Resumen de: CN122586010A
0001 本发明公开了由四氯化硅一步水热法制备硅碳负极材料的方法及应用,属于负极材料技术领域,包括将四氯化碳投加至反应釜内,滴加四氯化硅并加入金属催化剂,反应后得到Si@C前驱体;将Si@C前驱体冷却并抽滤,所得滤饼经洗涤、干燥处理,得到纯化Si@C前驱体;对纯化Si@C前驱体进行球磨处理,球磨所得浆料经抽滤、洗涤与干燥后,得到细化前驱体;将细化前驱体煅烧碳化,冷却后得到的碳化粗产物经洗涤、抽滤与干燥,制得硅碳负极材料。本发明无需额外引入碳源与后置包覆工序,可有效简化制备流程,显著降低生产能耗与原料成本。
Resumen de: CN122586121A
本发明公开了一种超细纳米粉体的制备方法,包括步骤:1、原料预处理:将待破碎原料干燥、研磨至粒径≤100μm,与分散溶剂、分散剂混合制成初级悬浊液;2、超细破碎:采用细胞粉碎机在超声功率200‑800W、0‑25℃下间歇破碎30‑120min,得到混合悬浊液;3、重力沉降分级:在10‑30℃下静置沉降60‑240min,使粒径>50nm的颗粒沉降,获得含粒径≤50nm纳米颗粒的上层清液;4、分离提纯:经固液分离、洗涤、干燥、研磨过筛,得到粒径≤50nm的超细纳米粉体。本发明通过细胞粉碎机高效破碎抑制颗粒团聚,结合重力沉降绿色分级,实现粒径≤50nm、分布均匀纳米粉体的高效制备;工艺条件温和、无化学污染、设备简单、成本低廉,适用于多种无机、有机纳米粉体的规模化生产。
Resumen de: CN122586044A
一种超细碳化硅纳米线的制备方法,属于碳化硅一维材料制备技术领域。以硅系原料、碳系原料等经高温反应制备而成,宏观类似白色毛毡,制备的碳化硅纳米线呈现直杆状形貌,可以看到有片层状的晶粒,直径为5~15nm,长径比约为(100~5)∶1。优点在于,在初期利用高温和负压等促进SiO的大量生成和SiC的大量形核,形成大量的可以供SiO气相分子着陆的位点,在反应后期,利用等离子体、反应温度的调控,增加了SiO气相分子的活性,提升了SiO气相分子在(111)晶面结晶的概率,打破了3C‑SiC部分的结晶习性,降低纳米线的直径,制备了超细的碳化硅纳米线。
Resumen de: CN122583581A
0001 本发明公开了一种轻质自支撑中空褶皱铁磁合金微球及其制备方法,具体涉及电磁功能材料领域,包括以下步骤:S1制备金属前驱体、S2制备柠檬酸/PVP复合褶皱微粒和S3复合褶皱微粒的一步法原位还原热处理。本发明通过大尺度中空结构与10~80 nm深层褶皱的耦合结构,延长了低频电磁波在微球内腔及表面的散射与内反射路径;其优异的吸波性能不仅源于材料的本征磁损耗,更得益于其独特的微观形貌,使其在质量衡量下仍能维持高介电损耗与磁损耗能力;该材料契合了现代装备轻量化、薄型化的隐身需求;其优异的吸波性能不仅源于材料的本征磁损耗,更得益于其独特的微观形貌,使其在质量衡量下仍能维持高介电损耗与磁损耗能力。
Resumen de: CN122586013A
本发明公开了一种亲油疏水型碳量子点及其制备方法,所述制备方法包括步骤:(1)将油酸类植物油与氨基酸按比例混合并搅拌均匀,形成混合反应原料;(2)将混合反应原料置于密闭反应容器内,在200~250℃下反应至少2h,待反应结束后冷却至室温,取出反应容器中的反应产物,并依次进行超声分散、离心、过滤纯化、冷冻干燥,得到亲油疏水型碳量子点;所述亲油疏水型碳量子点的表面具有烷基长链和氨基,且亲油疏水型碳量子点的水接触角大于100°。本发明以植物油油作为碳源、氨基酸作为氮源,通过一步水热法得到能够溶解于油脂等非极性体系中的亲油疏水型碳量子点,解决了现有碳量子点亲水性强、难以在非极性体系中稳定分散及功能化应用的技术难题。
