Alerta

一种高透光率二氧化硅气凝胶及其制备方法

Resumen de: CN122561956A

0001 本发明公开了一种高透光率二氧化硅气凝胶及其制备方法，制备方法包括如下步骤：S1：将硅源、醇溶剂、去离子水和弱酸催化剂混合，在‑5℃至‑20℃的温度条件下进行水解反应，得到酸性溶胶；S2：向上述酸性溶胶中加入有机强碱催化剂，在‑5℃至‑20℃的温度条件下搅拌，静置形成湿凝胶；S3：老化；S4：将老化后的湿凝胶置换；S5：超临界干燥，得到高透光率二氧化硅气凝胶。本发明采用低温慢水解结合低温快缩聚的双温区动力学控制策略，能够精确调控溶胶 ‑ 凝胶过程，获得粒径均一、孔径分布窄、平均孔径小的纳米网络结构，使气凝胶在可见光波段的透光率达到95%以上，同时保持低密度和高孔隙率的特性，保证自然采光或光学信号的透过。

一种微波等离子体一步法制备三元复合材料的方法及其产品与应用

Resumen de: CN122561936A

本发明提出了一种微波等离子体一步法制备三元复合材料的方法及其产品与应用，属于气敏材料技术领域。本发明将二维MXene材料置于微波等离子体设备中，之后通入混合气体（包括氧和氮气），进行微波等离子体处理，使二维MXene材料中的金属元素同时转化为金属氮化物和金属氧化物，原位生成MXene‑金属氮化物‑金属氧化物三元复合材料。本发明得到的三元复合材料可以进一步制备成气体传感器，用于低浓度二氧化氮气体的检测，适用于环境或工业安全等领域的监测，完全可以满足这些领域低浓度气体检测的精度要求，适合推广使用。

一种核壳结构Co@CeO2复合材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN122558417A

0001 本发明公开了一种核壳结构Co@CeO<2>复合材料及其制备方法和应用，属于新能源材料技术领域。其制备过程先以ZIF‑67纳米片为前驱体，经第一次惰性气氛热处理获得钴纳米颗粒纳米片，再将其与铈盐溶液反应，经第二次惰性气氛热处理原位构筑所述核壳结构。本发明所得复合材料通过高导电性钴内核提供快速电子传输通道，极性二氧化铈外壳作为多硫化锂的强效吸附与催化层，两者协同实现了对多硫化锂的高效捕获和连续转化，显著提升硫的利用率；同时，核壳结构的包覆效应抑制了纳米颗粒的团聚与结构坍塌，大幅增强了循环稳定性。将其用作锂硫电池正极宿主材料时，表现出优异的倍率性能与长循环寿命。

一种电子结构优化的负载型铁酞菁-羟基氧化铁光电催化剂的制备及应用

Resumen de: CN122576234A

0001 本发明涉及光辅助锌空气电池技术领域一种电子结构优化的负载型铁酞菁‑羟基氧化铁光电催化剂的制备及应用。本发明目的是解决现有技术合成高性能光催化剂不稳定、可见光利用率低、光生电子‑空穴对易复合、造价昂贵、资源循环利用效率低等问题。本专利设计与研制了一种电子结构优化的负载型羟基氧化铁(FeOOH)负载酞菁铁(FePc)光电催化剂。所采用的方法：通过分步水热合成策略分别制备高结晶度的FeOOH纳米颗粒和高质量FePc分子，并利用溶剂诱导的自组装技术将两者复合，这一创新工艺不仅有效提升了催化剂在可见光区的吸收能力，而且显著增强了光生电子‑空穴对的分离效率，克服了单一组分催化剂易复合、活性低的缺陷。

一种纳米氢氧化钙及其制备方法与应用

Resumen de: CN122562015A

本发明提供了一种纳米氢氧化钙及其制备方法与应用，按重量份计，纳米氢氧化钙的制备原料包括：氧化钙18‑28份、去离子水120‑150份、磷酸化聚乙二醇单甲醚1.5‑3.5份、羧基化β‑环糊精0.8‑2.5份、聚天冬氨酸钠2.0‑4.5份、L‑赖氨酸0.5‑1.8份、3‑巯丙基甲基二甲氧基硅烷0.3‑1.0份。本发明制备的纳米氢氧化钙，以氧化钙为钙源，复配多种功能助剂，通过配位、空间位阻、静电斥力及表面改性协同作用，有效抑制晶粒生长团聚，粒径可控、分散稳定性好，体系粘度低，颗粒均一性优异。

