Energía eólica

一种载核酸脂质纳米颗粒的冻干制剂的制备方法

Resumen de: CN121154559A

本发明公开了一种载核酸脂质纳米颗粒的冻干制剂的制备方法，涉及生物医药技术领域。本发明至少包括以下步骤：S1：配制含有载核酸脂质纳米颗粒和冻干保护剂的液体组合物；S2：降温进行预冻；S3：在真空条件下升温进行干燥，制备得到包含载核酸脂质纳米颗粒的冻干制剂。本发明制备方法能使载核酸脂质纳米颗粒的冻干制剂在2℃‑8℃条件下可以稳定储存至少24个月，极大提高了载核酸脂质纳米颗粒冻干制剂的稳定性，安全性更高，更具有市场竞争力。

膜脂包被纳米颗粒及其使用方法

Resumen de: US2020060979A1

Disclosed is a nanoparticle comprising an inner core comprising a virus; and an outer surface comprising a cellular membrane derived from a cell, and process of making thereof. The virus is an oncolytic virus and cellular membrane is derived from for example red blood cells.

一种仿生锰基载药纳米颗粒及其制备方法和应用

Resumen de: CN121154854A

本发明提供了一种仿生锰基载药纳米颗粒及其制备方法和应用，涉及生物医药技术领域。本发明提供的仿生锰基载药纳米颗粒包括中空介孔二氧化锰纳米颗粒，由内而外依次包覆在所述中空介孔二氧化锰纳米颗粒外表面的牛血清白蛋白、具有抗肿瘤效果的单抗和PD‑1过表达肿瘤细胞膜，所述牛血清白蛋白与单抗之间通过与HOOC‑TK‑COOH发生酰胺缩合反应连接在一起；所述中空介孔二氧化锰纳米颗粒内负载有抗肿瘤药物。本发明提供的仿生锰基载药纳米颗粒可实现肿瘤部位的精准递送，具有良好的肿瘤靶向性，避免化疗药物全身循环带来的毒副作用；实现了免疫药物联合化疗药物的协同肿瘤治疗，可逆转肿瘤免疫抑制微环境，具有显著的肿瘤抑制效果。

用于重症肌无力治疗的耐受性免疫修饰纳米颗粒

Resumen de: AU2024245428A1

The present application is directed, in general, to compositions comprising tolerizing immune modifying particles encapsulating Myasthenia Gravis (MG) associated antigens, methods of treating MG using tolerizing immune modifying nanoparticles encapsulating MG associated antigens, and a process for the preparation of tolerizing immune modifying nanoparticles encapsulating MG antigens.

水溶性丝素-新型吲哚青绿色纳米粒子及其制备方法和应用

Resumen de: CN121154580A

本发明公开了水溶性丝素‑新型吲哚青绿色纳米粒子及其制备方法和应用，本发明将生物相容性丝素蛋白和新型吲哚青绿染料的小光热分子整合在一起，得到一种水溶性丝素‑新型吲哚青绿色纳米粒子表示为SF@IR820。本发明制备的SF@IR820可以深入肿瘤细胞。暴露于808nm激光辐射下，证明了SF@IR820在体外有效消除4T1肿瘤细胞和在体内抑制肿瘤生长的能力，为开发用于癌症治疗的高效光热剂提供了一种有前景的策略，具有一定的参考意义和应用价值。

用于制备包封试剂的脂质纳米颗粒的化合物、包含所述化合物的纳米颗粒组合物及其相关方法

Resumen de: WO2024232832A1

There is provided a compound represented by general formula (1) for preparing lipid nanoparticles encapsulating a therapeutic, prophylactic and/or biological agent: wherein A comprises a hydrophilic moiety selected from carbohydrate/sugar/saccharide and derivatives thereof; X1 is -ORa or -NRbRc; X4 is -ORy, -SRz or a hydrophilic group, where Ry to Rz are independently selected from the group consisting of H, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl; X2 and X3 are each independently -O- or -NRd-, where Ra to Rd are independently selected from the group consisting of H, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl; R1 and R2 are each independently a hydrophobic group; R3, R4, R5, R6, R8 and R10 are each independently H, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl; R7, R9, R11 and R12 are each independently optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl; R13 is H, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl, or -C(=O)R14, where R14 is optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl; w ≥ 1; x is 0 or ≥ 1; y is 0 or ≥ 1; and z is 0 or ≥ 1.

