金属催化剂来形成密合性良好的镀膜。本发明的铜纳米流体具有分散在溶剂中的铜纳米粒子和溶解在溶剂中的氨基硅烷三醇。溶剂含有丙二醇单甲醚。本发明的镀覆方法在通过加热将该铜纳米流体（2）进行固化而形成的种子层（3）上实施非电解镀铜来形成镀膜（4）。本发明的种子层（3）由通过加热将该铜纳米流体（2）进行固化而形成的物质构成，形成于被粘物的表面，含有铜纳米粒子，形成有氨基硅烷三醇经脱水缩合形成的硅氧烷键，并且不残留有氨基硅烷三醇。

纳米硅粉的制备方法及装置

Resumen de: CN122561946A

本申请提供一种纳米硅粉的制备方法及装置，所述制备方法包括：将纯化硅置于真空腔体内并加热至第一预设温度使其活化，向所述真空腔体内通入氢气，所述氢气在第二预热温度下发生分解生成氢原子，所述氢原子与活化后的纯化硅反应得到硅烷；所述硅烷在第三预设温度下发生热解反应得到纳米硅粉前驱体；对所述纳米硅粉前驱体进行后处理得到稳定且性能优异的纳米硅粉。通过以纯化硅和氢气作为原始反应物，利用氢气分解为氢原子与活化硅反应生成硅烷，相比传统的硅化镁法或氯硅烷还原法，反应路径更直接，副产物少，显著提升纳米硅粉纯度，同时也避免了硅烷气体的运输和储存，如此便从根源上解决了硅烷气体在运输和储存环节存在的风险。

氧化铱及其制备方法、负载型催化剂、析氧电极

Resumen de: CN122562081A

0001 本申请提供一种氧化铱及其制备方法、负载型催化剂、析氧电极。上述制备方法包括以下步骤：将铱前驱体溶解于水中，加入碱剂以调节体系pH值至碱性，进行第一搅拌反应，得到第一反应液；将第一反应液加热进行预保温，再加入过硫酸盐，进行水热反应，得到第二反应液；向第二反应液中加入酸剂以调节体系pH值至酸性，进行第二搅拌反应，得到第三反应液；获取第三反应液中的固体产物。通过在水热反应时加入过硫酸盐，可控分解释放氧化性自由基，从而在无需高温煅烧的条件下，利用过硫酸盐氧化作用促进低温Ir‑O框架形成，显著降低了工艺能耗；同时实现铱元素氧化态的调控，优化Ir的混合价态结构，从而提高酸性析氧反应活性与稳定性。

基于高熵钙钛矿重构的双相高熵异质结微结构的关联电子材料及其高通量制备方法与应用

Resumen de: CN122559218A

0001 本发明涉及一种基于高熵钙钛矿重构的双相高熵异质结微结构的关联电子材料及其高通量制备方法与应用，该材料的制备过程为：先采用溶胶凝胶法制备高熵钙钛矿前驱体，再将前驱体置于还原性氛围下煅烧，经原位脱合金与晶格重构，得到高熵合金‑高熵氧化物（HEA‑HEO）双相高熵异质结吸波导热材料。与现有技术相比，本发明通过熵稳定效应与还原驱动的相分离调控，实现了HEA纳米颗粒在HEO载体上的原位锚定与强界面耦合，所得材料在厚度1.9 mm时，最低反射损耗达‑51.5 dB，有效吸收带宽覆盖5.8 GHz，解决了传统吸波材料损耗机制单一、阻抗匹配差的核心问题，在5G电子设备、航空航天等领域的电磁防护场景具有良好应用前景。

一种超细α-氧化铝粒子及其制备方法

Resumen de: CN122562009A

0001 本申请提出一种超细α‑氧化铝粒子及其制备方法，铝盐水溶液使用碱进行沉淀，固液分离，收集固相得到非晶态氢氧化铝；固相中加入有机羧酸处理得到α‑氧化铝前体溶胶；溶胶经雾化、干燥、高温处理、淬冷得到所述超细α‑氧化铝粒子。铝离子在沉淀后，使用有机羧酸增活、雾化均匀造粒、急速加热与淬冷的协同组合，实现了低温短时相变、无团聚、超细球形和高比表面积的α‑氧化铝粉体连续化、清洁低成本进行生产。制备得到的超细α‑氧化铝粒子，α‑Al<2>O<3>相含量均≥90%，晶粒大小≤50nm，圆形度≥80%，比表面积＞30m<2>/g。

