Resumen de: CN122856239A
本发明涉及催化剂技术领域,尤其涉及一种MnO电催化剂及其制备方法和应用,MnO电催化剂的制备方法,包括以下步骤:采用电沉积法在碳布基底的表面生长Mn(OH)2,得到前驱体;在惰性气体氛围中,采用热磷还原法将前驱体中的Mn(OH)2还原为MnO,得到MnO电催化剂。本发明的制备方法成本低、操作简便,能够实现工业化生产。
Resumen de: CN122856252A
本发明公开了一种基于Co3(PO4)2‑NiFeLDH/NF的电解水产氢催化剂的制备方法,所述制备方法首先在泡沫镍上生长得到Co(OH)F/NF,然后将其转化为Co3(PO4)2/NF,再采用电沉积的方法得到Co3(PO4)2‑NiFeLDH/NF。本发明所制备的Co3(PO4)2‑NiFeLDH/NF可以高效地电催化水分解产氢,且制备方法简单,成本低,适用大面积推广应用。
Resumen de: CN122856215A
本发明公开了一种优化流场结构的电解槽极框及包含其的电解槽,属于电解水制氢设备技术领域。该电解槽极框的流道面上部设置主排气孔,两侧对称布置阳极气液出口与阴极气液出口;流道面下部设置同时为阴阳极供液的共用进液口,共用进液口两侧分别设置阳极补液口与阴极补液口。本发明通过主排气孔专用排气、共用进液口全域供液、分区补液口定向补液的复合结构,配合分级式倾斜分流流道、对角式补液流道布局,有效解决大尺寸电解小室流场不均、气体积聚、电解液偏流等问题,降低电解反应过电位与整体能耗,同时避免阳极积气造成的电极腐蚀。本发明结构紧凑、参数可调、适配性强,可广泛应用于不同功率、不同规格的电解水制氢电解槽,应用前景广阔。
Resumen de: CN122856237A
0001 本发明公开了一种高熵尖晶石析氧催化剂及其制备方法,属于电化学催化剂领域;该催化剂元素组成为Mg
Resumen de: CN122850174A
本发明涉及镍催化剂技术领域,公开了一种泡沫镍负载微纳纤维催化剂及其制备方法与应用。上述泡沫镍负载微纳纤维催化剂的制备方法,包括以下步骤:S1开孔泡沫镍经酸、碱预处理后清洗干燥;S2将聚乙烯醇缩丁醛加入乙醇中溶解,再加入60Ni/Ce0.6Zr0.4O2微纳纤维催化剂球磨,得到浆料;S3浸渍泡沫镍使浆料进入三维连通孔道;S4轴向吹气疏通孔道;S5干燥后空气焙烧,脱除溶剂并分解PVB,使催化剂固定于骨架,形成单次涂层;S6选择性地重复S3至S5,多次叠加薄层。本发明方法实现了高上载率、无孔道堵塞、优异高温稳定性的三重目标,使得本发明泡沫镍负载微纳纤维催化剂能够应用在固定床或模块化反应器中的氨分解制氢过程。
Resumen de: CN122856271A
本发明涉及制氢过程控制技术领域,具体为一种AEM电解水制氢过程控制方法,包括以下步骤:采集AEM电解槽的槽电压波动信号序列,执行时频转换操作生成电压频谱图;处理所述电压频谱图的频率分量幅值参数,并利用幅值降序排列队列的首位频率分量幅值参数映射出气泡界面共振频率量值;将采集的宏观运行状态参量输入气泡动力学观测模型以估算微尺度气泡生长形变参量。本发明中,解析波形离散点时间间隔参数和电流幅值参数,形成高频脉冲电流指令集合,进一步生成电能调制控制参数,使直流电源输出能够随气泡界面状态、电极遮蔽程度、驰豫波形变化同步调节,提升制氢过程中的动态负载适应能力。
Resumen de: CN122856206A
0001 本发明公开了一种具有气液分离结构的电解水槽,涉及电解水槽技术领域,包括电解槽主体,所述电解槽主体的表面固定连通有两个气液分离机构,此具有气液分离结构的电解水槽,电解槽主体使用过程中产生的氢和氧分别进入两个气液分离机构中,此时传动组件带动内筒和外筒同时转动,且内筒和外筒转动方向相反,使得外筒通过第一螺旋导叶对气体产生向下的压力,从而提升气体与第一螺旋导叶的碰撞强度,同时对气体产生剪切作用,并且对气体产生离心作用,将液滴向下甩出,从而提升气液分离效率,而通过内筒带动第二螺旋导叶转动,以对气体进行二次碰撞、剪切,进一步提升气液分离的效果,从而输出高纯度气体。
Resumen de: CN122856255A
0001 本发明公开了一种基于高熵化合物FeCoNiMoWX‑S全分解水电催化剂的制备方法,所述制备方法首先制备得到FeCoNiMoX‑MOF,然后高温煅烧硫化,制备得到FeCoNiMoWX‑S。本发明所制备的FeCoNiMoWX‑S可以作为高效的电催化分解水催化剂,且材料制备方法简单,成本低,适用大面积推广应用。
Resumen de: CN122856264A
本发明涉及制氢技术领域,公开了一种Mn‑NiFeMOF复合结构电极及其制备方法和应用。本发明Mn‑NiFeMOF复合结构电极包括作为基体的泡沫镍,以及在泡沫镍表面原位生长形成的三维层次化Mn‑NiFeMOF/LDH异质结构;所述三维层次化Mn‑NiFeMOF/LDH异质结构由MOF‑74衍生纳米骨架与Mn‑NiFeLDH纳米片阵列构成。本发明聚焦界面结构调控与多金属协同改性,设计制备得到了一种具有稳定异质界面、优异电子传输性能的MOF/LDH复合电极材料,可有效解决传统复合材料结构易坍塌、界面失稳、稳定性差等问题,大幅提升碱性条件下电催化析氧性能与长效循环稳定性。
