Alerta

一种多功能仿生纳米平台FBFO@HM@aOPN及其制备方法和应用

Absstract of: CN120284916A

本发明公开了一种多功能仿生纳米平台FBFO@HM@aOPN及其制备方法和应用，属于纳米制剂技术领域。本发明提供的多功能仿生纳米平台FBFO@HM@aOPN，包括杂化膜和Fe3O4@BiFeO3核壳纳米颗粒，所述杂化膜包裹Fe3O4@BiFeO3核壳纳米颗粒；所述杂化膜包括M1型巨噬细胞来源外泌体和细菌外膜囊泡；所述杂化膜表面通过酸敏感连接子修饰抗骨桥蛋白抗体。本发明通过时空可控的催化‑免疫协同作用及多维度微环境重塑，为胶质母细胞瘤的治疗提供了兼具高效性、微创性与安全性的新策略，突破了缺氧、免疫抑制及血脑屏障三大临床瓶颈。

一种促进内体逃逸型超分子脂质纳米粒及其制备方法与应用

Absstract of: CN120289807A

本发明公开了一种促进内体逃逸型超分子脂质纳米粒及其制备方法与应用。所述超分子脂质纳米颗粒(CNPs)，其原料包括下述两种组分：聚乙二醇脂质及式(I)所示的超分子可离子化脂质。所述本发明通过优化CNPs的组分和配方比例，制备出具有内体逃逸能力，进而提升吸入递送效率的核酸药物递送系统，该系统具备足够的稳定性，安全性及较高的负载效率，可显著提高细胞内体逃逸能力及肺部滞留时间。#imgabs0#

一种难溶药物纳米颗粒的超临界流体制备方法及超临界造粒装置

Absstract of: CN120284912A

本发明涉及药物制剂及装置的技术领域，具体涉及一种难溶药物纳米颗粒的超临界流体制备方法及超临界造粒装置，该制备方法包括以下步骤：配制难溶药物溶液；在指定温度与压力下将配制的难溶药物溶液在喷嘴前与超临界流体混合；超临界流体作为反溶剂，溶液与超临界流体在喷嘴前形成药物粒子；物料通过喷嘴减压，溶剂与气体形成气相，药物粒子形成固相，固相经分离、干燥后收集纳米粒子；气相经冷凝后进行气液分离，气体和溶剂均可进行循环使用。本发明的制备方法，采用绿色工艺，全程无有毒溶剂，符合GMP规范，具有高效载药效果，超临界技术避免药物结晶，实现分子级分散。通过调节压力、温度等参数，精准控制纳米粒子形貌和载药量。

熊果酸纳米颗粒及其制备方法和应用

Absstract of: CN120284917A

本发明属于化学制药技术领域，更具体地，涉及熊果酸纳米颗粒及其制备方法和应用。本发明以甲氧基聚乙二醇末端修饰聚乳酸羟基乙酸共聚物为载体材料，以熊果酸为药物，制备出包含熊果酸的纳米颗粒，这种纳米颗粒能够绕过血脑屏障直接给药治疗神经退行性疾病，避免了由于静脉注射和口服给药引起的药物肝脏首过效应及药物通过循环系统后造成药物的截留导致脑内递送效率的下降，该纳米颗粒能够有效保护了包载的药物免受水解酶的降解。

一种增强光动力疗法的巨噬细胞载药体系及其制备方法和应用

Absstract of: CN120284904A

本发明涉及纳米医药技术领域，特别是涉及一种增强光动力疗法的巨噬细胞载药体系及其制备方法和应用。本发明提供的巨噬细胞载药体系，具有巨噬细胞的优点，即可透过血管等机体屏障，降低纳米粒的免疫原性，通过巨噬细胞自身的肿瘤趋向性增强纳米粒的肿瘤靶向性，通过纳米管道、外排等释放药物机制增强肿瘤细胞对纳米粒的摄取；其次，巨噬细胞的内源性过氧化氢可被BMB纳米粒催化为氧气，从而改善缺氧环境，并为增强光动力疗法提供可能；此外，利用巨噬细胞的先天免疫效应和刺激适应性免疫的能力，可协助光动力杀伤肿瘤细胞并在因杀伤肿瘤产生的抗原作用下，可招募并刺激树突状细胞与T细胞浸润与成熟，从而改善肿瘤内部的免疫微环境。