Resumen de: CN122585980A
本申请提出磷酸锰铁锂正极材料的制备方法及磷酸锰铁锂正极材料。制备方法包括:将磷酸锰铁锂前驱体和COF‑5共价有机框架材料混合得到第一混料,COF‑5共价有机框架材料具有多孔洞结构,且包含碳元素和活性官能团;以及对第一混料进行第一烧结,使磷酸锰铁锂前驱体转变为磷酸锰铁锂基体,并使COF‑5共价有机框架材料碳化形成多孔的碳包覆层,从而得到磷酸锰铁锂正极材料。通过本申请的制备方法得到的正极材料,其表面均匀包覆有COF‑5碳化形成的多孔碳层,该包覆层保留了有序多孔结构,能够提升材料电子电导率和锂离子扩散能力,抑制高温循环中的锰溶出与界面副反应,并改善颗粒分散性与粒度一致性。
Resumen de: CN122587209A
本发明属于食品分析领域,具体公开了一种检测玉米赤霉烯酮的荧光碳点分子印迹聚合物及其制备方法与应用。首先将玉米赤霉烯酮的假模板分子与功能单体预组装,然后加入红光发射碳点乙醇溶液作为荧光指示剂,最后加入交联剂进行聚合反应,聚合结束洗脱去除假模板后,即获得了能够特异性识别玉米赤霉烯酮的荧光分子印迹聚合物。在检测玉米赤霉烯酮时,根据红光发射碳点的荧光淬灭率即可对其进行定量识别,具有操作简单、特异性好、稳定性强、成本低等特点,可实现谷物中玉米赤霉烯酮的快速检测,为粮食安全快速检测产品的开发提供了新的荧光分子识别材料。
Resumen de: CN122582187A
本发明实施例公开了一种肠风黑散碳点方剂及其制备方法与应用,属于生物制药技术领域。一种肠风黑散碳点方剂的制备方法包括:取等质量的荆芥、枳壳、乱发、槐花、槐角、甘草、刺猬皮,将各单味药材依次经煅烧、粉碎、提取、过滤、浓缩、第一透析纯化后,定容至相同体积,得到单味碳点溶液;单味碳点溶液按体积比2:3:1:1:1:1.5:1.5混合,经超声、第二透析纯化,得到所述肠风黑散碳点方剂。本发明提供的肠风黑散碳点方剂可靶向聚集于烧伤受损肠道组织,对烧伤后肠黏膜损伤表现出突出的修复、保护效果,具备较好的临床应用转化前景。
Resumen de: CN122602357A
0001 名称:基于管状拓扑结构的等离子体电子管理涂层及其制备方法属于航天器热防护与等离子体管理技术领域。解决航天器再入大气层通信黑障问题。使用物理量子限域方法及管状拓扑结构实现功能。所述涂层由碳化硅与六方氮化硼组成,以鱼鳞式排布在最外层。相邻功能单元管状拓扑结构,同时实现径向约束、轴向自由度和定向出口三个核心功能。通过格栅支撑结构使纳米间隙在再入极端力热环境下的几何变形被抑制在亚纳米量级。纳米间隙的精确成型采用牺牲层原位移除工艺。无需任何外部能源或消耗性工质,可与现有S/X测控通信频段完全兼容。
Resumen de: CN122585988A
0001 本发明涉及钠离子电池正极材料技术领域,具体涉及一种多孔原位掺杂磷酸铁制备的复合磷酸铁钠正极材料及其制备方法和应用,该方法包括:采用液相共沉淀法,在分散剂与高熵掺杂元素存在下合成多孔原位掺杂磷酸铁前驱体;将该前驱体与钠源、磷源、碳源混合研磨、喷雾干燥后,在惰性气氛中高温烧结,制得化学通式为Na<4>Fe<3‑x>M
Resumen de: CN122602599A
