Alerta

一种量子点改性液晶复合光控遮光发光材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN122917765A

0001 本发明提供了一种量子点改性液晶复合光控遮光发光材料及其制备方法和应用，属于液晶光学材料技术领域。包括液晶分子和量子点材料；所述量子点材料通过共价键合或超分子作用力附着固定于液晶分子表面，形成分子级一体化复合体系；所述复合体系在通电状态下随电场发生分子翻转实现光线拦截遮光，同时在光线照射下通过量子点光致发光效应实现同步发光。本发明复合液晶材料可在遮光隐私防护的同时，自主产生光学发光效果，解决了传统遮光器件黑暗环境无视觉效果、无微光照明的缺陷，兼顾实用性与装饰性。

一种LATP陶瓷材料、全固态电池及其制备方法

Resumen de: CN122916086A

本发明提供了一种LATP陶瓷材料、全固态电池及其制备方法，属于固态电池界面工程技术领域。本发明在全固态电池的正极侧集成5±0.05μm超薄LATP缓冲层（组分为Li1.5Al0.5Ti1.5(PO4)3），通过原子级热膨胀匹配（Δα<2×10‑6/K）实现应力自调节；50周循环体积膨胀率<3%，界面阻抗<10Ω·cm2（500周后7.8Ω·cm2），热失控温度为250℃。实现了车规级循环膨胀率<3%，为高能量密度（400Wh/kg）、长寿命（2000周）固态电池量产提供技术支撑。

一种无铅CsEuBr3-GSH钙钛矿纳米晶及制备方法和太阳能电池应用

Resumen de: CN122917776A

0001 本发明公开了一种无铅CsEuBr<3>‑GSH钙钛矿纳米晶及制备方法和太阳能电池应用，其方法包括：向预先合成的CsEuBr<3>纳米晶溶液中加入谷胱甘肽（GSH）作为表面钝化剂，添加量为1.0~15.0 wt%；在惰性气氛、80~120℃下搅拌反应20~60 min后，得到了表面缺陷多位点钝化的CsEuBr<3>‑GSH纳米晶。所得纳米晶在365nm的紫外光照射下发出峰值为428nm的蓝紫光，半峰宽不大于28nm，荧光量子产率由未钝化的23.07%最大提升至41.27%；经100℃持续加热180 min后，钝化纳米晶的荧光强度保留率为53%。其包含该纳米晶的反式结构钙钛矿太阳能电池，器件性能和稳定性均显著提升。本发明方法简单、可控性强，原材料价格低廉，解决了稀土基钙钛矿纳米晶发光性能和环境稳定性不可兼得的问题，在光伏、发光、荧光探测领域具有广阔应用前景。

玻璃通孔的形成方法、玻璃中介层的制造方法、玻璃中介层结构、芯片封装结构及电子设备

Resumen de: CN122935267A

本申请公开了玻璃通孔的形成方法、玻璃中介层的制造方法、玻璃中介层结构、芯片封装结构及电子设备，属于半导体封装技术领域。玻璃通孔的形成方法通过模具压印将纳米级孔阵列图案一次性整体转印至掩膜层，再经蚀刻转移和贯通加工形成玻璃通孔，以整体成孔代替逐孔加工，一次压印即可形成百万级甚至亿级孔位，加工效率与孔数无关，满足面板级量产需求；通孔孔径由模具凸起尺寸和蚀刻条件控制，可稳定达到亚微米级，孔间距由模具图案密度决定，可压缩至数微米以下，实现超高密度阵列；孔阵列图案由同一模具整体转印，孔位尺寸和位置精度均由模具保证，大面积加工一致性好。

一种Pr掺杂的NiFeOOH析氧反应催化剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN122918618A

0001 本发明公开了一种Pr掺杂的NiFeOOH析氧反应催化剂及其制备方法和应用，属于电催化材料技术领域。所述催化剂中Pr以Pr<3+>形式存在，Pr<3+>具有弱共价性结构和4f自旋极化结构，所述弱共价性结构使O‑2p能带中心抬升，所述4f自旋极化结构在Ni位和Fe位诱导形成不对称自旋重构；所述催化剂具有晶格氧机制催化析氧反应的活性位点。所述催化剂的制备方法包括：将预处理后的泡沫铁镍基底浸入含Pr盐、尿素和NH<4>F的前驱体溶液中，于160～190℃下水热反应10～14小时，洗涤、干燥，即得。该催化剂在1M KOH溶液中，10mA cm<‑2>下的析氧过电位≤200mV，Tafel斜率≤40mV dec<‑1>，且在500mA cm<‑2>下稳定运行≥200小时，法拉第效率≥97％，可用于碱性电解水析氧反应。

