Alerta

一种积雪草酸和姜黄素共载脂质体的制备方法以及应用

Resumen de: CN121370826A

本发明公开了一种积雪草酸和姜黄素共载脂质体的制备方法，包括以下步骤，分别称取蛋黄卵磷脂、胆固醇、DSPE‑mPEG2k、积雪草酸、姜黄素；将原料组分放置于混合溶剂中进行溶解，获得第一溶液；采用旋转蒸发仪去除第一溶液中的混合溶剂，在圆形底烧瓶内壁上形成固体的脂质膜；在脂质膜上加入磷酸盐缓冲液并搅拌，使得脂质膜水化形成Lipo@AA/Cur；利用脂质体挤出仪使Lipo@AA/Cur通过一系列不同孔径的聚碳酸酯膜进行连续挤压；用超滤管纯化除去游离药物，获得纯化的积雪草酸和姜黄素共载脂质体；本发明有利于提高积雪草酸和姜黄素的共同包封率、载药量、可溶性和稳定性。

一种多功能仿生纳米颗粒及其制备方法和应用

Resumen de: CN121370833A

本发明公开一种多功能仿生纳米颗粒及其制备方法和应用，所述多功能仿生纳米颗粒包括：PBAE/pDNA纳米复合物、包覆在PBAE/pDNA纳米复合物上的巨噬细胞膜以及锚定于巨噬细胞膜上的IL‑7R靶向肽。本发明提供的多功能仿生纳米颗粒首先通过两步法合成可生物降解的聚‑β‑氨基酯聚合物，然后将其与ETS1治疗性质粒DNA通过静电复合形成PBAE/pDNA纳米核心；随后采用巨噬细胞膜包覆此纳米核心，构建仿生纳米颗粒；最后通过脂质融合技术在巨噬细胞膜表面修饰IL‑7R靶向肽（ITP），制得最终产物PBAE/pDNA@ITP‑MM。

一种基于牛奶外泌体与脂质体杂化的经皮递送系统的制备方法和应用

Resumen de: CN121370827A

本发明公开了一种基于牛奶外泌体与脂质体杂化的经皮递送系统的制备方法和应用。所述的制备方法包括如下步骤：步骤1）分离获取牛奶外泌体；步骤2）合成脂质体；步骤3）合成牛奶外泌体脂质体杂化体：将步骤1）所获的牛奶外泌体与步骤2）所获的脂质体超声处理和脂质体挤出器的挤出，促进二者的融合，得到牛奶外泌体脂质体杂化的经皮递送系统。上述具有高效透皮效率的牛奶外泌体‑脂质体杂化递送系统（mExo‑Lip）可为解决传统经皮给药中药物渗透效率低、生物利用度不足以及载体稳定性差等问题提供一种新的技术途径。

针对尼帕和亨德拉病毒的二价mRNA疫苗、其制备方法及应用

Resumen de: CN121380134A

本发明涉及一种编码尼帕/亨德拉病毒重组抗原的RNA分子、包含其的疫苗或免疫原性组合物及其在制备用于预防和/或治疗尼帕病毒和/或亨德拉病毒感染的疫苗中的应用。本发明的编码尼帕/亨德拉病毒重组抗原的RNA疫苗能够同时激发针对HeV和NiV的强烈免疫应答，在临床应用领域具有巨大的价值和广阔的发展前景。