一种基于微乳液法的纳米氧化镍合成方法、纳米氧化镍及其应用

Resumen de: CN122562069A

本发明提供了一种基于微乳液法的纳米氧化镍合成方法、纳米氧化镍及其应用。解决了传统溶胶‑凝胶法、化学沉淀法等制备氧化镍纳米材料时存在的粒径难以精准调控（通常大于300nm）、颗粒团聚严重、需高温煅烧（400℃以上）导致能耗高且破坏材料微观结构、成膜性能差进而影响载流子传输效率，以及部分改进方法需昂贵模板剂、工艺流程复杂不利于规模化生产等技术问题，同时克服了常规微乳液法在氧化镍制备中反应体系不稳定、粒径调控范围有限、后续处理复杂的缺陷，满足了钙钛矿太阳能电池等器件对高性能空穴传输材料的需求。本发明还提供了纳米氧化镍及其应用。

一种调控钙钛矿晶粒内纳米团簇的添加剂及其应用

Resumen de: CN122563571A

0001 本发明涉及钙钛矿太阳能电池技术领域，具体公开了一种调控钙钛矿晶粒内纳米团簇的添加剂及其应用。所述的添加剂包括缺电子的季铵基团和带负电的磺酸基团。本发明的添加剂含有缺电子的季铵基团和带负电的磺酸基团，其与钙钛矿前驱体的配位阳离子和卤素阴离子存在配位作用，该配位作用控制结晶过程并钝化了晶界，抑制了晶粒内纳米团簇的生成，实现钙钛矿晶粒内纳米团簇的化学消除并抑制非辐射复合，调控了钙钛矿薄膜晶粒的微观结构。

一种超薄铂钯基合金异质纳米结构电催化剂及其制备方法与应用

Resumen de: CN122576229A

0001 本发明提供了一种超薄铂钯基合金异质纳米结构电催化剂及其制备方法与应用，属于纳米材料电催化技术领域。本发明通过将铂盐、钯盐、钒源、还原剂和形貌控制剂溶于水和二乙烯三胺的混合溶液中，充分搅拌均匀，加热反应，冷却后将溶液用乙醇离心清洗，干燥后收集产物，得到所述超薄铂钯基合金异质纳米结构催化剂。本发明的合成方法操作简便，通过一步液相合成法即可实现对超薄PtPd基异质结构的催化剂可控制备，所得催化剂具有二维超薄形貌，暴露出丰富的不饱和配位原子和活性位点，电化学测试表明，该催化剂的活性和稳定性均优于商业Pt/C催化剂，可用于电催化氧还原反应中。

一种双锁谷胱甘肽特异性响应的染料敏化稀土上转换纳米组装体的制备方法及应用

Resumen de: CN122557738A

0001 本发明公开了一种双锁谷胱甘肽特异性响应的染料敏化稀土上转换纳米组装体的制备方法及应用，属于生物纳米材料与医学技术领域。本发明通过以下步骤制备：先合成核‑壳‑壳结构稀土上转换纳米颗粒NaYF<4>:Yb<3+>,Tm<3+>@NaYF<4>:Nd<3+>@NaYF<4>，经柠檬酸修饰后与四羧基苯基卟啉铁、ZrOCl<2>•8H₂O通过溶剂热反应形成UCM，再负载谷胱甘肽响应性染料Cy‑GSH，最后用透明质酸修饰，得到Cy‑UCMA。该纳米组装体在肿瘤微环境中高表达谷胱甘肽的触发下，Cy‑GSH转化为Cy‑SG，通过非辐射能量转移增强上转换发光，进而提高与卟啉铁之间的荧光共振能量转移效率，显著增加单线态氧产率，高效诱导免疫原性细胞死亡，激活抗肿瘤免疫应答。本发明实现了肿瘤特异性光动力免疫治疗，有效抑制原位肿瘤生长和远处转移，具有良好的生物安全性和临床应用前景。

