Alerta

一种用于mRNA递送的中性脂质、二组分脂质纳米颗粒、制备方法及应用

Absstract of: CN121181484A

本发明涉及生物医药技术领域，公开了一种用于mRNA递送的中性脂质、二组分脂质纳米颗粒、制备方法及应用，包括以下步骤：中性脂质为胺、羧酸、醛、异腈化合物通过Ugi反应得到；其中胺为聚乙二醇端基胺，羧酸为尿嘧啶羧酸衍生物，醛类为C12、C18和油酸链醛类中的一种，异腈化合物为C12、C18和油酸链异腈化合物中的一种；本发明制备得到中性脂质结构，其以尿嘧啶与mRNA的polyA尾的碱基互补配对递送机制替代传统阳离子脂质静电相互作用结合mRNA的模型，解决了电离脂质中存在的阳离子电荷引起的相关炎症毒性。并且将中性脂质与胆固醇形成新型的二组分LNP，能够实现mRNA的高效递送。

抗病毒前药的制剂

Absstract of: AU2024239507A1

Disclosed herein, in part, are pharmaceutical compositions comprising a prodrug of an antiviral agent and methods of using the same in the treatment of viral infections.

一种4,5-二烃基咪唑阳离子脂质在药物脑部递送载体中的应用

Absstract of: CN121177497A

本发明公开一种4,5‑二烃基咪唑阳离子脂质在药物脑部递送载体中的应用，属于药物递送领域。在咪唑的4位与5位上分别修饰不少于10个碳原子的烃基，形成4,5‑二烃基咪唑阳离子脂质。4,5‑二烃基咪唑阳离子脂质与治疗性药物以及其他脂质辅料混合，可制备得到治疗性药物被装载在内的载药脂质纳米颗粒，可作为药物递送系统用于治疗性药物的脑部递送。4,5‑二烃基咪唑阳离子脂质具备动态调控血脑屏障开放‑闭合的功能，可以实现血脑屏障的可逆开放；所形成的药物载体能够穿越血脑屏障并较好的实现所装载治疗性药物的脑部递送，为实现不同种类药物的脑部传输提供了新策略。

具有肺靶向性的脂质组合物、包含其的药物组合物以及它们的用途

Absstract of: CN121177495A

本发明涉及医药生物领域，公开了具有肺靶向性的脂质组合物、包含其的药物组合物以及它们的用途。本发明提供的脂质组合物与传统LNP相比省略了一种组分，并通过各组分的配合，具有较高的细胞转染效率。并且本发明提供的脂质组合物还具有良好的肺靶向性，填补了LNP递送系统在肝脏之外的其他器官靶向性，尤其是肺靶向性方面的空白。

一种基于氧化铁纳米颗粒药物递送系统及其制备方法

Absstract of: CN121177518A

本发明公开了一种基于氧化铁纳米颗粒药物递送系统及其制备方法，属于纳米医学和药物递送技术领域。所述药物递送系统以超顺磁性氧化铁纳米颗粒为核心，表面改性为亲水性羧基基团，并通过与有机脂质相结合形成药物递送系统，同时在外磁场的施加下实现疾病部位的主动识别与富集。该系统具有良好的磁响应性、生物相容性及氧化应激响应释放特性，能够在外部磁场作用下靶向定位并在特定病灶微环境中控制释放药物。该发明提高了药物的靶向性与治疗效率，具有良好的临床应用前景，适用于肿瘤治疗、炎症调控及靶向基因输送等多种生物医学场景。

一种智能响应型铂纳米造影剂及其制备方法和应用

Absstract of: CN121177525A

本发明提供了一种智能响应型铂纳米造影剂，包括带有席夫碱键的两亲性聚合物及其包裹的油胺修饰的疏水性铂纳米粒子。相比于碘基CT造影剂，铂纳米造影剂拥有良好的生物相容性，高原子序数的铂元素具有更高的X射线质量衰减系数，两亲性PEG外壳不仅延长了铂纳米造影剂的血液循环半衰期，携带的席夫碱键能够智能响应肿瘤酸性微环境断裂，释放的ola‑PtNPs通过疏水作用原位聚集，可同时实现对肿瘤的增强CT成像和放疗增敏。

