Resumen de: CN122832574A
本申请公开了一种耐强碱冲刷的改性酚醛防腐涂层及其制备工艺,属于碱性水电解制氢设备表面处理技术领域。该涂层所用涂料包含改性酚醛树脂40‑50份、纳米碳化硅颗粒15‑20份、石墨烯微片5‑8份、偶联剂2‑3份、耐磨增韧剂3‑5份及混合溶剂。制备时,先对极框镀镍表面进行等离子清洗与微弧氧化活化处理,再采用往复式多轴自动喷涂装置将涂料喷涂于极框外圈并避让舌板,最后经低温预烘、中温保温、高温交联的阶梯式固化,形成厚度0.08‑0.1mm的涂层。本申请涂层附着力达ISO 0级,1000h高温浓碱浸泡无起泡脱落,2000h碱液冲刷后仍完整,适用于碱性电解槽极框外圈的长效防腐保护。
Resumen de: CN122833649A
0001 本发明公开了一种碳负载钌铱‑四氧化三锰电催化剂及其应用,涉及电催化技术领域。该碳负载钌铱‑四氧化三锰电催化剂以葡萄糖原位碳化形成无定形碳载体,负载钌铱双金属活性组分和四氧化三锰,二者形成界面耦合结构。该碳负载钌铱‑四氧化三锰电催化剂导电性和稳定性较好,在酸性电解水阳极析氧反应中具有较好的催化活性与稳定性。
Resumen de: CN122833636A
本发明涉及电化学催化技术领域,尤其涉及一种用于阴离子交换膜(AEM)电解水制氢的三元过渡金属复合氧化物催化剂及其制备方法与在AEM电解槽中的应用。包括以下步骤:将第一过渡金属盐、第二过渡金属盐、第三过渡金属盐溶解于由水和醇类溶剂组成的混合溶剂中,得到金属盐混合溶液;向所述金属盐混合溶液中加入诱导剂,充分反应使体系完成溶胶‑凝胶转变,得到均匀湿凝胶;将所述湿凝胶在100‑200℃下热处理,得到三元过渡金属复合氧化物催化剂。本发明的目的在于提供一种用于AEM电解水阳极析氧反应的三元过渡金属复合氧化物催化剂,及其简便、可重复的溶胶‑凝胶制备方法,所得催化剂可直接用于AEM膜电极组件(MEA)的制备。
Resumen de: KR20260142255A
본 발명은 우수한 수전해 수소발생반응 촉매 활성을 갖는 2H-2M 상이 조절된 텅스텐-몰리브덴 디셀레나이드 합금 나노시트 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 텅스텐-몰리브덴 디셀레나이드 합금 나노시트 제조방법에 따르면, 간단하고 경제적인, 저온 콜로이드 용액 합성법을 이용하여 종래 전기전도성이 낮은 육방정계 2H 결정상의 몰리브덴 디셀레나이드 및 텅스텐 디셀레나이드가 아닌, 전기전도성이 우수하고 촉매 활성이 뛰어난 2H-2M 결정상이 조절된 텅스텐-몰리브덴 디셀레나이드를 선택적으로 손쉽게 합성할 수 있고, 결정상 조절이 용이하다. 또한, 상기 방법으로 제조된 2H-2M 결정상이 조절된 텅스텐-몰리브덴 디셀레나이드 합금은 일례로 수소발생반응(hydrogen evolution reaction; HER)에 있어서, 전류밀도가 10 mAcm-2일 때, 과전압 값이 200 mV 이하, 타펠(Tafel) 기울기가 100 mVdec-1 이하가 되도록 하는 우수한 촉매 활성을 가지므로, 기존 고가의 백금 촉매를 대체할 수 있는 이점이 있고, 더 나아가 신재생에너지 기반의 나노소재 기술분야에 널리 적용이 가능하다.