用于递送治疗剂的可电离甾醇衍生物及其用途

Resumen de: CN121378377A

本公开涉及式A的可电离甾醇化合物、包含其的脂质纳米颗粒组合物及其医药用途。Z‑L‑(M)r A。

一种激活肝癌细胞焦亡的纳米药物及其制备方法和应用

Resumen de: CN121370820A

本发明属于生物医药技术领域，公开了一种激活肝癌细胞焦亡的纳米药物及其制备方法和应用，所述纳米药物以负载自噬抑制剂DC661的细菌外膜囊泡为内核，以钆‑锌双金属有机框架为外壳，形成核壳结构。其制备方法包括从大肠杆菌E.coli中提取OMVs；将DC661载入OMVs中得到OD；最后在OD表面原位合成Gd‑ZIF壳层得到DOZG。该纳米药物具有良好的生物相容性和肿瘤靶向性，能在肝癌细胞酸性溶酶体环境中响应性降解，同步释放Zn²⁺、Gd³⁺和DC661，DC661自噬放大焦亡效果，OMVs富含的LPS诱导非经典焦亡通路，Zn²⁺离子激活经典焦亡通路，通过爆发式产生活性氧，高效激活焦亡通路。实验证明，DOZG能显著抑制肝癌细胞增殖并诱发焦亡，且对正常组织无明显毒性，在制备抗肝癌药物中具有广阔应用前景。

一种负载光甘草定的磁性纳米颗粒及其在脑出血治疗中的应用

Resumen de: CN121370825A

本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种负载光甘草定的磁性纳米颗粒及其在脑出血治疗中的应用，所述负载光甘草定的磁性纳米颗粒的制备方法包括以下步骤：步骤（1）油酸铁的制备；步骤（2）合成Fe3O4纳米颗粒；步骤（3）合成IO@Gla；步骤（4）合成IO@Gla@Cy5.5纳米颗粒。本发明通过将光甘草定（Gla）与Fe3O4纳米颗粒（IO NPs）结合能够产生协同效应，有效缓解神经炎症和氧化应激，能够显著提高光甘草定的水溶性与稳定性，延长其体内循环时间，并增强其跨越血脑屏障的能力，从而实现更高效的脑靶向递送，借助外加磁场，IO@Gla能够在病灶区域实现选择性富集，提高局部药物浓度，降低对正常组织的毒副作用，并增强治疗的精准性与有效性。

脂质纳米颗粒(LNP)递送系统和制剂

Resumen de: AU2024259356A1

The present disclosure describes compositions, nanoparticles (such as lipid nanoparticles), and/or lipid nanoparticle compositions and methods of their use.

一种酶响应抗菌碳点及其制备方法和应用

Resumen de: CN121370947A

本发明涉及一种酶响应抗菌碳点及其制备方法和应用，该碳点以铜掺杂碳点为核，通过酰胺化反应共价接枝透明质酸壳层形成复合纳米材料Cu‑CDs@HA，具体是以可溶性铜盐和叶酸经水热反应得到铜掺杂碳点，在缓冲体系中经EDC/NHS活化羧基，与透明质酸接枝反应后获得目标产物。其可在透明质酸酶作用下特异性降解并释放抗菌组分，表现出良好的细菌响应性杀菌性能，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最小抑菌浓度分别达8µg/mL和16µg/mL，并兼具类过氧化物酶活性与自由基清除能力。本发明抗菌碳点可用于制备智能型伤口敷料、抗菌涂层等生物医用材料，具有响应性释药、高效抗菌和促进伤口修复的优势。

一种工程化仿生核酸纳米诊疗剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN121370818A

本发明公开了一种工程化仿生核酸纳米诊疗剂及其制备方法和应用，涉及生物靶向技术领域，为解决现有技术中缺少针对口腔鳞状细胞癌的工程化巨噬细胞膜修饰的仿生核酸纳米诊疗剂，对口腔鳞癌侵袭性肿瘤疗效不佳的问题。本发明的工程化仿生核酸纳米诊疗剂，将巨噬细胞膜包裹阳离子脂质核酸药物，其中巨噬细胞膜上稳定表达基于SEQ.ID.NO.1所示的PD1；所述阳离子脂质核酸药物由阳离子脂质体负载Cip2a siRNA制备得到。本发明仿生核酸纳米诊疗剂在制备口腔鳞癌诊断试剂盒、药物中的应用具有巨大的应用前景。

