Alerta

MICROWAVE PLASMA TORCH EQUIPMENT AND USE THEREOF IN MANUFACTURING GRAPHENE NANOPARTICLES, AND NANOFLUID COMPOSITION AND MANUFACTURING METHOD THEREOF

Absstract of: US2025338384A1

A microwave plasma torch equipment includes a reaction chamber, a ventilation tube and a microwave source. The reaction chamber has a reaction area, a microwave inlet, a first divert channel, a second divert channel and a microwave diverter. Each of the first and second divert channels has first and second end parts. The first end parts are coupled to the microwave inlet. The second end parts are coupled to each other at the reaction area. The cross-sectional areas of the first end parts are greater than those of the second end parts. The microwave diverter is located at the junction of the microwave inlet and the first and second divert channels. The ventilation tube penetrates through the reaction area along a direction substantially perpendicular to the extending direction of the first and second divert channels. The microwave source is located at the microwave inlet and facing the microwave diverter.

PROCESS OF SYNTHESIS OF GRAPHENE OXIDE QUANTUM DOTS-IRON PHTHALOCYANINE (FEPC-GOQDS) NANOCOMPOSITE COMPOSITION

Absstract of: US2025332576A1

The present invention generally relates to a process for synthesizing a graphene oxide quantum dots-iron phthalocyanine (FePc-GOQDs) nanocomposite with enhanced electrochemical properties, particularly for oxygen reduction reactions (ORR). The process begins by dispersing 500 mg of graphene oxide (GO) in a hydrogen peroxide and deionized water solution in a 1:10 volume ratio, followed by hydrothermal treatment at 180° C. for 8 hours to produce GO quantum dots (GOQDs). The resulting material is freeze-dried to obtain GOQDs powder. Subsequently, 60 mg of GOQDs are combined with 10 mg of iron phthalocyanine (FePc) and 20 mL of dimethyl sulfoxide (DMSO), and the mixture is subjected to microwave irradiation at 500 W and 150° C. for 30 minutes. The resulting composite is rinsed repeatedly with deionized water and ethanol, then dried at 120° C. to yield the FePc-GOQDs nanocomposite. This composite demonstrates superior ORR performance due to strong Fe—O bonding and optimized electronic interactions.

METHOD OF GROWING ULTRA-LONG CARBON NANOTUBES

Absstract of: WO2025226493A1

A method for growing ultra-long carbon nanotubes includes operating a chemical vapor deposition (CVD) system to grow a carbon nanotube, monitoring in real-time the behavior of the catalyst (e.g., catalytic particle) of the CVD system, and dynamically adjusting process conditions for operating the CVD system based on said monitoring to maintain the catalyst (e.g., catalytic particle) active for a longer period of time and grow ultra-long carbon nanotubes that can be used to make yarn that can be used to make ropes, fabrics or macroscopic wires with higher strength that can be used in structural applications.

カーボンナノチューブ分散液およびその製造方法

Absstract of: CN119866312A

The present invention relates to a carbon nanotube dispersion using an auxiliary dispersant comprising polyethylene glycol, polystyrene and a cellulose-based component, and the carbon nanotube dispersion of the present invention has excellent viscosity stability during room temperature and high temperature storage, and a method for preparing the same.

GROWTH METHOD AND GROWTH APPARATUS FOR GRAPHENE POWDER LOADED WITH NANOSCALE SPHERICAL PYROLYTIC CARBON

Absstract of: WO2025223235A1

The present application relates to the technical field of carbon materials, and in particular, to a growth method for graphene powder loaded with nanoscale spherical pyrolytic carbon. The method comprises: providing a reaction furnace, the reaction furnace being provided with a reaction container capable of accommodating molten metal, the reaction container being provided with a gas inlet pipe inlet and a discharging port located above the molten metal, the gas inlet pipe inlet being used for passing of a carbon source gas inlet pipe that can extend into the molten metal, the discharging port being used for being in communication with a powder collecting apparatus, and an empty cavity being present between the molten metal and the discharging port and being heated to a preset reaction temperature; introducing a mixed gas comprising a carbon source gas and an auxiliary gas into the molten metal from the carbon source gas inlet pipe so as to form bubbles in the molten metal; and in the rising process of the bubbles, heating and catalytically cracking the carbon source gas to partially grow into graphene, part of the carbon source gas rising to be separated from the molten metal along with the bubbles, and at least part of the carbon source gas growing into nanoscale spherical pyrolytic carbon loaded on the surface of the graphene in the empty cavity. According to the present application, the dispersity of the graphene product can be significantly improved.