具有pH响应的改性纳米黑卡及其制备方法、包含其的乳状液

Resumen de: CN122562050A

0001 本申请公开了具有pH响应的改性纳米黑卡及其制备方法、包含其的乳状液，属于油田化学领域。所述改性纳米黑卡表面接枝有天然高分子聚合物；所述天然高分子聚合物为壳聚糖。本申请通过在纳米黑卡表面接枝天然高分子聚合物，不但使得包含所得改性纳米黑卡的乳状液表现出良好的耐温性能和耐盐性能，还使得改性纳米黑卡的乳状液的粘度表现出pH响应性：改性纳米黑卡的乳状液的粘度在酸性条件下发生改变，在碱性条件下不发生改变。

一种基于蛋白质纳米薄膜改性的电池隔膜及其制备方法

Resumen de: CN122576610A

本发明公开了一种基于蛋白质纳米薄膜改性的电池隔膜及其制备方法。所述电池隔膜包括基膜以及附着于其表面和孔壁的相转变蛋白质‑聚合物纳米薄膜。所述制备方法为：将具有金属离子配位能力的聚合物与蛋白质偶联合成蛋白质‑聚合物偶联物；该偶联物在相转变诱导剂作用下于基膜表面及孔壁自组装形成相转变蛋白质‑聚合物纳米薄膜。其中，聚合物链段提供金属离子配位基团，显著提升隔膜对液态电解液的润湿性和离子传导能力；蛋白质骨架增强薄膜的机械稳定性与界面黏附力，避免膜层脱落和孔道堵塞。所得隔膜在保持原有微孔结构和力学性能的同时，显著提高电解液浸润速率和离子迁移效率，有效抑制金属枝晶生长，延长电池循环寿命，提升电池安全性能。

一种片状氧化铝复合材料、其制备方法和应用

Resumen de: CN122562005A

本发明提供一种片状氧化铝复合材料及其制备方法与应用。所述制备方法包括以下步骤：（1）将高铝粉煤灰与氟盐溶液混合，将混合物进行第一反应后经固液分离与干燥，获得第一固相；（2）对所述第一固相进行焙烧处理，制得片状氧化铝复合材料。所述工艺还能同步实现副产物回收，第一反应产生的含氨气体经吸收形成氨水溶液，焙烧产生的含硅气体经捕获获得含硅液。将氨 ‘水溶液与含硅液混合进行第二反应，经液固分离后干燥固相，可联产白炭黑产品。本发明采用廉价易得的原料，通过简便工艺可同步制备三氧化二铝含量≥80wt%的片状氧化铝复合材料与纳米级白炭黑，为粉煤灰高值化利用开辟创新途径。

一种负载Pt的NiO纳米棒催化剂及其制备方法与应用

Resumen de: CN122559233A

本发明公开了一种负载Pt的NiO纳米棒催化剂及其制备方法与应用，属于电催化材料技术领域，制备方法包括以下步骤：将六水合氯化镍、氯亚铂酸钾、丁二酮肟、超纯水、乙醇混合，加热搅拌反应后得到混合溶液，离心烘干得到前驱体；将前驱体在空气氛围中煅烧，得到的Pt负载的NiO纳米棒催化剂。本发明采用上述的一种负载Pt的NiO纳米棒催化剂及其制备方法与应用，制备方法工艺简洁可控，制得的催化剂结构稳定、海水电解析氢活性优异，能够有效适配海水电解制氢的应用需求。

硅基负极材料的制备方法及其应用、硅基负极材料和全固态电池

Resumen de: CN122561943A

本发明涉及全固态电池技术领域，具体而言，涉及硅基负极材料的制备方法及其应用、硅基负极材料和全固态电池。硅基负极材料的制备方法包括如下步骤：将硅粉与掺杂材料混合后加热，得到熔融态的熔体；掺杂材料包括硼粉、磷粉、锑粉和镓粉中的至少一种；将熔体以不低于104K/s的冷却速率进行急冷，得到硅基负极材料。本发明通过引入III/V族半导体元素（硼、磷、锑、镓）对硅基体进行体相掺杂，并采用高温熔融结合超高速急冷的工艺路线，实现了对硅材料本征电导率的显著提升以及掺杂元素的原子级均匀分布。