一种负载他克莫司的纳米材料及其制备方法与应用

Absstract of: CN121177249A

本发明涉及一种负载他克莫司的纳米材料及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了一种负载他克莫司的纳米材料的制备方法，包括以下步骤：将MnO2纳米片分散于水中，超声处理后离心，得到上清液；将上述上清液与盐酸多巴胺混合，调节pH，搅拌，离心得到上清液，透析，得到MnO2/PDA NPs；将他克莫司氯仿溶液与所得MnO2/PDA NPs混合，离心收集沉淀，洗涤，得到负载他克莫司的纳米材料。本发明通过将MnO2超声处理后离心，与盐酸多巴胺制备为含有聚多巴胺的MnO2/PDA NPs，聚多巴胺作为功能中介，通过配位自组装将他克莫司有效负载于MnO2基底，成功合成负载他克莫司的纳米材料。

GSH响应性纳米药物载体、GSH响应性纳米药物递送系统及其制备方法和应用

Absstract of: CN121177498A

本发明属于功能高分子材料和生物医药技术领域，具体涉及GSH响应性纳米药物载体、GSH响应性纳米药物递送系统及其制备方法和应用。GSH响应性纳米药物载体的制备方法包括：以胱氨酸二甲酯盐酸盐和癸二酰氯作为原料，于三乙胺催化条件下，通过化学反应合成所述GSH响应性纳米药物载体。该药物载体含有二硫键结构，能够在肿瘤细胞内高GSH环境中特异性断裂，从而实现所载药物的靶向释放，具有较高的选择性和稳定性。本发明中还提供了GSH响应性纳米药物递送系统及其在治疗肿瘤中的应用，发现了GSH响应性纳米药物载体能够与所在载药物之间发挥协同作用，激活肿瘤坏死性凋亡通路，为肿瘤的治疗提供新的思路。

一种负载siPCSK9纳米囊泡、可溶性微针及其制备方法和应用

Absstract of: CN121177250A

本发明公开了一种负载siPCSK9纳米囊泡、可溶性微针及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明利用间充质干细胞衍生纳米囊泡负载siPCSK9，获得负载siPCSK9纳米囊泡，然后与透明质酸钠混合，倒入模具，得负载siPCSK9微针。通过MSC仿生囊泡保护与微针穿透递送的组合策略，实现了siRNA的稳定装载、高效透皮递送与靶向释放，克服了siRNA不稳定、细胞摄取效率低及难以透皮递送等难题。

一种可电离脂质纳米粒/短纤维微复合物及其制备方法与应用

Absstract of: CN121177247A

本发明提供了一种可电离脂质纳米粒/短纤维微复合物及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。本发明合成了一种新的可电离辅酶Q10(iCoQ10)，它既是CoQ10‑的前药，也是LNPs的可电离脂质成分。iCoQ10可以在不影响mRNA包封效率和储存稳定性的情况下部分取代传统的惰性可电离脂质制备LNPs(iCLNPs)。另外，本发明采用电纺丝剪切技术和原位沉积PDA涂层制备了可电离辅酶Q10工程脂质/纤维微复合物，可与核酸有效地组装形成可注射iCLNP‑mRNA@SF，能够改善衰老细胞线粒体功能，抑制cGAS‑STING通路，提高蛋白质翻译水平。可注射iCLNP‑mRNA@SF能够干预线粒体功能障碍并增强衰老细胞的mRNA翻译，其为开发退行性疾病的mRNA疗法提供了一种新的策略，具有重要的研究和临床价值。

一种针对人STING（刺激干扰素基因）的环肽抑制剂及其应用

Absstract of: CN121181666A

本发明涉及一种针对人STING（刺激干扰素基因）的环肽抑制剂及其应用。该环肽能够特异性结合并抑制人STING的活化。本发明还提供了将所述环肽负载于阳离子聚合物PBAE和两亲性聚合物pDMA‑pEPEMA的纳米颗粒递送系统及其制备方法。上述环肽及其纳米颗粒可用于制备治疗cGAS‑STING信号通路过度激活导致的自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮等）的药物。本发明的环肽抑制剂相比现有小分子STING抑制剂具有更高的特异性、稳定性和抑制效果。

