Alerta

一种Ni4Mo/Ni(OH)2/NF催化剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN122214941A

本发明公开了一种Ni4Mo/Ni(OH)2/NF催化剂及其制备方法和应用，属于电催化析氢技术领域。其制备方法包括：将泡沫镍进行超声清洗，得预处理泡沫镍；将柠檬酸三钠、钼源和镍源共溶于水中，得反应液；以预处理泡沫镍为工作电极，铂片为对电极，Ag/AgCl为参比电极，反应液为电解液，采用伏安循环扫描法进行电沉积，即得Ni4Mo/Ni(OH)2/NF催化剂。本发明还公开了上述制备方法制得的Ni4Mo/Ni(OH)2/NF催化剂及其应用。本发明可解决现有Ni‑Mo合金催化剂合成繁琐、活性组分暴露不足、活性组分与基底结合能力不佳以及长期稳定性较差的问题，具有较高的实际应用价值。

一种用于碱性水电解的低能耗零极距电解槽结构

Resumen de: CN122214892A

0001 本发明公开了一种用于碱性水电解的低能耗零极距电解槽结构，具体涉及氢能技术领域，包括框板、阳极集电极、阴极集电极、阳极电极网、阴极电极网以及设置于所述阳极电极网与所述阴极电极网之间的隔膜，还包括：弹性组件，所述弹性组件设置于所述阴极集电极与所述阴极电极网之间，并用于将所述阴极集电极、所述阴极电极网、所述隔膜、所述阳极电极网及所述阳极集电极依次压紧，以使所述阳极电极网与所述阴极电极网均紧贴于所述隔膜的两侧。本发明所述的一种用于碱性水电解的低能耗零极距电解槽结构，通过弹性组件实现阳极电极网与阴极电极网紧贴隔膜两侧的零极距结构，大幅缩短离子传输路径，降低欧姆极化损耗，从而降低电解电压。

一种铁镍钴锰钼基高熵氧化物电解水催化剂及其制备方法

Resumen de: CN122214921A

0001 本专利公开了一种基于铁、镍、钴、锰、钼五种非贵金属元素的高熵氧化物（HEO）电解水催化剂的制备方法，旨在解决传统析氢反应（HER）与析氧反应（OER）催化剂成本高、稳定性差及依赖贵金属的问题。通过创新的两步合成策略：首先利用溶剂热法制备ZIF‑8有机金属框架作为前驱体模板，随后将其与含五元金属的硝酸盐溶液混合，经静电纺丝形成纳米纤维前驱体，最后在惰性气氛下碳化并高温氧化，成功构建了具有高催化活性的FeNiCoMnMo高熵氧化物催化剂。该方法无需贵金属成分，显著降低了材料成本，且通过调控金属比例（1:1:1:1:1）及工艺参数（如纺丝电压20kV、煅烧温度650C），实现了催化剂在酸性与中性电解液中优异的HER/OER双功能催化性能。

一种用于电化学分解水制氢的负载型Pt原子筏催化剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN122214946A

0001 本发明涉及一种用于电化学分解水制氢的负载型Pt原子筏催化剂及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：所述制备方法包括以下步骤：S1，将Pt金属盐溶解于去离子水中，得到溶液；S2，将Cr<2>O<3>粉体分散于去离子水中，得到分散液；S3，将步骤S1所得溶液和步骤S2所得分散液混合搅拌，水浴加热，洗涤干燥后得到催化剂粉体，所述催化剂粉体为负载型Pt原子筏催化剂。与现有技术相比，本发明通过原子级分散Pt原子，既能保证较高的电化学制氢催化性能的，又可以降低了Pt用量。

一种低贵金属含量的电催化海水制氢催化剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN122214929A

0001 本发明涉及一种低贵金属含量的电催化海水制氢催化剂及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：S1，将贵金属盐和石墨碳载体研磨，得到黑色粉体；S2，将所述黑色粉体置于马弗炉中高温退火，全程通入保护气体，降温后即可得到所述催化剂；步骤S1中，贵金属盐和石墨碳载体的质量比为1‑3∶10；所述石墨碳载体为羧基化的石墨碳载体。与现有技术相比，本发明通过无溶剂法制备低贵金属含量的电催化海水制氢催化剂，可以降低溶液、还原剂成本，减少金属浪费和一定的环境污染，制备步骤较少，操作简单，成本较低，催化剂具有优异的催化性能。