Resumen de: CN122850220A
本发明公开了一种基于SiC的整体式氨分解催化剂及其制备方法与应用。所述催化剂以三维多孔SiC为载体,其孔隙率为70–90%,密度为0.3–0.6 g cm⁻³,具有高比强度、低压降及优良的传质、传热性能。制备方法包括:对SiC载体进行酸洗与丙酮超声预处理;在空气气氛下焙烧,使其表面生成二氧化硅膜层;通过调节pH值进行金属或非金属盐溶液浸渍与焙烧,形成致密氧化物层;最后根据等电点原理,利用静电吸附法负载活性金属离子,经洗涤、干燥和焙烧得到最终催化剂。SiC载体耐高温可达1600 °C,导热系数为40–60 W m⁻¹ K⁻¹,且具备强微波吸收能力,以其为载体制备整体式催化剂可应用于动力机械的氨分解制氢系统,结合微波辅助加热,能实现快速启动与高效运行。
Resumen de: CN122853465A
0001 本发明公开了一种CoNiCu金属氧化物催化剂的制备方法,包括如下内容:(1)将钴盐、镍盐、铜盐按一定比例溶于水中得到溶液A;(2)将配位剂溶于溶剂中得到溶液B;(3)在一定温度下将溶液A与溶液B按一定比例充分混合得到溶液C;(4)向溶液C中加入碱性沉淀剂,在一定条件下反应,得到混合液;(5)将步骤(4)得到的混合液进行过滤、洗涤、干燥、焙烧,得到CoNiCu金属氧化物催化剂。本发明方法制备的催化剂一步法即可合成,在氨硼烷的水解析氢反应中具有较高的催化活性。
Resumen de: CN122856227A
本发明为一种针锥形貌Nb‑TiO2负载NiFe析氧电催化剂的制备方法和应用。该方法采用水热合成法得到针锥形貌半导体氧化物Nb‑TiO2载体,进而在载体上对金属Ni和Fe进行硼氢化钠还原,形成了针锥形貌Nb‑TiO2负载的NiFe催化剂。本发明有效解决了传统析氧电催化剂在优异导电性、耐电化学氧化性与高活性之间难以兼顾的技术难题,所制备的催化剂在碱性析氧电催化反应及阴离子交换膜水电解槽体系中均展现出优良的催化性能与应用潜力。
Resumen de: CN122856220A
0001 一种氮铁磷碳复合改性泡沫镍电解阴极电极及其制备方法和应用,涉及电催化电极制备技术领域。方法包括:S1、对泡沫镍基材进行清洗处理,去除表面油污、氧化杂质与吸附粉尘,获得洁净多孔的导电基底;S2、将Fe‑P/N@C三元复合催化粉体与导电炭黑复配,分散于聚偏氟乙烯溶液中,经分散处理,得到复合催化浆料;Fe‑P/N@C三元复合催化粉体内部含有Fe‑N‑P配位活性位点;S3、将复合催化浆料涂覆于预处理后的泡沫镍基底工作面;S4、将涂覆后的电极置于真空环境下恒温干燥固化,制得目标产物。本发明通过Fe‑N‑P三元协同催化体系搭配精准浆料均质工艺与真空低温固化技术,构筑高活性、高附着力、强抗钝化的复合电极,从材料催化机制与电极界面结构双重维度解决传统电极失效难题。
Resumen de: CN122856270A
0001 本发明公开了一种电解制氢系统与可再生能源协同运行方法,所述方法包括:采集可再生能源输出功率以及各电解槽的输入电流、端电压、电解液温度、循环流量、氢侧压力、氧侧压力和产氢流量,按照统一时间戳构建协同运行时序数据集;从可再生能源输出功率中提取满足变化幅度、持续时间、方向一致比例以及变化前后稳定性条件的自然功率扰动片段,本发明涉及可再生能源制氢技术领域。该一种电解制氢系统与可再生能源协同运行方法,分别辨识电解槽的升功率气电响应时延和降功率气电响应时延,能够反映升载和降载过程在电化学反应、气体输运及母管压力响应方面的非对称性,为功率迁移时序控制提供依据。
Resumen de: CN122856251A
本发明公开了一种具有环境普适性的高效电解水制氢催化电极材料及其制备方法和应用,以任何普通电极材料作为基底,通过调控反应体系,最终在基体上实现一步原位生长具有丰富氧空位的高效多相异质结构非贵金属氧化物基Ax@AMoO4‑AWO4型电催化电极材料,该异质结构的构筑实现了催化活性大幅提升以及质子传递与界面电子电荷快速转移,从而加快了析氢反应动力学;同时实现了精准调控界面氧空位的形成,有效提升了析氧反应动力学过程,解决了传统非贵金属化合物材料结构稳定性问题和受限于碱性电解质环境的问题。本发明的电催化电极材料对电解水环境具有普适应的高活性、高稳定性及高导电性,且制备方法简单易操作,成本低廉。
Resumen de: CN122856277A
本发明提供了一种碱性电解水制氢的气液分离回流方法,属于电解水制氢技术领域,包括:持续开启分离器的进液口的进液阀;在聚泡期关闭分离器的排气阀和取液阀,其中所述分离器的排气阀设置在顶部,所述分离器的取液阀包括上取液口和下取液口对应的取液阀,所述上取液口的取液阀设置在下取液口的取液阀上方且间隔固定距离;在静置期内开启排气阀并关闭取液阀,其中所述静置期中对所述分离器中的气体进行排气;在取液期内开启取液阀;其中所述取液期内对所述分离器中的液体进行取液回流;在复位期内关闭取液阀并全开排气;循环依次进行聚泡期、静置期、取液期和复位期的操作以实现分离器的气液分离回流。本发明能够提升气液分离的效率。
Resumen de: CN122850268A