铁铜离子掺杂LTA型沸石分子筛负载红景天苷纳米材料的制备方法及其应用

Resumen de: CN122912143A

一种铁铜离子掺杂LTA型沸石分子筛负载红景天苷纳米材料的制备方法及其应用，将铁离子和铜离子共掺杂的LTA型沸石分子筛纳米颗粒用蒸馏水透析清洗，所述铁离子和铜离子共掺杂的LTA型沸石分子筛纳米颗粒的粒径在10～100 nm，纯化后的铁离子和铜离子共掺杂的LTA型沸石分子筛纳米颗粒分散于生理盐水中，加入红景天苷，并在室温避光条件下搅拌过夜，最后将纯化透析液冷冻干燥，得到产品。优点是：首次将Fe/Cu双金属协同掺杂策略应用于LTA沸石载体，能够同时满足高效脑靶向递送，良好生物安全性，能够靶向穿透血脑屏障，预防和治疗糖尿病的中枢神经系统并发症。

一种电熔氧化镁加工副产品制备高纯氧化镁的方法

Resumen de: CN122916184A

0001 本发明涉及一种电熔氧化镁加工副产品制备高纯氧化镁的方法，属于镁质固废资源化利用与高纯无机材料制备技术领域。所述方法包括：将电熔氧化镁加工副产品与铵盐溶液混合，恒温浸出，得到镁离子浸出液；向上述镁离子浸出液中滴加碱性溶液至pH≥12，反应，沉淀完全后得到氢氧化镁前驱体；随后置于高温炉中煅烧，得到高纯氧化镁。所得氧化镁产品纯度可达98.2%以上，颗粒为亚微米至纳米级，结晶度高、分散性好。本发明工艺条件温和、流程简洁、铵盐可循环回用、环境友好，适合工业化生产，可广泛应用于高端耐火材料、电工绝缘、特种陶瓷等领域。

一种泡沫镍负载FeCoRu-MOF褶皱纳米花状自支撑析氢阴极及其制备方法和应用

Resumen de: CN122918633A

本发明提供一种泡沫镍负载FeCoRu‑MOF褶皱纳米花状自支撑析氢阴极及其制备方法和应用。所述自支撑阴极以泡沫镍为导电骨架，先在其表面原位生长FeCo‑MOF纳米花前驱体，再通过含钌源的二次溶剂热处理引入Ru物种，使FeCo‑MOF纳米花进一步转化为由褶皱纳米片/花瓣单元组装而成的FeCoRu‑MOF纳米花结构，并在纳米花瓣上形成小尺寸Ru颗粒/团簇。该结构中，泡沫镍提供连续导电通路和开放孔道，Fe、Co、Ni、Ru等金属中心之间的电子相互作用有利于调节析氢反应中间体吸附/脱附行为，褶皱纳米花结构有利于暴露活性位点、促进电解液浸润和氢气气泡释放。本发明还提供所述FeCoRu‑MOF@NF自支撑析氢阴极在碱性析氢反应和阴离子交换膜水电解器件中的应用。

一种高纯纳米硼化钨粉末、制备方法及应用

Resumen de: CN122916158A

本发明公开了一种高纯纳米硼化钨粉末、制备方法及应用，属于先进粉体材料制备研究领域。该工艺以钨氧化物作钨源，氧化硼、四硼酸钠等含硼化合物作硼源，金属镁粉作还原剂，低温熔盐作反应介质。将粉末原料机械混合均匀后，置于带盖刚玉坩埚中，在流动惰性气氛保护下进行低温原位还原硼化反应。通过原位还原硼化反应制备纳米硼化钨粉末，所得硼化钨（WB）粉末纯度高（>98%）、颗粒细小、分散均匀，粒径约为100 nm且可调控；所述方法反应温度较低，工艺流程简单，无需特殊装备，并可实现熔盐介质和镁盐副产物可充分回收利用。

两段水解法制备纳米钛酸钡粉体的方法

Resumen de: CN122916655A

0001 本发明公开了两段水解法制备纳米钛酸钡粉体的方法，该方法包括：将钡源和稀土盐溶于纯水‑乙醇混合溶剂中，调pH至1.5~2.0，冰水浴条件下滴加钛源‑乙醇溶液，得前驱体混合液；经第一水解阶段35~40℃超声波辅助水解2~3小时；第二水解阶段加入水解剂‑乙醇溶液，80~90℃保温4~8小时，使水解剂原位水解产生沉淀剂并与钛离子、钡离子合沉淀；再经洗涤至电导率≤50μS/cm、喷雾干燥、三段式煅烧和过筛，即得纳米钛酸钡粉体。本发明通过两段水解实现均匀成核与生长，配合超声波辅助分散和三段式煅烧工艺，制得的钛酸钡粉体平均粒径≤100nm、粒径分布窄、稀土元素呈原子级均匀分布，可满足高端MLCC对介质材料的严苛要求。