一种单原子La掺杂的复合析氢电催化材料及其制备方法

Resumen de: CN122214937A

0001 本发明涉及电解水制氢领域，具体涉及一种单原子La掺杂的复合析氢电催化材料及其制备方法。一种单原子La掺杂的复合析氢电催化材料的制备方法，包括：制备蚕砂多孔碳制备蚕砂多孔碳；制备Zn<3>In<2>S<6>/C；制备前驱体；制备复合析氢电催化材料La‑Zn<3>In<2>S<6>/C。本发明通过Zn₃In₂S₆载体独特的花球状层状结构和窄带隙特性，提供丰富锚定位点，配合La的4f轨道电子调控，使催化剂在10mA/cm²电流密度下的析氢过电位仅为62mV，Tafel斜率低至45mV/dec，催化活性接近商用Pt/C水平，并且通过引入煅烧蚕砂衍生的多孔生物碳基底，利用其高比表面积和优异导电性，不仅能够有效防止La原子团聚，还能够大幅提升电荷传输效率。

富硫空位硫化钼基催化剂的制备方法和应用

Resumen de: CN122209425A

本发明涉及硫化钼基催化剂的合成技术领域，具体而言，尤其涉及一种富硫空位硫化钼基催化剂的制备方法和应用。将硫化钼基催化剂在氧化性气氛下进行氧化处理，随后在还原性气氛下进行还原处理，得到富硫空位硫化钼基催化剂。本发明采用氧化性气氛氧化结合还原性气氛还原的处理方式制备富硫空位硫化钼基催化剂，经过氧化处理更易发生氧取代硫，再经过还原处理可显著提高硫空位浓度，增加活性位的数量。

一种支化型阴离子交换膜材料及其制备方法与应用

Resumen de: CN122213343A

0001 本申请实施例提供一种支化型阴离子交换膜材料及其制备方法与应用。该材料具有式1所示结构，其中，x>0，y>0，1‑x‑y>0。该支化型聚（芴基‑芳基‑哌啶）阴离子交换膜材料具备优异的电导率，为阴离子交换膜电解水技术提供高性能、低成本的阴离子交换膜材料，从而推动绿氢制备技术的产业化进程。

一种具有室温铁电性的超密纳米孪晶金红石TiO2薄膜材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN122215074A

0001 本发明公开一种具有室温铁电性的超密纳米孪晶金红石TiO<2>薄膜材料及其制备方法和应用，属于铁电材料技术领域。该材料包括Al<2>O<3>衬底和生长在Al<2>O<3>衬底上的金红石TiO<2>薄膜铁电薄膜层，金红石TiO<2>薄膜铁电薄膜层通过脉冲激光沉积法外延生长在Al<2>O<3>衬底上；金红石TiO<2>薄膜铁电薄膜层存在超密纳米孪晶，空间群为P4/mnm，晶格常数a=b=4.594Å，c=2.959Å，α=β=γ=90°；超密纳米孪晶金红石TiO<2>薄膜极化沿面内分为3个方向，每个方向之间的角度为120°。本发明铁电薄膜具有室温铁电性，剩余极化强度高，性能优异；用于光催化产氢，较金红石TiO<2>薄膜产氢效率提高9.5倍以上。

用于SO2去极化电解制氢的电解液、SO2去极化电解制氢方法及装置

Resumen de: CN122214878A

0001 本申请涉及电解制氢领域，公开了一种用于SO<2>去极化电解制氢的电解液、SO<2>去极化电解制氢方法及SO<2>去极化电解制氢装置。该用于SO<2>去极化电解制氢的电解液包括电解液基液和催化剂，所述催化剂分散在所述电解液基液中。本申请中的电解液中分散有催化剂，能够保证反应物与催化剂的充分接触，使用本申请中的电解液进行SO<2>去极化电解制氢有助于提高电解制氢效率，同时催化剂容易回收。

集成二氧化碳热泵的制氢方法、系统、设备、介质及产品

Resumen de: CN122214879A

0001 本发明公开了集成二氧化碳热泵的制氢方法、系统、设备、介质及产品，其特征在于，适用于制氢系统，所述制氢系统包括：水蒸气循环模块、电解反应模块和超临界二氧化碳循环模块；通过水蒸气循环模块中的水泵对储存在集水箱中的水进行加压，得到加压水，基于水蒸气循环模块中的气冷器获取的目标超临界二氧化碳工质对加压水进行换热处理，得到升温水；通过水蒸气循环模块中的高温换热器对升温水再次进行换热处理，得到目标水蒸气；通过电解反应模块中的固体氧化物电解池在超临界二氧化碳循环模块的持续供热条件下对目标水蒸气进行电化学分解反应，得到氢气。本申请能够在超临界二氧化碳高温热泵循环条件下提高固体氧化物电解池的制氢效率。