一种纳米晶Co-Ni合金、纳米晶Co-Ni合金电镀液及其使用方法

Resumen de: CN122564342A

0001 本发明公开了一种纳米晶Co‑Ni合金，其特征在于，所述纳米晶Co‑Ni合金包括化学式CoNi<1‑x>，x为原子百分比，且为38≤x≤60。本发明还公开一种纳米晶Co‑Ni合金电镀液及使用所述电镀液的方法。

一种AI智能光学超材料卷对卷增材纳米打印设备

Resumen de: CN122560405A

0001 本发明公开了一种AI智能光学超材料卷对卷增材纳米打印设备，属于增材制造与光学超材料制备技术领域，包括：工作台；放卷辊，设置于所述工作台的上游端，用于释放柔性基材；打印组件，设置于所述放卷辊的下游，用于在基材表面打印纳米级微结构；收卷辊，设置于所述工作台的下游端，用于收卷完成加工的基材；多模态传感前端，包括原位检测组件和辅助传感器，所述原位检测组件设置于打印组件与收卷辊之间，用于同步采集多维度物理信息；AI融合分析引擎，与所述多模态传感前端通信连接；通过多模态传感前端实时采集打印过程中的多维度物理信息，并利用AI融合分析引擎对多模态数据进行融合分析，实现对打印缺陷和质量趋势的智能预测。

一种硫化铟纳米材料及其固相合成方法

Resumen de: CN122562028A

0001 本发明提供了一种硫化铟纳米材料及其固相合成方法，属于低热固相合成技术领域。本发明以硝酸铟和苛性碱为原料进行固相复分解反应，形成氢氧化铟，氢氧化铟与硫源进行固相配位反应，形成更易分解的硫脲‑铟配合物，随后在较低的温度下进行煅烧，并在合成过程中严格控制各组分的用量，大幅度降低了副产物的产生，使得煅烧后的硫化铟纳米材料中的杂质通过简单的洗涤即可去除，纯度大幅度提高。本发明在合成过程中采用无溶剂固相反应体系，突破传统液相法中有机溶剂限制，反应界面接触效率有效提升，反应能耗降低，并且避免了溶剂对硫化铟纳米材料的纯度造成影响。

一种铵盐高四方相粒径可控的球面钛酸钡粉体及其水热合成方法

Resumen de: CN122562037A

本发明涉及电子陶瓷粉体技术领域，且公开了一种铵盐高四方相粒径可控的球面钛酸钡粉体及其水热合成方法，该方法包括：将四氯化钛在冷却条件下配制成含钛前驱液，将氢氧化钡配制成含钡碱性溶液；混合后控制Ba/Ti摩尔比为0.998‑1.003，加入氨水调节强碱体系，并加入复合分散剂进行铵盐辅助水热反应；所得浆料经洗涤、过滤、脱水、干燥和解聚后，加入热处理分散助剂，于900‑1000℃热处理，再经破碎、研磨和分级，得到球面钛酸钡粉体。所得粉体d50为100‑200nm，四方率c/a大于1.008，具有粒径分布窄、球形度好、团聚少、碱金属杂质引入风险低的特点，适用于多层陶瓷电容器等电子陶瓷材料领域。

一种氧化锆载体及其制备方法、一种负载型铱基催化剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN122558571A

0001 本发明提供了一种氧化锆载体及其制备方法、一种负载型铱基催化剂及其制备方法和应用，属于催化剂制备技术领域。本发明通过熔盐反应体系可控制备具有二维纳米片结构的氧化锆载体，以其负载氧化铱活性组分制得高分散负载型铱基催化剂。该催化剂在电解水制氢体系中表现出显著优于商业氧化铱催化剂的催化性能，在三电极测试中，表现出显著更优的催化活性，其质量活性达商业催化剂的6.9倍，以及使用商业氧化锆载体同条件负载的催化剂的2.3倍。并且，该催化剂的制备工艺简单，反应条件可控，易于工业化放大生产，在绿氢制备领域具有良好的应用前景。

