Alerta

CARBON NANOTUBE DISPERSION AND METHOD FOR PREPARING THE SAME

Absstract of: US20260048987A1

The present invention relates to a carbon nanotube dispersion comprising carbon nanotubes, a dispersant and a dispersion medium, wherein the dispersant comprises a first dispersant and a second dispersant in a weight ratio of 100:10 to 100:90, the first dispersant is a dispersant comprising a cyclic amide group, the second dispersant is a polymer compound comprising both a sulfonyl group and styrene, and a weight ratio of the carbon nanotubes and the dispersant is 100:50 to 100:500, thereby having low viscosity and a small particle size of particles contained therein.

Thermoplastic Resin Composition and Molded Article Formed Therefrom

Absstract of: US20260049213A1

A thermoplastic resin composition of the present invention comprises: about 100 parts by weight of a thermoplastic resin comprising about 60 to about 90 weight percent of a polyaryletherketone resin and about 10 to about 40 weight percent of a polyarylethersulfone resin; and about 0.5 to about 10 parts by weight of carbon nanotubes, wherein an average size of domains (polyarylether sulfone resin) in a matrix (polyaryletherketone resin) measured at 10,000 and 50,000 times magnification using a scanning electron microscope (SEM) is about 0.5 μm or less. The thermoplastic resin composition is excellent in rigidity, impact resistance, balance of physical properties thereof, and the like.

EMULSIFIED ACID SYSTEM FOR DRAG REDUCTION IN SUBTERRANEAN WELLS

Absstract of: US20260049242A1

A method of well injection with reduced drag includes injecting an emulsified acid system (EAS) into a subterranean geological formation including one or more hydrocarbons. The EAS includes an aqueous acid phase, a liquid organic phase, carbon nanodots, and an emulsifier. The carbon nanodots are present in an amount of 0.1 to 2 percent by volume (vol. %) based on a total volume of the EAS. The carbon nanodots are zero dimensional. The carbon nanodots include carbon in an amount of 75 to 85 percent by weight (wt. %) and oxygen in an amount of 15 to 25 wt. % based on a total weight of the carbon nanodots. The EAS has an aqueous mixture to liquid organic phase ratio of 60:40 to 80:20 by volume. The EAS is a water in oil emulsion.

COATINGS WITH DISCRETE CARBON NANOTUBES FOR ENERGY STORAGE AND ADDITIVE MANUFACTURING

Absstract of: WO2025058672A2

Novel coating compositions are disclosed for use in Energy Storage devices and Additive Manufacturing. The coatings are comprised of discrete carbon nanotubes wherein the coatings have a selected range of porosity, and optSionally the discrete carbon nanotubes have selected surface modifications to improve wetting or flow of material through the pores of the carbon nanotube coating. The coatings have less than about 20% mass of bundles or ropes of carbon nanotubes with a dimension larger than about 5 micrometers The coatings are of average thickness from about 5 nanometers to about 2000 nanometers and can be applied onto particles of diameter less than about 1000 micrometers, or films. Improved energy storage, or additive part performances include, but not limited to, higher electron conductivity for electrodes of energy storage devices, and higher electron conductivity for parts made by additive manufacturing. The coatings are particularly suitable for additive manufacturing of energy storage devices, and electrodes made using a dry electrode process.

一种光辅助充电锂硫充电电池及其制备方法

Absstract of: CN121546119A

本发明涉及新能源电池与光电子技术领域，且公开了一种光辅助充电锂硫充电电池，包括：正极：采用复合电极材料，所述复合电极材料是以碳纳米管为骨架，通过化学气相沉积技术在碳纳米管表面生长厚度为5‑10纳米的TiO₂纳米薄膜。本发明通过正极一侧的光子晶体层（二氧化硅纳米球面心立方结构）对400‑700nm波长光的传播路径增加3‑5倍，银纳米线透明导电层增强光散射与电子传输；Au纳米颗粒通过表面等离子体共振效应，将TiO₂光吸收范围拓宽至500‑800nm，光生载流子寿命延长2‑3倍，使光生电子‑空穴对参与电化学反应的效率大幅提升，5C倍率下充电时间缩短至15分钟内，1C倍率充电时间<1小时，充放电速率较传统锂硫电池提升2‑3倍。

