Alerta

一种隔膜及其制备方法和应用

Resumen de: CN122931236A

0001 本发明提供一种隔膜及其制备方法和应用，所述隔膜适用于包括电解液的电池，所述隔膜包括基膜、以及设置于所述基膜至少一侧表面的涂层；其中，所述涂层包括聚合物电解质、具有核壳结构的纳米颗粒；所述具有核壳结构的纳米颗粒包括多孔内核和包覆于所述多孔内核至少部分表面的致密壳层，所述致密壳层包括聚合物，所述具有核壳结构的纳米颗粒在所述电解液中具有溶胀性能。该隔膜在电解液中发生溶胀形成凝胶聚合物复合隔膜，能够有效抑制锂电池的锂枝晶问题。

一种碳点、碳点溶液、碳点薄膜及其制备方法、应用

Resumen de: CN122916114A

本发明公开了一种碳点、碳点溶液、碳点薄膜及其制备方法、应用。该碳点的制备方法包括如下步骤：将包括羧酸、含氨基的有机化合物和溶剂的混合物进行微波加热；其中，羧酸和含氨基的有机化合物的摩尔比为1:(0.3‑1.6)。本发明提供的碳点具有优异的紫外线吸收性能，进一步制得的碳点薄膜具有较高的紫外屏蔽效果和较高的可见光透过率，实现了采用一种安全的非侵入性方法即可保护艺术品颜色免受紫外线诱导的降解的效果；且原料广泛廉价，制备方法简单高效、稳定易控，具有开发前景和应用潜力。

一种氮氧共掺杂碳包覆硅纳米线及其制备方法和应用

Resumen de: CN122930884A

本发明涉及硅基负极材料领域，具体公开一种氮氧共掺杂碳包覆硅纳米线及其制备方法和应用；该材料为核壳结构，内核为硅纳米线，中间层为Zn‑BTC热解所得无定型碳层，最外层为聚多巴胺碳化所得掺氮碳壳；本发明先刻蚀单晶硅片得到硅纳米线，再将其经羟基化后依次原位生长Zn‑BTC包覆层和聚多巴胺包覆层，再碳化得到产品；该材料通过氧掺杂中间层和氮掺杂外层协同作用，有效缓解硅的体积膨胀，提升导电性和SEI膜稳定性，应用于硅基负极时表现出高容量、优异循环和倍率性能；本发明工艺温和、兼容性强，适用于工业化生产。

一种储能用石墨负极活性材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN122930874A

0001 本发明公开了一种储能用石墨负极活性材料及其制备方法和应用，包括以下步骤：将钛盐与氨基盐在第一有机溶剂中加热并保温进行第一反应，然后去除溶剂得到钛胺前驱体；将钛胺前驱体与氟源在第二有机溶剂中加热并保温进行第二反应，反应结束加入表面活性剂终止量子点长大，然后加入三正辛基膦，再加入第三有机溶剂实现量子点的沉淀，然后经分离得到TiNF量子点，将TiNF量子点分散在含分散剂的水溶液中，得到TiNF量子点溶液；在水溶性聚合物的水溶液中加入TiNF量子点溶液、石墨，均匀混合后进行烘干和热处理。本发明显著提升了负极的倍率性能和循环稳定性，能较好适用于储能电池领域。

一种磷化锗/碳纳米管复合材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN122930848A

0001 本发明属于电化学储能技术领域，公开一种磷化锗/碳纳米管复合材料及其制备方法和应用。所述制备方法为：采用研磨的方式将单壁碳纳米管或硫掺杂的单壁碳纳米管与磷化锗纳米片混匀，获得前驱体；采用超声的方式，将前驱体分散于乙醇中，获得悬浊液；对悬浊液进行固液分离，获得沉淀物，将沉淀物洗涤后干燥，即获得所述磷化锗/碳纳米管复合材料。本发明通过磷化锗与单壁碳纳米管结合，通过单壁碳纳米管的自支撑作用与磷化锗粘结并嵌合在一起并形成三维导电网络，提高了其导电性，同时克服了磷化锗负极材料体积膨胀严重的缺点，提高其导电性和抗体积膨胀的能力。