一种多元甘醇修饰的脂质化合物及其制备方法和应用

Absstract of: US2024261221A1

Provided are a polyol-modified lipid compound, a preparation method therefor and an application thereof. The lipid compound and lipid nanoparticles prepared therefrom can target and effectively deliver biologically active substances to target cells and sites, and efficiently achieve pharmacological effects of the biologically active substances. In addition, the lipid compound has a singular molecular weight, which is beneficial for controlling differences between batches, improving the stability of finished drugs, and reducing immunogenicity; it is expected to be used for the development and application of related drugs.

增强宫颈癌免疫治疗效果的PD-L1纳米抑制剂的制备和应用

Absstract of: CN120285008A

一种可增强宫颈癌免疫治疗效果的PD‑L1纳米抑制剂的制备和应用，属于纳米药物领域。本发明利用溶剂热法和溶液氧化法合成了一种PDA包覆的双高Z金属纳米颗粒，简称GdPt@PDA。与现有技术相比，GdPt@PDA具有优异的免疫治疗效果及良好的生物安全性。GdPt@PDA不仅能够通过下调PD‑L1的表达水平实现免疫治疗，还能够通过联合放疗改善肿瘤免疫抑制微环境并促进肿瘤内免疫细胞浸润，协同αCTLA‑4实现了双免疫检查点阻断治疗，成功抑制了原发肿瘤和远处肿瘤的生长。

一种干细胞外泌体在促进组织修复中的应用组合物

Absstract of: CN120285153A

本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了一种干细胞外泌体在促进组织修复中的应用组合物，包括：干细胞外泌体，选自诱导多能干细胞、间充质干细胞、胚胎干细胞、造血干细胞或神经干细胞，用于促进组织修复和细胞再生；组织修复促进因子，选自表皮生长因子、转化生长因子β、血小板源生长因子或其组合，用于优化细胞增殖、分化及伤口愈合；生物降解性载体，选自水凝胶、脂质体、聚合物胶束、纳米颗粒或天然植物提取物；本发明通过优化生物降解性载体与干细胞外泌体的传递关系，并结合细胞增殖模型，能够灵活调控不同剂量与递送方式，进一步优化治疗方案并准确预测其效果。这样的设计克服了传统干细胞应用中常见的效果不稳定和治疗周期长等问题。

协同治疗乳腺癌的硅酸铜基纳米靶向载药系统

Absstract of: CN120284908A

本发明属于肿瘤的治疗技术领域，具体公开了协同治疗乳腺癌的硅酸铜基纳米靶向载药系统，包括CuSiO3、他莫昔芬、水仙衍生的碳量子点、聚乙二醇、透明质酸；在CuSiO3上通过静电作用负载他莫昔芬和水仙衍生的碳量子点，再进行聚乙二醇共价修饰，再包覆具有靶向能力的透明质酸，制备CuSiO3@TAF@CDs‑PEG‑HA纳米靶向载药系统。本发明采用上述的协同治疗乳腺癌的硅酸铜基纳米靶向载药系统，基于氧化应激以及削弱的抗氧化能力造成的胞内氧化还原稳态失衡，使得硅酸铜基纳米靶向载药系统在人乳癌细胞和荷瘤小鼠模型上均展现出高效的肿瘤治疗效果。

杜仲脂质体及其制备方法和治疗脓毒症肺损伤的药物

Absstract of: CN120284911A

本发明涉及杜仲脂质体及其制备方法和治疗脓毒症肺损伤的药物，其制备方法为：将杜仲浸泡在水中进行回流提取，得到的提取物浓缩并真空冷冻干燥，得到杜仲提取物；将杜仲提取物添加至水中并超声溶解，离心后收集上清，即为水相；将大豆卵磷脂和胆固醇添加至有机溶剂中，超声溶解，得到油相；将水相和油相混合，超声形成初乳，将初乳逐滴滴加至搅拌状态下的水中，形成W/O/W型复乳；(4)将复乳在30～80℃水浴中搅拌5～60min，得到粗脂质体混悬液，之后在冰水浴中探头超声处理，离心得到上清液；将上清液与海藻糖混合，预冻后真空冷冻干燥，得到杜仲脂质体。本发明的杜仲脂质体以及治疗脓毒症肺损伤的药物能够降低、改善感染脓毒症动物肺组织病理，改善肺部炎症，提高感染脓毒症肺损伤动物存活率。

