Alerta

高效、高CO2和CH4转化率的多孔阴极及其制备方法与应用

Absstract of: CN122382607A

0001 本发明公开了高效、高CO<2>和CH<4>转化率的多孔阴极及其制备方法与应用。高效、高CO<2>和CH<4>转化率的多孔阴极以Sr<2>Ti<0.8>Fe<1.2>O<6‑δ>系列双钙钛矿为基底，通过溶液浸渍法负载不同量金属Ni纳米颗粒制得，通过控制浸渍‑煅烧循环次数来实现Ni纳米颗粒负载量与分布的可控。Ni的修饰显著提升了阴极的电解活性，在850℃、1.8V电压下，电流密度达1.09A cm <2>，CO<2>与CH<4>转化率分别提升至73.67%和52.05%，CO产速为12.42mL min <1>cm <2>，H<2>产速为7.92mL min <1>cm <2>。本发明提供的高效、高CO<2>和CH<4>转化率的多孔阴极为温室气体协同转化与资源化利用提供了高效解决方案。

一种鳞片状碳基复合电极材料的制备方法及其应用

Absstract of: CN122382628A

0001 本发明涉及复合电极材料技术领域，具体为一种鳞片状碳基复合电极材料的制备方法及其应用。本发明制备的复合电极材料Co‑V<2>O<5>@C中，Co掺杂进入V<2>O<5>晶格中，构建出V‑O‑Co高活性位点，降低含氧中间体的吸附能；同时高电导率Co原子可增大材料的本征导电性；对苯二甲酸与金属之间的配位效应缓解了电极材料在碱性溶液中活性位点的溶解，提高催化稳定性；在高温碳化下，对苯二甲酸演化成含氧的碳层结构，这增大了Co‑V<2>O<5>@C整体导电性；此外，Co‑V<2>O<5>@C可暴露出丰富的活性位点，提高了析氧反应（OER）的产氧效率。基于上述优势，Co‑V<2>O<5>@C展现出良好的电化学性能，可作为催化剂应用于OER中。

一种旋流多通道的氨点火裂解混合燃烧系统及控制方法

Absstract of: CN122384080A

本发明公开了一种旋流多通道的氨点火裂解混合燃烧系统及控制方法，包括供氨单元、混合反应炉、换热器、空气单元、燃料单元和控制器。混合反应炉包括氨预热器、燃烧炉和点火段。燃烧炉内壁环形设置多个首尾相连的氨分解列管，点火段上设有旋流预混器和二段混合器。本发明通过高效裂解氨为氢和氮，实现了能量回收与流量控制，结构紧凑，响应快，显著提高氨燃烧稳定性与效率。系统NOx排放低于500 ppm，NH₃逃逸低于100 ppm，负荷调节范围宽达30%‑100%，实现全自动智能运行，拓宽了氨作为燃料的应用范围。

基于反向电压平台期的析氢电极损伤量化以及定位方法

Absstract of: CN122382661A

0001 本公开属于水电解制氢技术领域，提供了一种基于反向电压平台期的析氢电极损伤量化以及定位方法，所述量化方法包括：确定电解槽停机事件，并同步采集电解槽参数数据；基于电解槽参数数据，提取混合电位平台期的单电池特征参数；构建电极损伤当量模型，输入特征参数计算单电池损伤当量。本公开提出并建立了“反向电压平台持续时间T”与“电极腐蚀损伤量”之间的定量映射关系，并基于此实现了对碱性电解槽内部损伤的在线、量化与空间定位评估。

一种锌改性高导电耐蚀铜银合金导电材料及其制备方法和应用

Absstract of: CN122382380A

本发明公开了一种锌改性高导电耐蚀铜银合金导电材料的制备方法，包括如下步骤：真空熔炼制备得到锌改性铜银合金铸锭，合金铸锭包括按重量百分比计的如下成分：铜85～97 wt.%，银1～5 wt.%，锌2～10 wt.%；铸态组织梯度均匀化；通过固溶淬火与大变形多道次冷轧工艺，形变诱导固溶缺陷；通过多级耦合时效调控纳米强化相析出；在锌改性铜银合金表面原位构筑耐腐蚀复合钝化膜。本发明的锌改性高导电耐蚀铜银合金导电材料的制备方法，解决了现有技术中成本、导电性、强度与耐久性难以兼顾的行业问题，制备的导电材料在实现成本大幅降低的同时，具备了接近纯银的高导电性，以及因结构致密均匀而带来的优异耐腐蚀性与机械耐久性。本发明还提供一种锌改性高导电耐蚀铜银合金导电材料及其在电解水制氢装置中的应用。

