Resumen de: CN119980331A
本发明以离子液体(1‑丁基‑3‑甲基咪唑六氟磷酸盐)作为掺杂剂与形貌导向剂,均苯三甲酸为有机配体,硝酸钴、硝酸铈为金属源,通过溶剂热反应构建离子液体掺杂的钴铈双金属有机框架前驱体,并基于梯度控温热解技术制备空心多壳层CeO2/Co3O4复合纳米球。本发明提供了一种简单、通用、不依赖传统软/硬模板使用的方法,实现具有空心多壳层结构的复合材料可控设计,其在析氧反应(OER)中表现出显著增强的催化活性。本发明为稀土基复合催化剂的形貌调控及性能优化提供了新思路,在电解水制氢、燃料电池等清洁能源领域具有重要应用价值。
Resumen de: CN119980328A
本发明公开了一种木材衍生碳支撑的金属氧化物‑合金异质结制氢催化剂,木材衍生碳支撑的金属氧化物‑合金异质结制氢催化剂具有金属氧化物‑合金异质结形成,并负载在木材衍生碳基底上;所述催化剂包含具有催化活性的金属元素与非金属元素。本发明制备工艺简单,使用金属为过渡金属成本低廉,所制得的镍铁钼异质结电解水制氢催化剂具有;Ni3Fe/MoO2异质结负载在木材衍生碳基底上,在碱性溶液中具有较好的析氢反应(HER)电化学催化活性,达到‑10mA/cm2所需的过电位小于等于150mV,析氢反应(OER)达到300mA/cm2所需的过电位小于等于500mV,为降低工业化电解水制氢成本奠定了技术基础。
Resumen de: CN119990570A
本公开的实施例提供一种光氢耦合系统配置方法及系统,所述方法包括:获取电解槽小室电流、光伏板面积和太阳辐照度;根据所述电解槽小室电流构建产氢量与电解槽数量之间的关系式;根据所述关系式、所述光伏板面积、所述太阳辐照度和光伏板数量构建效率模型;加入约束条件并对所述效率模型进行最优求解,得到串联的光伏板数量、并联的光伏板数量、串联的电解槽数量和并联的电解槽数量;根据所述串联的光伏板数量、所述并联的光伏板数量、所述串联的电解槽数量和所述并联的电解槽数量,配置光氢耦合系统。本公开的实施例通过构建效率模型计算光伏板和电解槽的最优配置数量,对于提高光氢耦合系统的制氢效率、减少能量损失的设计配置提供了指导。
Resumen de: CN119980288A
本发明提供了一种利用余热来提高电解水制氢效率的装置和方法,属于电解水制备氢气的余热处理技术领域,电解制氢装置包括电解液流路和气体流路;电解液流路包括储水罐;储水罐连接去离子器;去离子器连接补水槽;补水槽的出口连接有电解槽;气体流路包括电解槽;电解槽连接氧气液分离器和氢气液分离器;氢气液分离器连接脱氧塔;脱氧塔连接干燥塔;干燥塔连接氢气存储罐;电解制氢装置还包括热传递路径;热传递路径包括主蓄热器;主蓄热器与电解槽的外部缠绕有共同的热循环管;本发明提出的一种利用余热来提高电解水制氢效率的装置和方法能够在电解水制氢的各个工序中合理分配余热,节省电能,提高电解水制氢的能量转化效率。
Resumen de: CN119972059A
本发明属于催化剂制备技术领域,具体涉及一种单原子钌基催化剂的制备方法及其在氨分解制氢中的应用。本发明采用原子捕获法,将钌前驱体粉末和氧化物载体在含氧气气氛中高温处理,利用氧化物载体捕获高温氧化气氛下挥发Ru物种,实现对Ru原子的锚定,有效提高了Ru在载体表面的稳定性,提高了贵金属的原子利用率。本发明制备的单原子Ru基催化剂在催化氨分解制氢反应中具有高的反应活性,且制备方法简单、稳定性高,在氨分解制氢领域具有广阔的应用前景。
Resumen de: CN119980310A
本发明提供了一种阴离子交换膜电解水制氢用析氧催化剂及其制备方法和应用,析氧催化剂的制备原料包括:铁盐、镍盐和层间修饰剂;所述层间修饰剂为尿素。本发明采用特定种类的层间催化剂,使析氧催化剂具有高比表面积,更多的催化活性位点,提高其催化活性和稳定性。
Resumen de: CN119982342A
