Alerta

一种脂滴靶向红色荧光碳点及其制备方法与应用

Resumen de: CN121449050A

本发明公开了一种脂滴靶向红色荧光碳点及其制备方法与应用。所述碳点以酪胺和邻苯二胺为碳源，通过酸催化水热法合成，并经硅胶柱层析精细分离纯化而得。该碳点具有石墨化晶体结构，表面富含羟基、氨基等亲水官能团及C‑N、C‑S等杂原子，发射红色荧光，量子产率高，光稳定性优异。该碳点能在不经洗涤的情况下，对多种细胞类型及生理状态下的细胞内脂滴实现高特异性标记。本发明提供的碳点制备工艺简便、重现性好，所得产品生物相容性佳，解决了传统脂滴探针发射波长短、易光漂白、操作繁琐及穿透深度不足等技术瓶颈，在代谢性疾病研究、免疫代谢调控、神经系统疾病中的脂代谢分析及活细胞长时程动态成像等领域具有广阔的应用前景。

一种基于微波诱导构筑高导电/导热碳材料方法

Resumen de: CN121449056A

本发明公开了一种基于微波诱导构筑高导电/导热碳材料方法，属于纳米碳材料合成技术领域。该方法为将甲烷与辅助气体引入变频微波气相沉积系统，在2.43‑7.5GHz范围内动态调控微波频率，以调节甲烷裂解速率、等离子体能量分布及沉积动力学，实现恒温条件下单一基底表面多尺度、多形貌复合碳结构（碳纳米管、类石墨烯和无定形碳）的可控沉积，从而优化微观结构与电磁响应性能。本发明首次将变频微波技术引入甲烷裂解沉积体系，实现碳材料原子级可控沉积，避免复杂温度梯度控制，所得碳基材料兼具高导电/导热性、宽频段屏蔽效能及优异结构稳定性。

一种黑果枸杞生物质碳点及其制备方法和应用

Resumen de: CN121449053A

本发明公开了一种黑果枸杞生物质碳点及其制备方法和应用。本发明以黑果枸杞为原料，采用一步水热法制备出了新型的黑果枸杞碳点，并将其用于土壤中残留除草剂的检测而不受其它物质的干扰。采用本发明制备的新型碳点检测土壤中除草剂残留的方法优于大型仪器，该检测方法不仅具有操作简单、成本低、灵敏度高等优势，且黑果枸杞来源广泛，制备过程绿色环保。因此，本发明制备的碳点为精草胺磷铵盐的检测提供了一种新方法，为在农业生产中的具体应用提供了思路和方法。

一种固溶体氟化物正极材料的制备方法

Resumen de: CN121449117A

本发明涉及一种固溶体氟化物正极材料的制备方法。主要包括以下步骤：(1) 将碳酸镍和单质铁分别与氟硅酸溶液反应得到各自的前驱体溶液；(2) 将各自的前驱体溶液按照一定摩尔比混合搅拌均匀，添加去离子水稀释后加入导电碳纳米管得到混合溶液，干燥后得到固体粉末；(3) 保护性气氛下，固体粉末于250 ℃下煅烧，即得固溶体氟化物。本发明的固溶体氟化物正极材料的制备方法，其工艺简单、条件温和，得到的固溶体氟化物纳米颗粒纯度较高、颗粒较小且具有较高的钠离子扩散系数，与碳复合后显著提高了钠离子电池的电化学性能。

一种桑叶基碳聚合物点的光激活纳米酶及其制备方法与应用

Resumen de: CN121446478A

本发明提供一种桑叶基碳聚合物点的光激活纳米酶的制备方法，以桑叶为碳源，经有机溶剂提取、溶剂热反应及萃取，得到疏水性碳聚合物点（CPDs），再经水相转化，得到CPDs的水分散液。该CPDs同时具备光激活氧化酶样活性与红色荧光特性，其在紫外光激发下可催化TMB氧化并伴随荧光猝灭，而在抗氧化物存在时则发生逆反应及荧光恢复，从而实现对抗氧化物的“比色‑荧光”双模式检测。本发明的纳米酶具有光控、无H2O2依赖、高催化效率与高荧光稳定性等优势，结合稀释和大孔树脂吸附的前处理流程，能够有效消除酱油等复杂食品基质的干扰，实现对生物硫醇和/或总抗氧化物的灵敏、准确检测，在食品发酵监测与安全控制中应用前景广阔。

负极片及锂离子电池

Resumen de: CN121460493A

本公开提供一种负极片及锂离子电池。上述的负极片，包括集流体及涂覆于集流体上的负极活性层，负极活性层包括高纯高晶单壁碳纳米管；高纯高晶单壁碳纳米管的制备方法：对单壁碳纳米管粗产品A进行低氧等离子体预解体孔道处理、缠管解体处理和热泳低温梯度分离处理，得到单壁碳纳米管分离液；对单壁碳纳米管分离液进行过滤、低浓度超声酸洗和低浓度碱洗，得到高纯高晶单壁碳纳米管。该负极片改善杂质堵塞锂离子传输通道的问题，高纯高晶单壁碳纳米管结晶度高，保留结构完整性，为负极片提供稳定导电支撑架，缓冲活性物质体积膨胀，减少容量衰减，适配金属杂质敏感领域。