含有环脲结构的脂质化合物

Absstract of: CN120289373A

本发明提供了一类含有环脲结构的脂质化合物，具体涉及式(I)化合物，或其同位素变体、互变异构体或立体异构体，或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含所述化合物的纳米颗粒药物组合物，以及所述化合物及其组合物在肌肉特异性递送核酸中的应用。#imgabs0#

一种染料修饰半导体纳米粒子的I型光敏剂及其制备方法和应用

Absstract of: CN120285183A

本发明公开了一种染料修饰半导体纳米粒子的I型光敏剂及其制备方法和应用，所述I型光敏剂包括半导体纳米粒子、修饰于半导体纳米粒子表面的染料以及包覆在半导体纳米粒子外部的有机反应物，所述染料通过羧基、磺酸基团、膦酸基团或吡啶基团修饰于半导体纳米粒子的表面。本染料修饰半导体纳米粒子的I型光敏剂，能够用于光动力治疗，在生物医学领域具有广泛的潜在应用前景，尤其是肿瘤治疗应用；而且本合成方法具有简单易操作、原料成本低廉、产物易分离等优点，I型光敏剂为纳米复合物，尺寸较小，可以吸收穿透性较强的近红外光，生物相容性好，在生物医学领域具有广泛的潜在应用前景，能够应用于在乏氧肿瘤处进行近红外光照的光动力治疗中。

一种纳米复合物HA/PEI/Fe3O4@siRNA及其制备方法和应用

Absstract of: CN120284918A

本发明公开了一种纳米复合物HA/PEI/Fe3O4@siRNA及其制备方法和应用，属于抗肿瘤药物技术领域。本发明成功制备了纳米复合物HA/PEI/Fe3O4@siGPX4，血清稳定性高，血液相容性良好，在到达肿瘤酸性微环境时，可高效释放siGPX4，进而发挥抗肿瘤效应，可以特异靶向三阴性乳腺癌细胞，大幅提升MDA‑MB‑468细胞对其内化能力，显著提高siGPX4的递送效率；在有H2O2存在条件下，该纳米复合物可以下调GPX4的表达，释放的亚铁离子与H2O2发生芬顿反应，导致细胞内ROS显著增加，引起线粒体膜电位下降，进而触发铁死亡，显著抑制MDA‑MB‑468细胞增殖，从而发挥抗肿瘤效应。

用于治疗卵巢癌和子宫内膜样癌的药物的制备方法及药物和应用

Absstract of: CN120284905A

本发明公开了一种用于治疗卵巢癌和子宫内膜样癌的药物的制备方法，以及用于治疗卵巢癌和子宫内膜样癌的药物。本发明属于医药制备技术领域，针对卵巢癌和子宫内膜样癌治疗药物的制备问题，采用聚氧乙烯氢化蓖麻油40、1,2‑丙二醇及油酸乙酯构建自乳化药物输送系统来制备重楼皂苷‑I纳米粒，进而制备药物，以提高药物的生物利用度和靶向性。针对现有药物在治疗卵巢癌和子宫内膜样癌时疗效不佳、副作用大的问题，该药物可包含重楼皂苷‑I纳米颗粒与雷帕霉素联用。

双膦酸锰纳米粒及其制备方法和应用

Absstract of: CN120284914A

本发明公开了一种双膦酸锰纳米粒及其制备方法和在肿瘤治疗中的应用。其制备方法包括：将双膦酸盐的油包水乳剂体系滴加到搅拌中的锰离子的油包水乳剂体系中建立配位骨架，经无水乙醇固化后加入一定比例脂材，通过薄膜分散法涡旋水化后，挤压过膜即得。本发明双膦酸锰纳米粒的粒径小、稳定性好，具有pH敏感的释放特性；所构建的纳米粒具有显著的免疫调控作用，通过直接作用于肿瘤细胞增强了奥沙利铂的ICD效应和细胞毒作用。本发明双膦酸锰纳米粒协同Oxp有效抑制了消化道肿瘤生长以及远端转移的肿瘤，并可进一步降低Oxp的用量，且具有良好的体内安全性。