GRAPHENE SLURRY AND METHOD FOR THE FABRICATION OF A FLEXIBLE THERMOELECTRIC GENERATOR THEREFROM

Absstract of: WO2024134506A1

The present disclosure relates to a graphene slurry (1), a thermoelectric material, and a thermoelectric device (2). The graphene slurry (1) is characterized in that it comprises a high-concentration yield of graphene and can be used for screen printing on different support materials, such as fabric, to obtain a thermoelectric device (2). Furthermore, the present disclosure relates to the methods for producing said graphene slurry (1), and the methods for obtaining a thermoelectric material and a thermoelectric generator therefor.

一种基于石墨烯泡沫-碳纳米管-过渡金属氧化物复合的镍锌电池负极材料、其制备方法及镍锌电池

Absstract of: CN120854513A

本发明属于镍锌电池领域，具体涉及一种基于石墨烯泡沫‑碳纳米管‑过渡金属氧化物复合的镍锌电池负极材料、其制备方法及镍锌电池。基于石墨烯泡沫‑碳纳米管‑过渡金属氧化物复合的镍锌电池负极材料包括石墨烯泡沫、生长在石墨烯泡沫孔壁表面的碳纳米管、负载在石墨烯泡沫与碳纳米管构成的复合基体上的过渡金属氧化物，以及沉积在过渡金属氧化物表面的负极活性材料。过渡金属氧化物为四氧化三钴与二氧化锰的复合材料，负极活性材料包括金属锌纳米晶以及氧化锌纳米颗粒。本发明有效解决了现有镍锌电池中存在的锌枝晶生长严重、循环寿命短、自放电大、倍率性能差以及低温适应性不足等问题，为镍锌电池的高性能化和广泛应用提供了切实可行的技术路径，具有广阔的产业化前景。

基于5-ASA的抗炎/抗氧化碳点纳米酶及其制备方法和应用

Absstract of: CN120841499A

本发明属于抗氧化材料技术领域，具体涉及一种基于5‑ASA的抗炎/抗氧化碳点纳米酶及其制备方法和应用。以5‑氨基水杨酸和伯胺化合物为原料，在溶剂体系中，于室温下进行席夫碱反应，得到所述基于5‑ASA的抗炎/抗氧化碳点纳米酶。本发明制备出了能有效清除多种自由基的碳点纳米酶，该纳米酶在DSS诱导的小鼠急性结肠炎模型中表现出良好的治疗效果。本发明的制备方法对温和制备兼具治疗功能与高催化性能的碳点纳米酶具有较高的参考价值，为药源碳点纳米酶应用于抗炎治疗提供理论与技术基础。

一种磷酸铁锂复合材料及其制备方法和应用

Absstract of: CN120841479A

本发明涉及锂电池正极材料技术领域，具体涉及一种磷酸铁锂复合材料及其制备方法和应用。包括以下步骤：将六方氮化硼加入到无水乙醇中超声分散，得到分散液；将磷酸铁锂和碳源加入到去离子水中搅拌，得到混合液；将分散液和混合液混合后，球磨、喷雾干燥，得到前驱体粉末；对前驱体粉末进行微波碳化处理和瞬态高能焦耳热场处理，得到磷酸铁锂复合材料；瞬态高能焦耳热场处理的温度为2800‑3200℃。本发明通过将磷酸铁锂和碳源混合制备成前驱体粉末，对其进行2800℃以上的高温热处理，使包覆的碳源表面在瞬时高温的条件下变为石墨烯，并通过加入六方氮化硼，使其与石墨烯发生高温协同效应，显著提高了锂电池的循环寿命。

硅碳材料及其制备方法、锂离子电池和电子产品

Absstract of: CN120841485A

本申请实施例提供了一种硅碳材料及其制备方法、锂离子电池和电子产品。所述硅碳材料的制备方法包括：S1：将硅烷偶联剂溶解于溶剂中，与含硫高分子聚合物和纳米级硅颗粒混合后干燥得到前驱体材料；S2：将氧化石墨烯分散于水中，与所述前驱体材料混合后干燥，得到氧化石墨烯包覆的前驱体；S3：将氧化石墨烯包覆前驱体材料放置于管式炉中，在高温烧结后，得到石墨烯包覆的硫掺杂硅碳材料。