Resumen de: CN122844220A
0001 本发明公开了一种电解水制氢系统的控制方法、装置及设备,电解水制氢系统包括供电电源、储能装置以及电解水制氢组件,供电电源的第一输出端与储能装置的输入端电连接,供电电源的第二输出端与电解水制氢组件的输入端电连接,储能装置的输出端与电解水制氢组件的输入端电连接;该方法包括:获取供电电源的输出功率和储能装置的荷电量;如果供电电源的输出功率小于预设的第一功率阈值,并且储能装置的荷电量大于预设电量阈值,控制供电电源和储能装置同时向电解水制氢组件供电。通过本发明解决了电解水制氢的制氢效率低的技术问题。
Resumen de: CN122833656A
本发明涉及电解水制氢技术领域,尤其涉及一种电解水制氢系统运行参数调整策略确定方法、系统及存储介质,包括:获取电解水制氢系统的多源运行数据,进行特征提取后按电极位置和时间建立电化学、温度与气泡动态特征的对应关系;对具有对应关系的电化学特征、温度特征和气泡动态特征进行多特征融合,得到多场协同特征集;基于多场协同特征集进行多尺度预测,得到电极短期状态预测结果和电极长期趋势预测结果,并确定电解水制氢系统的短期操作参数调整策略和长期操作参数调整策略。本发明通过融合电化学、温度和气泡动态特征并进行多尺度预测,能同时输出电极短期状态与长期趋势预测结果,为不同时间尺度的操作参数调整提供相应依据。
Resumen de: CN122833621A
0001 本发明属于电催化制氢技术领域,公开了一种醇氧化辅助电解制氢的方法及系统。该方法包括:将含有碱性支持电解质和醇类底物的阳极进料液通入阳极室;对自支撑阳极进行原位预活化,使其表面形成金属羟基氧化物活性层;按由低到高的电流密度分级升载,使阳极发生醇氧化反应、阴极发生析氢反应;稳定运行中循环阳极进料液并依据运行参数调节补醇、补碱、排液或回流比例;当氧化产物浓度达阈值时排出部分阳极进料液并补入新鲜碱液和醇液;当满足再生触发条件时对阳极进行电化学再生后恢复运行。本发明还提供一种实现上述方法的电解系统。本发明通过原位活化、分级升载、循环更新与再生调控协同作用,具有能耗低、底物适应性强、运行稳定的优点。
Resumen de: CN122833646A
0001 本发明属于电解水析氧技术领域,具体涉及一种金团簇分散于铁钴镍硫化物表面的纳米材料、其制备方法和应用与电解海水析氧方法。所述纳米材料包括:铁钴镍硫化物基底和在所述铁钴镍硫化物基底表面分散的金团簇;所述金团簇的尺寸为1.0nm至2.0 nm。本发明构建了一种具有微观“海‑岛”协同抗氯结构的复合纳米材料。铁钴镍硫化物基底为连续“海”相载体,并且高分散锚定的特定尺寸金团簇为“岛”相的物质。“海‑岛”协同构建了连续且高强度的“负静电斥力场”抵御氯离子腐蚀。
Resumen de: CN122833643A
0001 本发明公开了一种用于电解水析氢的煤基多孔碳载低铂催化剂的制备及应用方法,涉及纳米材料与电化学技术领域。以解决现有电解水析氢催化剂存在的贵金属负载量高、原料成本高、单一金属活性不足、长期稳定性差的问题。所述煤基多孔碳电极以烟煤为原料,经煤样处理、前驱体制备、多金属负载、Pt负载及涂片成型步骤制备而成,具体制备步骤如下:步骤1、煤样预处理;步骤2、制备烟煤衍生多孔碳;步骤3、对BPC负载金属Ni、Co,制备NiCo/BPC;步骤4、对NiCo/BPC负载金属Pt,制备PtNiCo/BPC。本发明通过多孔碳载体的高比表面积特性与 Ni、Co、Pt 多金属协同催化作用,有效增加了催化剂活性位点数量、降低了界面电荷转移电阻,显著提升了电解水析氢反应的催化活性与长期稳定性。