一种含磷贵金属涂层的碱性电解水制氢电极及制备方法

Absstract of: CN122382547A

0001 本发明公开了一种含磷贵金属涂层的碱性电解水制氢电极及制备方法，电极包括雷尼镍基材、内层钴‑镍‑磷‑硼保护层、中间钌基催化层和外层钴‑镍‑磷‑硼催化层，形成“三明治”涂层结构。制备时先通过化学镀在基材上沉积内层保护层，再通过浸泡置换法在含钌离子浸泡液中沉积中间钌基催化层，烧结处理后沉积外层催化层，浸泡液可回收并补充钌盐后重复使用，提高钌利用率；通过内外层对中间钌层的双重保护，显著提升了电极在工业级电流密度下的长期运行稳定性，同时大幅降低了贵金属用量，兼顾了高催化活性与低成本。

一种反钙钛矿金属氮化物电催化析氧催化剂及其制备方法和应用

Absstract of: CN122382612A

0001 本发明涉及电催化析氧技术领域，具体公开了一种反钙钛矿金属氮化物电催化析氧催化剂及其制备方法和应用。所述制备方法包括：将铁盐、镍盐与溶剂混合，得到前驱溶液；将所述前驱溶液旋涂在衬底上，烘干，热解，退火，得到生长有反钙钛矿金属氮化物FeNNi<3>薄膜的衬底，即为电催化析氧催化剂。本发明提供的反钙钛矿金属氮化物FeNNi<3>电催化析氧催化剂，表现出超高的电催化析氧活性，在介质中实现高效且持久的电催化活性，可应用于电解水和氢能存储中；可以通过调控薄膜的厚度，来调节FeNNi<3>催化剂的性能。在电催化过程中FeNNi<3>显著降低过电位，反钙钛矿金属氮化物具备优异的导电性，Fe与Ni的双金属组合可通过电子结构的协同调控优化催化性能，具备较高电催化应用价值。

SO42-修饰的Sr掺杂IrO2催化材料及其制备方法、应用和电解水器件

Absstract of: CN122382629A

0001 本发明属于电解水析氧技术领域，涉及一种SO<4>2‑ 修饰的Sr掺杂IrO<2>催化材料及其制备方法、应用和电解水器件，所述的SO<4>2‑ 修饰的Sr掺杂IrO<2>催化材料，包含Sr掺杂IrO<2>纳米颗粒，以及富集并锚定在Sr掺杂IrO<2>纳米颗粒上的SO<4>2‑ 基团；本发明研究表明，创新地采用Sr对IrO<2>进行掺杂，配合SO<4>2‑ 修饰，如此能够意外地稳定SO<4>2‑ 修饰结构，能够协同强化材料的OER活性和稳定性。

一种碱性电解水制氢的复合隔膜及其制备方法和应用

Absstract of: CN122382654A

0001 本公开涉及一种用于碱性电解水制氢的复合隔膜及其制备方法和应用，所述复合隔膜包括多孔支撑网和覆于所述多孔支撑网的主表面和至少部分网孔内的多孔聚合物涂层；所述复合隔膜沿厚度方向的截面上孔的最大孔径不超过1μm。本公开的复合隔膜具有海绵状孔结构，面电阻低且离子透过性好，机械性能优异。

一种电解海水制氢的阳极催化剂浆料及其制备方法

Absstract of: CN122382648A

0001 本发明公开了一种电解海水制氢的阳极催化剂浆料及其制备方法，该阳极催化剂浆料的组成成分包括金属卟啉酰腙‑碳纳米管凝胶，该金属卟啉酰腙‑碳纳米管凝胶以含四个酰肼基的金属化卟啉化合物、至少两个醛基的化合物、氨基化的碳纳米管为原料，三者通过共价键构建起稳定、催化活性高、选择性高的三维网络结构，从而使得制备的电解海水制氢的阳极催化剂层同时兼具高活性、高析氧选择性与稳定性。