一种熔融法制备碳纳米管/纳米金属复合材料的方法及应用

Resumen de: CN122564324A

本发明公开了一种熔融法制备碳纳米管/纳米金属复合材料的方法及应用，属于锂电池负极材料技术领域。该复合材料的制备方法：采用Fe‑Ni‑Cu‑Sn四元合金作为催化剂，在惰性气体保护下升温使催化剂完全熔化成液态，将甲烷气体通入液态合金中，在870‑920℃下进行催化裂解反应；反应结束后继续在惰性气体保护下自然降温，收集黑色蓬松固体产物，经纯化处理后，得到碳纳米管/纳米金属复合材料。该复合材料可以作为活性材料用于制备锂离子电池负极极片，可以进一步组装形成纽扣式电池。本发明将锡基活性相纳米化分散、碳纳米管导电网络构建、Fe3C催化增强以及惰性骨架缓冲多重功能集于一体，协同提升了碳纳米管/纳米金属复合材料的综合电化学性能。

一种原位制备微介孔限域黑磷复合材料的方法

Resumen de: CN122561895A

本发明公开了一种原位制备微介孔限域黑磷复合材料的方法，属于黑磷材料技术领域，旨在解决现有制备工艺易堵孔、易腐蚀、难以规模化的问题。先将微介孔材料经超声、离心、干燥处理，得到洁净微介孔材料 KM；再将锡、红磷、碘混合粉末负载到多孔陶瓷上，经煅烧，制得多孔陶瓷负载催化剂 KTC；随后将红磷、KTC、KM 分别置于三个独立反应腔体，在定向气流场下经 450~680℃梯度温度反应，制得目标复合材料。本发明采用三腔独立装填模式，无物料交叉接触，可实现小分子磷顺畅入孔、零堵塞、无腐蚀生长；产品结构可控，原料来源广泛、成本低廉，易于规模化生产，在高端电子封装、军工、高频通信、储能等领域应用前景广阔。

一种超临界流体协同辅助的碳化工艺

Resumen de: CN122561916A

本发明公开了一种超临界流体协同辅助的碳化工艺及其应用。该工艺针对现有激光诱导石墨烯（LIG）结构单一、比表面积低等技术瓶颈，通过将聚合物基体预置于超临界流体环境中进行高压浸渍，使气体分子充分渗透并锁存于基体内部；随后利用激光诱导技术，在碳化过程中诱发内部气体的“物理爆发”效应，与聚合物的“化学碳化”深度协同。结果表明，该工艺制备的石墨烯材料具备微孔、介孔及大孔相互贯通的多级分级孔隙结构，比表面积显著提升，且电荷迁移阻抗大幅降低。在实施例中，scN2‑LIG 组装的超级电容器电容量可达传统LIG的2.4倍。本发明工艺简单、绿色环保，且适用于多种碳前驱体（如PI、木材、纤维纸等）的连续化生产，在储能、传感、催化及环境修复领域具有极高的工业应用潜力。

一种超低密度石墨烯薄膜制备方法

Resumen de: CN122561919A

本发明公开了一种超低密度石墨烯薄膜制备方法，属于石墨烯材料制备技术领域，包括以下步骤：S1、碳化膜预处理：选取经低温碳化制备的多孔石墨烯膜，对其进行平整化处理，随后进行碳化工艺；S2、石墨化装炉：将预处理后的多孔碳膜与间隔层交替堆叠，置于石墨化炉内，间隔层采用高纯度石墨纸或碳毡；S3、梯度升温石墨化：向石墨化炉内通入高纯氩气，排除炉内空气后，采用梯度升温模式进行石墨化处理；S4、冷却成型：保持高纯氩气持续通入，自然冷却至室温，取出膜堆，剥离间隔层，本发明具备在保留多孔结构实现超低密度的同时，显著提升碳材料结晶度与导热导电性能，且膜层不易翘曲开裂，良率高、适合规模化生产的技术效果。