Resumen de: JP2026150806A
【課題】水電解装置の信頼性の低下を抑制する。【解決手段】水電解装置は、アノードと、カソードと、アノード流路と、カソード流路と、アノードとカソードとの間に設けられた隔膜と、を有する電解セルと、鉛直方向と交差する方向に延在し、カソード流路から排出されるとともに水素と水とを含む流体が流れる配管と、配管の途中に設けられ、配管の圧力を調整する第1のバルブと、配管の圧力を測定する圧力計と、配管の途中に設けられ、配管から下方に延在する管を有し、流体から水を分離して管に収容する気液分離器と、管に収容される分離された水の高さを検知するレベルセンサと、管の後段に設けられ、分離された水の管からの排出量を調整する第2のバルブと、圧力計により測定された配管の圧力に応じて第2のバルブの開度を調整する動作を制御するコントローラと、管の途中に設けられ、配管の圧力を数値範囲内に維持するとともに管に収容される分離された水から発生する水滴の飛散を抑制する構造と、を具備する。【選択図】図1
Resumen de: CN122833640A
本申请实施例涉及无机材料制备技术领域,尤其涉及一种基于结构限域效应的钌基催化剂性能稳定性提升方法,该方法包括:制备锂掺杂二元氢氧化物,经煅烧得锂掺杂尖晶石氧化物;基于锂掺杂量按脱锂比例计算四氟硼酸硝溶液浓度,对尖晶石氧化物脱锂,获得具有空间限域结构的尖晶石氧化物;将其分散于含钌盐溶液中反应,通过实时监测电导率变化确定反应平衡时间;过滤、烘干后焙烧,根据电导率变化确定煅烧时长,获得钌基催化剂;本申请通过选择性脱锂构筑空间限域空位,引导钌原子精确占据原锂离子晶格位点,实现钌物种在原子尺度上的限域锚定,显著提升催化剂在酸性析氧反应中的结构稳定性和催化持久性。
Resumen de: CN122833631A
本发明公开了一种低渗氢的超薄一体化复合膜电极及其制备方法和应用,该电极包括质子交换膜以及在质子交换膜两侧的阴极析氢催化层和阳极复合层,阳极复合层为三层复合结构,其由接触质子交换膜的具有氢气氧化能力的氢耗散层、位于中间的离聚物层和远离质子交换膜的具有析氧活性的阳极金属催化层组成。该低渗氢的超薄一体化复合膜电极的氢耗散层可以氧化从阴极侧渗透来的氢气,离聚物层可防止氢耗散层在高电位下被氧化,降低氢氧化活性,提升薄膜的使用安全性;质子诱导成核可增强催化层与质子交换膜的结合力提升耐久性;低渗氢的超薄一体化复合膜电极兼顾了减少渗氢、降低贵金属用量、提升水电解性能和稳定性的优势。
Resumen de: CN122833628A
本申请公开了一种电解槽组件及其制备方法、电解槽和制氢系统。电解槽组件,包括基材层和位于基材层至少一侧的复合涂层;在远离基材层侧,复合涂层包括Ti层、TiN层、Ta层、TaN层、Ta'层;基材层包括含钛基材层。本申请利于改善相邻涂层之间的结合力,降低复合涂层的接触电阻,提高电解槽组件(如阳极双极板)的耐腐蚀能力。
Resumen de: CN122828639A