铜纳米流体、镀覆方法以及种子层

Resumen de: CN122563369A

本发明涉及一种铜纳米流体、镀覆方法以及种子层。本发明要解决的课题是在陶瓷、工程塑料等中不使用贵金属催化剂来形成密合性良好的镀膜。本发明的铜纳米流体具有分散在溶剂中的铜纳米粒子和溶解在溶剂中的氨基硅烷三醇。溶剂含有丙二醇单甲醚。本发明的镀覆方法在通过加热将该铜纳米流体（2）进行固化而形成的种子层（3）上实施非电解镀铜来形成镀膜（4）。本发明的种子层（3）由通过加热将该铜纳米流体（2）进行固化而形成的物质构成，形成于被粘物的表面，含有铜纳米粒子，形成有氨基硅烷三醇经脱水缩合形成的硅氧烷键，并且不残留有氨基硅烷三醇。

纳米硅粉的制备方法及装置

Resumen de: CN122561946A

本申请提供一种纳米硅粉的制备方法及装置，所述制备方法包括：将纯化硅置于真空腔体内并加热至第一预设温度使其活化，向所述真空腔体内通入氢气，所述氢气在第二预热温度下发生分解生成氢原子，所述氢原子与活化后的纯化硅反应得到硅烷；所述硅烷在第三预设温度下发生热解反应得到纳米硅粉前驱体；对所述纳米硅粉前驱体进行后处理得到稳定且性能优异的纳米硅粉。通过以纯化硅和氢气作为原始反应物，利用氢气分解为氢原子与活化硅反应生成硅烷，相比传统的硅化镁法或氯硅烷还原法，反应路径更直接，副产物少，显著提升纳米硅粉纯度，同时也避免了硅烷气体的运输和储存，如此便从根源上解决了硅烷气体在运输和储存环节存在的风险。

氧化铱及其制备方法、负载型催化剂、析氧电极

Resumen de: CN122562081A

0001 本申请提供一种氧化铱及其制备方法、负载型催化剂、析氧电极。上述制备方法包括以下步骤：将铱前驱体溶解于水中，加入碱剂以调节体系pH值至碱性，进行第一搅拌反应，得到第一反应液；将第一反应液加热进行预保温，再加入过硫酸盐，进行水热反应，得到第二反应液；向第二反应液中加入酸剂以调节体系pH值至酸性，进行第二搅拌反应，得到第三反应液；获取第三反应液中的固体产物。通过在水热反应时加入过硫酸盐，可控分解释放氧化性自由基，从而在无需高温煅烧的条件下，利用过硫酸盐氧化作用促进低温Ir‑O框架形成，显著降低了工艺能耗；同时实现铱元素氧化态的调控，优化Ir的混合价态结构，从而提高酸性析氧反应活性与稳定性。

基于高熵钙钛矿重构的双相高熵异质结微结构的关联电子材料及其高通量制备方法与应用

Resumen de: CN122559218A

0001 本发明涉及一种基于高熵钙钛矿重构的双相高熵异质结微结构的关联电子材料及其高通量制备方法与应用，该材料的制备过程为：先采用溶胶凝胶法制备高熵钙钛矿前驱体，再将前驱体置于还原性氛围下煅烧，经原位脱合金与晶格重构，得到高熵合金‑高熵氧化物（HEA‑HEO）双相高熵异质结吸波导热材料。与现有技术相比，本发明通过熵稳定效应与还原驱动的相分离调控，实现了HEA纳米颗粒在HEO载体上的原位锚定与强界面耦合，所得材料在厚度1.9 mm时，最低反射损耗达‑51.5 dB，有效吸收带宽覆盖5.8 GHz，解决了传统吸波材料损耗机制单一、阻抗匹配差的核心问题，在5G电子设备、航空航天等领域的电磁防护场景具有良好应用前景。

一种超细α-氧化铝粒子及其制备方法

Resumen de: CN122562009A

0001 本申请提出一种超细α‑氧化铝粒子及其制备方法，铝盐水溶液使用碱进行沉淀，固液分离，收集固相得到非晶态氢氧化铝；固相中加入有机羧酸处理得到α‑氧化铝前体溶胶；溶胶经雾化、干燥、高温处理、淬冷得到所述超细α‑氧化铝粒子。铝离子在沉淀后，使用有机羧酸增活、雾化均匀造粒、急速加热与淬冷的协同组合，实现了低温短时相变、无团聚、超细球形和高比表面积的α‑氧化铝粉体连续化、清洁低成本进行生产。制备得到的超细α‑氧化铝粒子，α‑Al<2>O<3>相含量均≥90%，晶粒大小≤50nm，圆形度≥80%，比表面积＞30m<2>/g。