0001 本发明公开了一种CoS掺杂的NH<2>‑MIL‑125@TiO<2>催化剂、制备方法和应用,属于金属氧化物催化剂技术领域,包括以下步骤:将氨源溶解在有机溶剂中,加入钛源,经水热反应后得到NH<2>‑MIL‑125;将NH<2>‑MIL‑125分散于钴源和硫源的水溶液中,在密闭环境中烘烤反应得到CoS掺杂的NH<2>‑MIL‑125@TiO<2>催化剂。本发明以NH<2>‑MIL‑125为前驱体,通过一步溶剂热法成功制备了无定形CoS掺杂的NH<2>‑MIL‑125@TiO<2>复合光催化剂,合成方法简单高效、成本低廉。CoS可以调控材料的能带结构与界面电子传输能力,拓宽可见光响应范围,显著抑制光生电‑空穴对的复合。光催化产氢测试结果显示,适量CoS掺杂可使复合催化剂产氢速率得到数量级提升,且循环稳定性显著优于纯NH<2>‑MIL‑125及部分转化为TiO<2>的NH<2>‑MIL‑125@TiO<2>复合材料。
Resumen de: CN122856246A
0001 本发明属于电解水制氢技术领域,具体涉及一种耐启停的镍基异质结催化剂的制备方法及应用。针对析氢催化剂在间歇性可再生能源驱动下,因频繁启停引发活性组分溶出、催化性能急剧衰减的问题,本发明采用共沉淀法与阳离子交换制备前体后热还原过程,制备了镍基合金‑金属氧化物异质结催化剂。本发明制备工艺简单、原料成本低廉,通过金属掺杂调控Ni的d带中心并优化反应中间体吸附能,同时强亲氧金属氧化物组分可促进水解离过程,并在高电位下的牺牲氧化与可逆钝化,抑制活性组分的不可逆氧化溶出。所制备的催化剂兼具优异的电化学活性与动态工况稳定性,可应用于与可再生能源耦合的电解水制氢体系。
Resumen de: CN122856265A
本发明属于催化剂制备技术领域,具体涉及一种多金属‑氢键有机框架多孔球状催化剂制备方法及其应用。本发明以三聚氰胺、2‑氨基对苯二甲酸反应制备氢键有机框架材料,再与金属盐进行溶剂热反应,通过多重配位构建出具有丰富介孔结构的球状催化剂。该催化剂充分利用了HOF的精准吸附与孔道限域特性,以及多金属协同催化的优势,能够促进催化过程中反应物的传质,有效增加催化剂的比表面积,并且具备较好的结构稳定性。显著提升电催化降解PET制氢的转化效率,表现出优异的催化活性。
Resumen de: MX2026003132A
A method and system for capturing carbon dioxide from the air with a carbon contactor (also referred as to a carbon capture device), using an carbonate lean/poor alkaline solution to produce a carbonate rich alkaline rich solution, sending the resulting carbonate rich solution to an electrolyzer to generate hydrogen gas, and using the hydrogen gas to power a power plant, the hydrogen gas either used alone, or blended with natural gas or ammonia, and at least some of the power generated by the power plant is used to power the contactor and the electrolyzer.
Resumen de: US20260297773A1
0000 The present invention relates to ternary metal(s) hydroxide (M1-M2-Ni)(OH)<2> composite supported on nickel foam (NF) having nanoflower arrays structure, which acts as a self-standing bifunctional electrocatalyst for cathode as well as anode (both electrodes) for water electrolysis/splitting. Further, the present invention provides hydrothermal process for the preparation of said bi-functional electrocatalyst. The bifunctional catalyst disclosed herein is useful in performing water electrolysis reactions to generate hydrogen and oxygen.
Resumen de: US20260297777A1