本发明公开了一种基于风光发电的电解水制氢系统,涉及新能源发电技术领域,包括电解箱、发电单元、增速单元与降速单元,其中电解箱用于水的电解,以此获得氢气与氧气,发电单元用于将风力与光能转化为电能,增速单元用于提高风力发电过程中的风速降低时导致输出轴转速降低,使电流输出不稳导致制氢效果变差,进行转速调节,降速单元用于风速过大时,输出轴转速过快导致输出电流波动,调节转速保证输出电流的稳定性,当风光发电过程中制氢过程中为了保证发电量的稳定,在风力发生突变时,通过增速单元与降速单元的调节平抑掉小幅电流波动,使进入发电单元的电流稳定。
Resumen de: CN119978407A
本发明公开了一种含镍金属有机框架材料的制备方法及其电催化分解水过程中析氧材料上的应用,具体为利用有机配体3,4‑二羟基‑3‑环丁烯‑1,2‑二酮、六水合硝酸镍和九水合硝酸铬、氢氧化纳、去离子水的混合溶液中进行自组装得到的一例新型铬镍异金属有机框架材料,将合成材料组装成三电极体系并将其作为析氧反应的催化剂材料进行电催化性能的测试。本发明的优点是:该金属有机框架材料所用配体成本较低、合成工艺简单、纯度高;并且利用Cr的亲氧性质和Ni产生协同作用,增加活性位点,优化提升材料电催化性能。通过实验测试数据分析Cr0.17Ni‑MOF材料具有优越的电催化析氧性能,在10 mA·cm‑2的过电位仅为175 mv,优于其他比例铬掺杂的金属有机框架材料。
Resumen de: CN119980316A
本发明属于电极制备技术领域,公开了一种碱式电解水电极及其制备方法。包括以下步骤:(1)镍基合金粉与铝粉混合得到催化剂粉末;(2)将催化剂粉末喷涂于电极基体上形成功能层;(3)对喷涂后的电极基体进行活化处理;(4)对活化后的电极基体进行热处理,得碱式电解水电极。本发明通过合金化与机械化相融合,最后进行活化与热处理,制得的碱式电解水电极兼具催化活性、高稳定性、高能量效率等优点。
Resumen de: CN119980349A
本发明提供一种碱性电解水析氢催化剂的增效方法,属于电解水制氢技术领域,所述方法包括以下步骤:S1:选取或制备一定量析氢催化剂A;S2:取一定量的过渡金属氢化物B,将其与S1中的所述析氢催化剂A复合,得到复合材料C;S3:对析氢催化剂A、过渡金属氢化物B、复合材料C进行电化学测试,得到电解水阴极极化曲线。本方法将催化剂与过渡金属氢化物复合能够提升碱性析氢催化活性,降低电解水制氢的电耗,本发明提供的增效技术具有成本低、效果显著、普适性强的特点,在碱性电解水制氢领域具有重要应用价值。
Resumen de: CN119980339A
本发明涉及电解催化剂的技术领域,具体涉及一种适用于工业级电解电流密度的电解海水析氧催化剂及其制备方法和应用。本申请公开了一种适用于工业级电解电流密度的电解海水析氧催化剂的制备方法,包括以下步骤:S1.基底前处理,S2.制备电镀液,S3.预催化剂的制备,S4.催化剂的活化,以步骤S3中得到的预催化剂作为工作电极,碳棒作为对电极,汞/氧化汞电极作为参比电极,通过多次循环伏安活化得到催化剂。本申请制备得到的电解海水析氧催化剂,具有优异的催化活性,能够在碱性真实海水中以工业级电解电流密度长期稳定服役。
Resumen de: CN119982341A
本发明提供了一种产氢的离网式海上能源岛系统及运行控制方法,包括风机模块、半潜式抗颠簸平台及布置在半潜式抗颠簸平台上的储能模块、海水淡化模块、电解水制氢模块、储气氢模块、氢液化模块以及智慧调控模块。本发明突破传统近海风电局限,通过漂浮式风机模块实现对深远海风能的规模化开发;半潜式抗颠簸平台设计有效解决深海复杂海况下的结构稳定性问题,配合多风机并联技术,显著提升风电捕获效率;本发明能源‑资源协同转化系统;首创"风电→储能→淡水→绿氢→液氢"的全链条耦合体系:电能转化效率提升:智慧调控模块实现风电波动下各模块负荷动态匹配,系统整体能源利用率大大提高;水资源零消耗循环。