一种rGO-MWCNT-合金纳米花复合材料及其制备方法和应用

Absstract of: CN121538672A

本发明公开了一种rGO‑MWCNT‑合金纳米花复合材料及其制备方法和应用。本发明的rGO‑MWCNT‑合金纳米花复合材料的组成包括rGO‑MWCNT复合载体和负载的Pt‑Pd‑Cu‑Bi‑W合金纳米花颗粒，其制备方法如下：1）rGO‑MWCNT复合载体和Pt‑Pd‑Cu‑Bi‑W合金纳米花颗粒的制备；2）rGO‑MWCNT复合载体和Pt‑Pd‑Cu‑Bi‑W合金纳米花颗粒的复合。本发明的rGO‑MWCNT‑合金纳米花复合材料可以用作小分子醇电催化氧化的催化剂，其具有催化活性高、稳定性好、导电性好、生产成本较低等优点，且其制备过程简单易行、流程短、反应条件温和，适合进行大规模工业化生产和应用。

一种光酸双响应型可逆荧光变色碳点材料及其制备方法

Absstract of: CN121537950A

本发明公开了一种光酸双响应型可逆荧光变色碳点材料及其制备方法，涉及发光碳点材料技术领域，该制备方法包括称取一定量的氢氧化钠、六水合氯化镍和罗丹明B，加入到含有乙二醇的烧杯中，搅拌后超声30 min至完全溶解，随后将溶液转移至高压反应釜中，在160~200℃条件下反应6~10 h；最后将反应产物经微孔过滤器过滤，并通过截流分子量为300 Da的透析袋透析24 h后得到最终产品。本发明通过创新的选择性碳化策略，在单一碳点材料中实现了不依赖外源光致变色分子的本征光致荧光变色特性。同时，制备工艺采用一步水热法，工艺流程简洁，成本低廉，具有出色的重现性。

一种微负压单壁碳纳米管收集装置及方法

Absstract of: CN121534622A

本发明涉及一种微负压单壁碳纳米管收集装置及方法，包括下壳，下壳的内部设置有炉体，下壳的一侧设置有用于往炉体内注入氮气的供气机构，供气机构的下方设置有用于防止单壁碳纳米管沉积的加热机构，下壳的上方设置有用于维持炉体内温度均匀性的保温机构；先开启泵体，再将处于关闭状态的控制阀打开，便于将合成的单壁碳纳米管输送至旋风收集器内，由于进气管的内径为下料管内径尺寸的一半，使得炉体内处于微负压状态，通过定向气流控制，避免局部湍流或死角，使副产物被快速抽离反应区，减少在产物表面的沉积，同时，微负压通过均匀抽吸气流，使碳源和催化剂充分接触，促进单壁碳纳米管的定向、均匀生长。

一种富勒烯C60的高效提纯与原料循环再利用方法

Absstract of: CN121536912A

本发明公开了一种富勒烯C60的高效提纯与原料循环再利用方法，属于物质分离提纯领域。本方法以富勒烯原灰为原料，利用C60与特定主体分子之间的选择性超分子络合作用，结合多级重结晶操作，实现C60的高选择性分离，最终产物纯度可达99.5%以上。本方法构建了完整的物料循环体系：在分离出高纯C60后，通过回收装置对所使用的有机溶剂及主体分子进行高效回收，回收的主体分子可直接用于下一轮提纯过程，循环使用三次后，其对C60的选择性络合能力与分离效率仍与新购主体分子相当。本方法具有流程简洁、产物纯度高（>99.5%）、C60回收率高等优点，为C60的大规模、连续化、经济型提纯提供了切实可行的解决方案。

一种高压膨化-超声辅助剥离二维材料并原位负载金属的方法和应用

Absstract of: CN121536918A

本发明公开一种高压膨化‑超声辅助剥离二维材料并原位负载金属的方法和应用。该方法将分散均匀的层状原料置于耐压反应装置中，以水为介质，在亚临界条件下经低频中压预处理实现层间插层与松动，稀释后再经超声高频、高压进行主剥离，以该操作为周期循环，促使层状材料剥离为二维纳米片；随后引入金属前驱体，对二维纳米片进行膨化、超声循环同时完成纳米金属前驱体原位还原及均匀负载。本发明仅以水为介质，通过多周期膨化‑超声协同作用，同步完成二维材料的高效剥离与纳米金属的原位负载，实现金属颗粒的高分散性和与二维材料界面结合强度。所得金属负载型二维材料在催化反应、能源存储、导电油墨等领域具有重要应用价值。