新型减毒细菌载体靶向递送Eya3在治疗肿瘤中的应用

Absstract of: CN121182848A

本发明属于生物技术领域，公开了新型减毒细菌载体靶向递送Eya3在治疗肿瘤中的应用，本发明采用基因重组技术，敲除202165relA基因并在该基因位置插入sfgfp，得到新型减毒细菌载体；本发明设计了一种可变形核壳纳米结构LNs，将Eya3‑sgRNA质粒封装在LNs中，得到Eya3‑sgRNA脂质纳米粒；最后将新型减毒细菌载体作为载体与Eya3‑sgRNA脂质纳米粒结合，得到Sam‑LNs药物递送体系。本发明应用于肿瘤治疗药物中，对肿瘤细胞具有靶向性，可以降低药物毒性以及提高药物稳定性的临床效果。

水溶性丝素-新型吲哚青绿色纳米粒子及其制备方法和应用

Absstract of: CN121154580A

本发明公开了水溶性丝素‑新型吲哚青绿色纳米粒子及其制备方法和应用，本发明将生物相容性丝素蛋白和新型吲哚青绿染料的小光热分子整合在一起，得到一种水溶性丝素‑新型吲哚青绿色纳米粒子表示为SF@IR820。本发明制备的SF@IR820可以深入肿瘤细胞。暴露于808nm激光辐射下，证明了SF@IR820在体外有效消除4T1肿瘤细胞和在体内抑制肿瘤生长的能力，为开发用于癌症治疗的高效光热剂提供了一种有前景的策略，具有一定的参考意义和应用价值。

用于制备包封试剂的脂质纳米颗粒的化合物、包含所述化合物的纳米颗粒组合物及其相关方法

Absstract of: WO2024232832A1

There is provided a compound represented by general formula (1) for preparing lipid nanoparticles encapsulating a therapeutic, prophylactic and/or biological agent: wherein A comprises a hydrophilic moiety selected from carbohydrate/sugar/saccharide and derivatives thereof; X1 is -ORa or -NRbRc; X4 is -ORy, -SRz or a hydrophilic group, where Ry to Rz are independently selected from the group consisting of H, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl; X2 and X3 are each independently -O- or -NRd-, where Ra to Rd are independently selected from the group consisting of H, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl; R1 and R2 are each independently a hydrophobic group; R3, R4, R5, R6, R8 and R10 are each independently H, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl; R7, R9, R11 and R12 are each independently optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl; R13 is H, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl, or -C(=O)R14, where R14 is optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl; w ≥ 1; x is 0 or ≥ 1; y is 0 or ≥ 1; and z is 0 or ≥ 1.

螺旋藻原位负载近红外发光麦角硫因修饰抗菌金簇的制备方法及应用

Absstract of: CN121154681A

本发明公开了一种螺旋藻原位负载近红外发光麦角硫因修饰抗菌金簇的制备方法及应用，属于生物医药技术领域，其制备方法主要分三个步骤：螺旋藻的培养、收集和冻干；在螺旋藻表面利用麦角硫因原位合成抗菌金簇；离心收集冻干。本发明方法简单，绿色，具有负载量高，生物相容性好等特点，易于大规模生产。其制备的螺旋藻负载金簇具有显著的抗菌抗炎效果，不仅可以实现高效的广谱杀菌和近红外成像，在应用于肠道细菌感染时，还可以很好的促进炎症的治疗。

透明质酸包覆的金属离子掺杂普鲁士蓝载药纳米粒及其制备方法与应用

Absstract of: CN121154582A

本发明公开了透明质酸包覆的金属离子掺杂普鲁士蓝载药纳米粒及其制备方法与应用，属于药物制剂领域，该载药纳米粒成分包括金属离子掺杂普鲁士蓝纳米粒、透明质酸、抗肿瘤药物。该载药纳米粒可主动靶向肿瘤细胞，通过与肿瘤细胞表面的CD44受体特异性结合进入细胞内部，在肿瘤微环境特有的弱酸性及高谷胱甘肽条件下，响应性释放药物，同时协同纳米粒自身具备的多种抗肿瘤效应，实现对实体瘤的联合抑制。