Resumen de: CN119980293A
本发明属于光电化学技术领域,具体涉及一种高性能LaCo‑LDH/NiPt/BVO光电极薄膜的制备方法和应用。首先通过电沉积方法制备BiOI纳米阵列,然后通过高温煅烧制备BVO光电极。接下来将六水合氯化镍、硼酸与氯铂酸溶于去离子水并在混合溶液中加入氯化钾制备NiPt电沉积液,将BVO光电极在三电极体系中通过电沉积方法制备得到NiPt/BVO光电极。最后,将六水合硝酸钴、六水合硝酸镧与尿素溶于去离子水并加入适量乙醇制备LaCo‑LDH前驱体溶液,通过水热法制备LaCo‑LDH/NiPt/BVO光电极薄膜。此时,助催化剂NiPt与LaCo‑LDH的协同作用增强BVO的光生载流子的分离与注入效率,从而显著提高BVO光电极的光电性能,能够在光电化学水分解中应用。
Resumen de: CN119980273A
本发明公开了一种可降低启动电压的铁基液流解耦水电解制氢系统及方法,主要包括有储液罐,循环泵,质子交换膜电解制氢系统等构件,旨在实现在低电压下产氢和在时间和空间上实现产氢、产氧的分离。本发明工作过程主要包括二价铁离子氧化为三价铁离子,氢离子还原为空气;三价铁离子还原为二价铁离子,水氧化为氧气和氢离子。整个过程中由于引入了二价铁和三价铁离子作为解耦物质,使得产氢与产氧步骤可以独立进行,并且产氢和产氧的电压低于一般的PEM电解槽,特别适用于存在电压波动的光伏系统,提升光伏电解制氢的能量效率。本发明具有成本低,结构简单,易于维护等优点。
Resumen de: CN119980284A
本申请公开了一种无冷却水的电解制氢系统及其控制方法,涉及氢能源技术领域。该无冷却水的电解制氢系统包括电解槽以及与电解槽连接的后处理模块、电源设备;电解槽用于通过电化学反应进行制氢和制氧,并输出氢气和氧气;后处理模块包括依次连接的气液分离单元、气体洗涤单元以及气体过滤单元,后处理模块用于对电解槽输出的氢气和氧气进行处理,并输出符合规定的氢气和氧气;电源设备用于为电解槽提供电能;其中,电解槽与后处理模块在无冷却水的情况下所消耗的热量与总产热相同。由此,以实现无冷却水电解制氢,有效降低能耗,减少水资源浪费,提升电解制氢系统的适用性和经济效益。
Resumen de: CN119980283A
本发明公开了一种氢能源提取用水电解氢氧发生装置,涉及氢氧发生装置技术领域。本发明包括工作箱,工作箱上方设置有驱动电机,驱动电机的输出轴固定安装有第一齿轮,第一齿轮啮合有第二齿轮和第三齿轮,第二齿轮和第三齿轮均固定安装有连接轴,连接轴设置有电解机构,电解机构包括设置在连接轴上的连接件,连接件转动安装有第一螺纹杆,连接件固定安装有正电极和负电极,第一螺纹杆螺纹连接有清理圆刷,清理圆刷滑动连接在正电极和负电极上,第一螺纹杆与连接轴活动安装。本发明通过第一螺纹杆与清理圆刷的螺纹连接设计,实现了清理圆刷在正电极和负电极上的自动移动清理功能,有效避免了电极表面因气泡堆积而导致的堵塞问题。
Resumen de: CN119980332A
本发明公开了一种CeO2‑Ni(OH)2异质结电催化剂的制备方法,包括如下步骤:首先对泡沫镍进行预处理,以去除其表面的镍氧化物,接着将水溶性的铈盐和镍盐按预定比例溶于去离子水中,得到沉积溶液,最后以预处理过的泡沫镍作为工作电极,在沉积溶液中进行电沉积得到CeO2‑Ni(OH)2异质结。本发明中的CeO2‑Ni(OH)2异质结电催化剂通过界面内建电场加速电子转移、优化空间电荷分布,显著提高析氧效率、降低电解水阳极侧反应能耗,并在工业级电流密度下实现长期稳定运行,具备制备工艺简单、成本低、效率高、活性强及稳定性好的优势,具有优异的工业应用潜力。
Resumen de: CN119980325A