0001 本申请提供一种光伏背板及其制备方法、光伏组件,涉及光伏技术领域。所述光伏背板包括重叠设置的粘接层、阻水层、碳‑碳复合材料层;所述阻水层的原料包括纳米陶瓷涂料;所述碳‑碳复合材料层的原料包括碳纤维、树脂。所述光伏背板与电池片的匹配性好,在温度变化时热应力大大减小,降低了电池片隐裂的概率,同时碳‑碳复合材料有着更好的耐高温性能,在高温下使用碳/碳复合材料作为背板的组件不易出现老化和变形。
Resumen de: CN122586037A
0001 本发明属于炭材料技术领域,具体涉及一种高熵活化法制备分级多孔炭材料及其应用。本发明制备的分级多孔炭材料以核桃壳等坚硬的果壳作为前驱体,经深度脱灰后与含Li<+>、Na<+>、K<+>、Rb<+>、Cs<+>的高熵活化剂复合,通过碳化/活化一步法制备而成。利用五种碱金属离子的尺寸梯度与电子效应等方面的差异,协同诱导碳基体形成高度无序梯度多孔结构,该方法制备的炭材料具有分级多孔结构,比表面积可达1392.7~1675.2 m<2>/g。该分级多孔炭材料具有广泛的应用前景,可用于超级电容器和锌离子电容器等器件,作为上述器件的电极材料可以实现较高的电化学性能,能够显著改善材料电化学性能差的问题。
Resumen de: CN122583567A
本发明涉及金属粉末加工技术领域,公开了一种具有可控亲疏水性的纳米镍粉表面改性方法及其制得的纳米镍粉和其应用,该改性方法包括以下步骤:S1:在纳米镍粉原料表面包覆氧化硅,制得Ni@SiO2核壳粉体;S2:Ni@SiO2核壳粉体通过复合硅烷表面改性后,制得具有可控亲疏水性的纳米镍粉。本发明可以实现纳米镍粉的可控亲疏水性,并且基于复合硅烷中各组分的进一步选择,表面改性后的纳米镍粉具有优异的分散稳定性和抗氧化能力。
Resumen de: CN122599525A
0001 本发明涉及一种芳纶纳米纤维增强热塑性复合结构电池及热塑性结构电解质膜及制备方法,属于结构储能与电化学储能技术领域。该结构电池将碳纤维复合材料同时作为电极材料和力学承载结构,实现了储能单元与承力部件的一体化加工成型。所述复合结构电解质以纤维素衍生物掺杂的聚合物复合体系为基体,引入芳纶纳米纤维得到聚合物复合结构电解质。所述电解质兼具离子传导功能与结构支撑能力,而且可通过热压复合工艺与结构电极实现一体化成型,具有良好的热塑加工性能与结构稳定性。基于该复合结构电解质构建的结构电池保持优异的力学性能与电化学性能。本发明为高性能热塑性复合结构电解质及结构电池的开发提供了一种新的材料体系与技术方案。
Resumen de: CN122587711A
0001 本发明公开了一种单一光转换碳量子点荧光材料及其制备方法,以碳源与杂原子为原料制备碳量子点荧光材料。原料上,碳源成本低廉且易获取,规避了传统稀土荧光粉的资源稀缺问题,所用催化反应试剂也较为常见,整体制备过程无重金属参与,符合绿色环保理念。工艺方面,水热法操作相对简便,无需复杂设备,通过调控碳源浓度可优化碳量子点性能,量子产率超过10%,较传统材料提升26.1%。所制碳量子点粒径集中在所限范围,处于量子限域效应最佳范围,表面富含C=O、C‑N等官能团,赋予其良好的溶解性与分散性,为高性能白光器件制备提供了低成本、高效率的新路径。
Resumen de: CN122581256A
