Nanodrugs

一种核酸药物递送系统及其制备方法和用途

Absstract of: CN121287608A

本发明公开一种核酸药物递送系统及其制备方法和用途。所述核酸药物递送系统包括光交联水凝胶和阳离子脂质纳米颗粒，所述阳离子脂质纳米颗粒负载于所述光交联水凝胶中，所述阳离子脂质纳米颗粒包封有抑制REST基因表达的siRNA，所述siRNA的核苷酸序列包含SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示序列。本发明的核酸药物递送系统在脊髓损伤局部组织植入后，缓释包封siRNA的阳离子脂质纳米颗粒，实现对REST基因的持续沉默促进轴突再生，同时光交联水凝胶发挥ROS清除作用，此外，还能促进巨噬细胞M2极化调控免疫微环境，从而在分子和细胞水平上协同促进神经修复，实现“免疫调控‑轴突再生”双轨并行，因此在治疗脊髓损伤中具有广阔的应用前景。

一种双壳层JAK抑制剂纳米粒及其制备方法和靶向递送滴眼液

Absstract of: CN121287654A

本发明涉及药物制剂技术领域，提供了一种双壳层JAK抑制剂纳米粒及其制备方法和靶向递送滴眼液。本发明提供的双壳层JAK抑制剂纳米粒包括核芯、内壳层和外壳层，核芯包括纳米结构脂质载体和JAK抑制剂；内壳层为阳离子聚合物，外壳层为透明质酸。本发明通过“正电荷内壳层+负电荷外壳层”的设计，不仅实现了粘膜黏附和主动靶向的双重功能，而且最终纳米粒表面呈负电性，减少了由阳离子聚合物直接暴露可能引起的细胞毒性，避免了与泪液中带负电的蛋白质发生非特异性聚集，提高了制剂的稳定性。本发明提供的滴眼液能够显著提高JAK抑制剂在眼表的驻留时间、增强角膜渗透性、并能主动靶向至眼部炎症细胞，具有广阔的应用前景。

用于治疗性脂质纳米颗粒 (LNP)递送的脂质和脂质样化合物

Absstract of: WO2024211865A2

The current disclosure relates to lipid-based compositions and methods of administering therapeutic agents relating thereto. In particular, the disclosure relates to lipid-like substituted aryl and/or heteroaryl compounds, substituted piperazines, and/or other aryl and/or heteroaryl lipid compounds as LNP delivery materials that may be incorporated into lipid-based compositions to increase efficiency of delivery of a therapeutic agent(s) to tissues of a subject.

一种增强穿透血脑屏障的线粒体纳米囊泡Pep-1@TMZm@MitoNVs的构建方法

Absstract of: CN121287655A

本发明公开了一种增强穿透血脑屏障的线粒体纳米囊泡Pep‑1@TMZm@MitoNVs的构建方法，属于靶向胶质母细胞瘤的纳米递药系统的制备领域，修饰联有改性后的替莫唑胺和Pep‑1的纳米颗粒的构建方法，本发明根据纳米载体的特征，开发了一种可以搭载替莫唑胺，并且具有较高的生物利用度、较好的组织相容性、可观的载药率及包封率，较轻的毒副作用的线粒体纳米囊泡，本发明的Pep‑1@TMZm@MitoNVs的线粒体纳米囊泡，基于TMZ的改性和Pep‑1的线粒体纳米囊泡对于能够提高临床一线化疗药物TMZ穿透血脑屏障的能力和肿瘤的靶向性、增强其抗肿瘤活性的有效载体。

仿生杂化膜涂层载黄芩素的原花青素纳米制剂及其制备方法与应用

Absstract of: CN121287661A

本发明属于生物医药技术领域，具体涉及仿生杂化膜涂层载黄芩素的原花青素纳米制剂及其制备方法与应用。该原花青素纳米制剂由原花青素，黄芩素，红细胞膜，小胶质细胞膜、RVG靶向肽和MG1靶向肽制成；黄芩素包载于原花青素自组装形成的纳米粒PC@BAI中，仿生杂化膜作为外层包覆于纳米粒PC@BAI的表面，得到纳米材料M@PC@BAI，RVG靶向肽和MG1靶向肽修饰于纳米材料M@PC@BAI的表面，得到纳米制剂RVG/MG1‑M@PC@BAI。本发明通过仿生杂化膜涂层结合天然细胞膜的生物学功能和合成脂质的稳定性，赋予纳米制剂出色的长效血液循环能力及对脑部病变区域的主动靶向能力，显著提高药物在脑内的富集。