一种磷酸基团修饰Ru基催化剂及其制备方法与应用

Resumen de: CN122918635A

本发明涉及催化材料技术领域，公开了一种磷酸基团修饰Ru基催化剂及其制备方法与应用，制备方法包括取RuCl3·H2O溶于无水甲醇中，搅拌得混合溶液；向混合溶液中缓慢滴加水合肼搅拌反应，待反应结束离心过滤并收集固体；交替使用无水甲醇和超纯水清洗收集的固体，冷冻干燥得到前驱体催化剂；将前驱体催化剂热处理，得到RuO2催化剂；取RuO2催化剂分散至超纯水中，搅拌均匀后加入Pa，继续搅拌，得到Pa处理的RuO2催化剂即RuO2@Pa。该催化剂中磷酸基团修饰的RuO2保持金红石相结构且表面氧空位浓度升高，可作为阳极电催化剂应用于酸性电解水析氧反应。

一种基于水热合成法制备纳米五氧化二铌的方法

Resumen de: CN122916212A

一种基于水热合成法制备纳米五氧化二铌的方法，将铌源溶于醇类化合物溶剂中，向该混合溶液中加入有机酸，得到前驱体溶液；将前驱体溶液转移至高压反应釜的聚四氟乙烯内衬中，将高压反应釜密封后置于烘箱中，在160℃～200℃下进行水热反应4小时～8小时，反应完成后自然冷却至室温；离心分离固体产物，依次用去离子水和乙醇分别交替洗涤多次，再在60℃下真空干燥12小时，获得五氧化二铌纳米粉末。优点是：通过利用有机酸与醇的酯化可逆反应作为原位控水手段，实现了五氧化二铌纳米颗粒的粒径可控（＜50 nm）、高纯度（≥99.9%）和良好分散性制备，同时具有工艺简单、成本低、绿色环保且易于工业化放大的突出优势。

一种比率型长余辉发光纳米颗粒及其制备方法和用途

Resumen de: CN122917769A

0001 本发明提供了一种比率型长余辉发光纳米颗粒及其制备方法和用途，属于纳米材料与长余辉发光材料领域。本发明以MgGa<2>O<4>为基质，Mn离子为单一发光中心，通过溶剂热合成结合后续热处理工艺有效调控Mn离子价态（Mn<2+>/Mn<4+>），进而实现比率型长余辉发光纳米颗粒MGO:Mn的制备。研究结果表明，通过调节热处理温度，可使纳米颗粒的长余辉发射比率I<670>/I<502>精准可调，其中，502 nm处的发射对应于Mn<2+>的<4>T<1>→<6>A<1>跃迁，670 nm处的发射则归属于Mn<4+>的<2>E→<4>A<2>跃迁。本发明具有制备工艺简单、可控性强、易于规模化推广等优点。本发明制备的MGO:Mn纳米颗粒具备良好的分散性和优异的水相兼容性，长余辉持续时间长，可广泛应用于生物传感、生物成像及光电子器件等领域。

一种异质结电催化剂的制备方法及其应用

Resumen de: CN122918627A

本发明属于新能源材料合成与电催化技术领域，具体涉及一种异质结电催化剂的制备方法及其应用。将六水合硝酸镍、九水合硝酸铁和尿素溶于去离子水中，完全溶解得到第一混合溶液；将七水合氯化镧加入到第一混合溶液中，完全溶解得到催化剂前驱液；将基底放入催化剂前驱液中，进行水热反应，水热温度为140~180℃，保温时间为6~15h，得到所述异质结电催化剂。综上，与以往非贵金属基催化剂制备方法相比，本发明通过简单的一步水热法制备La2O3掺杂NiFe‑LDH催化剂，不仅制备方法简便成本低，并且易于推广应用；该异质结电催化剂具有优异的催化活性和良好的长期稳定性，用于电催化水或者海水电解析氧反应。

一种基于表面原位修饰的SiO2@C复合材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN122916121A