一类原位负载型铱基催化剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN122214947A

本发明提供了一类原位负载型铱基催化剂及其制备方法和应用，属于化工技术领域。这类负载型催化剂是通过一种聚合物型阳离子表面活性剂促进的铱源和载体前驱体原位负载得到的。本发明所述的负载型催化剂制备方法包括以下步骤：将醇、去离子水、添加剂、载体前驱体以及铱源混合，得到第一溶液；向第一溶液中加入硝酸钠，得到第二溶液；将第二溶液超声分散后在搅拌下蒸干，得到固体混合物；将固体混合物置于马弗炉中煅烧，得到负载型铱基催化剂。本发明所述的原位负载型铱基催化剂具有铱负载均一性好、催化活性高、耐久性好以及载量易调节等优点，可用于电解水制氢领域。同时，与现有PEM电解水制氢技术相比，本发明提供的制备方法条件温和、操作简便、易于产业化。

一种稀土掺杂钌基碱性析氢催化剂及其制备方法

Resumen de: CN122214938A

0001 本发明涉及一种稀土掺杂钌基碱性析氢催化剂及其制备方法，属于碱性电解水制氢技术领域。本发明以泡沫镍（NF）为载体，通过水热反应制备出前驱体；以钌盐溶液为电解液，前驱体为阴极，碳棒为阳极，在室温、超声条件下进行恒电流电沉积使前驱体表面形成钌纳米团簇，得到稀土掺杂钌基碱性析氢催化剂Ru/Ni(OH)<2>/NF。本发明析氢催化剂的核心结构为微量稀土掺杂的Ru/Ni(OH)<2>异质结构可解决贵金属基催化剂稀缺性强、成本高，以及传统钌基催化剂活性位点暴露不足、碱性条件下析氢活性欠佳、反应动力学缓慢等问题；在碱性电解水制氢时，在1M KOH溶液中，10mA/cm<2>电流密度下过电位低至15 mV,在100 mA/cm<2>电流密度下稳定运行超120h。

一种稀土锆酸盐负载过渡金属的催化剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN122209398A

本申请公开了一种稀土锆酸盐负载过渡金属的催化剂及其制备方法和应用。由载体和负载于载体上的过渡金属元素活性组分组成；载体选自锆酸铈、锆酸镧、锆酸镨、锆酸钕、锆酸钐、锆酸铕、锆酸钆、锆酸铒、锆酸钇中的至少一种；过渡金属元素活性组分选自铁元素、钴元素、镍元素中的至少一种；过渡金属元素活性组分的质量为载体质量的0.1～100％，以过渡金属元素的质量计。

一种磷掺杂铱钽铈双功能电极及其制备方法和应用

Resumen de: CN122214945A

0001 本发明公开一种磷掺杂铱钽铈双功能电极及其制备方法和应用，所述双功能电极的制备包括：配制含锡源、锑源、碳源的沉积液，以及配制含铱源、钽源、铈源及含磷表面活性剂的外层前驱体溶液，首先将钛基体作为阴极、另设阳极对电极在沉积液中进行电沉积，干燥、煅烧之后，将其表面涂刷外层前驱体溶液，然后再干燥、焙烧，重复上述外层涂刷、干燥及焙烧步骤，直至获得最终的活性外层。本发明通过磷掺杂与稀土元素调控优化电子结构，实现多组分协同作用。所得电极在析氯反应和析氢反应中均表现出优异的催化活性和稳定性，具有较高的催化活性和较长的使用寿命。

PEM电解槽海上制氢适应性测试方法及测试系统

Resumen de: CN122214968A

本申请属于海上电解水制氢技术领域，具体提供了一种PEM电解槽海上制氢适应性测试方法及测试系统，所述方法包括：根据目标海域的风场数据获得频率不低于10Hz的高频脉动风速时序序列；根据风场数据和高频脉动风速时序序列将风场映射为虚拟海浪场，以获得瞬时波面升高序列；建立制氢平台的动力学模型，并结合瞬时波面升高序列解算制氢平台的多自由度运动时程数据；基于发电设备的功率模型将气象特征映射为发电设备的输出功率；将多自由度运动时程数据作为多自由度平台的控制输入源，将输出功率数据作为电源的控制输入源，以同步模拟出海浪机械波动与电源载荷波动。通过本申请能够解决目前缺乏针对海上制氢场景中电解槽测试系统的问题。