煤沥青碳及氮化碳复合材料制备及光电传感应用

Resumen de: CN122916096A

本发明公开了一种氮磷共掺杂煤沥青衍生碳及氮化碳复合纳米材料的制备方法及其应用。所述制备方法包括：以煤焦油沥青为碳源，添加尿素和次磷酸钠进行氮磷原位掺杂，经高温碳化活化制得氮磷共掺杂煤沥青衍生碳；将含氮前驱体热缩聚并超声剥离，制得氮化碳纳米片；将所述复合材料修饰于FTO导电玻璃制成工作电极，结合原位铋膜富集策略消除Cd2+和Pb2+的溶出峰重叠干扰，采用光辅助方波阳极溶出伏安法实现了对水中Pb2+、Cd2+、Hg2+的同步检测。Pb2+、Cd2+和Hg2+的检测限分别为0.1 µM、0.4 µM和0.05 µM，线性范围分别为0.1~1 µM、0.4~1 µM和0.05~0.5 µM。

一种黄精碳纳米粒及其制备方法与应用

Resumen de: CN122912061A

本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种黄精碳纳米粒及其制备方法与应用。本发明成功构建了一种黄精碳纳米粒的制备方法，采用本发明方法制备得到的黄精碳纳米粒具备优异的体外抗氧化能力、生物安全性以及明确的保肝活性，可通过“代谢调节‑抗氧化防御‑线粒体保护”多途径协同实现保肝作用，显著预防酒精诱导的肝细胞损伤。本发明为解析黄精炮制过程中纳米活性物质的生成规律、开展中药炮制纳米机制研究提供了实验与理论支撑，并为开发新型低毒、高效保肝中药纳米制剂提供了全新研发思路。

一种水热炭一步法转化装置及工艺

Resumen de: CN122917810A

本发明属于水热炭技术领域，公开了一种水热炭一步法转化装置及工艺，包括以下步骤：S1：将固态生物质原料粉碎至40‑200目，与水按固液比1:5‑1:20混合；任选地加入原料质量0‑5%的表面活性剂和/或0‑5%的金属盐改性剂；S2：将所述浆料泵入密闭反应釜中，以2‑10℃/min的升温速率加热至180‑300℃；反应过程中控制体系pH值为4‑6；S3：保温结束后，以5‑15℃/min的速率降温至100‑150℃，恒温处理0.5‑2小时；S4：反应结束后排出物料，经固液分离、洗涤、干燥，得到负载碳量子点的水热炭复合材料。本发明通过在同一反应器中集成pH调控的碳量子点原位生成与程序降温的官能团定向保留，实现了一步法制备表面性质可调控的负载碳量子点功能化水热炭，显著简化工艺、降低能耗并提升产物功能性。

一种晶种辅助碳热还原氮化制备纳米纯相α-Si3N4粉体的方法

Resumen de: CN122916067A

本发明涉及一种晶种辅助碳热还原氮化制备纳米纯相α‑Si3N4粉体的方法，属于陶瓷粉体制备技术领域。一种晶种辅助碳热还原氮化制备纳米纯相α‑Si3N4粉体的方法，以炭黑纳米粉体和SiO2纳米粉体为固体原料，于氮气中，首先采用碳热还原氮化法制备得到一次纯相α‑Si3N4粉体，并通过球磨得到纯相α‑Si3N4细粉，将其作为初始晶种；将所得初始晶种加至炭黑纳米粉体和SiO2纳米粉体中，采用碳热还原氮化法制备得到二次纯相α‑Si3N4纳米粉体，即为球形纳米纯相α‑Si3N4粉体。本发明以商业炭黑和SiO2粉体为原料，原料易得，价格低，生产原料有保障；所合成的纳米纯相α‑Si3N4粉体可广泛用作Si3N4粉体合成产业的晶种，也可用作烧结制备高品质氮化硅制品的原料。

内嵌快离子体中空多孔碳微球结构材料的制备方法及应用

Resumen de: CN122916066A

0001 本发明公开了内嵌快离子体中空多孔碳微球结构材料的制备方法及应用，属于二次电池储能材料技术领域。本发明的制备方法包括如下步骤：（1）将铜源、碳源和模板造孔剂均匀分散于去离子水中，经喷雾干燥获得干燥粉末；（2）将所得干燥粉末转移至氧化铝瓷舟中并进行煅烧碳化，将碳化后的粉末搅拌溶解、水洗抽滤、干燥得到前驱体粉末Cu<2>O@HCS；（3）将前驱体粉末Cu<2>O@HCS与硒粉混合，放置于瓷舟中，硒化得到内嵌快离子体中空多孔碳微球结构材料。本发明所得内嵌快离子体中空多孔碳微球结构材料作为二次电池负极材料、导电材料，表现出高比容量、快速离子传输能力、卓越的倍率性能和优异的长循环稳定性，适用于高性能二次电池。