本发明提供一种集成双膜分离的等离子体氨分解加氢系统。该系统包括氨罐、汽化缓冲罐、三级反应器、氨回收与氢分离装置、氢气缓冲罐、氢气压缩机及氢气高压储罐。三级反应器由三个顺次串联的一体式反应器构成,每个一体式反应器由内外间隔套设的内管与外管组成,内管为导电材料并与高压电源相连,内管外壁设有开孔及绝缘涂层,外管与地线相连,内外管之间设有环形分离部件,形成第一环形间隙与用于排出氢气的第二环形间隙。本发明通过低温等离子体、钯膜分离和分子筛膜回收的深度协同,在400℃温和条件下实现高效制氢,与高温热催化相比,显著降低能耗与设备要求,制氢成本低为氨现场制氢加氢站提供高效、经济且环境友好的技术方案。
Resumen de: CN122833623A
本发明属于电解水制氢技术领域,尤其涉及一种中温湿蒸汽电解制氢系统及方法,电解反应单元包括壳体以及设置于壳体内部的阴极、多孔隔离结构和阳极,多孔隔离结构设置于阴极和阳极之间;中温湿蒸汽供给与调节单元与电解反应单元内部连通,用于向其中供给中温湿蒸汽;碱性电解质供给与回收单元的回收管道与电解反应单元的底部连接,供液管道与电解反应单元内部连通,通过对碱性电解质的回收和供给,使其在电解反应单元内部维持局部持液状态;所述气液排出与分离单元与电解反应单元的阴极侧和阳极侧连通,用于对气液进行分离;电解反应单元内提供气相输运环境,用于供所述中温湿蒸汽、含氢气体、含氧气体和/或未反应含水气相介质流通。
Resumen de: CN122833647A
本发明属于功能催化剂技术领域,具体涉及一种载体负载型亚纳米氧化铱团簇材料,并进一步公开其制备方法以及用于制备质子交换膜电解水制氢阳极催化剂的用途。本发明所述负载型亚纳米氧化铱团簇材料,以金属氧化物作为载体材料,其表面负载有均匀分散的亚纳米氧化铱团簇(IrO2或IrOx),利用金属氧化物与Ir前驱体之间的强相互作用,在高温氧化过程中有效限域了IrOx颗粒的生长,实现了亚纳米IrOx在载体表面的高度均匀分散。所述负载型亚纳米氧化铱团簇材料用于质子交换膜电解水阳极催化剂,同时兼具优异催化活性与电化学稳定性,不仅可以在应用中运行稳定,且衰减速率极低,其应用性能良好。
Resumen de: CN122828762A
0001 本发明公开了一种具有光热效应协同缺陷修饰的Zr‑MOF基复合材料的制备方法及应用。采用调节剂辅助溶剂热法制备富含配体缺陷的UiO‑66;然后通过酸性溶液对其进行后处理,移除占据缺陷位点的调节剂残留,暴露不饱和Zr配位位点,以硫代钼酸盐修饰得到Zr配位修饰的缺陷UiO‑66。本发明通过缺陷工程和配位修饰策略,有效活化了UiO‑66的Zr‑氧簇节点,调节金属氧簇的最后将修饰后的Zr‑MOF与CdS纳米材料通过自组装方式复合,形成紧密的异质结。为CdS提供了锚定位点,构建的异质结界面促进了光生载流子的高效分离与传输。所得复合光催化剂在光催化醇类选择性氧化反应中表现出优异的活性、选择性和稳定性,有效提升了材料在全光谱的光吸收能力和近红外光区利用。
Resumen de: KR20260142482A
0001a 본 출원은 코어쉘 구조의 수전해용 이중기능성 하이브리드 전기촉매 및 이의 제조 방법에 관한 것으로서, 저온 수열 합성을 통해 마이크로-나노 크기의 코어쉘 구조의 수전해용 이중기능성 하이브리드 전기촉매 및 이의 제조 방법에 관한 것이다.
