Resumen de: CN122189734A
0001 本申请公开了一种种子成核法辅助制备的高性能不锈钢基电极,所述电极通过如下步骤制备获得:步骤1:对不锈钢进行预处理;步骤2:将步骤1处理后的不锈钢放入含有Ni(NO<3>)<2>和FeSO<4>的混合溶液中,在40℃‑70℃条件下浸泡6h‑24h,进行种子成核处理,使不锈钢表面原位生长含Ni/Fe化合物种子层;在混合溶液中,Ni和Fe的摩尔比为(1:1)‑(7:1);步骤3:将步骤2处理后的不锈钢置于含氧气氛中,在400℃‑700℃条件下保温1h‑4h进行退火处理,得到所述电极。
Resumen de: CN122197351A
0001 本发明涉及电化学制氢技术领域,具体提供一种电解水制氢装置的性能衰退预测方法,方法包括:获取电解水制氢装置在目标运行策略下的运行数据和电化学指标;获取膜电极在目标运行策略下的微观结构特征;构建性能‑结构耦合动力学模型,性能‑结构耦合动力学模型将总电池电压解耦为多个过电势分量,过电势包括活化、欧姆和传质过电势;将各过电势表示为多个微观结构损伤参数的子模型,微观结构损伤参数用于表征膜电极的物理和化学状态演化;基于运行数据和微观结构特征,通过性能‑结构耦合模型进行迭代计算,输出电解水制氢装置的电压变化轨迹。本发明通过迭代计算实现电解水制氢装置在全寿命周期的性能衰退轨迹与失效的预测。
Resumen de: CN122189714A
本发明属于电解水制氢技术领域,具体涉及一种用于碱性电解槽(ALK)及阴离子交换膜电解槽(AEM)的片状多孔电极及其制备方法。该电极以特定成分的合金薄带为基材,经打孔及脱合金处理制成。所述合金成分通式为:FeaCobNicCudMx,其中M为Nb、Ti、Ta、Hf、Zr、Al、Mo的一种或多种,各组分原子百分比满足:a+b+c+d+x=100 at%;且0≤a,b,c,d≤55 at%,0≤x≤15 at%;所述合金由纯度≥95 wt%的纯元素熔炼制成,所制备的薄带厚度<1 mm,宽度为10‑50 cm,长度>1.5 m。本发明通过打孔与脱合金相结合的工艺,成功实现了大尺寸高性能催化电极的制备。该电极兼具高催化活性与独特的多孔结构,得益于这种结构—功能一体化的设计,设计的催化电极同时具备催化层与气体扩散层功能,提升了系统的集成度与电解效率,具有良好的应用适应性。
Resumen de: CN122189729A
0001 本发明涉及一种高稳定性NiZn@NiFe‑LDH复合电极及其制备方法和应用,包括以下步骤:(a)在导电基底上电沉积镀覆镍锌合金层;(b)将镀覆镍锌合金层的所述导电基底置于碱性水溶液中进行活化处理;(c)将步骤(b)的产物浸入含有镍源、铁源和沉淀剂的溶液中进行水热反应得NiZn@NiFe‑LDH复合电极。通过在导电基底上电沉积镀覆镍锌合金层并经活化后进行水热反应,这样能够在镍网骨架表面均匀覆盖一层多孔且结合牢固的镍锌合金层(中间层)并在中间层上垂直生长着交错互联的超薄NiFe‑LDH纳米片,显著增强了活性催化层与导电基底之间的结合力,有效抑制了活性成分在析氧过程中的溶解与脱落。
Resumen de: CN122189739A
0001 本发明涉及电解水析氢反应电催化剂领域,具体涉及一种Cu<3>P/Co<2>P<4>O<12>自支撑异质结构电催化剂、其制备方法及应用。其中,方法包括:在碳布表面原位生长Cu–Co前驱体,然后将其与次亚磷酸钠分别置于管式炉上游和下游,在惰性气氛下通过分段升温方式控制磷源分解及气相传输过程进行热处理,使含磷气体与前驱体发生气相反应,构建Cu<3>P/Co<3>P<4>O<12>异质结构。所制备的电催化剂具有结构稳定、界面紧密及电子传输性能优良的特点,可应用于酸性、中性及碱性条件下的电解水析氢反应。
Resumen de: CN122187869A
0001 本发明提供一种铽配合物及其制备方法和应用,涉及光催化技术领域,所述铽配合物的化学式为Tb(OPPh<2>O)<3>
Resumen de: CN122183656A