一种促进成骨细胞增殖的胶原蛋白肽及其应用

Resumen de: CN121378451A

本发明公开了一种促进成骨细胞增殖的胶原蛋白肽及其应用，属于生物医药技术领域。所述猪皮胶原蛋白肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。所述猪皮胶原蛋白肽与钙离子螯合作为芯材，经脂质体包埋，再经生物聚合物涂层可形成脂质体纳米颗粒，可有效提高钙的生物利用率。包埋后的颗粒其Zeta电位绝对值升高、粒径及PDI显著降低，表明体系稳定性和分散性增强。经稳定性实验验证，采用卵磷脂、壳聚糖及海藻酸钠进行多层包埋所制备的纳米颗粒综合性能最优，兼具促进成骨细胞增殖与提高机体消化吸收能力的双重优势。

一种仿生复合纳米颗粒及其制备方法与应用

Resumen de: CN121370816A

本发明涉及生物医药技术领域，公开了一种仿生复合纳米颗粒及其制备方法与应用，包括：内核纳米凝胶，所述内核纳米凝胶由托莱西单抗与羟丙基‑β‑环糊精复合物，并进一步负载HDAC抑制剂，通过改性葡聚糖与酪氨酸修饰明胶在辣根过氧化物酶与H2O2条件下交联形成；包覆所述内核纳米凝胶的交联固定的多糖复合壳，负载CRISPR‑dCas9基因编辑系统及SIRT3表达质粒；形成于所述多糖复合壳外表面的仿生二氧化硅薄壳；仿生二氧化硅薄壳外层进一步披覆巨噬细胞膜。本发明能够解决现有药物制剂靶向性差的问题。

一种负载紫杉醇和银纳米粒的脂质体纳米靶向制剂及其制备和应用

Resumen de: CN121370815A

本发明属于医药技术领域，公开一种负载紫杉醇与银纳米粒的脂质体纳米靶向制剂及其制备和应用。本发明采用薄膜分散法制得包载银纳米粒的纳米颗粒。本发明的纳米药物有助于解决抗癌药物紫杉醇水溶性差、生物利用度低、肿瘤靶向性差、毒副作用强等难题，抗菌药物Ag Nps的细菌摄取效率不高的难题，提供一种透明质酸包裹的CD44受体靶向的共载紫杉醇和Ag Nps的脂质体纳米靶向制剂，提高抗肿瘤效果。制备工艺简单、成本低、稳定性好、可重复性高。

薬物送達のための脂質及び脂質ナノ粒子製剤

Resumen de: US2022396556A1

The present invention relates to lipids and compositions thereof. In various aspects of the invention, the compositions are lipid nanoparticle compositions used to deliver various nucleic acid molecules and/or therapeutic agents to selected targets, such as cells for gene delivery, and/or to prevent or treat diseases or disorders in a subject in need thereof.

Métodos y composiciones para el nanosuministro dirigido a las células dendríticas

Resumen de: US20260014089A1

The present disclosure relates to novel compounds, methods, and cell-targeting formulations, e.g., a lipid nanoparticle (LNP) for targeted delivery to a tissue or a cell type. The compound and formulation provided herein are designed to have a targeting moiety configured to provide selective delivery features for the formulation and a lipid tail for being incorporated into the bilayer membrane of the formed lipid nanoparticle.

基于靶向肽修饰的金纳米粒子递送紫杉醇抗肿瘤纳米复合物及其制备方法和应用

Resumen de: CN121371163A

本发明公开了一种基于靶向肽修饰的金纳米粒子递送紫杉醇抗肿瘤纳米复合物及其制备方法和应用。本发明以聚乙二醇（PEG）修饰金纳米粒子（AuNPs）减少其与免疫系统相互作用，延长体内循环时间，NSP1是非小细胞肺癌（NCI‑H1299）靶向肽，修饰后实现对肿瘤细胞的靶向递送，提高肿瘤细胞内药物浓度；最后负载上药物紫杉醇（PTX），得到PTX/PEG‑AuNPs@NSP1。该纳米复合物在808激光照射后下具有较强的光热作用，并且具有良好的分散性，稳定性和肿瘤靶向性，可用于制备光热‑化疗联合治疗的肿瘤药物。