含锂磷酸盐正极材料、制备方法及应用

Resumen de: CN122930906A

本发明公开了含锂磷酸盐正极材料、制备方法及应用，所述含锂磷酸盐正极材料的大孔的孔体积占总孔体积的60%‑85%，其中，所述总孔体积为孔径2‑5000nm的孔的体积之和，所述大孔的体积为孔径200‑5000nm的孔的体积之和。本申请中含锂磷酸盐正极材料大孔的孔体积占总孔体积的60%‑85%，大孔作为锂离子快速运输的主干道及电解液的储存库，大孔的孔容占比在该范围内利于锂离子的快速运输、并具有足够的储液空间，可提升材料低温容量保持率。

一种岩藻多糖衍生碳点及其制备方法和应用

Resumen de: CN122916115A

本申请提供一种岩藻多糖衍生碳点及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。所述衍生碳点以岩藻多糖为碳源，通过水热法制备得到，为球形纳米颗粒，平均直径为1‑6nm，形貌高度为5‑15nm，晶格间距为0.20‑0.28nm，表面含有磺酸基官能团，具有π‑π共轭结构和光致发光特性。所述碳点可有效降解α‑突触核蛋白纤维并抑制其异常聚集，降低β‑折叠结构含量，同时通过降低细胞内ROS水平和保护线粒体膜电位发挥神经保护作用，用于制备治疗帕金森病、路易体痴呆等突触核蛋白病的制剂。

氟代π-共轭CDs组装体、制备方法、以及手性电致发光二极管

Resumen de: CN122916116A

本发明涉及碳纳米材料领域，具体涉及氟代π‑共轭CDs组装体、制备方法、以及手性电致发光二极管。以质量比为2:1的3,4,5,6‑四氟邻苯二甲酸与尿素为碳源前驱体，超声使其溶于氢氧化钠中，在反应体系中加入甲醇溶剂，辅助成核和生长；将所述反应溶液在180 ℃~200 ℃条件下高温反应15~30分钟，自然冷却到室温，从而得到可溶液加工的氟代π‑共轭CDs组装体的固体粗粉末。上述氟代π‑共轭CDs组装体在光电器件、生物医学以及传感器等领域具有广泛的应用前景。相对于已经报道的CDs作为发光层制备的电致LEDs器件，具有启亮电压低，亮度高等优点，将其与手性诱导剂混合作为发光层制备的电致LEDs器件，具有发射峰位置稳定，手性发射特征等优点。

基于微波处理菠萝皮的高性能碳点提取方法

Resumen de: CN122916113A

本发明属于材料科学与环境技术领域，涉及生物质废弃物资源化利用及纳米材料制备。传统碳点制备方法依赖化学前驱体，存在工艺复杂、成本高、环境污染及产物性能不足等问题，而现有的生物质碳化技术效率低、碳点粒径不均、荧光量子产率低。以菠萝皮为原料，通过预处理、微波辅助碳化、复溶醇沉、纯化透析及干燥等步骤，制备高性能碳点。其具有包括绿色高效、利用菠萝皮废弃物等有益效果，微波碳化能使耗降低且缩短反应时间，还具有一定的优异性能，如荧光性能、抗氧化性、保鲜性等，还有广泛的应用性质，所得碳点可应用于生物医学成像、环境污染物检测、光催化降解及食品保鲜等领域，兼具环保性与高附加值。

一种硅负极材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN122930862A

0001 本发明提供了一种硅负极材料及其制备方法和应用。制备方法包括：以硅粉为阴极，含有M金属元素的熔盐为电解液，通电电解，电解结束后在阴极得到硅与金属M的合金，其中，M选自Mg、Li、Sn和Ca中的至少一种；以硅与金属M的合金为阳极，通过至少两段熔盐电解，电解结束后在阳极得到多孔硅中间体；降温至预定温度后通入含氧气体，在多孔硅中间体表面原位生长非晶SiO钝化层，冷却至室温，得到硅负极材料。本发明方法通过电解温度、电解时间等的协同控制，能够实现非晶相含量与晶粒尺寸的协同调控，可以有效降低硅负极膨胀率。