0001 本发明涉及农业生物技术领域,尤其涉及一种碳点‑多肽复合材料及其制备方法与应用,制备方法包括如下步骤:将碳点与多肽混合,通过原位组装复合法制备碳点‑多肽复合材料。本发明提供的碳点‑多肽复合材料的制备方法,通过结构协同提升稳定性与递送性能;具体的,碳点与多肽形成稳定复合结构,显著提高体系的光稳定性与抗降解能力,避免材料团聚;同时对多肽具有保护作用,减少其在光照及酶解条件下的失活,延长其在植物体表的滞留时间,并促进多肽在植物体内的高效递送与利用。
Resumen de: CN122588598A
0001 本发明涉及一种缺陷磷烯催化剂的电化学合成方法及其在氮还原中的应用。该催化剂为富含面内磷空位的少层磷烯,具有多孔二维片状结构,厚度为1~3 nm,面内孔径为5~15 nm。本发明采用无水有机电解液体系,将黑磷薄片以压合接触的方式夹于两片铂电极之间,构成‘铂‑黑磷‑铂’夹层式阴极,以铂电极为对电极。在含有季铵盐阳离子插层剂的无水有机电解液中,通过阶跃式施加负电位,使季铵盐阳离子在电场作用下插层进入黑磷层间。同时,铂催化产生的氢气原位形成高压氢气泡,动态刻蚀黑磷原子层,一步实现黑磷的剥离和缺陷构筑。所得缺陷磷烯中磷空位可作为路易斯酸位点,显著增强对氮气的σ‑捐赠电子和π‑反馈电子作用,高效活化N≡N三键。该路易斯酸位点还能提高析氢反应的能垒,抑制副反应。本发明的方法避免了传统水相刻蚀导致的磷烯氧化问题,操作简便、方法高效,有望推广应用于其他二维材料及电催化领域。
Resumen de: CN122586103A
0001 本发明公开了一种利用低浓度含杂工业烟气与磷石膏制备活性纳米碳酸钙的方法,属于工业固废与废气协同资源化技术领域。方法包括:将磷石膏经相转移反应得到相转移液,陈化分离得到钙源沉淀物;将钙源沉淀物分散于水中,加入晶形控制剂,通入工业烟气进行碳化反应,过滤后得到纳米碳酸钙湿滤饼;再将纳米碳酸钙湿滤饼配水后经改性处理后固液分离、干燥,得到活性纳米碳酸钙。其中,工业烟气中CO<2>体积浓度不高于30%,且含有SO<2>、NO
Resumen de: CN122586043A
0001 本申请属于粉末冶金技术领域,具体为一种纳米碳化钨及其制备方法,所述制备方法包括:将氧化钨和碳源进行混合,过筛,接着依次加入结构剂并进行压条和离心造粒,得到球形料;在氮气气氛中,将球形料在400~600℃下保温20~40min,然后依次进行还原碳化和合批补碳,得到碳化料;最后将碳化料进行钝化,破碎后得到纳米碳化钨。本申请采用简单的离心造粒技术,解决了空心料的问题,加强了球形料的结构强度,避免了后续工艺过程中出现球形料破碎导致碳化钨粉末一致性差的问题;通过引入结构剂对球形料内部宏观结构进行构造,以形成气体通道,避免了反应过程中产生的气体将物料结构破坏的问题,使得纳米碳化钨粉末的品质和生产效率均得到明显的提升。
Resumen de: CN122588617A
本发明公开了一种微波干燥‑微波烧结一体化制备水电解用钛极板的方法,涉及水电解制氢及电化学工程装备技术领域。所述方法包括以下步骤:在经酸蚀刻和激光刻蚀后的钛基底表面涂覆涂液,然后进行微波干燥‑微波烧结一体化处理,得到所述水电解用钛极板;所述涂液由RuO2‑TiO2纳米颗粒、粘结剂和溶剂配制而成。本发明通过微波加热的选择性/均匀性优化涂层烧结过程,结合精准的前驱体(RuO2‑TiO2纳米颗粒)合成与基底预处理工艺,最终获得高性能水电解用钛极板。本发明的微波干燥‑微波烧结一体化工艺相比传统热分解法,可进一步减少涂层孔隙率,同时避免风干不充分导致的烧结时涂层鼓泡问题,提高涂层的致密性与催化活性稳定性。
Resumen de: CN122582186A