一种高导热性能的柔性石墨烯导热索的制备方法

Absstract of: CN120857458A

本发明涉及一种高导热性能的柔性石墨烯导热索的制备方法，属于异种材料连接技术领域，将复合粉末和聚多巴胺氧化石墨烯粉末混合并制成柔性石墨烯膜，再与铝合金装配得到，复合粉末中的四氧化三铁在磁场下能定向规整地排列，形成有效的导电通路，使得纳米四氧化三铁对电磁波的吸收占主导，连续的取向结构有利于柔性石墨烯导热索电磁屏蔽性能的提升，而氮化硅纳米线引导石墨烯片层垂直排列，有利于构建各向异性电磁波散射通道，并在热膨胀作用下产生进一步剥离，减少片层间的堆积，有利于充分利用片层的比表面，提高对电磁波的吸收效率，二者协同提升了高导热性能的柔性石墨烯导热索的电磁屏蔽性能，使其能避免高频信号的干扰。

一种钠离子电池正极材料NVPOF@CDs及其制备方法和应用

Absstract of: CN120841483A

本发明属于钠离子电池领域，涉及一种钠离子电池正极材料，具体涉及一种钠离子电池正极材料NVPOF@CDs及其制备方法和应用；本申请制备的氟氧磷酸钒钠（Na3V2(PO4)2O2F）大大提高了成核过程中的成核率，从而使得制备的氟氧磷酸钒钠具有较少碳含量的，有效的避免了氟氧磷酸钒钠包覆过多碳导致的团聚现象，实现了氟氧磷酸钒钠在碳点上均匀成核生长。在功能碳点的覆合作用下，球状氟氧磷酸钒钠电极材料在钠离子在脱嵌过程中表现出良好的材料稳定性。

一种靶向检测石油降解菌的碳量子点、其制备方法及应用

Absstract of: CN120843091A

本发明公开了一种靶向检测石油降解菌的碳量子点、其制备方法及应用，属于生化检测技术领域。所述碳量子点由如下方法制备而成：将L‑组氨酸和二乙烯三胺混合，加入浓盐酸和水，高温反应；待反应结束后，获得棕黄色液体；将棕黄色液体过滤、透析，冷冻干燥，获得棕黄色中间体；将棕黄色中间体与丙酮混合，加入EDC和NHS，然后加入十八碳酸，调节pH至中性，搅拌反应，获得棕黄色液体；然后将棕黄色液体过滤、透析，冷冻干燥，获得碳量子点。本发明制备的碳量子点结构新颖，其灵敏度高，细胞膜渗透性好，能够实现石油降解菌的靶向动态检测。

MoS2@FeCoSe/rGO气凝胶复合材料及制备方法

Absstract of: CN120841572A

本发明公开了MoS2@FeCoSe/rGO气凝胶复合材料的制备方法，具体为：通过改进Hummer法制备rGO粉末；通过水热法制备FeCoSe粉末；将FeCoSe粉末、Na2MoO4·2H2O、硫代乙酰胺粉末加入去离子水中，搅拌，进行水热反应，离心洗涤，干燥，即可得到MoS2@FeCoSe粉末；使用水热法与冷冻干燥技术，制备MoS2@FeCoSe/rGO气凝胶复合材料。本发明的方法，通过三维多孔气凝胶的设计，引入复合填料实现了高损耗特性，制备出了高电磁波吸收的复合材料；同时，该制备方法简便可行，具有较低的生产成本，易于批量化生产。

一种易分散高导电高纯单壁碳纳米管材料及制备方法

Absstract of: CN120841496A

本发明公开了一种易分散高导电高纯单壁碳纳米管材料及制备方法，涉及单壁碳纳米管材料制备技术领域，包括以下步骤：将单壁碳纳米管粗管与氮源混合，在管式炉中进行反应得到碳管中间产物1；将碳管中间产物1与分散剂混合后再与溶剂混合，乳化后抽滤得到碳管中间产物2；将碳管中间产物2与混酸混合反应，清洗干燥后得到最终产物。本发明通过将单壁碳纳米管粗管与含氮的非金属化合物氮源混合，通入压缩空气反应，再依次进行分散和混酸处理，实现有效去除无定型碳杂质和金属催化剂杂质的效果，可以解决现有碳管因纯度不足，导致在作为导电添加剂制备电极材料时，无法保证电极导电网络均匀性，进而影响电极整体电化学性能发挥的问题。