螺旋藻原位负载近红外发光麦角硫因修饰抗菌金簇的制备方法及应用

Resumen de: CN121154681A

本发明公开了一种螺旋藻原位负载近红外发光麦角硫因修饰抗菌金簇的制备方法及应用，属于生物医药技术领域，其制备方法主要分三个步骤：螺旋藻的培养、收集和冻干；在螺旋藻表面利用麦角硫因原位合成抗菌金簇；离心收集冻干。本发明方法简单，绿色，具有负载量高，生物相容性好等特点，易于大规模生产。其制备的螺旋藻负载金簇具有显著的抗菌抗炎效果，不仅可以实现高效的广谱杀菌和近红外成像，在应用于肠道细菌感染时，还可以很好的促进炎症的治疗。

透明质酸包覆的金属离子掺杂普鲁士蓝载药纳米粒及其制备方法与应用

Resumen de: CN121154582A

本发明公开了透明质酸包覆的金属离子掺杂普鲁士蓝载药纳米粒及其制备方法与应用，属于药物制剂领域，该载药纳米粒成分包括金属离子掺杂普鲁士蓝纳米粒、透明质酸、抗肿瘤药物。该载药纳米粒可主动靶向肿瘤细胞，通过与肿瘤细胞表面的CD44受体特异性结合进入细胞内部，在肿瘤微环境特有的弱酸性及高谷胱甘肽条件下，响应性释放药物，同时协同纳米粒自身具备的多种抗肿瘤效应，实现对实体瘤的联合抑制。

一种负载牛至精油的虫胶-酪蛋白酸钠复合纳米粒子的制备方法

Resumen de: CN121154581A

本发明提供了一种负载牛至精油的虫胶‑酪蛋白酸钠复合纳米粒子的制备方法。利用反溶剂沉淀法，将虫胶溶解在无水乙醇中，超声使其充分溶解，离心去除不溶物后，滴入牛至精油充分搅拌，吐温80作非离子型表面活性剂，逐滴滴入到不同浓度的酪蛋白酸钠水溶液中，利用蛋白质修饰策略，将酪蛋白酸钠修饰到虫胶表面，进而得到负载牛至精油的虫胶‑酪蛋白酸钠复合纳米粒子。本发明制备的负载牛至精油的虫胶‑酪蛋白酸钠复合纳米粒子与负载牛至精油的单一虫胶纳米粒子相比，粒径分布更均匀，对牛至精油有较高的封装效率，酸性环境条件下稳定性更好，并具有更强的抗氧化性和抑菌性。本发明技术提供了一种封装和递送疏水性生物活性物质的新型载体材料。

一种氢键辅助的两组分脂质纳米粒及其制备方法与应用

Resumen de: CN121154575A

本发明公开了一种氢键辅助的两组分脂质纳米粒及其制备方法与应用。该纳米颗粒包括两组分脂质纳米粒和核酸分子，所述两组分脂质纳米粒由下述原料制成：肽基可电离脂质(PIL)、类固醇。本发明创新性地引入了氢键辅助组装技术，成功开发了一种在中性环境中制备mRNA‑LNP的新方法。实验结果表明，与传统的四组分LNP相比，含有较少酰胺键的氢键辅助的2C‑PIL LNP展现出更优越的递送效率，并在脾脏中实现了高效的mRNA递送。更为重要的是，氢键辅助的2C‑PIL LNP不仅具有良好的体内生物安全性，还显著简化了LNP的组成，使制备过程更加便捷和高效。

人工病毒衣壳

Resumen de: WO2024228371A1

The present invention provides an artificial virus capsid modified with a compound containing a fluorine atom. The present invention relates to an artificial virus capsid formed by self-assembly of a plurality of subunits, wherein the subunits each contain a β-annulus peptide of tomato bushy stunt virus, a group derived from a fluorine-containing compound and a divalent linking group that links the β-annulus peptide and the group derived from the fluorine-containing compound, and the divalent linking group is linked to the C-terminus of the β-annulus peptide.