0001 本发明公开了一种通过纳米药物激活 MPC 调控线粒体功能的心肌损伤治疗方法,属于海洋生物伤救治与心血管疾病治疗技术领域。该方法先完成心肌损伤靶点定位与基线评估,制备靶向激活 MPC 的 E‑CDs@NAD + 纳米解毒剂,经电极诱导预处理改善心肌递送环境后完成精准给药,再通过电极诱导实现纳米药物的线粒体靶向递送与 MPC 激活,全程监测心肌功能与线粒体稳态,最终完成序贯式维持治疗与预后评估。本发明可同步逆转 MPC 抑制介导的能量代谢紊乱与线粒体自噬障碍,大幅提升药物靶向性与生物利用度,对野村水母蜇伤所致心肌损伤具有显著治疗效果,安全性高,临床转化前景良好。
Resumen de: CN122586105A
0001 本发明公开了一种形貌可控的单分散氧化钇的制备方法,属于稀土材料技术领域。一种形貌可控的单分散氧化钇的制备方法,包括以下步骤:向沉淀剂水溶液中加入表面活性剂,升温搅拌,缓慢滴加硝酸钇水溶液,调节pH为6.5‑7.5,搅拌反应,经陈化、抽滤、洗涤、干燥、焙烧、冷却、研磨、过筛制得氧化钇。本发明制备的氧化钇粒径分布较窄、单分散性较好,并且可以实现形貌和粒径的可控制备。
Resumen de: CN122587690A
0001 本发明属于油气田压裂改造技术领域,具体涉及纳米增强型可降解压裂液、制备方法及其应用;该方法以去离子水、氯化钾、氯化胆碱、葡萄糖酸钠、十二烷基葡萄糖苷、苯甲酸钠、碳酸氢钠和碳酸钠配制基础水相,加入羧甲基羟丙基瓜尔胶、羧甲基纤维素钠和海藻酸钠形成聚合物基液,再加入钙硅硼酸盐缓释凝胶化合物和锆钨磷氧化物介孔缓破化合物,并配合葡萄糖酸内酯和甘露聚糖酶制得。本发明压裂液具有增强携砂、延迟破胶、可降解和低储层伤害的特点,适用于低渗透砂岩储层、致密油气藏、页岩油气藏、煤层气储层和水敏性储层的压裂改造。
Resumen de: CN122588508A
0001 本发明涉及气体传感器技术领域,尤其涉及一种MEMS气体传感器的气敏膜及其制备方法,该气敏膜包括:SnO<2>基层、Ag第一镀膜层、Pd第二镀膜层,基层厚度在300~500nm,Ag、Pd镀膜层厚度均小于10nm,Ag、Pd镀膜层均呈点状分布,采用磁控溅射的方式制备该气敏膜,制备在微加热板衬底上进行,微加热板衬底包括镀有氮化硅绝缘保护层的微加热板和基底,微加热板层和基底之间设置有空腔。本发明通过Pd‑Ag的共同修饰作用,能获得响应速度更快、恢复时间更短、稳定性更佳的气敏材料。该方法制备过程简单、制造成本低,其不仅显著增强了气敏薄膜与衬底间的结合力,还显著提高了气敏薄膜的响应速率和稳定性,极大地提升了传感器的灵敏度,适用于大规模量产。
Nº publicación: CN122599715A 18/08/2026
Solicitante:
浙江大学
Resumen de: CN122599715A
0001 本发明提供了一种基于激光加热制备纳米间隙电极对的方法及其装置。该方法包括:制备处于预接触状态的金属电极对;将聚焦激光束作用于预接触区域,激发局域表面等离激元共振,产生光热与光力多物理场协同效应,使金属发生原子表面扩散与结构重整;实时监测流经电极对的电学信号,并根据电学信号变化动态调控激光输出参数,直至形成目标尺寸的纳米间隙。本发明利用激光外部热源替代内部焦耳热,结合实时电学反馈闭环控制,克服了传统电迁移热失控、机械劈裂结构不稳定及常规激光开环加工不可控的缺陷,实现了亚3纳米间隙的高成品率、高稳定性制备,且激光处理同步完成原位退火,所得器件在液相环境中具有优异的物理化学稳定性,适用于单分子传感、光学天线阵列等领域。