0001 本发明属于光催化材料及新能源技术领域,涉及一种Se碳量子点复合四硫化二锌铟光催化剂、制备方法及其应用。该方法包括以下步骤:S1:将锌盐、铟盐和硫源溶解分散于溶剂中,搅拌均匀,随后加入L‑硒‑甲基硒代半胱氨酸,继续搅拌得到前驱体混合液;S2:将所述前驱体混合液置于密闭容器中进行水热反应;S3:反应结束后,冷却至室温,收集固体产物,经洗涤、干燥,得到所述Se碳量子点复合四硫化二锌铟光催化剂。经透射电子显微镜(TEM)证实,所述Se‑CQDs均匀分散在ZnIn<2>S<4>催化剂上。
Resumen de: CN122189763A
0001 本发明公开了基于微控制器的智能电解水控制系统及方法。该系统由电解槽、微控制器、可调直流电源模块、pH传感器、温度传感器、TDS传感器、气体流量传感器及液体流量传感器组成。微控制器实时采集从传感器数据参数,并经串口或Wi‑Fi上传至上位机。上位机部署的深度学习模型,根据多传感器数据输出电压、电流与流速控制指令,微控制器据此调节直流电源模块及水泵转速,在0 V‑24 V(或0‑4 A)范围内精准控制电解过程,实现自适应产氢速率优化。该系统可适用于碱性或PEM电解槽,能够动态降低能耗、提高氢气产量并延长电极寿命,实现电解水制氢的智能、高效、可靠运行。
Resumen de: CN122189725A
0001 本发明属于电解槽催化剂配方技术领域,尤其涉及城市污水电解治污制氢的电解槽催化剂配方及制备工艺,包括阳极催化剂和阴极催化剂,所述阳极催化剂为Co₃O₄‑Ni掺杂催化剂,Co与Ni的摩尔比为3:1,载体为多孔碳;所述阴极催化剂为Co₃O₄‑Mo掺杂催化剂,Co与Mo的摩尔比为4:1,载体为多孔碳;所述多孔碳的粒径为50‑100μm,比表面积为800‑1000m²/g,导电率>10³S/cm。
Resumen de: CN122189724A
本发明公开了一种CeO2负载型金属催化剂及其制备方法,通过水热、煅烧等工艺制备二氧化铈载体,再经浸渍、煅烧得到二氧化铈负载型金属催化剂粉末。CeO2在碱性介质中化学稳定性高,抑制活性组分溶解、脱落、团聚;同时CeO2与Co‑Ni之间存在强金属–载体相互作用,优化中间体吸附能,有效调节Co‑Ni的电子云密度,N、P掺杂策略可有效调控电极表面电子结构与缺陷位点,提升本征催化活性与导电性,降低反应能垒。本发明一种CeO2负载型金属催化剂及其制备方法,可有效调控电极表面电子结构与缺陷位点,提升电极导电性与催化活性,使其在电化学水电解制氢体系中表现出优异的催化活性与运行稳定性。
Resumen de: CN122189696A
0001 本发明提供了一种自支撑电极、其制备方法及应用,属于电催化材料技术领域。制备方法包括利用氯化胆碱、尿素和多元醇混合制备得到低共熔溶剂DESs;向所述低共熔溶剂DESs中加入混合金属源物质,加热搅拌得到混合溶液;将所述混合溶液置于电解池中,通过电沉积的方法,将电解过程中产生的高熵合金纳米粒子沉积在碳布表面,形成所述自支撑电极。该发明主要应用于电催化水分解领域,旨在解决高熵合金合成过程中多元素混合导致的原子间相互作用复杂性问题,从而避免元素分布不均一,影响电催化效率提升,并不符合绿色发展的要求。该发明具有制备流程简洁高效、过程环保、制备成本低的优势,为工业化大规模生产提供了坚实的技术基础。
Resumen de: CN122189745A
0001 本发明提供了Pd‑Se催化剂及其制备和在电解海水制氢提镁联氧制双氧水中的应用。所述催化剂的制备方法主要包括采用分段升温与热注射反应,将前驱液制得Pd‑Se纳米晶体。该催化剂主要用于电解海水同时制氢、提镁、以及联氧制双氧水。本发明的优点在于,能够对晶核的形成与后续生长过程进行精确且可控的调控,所制备的催化剂不仅结构稳定性显著提高,活性位点分散度也得到大幅改善,整体催化性能得到显著增强。在具体应用过程中,不仅大幅提高了资源综合利用效率,而且推动了海水资源向多层次、高附加值方向的转化,充分体现了“一水多用”的绿色、可持续开发理念。
Resumen de: CN122189764A
0001 本发明提供的一种避免电解槽关键催化剂重构失效的梯度测试方法,通过调控测试参数以及采用先“温和”后“苛刻”的梯度测试方法,改变了催化剂材料的重构机制或重构结构,有效解决了这两类催化剂阵列材料在面向碱性电解槽和工业极端操作条件下的材料断裂、剥离问题,大幅提升了催化剂的几何催化活性和稳定性能。