一种透明质酸和叶酸双靶头修饰阳离子红花多糖纳米载体及其制备方法和用途

Resumen de: CN121154584A

本发明属于药物载体技术领域，具体涉及一种透明质酸和叶酸双靶头修饰阳离子红花多糖纳米载体及其制备方法和用途。本发明选用阳离子红花多糖（SPS‑PEI）作为基础载体，通过静电吸附作用结合siRNA制备自组装纳米粒（Nanoparticles,NPs），将透明质酸（hyaluronic acid，HA）和叶酸（folic acid，FA）经过酯化反应共价结合，形成聚合物，并将其包裹在SPS‑PEI外，构建双重靶向纳米基因载体（HA‑FA‑SPS‑PEI Nanoparticles,HFSPNPs）。研究结果表明，与自组装单靶头和无靶头纳米粒相比，本发明双靶头纳米粒siBMP2/HFSPNPs具有较强的肿瘤靶向性，能够更有效地蓄积于肿瘤组织中并释放siBMP2，进而下调BMP2蛋白的表达，促进肝癌细胞的凋亡，从而实现基因治疗的目的。

一种在体外合成仿生磁小体纳米链的方法

Resumen de: CN121154576A

本发明公开了一种在体外合成仿生磁小体纳米链的方法，涉及纳米材料技术领域，该方法依次包括以下步骤：培养趋磁细菌并分离磁小体，然后超声分散；使用去离子水进行洗涤，然后将磁小体分散于溶剂中；磁小体在外加磁场的作用下进行线性排列，然后加入正硅酸乙酯和氨水反应形成二氧化硅包覆，得仿生磁小体纳米链。本发明还公开了该方法制得的仿生磁小体纳米链及其在制备磁热治疗的产品中的应用。本发明方法在保留天然链结构的同时，实现了趋磁细菌生物合成的磁小体的体外组装，制得的仿生磁小体纳米链具有超长长度和单向排列特性，显著提升了磁小体磁热性能和生物相容性。

一种三赞胶复合载体包埋姜黄素的纳米颗粒及其制备方法

Resumen de: CN121154577A

本发明公开了一种三赞胶复合载体包埋姜黄素的纳米颗粒及其制备方法，制备方法包括以下步骤：制备姜黄素‑玉米醇溶蛋白溶液，制备三赞胶溶液，制备OSA改性三赞胶溶液，制备姜黄素‑玉米醇溶蛋白纳米颗粒分散液，将该分散液滴加到三赞胶溶液或OSA改性三赞胶溶液中，搅拌形成姜黄素‑玉米醇溶蛋白‑三赞胶纳米颗粒分散液，真空冷冻干燥得到三赞胶复合载体包埋姜黄素的纳米颗粒。本发明通过三赞胶与玉米醇溶蛋白的协同双层包裹，不仅提升姜黄素的稳定性、改善颗粒分散性、提高包封率，且双层结构实现姜黄素在胃模拟液中更好的保护效果，以及在肠道模拟液中生物利用度的提高。

一种具有硫化氢响应型的释氧水凝胶及其制备方法

Resumen de: CN121154529A

本发明公开了一种具有硫化氢响应型的释氧水凝胶及其制备方法。所述的凝胶包括血红蛋白‑聚多巴胺纳米粒子、醛基海藻酸钠、羧甲基壳聚糖、四臂叠氮聚乙二醇。本发明中，醛基海藻酸钠与羧甲基壳聚糖通过席夫碱反应交联成胶；凝胶中的血红蛋白‑聚多巴胺纳米粒子可以在低氧环境下快速释放氧气抑制厌氧菌的生长繁殖，实现牙周炎初期感染的快速控制；羧甲基壳聚糖具有良好抗菌性能，可实现持续抑菌；四臂叠氮聚乙二醇可与海藻酸钠和壳聚糖的高分子链缠结增强凝胶机械性能，同时可与硫化氢反应，一方面起到清除口腔异味的功能，另一方叠氮可反应形成氨基，进一步增强凝胶杀菌效果；聚多巴胺还可以招募干细胞，促进成骨分化，发挥骨诱导的作用。