含化疗药物SN38和大环多胺聚合物及其制备方法与应用

Resumen de: CN121378706A

本发明公开了含化疗药物SN38和大环多胺的聚合物及其制备方法与应用，属于聚合物技术领域。本发明的含化疗药物SN38和大环多胺的聚合物在酯酶条件下可释放出SN38；可有效凝聚siRNA，形成均匀球形纳米颗粒；与辅助脂质（DSPE‑PEG‑iRGD）复合形成的纳米颗粒具有优异的肿瘤靶向性和选择性；缺氧条件下，可通过光化学内化效应促进溶酶体逃逸提高基因转染能力，对Bcl‑2蛋白的敲低率高达76%；通过递送Bcl‑2 siRNA并进行光动力治疗显著抑制了小鼠体内HCT116细胞的增殖，肿瘤抑制率高达95%。本发明的聚合物可用于制备非病毒基因载体、作为光敏剂以及制备肿瘤治疗中递送化疗药物SN38的载体。

一种普鲁士蓝负载纳豆激酶纳米复合物的制备方法及应用

Resumen de: CN121370821A

本发明属于生物材料技术领域，提供了一种普鲁士蓝负载纳豆激酶纳米复合物的制备方法及应用，通过建立小鼠放射性肺纤维化模型，将普鲁士蓝与纳豆激酶复合后包膜制成RPB@NK纳米颗粒，将RPB@NK纳米颗粒应用于放射性肺纤维化疾病防治中，评价了其对放射性肺纤维化的治疗效果；结果表明：RPB@NK纳米颗粒对放射性肺纤维化有治疗作用，可减轻放射性肺纤维化程度，以达到防治放射性肺纤维化的目的。

具有可逆捕获与释放单线态氧的近红外二区aza-BODIPY光敏剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN121378306A

本发明公开了一种具有可逆捕获与释放单线态氧的近红外二区aza‑BODIPY光敏剂及其制备方法和应用。该光敏剂以单线态氧载体（2‑吡啶酮、蒽或1,4‑二甲基萘）作为响应单元，以三苯胺‑噻吩基团作为电子供体，修饰于aza‑BODIPY母核结构。其中，单线态氧载体能够通过4+2环加成反应捕获光照产生的单线态氧，生成内过氧化物；后者在暗环境中经逆狄尔斯‑阿尔德反应重新释放单线态氧。且该光敏剂与二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000通过纳米沉淀法自组装构建的纳米诊疗剂在808 nm激光照射下，可实现在肿瘤部位捕获并在暗条件下长效释放单线态氧，有效克服了单线态氧在肿瘤微环境中寿命短、需要光源持续照射光敏剂的技术瓶颈，为增强光动力治疗的深度和疗效提供了一种新策略。

阳离子脂质及其制备方法

Resumen de: TW202528299A

The present invention provides cationic lipids and lipid nanoparticle formulations comprising these lipids, alone or in combination with other lipids. These lipid nanoparticles may be formulated with nucleic acids to facilitate their intracellular delivery both in vitro and for therapeutic applications. The present invention also provides methods of chemical synthesis of these lipids.

