Alerta

一种多活性物共包封仿生纳米囊泡及其制备方法

Absstract of: CN122582123A

本发明公开了一种多活性物共包封仿生纳米囊泡及其制备方法，属于生物医药技术领域。一种多活性物共包封仿生纳米囊泡，包括仿生纳米囊泡载体以及包封于所述仿生纳米囊泡载体内部的活性物体系；本发明采用氢化卵磷脂、植物鞘氨醇及植物固醇的三元脂质复配体系自组装形成仿生纳米囊泡载体，相较于传统“磷脂+胆固醇”二元脂质体，植物鞘氨醇的长链饱和结构嵌入磷脂分子间隙，与植物固醇协同发挥“双向流动性调节”作用，使脂质双层膜的致密性与机械强度显著增强。经30天常温储存试验验证，本发明囊泡的活性物渗漏率较传统脂质体降低72%以上，粒径变化率低于7%，有效解决了普通脂质体易聚集融合、内容物泄漏、货架期短的技术难题。

一种适配多品类功能组合物的通用靶向递送系统、制备方法及应用

Absstract of: CN122582310A

本发明公开了一种适配多品类功能组合物的通用靶向递送系统、制备方法及应用，属于活性成分递送技术领域。本发明以靶向功能肽结合羟丙基‑β‑环糊精复合体系为核心，同时配套脂质体、外泌体、抗体偶联、刺激响应型递送系统；限定靶向功能肽分子量为120Da～5000Da，脂质体粒径为20nm～200nm。本发明可负载十二大类功能活性组分及中药经方、验方提取物，适配保健食品、营养补充剂、中药制剂与普通功能性食品。本发明经过试验优化载体参数与组合方式，并非现有技术简单叠加，全域适配性强、工艺简单、易于产业化，可有效提升活性成分稳定性与靶向递送效果，技术壁垒高，具备较高的应用与商业价值。

可电离胺脂质

Absstract of: TW202502729A

The disclosure provides ionizable lipids and lipid nanoparticle (LNP) compositions comprising ionizable lipids, helper lipids, neutral lipids, and PEG lipids useful for the delivery of biologically active agents, for example delivering biologically active agents to cells to prepare engineered cells. The LNP compositions disclosed herein are useful in methods of gene editing and methods of delivering a biologically active agent and methods of modifying or cleaving DNA.

一种选择性免疫细胞亲和性的纳米递送系统及应用

Absstract of: CN122582093A

本发明提供了一种基于选择性免疫细胞亲和性的纳米递送系统及应用。该系统通过特定脂质成分与比例的处方设计，无需依赖靶向分子修饰，即可利用不同脂质组合的协同作用，精准调控纳米粒表面特性，从而实现对内源性外周血免疫细胞的选择性亲和与高效内源化摄取。该系统巧妙运用免疫细胞固有的炎症趋向性及器官归巢能力，实现纳米药物在体内的“搭便车”式主动递送，从而实现高效靶向骨髓、脾脏、肝脏、脑部、肺部和肿瘤等多种病灶器官的治疗。该系统构建简便、原料易得、工艺可放大，为多种急/慢性炎症性疾病靶向治疗提供了创新解决方案，具有显著的临床转化前景。

一种改善Ndufs4缺陷所致线粒体功能障碍的方法及应用

Absstract of: CN122587991A

本发明公开了一种改善Ndufs4缺陷所致线粒体功能障碍的方法及应用。所述方法包括：将线粒体胶囊与Ndufs4基因缺陷细胞共培养；所述线粒体胶囊由红细胞膜包裹线粒体构成。本发明经验证后发现所述线粒体胶囊可有效补偿Ndufs4基因缺失导致的线粒体呼吸链复合物I功能障碍，在Ndufs4敲除小鼠模型中显著延长生存周期，改善毛发脱落、皮肤松弛等早衰样症状，为修复Ndufs4基因缺陷引发的衰老及相关疾病提供了新的药物策略。

一种促进骨关节修复的间充质干细胞组合物及其制备方法

Absstract of: CN122582265A

本发明涉及生物技术领域，具体是一种促进骨关节修复的间充质干细胞组合物及其制备方法，所述间充质干细胞组合物包括间充质干细胞、水凝胶骨架、肝素/透明质酸‑VEGF微球、改性PLGA纳米粒、纳米羟基磷灰石。在炎症损伤区，活化的中性粒细胞分泌MPO，MPO通过催化反应生成HOCl及ROS，作用于硫醚键，使微球从水凝胶骨架上脱离，氧化产生的亚砜基团使微球壳层亲水性增强，微球溶胀解聚，释放VEGF，启动血管生成，VEGF会招募大量炎症细胞，产生ROS，使改性PLGA纳米粒与水凝胶骨架间连接的硫缩酮键断裂，释放出TGF‑β3和sFlt‑1，sFlt‑1抑制剩余的VEGF活性，TGF‑β3能有效促进软骨形成，sFlt‑1与肝素形成稳定的复合物，实现sFlt‑1温和而持久的释放。

一种核酸捕获型载药纳米材料及其制备方法和在椎间盘退变治疗中的应用

Absstract of: CN122582315A

本发明公开了一种核酸捕获型载药纳米材料及其制备方法和在椎间盘退变治疗中的应用，属于生物医用材料技术领域。本发明利用锌离子与2‑甲基咪唑之间的配位自组装形成沸石咪唑酯骨架结构，该骨架具有多孔结构和酸响应降解特性，可用于包载并释放RU.521。聚乙烯亚胺含有丰富氨基，可赋予纳米颗粒阳离子表面，使其能够结合带负电的双链DNA，从而实现对病理性双链DNA的捕获。RU.521可抑制双链DNA诱导的cGAS‑STING信号通路激活。因此，本发明制备的PEI‑Zif@Ru纳米材料能够同时从“上游病理介质捕获”和“关键信号通路抑制”两个方面干预椎间盘退变微环境。

由支架部分制备的脂质缀合物

Absstract of: JP2025060670A

To provide a drug-lipid conjugate that allows a broader range of drugs to be easily incorporated into a drug delivery medium.SOLUTION: For example, a drug-lipid conjugate represented by the following formula is illustrated.SELECTED DRAWING: None

外泌体拮抗物在制备治疗FECD的药物中的应用

Nº publicación: CN122582174A 18/08/2026

Applicant:

山东第一医科大学附属眼科研究所（山东省眼科研究所、山东第一医科大学附属青岛眼科医院）

Absstract of: CN122582174A

本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种外泌体拮抗物在制备治疗FECD的药物中的应用。所述外泌体拮抗物为miR‑222‑5p拮抗物，外泌体拮抗物能够特异性阻断氧化应激损伤在角膜内皮单层细胞间的外泌体介导性传播，通过恢复DDIT4表达、抑制mTOR信号过度激活及挽救自噬流障碍，从机制源头遏制线粒体功能障碍与内皮细胞凋亡的级联放大。该外泌体拮抗物适用于制备防治富克斯角膜内皮营养不良、角膜内皮氧化损伤及相关线粒体稳态失衡疾病的药物制剂，为针对细胞间病理信号传播的新型眼科核酸药物开发提供了可靠的技术方案与靶点依据。