一种用于克服肿瘤溶酶体耐药隔离的肽基药物递送系统及其制备方法与应用

Absstract of: CN121287658A

本发明公开了一种用于克服肿瘤溶酶体耐药隔离的肽基药物递送系统及其制备方法与应用。所述肽基药物递送系统由功能化多肽及肝素经多级自组装形成纳米颗粒。该纳米颗粒在循环阶段保持稳定的大粒径与负电性；在肿瘤区域给药后，响应肿瘤微环境中高表达的乙酰肝素酶，解离为具有高组织穿透能力的小粒径正电性颗粒；最终在溶酶体酸性环境及组织蛋白酶B的协同激活下，多肽发生构象转变，自组装形成β‑折叠纳米纤维，通过机械作用破坏溶酶体膜完整性，从而促使被隔离的药物从溶酶体中逃逸，有效逆转溶酶体介导的耐药效应。本发明适用于包括胶质瘤放射治疗与经导管动脉化疗栓塞在内的多种治疗策略，用于解决实体肿瘤中的溶酶体药物隔离问题。

抗DAT抗体及其组合物

Absstract of: CN121293347A

本发明公开了一种抗DAT抗体，经由一片段基因转录及转译后所形成，其中该片段基因包含SEQ ID No:2。本发明所提供的抗DAT抗体可制成具备穿越血脑屏障的组合物，并可针对多巴胺神经细胞达到专一性的结合，以及达到降低多巴胺神经细胞退化或病变的纹状体(striatum)脑区中蛋白突触核蛋白堆积并产生延缓帕金森氏症病程的优异效用。

一种HGF mRNA脂质纳米颗粒（LNP）及其应用

Absstract of: CN121287885A

本发明公开了一种HGF mRNA脂质纳米颗粒（LNP）及其应用。本申请构建了一种基于脂质纳米颗粒（LNP）的可靶向肝脏的HGF mRNA递送系统，实现了在自身免疫病灶部位可控地表达HGF，从而抑制异常炎症和免疫反应、促进组织修复，同时最大限度降低全身毒性与长期安全风险。

用于制造纳米颗粒的自动化装置

Absstract of: WO2025234761A1

The present invention relates to an automated apparatus for producing nanoparticles, and a nanoparticle production method using same. Specifically, the present invention relates to the automated apparatus for producing nanoparticles, comprising: a microfluidic device; a mounting part for fastening the microfluidic device to the automated apparatus; an inlet part that supplies a fluid containing raw materials; a pneumatic pressure control part that provides pressure for fluid movement; and a recovery part that recovers the produced nanoparticles according to the condition thereof.

一种双特异性抗体纳米盘及其制备方法和应用

Absstract of: CN121287659A

本发明公开了一种双特异性抗体纳米盘及其制备方法和应用。本发明提供的制备方法包括下述步骤：将CD3抗体基因与PD‑L1抗体基因经疏水跨膜区连接后克隆至pCDH载体，包装慢病毒感染293T细胞，经嘌呤霉素筛选获得稳定表达CD3×PD‑L1双特异性抗体的293T细胞；超声破碎并梯度离心收集CD3×PD‑L1双特异性抗体细胞膜囊泡；按1﹕1﹕5质量比将22A多肽、所述囊泡与DMPC混合，3‑5℃低速旋转混匀11‑13小时，得到双特异性抗体纳米盘。本方案能够提高双特异性抗体的肿瘤靶向效果，增强抗肿瘤作用。

一种肿瘤来源IgG抗体偶联的载CpG人重组铁蛋白纳米肿瘤疫苗

Absstract of: CN121293307A

本发明涉及一种肿瘤来源IgG抗体偶联的人重组铁蛋白装载CpG的纳米肿瘤疫苗。本发明的纳米肿瘤疫苗包括人重组铁蛋白核壳结构，表面偶联肿瘤来源IgG抗体，并在其核心携载CpG。本发明还涉及该纳米肿瘤疫苗在治疗黑色素瘤中的应用。

一种编辑蛋白及其应用

Absstract of: CN121294401A

本公开提供了一种新的核酸酶和使用该核酸酶进行基因编辑和核酸检测的方法。在一些实施方案中，本公开提供了该可编程核酸酶是的应用。本公开还提供了包含该可编程核酸酶的组合物、系统和方法。