Resumen de: CN122189688A
本发明公开了一种多孔传输层及其制备方法、PEM电解槽,属于材料技术领域,该产品通过在基底纤维层上的金属纤维设置具有中间过渡效应的导电金属氧化物层,随后再进行贵金属层的设置,在设置时控制两种功能层的厚度,不仅具有理想的导电性,非常适用于质子交换膜水电解槽产氢技术,同时具有高耐久使用性。
Resumen de: JP2026095899A
0001 【課題】コンタミネーションによるセル異常を判定することを目的とする。 【解決手段】水電解セルの異常検出装置であって、演算装置を有しており、演算装置は、低温でI-V測定をし、得られたI-V測定値を微分することで中負荷領域の変曲点有無を検証することによりセル異常を判定する演算を行う。 【選択図】図5
Resumen de: CN122189721A
本发明属于电化学能源技术领域,具体涉及一种铟锡共掺Co3O4电解水催化剂及其制备方法与应用。该方法将可溶性钴盐、铟盐、锡盐按比例混合后负载于导电基底,经空气气氛热分解制得,工艺简便、掺杂均匀、可控性强,可解决掺杂不均、活性位点不足及稳定性差等问题。通过In与Sn协同掺杂,调控Co‑O配位与Co 3d电子结构,优化反应中间体吸附‑脱附动力学,显著提升析氧反应活性;同时Sn的引入增强催化剂在酸性介质中的抗腐蚀能力与结构稳定性。所得催化剂在0.5M H2SO4中性能明显优于纯相及单掺杂Co3O4。本发明催化剂成本低、活性高、稳定性好,适用于质子交换膜电解水阳极,可用于酸性析氧反应与高效电解水制氢系统,具有良好的工业化应用前景。
Resumen de: CN122189765A
本申请公开了一种电解水制氢控制方法和相关装置,通过获取碱性电解槽在运行过程中的电解槽内阻、气体纯度参数和当前碱液运行参数,并基于上述参数,确定当前运行工况相对于目标能耗工况的偏离状态。根据偏离状态确定目标碱液运行参数,并根据目标碱液运行参数对碱液浓度、碱液温度和碱液循环速度进行调控。由此,在电解槽内阻、气体纯度参数或碱液运行参数发生变化时,可以根据当前运行工况与目标能耗工况之间的偏离状态,对碱液浓度、碱液温度和碱液循环速度进行针对性调整,使碱性电解槽的运行状态向目标能耗工况靠近,不仅能够降低因工况变化导致单位制氢能耗升高的概率,还能够在气体纯度满足预设纯度条件的前提下进行能耗优化。
Resumen de: CN122189674A
0001 本发明公开了一种阴离子交换膜电解水制氢器件热场原位监测与调控的方法与系统,属于电解水制氢技术领域,该系统包括电解槽、温度检测单元、数据采集及温度控制单元、温度调控单元以及电解液供给单元。本发明通过在膜电极阴极气液扩散层与双极板之间嵌入温度传感器,实现对电解过程中膜电极真实工作温度的原位检测,避免传统以电解液温度表征所带来的误差。以原位测量所得温度作为反馈变量,构建热场闭环调控系统,通过调节电解液供热状态,实现膜电极温度的动态控制,使其稳定在最优运行区间,从而兼顾运行成本与器件稳定性。本发明适用于纯水电解液条件下的电解水制氢系统,具有良好的工程应用前景。
Resumen de: CN122189681A
本申请公开一种二氧化碳捕集与转化系统及可持续航空燃料的制备系统,涉及电催化二氧化碳还原技术领域。系统中捕集单元的阴极用于选择性捕获二氧化碳形成碳酸根,而在阳极产生的质子通过隔膜从阳极到达固态电解质与阴极产生的碳酸根结合生成水和富二氧化碳气流,转化单元包括阴极室、固态电解质室和阳极室,富二氧化碳气流与氢气在阴极室的阴极催化层上反应产生含一氧化碳的气体产物流和生成水,生成水进入电解单元用于制备氢气。本申请能够实现二氧化碳捕集、电解制氢、二氧化碳转化之间的高效集成与协同控制,解决氢气与一氧化碳供需失衡、系统效率低且运行稳定性不足的技术问题,并将二氧化碳捕集与转化系统用于航空燃料的制备。
Resumen de: CN122183477A