制氢系统

Absstract of: CN122382579A

0001 本公开涉及一种制氢系统，所述制氢系统包括电解槽、气液分离单元、热量利用单元和渗透压利用单元，通过热量利用单元和渗透压利用单元的协同作用，实现了电解液余热和渗透压能量的高效回收与水资源的循环利用，显著提高了系统的能源利用效率和水资源利用率，系统运行更加稳定高效，具有较强的实用性和推广价值。

电子受体材料及其制备方法、光催化剂

Absstract of: CN122381094A

0001 本申请涉及光催化材料技术领域，尤其涉及一种电子受体材料及其制备方法、光催化剂。本申请提供的电子受体材料具有说明书中式I所示的化学结构通式。本申请的电子受体材料主体以稠环共轭单元为中心，两端共连着四个甲氧基的强拉电子末端，这样的具有稠环共轭单元、基于甲氧基末端的共轭大分子具有高的分子结晶性，更紧密的分子层状堆叠效果。因此，将本申请的电子受体材料用在光催化剂中，可以显著降低由三重态引发的反向电荷转移与载流子复合风险，从而促进了光催化反应效率，具有很好的光催化析氢性能。

一种用于碱性电解水制氢的Ni基非晶合金催化薄带及其制备方法

Absstract of: CN122382622A

本发明涉及电解水制氢催化剂技术领域，公开了一种用于碱性电解水制氢的Ni基非晶合金催化薄带及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：S1、将镍、锆、钯、铂按原子比64‑x‑y:36:x:y进行精确称量，经真空电弧熔炼成合金锭；S2、将合金锭熔化后喷射至高速旋转的铜辊表面甩带，形成非晶薄带；S3、将薄带浸入HF溶液中进行脱合金处理；S4、清洗干燥后获得多孔非晶催化薄带。该方法制备的催化薄带在碱性电解液（1 M KOH）中表现出优异的析氢反应（HER）催化性能，实现10 mA/cm2电流密度下的过电位低至13 mV，塔菲尔斜率达12 mV/dec，且工艺重复性高、步骤简单，适于规模化生产。

一种C负载Ru单原子和Ni纳米颗粒的协同催化剂及其制备方法和应用

Absstract of: CN122382617A

本发明属于电催化材料技术领域，更具体的说是涉及一种C负载Ru单原子和Ni纳米颗粒的协同催化剂及其制备方法和应用。本发明以Ni(ina)2为前驱体，经高温煅烧构筑Ni@C核壳结构载体，以此同步提升催化剂的本征催化活性与结构稳定性。随后采用一步浸渍法负载Ru单原子，工艺简洁、可操作性强、普适性广，能够实现Ru单原子的均匀负载与稳定锚定。通过高温焙烧与浸渍的工艺，所制催化剂在碱性介质中兼具优异的析氢催化活性与长时间循环运行稳定性。

一种含磷非贵金属的碱性电解水制氢电极及制备方法

Absstract of: CN122382545A

0001 本发明公开了一种含磷非贵金属的碱性电解水制氢电极及制备方法，方法包括：对雷尼镍网基材进行清洗和表面处理；配制含钴盐、镍盐、磷酸二氢钠和二甲胺基甲硼烷的第一反应液，将基材放入反应液中沉积后干燥，再于400‑600℃下烧结，形成含磷镍钴硼内层保护层；然后配制含钴盐、镍盐和二甲胺基甲硼烷的第二反应液，将带有内层保护层的基材放入第二反应液中沉积，干燥后得到外层为镍钴硼催化层的碱性电解水制氢电极。本发明通过双层涂层结构和中间烧结处理，提高电极在大电流密度下使用寿命和对波动电能的动态响应能力，能够有效抵抗电解池内部在电流关断时产生的反向电流腐蚀，过电位大幅降低，适用于与风能、光能联用和普通稳定电源的工业电解水制氢。

一种稀土改性铁镍氮化物电催化材料及其制备方法与应用

Absstract of: CN122382636A

0001 本发明涉及一种稀土改性铁镍氮化物电催化材料及其制备方法与应用。所述稀土改性铁镍氮化物电催化材料的制备方法包括：混合铁源、镍源和稀土源，得到电沉积液；将导电金属基底置于所述电沉积液中，以导电金属基底为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂片为对电极，电化学沉积，得到电催化材料前驱体；煅烧所述电催化材料前驱体，得到所述稀土改性铁镍氮化物电催化材料；所述煅烧的气氛包括氨气。本发明利用稀土元素掺杂并嵌入铁镍氮化物晶格内部，实现对稀土改性铁镍氮化物电催化材料晶格微结构精准调控，高效强化电催化析氢活性与反应动力学，提升整体催化稳定性，在绿氢制备、清洁能源转化等领域具备重要应用价值。