量子金刚石的制备方法

Resumen de: CN122916130A

本申请提供了一种量子金刚石的制备方法，包括：将含氮金刚石置于第一压力、第一温度的环境中维持第一时间段，以修复含氮金刚石中的晶格缺陷，得到第一状态金刚石；将第一状态金刚石置于第二压力、第二温度的环境中维持第二时间段，以打散第一状态金刚石内部的聚合态氮，并将聚合态氮转化为孤立替位氮，得到第二状态金刚石；对第二状态金刚石进行电子辐照，以引入碳原子空位，得到第三状态金刚石；对第三状态金刚石进行退火处理，驱动碳原子空位与孤立替位氮结合形成NV色心，得到量子金刚石；其中，第一压力低于第二压力，且第一温度低于第二温度。

炭包覆硫化锌纳米线的一步水热制备方法

Resumen de: CN122916201A

本发明公开了一种炭包覆ZnS纳米线的一步水热合成法，以硝酸锌、硫脲为前驱体，炭纳米管为模板与碳源，乙二胺为溶剂，通过控制反应温度、时间及填充度，直接制备出具有均匀炭包覆层的ZnS纳米线。该方法工艺简单、成本低，所得产物在光催化及锂离子电池负极材料中具有应用潜力。

一种山莓叶衍生碳点及其制备方法和应用

Resumen de: CN122916117A

本发明属于碳量子点技术领域，具体涉及一种山莓叶衍生碳点及其制备方法和应用。一种山莓叶衍生碳点的制备方法，包括以下步骤：S1、在粉碎后的山莓叶中加入溶剂，超声，反应，反应结束后，过滤，透析，冻干，得到初始山莓叶CDs；S2、将初始山莓叶CDs溶解，加入萃取剂进行萃取，收集萃取液；S3、将萃取液进行过柱纯化，筛选纯化得到的组分，得到所述山莓叶衍生碳点。本发明首先利用一步水热制备山莓叶碳点，后通过试剂分离，硅胶柱纯化的手段将山莓叶碳点的抗菌性能提高了10倍，且拓宽了抗菌谱。系统研究了其抗菌机制，并评估了其体内毒性和生物相容性。为废弃物山莓叶的高值化利用开辟了新的道路。

纳米稀土氧化物前驱体悬浮液制备纳米稀土氧化物的方法

Resumen de: CN122916199A

本申请涉及一种纳米稀土氧化物前驱体悬浮液制备纳米稀土氧化物的方法。所述方法包括混合所述纳米稀土氧化物前驱体悬浮液与碳质助剂，分散，固液分离，得到纳米稀土氧化物前驱体聚集物，煅烧所述纳米稀土氧化物前驱体聚集物，得到所述纳米稀土氧化物。本申请利用碳质助剂的吸附桥联作用使超细纳米稀土氧化物的前驱体聚集，形成大粒径可分离的纳米稀土氧化物前驱体聚集物，对该前驱体聚集物进行煅烧处理，去除碳质助剂并且形成氧化物，确保产物纳米稀土氧化物的纯度。所述方法操作简单，成本低，产物纯度高，可适用于多种稀土元素氧化物的分离，并且可减小纳米稀土氧化物的平均粒径。

一种手性含硼碳氮（BCN）纳米材料的制备方法

Resumen de: CN122916160A

0001 本发明公开了一种手性含硼碳氮（BCN）纳米材料的制备方法。该材料以手性氨基酸衍生物自组装体为模板，结合非手性含胺基或氨基小分子和含胺基或氨基的硼化合物作为前驱体，加入适量的酸，在氧化剂的作用下进行共聚反应。在制备过程中，首先选择合适的手性模板，并与非手性小分子和硼化合物进行共聚反应。完成反应后，通过有机溶剂提取模板，最终得到含硼碳氮的手性纳米材料。为提高材料纯度，还进行碳化处理，以去除氢和氧元素，最终制备出高纯度的BCN纳米材料。本发明的BCN纳米材料可通过调控手性模板及前驱体的比例和种类，调节手性构型和形貌，展现出在电池、晶体管、超级电容器、电磁屏蔽、不对称催化和手性分离等领域的广泛应用潜力。