水素ガス製造装置、水素ガス供給装置、燃料電池システム、移動体、及び水素ガス製造方法

Resumen de: JP2026097104A

0001 【課題】アンモニアを原料として水素ガスを製造する際に、始動時のアンモニアの分解を効率よく行うことができ、高圧の圧縮機を用いることなく窒素除去を行うことができ、消費される動力が少なく、小型で簡素な水素ガス製造装置を提供する。 【解決手段】実施形態の水素ガス製造装置は、アンモニアガスを分解用温度に昇温する昇温用加熱部と、アンモニアガスを触媒に接触させて分解するアンモニア分解部と、アンモニアガスの分解ガスから、残留アンモニアガス及び窒素ガスを除去する１次精製部及び２次精製部とを備える。昇温用加熱部は、液化アンモニア又はアンモニアガスを電力を用いて加熱する第１の電気加熱器を有し、水素ガス製造装置の運転開始後、水素分離部から所定流量を超える透過ガスが排出されるまでの始動期間に、第１の電気加熱器による液化アンモニア又はアンモニアガスの加熱を行う。 【選択図】図１

一种非晶化氧化铁及其制备方法和应用

Resumen de: CN122214920A

0001 本发明属于水析氧反应催化剂领域，公开了一种非晶化氧化铁及其制备方法和应用，通过将铁的硝酸盐或醋酸盐分散于水与醇的混合溶液中，通过溶剂热反应负载于泡沫金属得到非晶化氧化铁，通过硝酸根离子或醋酸根在溶剂热条件下显著促进铁物种的非晶化过程，形成高度无序结构和高缺陷密度的非晶化氧化铁，从而显著提升碱性OER反应电催化性能，同时具有制备方法简单、原料廉价易得、性能优异且成本低廉的优势。

一种提升阴极产氢能力的固体氧化物氨电解槽优化方法

Resumen de: CN122214970A

0001 本发明提供了一种提升阴极产氢能力的固体氧化物氨电解槽优化方法，包括构建质子导体型固体氧化物氨电解池的基元反应模型，通过实验数据验证所述基元反应模型，并基于经验证的所述基元反应模型对电解池的运行参数和/或材料特性进行优化调控；所述优化调控包括以下方法中的至少一种：减小阳极材料的氢气吸附脱附速率；提高阳极材料的电荷转移反应能力；增加阴极厚度；提高电解质的离子电导率；提高阴极材料的电荷转移反应能力；优化阴极材料的氢气吸附脱附能力。本技术方案可解决现有质子导体型固体氧化物氨电解过程中阳极氢气逸散严重、阴极产氢效率偏低、电解能耗较高的问题，实现氢气产物选择性的提高与运行效率的优化。

一种MoOx-NiFeLDH自支撑复合材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN122214936A

本发明公开了一种MoOx‑NiFeLDH自支撑复合材料及其制备方法和应用，属于电化学技术领域。本发明首先通过水热法在导电基材上生长镍铁基层状双金属氢氧化物NiFeLDH纳米片阵列，然后采用辐射还原法，将吸附于NiFeLDH纳米片表面的钼前驱体还原为钼氧化物MoOx，成功构建了MoOx‑NiFeLDH自支撑复合电极材料。通过辐射法同步实现了NiFeLDH中氧空位的引入和表面吸附钼酸根的原位还原，形成Mo‑O‑Ni/Fe电子桥。氧空位增加了活性位点密度并优化了中间体吸附能，而Mo‑O‑Ni/Fe电子桥则促进了界面电荷转移并稳定了活性结构。这种双功能修饰显著优化了复合材料的电子结构，以其作为阳极、商业Pt/C为阴极组装的电解水制氢装置，相比于商业贵金属体系Pt/C // RuO2，在催化活性与稳定性方面具有更大优势。