一种负载牛至精油的虫胶-酪蛋白酸钠复合纳米粒子的制备方法

Absstract of: CN121154581A

本发明提供了一种负载牛至精油的虫胶‑酪蛋白酸钠复合纳米粒子的制备方法。利用反溶剂沉淀法，将虫胶溶解在无水乙醇中，超声使其充分溶解，离心去除不溶物后，滴入牛至精油充分搅拌，吐温80作非离子型表面活性剂，逐滴滴入到不同浓度的酪蛋白酸钠水溶液中，利用蛋白质修饰策略，将酪蛋白酸钠修饰到虫胶表面，进而得到负载牛至精油的虫胶‑酪蛋白酸钠复合纳米粒子。本发明制备的负载牛至精油的虫胶‑酪蛋白酸钠复合纳米粒子与负载牛至精油的单一虫胶纳米粒子相比，粒径分布更均匀，对牛至精油有较高的封装效率，酸性环境条件下稳定性更好，并具有更强的抗氧化性和抑菌性。本发明技术提供了一种封装和递送疏水性生物活性物质的新型载体材料。

一种氢键辅助的两组分脂质纳米粒及其制备方法与应用

Absstract of: CN121154575A

本发明公开了一种氢键辅助的两组分脂质纳米粒及其制备方法与应用。该纳米颗粒包括两组分脂质纳米粒和核酸分子，所述两组分脂质纳米粒由下述原料制成：肽基可电离脂质(PIL)、类固醇。本发明创新性地引入了氢键辅助组装技术，成功开发了一种在中性环境中制备mRNA‑LNP的新方法。实验结果表明，与传统的四组分LNP相比，含有较少酰胺键的氢键辅助的2C‑PIL LNP展现出更优越的递送效率，并在脾脏中实现了高效的mRNA递送。更为重要的是，氢键辅助的2C‑PIL LNP不仅具有良好的体内生物安全性，还显著简化了LNP的组成，使制备过程更加便捷和高效。

人工病毒衣壳

Absstract of: WO2024228371A1

The present invention provides an artificial virus capsid modified with a compound containing a fluorine atom. The present invention relates to an artificial virus capsid formed by self-assembly of a plurality of subunits, wherein the subunits each contain a β-annulus peptide of tomato bushy stunt virus, a group derived from a fluorine-containing compound and a divalent linking group that links the β-annulus peptide and the group derived from the fluorine-containing compound, and the divalent linking group is linked to the C-terminus of the β-annulus peptide.

一种透明质酸和叶酸双靶头修饰阳离子红花多糖纳米载体及其制备方法和用途

Absstract of: CN121154584A

本发明属于药物载体技术领域，具体涉及一种透明质酸和叶酸双靶头修饰阳离子红花多糖纳米载体及其制备方法和用途。本发明选用阳离子红花多糖（SPS‑PEI）作为基础载体，通过静电吸附作用结合siRNA制备自组装纳米粒（Nanoparticles,NPs），将透明质酸（hyaluronic acid，HA）和叶酸（folic acid，FA）经过酯化反应共价结合，形成聚合物，并将其包裹在SPS‑PEI外，构建双重靶向纳米基因载体（HA‑FA‑SPS‑PEI Nanoparticles,HFSPNPs）。研究结果表明，与自组装单靶头和无靶头纳米粒相比，本发明双靶头纳米粒siBMP2/HFSPNPs具有较强的肿瘤靶向性，能够更有效地蓄积于肿瘤组织中并释放siBMP2，进而下调BMP2蛋白的表达，促进肝癌细胞的凋亡，从而实现基因治疗的目的。

一种在体外合成仿生磁小体纳米链的方法

Absstract of: CN121154576A

本发明公开了一种在体外合成仿生磁小体纳米链的方法，涉及纳米材料技术领域，该方法依次包括以下步骤：培养趋磁细菌并分离磁小体，然后超声分散；使用去离子水进行洗涤，然后将磁小体分散于溶剂中；磁小体在外加磁场的作用下进行线性排列，然后加入正硅酸乙酯和氨水反应形成二氧化硅包覆，得仿生磁小体纳米链。本发明还公开了该方法制得的仿生磁小体纳米链及其在制备磁热治疗的产品中的应用。本发明方法在保留天然链结构的同时，实现了趋磁细菌生物合成的磁小体的体外组装，制得的仿生磁小体纳米链具有超长长度和单向排列特性，显著提升了磁小体磁热性能和生物相容性。