微氧化铜包覆铜粒子和含有它的烧结用材料、使用此烧结用材料的烧结体和接合体

Resumen de: WO2025154759A1

Disclosed are copper particles coated with slightly oxidized copper, which each comprise: a copper particle that serves as a core; and a shell that contains slightly oxidized copper which is one or more of Cu64O and Cu8O. With respect to scanning electron microscope images of the core copper particles, if the maximum length of each particle is defined as the long side, the arithmetic average value of the long sides is more than 1 μm, and with respect to the scanning electron microscope images, if the arithmetic average length of each particle having a ratio of the arithmetic average length of a portion that is orthogonal to the long side to the long side at 0.4 or less is defined as the thickness, the arithmetic average value of the ratio of the thickness to the long side is 0.25 or less.

一种熔盐辅助微波制备Li0.5Fe2.5O4/CNTs复合吸波材料的方法

Resumen de: CN122562062A

一种熔盐辅助微波制备Li0.5Fe2.5O4/CNTs复合吸波材料的方法，它涉及锂铁氧体/碳纳米管复合吸波材料的制备方法。它是要解决现有的CNTs/铁氧体复合吸波材料的制备方法的工艺流程长、反应时间长、成本高、产物纯度差的技术问题。本方法：将碳纳米管、乙酰丙酮铁与LiCl‑KCl混合熔盐混合均匀后压片，在压片周围及上方铺设氯化钠；然后微波加热反应，再洗涤、干燥，得到Li0.5Fe2.5O4/CNTs复合吸波材料。该材料在15%低填充量下即可实现RLmin< ‑40 dB、有效吸收带宽>3.98 GHz的优异性能，可用于吸波材料领域。

含纳米添加剂的高氮节镍不锈钢连铸保护渣及其制备方法

Resumen de: CN122559162A

0001 本发明涉及不锈钢连铸保护材料技术领域，公开了含纳米添加剂的高氮节镍不锈钢连铸保护渣及其制备方法。针对高氮节镍不锈钢连铸中易出现的表面凹陷、裂纹及液渣膜不连续问题，本发明保护渣按质量百分比包括CaO、SiO<2>、Al<2>O<3>、MgO、BaO、Na<2>O、Li<2>O、B<2>O<3>、 、固定碳及0.20%~1.20%的纳米复合添加剂；纳米复合添加剂包括附着于纳米h‑BN表面的纳米TiO<2>。通过低氟多元助熔基渣与表面负载型纳米复合添加剂的协同设计，实现分级响应化渣与铺展，有效解决液渣膜不连续问题，液渣层稳定在9~12mm，铸坯表面质量合格率提升至99.0%以上，修磨率压低至3.5%以内。

一种汽车零部件复合锻造材料及锻造方法

Resumen de: CN122564425A

0001 本发明公开了一种汽车零部件复合锻造材料及锻造方法，属于铝合金复合材料制备技术领域，通过碳纤维粉末与SiC材料作为增强相，并摒弃传统简单物理混合的方式，利用镍催化原位生长技术，使SiC纳米线直接在碳纤维粉末表面成核生长，避免不同增强相导致的分层偏析和团聚问题，适配新能源汽车，相比传统钢材，显著降低整车自重，提升新能源汽车续航里程，本发明的碳纤维粉末表面经过原位生成镍MOF，在镍MOF碳化后，镍被还原成镍单质，包覆在碳纤维粉末表面，而有机配体分解为气体逸出，在碳纤维粉末表面原位生成连续、均匀的无定形碳薄层，该碳薄层具备大量介孔和微孔的结构，引导SiC纳米线的生成，大幅提升SiC纳米线与碳纤维粉末的界面结合强度。