0000 An aspect of the present disclosure is directed to improving diagnostic measurements during operation of electrolyzers. In one embodiment, a hydrogen production system contains an electrolyzer; a direct current (DC) voltage source to apply a DC voltage across the electrolyzer to cause production of hydrogen by the electrolyzer; a test source to apply an alternating current (AC) signal across the electrolyzer to perform measurement of a diagnostic parameter of the electrolyzer; and a filter located in a path between the DC source and the electrolyzer, the filter designed to block the AC signal from when the AC signal is applied across the electrolyzer. As such the test source is operable to perform the measurement during the production of the hydrogen while the filter prevents the diversion of the AC signal to the DC source.
Resumen de: US20260297769A1
0000 An electrode, including: a substrate that has a surface composed of at least one of nickel, nickel oxide, and nickel hydroxide; and scale-like protruding parts provided on the surface of the substrate.
Resumen de: US20260297771A1
Molybdenum carbide includes a Mo2C crystal structure, in which a content of carbon with respect to a total mass (100 mass %) of the molybdenum carbide is 6% or more.
Nº publicación: US20260295515A1 01/10/2026
Solicitante:
MITSUBISHI HEAVY IND LTD [JP]
MITSUBISHI HEAVY INDUSTRIES, LTD.
Resumen de: US20260295515A1
This dehumidification apparatus is for dehumidifying a hydrogen gas that is produced by a hydrogen production device, the dehumidification apparatus comprising: a dehumidifier that includes an adsorption tower, inside of which there is provided an adsorbent that is capable of adsorbing moisture contained in the hydrogen gas; an inlet line for introducing the hydrogen gas from the hydrogen production device into the dehumidifier; an inlet valve that is provided to the inlet line; an outlet line for discharging the hydrogen gas that is dehumidified by the dehumidifier out from the dehumidifier; an outlet valve that is provided to the outlet line; and a control device that is configured to adjust the opening degree of the inlet valve and the opening degree of the outlet valve on the basis of the pressure within the adsorption tower during activation of the dehumidification apparatus.