一种镍锰/镍钼基催化剂及其制备方法与应用

Resumen de: CN122214933A

本发明公开了一种镍锰/镍钼基催化剂及其制备方法与应用，涉及阳极催化剂技术领域，包含以下步骤：采用共沉淀法制备镍锰/镍钼基催化剂；将镍锰/镍钼基催化剂涂覆在电极衬底表面，烘干后作为工作电极，石墨为对电极，进行原位活化，得到镍锰/镍钼基正极片。经本发明制备的镍锰/镍钼基催化剂能够批量生产，且活化后的镍锰/镍钼基正极片稳定性好，催化活性高，可应用于电解水、电氧化苯甲醇、电氧化尿素和氨气氧化等电化学氧化反应的阳极催化领域。

一种水滑石作为提升催化剂阴极析氢反应性能的应用

Resumen de: CN122214950A

本发明公开了一种水滑石作为提升催化剂析氢反应性能的应用，属于新能源材料技术领域。所述的水滑石的制备方法，包括以下步骤：S1:分别称取硝酸镁与硝酸铝溶解于去离子水中，然后向混合溶液中加入尿素溶解，摩尔浓度为硝酸镁的5～9倍；S2:上述溶液在120～150℃，反应24～72小时；S3:反应完毕，过滤得到相应的水滑石粉末；所述水滑石与碱性析氢催化剂混用，可以提升催化剂的析氢反应性能。本发明利用水热反应，合成出一种镁‑铝基水滑石，其二维限域层状结构可以加速氢氧根在其中的传递。上述的水滑石自身并没有析氢反应性能，但当它与析氢催化剂相结合，可以显著提升催化剂在碱性条件下的析氢反应性能。并且在电解槽工况下结构稳定，成本低廉，有较好的应用前景。

一种钴基复合氧化物催化剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN122209399A

0001 本发明公开了一种钴基复合氧化物催化剂及其制备方法和应用，该催化剂的制备方法包括，镧、钴、铝元素的前驱体溶于去离子水并加入尿素，搅拌均匀得到混合溶液，水热反应后，去除上清液，经离心洗涤、干燥得到固体，研磨至粉末进行焙烧，即得到钴基复合氧化物催化剂。本发明以Co为活性组分，La、Al为助剂，相比贵金属Ru催化剂，大幅降低氨分解制氢的成本，且制备工艺简单有利于大规模产业化应用，La与Co、Al协同作用，通过电子相互作用构建界面活性位点，另一方面调控催化剂表面酸碱性，降低反应中间体脱附能垒，显著提升氨转化率。

一种Ru基三金属氧化物氨热分解催化剂的制备方法及其应用

Resumen de: CN122209386A

本发明公开了一种Ru基三金属氧化物氨热分解催化剂的制备方法及其应用。所述制备方法包括如下步骤：将碱金属盐和氧化铝加入去离子水，随后对混合溶液进行陈化、过滤和干燥；将浸渍后的氧化铝在500~600℃煅烧3~5小时，冷却至室温后得到碱金属改性氧化铝；将Ru盐和稀土金属盐溶解并混合均匀，加入改性后的氧化铝，搅拌混合均匀后过滤、烘干得到干燥样品；将干燥样品先在200~300℃下煅烧1~3小时，之后在500~600℃下煅烧3~5小时，冷却至室温后得到最终成品。本发明的制备方法通过两步浸渍和两步煅烧方法制备的氨热分解催化剂，不仅氨分解转化率高，而且能够实现在500℃下具备超240小时的稳定性。

一种碳、氮、氧修饰的铌卟啉析氢反应电催化剂及其制备方法和应用

Nº publicación: CN122214912A 16/06/2026

Solicitante:

西北大学

Resumen de: CN122214912A

本发明公开了一种碳、氮、氧修饰的铌卟啉析氢反应电催化剂及其制备方法和应用，属于电催化技术领域。该催化剂以导电碳材料为载体，其活性中心为具有ON3型非对称配位结构的铌‑卟啉衍生物分子，制备方法包括：首先通过多种醛类与吡咯的非对称缩合反应合成ON3型卟啉配体；随后通过在无水无氧条件下与铌源进行金属化反应，将Nb原子锚定于配体中心；最后通过超声分散与吸附工艺，将活性分子均匀负载于导电碳载体表面；本发明通过第一性原理计算筛选，发现Nb‑ON3、Nb‑O2N2‑o和Nb‑O2N2‑n三种催化剂具有优异的析氢反应催化活性；其中，Nb‑ON3的ΔGH*值最接近热中性，且具有适中的氢吸附强度和良好的电子导电性，为开发高性能单原子催化剂提供了新思路，且制备工艺简单、稳定性高。