一种宏量制备固态荧光碳点的方法及固态荧光碳点

Absstract of: CN121536910A

本发明公开了一种宏量制备固态荧光碳点的方法及固态荧光碳点，该方法包括以下步骤：S1、按照预设比例将酰胺类物质和乙醛混合得到前驱体溶液；S2、称取预设量的强碱固体作为催化剂，迅速将其加入到所述前驱体溶液中，超声混合得到反应溶液；S3、将所述反应溶液升温进行回流反应；S4、反应完成之后将反应溶液自然冷却到室温，分离提纯后，取固态产物；S5、将所述固态产物在烘箱中进行干燥，即得目标产物固态荧光碳点。本发明的合成方法，基于成熟的羟醛缩合反应机理，通过精确调控反应物摩尔比、反应温度与时间等关键参数，有效抑制副产物的生成，显著提升产率（产率可高达70~80%），并实现了克级至公斤级的大规模高效制备。同时，所采用的原材料成本低廉、来源广泛，且反应在常压、较低温度条件下即可进行，操作安全性高，能耗低。后处理过程仅涉及常规离心、洗涤及干燥步骤，无需复杂纯化设备，大幅降低了生产成本与工艺复杂度。因此，本方法极具工业化大批量生产潜力。

一种磷酸锰铁锂的制备方法

Absstract of: CN121536894A

本发明公开了一种磷酸锰铁锂的制备方法，包括以下步骤：（1）取锰铁氢氧化物FexMn1‑x(OH)2，0.1≤X≤0.9；配置成浆料，加入锰和亚铁摩尔总量等量的磷酸，50~90 ℃搅拌至形成磷酸氢锰铁FexMn1‑xHPO4·3H2O，分离固体；（2）将步骤（1）所得固体分为两份，第一份于380~500℃烧结，形成焦磷酸锰铁；第二份和锂源混合，进行第一次烧结，形成磷酸锰铁锂前驱体；（3）混合焦磷酸锰铁、磷酸锰铁锂前驱体、碳源，以及补充锂源，进行第二次烧结，得磷酸锰铁锂成品。细颗粒焦磷酸锰铁与磷酸氢锰铁一次烧结后生成的大颗粒前驱体形成颗粒级配，提高压实密度，仅控制磷酸氢锰铁工艺参数，简化了工艺。

包被碳的可扩展合成

Absstract of: US2024317587A1

The present disclosure is directed to the scalable synthesis of carbonaceous perimorphic materials, including carbonaceous perimorphic frameworks, on recyclable templates, and using recyclable process liquids. The present disclosure also demonstrates novel perimorphic architectures. In particular, perimorphic frameworks comprising synthetic anthracitic networks are demonstrated. Using these methods, three-dimensional architectures constructed from graphenic carbon can be scalably produced.

一种石墨烯碳化硅制备方法及其产品

Absstract of: CN121538734A

本发明涉及碳化硅单晶制备技术领域，公开了一种石墨烯碳化硅制备方法及其产品，步骤一、预热铜粉，将高纯铜粉放置到真空管式炉中，然后对真空管式炉抽真空后加热，使高纯铜粉达到第一预定温度；步骤二、生成石墨烯粉体，在步骤一中高纯铜粉升温至低于第一预定温度的第二温度时，向真空管式炉内通入高纯甲烷和氢气，保持恒温，甲烷和氢气裂解而在铜粉表面生成石墨烯粉体；步骤三、获得高纯度石墨烯粉体，将石墨烯粉体和铜粉分离，然后干燥得到高纯度石墨烯粉体；步骤四、制备高纯度碳化硅，将高纯度石墨烯粉体与高纯硅粉混合后放入生长炉，在高温下生长制备高纯度碳化硅单晶。本发明专利解决了现有技术中碳化硅晶体纯度低的问题。

含电子自旋的材料及生产所述材料的方法

Absstract of: AU2024286636A1

The invention generally relates to new electron spin containing materials and in particular methods of preparing such materials in order to spatially separate electron spins from atmospheric oxygen and moisture.