一种生物质碳材料及以其为基底制备的电解水催化剂

Absstract of: CN120841488A

本发明涉及生物质碳材料以及电解水制氢和析氧技术领域，特别是涉及一种生物质碳材料及以其为基底制备的电解水催化剂。本发明将棕榈叶进行预碳化处理后与碱和水混合研磨，高温碳化，得到生物质碳材料，将该生物质碳材料为基底，在其基础上原位生长金属有机框架化合物ZIF‑67，之后与双氰胺混合，在保护性气氛下退火，得到复合生物质碳材料，该复合生物质碳材料作为电解水催化剂具有优异的析氢、析氧性能。

一种在中性介质中制取石墨烯纳米颗粒的方法

Absstract of: CN120841503A

本发明属于石墨烯纳米颗粒制备领域，具体公开了一种中性介质石墨烯纳米颗粒制备装置及方法,装置包含电解槽、通过高密度膜分隔的阴阳极空间、带夹具盒的阳极。创新采用：阳极多孔过滤隔板截留粗颗粒，阴极多孔过滤隔板减缓混合，氢氧化锂电解液经浮球阀注入阴极空间。在4‑30V/cm电场强度、2‑60mA/cm2电流密度下，以0.5‑3.0cm/h速度移动石墨箔，电解60‑90分钟后在隔板与膜间形成中性介质提取区(pH 6.8‑7.2)。通过pH计和光电二极管联动控制装置开启调节阀收集悬浮液。突破性解决现有技术(CN114132921A)的碱性残留损耗问题，实现：1)免洗涤生产，减少石墨烯损失30‑60％；2)粒径区间数增至8个(30‑800nm)；3)氢氧化锂消耗降低40％。

一种柔性碳纳米管基复合电极材料薄膜及其制备方法

Absstract of: CN120841497A

本发明属于纳米材料与能源材料制备技术领域，公开了一种柔性碳纳米管基复合电极材料薄膜及其制备方法，该方法结合燃烧法提供的高温热源与外加垂直直流磁场的诱导作用，在低压密闭环境下实现碳纳米管的定向生长与原位连续成膜。通过将催化剂颗粒输送至燃烧反应区域，利用甲烷与氧气形成的扩散火焰为碳纳米管生长提供碳源和热能，同时施加磁场引导碳纳米管沿特定方向排列并沉积在不锈钢网上，形成结构致密且柔性的复合薄膜。所得薄膜表现出优异的柔韧性、良好的导电性及力学稳定性。该方法工艺简便，设备投资低，避免了传统高温CVD工艺的复杂性及后续转移处理，实现了柔性碳纳米管复合电极材料的高效、可控制备，具有广阔的应用前景。

一种在分子筛孔道内合成亚纳米宽度石墨烯纳米带的方法

Absstract of: CN120841502A

本发明属于碳纳米材料技术领域，具体涉及一种在分子筛孔道内合成亚纳米宽度石墨烯纳米带的方法。为开发一种能够直接在分子筛一维孔道中合成亚纳米宽度石墨烯纳米带的方法，本发明首先将前驱体和分子筛在真空密闭条件下进行高温热处理，使前驱体升华后填充进入到分子筛内，得到内部填充前驱体的分子筛；然后通过退火过程将前驱体分子转化为石墨烯纳米带，即可在分子筛中形成石墨烯纳米带。本发明提出了一种直接在分子筛孔道内合成亚纳米宽度石墨烯纳米带的新方法，其中的分子筛可通过温和的酸碱溶解方法除去，有望解决现有技术中难以分离亚纳米宽度石墨烯纳米带和模板的缺陷。

パターン形成方法

Absstract of: JP2025161571A

【課題】２次元層状物質からなる微細パターンを簡便にかつ高い品質を伴って形成するパターン形成方法の提供。【解決手段】 第１主表面に凹部が形成されている基板を準備する基板準備ステップと、基板の第１主表面上に２次元層状物質からなるナノシートを配置するナノシート配置ステップと、粘着体を準備する粘着体準備ステップと、粘着体の第１主表面をナノシートの表面に接触させる接触ステップと、粘着体をナノシートの表面から引き離す引き離しステップを有するパターン形成方法。【選択図】図１