本发明公开了一种基于表面原位修饰的SiO2@C复合材料及其制备方法和应用。该复合材料的制备方法包括：碳材料表面氧化处理后清洗干净，得碳基体；将硅烷偶联剂与分散剂溶解于混合溶剂中，加入碳基体进行接枝反应，反应结束后经固液分离和洗涤，得复合材料前驱体；将复合材料前驱体干燥后以程序升温法进行SiO2原位生长，即得。该复合材料通过在碳基体表面原位形成的SiO2纳米涂层，在显著优化其SEI层特性的同时，还大幅提高材料对钾离子的吸脱附能力，基于该材料所制备钾离子二次电池首次库伦效率达84.1%，500 mA g‑1下容量212.7 mAh g⁻¹，循环400次容量保持率70.9%。全电池在200 mA g⁻¹下循环600次容量保持率90%，展现出优异的综合性能。

一种硫酸铁钠正极材料及其分级研磨干法制备工艺

Resumen de: CN122930860A

本发明涉及一种硫酸铁钠正极材料及其分级研磨干法制备工艺。本发明制备工艺包括：首先，将铁源、钠源和碳源按比例加入球磨机中进行一级粗磨，通过大尺寸介质的高冲击力和机械力化学作用，实现碳源的预包覆；然后，将粗磨料移至干法砂磨机中进行二级精磨，通过小尺寸介质的高剪切力进行精细化研磨，将颗粒尺寸降低至亚微米级，并进一步均匀化碳包覆层；最后经烧结、粉碎分级、除磁等工序，得到硫酸铁钠正极材料成品。本发明能够大幅缩短了研磨时间、降低了球料比和设备磨损，有效解决了碳源上浮问题，显著提升了产量，降低了材料成本，制得的硫酸铁钠正极材料克容量可达90‑95 mAh/g，具有良好的电化学性能和循环稳定性，易于规模化生产。

一种硅碳负极材料及其制备方法和软包电池

Resumen de: CN122930867A

本发明公开了一种硅碳负极材料及其制备方法和软包电池，属于锂离子电池技术领域；该硅碳负极材料包括内核、碳层、导电子包覆层和外层改性聚合物层，内核表面覆盖有碳层，碳层被导电子包覆层包裹，导电子包覆层被外层改性聚合物层包裹；内核的主体结构为多孔碳，多孔碳内分布有纳米硅颗粒和纳米金属颗粒；导电子包覆层由纳米金属颗粒组成，外层改性聚合物层由导电体、弹性体和锂盐复合而成。本申请通过内外双包覆层结构设计，构建了高效的电子与离子传输通道，有效抑制了体积膨胀，显著提升了材料的倍率性能和循环稳定性。

一种原位界面键合石墨烯超细铜键合丝及其制备方法

Resumen de: CN122913504A

本发明公开了一种原位界面键合石墨烯超细铜键合丝及其制备方法，包括1）石墨烯原位羟基化改性与分散；2）真空低温除气混粉；3）冷等静压成型；4）低温真空预烧；5）梯度热等静压致密化；6）中低温热挤压；7）多道次控性拉拔；8）阶梯低温退火。本发明中，通过对石墨烯进行羟基化处理以及纳米碳点修饰处理，并与复合铜纳米片、铜粉进行混粉，复合铜纳米片与石墨烯构建有序层间嵌插堆叠原位键合结构，依托 C‑C、Cu‑O‑C多重化学键合与层间机械嵌锁作用强化界面结合、优化载荷传递、钝化裂纹扩展，同时规整的多级导电网络大幅降低界面接触电阻与晶界电阻，实现铜键合丝抗拉强度与导电率同步提升。

一种金属锂复合材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN122930852A

本申请涉及一种金属锂复合材料及其制备方法和应用，所述金属锂复合材料包括含锂内核和设置于所述含锂内核表面的双层茧体，所述双层茧体包括内层的亲锂三维石墨烯材料和外层的一维纳米碳材料。所述三维石墨烯材料具有较大的比表面积、较高的机械强度，在金属锂沉积/剥离过程中起到类似弹簧的作用，有效适应金属锂的体积变化，同时具有亲锂性，可诱导金属锂向内层沉积；所述外层可同时调控锂离子和电子均匀分布，有利于金属锂的均匀且致密沉积，抑制锂枝晶的产生和生长。所述内层和外层相互配合，使得金属锂复合材料具有优异的循环性能和倍率性能。