一种基于氮化硼纳米片-氧化石墨烯调控的聚苯乙烯基相变微胶囊及制备方法与应用

Resumen de: CN122558386A

本发明公开一种基于氮化硼纳米片‑氧化石墨烯调控的聚苯乙烯基相变微胶囊及制备方法与应用，包括相变芯材以及包覆所述相变芯材的聚苯乙烯基复合囊壳，所述聚苯乙烯基复合囊壳由苯乙烯与二乙烯基苯经交联聚合形成，所述聚苯乙烯基复合囊壳内掺杂有氮化硼纳米片与氧化石墨烯；所述氮化硼纳米片与氧化石墨烯作为皮克林乳液稳定剂，二者对苯乙烯‑二乙烯基苯单体具有差异化界面吸附行为。本发明通过调控二维纳米填料的界面吸附行为实现微观结构可控设计，在保证高相变焓的基础上，同步提升材料力学性能、防泄漏性能及热循环稳定性，适配高性能电子器件热管理应用场景。

一种高熵非金属纳米碳材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN122561899A

本发明公开了一种高熵非金属纳米碳材料及其制备方法和应用，属于锂硫电池技术领域。本发明旨在解决现有锂硫电池多硫化物穿梭效应严重、高倍率循环稳定性差，以及传统单/双元素掺杂碳材料催化吸附能力单一的技术问题。本发明采用氮掺杂多孔碳为载体，再依次引入两组完全不同的非金属源，经两步分段高温煅烧制得高熵非金属纳米碳材料，其掺杂元素包含氮及选自磷、硫、硒、硼、氟、溴、碘中的至少四种；将该材料涂覆于商业隔膜表面制得修饰隔膜。本发明通过多种非金属元素协同作用，构建三维导电网络并同步实现多硫化物的高效催化与吸附，采用该修饰隔膜的锂硫电池在5C倍率下初始放电比容量达779.7mAh/g，循环500次后剩余容量为379.5mAh/g，具有优异的高倍率循环稳定性。

一种靶向线粒体DNA的荧光碳点、制备方法及其生物成像应用

Resumen de: CN122563582A

本发明属于荧光纳米材料合成技术领域，公开了一种靶向线粒体DNA的荧光碳点、制备方法及其生物成像应用。该荧光碳点的反应原料包括1,1,2,3‑四甲基‑1H‑苯并e吲哚鎓碘化物与尿素。通过将1,1,2,3‑四甲基‑1H‑苯并e吲哚鎓碘化物和尿素加入到无水乙醇中，置于高压反应釜中进行加热反应。反应所得粗产物采用中性氧化铝柱层析法纯化，以不同体积比的二氯甲烷‑甲醇混合溶液作为洗脱剂，经旋转蒸发浓缩后，最终得到纯化的荧光碳点。本发明碳点能够准确定位于线粒体DNA进行实时成像，同时成功实现了细胞凋亡过程中线粒体DNA水平的动态可视化监测。

一种多相氮化物强化铜基材料及其制备方法

Resumen de: CN122564326A

本发明公开了一种多相氮化物强化铜基材料及其制备方法，将带负电羟基的TiO2纳米管与碳纳米管与表面带正电氨基的纳米硅加入到水溶液中进行搅拌，在纳米管表面吸附纳米硅，过滤后干燥；采用氩气辅助的球磨工艺将明矾粉末、氧化铜粉末及表面吸附纳米硅纳米管混合均匀，借助真空保护气氛下烧结高温促使明矾分解氧化铝和氮气，同时高温促进氢气/碳纳米管还原TiO2、氧化铝与氧化铜成Ti、Al和Cu，诱导Ti‑N、Al‑N、Si‑N及Ti‑Al‑N间原位反应，进而原位合成氮化铝/氮化钛的摩擦相以及Ti2AlN/Si3N4润滑相增强的铜基材料，进而提高铜基材料的耐磨性。