基于预掺杂技术的石墨烯基加热薄膜、制备方法及应用

Absstract of: CN120835428A

本发明属于材料制备技术领域，提供了一种基于预掺杂技术的石墨烯基加热薄膜、制备方法及应用，通过预掺杂技术在PAA溶液中掺杂金属化合物，经过旋涂烘烤后形成含有金属化合物的PI膜，利用飞秒激光加工技术对掺杂金属化合物的PI膜进行诱导处理，使金属化合物在石墨烯生长过程中分解并富集于石墨烯层中，通过转印法将富含金属纳米粒子的石墨烯层转印到PDMS基底层上。本发明通过预掺杂技术在石墨烯中引入金属纳米粒子，提高复合石墨烯的导电性，使其加热更快。同时，通过转印技术将石墨烯转移至PDMS前驱液中，保证贴片具有良好的柔韧性、舒适性和防水性，更好地应用于织物或服饰中，满足人们对高性能加热服饰的需求。

一种聚多巴胺介导的均匀磷酸化纳米洋葱碳的制备方法及应用

Absstract of: CN120829153A

本发明公开了一种聚多巴胺介导的均匀磷酸化纳米洋葱碳的制备方法及应用，以实验室制得的纳米洋葱碳为原料，采用浓硝酸/硫酸混合酸氧化反应生成羧酸化纳米洋葱碳（C‑CNOs）；采用多巴胺聚合沉积法得到聚多巴胺均匀包裹的纳米洋葱碳（D‑CNOs）；然后用阿仑磷酸与D‑CNOs进行迈克尔加成反应制备出均匀磷酸化CNOs（PD‑CNOs）；本发明制备工艺简单，得到的产物呈现典型的洋葱状层状结构，尺寸大小均一，作为功能性纳米填料可广泛应用于离子交换材料领域，尤其适用于聚合物电解质膜的改性增强。

一种石墨烯量子点材料及其制备方法和应用

Absstract of: CN120829155A

本发明公开了一种石墨烯量子点材料及其制备方法和应用，属于生物医药材料技术领域。该制备方法包括：S1：介孔SiO2和碳源的混合溶液经过水热反应得到产物I；S2：所述产物I和氟化物溶液混合除去所述SiO2，得到产物II；S3：所述产物II经过精制得到所述石墨烯量子点材料；所述碳源选自柠檬酸三铵、柠檬酸氢二铵、柠檬酸、叶酸、尿素、硫脲以及二氰二胺中的至少一种；所述氟化物选自氟化氢铵和/或氟化氢。本发明提供的石墨烯量子点材料粒径为15nm～30nm且分布可控，其原料容易获取；制备的铂纳米粒子/石墨烯量子点复合纳米材料溶解性高、物化性能稳定、化疗效果显著。

离子电子复合导体及其制备方法、以及电极材料及制备其的方法

Absstract of: CN120834179A

本发明提供一种离子电子复合导体及其制备方法、电极材料及制备其的方法，涉及电池技术领域，所述纳米磷酸钛铝锂‑纳米碳离子电子复合导体包括磷酸钛铝锂纳米颗粒、以及与所述磷酸钛铝锂纳米颗粒复合的纳米碳材料；所述磷酸钛铝锂包括锂元素、铝元素、钛元素、氧元素及磷元素；其中，所述纳米磷酸钛铝锂‑纳米碳离子电子复合导体的一次颗粒平均粒径为30~100nm。本发明通过获得纳米固态电解质与导电碳的均匀分布的复合结构，可以直接应用于电极材料的表面包覆处理，应用前景广阔。

一种碳点纳米酶及其制备方法和应用

Nº publicación: CN120829154A 24/10/2025

Applicant:

重庆医科大学附属永川医院

Absstract of: CN120829154A

本发明提供一种碳点纳米酶及其制备方法和应用，属于医疗生物技术领域，以解决RA治疗的疗效低，副作用大的问题，包括以苝四羧酸二酐、聚乙烯亚胺作为活性前体，氟化铵进行元素掺杂，通过水热法制备碳点，所述碳点与酶偶联，再与热敏NO供体修饰得到碳点纳米酶，本发明能够实现精准、高效的抗炎治疗。