Resumen de: CN122833655A
0001 本发明公开了一种高温质子交换膜电解水制氢热平衡控制方法及系统,属于质子交换膜电解水制氢技术领域;该系统包括蒸汽发生与进料、电解堆、热管理与废热回收、氢气后处理及控制子系统;运行时,纯水经预热、蒸发形成饱和或微过热蒸汽后通入电解堆阳极,在工作温度覆盖110‑130℃的高温质子交换膜和涂层烧结钛纤维毡阳极气体扩散层协同作用下完成电解;电解废热经换热网络分级回收,用于维持堆体热状态、预热进水并辅助蒸汽发生,且接入工业余热;控制子系统采集运行信息并调节冷却介质及蒸汽供给,实现制氢;阴极产出的含湿氢气经气液分离、干燥和纯度检测后进入缓冲储存,获得氢气;本发明提高高温运行可靠性和废热利用率,降低制氢能耗。
Resumen de: CN122833632A
0001 本发明提供了一种高熵金属间化合物及其制备方法和应用,属于催化剂领域。本发明的制备方法,包括以下步骤:将锌盐、铒盐、镍盐、铂盐、铁盐、钴盐、有机配体和水混合进行水热反应,得到前驱体;将所述前驱体在含还原气的气体中进行退火,发生还原反应,得到所述高熵金属间化合物。本发明制备的高熵金属间化合物显著特点是原子台阶和界面处Pt原子可以进行动态迁移和自修复重构,这加快了质子转移,提高了催化剂的活性。此外,由于Pt原子的迁移,反应过程中非晶质布朗斯特德酸层可以在界面处原位重建,反应过程中出现的弗兰克不完全位错和缺陷促进了布朗斯特德酸活性位点的形成,提高了催化剂的本征活性。
Resumen de: CN122833651A
0001 本申请公开了复合隔膜及其制备方法、电解槽和制氢系统,复合隔膜包括基膜和位于基膜表面的改性膜层;基膜包括碱性电解水隔膜;改性膜层包括添加剂,添加剂包括有机小分子物质,有机小分子物质具有芳香环结构、且含N‑H基团。本申请通过对隔膜的表面进行改性,利于降低复合隔膜的面电阻、提高亲水性能。
Resumen de: CN122833657A
本公开实施例提供了一种电解槽液位控制系统、方法、设备及存储介质,所述系统包括:数据采集模块、强化学习控制器和执行模块;数据采集模块,用于采集氢分离器和氧分离器的运行数据,并将运行数据传输至强化学习控制器;强化学习控制器,用于接收运行数据,依据运行数据确定工况,基于所确定的工况生成调整指令,并向执行模块发送该调整指令;执行模块,用于接收调整指令,并按照调整指令执行阀门开度调整操作。实现了对电解槽液位的自动化、智能化控制,通过精准液位控制提高生产效率,减少生产中断,提升产品质量稳定性,降低因液位异常引发的安全风险,为工业生产的高效、稳定、安全运行提供有力支持。
Resumen de: CN122827931A
0001 本发明涉及氢气利用与功能性纳米材料制备技术领域,且公开了一种基于膜乳化技术的富氢油包水乳液及其制备方法,解决了现有富氢水氢浓度低、易逸散、稳定性差及应用形式单一的问题,其包括分散相和连续相,所述分散相为富氢水,连续相为生物相容性油相,分散相以微米级液滴形式均匀分散于连续相内,形成油包水结构,富氢水的初始溶解氢浓度不低于1.5ppm,油包水乳液中还添加有两亲性乳化剂,乳化剂均匀分散于油相和水相的界面处;油相选自食用油、矿物油或硅油中的一种或多种混合;本发明实现了氢气高浓度负载与长效缓释,乳液粒径均一、储存稳定,制备条件温和且油相可循环,可作为基础原料广泛应用于多个领域。
Resumen de: JP2026151576A
0001 【課題】長期間水電解に使用しても触媒が剥離し難い触媒付基材、膜電極接合体及び水電解装置の提供。 【解決手段】基材、触媒層及びメッキ層を含む触媒付基材であり、前記触媒層は、触媒粒子及びアイオノマーを含み、前記基材の少なくとも一方の面に前記触媒層、及び前記メッキ層がこの順に積層され、前記触媒付基材は、前記触媒層に前記メッキ層が積層された被覆部と、前記触媒層に前記メッキ層が積層されていない露出部と、を含む、触媒付基材。 【選択図】図1
Nº publicación: JP2026532314A 29/09/2026
Solicitante:
ビジャルビアルイス,ヨナス
Resumen de: WO2024252045A1
The invention relates to a hydrogen fuel cell obtained by solar-powered ionisation equipment characterised in that it consists of a fuel cell (CD) and hydrogen generation equipment, wherein the elements of the assembly are the following: A fuel cell (50), consisting of an outer perimeter cylindrical profile containing two rust-resistant sheets wound into a spiral on themselves and having a varying length; an outer anode membrane (51), an inner cathode membrane (52) and an electrolyte (53) between them in a closed circuit (57), with an outer cooling device (58) and an outermost catalysing membrane (59), where the produced electricity outputs (+) (55) and (-) (56) are at the end of the membranes (51) and (52), and the hydrogen is formed by attached hydrogen generation equipment.