一种治疗过敏性皮肤病的肽类组合物及其制备方法

Resumen de: CN121154583A

本发明涉及生物医药技术领域，具体为一种治疗过敏性皮肤病的肽类组合物，包括脂质纳米粒载体、活性成分、稳定剂及去离子水；所述脂质纳米粒载体包含乙酰化二油酰磷脂酰甘油、胆固醇和聚乙二醇‑100硬脂酸酯；所述乙酰化二油酰磷脂酰甘油通过乙酰化试剂对二油酰基磷脂酰甘油改性得到；所述活性成分为精氨酸/赖氨酸多肽；所述稳定剂为海藻糖。本发明以乙酰化改性的二油酰基磷脂酰甘油构建脂质纳米粒载体，搭配活性成分与稳定剂形成组合物；乙酰化载体可提升活性成分稳定性与皮肤吸收效率，助力其发挥抗过敏作用以治疗过敏性皮肤病，同时精氨酸/赖氨酸多肽与其他组分协同，能改善由该皮肤病引发的面部轮廓衰老问题。

一种EGFR靶向纳米囊泡联合系统及其应用

Resumen de: CN121154585A

本发明公开了一种非小细胞肺癌治疗试剂领域的EGFR靶向纳米囊泡联合系统及其应用，旨在解决现有技术中KRAS突变型NSCLC治疗中存在的单药耐药性强、药物靶向性差及免疫逃逸等问题。其包括纳米囊泡单元和抗PD‑L1抗体；所述纳米囊泡单元包括杂合纳米囊泡、EGFR特异性纳米抗体和KRAS特异性抑制剂；本发明适用于KRAS突变非小细胞肺癌，能够达到显著削弱单药耐药性强、提升药物靶向性及抑制免疫逃逸的效果。

一种基于自体抗原及合成抗原的抗肿瘤疫苗制备方法与应用

Resumen de: CN121154799A

本发明涉及疫苗技术领域，公开了一种基于自体抗原及合成抗原的抗肿瘤疫苗制备方法与应用。所述抗肿瘤疫苗包括肿瘤自体抗原与合成抗原；其中，所述肿瘤自体抗原提取自肿瘤细胞膜、肿瘤细胞裂解物、肿瘤细胞分泌物、外泌体抗原或肿瘤微环境释放的抗原；所述合成抗原选自肿瘤相关抗原、肿瘤特异性抗原、个性化新抗原、病原体抗原、生物毒素、生物分子抗原、以及上述抗原中肽型抗原的编码核酸中的至少一种；所述编码核酸为DNA或mRNA。本发明由肿瘤自体抗原与合成抗原组成的疫苗分子易于制备，具有强力的抗肿瘤免疫效果和良好的生物安全性，解决了传统肿瘤自体抗原无特异性精准靶点以及合成抗原免疫原单一的问题，具备广阔的应用前景。

M2M-SeMSN@C176纳米颗粒、制备方法及其应用

Resumen de: CN121154586A

本发明公开了M2M‑SeMSN@C176纳米颗粒、制备方法及其应用，该纳米颗粒包括STING抑制剂C176和载体两部分，载体基于M2巨噬细胞膜和桥接二硒的介孔二氧化硅纳米颗粒。具体地，M2M‑SeMSN@C176纳米颗粒是将STING抑制剂C176利用二硒桥接介孔二氧化硅纳米颗粒SeMSN、M2巨噬细胞膜负载而得。M2M‑SeMSN@C176纳米颗粒可用于急性肾损伤治疗药物的制备。

一种负载雷公藤甲素的纳米共递送给药载体及其在制备治疗间质性膀胱炎的药物中的应用

Resumen de: CN121154579A

本发明属于外泌体应用技术领域，公开了一种负载雷公藤甲素的纳米共递送给药载体及其在制备治疗间质性膀胱炎的药物中的应用。所述负载雷公藤甲素的纳米共递送给药载体用于间质性膀胱炎模型动物，观察到有以下变化：1、模型动物对刺激敏感性降低；2、模型动物排尿次数减少，且单词排尿量增加；3、模型动物的尿液中血红细胞数量减少；4、膀胱组织充血得到了缓解，体积变小；5、炎症因子IL‑6、MCP‑1、ICAM‑1和BAX的表达显著降低。由此可以确定将负载雷公藤甲素的纳米共递送给药载体用于治疗间质性膀胱炎。本研究拓开了雷公藤甲素的应用范围，将其与外泌体结合用于治疗间质性膀胱炎，从而为间质性膀胱炎的治疗提供了新的思路。