一种醇胺多尾脂质及其制备方法和应用

Absstract of: CN120289333A

本发明公开了一种醇胺多尾脂质及其制备方法和应用，该脂质的结构式如式I化合物、式II化合物或其立体异构体、其互变异构体或其在药学上可接受的盐：#imgabs0#本发明的可电离脂质化合物能在简化LNP组份的同时维持纳米颗粒的稳定性和递送效率，具有高效率低毒性等优点，即使在中性条件下，可电离脂质化合物依旧可以依靠氢键和范德华力相互作用实现mRNA的吸附。本发明的双乙醇胺多尾型可电离脂质合成方法简单，可以通过几步加成反应大量制备可电离脂质，便于高通量筛选材料。

一种基于蛋白质和疏水性聚合物自组装的纳米载体、纳米载药系统及其制备方法和应用

Absstract of: CN120284907A

本发明涉及一种基于蛋白质和疏水性聚合物自组装的纳米载体、纳米载药系统及其制备方法和应用，所述纳米载体是由两亲性蛋白质与疏水性聚合物以疏水相互作用为驱动力自组装形成的纳米颗粒，其中疏水性聚合物被两亲性蛋白质包裹在纳米颗粒内部。该纳米载体具有载药率和包封率高、胶体稳定性高、均一性和生产重复性好、分散性好、生物相容性好、配方简单、低能耗等优点。该纳米载体可以用于药物递送，还可以用于肿瘤部位的造影成像。且可以根据不同的需求将药物分子负载于纳米载体的不同位置，结构和成分具有多样性，适用于不同应用场合的需求。本发明为药物分子的体内输送提供了新的方案，具有较好的临床转化前景。

一种负载五味子乙素的纳米囊泡和功能性水凝胶及其制备方法和应用

Absstract of: CN120284913A

本发明提供了一种负载五味子乙素的纳米囊泡和功能性水凝胶及其制备方法和应用，本发明属于医用敷料技术领域。本发明将人脐带间充质干细胞与五味子乙素共混合后，经微孔滤膜梯度挤出，得到负载五味子乙素的纳米囊泡。本发明制备的工程化的干细胞源性纳米囊泡能够加速血管生成，促进肝细胞增殖，从而促进肝切除术后损伤修复。本发明提供的功能性水凝胶作为一种新型的内脏伤口敷料，不仅具有较好的生物相容性，还能够吸附血细胞并激活凝血级联系统从而起到止血效果。

一种用于肿瘤低氧即时检测的免染型AIE纳米探针及其制备与应用

Absstract of: CN120285237A

本发明公开了一种用于肿瘤低氧即时检测的免染型AIE纳米探针及其制备与应用，属于药物制剂联合治疗新辅料和新剂型技术领域。所述免染型AIE纳米探针由低氧相关酶敏感化学键桥连的二聚体AIE荧光团通过分子间作用力自组装而成，并以聚乙二醇修饰剂对其表面进行修饰，所述药物和PEG修饰剂的质量比为10:90‑90:10；所述分子间作用力包括静电相互作用和疏水作用力。本发明所述的免染型AIE纳米探针制备方法简单可靠，在肿瘤低氧部位能够实现特异性成像，同时具有很高的安全性。本发明的免染型AIE纳米探针为开发探针的递送提供新的策略和更多的选择，满足临床中对肿瘤低氧区域成像和检测策略在制剂上的迫切需求。

一种提高细胞缺氧耐受性的茶多糖/硒纳米颗粒及应用

Absstract of: CN120284909A

本发明公开了一种提高细胞缺氧耐受性的茶多糖/硒纳米颗粒及应用，属于细胞生物学和医学技术领域。本发明采用茶多糖/硒纳米颗粒，所述茶多糖/硒纳米颗粒为茶多糖、茶多糖纳米颗粒、茶多糖硒纳米颗粒中的至少一种；所述茶多糖/硒纳米颗粒通过静电作用或氧化还原反应制备得到。本发明所述茶多糖/硒纳米颗粒具有提高细胞RLE‑6TN缺氧耐受性作用，包括：减少缺氧造成的细胞凋亡；减少缺氧造成的细胞活性氧的生成；减少缺氧造成的细胞内各自酶活性的降低；下调缺氧造成的细胞内缺氧胁迫通路的相关基因及蛋白的表达。

用于口服递送全身吸收的肽和生物类似物的制剂及其制造方法

Absstract of: WO2024079756A2

The invention relates to formulation for oral delivery of peptides and/or drug molecules and a method of manufacturing the same. The oral formulation is useful for delivering peptides to the gastrointestinal tract, preferably at the ileo-caecal junction of colon.