一种基于微乳液法的纳米氧化镍合成方法、纳米氧化镍及其应用

Resumen de: CN122562069A

本发明提供了一种基于微乳液法的纳米氧化镍合成方法、纳米氧化镍及其应用。解决了传统溶胶‑凝胶法、化学沉淀法等制备氧化镍纳米材料时存在的粒径难以精准调控（通常大于300nm）、颗粒团聚严重、需高温煅烧（400℃以上）导致能耗高且破坏材料微观结构、成膜性能差进而影响载流子传输效率，以及部分改进方法需昂贵模板剂、工艺流程复杂不利于规模化生产等技术问题，同时克服了常规微乳液法在氧化镍制备中反应体系不稳定、粒径调控范围有限、后续处理复杂的缺陷，满足了钙钛矿太阳能电池等器件对高性能空穴传输材料的需求。本发明还提供了纳米氧化镍及其应用。

一种调控钙钛矿晶粒内纳米团簇的添加剂及其应用

Resumen de: CN122563571A

0001 本发明涉及钙钛矿太阳能电池技术领域，具体公开了一种调控钙钛矿晶粒内纳米团簇的添加剂及其应用。所述的添加剂包括缺电子的季铵基团和带负电的磺酸基团。本发明的添加剂含有缺电子的季铵基团和带负电的磺酸基团，其与钙钛矿前驱体的配位阳离子和卤素阴离子存在配位作用，该配位作用控制结晶过程并钝化了晶界，抑制了晶粒内纳米团簇的生成，实现钙钛矿晶粒内纳米团簇的化学消除并抑制非辐射复合，调控了钙钛矿薄膜晶粒的微观结构。

一种超薄铂钯基合金异质纳米结构电催化剂及其制备方法与应用

Resumen de: CN122576229A

0001 本发明提供了一种超薄铂钯基合金异质纳米结构电催化剂及其制备方法与应用，属于纳米材料电催化技术领域。本发明通过将铂盐、钯盐、钒源、还原剂和形貌控制剂溶于水和二乙烯三胺的混合溶液中，充分搅拌均匀，加热反应，冷却后将溶液用乙醇离心清洗，干燥后收集产物，得到所述超薄铂钯基合金异质纳米结构催化剂。本发明的合成方法操作简便，通过一步液相合成法即可实现对超薄PtPd基异质结构的催化剂可控制备，所得催化剂具有二维超薄形貌，暴露出丰富的不饱和配位原子和活性位点，电化学测试表明，该催化剂的活性和稳定性均优于商业Pt/C催化剂，可用于电催化氧还原反应中。

一种双锁谷胱甘肽特异性响应的染料敏化稀土上转换纳米组装体的制备方法及应用

Resumen de: CN122557738A

0001 本发明公开了一种双锁谷胱甘肽特异性响应的染料敏化稀土上转换纳米组装体的制备方法及应用，属于生物纳米材料与医学技术领域。本发明通过以下步骤制备：先合成核‑壳‑壳结构稀土上转换纳米颗粒NaYF<4>:Yb<3+>,Tm<3+>@NaYF<4>:Nd<3+>@NaYF<4>，经柠檬酸修饰后与四羧基苯基卟啉铁、ZrOCl<2>•8H₂O通过溶剂热反应形成UCM，再负载谷胱甘肽响应性染料Cy‑GSH，最后用透明质酸修饰，得到Cy‑UCMA。该纳米组装体在肿瘤微环境中高表达谷胱甘肽的触发下，Cy‑GSH转化为Cy‑SG，通过非辐射能量转移增强上转换发光，进而提高与卟啉铁之间的荧光共振能量转移效率，显著增加单线态氧产率，高效诱导免疫原性细胞死亡，激活抗肿瘤免疫应答。本发明实现了肿瘤特异性光动力免疫治疗，有效抑制原位肿瘤生长和远处转移，具有良好的生物安全性和临床应用前景。

一种纳米晶Co-Ni合金、纳米晶Co-Ni合金电镀液及其使用方法

Resumen de: CN122564342A

0001 本发明公开了一种纳米晶Co‑Ni合金，其特征在于，所述纳米晶Co‑Ni合金包括化学式CoNi<1‑x>，x为原子百分比，且为38≤x≤60。本发明还公开一种纳米晶Co‑Ni合金电镀液及使用所述电镀液的方法。