一种复合多孔碳基硅碳负极材料及其制备方法、二次电池和用电装置

Resumen de: CN122576170A

本申请公开了一种复合多孔碳基硅碳负极材料及其制备方法、二次电池和用电装置，复合多孔碳基硅碳负极材料由复合多孔碳、纳米硅颗粒和碳包覆层组成，其中复合多孔碳为被树脂基多孔碳包覆的焦基多孔碳，复合多孔碳材料中的焦基多孔碳内核石墨化度高，孔道连通性好，具有优异的电子和锂离子导通能力，可保证硅碳材料具有良好的倍率性能，树脂基多孔碳外壳具有优异的机械强度，可有效限制纳米硅颗粒锂化导致的焦基多孔碳内核的体积膨胀，从而保证电池具有良好的循环稳定性，表面包覆的碳层则能够有效避免纳米硅颗粒与电解液接触，降低电解液消耗量并提升电池库伦效率。因此，本申请提供的复合多孔碳基硅碳负极材料兼具倍率性能好、循环稳定高等优点。

一种小分子修饰的双金属磷化物催化剂及其制备与应用

Resumen de: CN122564641A

0001 本发明提供了一种小分子修饰的双金属磷化物催化剂及其制备与应用。本发明通过低温磷化策略，使有机小分子配体在生成双金属磷化物的过程中以其完整分子形式保留，并通过官能团化学键合于纳米粒子表面。该方法包括：将第一、第二金属盐与有机小分子配体经溶剂热反应构建金属‑有机杂化前驱体，再于200～400 °C下进行低温磷化处理。关键在于，热处理温度低于小分子的完全碳化温度，从而获得表面完整修饰有机小分子的双金属磷化物催化剂。该催化剂中，小分子通过M‑N配位键稳定连接，实现分子级分散与电子结构调控，同时其含氮杂环可提供额外的亲水位点。与现有高温碳化包覆技术不同，本发明避免了厚碳层对活性位点的遮挡，在碱性析氧反应中展现出优异的催化活性，并可实现高效全解水，可替代贵金属催化剂用于工业电解水制氢。

一种抗干扰甲醛气体半导体传感器

Resumen de: CN122567785A

为克服现有甲醛半导体传感器存在易受到芳香烃气体干扰的问题，本发明提供了一种抗干扰甲醛气体半导体传感器，包括进气流道、传感器检测腔体和出气流道，所述传感器检测腔体中设置有半导体传感器本体，所述进气流道和所述出气流道分别连接于所述传感器检测腔体的两侧，所述半导体传感器本体包括基板、加热线路层、检测电极层和半导体层，所述加热线路层设置于所述基板的背面，所述检测电极层设置于所述基板的正面，所述半导体层位于所述基板的正面并覆盖所述检测电极层，所述半导体层包括多孔结构以及负载于多孔结构中的1‑乙基‑3‑甲基咪唑二腈胺盐，所述多孔结构选自Pt掺杂SnO2。

一种高纯度单壁碳纳米管的制备方法

Resumen de: CN122561914A

本发明公开了一种高纯度单壁碳纳米管的制备方法，属于材料物理技术领域，该方法包括以下步骤：首先，以硝酸镁为原料配置溶液，加入聚乙烯吡咯烷酮（PVP）混合搅拌并沉降；然后将沉降物置于管式炉中烧结，得到多孔、高比表面积的氧化镁载体，再以九水合硝酸铁和四水合钼酸铵为金属前驱体。本发明通过调控PVP用量和烧结工艺，制备出具有介孔结构和高比表面积的氧化镁载体，其平均孔径为4‑6 nm，比表面积最高可达534.73 m²/g，该载体能够有效稳定Fe‑Mo双金属催化剂颗粒，抑制高温团聚，促进高纯度、低缺陷单壁碳纳米管的生长，本发明制备的单壁碳纳米管拉曼光谱IG/ID值高达10.75，产率可达48%，且工艺简单、成本低廉，适合规模化生产。