一种稀土-过渡异金属催化剂、制备方法及其应用

Absstract of: CN122382618A

0001 本发明属于稀土‑过渡金属催化剂制备技术领域，公开了一种稀土‑过渡异金属催化剂、制备方法及应用。本发明提供的制备方法为：将有机配体Hmpa（3‑甲基吡啶‑2‑甲酸）、Dy(CF<3>SO<3>)<3>、Cu(CF<3>SO<3>)<2>按照一定比例混合溶解在CH<3>OH和CH<3>CN的混合溶剂中进行搅拌，反应完成得到蓝色条状晶体。该稀土‑过渡异金属催化剂是三棱柱形金属骨架结构，可应用于电催化材料的制备，服务于工业化电催化技术，助力能源转型与环境保护。

一种硼化MoNi负载泡沫镍自支撑催化剂的制备方法、催化剂及应用

Absstract of: CN122382641A

0001 本发明公开了一种硼化MoNi负载泡沫镍自支撑催化剂的制备方法、催化剂及应用；该制备方法包括：将镍源和钼源在溶剂中反应制得安德森型MoNi多金属氧酸盐前驱体；将前驱体与硼源混合，得到前驱体与硼的混合物；将前驱体与硼的混合物与NaCl‑KCl熔融盐介质混合均匀，得到前驱体混合物；将前驱体混合物与泡沫镍基底在惰性气氛下进行煅烧，使前驱体发生硼化反应并负载于泡沫镍上；对煅烧产物进行洗涤和干燥，即得；本发明以安德森型前驱体实现Mo、Ni元素分子尺度均匀分散，通过硼化处理调控电子结构，结合熔融盐限域反应和泡沫镍自支撑结构，使得催化剂在碱性条件下展现出优异的析氧和析氢双功能催化活性和良好的稳定性。

基于铁/亚铁氰化物离子增强OER的碱性电解水产氢方法

Absstract of: CN122382580A

0001 本申请属于电化学催化领域，更具体地，涉及基于铁/亚铁氰化物离子增强OER的碱性电解水产氢方法。本申请通过在阳极电解液中引入低廉易得的铁/亚铁氰化物，利用铁氰化物离子与电极的相互作用，优化电极表面结构、成分以及含氧中间体的吸附，从而实现阳极电极催化作用与离子介导效应的协同增强，显著提升OER电催化性能。与传统改性碱性OER电催化剂体系相比，本申请避免了引入贵金属成分，也无需经历传统改性催化剂所必需的水热反应、高温煅烧等耗能工艺，有效降低了碱性电解水产氢的成本与能耗，成功构建了一种成本低廉、绿色环保、产能高效且稳定性良好碱性OER电催化体系，具有良好的工业化应用前景。

一种电解水制氢用电解液添加剂及其电解液与应用

Absstract of: CN122382581A

0001 本发明公开了一种电解水制氢用电解液添加剂及其电解液与应用，涉及电解水制氢技术领域。该电解液添加剂为甲胺盐与甲酸或乙酸形成的缓冲溶液，甲胺盐与甲酸或乙酸的摩尔比为1:0.8‑1.2。本发明还公开了包含上述添加剂和电解质溶液的电解水制氢用电解液，其pH为7‑14。此外，本发明还公开了该电解液在电解水制氢中的应用。通过上述添加剂，能够维持电解液pH稳定、增强导电性、调控电极界面双电层结构，显著降低析氢过电位。实验表明，采用本发明的电解液在10 mA/cm<2>下的析氢过电位可低至99‑107 mV，比无添加剂或添加常规无机缓冲体系的电解液降低30mV以上，有效提升了制氢效率，适用于碱性电解水规模化制氢。

一种竖直生长的片状少层二硫化钼析氢催化剂及其制备方法和应用

Absstract of: CN122382608A

本发明公开了一种竖直生长的片状少层二硫化钼析氢催化剂及其制备方法和应用，属于电解水制氢技术领域，包括基底，以及生长在所述基底表面的活性材料，所述活性材料由1T相和/或2H相的二硫化钼构成，且所述二硫化钼在所述基底表面呈竖直生长的片状少层结构。本发明的析氢催化剂有效降低电解水制氢反应反应过电位，提高电解水制氢反应活性。