一种共轭聚合物双响应光敏剂及其制备方法和应用

Absstract of: CN120289761A

本发明公开了一种共轭聚合物双响应光敏剂及其制备方法和应用。所述共轭聚合物双响光敏剂与氯霉素、抗炎药物通过自组装包裹于脂质体中形成多功能纳米粒子。该纳米粒子进一步负载入水凝胶制备成敷料，在光源激发下，光敏剂光响应后抑制生物膜，其次，光敏剂自身产生活性氧，具有光动力抗生物膜和抗菌活性。此外，纳米粒子中的抗炎药物可减轻抗菌治疗后的炎症反应，进一步调节慢性创面微环境，可持续促进细胞增殖和血管生成，有效治疗耐药菌感染的糖尿病创面。因此，本发明的共轭聚合物双响应光敏剂为有效清除耐药菌生物膜和治疗耐药菌感染的慢性创面提供了新策略。

靶向性纳米级颗粒、靶向性细胞及其制备方法和用途

Absstract of: WO2024114713A1

Disclosed are a targeting nanoscale particle, a targeting cell, a preparation method therefor, and use thereof. The targeting nanoscale particle is bound to the outer surface of the targeting cell, and is composed of a plurality of proteins interconnected by means of a first binding portion. The targeting nanoscale particle further comprises a second binding portion, and is bound to the outer surface of a target cell by means of the second binding portion. In an exemplary embodiment, the targeting nanoscale particle can bind to a chimeric antigen receptor T cell and a leukemia cell at the same time to promote the interaction between the two cells, thereby promoting the recognition and killing of the leukemia cell by the chimeric antigen receptor T cell. In addition, the internal cavities of the proteins in the targeting nanoscale particle provide space for loading of a chemotherapeutic drug, thus realizing the combination therapy of the chimeric antigen receptor T cell and other therapies while loading the drug.

脂质铂前药辅助的RNA脂质纳米颗粒及其制备与应用

Absstract of: CN120284915A

本发明公开了一种脂质铂前药辅助的RNA脂质纳米颗粒及其制备与应用，其特征在于，它包括SM‑102、DSPC、胆固醇、DMG‑PEG、脂质铂前药和RNA；所述脂质铂前药包括铂药和脂肪酸，所述RNA包括siRNA和mRNA，其中siRNA靶向调控肿瘤免疫抑制相关基因（如PS暴露相关基因），mRNA编码抗原蛋白以激活免疫应答。本发明不仅提高了对RNA的保护，还增加了LNPs对RNA的吸附，为有效的顺铂‑RNA协同递送系统奠定了基础。

一种工程化红豆杉外泌体及其制备方法与应用

Nº publicación: CN120284910A 11/07/2025

Applicant:

浙江大学

Absstract of: CN120284910A

本发明公开了一种工程化红豆杉外泌体及其制备方法与应用，涉及生物医药技术领域。首先，本发明成功分离出了红豆杉来源的药用植物外泌体，其次，本发明进一步对红豆杉外泌体进行工程化修饰，包括装载化疗药物CDDP，增加RGP‑KDEL肽修饰。优选的，将经靶向修饰后的工程化红豆杉外泌体装载至微针中，用于局部精准药物递送，最大限度的减少药物的全身毒性，实现药物多层次靶向递送，进而增强抗癌疗效。本发明所构建的工程化红豆杉外泌体具有制备方法简单、抗肿瘤生长功效显著、抗肿瘤靶向性明显、生物相容性良好、递送效率高等优点，可作为一种新型纳米药物用于肿瘤治疗，同时为高效透皮给药提供新策略。