一种臭灵丹碳点及其制备方法和应用

Absstract of: CN121536911A

本发明公开了一种臭灵丹碳点及其制备方法和应用，属于医药技术领域。臭灵丹碳点的制备方法包括：将臭灵丹细粉分散于蒸馏水中，在加热台上搅拌热解；热解生成物加蒸馏水稀释，离心取上清液，滤膜过滤、透析、冷冻干燥，得到碳点。所得碳点平均粒径4.51±1.04nm。本发明制备的臭灵丹碳点对多种革兰氏阳性菌（如李斯特菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA）和真菌（如白色念珠菌）均表现出强烈的抑制活性，特别对临床棘手的耐药菌株，如对耐万古霉素肠球菌（VRE）和MRSA有效，可应用于制备新型的抗菌药物、抗菌敷料、消毒剂或防腐剂，具有原料来源广泛、制备方法简单、成本低廉、环境友好等优点。

一种氮掺杂碳层限域过渡金属基双功能催化剂及其制备方法和应用

Absstract of: CN121536913A

本发明公开一种氮掺杂碳层限域过渡金属基双功能催化剂及其制备方法和应用，该方法先将可溶性锌盐和可溶性镍盐在碱性环境下通过水热法合成镍掺杂氧化锌纳米棒，然后使用其与可溶性铁盐以及二甲基咪唑水热合成FeNi‑ZIF‑8,同时加入1,10‑菲啰啉使其表面包覆上Fe‑Phen络合物，最后将所得前驱体进行高温热解及酸洗二次碳化制得所述生长包覆碳纳米管的核壳结构铁镍氮共掺杂多孔碳纳米笼电催化剂。该方法过程可控，制备简单，有效改善了催化性能。

一种纳米酶的合成及其在检测敌敌畏中的应用

Absstract of: CN121536909A

本申请提供了一种纳米酶的合成方法，具体步骤如下：将含0代聚酰胺‑胺树枝状大分子、铁氰化钾与尿素的水溶液依次进行加热、干燥、研磨处理后，经两次高温热解，再次研磨即得目标纳米酶。本申请还提供了对应的敌敌畏检测方法，操作步骤为：先将样品溶液、缓冲溶液与纳米酶溶液混合孵育，随后将混合液加入含过氧化氢的硼酸盐缓冲液中反应；反应结束后，依次加入碘化钾溶液与罗丹明6G溶液，待反应完成后进行荧光检测。该方法合成的纳米酶兼具类氧化酶、类过氧化物酶、类过氧化氢酶及类超氧化物歧化酶的多重酶学特性，且对敌敌畏的检测具有选择性优良、灵敏度高的优势，适用于实际样品中敌敌畏的快速检测。

一种具有超窄半峰全宽的红到近红外的固态荧光碳点制备方法和应用

Absstract of: CN121537960A

本发明属于固态荧光碳点的技术领域，具体涉及一种具有超窄半峰全宽的红到近红外的固态荧光碳点及其制备方法和应用，以邻苯二胺和NTCDA的酰亚胺化为基础反应，采用一步水热法合成具有超高单色性的红色(635nm)和近红外(663nm和670nm)固态荧光的CDs，二者半峰全宽是目前所有红色SSF CDs中最窄的，还观察到了CDs的远红外SSF。不仅能最大程度扩展SSF CDs的发光范围，还成功保证了CDs的窄FWHM固态荧光发射，首次揭示了窄波长和长波长发射的分子和结构组装规律。此外，在结构调控下，还能够获得一系列具有良好单色性的多色SSF CDs，整个工作的PL范围跨越485～782nm。

一种分区电阻的碳纳米空心球水伏发电器件及其制备方法

Absstract of: CN121546945A

本发明涉及一种分区电阻的碳纳米空心球水伏发电器件及其制备方法。其方案是：将葡萄糖与聚（4‑苯乙烯磺酸‑共聚‑马来酸）钠盐溶于水，水热反应。所得产物固液分离，将固体清洗，得到的碳纳米空心球前驱体在氩气氛围中于不同温度下碳化，分别得到高电阻碳纳米空心球和低电阻碳纳米空心球。将两种碳纳米空心球分别与松油醇、乙基纤维素和玻璃纤维滤纸加入到无水乙醇中，搅拌，干燥，得到对应高电阻料浆或低电阻料浆。在刚玉基片上绘制电极，分别将所述高电阻料浆和低电阻料浆刮涂在薄膜区域下半部和上半部，退火后制得分区电阻的碳纳米空心球水伏发电器件。本发明工艺简单、成本低廉，所制制品能有效改善电荷传输过程，实现电压与电流的双优化。