一种AI智能光学超材料卷对卷增材纳米打印设备

Resumen de: CN122560405A

0001 本发明公开了一种AI智能光学超材料卷对卷增材纳米打印设备，属于增材制造与光学超材料制备技术领域，包括：工作台；放卷辊，设置于所述工作台的上游端，用于释放柔性基材；打印组件，设置于所述放卷辊的下游，用于在基材表面打印纳米级微结构；收卷辊，设置于所述工作台的下游端，用于收卷完成加工的基材；多模态传感前端，包括原位检测组件和辅助传感器，所述原位检测组件设置于打印组件与收卷辊之间，用于同步采集多维度物理信息；AI融合分析引擎，与所述多模态传感前端通信连接；通过多模态传感前端实时采集打印过程中的多维度物理信息，并利用AI融合分析引擎对多模态数据进行融合分析，实现对打印缺陷和质量趋势的智能预测。

一种硫化铟纳米材料及其固相合成方法

Resumen de: CN122562028A

0001 本发明提供了一种硫化铟纳米材料及其固相合成方法，属于低热固相合成技术领域。本发明以硝酸铟和苛性碱为原料进行固相复分解反应，形成氢氧化铟，氢氧化铟与硫源进行固相配位反应，形成更易分解的硫脲‑铟配合物，随后在较低的温度下进行煅烧，并在合成过程中严格控制各组分的用量，大幅度降低了副产物的产生，使得煅烧后的硫化铟纳米材料中的杂质通过简单的洗涤即可去除，纯度大幅度提高。本发明在合成过程中采用无溶剂固相反应体系，突破传统液相法中有机溶剂限制，反应界面接触效率有效提升，反应能耗降低，并且避免了溶剂对硫化铟纳米材料的纯度造成影响。

一种铵盐高四方相粒径可控的球面钛酸钡粉体及其水热合成方法

Resumen de: CN122562037A

本发明涉及电子陶瓷粉体技术领域，且公开了一种铵盐高四方相粒径可控的球面钛酸钡粉体及其水热合成方法，该方法包括：将四氯化钛在冷却条件下配制成含钛前驱液，将氢氧化钡配制成含钡碱性溶液；混合后控制Ba/Ti摩尔比为0.998‑1.003，加入氨水调节强碱体系，并加入复合分散剂进行铵盐辅助水热反应；所得浆料经洗涤、过滤、脱水、干燥和解聚后，加入热处理分散助剂，于900‑1000℃热处理，再经破碎、研磨和分级，得到球面钛酸钡粉体。所得粉体d50为100‑200nm，四方率c/a大于1.008，具有粒径分布窄、球形度好、团聚少、碱金属杂质引入风险低的特点，适用于多层陶瓷电容器等电子陶瓷材料领域。

一种氧化锆载体及其制备方法、一种负载型铱基催化剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN122558571A

0001 本发明提供了一种氧化锆载体及其制备方法、一种负载型铱基催化剂及其制备方法和应用，属于催化剂制备技术领域。本发明通过熔盐反应体系可控制备具有二维纳米片结构的氧化锆载体，以其负载氧化铱活性组分制得高分散负载型铱基催化剂。该催化剂在电解水制氢体系中表现出显著优于商业氧化铱催化剂的催化性能，在三电极测试中，表现出显著更优的催化活性，其质量活性达商业催化剂的6.9倍，以及使用商业氧化锆载体同条件负载的催化剂的2.3倍。并且，该催化剂的制备工艺简单，反应条件可控，易于工业化放大生产，在绿氢制备领域具有良好的应用前景。

一种熔融法制备碳纳米管/纳米金属复合材料的方法及应用

Nº publicación: CN122564324A 14/08/2026

Solicitante:

西南石油大学

Resumen de: CN122564324A

本发明公开了一种熔融法制备碳纳米管/纳米金属复合材料的方法及应用，属于锂电池负极材料技术领域。该复合材料的制备方法：采用Fe‑Ni‑Cu‑Sn四元合金作为催化剂，在惰性气体保护下升温使催化剂完全熔化成液态，将甲烷气体通入液态合金中，在870‑920℃下进行催化裂解反应；反应结束后继续在惰性气体保护下自然降温，收集黑色蓬松固体产物，经纯化处理后，得到碳纳米管/纳米金属复合材料。该复合材料可以作为活性材料用于制备锂离子电池负极极片，可以进一步组装形成纽扣式电池。本发明将锡基活性相纳米化分散、碳纳米管导电网络构建、Fe3C催化增强以及惰性骨架缓冲多重功能集于一体，协同提升了碳纳米管/纳米金属复合材料的综合电化学性能。