本发明属于纳米材料制备领域,公开了一种Fe3C与MnO复合FeNC复合材料及其制备方法与应用。以自牺牲模板法,通过简单的一步热解制备了大比表面积双金属复合的Fe3C与MnO复合FeNC催化剂。优化后的Fe3C与MnO复合FeNC在碱性电解质中表现出优异的双功能活性和长期循环稳定性,ORR的E1/2值为0.84 V,OER的Ej=10值为1.62 V,相应的ΔE值为0.78 V。自牺牲模板法制备的Fe3C与MnO复合FeNC复合材料具有大比表面积,且MnO的掺杂能够调节催化剂的电子结构,Fe3C与MnO复合FeNC作为可充电ZABs中的空气阴极的电催化剂,其液态形式表现出优异的电池性能,在10mA cm‑2下可稳定充放电800 h。
Resumen de: CN119980344A
本发明的涉及一种金修饰的铁酸镧基半导体薄膜光电化学水分解光阳极及其制备方法,用于光电化学水分解制氢领域。该光阳极包括透明导电衬底、位于导电衬底上的宽禁带半导体层、位于宽禁带半导体层上的Au纳米颗粒层、位于Au纳米颗粒层上的LaFeO3吸收层。本发明通过特殊结构的设计将p型LaFeO3半导体的应用于光阳极的构建,结合宽禁带半导体TiO2和利用Au纳米颗粒的局域表面等离激元效应,扩大了光阳极的光吸收范围,增强了光阳极的光电流密度,提高了光阳极的光电转换效率,对电极系统整体光转氢效率的提升具有重要意义。并且该光阳极的制备简单方便,可以大规模生产,原料成本低廉且环境友好,有望商业化应用于光电化学水分解领域。
Resumen de: CN119980309A
本发明属于电化学技术领域,具体涉及一种钼掺杂磷化镍电极及其制备方法和应用。制备方法包括:将可溶性镍盐、氟化铵和尿素溶解于水中,得到混合溶液;将泡沫镍浸渍于混合溶液中进行水热反应,得到前驱体Ni(CO3)OH/NF;将前驱体Ni(CO3)OH/NF浸渍于钼盐溶液中进行溶剂热反应,得到Mo‑Ni(OH)2/NF;将Mo‑Ni(OH)2/NF与磷源在惰性气氛中进行高温磷化反应,得到钼掺杂磷化镍电极。本发明采用分步掺杂的方法不仅克服了现有技术同时添加镍源与钼源而导致催化活性位点重叠、催化效率低下的问题,还显著增大了钼掺杂磷化镍电极的比表面积,使得催化位点在其表面分布更加均匀,从而大幅提升了催化效率。
Resumen de: CN119980329A
本发明公开了一种过渡金属催化剂及其制备方法和应用;该方法包括如下步骤:S1、将碳源和过渡金属盐进行机械混合,得到前驱体;S2、将前驱体进行热处理,研磨即得;过渡金属盐中的过渡金属选自钒、钨或钼中的至少一种;所述碳源包括氮元素;热处理的温度为700℃~1100℃。本发明首先将碳源和过渡金属盐通过机械混合,再在特定温度下进行热处理,制备得到的过渡金属催化剂在酸性或碱性条件下均具有高HER/OER电催化性能。
Resumen de: CN119980312A
一种碱性电解水析氢负载型Ru6团簇催化剂其制备方法和用途。本发明涉及一种碱性电解水析氢负载型Ru6团簇催化剂,所述催化剂中,精确的6个Ru原子作为一个团簇负载在氧化科琴黑载体上,Ru‑Ru的配位数为2.5‑2.7,为类平面结构,Ru的负载量为0.5‑2.4wt%。所述催化剂表达为Ru6/KBO,是原子数目精确的Ru6纳米团簇经焦耳炉煅烧还原负载在氧化科琴黑上。本发明制备了负载在KBO上的Ru6团簇,在碱性条件下具有良好的析氢催化活性,Ru原子的利用效率高,催化剂结构稳定,电催化HER性能显著提高,并且催化效力持久。
Resumen de: CN119978410A
本发明公开了一种富含配位缺陷的MOF材料及其制备方法和应用。本发明的富含配位缺陷的MOF材料的制备方法包括以下步骤:1)制备负载有镍钴层状双金属氢氧化物的泡沫镍;2)将2,6‑萘二羧酸和二茂铁甲酸溶于由N,N‑二甲基甲酰胺和水组成的混合溶剂,再加入负载有镍钴层状双金属氢氧化物的泡沫镍进行溶剂热反应。本发明的MOF材料富含配位缺陷,将其用作电解水制氢的电极材料具有催化性能优异、稳定性好等优点,可以有效降低电解水制氢的能耗以及提高电解水制氢的效率,且其生产成本低、原料来源广、制备方法简单,适合进行大规模工业化生产和应用。
Resumen de: AU2024227784A1
An apparatus and process for the activation of catalyst material utilized in ammonia cracking can include an initial use of hydrogen and heat to perform an initial stage of catalyst activation and a subsequent use of ammonia and heat to perform a subsequent state of catalyst activation. The subsequent use of ammonia can be configured so that different catalytic material at different plant elements are activated in a pre-selected sequence to provide activation of the catalytic material utilized in different plant elements. Some embodiments can be configured to avoid excess temperatures that can be detrimental to equipment that can be positioned upstream of a furnace in some embodiments while also avoiding sintering of the catalytic material.
Nº publicación: KR20250065552A 13/05/2025
Solicitante:
디아이씨가부시끼가이샤
Resumen de: CN119384315A
The present invention provides a composite containing molybdenum disulfide and molybdenum trioxide, the molybdenum disulfide containing a 3R crystal structure, and the content ratio of a molybdenum trioxide equivalent value (B) calculated from the molybdenum content determined by XRF analysis of the composite with respect to the total mass of the composite being 5-90 mass%. The invention provides a catalyst ink which comprises the composite and a solvent. Also provided is a method for producing the composite, which comprises a firing step in which molybdenum trioxide is heated at a temperature of 400 DEG C or less in the presence of a sulfur source.