一种三赞胶复合载体包埋姜黄素的纳米颗粒及其制备方法

Absstract of: CN121154577A

本发明公开了一种三赞胶复合载体包埋姜黄素的纳米颗粒及其制备方法，制备方法包括以下步骤：制备姜黄素‑玉米醇溶蛋白溶液，制备三赞胶溶液，制备OSA改性三赞胶溶液，制备姜黄素‑玉米醇溶蛋白纳米颗粒分散液，将该分散液滴加到三赞胶溶液或OSA改性三赞胶溶液中，搅拌形成姜黄素‑玉米醇溶蛋白‑三赞胶纳米颗粒分散液，真空冷冻干燥得到三赞胶复合载体包埋姜黄素的纳米颗粒。本发明通过三赞胶与玉米醇溶蛋白的协同双层包裹，不仅提升姜黄素的稳定性、改善颗粒分散性、提高包封率，且双层结构实现姜黄素在胃模拟液中更好的保护效果，以及在肠道模拟液中生物利用度的提高。

一种具有硫化氢响应型的释氧水凝胶及其制备方法

Absstract of: CN121154529A

本发明公开了一种具有硫化氢响应型的释氧水凝胶及其制备方法。所述的凝胶包括血红蛋白‑聚多巴胺纳米粒子、醛基海藻酸钠、羧甲基壳聚糖、四臂叠氮聚乙二醇。本发明中，醛基海藻酸钠与羧甲基壳聚糖通过席夫碱反应交联成胶；凝胶中的血红蛋白‑聚多巴胺纳米粒子可以在低氧环境下快速释放氧气抑制厌氧菌的生长繁殖，实现牙周炎初期感染的快速控制；羧甲基壳聚糖具有良好抗菌性能，可实现持续抑菌；四臂叠氮聚乙二醇可与海藻酸钠和壳聚糖的高分子链缠结增强凝胶机械性能，同时可与硫化氢反应，一方面起到清除口腔异味的功能，另一方叠氮可反应形成氨基，进一步增强凝胶杀菌效果；聚多巴胺还可以招募干细胞，促进成骨分化，发挥骨诱导的作用。

一种治疗过敏性皮肤病的肽类组合物及其制备方法

Absstract of: CN121154583A

本发明涉及生物医药技术领域，具体为一种治疗过敏性皮肤病的肽类组合物，包括脂质纳米粒载体、活性成分、稳定剂及去离子水；所述脂质纳米粒载体包含乙酰化二油酰磷脂酰甘油、胆固醇和聚乙二醇‑100硬脂酸酯；所述乙酰化二油酰磷脂酰甘油通过乙酰化试剂对二油酰基磷脂酰甘油改性得到；所述活性成分为精氨酸/赖氨酸多肽；所述稳定剂为海藻糖。本发明以乙酰化改性的二油酰基磷脂酰甘油构建脂质纳米粒载体，搭配活性成分与稳定剂形成组合物；乙酰化载体可提升活性成分稳定性与皮肤吸收效率，助力其发挥抗过敏作用以治疗过敏性皮肤病，同时精氨酸/赖氨酸多肽与其他组分协同，能改善由该皮肤病引发的面部轮廓衰老问题。

一种EGFR靶向纳米囊泡联合系统及其应用

Nº publicación: CN121154585A 19/12/2025

Applicant:

苏州大学附属第一医院

Absstract of: CN121154585A

本发明公开了一种非小细胞肺癌治疗试剂领域的EGFR靶向纳米囊泡联合系统及其应用，旨在解决现有技术中KRAS突变型NSCLC治疗中存在的单药耐药性强、药物靶向性差及免疫逃逸等问题。其包括纳米囊泡单元和抗PD‑L1抗体；所述纳米囊泡单元包括杂合纳米囊泡、EGFR特异性纳米抗体和KRAS特异性抑制剂；本发明适用于KRAS突变非小细胞肺癌，能够达到显著削弱单药耐药性强、提升药物靶向性及抑制免疫逃逸的效果。