一种用于管道气体泄漏检测的碳量子点检漏剂及其制备方法与应用

Absstract of: CN121537962A

本发明属于油气安全管道完整性管理技术领域，具体涉及一种用于管道气体泄漏检测的碳量子点检漏剂及其制备方法与应用。本发明通过引入C12H25长链烷基和采用针对性的纯化工艺以解决现有量子点检漏剂因传统碳量子点亲水性强在非极性泄漏介质中易因界面张力差异产生团聚、氮掺杂率低、传统纯化工艺易出现碳量子点降解团聚导致检测灵敏度低、稳定性不足的问题，满足管道气体泄漏检测中检漏剂需高荧光、易检测、高稳定的核心需求。

一种基于石墨化诱导增径的碳纳米管气凝胶及其制备方法

Absstract of: CN121516858A

一种基于石墨化诱导增径的碳纳米管气凝胶及其制备方法，属于先进碳材料与多孔气凝胶材料领域，所述方法为：通过在化学气相沉积过程中引入碳源过量沉积策略，使碳纳米管表面形成均匀的无定形碳包覆层；在高温惰性气氛下实施石墨化诱导处理，使无定形碳层晶格重排为石墨结构并逐步并入原有碳纳米管壁，实现碳纳米管直径的大幅增粗。本发明通过石墨化诱导增径手段，实现了碳纳米管直径的突破性提升，进而显著增强碳纳米管气凝胶的宏观承载能力。在保持碳纳米管气凝胶低密度和优异可压缩性的同时，材料压缩强度达到MPa量级。

触媒、触媒前駆体、製造方法、および高純度で形態制御されたカーボンナノチューブ

Absstract of: CN120882489A

A catalyst, a catalyst precursor, and carbon nanotubes grown using the catalyst. The catalyst comprises a support comprising alumina and a cobalt species on the surface of the support, wherein cobalt is the sole active catalyst species for the growth of carbon nanotubes. The carrier surface does not contain iron.

一种石墨烯纳米镁的制备方法与应用

Absstract of: CN121518194A

本申请涉及润滑油添加剂技术领域，具体公开了一种石墨烯纳米镁的制备方法与应用。本申请提供的石墨烯纳米镁的制备方法，包括以下步骤：将粒径≤0.1μm的MgS粉末、Na₂O粉末加入到石墨烯分散液中；接着在搅拌作用下向体系中滴加HCl溶液，获得混合液；然后在氮气环境下，首先将混合液以1.5‑3℃/min的速率升温至100‑130℃，恒温0.5‑2h；然后再以5‑8℃/min的速率升温至260‑350℃，恒温反应5‑6h，反应结束经后处理，获得石墨烯纳米镁。本申请通过水热法合成了颗粒大小均匀的石墨烯纳米镁颗粒，将上述石墨烯纳米镁颗粒添加至润滑油中，其均有很好的分散稳定性，能够使润滑油具备稳定的减磨性能。

一种改性硫酸亚铁钠电池正极材料及其制备合成方法

Nº publicación: CN121516916A 13/02/2026

Applicant:

湖州英钠新能源材料有限公司

Absstract of: CN121516916A

本发明公开了一种改性硫酸亚铁钠电池正极材料及其制备合成方法，涉及钠离子电池技术领域；包括以下步骤：S1、有机膦酸溶于去离子水；S2、加入钠源、铁源和硫酸根源；S3、升温搅拌；S4、加入导电材料；S5、喷雾干燥；S6、煅烧冷却。本发明创新性地采用中部浓缩结晶液相法，通过前驱体中部结晶技术成功合成了非化学计量比的钠离子电池正极材料，通过巧妙地引入磷酸基团并结合中部结晶技术，有效地稳固了正极材料的晶体结构，显著减少了杂质的生成，大幅提升了材料的合成效率与结构稳定性。