一种多孔碳纳米纤维复合材料及其制备方法

Absstract of: CN122382606A

本发明涉及一种多孔碳纳米纤维复合材料及其制备方法，针对现有非贵金属催化剂在海水电解中存在易团聚、动力学缓慢及耐腐蚀性差等问题，通过溶吹纺丝将锰前驱体、PVP与PTFE乳液均匀混合并制成前驱体纤维；经程序升温预氧化与高温碳化，利用PTFE分解释放的高活性氟源实现原位氟化，并通过碳化控制，诱导部分四方相MnF2转化为正交相，从而在碳骨架限域的纳米颗粒内部形成同质异晶结。该结构不仅利用碳骨架的物理限域作用实现了高负载量下的高分散性，更通过界面电荷的定向转移自发形成内置电场，有效降低反应中间体的吸附能垒，加速电荷传输动力学；结合材料本身的抗氯腐蚀能力，使其在复杂海水环境下的析氧反应与析氢反应中表现出优异的催化活性与稳定性。

一种InZr固溶体负载PtCo双金属催化剂及其制备方法和应用

Absstract of: CN122377489A

本发明提供了一种InZr固溶体负载PtCo双金属催化剂及其制备方法和应用，属于催化剂制备及制氢能源应用领域。本发明采用高温熔融法制备InZr固溶体载体，通过分步液相还原法依次将铂和钴负载于载体表面，得到InZr固溶体负载PtCo双金属催化剂。该催化剂中，In与Zr的摩尔比为1:0.05~1，铂原子与InZr固溶体的质量比为1:60~250，钴原子与InZr固溶体的质量比为1:10~200。InZr固溶体表面具有高浓度的氧空位，能够促进水分子的活化；铂和钴双金属之间以及金属与载体之间具有协同作用。该催化剂在常温常压下催化氨硼烷水解制氢时，可在7.1分钟内完全释氢，性能显著优于单一In2O3载体或单金属铂催化剂。本发明制备方法简单、条件温和，具有良好的应用前景。

HYBRID GAS FUELING METHOD AND HYBRID GAS FUELING SYSTEM BASED ON BIO GAS AND HYDROGEN GAS

Absstract of: KR20260110866A

본 발명은 미정제 바이오 가스와 수소 가스를 이용하여 역화를 방지하면서 안정적인 혼소용 연료를 공급할 수 있고, 특히 불완전 연소를 해소하여 녹스 등의 배출을 현저히 줄일 수 있는 바이오 가스와 수소 가스 기반의 하이브리드 가스 연료화 방법 및 하이브리드 가스 연료화 시스템에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 혼소용 제1 연료원을 공급하는 혼소용 제1연료원 공급 단계; 상기 혼소용 제1 연료원과 다른 혼소용 제2 연료원을 공급하는 혼소용 제2연료원 공급 단계; 상기 혼소용 제1연료원 공급 단계에서 공급되는 혼소용 제1 연료원과 상기 혼소용 제2연료원 공급 단계에서 공급되는 혼소용 제2 연료원을 혼합하여 혼합 혼소용 연료원을 생성하는 혼소용 연료원 혼합 단계; 상기 혼합 혼소용 연료원을 저장부에 저장하는 혼소용 연료원 저장 단계; 및 상기 저장된 혼소용 연료원을 연료원 공급 장치로 제공하는 혼소용 연료원 공급 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 하이브리드 가스 연료화 방법이 제공된다.

用于电解槽的双极板组件

Nº publicación: CN122382602A 14/07/2026

Applicant:

通用汽车环球科技运作有限责任公司

Absstract of: US20260204593A1

0000 Aspects of the disclosure include a bipolar plate assembly for an electrolysis cell (electrolyzer). An exemplary bipolar plate assembly for an electrolyzer includes an anode half plate having one or more intake headers, an anode-side flow field coupled to the one or more intake headers, and one or more outtake headers coupled to the anode-side flow field. The anode-side flow field is a dimple flow field having a series of dimples. The bipolar plate assembly further includes a cathode half plate coupled to the anode half plate, the cathode half plate having one or more outtake headers and a cathode-side flow field coupled to the one or more outtake headers. The cathode-side flow field is a land channel flow field having alternating lands and channels.