一种涉及柠檬囊泡包埋活性益生菌的制备方法及其应用

Absstract of: CN121287657A

本发明属于保健品技术领域，公开了一种涉及柠檬囊泡包埋活性益生菌的制备方法及其应用。本发明公开了一种柠檬囊泡包埋活性益生菌，包括益生菌，以及包覆于益生菌表面的柠檬囊泡，所述柠檬囊泡为柠檬来源的细胞外囊泡。本发明利用柠檬囊泡对活性益生菌进行单细胞的包埋，使其能对抗胃酸和胆汁的降解，提高活性益生菌经过胃在肠道的存活率和定植率，促进活性益生菌在调节肠道微生态的平衡和高效实现活性益生菌的各种功能，同时柠檬囊泡的天然活性成分可以协同降低肠道部位的炎症因子。该柠檬囊泡对活性益生菌提供了一种全新的益生菌递送技术，为未来口服益生菌产业带来新的发展策略。

脂质化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法、脂质纳米颗粒和应用

Absstract of: CN121293117A

本发明提供了一种脂质化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法、脂质纳米颗粒和应用，属于生物医药技术领域。该脂质化合物或其药学上可接受的盐，具有式（I）所示的结构式：式（I）；其中，X为C1~C5羟烷基；A、Y、Z分别独立地选自C1~C5亚烷基酯基；R1、R2各自独立地选自C11~C18支链烷基，且R2的碳原子的数量多于R1的碳原子的数量。本发明丰富了脂质化合物及脂质纳米颗粒的种类，对递送核酸药物、预防或治疗疾病具有重要意义。

一种生物膜融合纳米胶束、载药生物膜融合纳米胶束及其制备方法和应用

Absstract of: CN121287656A

本发明提供了一种生物膜融合纳米胶束、载药生物膜融合纳米胶束及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明中生物膜融合纳米胶束包括弹性蛋白样多肽纳米胶束、包覆在弹性蛋白样多肽纳米胶束表面的癌细胞膜、位于弹性蛋白样多肽纳米胶束与癌细胞膜之间的L‑精氨酸、以及位于癌细胞膜的磷脂双分子层之间的脂溶性光敏剂。本发明中生物膜融合纳米胶束能够绕过传统的内吞途径，有利于提高治疗效果；利用弹性蛋白样多肽纳米胶束的亲疏水结构便于实现对脂溶性化疗药物（如雷帕霉素或阿霉素）的包封，利用其疏水作用可以将脂溶性光敏剂（如光敏剂IR780或光敏剂ICG）嵌入癌细胞膜的磷脂双分子层中，可实现癌症协同化疗、光动力治疗和气体治疗。

一种以ITR末端闭合的线性非病毒DNA载体及其制备方法和应用

Absstract of: CN121294536A

本发明公开了一种以ITR末端闭合的线性非病毒DNA载体及其制备方法和应用。所述线性非病毒DNA载体包括以下元件：不对称反向末端重复ITR序列和表达盒；所述不对称反向末端重复ITR序列包括第一ITR序列和第二ITR序列，所述第一ITR序列和第二ITR序列分别位于表达盒序列的两端以使表达盒为闭合的，所述表达盒包括顺式调节元件；所述第一ITR序列和第二ITR序列和/或结构相同或不同。所述线性非病毒DNA载体合成简单、免疫原性低、能够长期表达，可用于体内体外进行稳定可靠的目的基因的表达，为基因治疗提供了更好的表达载体。

一种白藜芦醇-介孔硅共价接枝纳米药物递送系统、制备方法及其应用

Absstract of: CN121287662A

本发明涉及一种药物递送系统，具体涉及一种白藜芦醇‑介孔硅共价接枝纳米药物递送系统、制备方法及其应用，所述系统包括介孔二氧化硅纳米粒子载体、白藜芦醇活性成分以及连接白藜芦醇与介孔二氧化硅纳米粒子的响应性链接基团；所述白藜芦醇通过其4'‑位酚羟基选择性连接于所述响应性链接基团上；所述响应性链接基团包括酸敏感的缩醛键和酶敏感的酯键组合结构；所述介孔二氧化硅纳米粒子表面修饰有聚乙二醇和叶酸靶向基团，保留了其3位和5位羟基的抗氧化活性，既实现了稳定共价连接，又保持了药物分子的活性部分。

胞内递送尿酸酶的茶多酚自聚纳米粒及其制备方法与应用

Absstract of: CN121287887A

本申请属于生物医药技术领域，具体公开了一种胞内递送尿酸酶的茶多酚自聚纳米粒及其制备方法与应用，包括茶多酚自聚化合物和尿酸酶，茶多酚自聚化合物由表没食子儿茶素没食子酸酯在Mn2+的催化下初步自聚形成，多酚自聚化合物再与尿酸酶混合，对尿酸酶进行包载得到茶多酚自聚纳米粒。该茶多酚自聚纳米粒具有基于EGCG载体（TPNs）的尿酸酶联合递送、协同治疗的功能，可以有效维持尿酸酶的三级结构完整性，确保其活性；同时还能保护尿酸酶免受蛋白酶的破坏，增强了尿酸酶的稳定性。通过尿酸酶和TPNs在胞内的协同作用，对胞内尿酸盐结晶以及炎症反应实现“标本兼治”，为痛风或者高尿酸血症提供了更优的方案选择。