一种手性赖氨酸碳点及其在抗耐药菌感染中的应用

Resumen de: CN122563583A

本发明公开了一种手性赖氨酸碳点及其在抗耐药菌感染中的应用，属于纳米抗菌材料技术领域。所述手性赖氨酸碳点为L‑赖氨酸修饰的碳点（L‑lys CDs），由柠檬酸碳点与L‑赖氨酸通过搅拌修饰法制备，表面具有L‑赖氨酸配体构型、正电荷及圆二色性信号。该材料利用细菌对L‑赖氨酸的天然代谢偏好，通过“代谢干扰”机制被细菌主动摄取，破坏膜完整性并诱导胞质空泡化，实现对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MIC=0.96 mg/mL）、耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌（MIC=0.48 mg/mL）等多种耐药菌的立体选择性高效杀灭。体内小鼠伤口模型显示，L‑lys CDs治疗12天伤口愈合率达95.54%，优于硫酸卡那霉素，且细胞毒性低（存活率>80%）、溶血率仅1.22%。本发明为耐药菌感染治疗提供了高效、低毒、不易诱导耐药的新型纳米抗菌剂。

碳包覆磷酸亚铁及其制备方法、正极材料及其制备方法、正极极片以及二次电池

Resumen de: CN122561865A

本申请提供了一种碳包覆磷酸亚铁及其制备方法、正极材料及其制备方法、正极极片以及二次电池，属于锂离子电池技术领域，其中，碳包覆磷酸亚铁的制备方法包括：将有机铁盐、磷源、络合剂、水混合，得到混合溶液；将所述混合溶液喷雾干燥，得到干粉；将所述干粉烧结处理，得到碳包覆磷酸亚铁。本申请旨在解决现有磷酸铁锂制备工艺存在的磷酸铁锂一次颗粒粒径偏大的技术问题。

一种氯化法制备拟薄水铝石的方法

Resumen de: CN122562002A

0001 本发明属于金属化合物制备领域，涉及一种氯化法制备拟薄水铝石的方法，包括：将盐酸溶液和铝盐混合均匀，得到含铝酸性溶液；向所述含铝酸性溶液中加入表面活性剂，得到酸性溶液；在反应容器中加入水，再向反应容器通入酸性溶液和含氨气的混合气体进行中和反应，中和反应完成后，间歇式通入二氧化碳和空气的混合气体，使浆液pH值阶梯式下降，待pH达到预设值后，结束反应，得到浆液；将浆液进行老化，过滤，得到滤饼，经洗涤、干燥，得到拟薄水铝石。本发明提供了一种氯化法制备拟薄水铝石的方法，采用该方法制备的拟薄水铝石孔分布集中，堆积密度小，且该方法工艺简单、易操作；经焙烧得到的氧化铝具有较大的孔容和孔径，满足制备堆积密度小且孔分布集中的催化剂载体要求。

氮掺杂梭形介孔碳载碳化铁催化剂的制备方法及应用

Resumen de: CN122576236A

0001 本发明属于新能源电池产业领域，提供一种氮掺杂梭形介孔碳载碳化铁纳米结构催化剂的制备方法及其在可充电锌‑空气电池中的应用，目的是解决现有锌‑空气电池催化剂成本高、活性低、稳定性差的问题。所述的催化剂是以氨基功能化铁基金属有机骨架为前驱体，经高温碳化和硝酸刻蚀两步工艺制得。所述的催化剂纳米结构中，梭形介孔碳载体具有超高比表面积和连续分级孔道，可大幅降低反应传质阻力，充分暴露碳化铁活性位点；掺杂氮原子与铁原子的强配位作用，能有效抑制碳化铁颗粒的团聚与迁移，显著提升催化剂的循环稳定性。本发明的催化剂应用于可充电锌‑空气电池领域具有生产工艺简单、反应条件可控、充放电稳定、成本低等优点。

一种自生成负极锂金属固态电池用电解液以及包含其的二次电池

Nº publicación: CN122576396A 14/08/2026

Solicitante:

东莞市言科新能源有限公司

Resumen de: CN122576396A

0001 本公开涉及锂电池技术领域，具体为一种自生成负极锂金属固态电池用电解液以及包含其的二次电池；该自生成负极锂金属固态电池用电解液按质量百分比包含以下组分：10%‑35%的固化组分、3%‑8%的经掺杂或未经掺杂的锂镧锆氧纳米填料、10%‑20%的锂盐、0.1%‑2%的引发剂、0.1%‑1%的无机成膜剂、0.1%‑1%的有机成膜剂；余量为溶剂。