一种金属锂负极及其制备方法和金属锂电池

Resumen de: CN122930853A

本申请涉及一种金属锂负极及其制备方法和金属锂电池。金属锂负极包括金属锂复合材料，金属锂复合材料包括含锂内核和包裹含锂内核的双层茧体，双层茧体包括亲锂性的三维石墨烯材料的内层茧体和一维纳米碳材料的外层茧体，亲锂性的三维石墨烯材料具有多级孔道结构，亲锂位点位于多级孔道结构内部或表面。所述负极能够适应金属锂的体积变化，且抑制锂枝晶的产生和生长，具有较高的比容量、优异的循环性能和倍率性能。

量子点薄膜及其制备方法、光电器件

Resumen de: CN122917777A

本申请实施例提供一种量子点薄膜及其制备方法、光电器件。量子点薄膜的材料包括量子点和掺杂剂的混合物，所述掺杂剂包括金属盐。该量子点薄膜具有较好的导电性能，能够提升光电器件的发光亮度及使用寿命。

一种采用无机粉体在碳质基底表面制备超长SiC纳米线的方法

Resumen de: CN122918833A

本发明公开了一种采用无机粉体在碳质基底表面制备超长SiC纳米线的方法。该方法将碳质基底浸泡于金属盐催化剂溶液后置于一氧化硅粉体上，在氩气保护下热处理，规避了传统工艺中繁琐的混粉与预处理工序，显著简化流程、降低设备要求，提升制备效率与成本效益。通过金属盐催化剂诱导气‑液‑固生长机制，实现纳米线在基底表面的原位生长，确保产物为高结晶度立方晶型3C‑SiC。一氧化硅粉体直接提供反应源，制备出表面光滑、直径均一、超高长径比的超长纳米线，从根本上克服传统工艺制备载流子迁移率低的瓶颈，实现高效、低成本、高质量的超长3C‑SiC纳米线可控制备。

CsPbBr3/g-C3N4温湿度传感材料、柔性温湿度双模传感电极及其制备方法和解耦方法

Resumen de: CN122916204A

本发明公开一种CsPbBr3/g‑C3N4温湿度传感材料、柔性温湿度双模传感电极及其制备方法和解耦方法，涉及柔性电子器件与环境传感技术领域。包括如下步骤：S1：分别制备CsBr‑OA‑OAm前驱体溶液、PbBr2前驱体溶液和石墨相氮化碳‑甲苯分散液；S2：将CsBr‑OA‑OAm前驱体溶液和PbBr2前驱体溶液加入石墨相氮化碳‑甲苯分散液中搅拌得到沉淀物；该沉淀物即为CsPbBr3/g‑C3N4温湿度传感材料。本发明中CsPbBr3/g‑C3N4温湿度传感材料的合成方法工艺简单，设备要求低，能耗少，避免了传统CsPbBr3复合材料合成中隔绝水氧且需要高温的缺点，具有良好的产业化前景和应用前景。

一种复合负极材料及其制备方法和锂离子电池

Resumen de: CN122930879A

0001 本发明提供一种复合负极材料及其制备方法和锂离子电池。复合负极材料包括表面修饰有EDTA的纳米硅颗粒和氮掺杂碳基体；纳米硅颗粒通过EDTA的桥接作用与氮掺杂碳基体结合；氮掺杂碳基体中的掺杂氮由EDTA热解提供。本发明通过EDTA修饰硅颗粒，使其表面电荷由负转正，实现硅颗粒在碳基体中的均匀分散，避免团聚；氮掺杂碳基体提升材料导电性和储锂活性位点，弥补硅的本征缺陷；EDTA的纳米化效应与氮掺杂碳基体协同缓冲体积膨胀，促进形成稳定、致密的SEI膜，减少锂离子与电解液消耗；EDTA的桥接作用增强界面结合力，避免充放电过程中的界面分离，保障离子与电子连续传输。该复合负极材料具有优异的循环稳定性和倍率性能。

一种动力锂电池用高压实人造石墨负极材料的制备方法

Nº publicación: CN122916126A 16/10/2026

Solicitante:

新疆天宏基科技有限公司

Resumen de: CN122916126A

本发明公开了一种动力锂电池用高压实人造石墨负极材料的制备方法。煅后针状焦粉与第一沥青热造粒后，在850～950℃预碳化以固定二次颗粒接触颈；使预碳化颗粒与5%～15%二氧化碳/惰性气体接触，并以0.40%～1.20%的烧失量控制受限气化终点；随后于2850～3050℃石墨化，再以1.0～2.0质量份第二沥青进行低剂量回封和碳化。该顺序在保持二次颗粒强度和粉体压实的同时，开通一次颗粒间传输通道，并以表面回封抑制比表面积和首圈副反应，适于制备兼顾体积能量密度、快充和循环性能的动力锂电池负极材料。