可用于治疗癌症的经调配和/或共调配的含有TFGβ拮抗剂前药的脂质体组合物和其方法

Absstract of: US2025032620A1

Formulated and/or co-formulated liposomes, lipid nanoparticle (LNP) and solid-lipid nanoparticles (SLNP) comprising TB Prodrugs and methods of making the LNPs and SLNPs are disclosed herein. The TB prodrug compositions comprise a drug moiety, a lipid moiety, and linkage unit that inhibit ALK5. The TB Prodrugs can be formulated and/or co-formulated into a nanocarrier to provide a method of treating cancer, immunological disorders, and other diseases by utilizing a targeted drug delivery vehicle.

用于免疫肿瘤学和抗炎疗法的外来体

Absstract of: US2025296980A1

Disclosed herein are extracellular vesicles comprising an immunomodulating component. Also provided are methods for producing the extracellular vesicles and methods for using the extracellular vesicles for treating cancer, GvHD, and autoimmune diseases.

一种PEG-PLGA封装叶酸靶向偶联硅酞菁纳米光敏剂及其制备方法和应用

Absstract of: CN121287652A

本发明属于纳米光动力材料以及生物技术领域，公开了一种PEG‑PLGA封装叶酸靶向偶联硅酞菁纳米光敏剂及其制备方法和应用。本发明利用开环聚合制备PEG‑PLGA低聚物；水解二氯硅酞菁，制备二羟基硅酞菁；二羟基硅酞菁和(3‑氨基丙基)二甲基乙氧基硅烷缩合反应，制备氨基化硅酞菁；在二苯基硅烷催化下，氨基化硅酞菁偶联叶酸，制备具有靶向选择性的光敏剂；在超声分散下，水包油乳化，制备PEG‑PLGA@SiPc‑Fa纳米光敏剂。本发明制备的PEG‑PLGA@SiPc‑Fa纳米光敏剂，利用680nm红光光照，应用于光动力治疗鳞状细胞癌，具有光动力治疗效应，对小鼠实体瘤的生长具有抑制效果。

一种载铁蛋白偶联黑色素纳米颗粒及其制备方法与应用

Absstract of: CN121287660A

本发明公开了一种载铁蛋白偶联黑色素纳米颗粒及其制备方法与应用，涉及生物医学技术领域，载铁蛋白偶联黑色素纳米颗粒AFn‑MNP包括载铁蛋白和黑色素纳米颗粒，两者共价连接形成核壳结构，具备优异的铁离子螯合能力和抗氧化活性。AFn‑MNP能够有效清除活性氧（ROS），抑制光感受器细胞的铁死亡，逆转视网膜氧化损伤。在干性年龄相关性黄斑变性（dAMD）模型中，单次玻璃体内注射AFn‑MNP显著改善视觉功能，保护视网膜结构完整性。本发明为治疗dAMD及其他视网膜变性疾病提供了新型纳米治疗策略。

AMIDE CONTAINING LIPIDS

Absstract of: US2024423914A1

Compounds are provided having the following Formula (I):or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, wherein G1, R1, R2, R3, L1, and L2 are as defined herein. Use of the compounds as a component of lipid nanoparticle formulations for delivery of a therapeutic agent, compositions comprising the compounds and methods for their use and preparation are also provided.

SYNTHESIS OF PEPTIDE-BASED IONIZABLE LIPID AND USE THEREOF

Absstract of: WO2026007157A1

The present invention relates to the synthesis of a peptide-based ionizable lipid and the use thereof, and specifically relates to an amino acid molecular building block with an alkylated side-chain primary amino group, a peptide-based ionizable lipid (PIL) formed therefrom, a method for synthesizing PIL, and a PIL library containing a plurality of PILs. The present invention further relates to a lipid nanoparticle (LNP) containing PIL, in particular a PIL-mediated organ-targeted LNP (PILOT LNP), a pharmaceutical composition containing same, and a targeted delivery method for administering the LNP or the pharmaceutical composition, or a method for preventing or treating a disease.

RNA VACCINES FOR USE IN ANIMAL HEALTH

Nº publicación: AU2024301594A1 08/01/2026

Applicant:

CADMUS ANIMAL HEALTH LTD
CADMUS ANIMAL HEALTH LIMITED

Absstract of: WO2025019903A1

The present invention relates to RNA-containing vaccine compositions for inducing an immune response to Porphyromonas gulae in a subject, and uses thereof.