一种氟掺杂高熵金属氧化物纳米片及其制备方法、应用

Resumen de: CN122916221A

本发明涉及锂离子电池制造技术领域，公开了一种氟掺杂高熵金属氧化物纳米片及其制备方法、应用。上述氟掺杂高熵金属氧化物纳米片的制备方法，包括以下步骤：S1将碳源、氧化性氮源和硝酸盐类氧化剂混合，得到混合物；S2对混合物进行热处理，使碳源与氧化性氮源发生发泡反应，得到层状含碳中间产物；S3将层状含碳中间产物置于氧化性气氛下煅烧除碳，得到高熵金属氧化物纳米片；S4将高熵金属氧化物纳米片置于保护性气氛中，与氟化剂热解产生的含氟气体发生气固反应，得到氟掺杂高熵金属氧化物纳米片。本发明方法无需外加模板或复杂设备，克服了现有高熵氧化物制备工艺繁琐、形貌难以调控的困难。

一种基于碳量子点催化层的双极膜及其应用

Resumen de: CN122912691A

本发明提供了一种基于碳量子点催化层的双极膜，将碳源分散于去离子水中形成前驱体溶液，于160~180℃进行水热反应4~6 h，反应结束后冷却至室温，经离心、透析、旋蒸和干燥后得到碳量子点，将所述的碳量子点分散于去离子水中，得到催化剂油墨，然后喷涂于阴离子交换膜的一侧表面，形成催化层，于所述催化层上涂覆阳离子交换层铸膜液，形成阳离子交换层，得到基于碳量子点催化层的双极膜；本发明制备的双极膜催化剂具有原料来源丰富，组成与结构可设计性强；由其作为催化层的双极膜在水解离过程中稳定性较好。

一种Cu-α-MnO2纳米线及其制备方法、水系锌离子电池正极片及其制备方法、水系锌离子电池

Resumen de: CN122916218A

本发明涉及新能源电池技术领域，公开了一种Cu‑α‑MnO2纳米线及其制备方法、水系锌离子电池正极片及其制备方法、水系锌离子电池。该方法包括：在无机溶剂存在下，将硫酸铜、硫酸锰进行第一混合，得到混合液I；将高锰酸钾溶液与所述混合液I进行第二混合，得到产物I；将所述产物I进行水热反应，得到产物II；将所述产物II进行干燥处理，得到所述Cu‑α‑MnO2纳米线。本发明提供了一种结构稳定、离子传输高效、倍率与循环性能优异的Cu‑α‑MnO2纳米线正极材料。

一种负极活性材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN122930863A

0001 本发明属于固态电池技术领域，涉及一种负极活性材料及其制备方法和应用。所述负极活性材料包括：硅基内核，以及原位包覆于所述硅基内核表面的无定形复合层；在所述负极活性材料的XRD图谱中，仅出现单质硅的特征衍射峰，且不出现所述无定形复合层对应原料的晶态特征峰。所述无定形复合层具有较高的锂离子电导率和良好的机械柔顺性，既可显著提高硅负极表面与硫化物固态电解质之间的离子传输性能，又可缓冲硅在充放电过程中的体积膨胀，抑制颗粒粉化和界面失效。同时，还可以有效抑制界面副反应，提高界面化学稳定性。采用本发明的负极活性材料组装的全固态锂离子电池具有高首次库仑效率、低界面阻抗及优异的循环性能。

PROCESS FOR SYNTHESIZING AMMONIA WITH SEMICONDUCTOR NANOPARTICLES AND VISIBLE LIGHT

Nº publicación: AU2025308125A1 15/10/2026

Solicitante:

INDIAN INSTITUTE OF SCIENCE EDUCATION AND RESEARCH PUNE IISER PUNE
INDIAN INSTITUTE OF SCIENCE EDUCATION AND RESEARCH, PUNE (IISER PUNE)

Resumen de: AU2025308125A1

A process for synthesizing ammonia (NH3) with semiconductor nanoparticles is provided. The process involves production of ammonia (NH3) through photocatalytic reduction of nitrate (NO3 -) and nitrite (NO2 -) ions using indium phosphide (InP) quantum dots (QDs) under visible light irradiation. The process utilizes InP QDs as an effective photocatalyst, 5 achieving NH3 yields ~ 94% within 2 hours at room temperature. The process provides selective NH3 production with minimal by-products, effective operation at low substrate concentrations (down to 250 μM), and reduced toxicity compared to traditional quantum dot materials. The process not only addresses the environmental concerns associated with nitrate pollutants but also contributes to sustainable ammonia production, making it suitable for 0 applications in energy and water remediation sectors.