0001 本发明公开了一种高频电感氨分解系统及控制方法,属于氨制氢技术领域。包括氨分解反应组件和电感发热组件,氨分解反应组件包括由内外管同轴套设构成的分解反应管,内外管之间形成真空隔热夹层,内管管腔内填充由氨分解催化剂与电感发热体混合构成的催化床层,内管上设有膨胀节。电感发热组件包括缠绕于外管上的电感加热线圈。冷机启动时感应加热催化床层至预设温度;通入氨气进行分解反应;实时监测床层温度并闭环控制加热;响应于用氢需求变化,通过增减运行反应管数量并协同调节氨气流量与加热电流,实现产氢量的分级调控。本发明实现了催化床层的靶向感应加热,具有加热效率高、热损失小、热应力消除、启动快速及负荷调节灵活等优点。
Resumen de: CN122189710A
0001 本申请公开了一种含硒空位的高熵硒化物催化剂及其制备方法与应用,所述催化剂由镍基基材和镍基基材表面的高熵硒化物组成;其中,高熵硒化物为(FeCoNiVCrMn)Se<2>。本申请通过将Fe、Co、Ni、V、Cr、Mn金属盐配制成混合前驱体溶液,通过电沉积在镍基基材表面形成多金属前驱体层,再在惰性气氛和硒源存在下采用焦耳加热快速退火,实现高熵硒化及Se空位构筑。所述催化剂中,Se空位可促进水分子活化并提升析氢性能;在析氧过程中,催化剂表面原位重构形成高熵氢氧化物活性相,并同步生成/锚定SeO<4>2‑ 界面层,用于调控反应中间体吸附、抑制金属溶解及Cl<‑>腐蚀。该催化剂适用于碱性海水电解与阴离子交换膜全水分解器件,具有高活性、高稳定性及优良抗腐蚀性能。
Resumen de: CN122189695A
本发明属于电催化水分解技术领域,具体涉及一种高稳定碱性HER催化剂及其制备和应用方法;该方法采用双源电子束蒸发沉积系统制备Pt:CeO2薄膜层,通过引入CeO2薄膜层作为Pt的负载层防止Pt脱落,同时通过在电解液中添加Pt物种实现催化剂活性中心的自修复,从而协同解决Pt在动态条件下的溶解问题,实现高效稳定Pt基催化剂的规模化应用。与现有技术相比,本发明通过CeO2负载层的稳定作用与电解液中Pt物种的自修复作用相协同,使催化剂在碱性条件下同时实现了高活性和超长期稳定性,且制备方法简单,便于规模化应用。
Resumen de: CN122186951A
0001 本发明涉及提取氢气技术领域,具体涉及一种基于接触电致催化的水裂解产氢方法及设备。水裂解产氢方法包括:提供一满足表面具备接触起电特性且能对氢离子进行吸附的催化材料,并按质量与体积比为0.1~1g/L将其置于水中,催化材料在水中呈漂浮状态。在惰性/还原性气体的保护下通过超声处理使得催化材料与水之间发生交替接触和分离,进而实现将水中氢离子还原为氢气。通过创新性地利用材料间电荷转移特性来有效地促进水溶液中氢离子的还原。且本方案的催化材料可选用非金属材料,这极大的拓宽了析氢反应中催化材料的选材范围,通过利用这一特性能够从根本上突破海水产氢的技术瓶颈,为建立兼具低成本、高活性、长稳定性的海水产氢体系提供新的技术路线。
Resumen de: CN122189463A
0001 本发明公开了整体式分级多孔的高熵合金催化剂及其制备方法,将Mo粉末、Ni粉末、Co粉末、Fe粉末和V粉末按照1:1:2:1:1的摩尔比,通过粉末冶金和空间造孔技术制备得到。本发明解决了传统材料在催化过程中的局限性,降低对稀缺资源的依赖,同时提高材料的耐腐蚀性和耐高温性,增强其长期使用的可持续性。
Nº publicación: CN122183701A 12/06/2026
Solicitante:
中山大学·深圳中山大学
Resumen de: CN122183701A
本发明属于光催化材料技术领域,涉及一种高结晶苝酰亚胺‑萘酰亚胺异质结及制备方法和应用,包括:将3,4,9,10‑苝四甲酸二酐、1,4,5,8‑萘四甲酸酐、硫酸铵与咪唑混合加热,使两者在硫酸铵存在下同步发生端位酰胺化反应,分别生成苝酰亚胺与萘酰亚胺;待反应完成后,再向反应体系中加入盐酸溶液去除咪唑,使反应体系由良溶剂环境转变为不良溶剂环境,诱导苝酰亚胺与萘酰亚胺通过π‑π堆积作用同步自组装,形成高结晶苝酰亚胺‑萘酰亚胺异质结。本发明的制备方法简单、可控性强、无重金属参与、绿色环保,所得异质结结晶度高、分散性好,可广泛应用于光催化全分解水领域。