一种烷基葡糖酰胺与硫化铜复合的脉冲光热杀菌纳米材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN121371162A

本发明公开了一种烷基葡糖酰胺与硫化铜复合的脉冲光热杀菌纳米材料及其制备方法和应用。所述脉冲光热杀菌纳米材料包括如下制备步骤：将铜源和硫源溶解于包含油胺的溶液中，采用溶液热注射法制备获得硫化铜纳米粒子；将烷基葡糖酰胺、硫化铜纳米粒子和助表面活性剂在溶剂中混合均匀，采用自组装的方法制备获得脉冲光热杀菌纳米材料；烷基葡糖酰胺为C8~20烷基葡糖酰胺；助表面活性剂选自聚乙二醇、正丙醇、异丙醇中的至少一种；烷基葡糖酰胺、硫化铜纳米粒子和助表面活性剂的质量比为1：0.1~15：0.1~20。所述脉冲光热杀菌纳米材料具有优异的储存稳定性，能够靶向MRSA杀菌，具有优异的杀菌率，制备工艺简单。

基于自组装纳米粒的线粒体靶向抗肿瘤制剂

Resumen de: CN121370822A

本发明属于药物制剂与递送技术领域，尤其为基于自组装纳米粒的线粒体靶向抗肿瘤制剂，包括括核心自组装体和金属‑有机框架外壳，核心自组装体由小分子抑制剂、含三苯基膦的配体和二价铁离子通过自组装形成，金属‑有机框架外壳包裹核心自组装体，并由二价锌离子和咪唑类配体构成。本发明中，由功能分子与金属离子通过分子间作用力自组装形成的纳米粒；外壳则是一个在特定条件下才会分解的金属‑有机框架保护层，这种多级响应机制确保了药物只在正确的时间和地点释放；MOF外壳为核心自组装体提供了一个保护措施，能有效防止其在血液循环中被过早降解或清除，大大提高了药物在体内的循环时间和稳定性，减少了对正常组织的非特异性攻击。

一种功能菌衍生的核壳结构纳米平台及其制备方法与应用

Resumen de: CN121370817A

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种功能菌衍生的核壳结构纳米平台及其制备方法与应用。本发明制备的纳米平台以内嵌谷胱甘肽响应性中空介孔二氧化锰（HM）纳米颗粒为核，利用脑膜炎大肠杆菌来源的外膜囊泡（OMVs）作为生物外壳，通过核壳结构的自组装实现载药核心与生物膜壳的有效整合。该平台能够协同负载针对膜蛋白的调控药物，具有优异的还原响应性和肿瘤微环境靶向释放能力，显著提升药物对胶质瘤的穿透递送效率及治疗效果，有效突破膜蛋白介导的耐药机制，提升治疗效果，兼具良好的生物相容性和递送特异性。

基于靶向肽修饰的金纳米粒子递送雷帕霉素的纳米复合物及其制备方法和应用

Resumen de: CN121370824A

本发明公开了一种基于靶向肽修饰的金纳米粒子递送雷帕霉素的纳米复合物（RAP@KTP@AuNPs）及其制备方法和应用，所述纳米复合物中，金纳米颗粒表面经聚乙二醇修饰形成PEG层；K3靶向肽通过非共价偶联连接于所述PEG层表面；雷帕霉素负载并包裹于PEG层内。将SH‑PEG‑SH加入到AuNPs溶液中,反应获得PEG修饰的AuNPs溶液；用纯水稀释K3靶向肽获得稀释溶液，将稀释溶液加入到PEG修饰的AuNPs溶液中，反应获得KTP@AuNPs溶液；用二甲基亚砜将雷帕霉素粉末进行溶解并加入到KTP@AuNPs溶液中，反应获得所述的纳米复合物RAP@KTP@AuNPs。本发明提供的纳米复合物能够实现雷帕霉素的高效、精准递送，提高治疗肾纤维化的效果。

CHELATION THERAPY TO LIMIT CELL SENESCENCE

Nº publicación: WO2026020125A1 22/01/2026

Solicitante:

CLEMSON UNIV [US]
CLEMSON UNIVERSITY

Resumen de: WO2026020125A1

The present application is generally directed to methods for chelating calcium deposits within calcified blood vessels, as well as methods and compositions for use in regulating various senescence-related inflammatory pathways. Specifically, the present application is directed towards reducing senescent cell accumulation by delivering a nanoparticle comprising a chelating agent to a tissue.