一种基于谷胱甘肽驱动的纳米硒材料及其制法与应用

Resumen de: CN121154679A

本发明涉及纳米硒材料技术领域，具体涉及一种基于谷胱甘肽驱动的纳米硒材料及其制法与应用，该纳米硒材料为采用谷胱甘肽和亚硒酸钠通过一锅水热法合成制得，其制备方法简单易行，制得的GSH‑Se纳米颗粒包括纳米硒核心和谷胱甘肽修饰外壳，其溶液具有优异的胶体稳定性及广谱的自由基清除特性。同时，本发明提供的GSH‑Se纳米颗粒具有改善帕金森病、促进线粒体稳态、减轻神经炎症、改善多巴胺能神经元功能及运动行为障碍等作用，具有极大的临床应用价值。

一种阻断乳酸外排增强肿瘤光免疫治疗的组合物及其制备方法与应用

Resumen de: CN121154813A

本发明涉及一种阻断乳酸外排增强肿瘤光免疫治疗的组合物及其制备方法与应用，本发明通过靶向单羧酸转运蛋白4(MCT4)的乳酸代谢检查点阻断策略，共递送MCT4抑制剂昔洛舍平和光诊疗剂L8BO，以增强光免疫治疗。本发明的组合物L8@SY具有强大的分子内电荷转移效应、优化的单线态‑三线态能隙以及优异的光捕获能力，实现了I型和II型活性氧的同时生成，总活性氧产量在5分钟的光照时间内高达503倍，同时还具有高达46.2％的光热转换效率。在乳酸外排阻断诱导细胞内酸化的触发下，基于本发明组合物的纳米颗粒展现出卓越的抑瘤效果，近乎完全抑制了原发肿瘤(抑制率99.6％)，显著抑制了远端肿瘤(抑制率68.6％)，同时减少了肺转移。

化合物在制备X射线敏化药物中的应用和药物组合物

Resumen de: CN121154806A

本发明涉及有机化合物在制备治疗或预防疾病的X射线敏化药物中的应用，疾病包括精神类疾病、肿瘤和癌症中的任意一种或多种，进一步优选为乳腺癌、结直肠癌、肺癌、肝癌、前列腺癌、急性髓性白血病、神经胶质瘤中的任意一种或多种，其中，所述的化合物的结构为：其中，R1＝C＝O、NH或NCH2CH2CH2N(CH3)2；R2＝H、Br、Cl、OH、OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OCH(CH3)2。本发明发现了该化合物具有良好的辐射诱导荧光和室温磷光发光性能。

一种红细胞辅助水滑石基纳米疫苗的免疫组合物及其制备方法、应用

Resumen de: CN121154800A

本发明涉及医药疫苗技术领域，公开了一种红细胞辅助水滑石基纳米疫苗的免疫组合物及其制备方法、应用，其中免疫组合物包括衰老红细胞和新鲜红细胞膜包被水滑石基纳米疫苗，水滑石基纳米疫苗包括水滑石基佐剂和外源性抗原，采用不同状态红细胞辅助的水滑石基纳米疫苗的免疫组合物的制备方法及其应用，在脾脏可诱导高效的DC细胞抗原交叉呈递，促进外源性抗原特异性免疫刺激，激活T细胞的免疫应答，并直接抑制实体肿瘤生长，肿瘤体积的抑制率达到60%。

α-酮戊二酸纳米微晶及其制备工艺

Nº publicación: CN121154574A 19/12/2025

Solicitante:

苏州纳美特生物科技有限公司

Resumen de: CN121154574A

本发明α‑酮戊二酸纳米微晶及其制备工艺，α‑酮戊二酸纳米微晶粒径范围为50‑300nm，动态光散射法测定，D90分布；晶型结构为单斜晶系，XRD特征峰位2θ＝12.3±0.2°，24.7±0.2°；比表面积≥35m2/g，BET氮吸附法测定。