一种在半导体表面原位合成石墨烯纳米带的方法

Resumen de: CN121449059A

本发明公开了一种在半导体表面原位合成石墨烯纳米带的方法，该方法实现了在半导体二氧化钛上直接进行单原子层纳米结构的表面合成。所述方法包括：采用离子溅射进一步退火并循环这一操作对半导体基底表面进行改性处理、在改性后的半导体表面上进行两步石墨烯纳米带的合成反应。本方法通过反复的氩离子溅射以及高温退火步骤使原本惰性的二氧化钛表面发生n型自掺杂，再将特定的前驱体分子溴代联蒽加热蒸发至加热的此表面进行反应，生成的石墨烯纳米带的形态可通过扫描隧道显微镜进行表征。此方法可以克服半导体表面对纳米带合成反应的催化惰性，从而在半导体上直接生成具有可控制宽度的较长石墨烯纳米带。

一种碳纳米管的纯化方法

Resumen de: CN121449057A

本发明属于材料制备技术领域，具体公开了一种碳纳米管的纯化方法，包括以下步骤：将碳纳米管粗产物与溶剂混合，然后剪切处理，得到预处理的碳纳米管；将所述预处理的碳纳米管氧化，然后酸洗，得到纯化后的碳纳米管。本发明的纯化方法引入剪切处理对碳纳米管进行机械活化，与后续的氧化、酸洗工艺相结合，以高效去除其中杂质碳，该纯化方法简单，纯化效果显著，纯化效率高，可大幅提高碳纳米管的纯度，且对碳纳米管本身结构损伤小，适用于大规模工业化生产。

一种控制石墨形态的方法

Resumen de: US2023356197A1

A process of controlling the morphology of graphite in a process for the production of graphite, the process comprising: contacting at elevated temperature, a metal-containing catalyst with a hydrocarbon gas to catalytically convert at least a portion of the hydrocarbon gas to hydrogen and carbon; wherein the temperature is between 600° C. and 1000° C. and a pressure between 0 bar(g) and 100 bar(g), and wherein both the temperature and the pressure are set within predetermined value ranges to selectively synthesize graphitic material with a desired morphology.

一种一步微波法制备ROS响应碳点的方法

Resumen de: CN121449051A

一种一步微波法制备ROS响应碳点的方法，本发明方法：将柠檬酸、甜菜碱、4‑羟基苯硼酸，加入超纯水，混匀得到均一前驱液；在微波炉功率700~800 W的条件下，反应3~5min；反应后自然冷却，过滤，转移至透析袋中，以去离子水为透析液，室温透析；冷冻干燥。本发明一步微波法核心反应仅需3~5分钟，总制备周期≤30小时，无需高温高压设备；原料均为实验室常规试剂，成本低，可批量生产；对H2O2具有特异性响应，检测限≤0.8μM，抗干扰能力强；既可用于生物体系（如细胞、组织匀浆）中H2O2的定量检测，也可用于环境水样、食品样品中ROS含量分析，碳点生物相容性好、抗干扰能力强，可适用于生物体内外及环境体系ROS检测。

二维片状纳米材料和二维纳米降压增注剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN121449060A

本发明公开了二维片状纳米材料和二维纳米降压增注剂及其制备方法和应用。所述二维片状纳米材料为表面改性氧化石墨烯纳米片；所述表面改性的改性剂包括表面改性剂A、表面改性剂B和表面改性剂C；其中，所述表面改性剂A选自一端带有氨基另一端带有烷氧基硅烷的聚乙二醇衍生物中的一种或多种，所述表面改性剂B选自一端带有氨基另一端带有脂肪链的聚乙二醇衍生物中的一种或多种；所述表面改性剂C选自两端带有氨基的聚乙二醇衍生物中的一种或多种。本发明可促使二维纳米降压增注剂在岩石表面形成单层吸附，其水分散液在极低浓度条件下即可有效实现低渗油藏水驱压力的降低，从而实现低渗油藏降压增注需求。

电化学装置

Resumen de: CN121460498A

本公开提供一种电化学装置。上述电化学装置的硅负极片的至少一侧面涂覆有负极浆料，负极浆料包括硅基材料和水性氟化聚氨酯导电胶，水性氟化聚氨酯导电胶用于在低温干燥时交联形成相连接的氟化聚氨酯三维连续导电骨架及氟化保护膜层，氟化聚氨酯三维连续导电骨架嵌设于负极浆料的内部，氟化聚氨酯三维连续导电骨架用于包裹硅基材料，氟化保护膜层位于负极浆料的表面，且用于保护硅基材料及氟化聚氨酯三维连续导电骨架；其中，低温干燥的温度为45℃~55℃，时间为120min~240min。该装置，既降低生产能耗，又减少硅碳负极片出现黄变老化的概率；还实现自愈合效果，更好地抵挡硅基负极材料的膨胀；还较好地填补物理剥离单壁碳纳米管的界面缺陷。

一种基于表面化学键合的石墨烯量子点改性氧化铝复合陶瓷及其制备方法

Resumen de: CN121449407A

本发明属于新材料，特别是先进陶瓷材料领域，具体涉及一种基于表面化学键合的石墨烯量子点改性氧化铝复合陶瓷及其制备方法，采用石墨烯量子点为增强剂，并结合增强剂‑基体双向表面功能化技术，以获得量子点在氧化铝基体中均匀分散及强界面结合的高性能复合陶瓷，且化学反应温和可控，未使用极端苛刻的条件或昂贵的试剂，具备高度的可重复性和稳定性，为高性能GQD/Al2O3复合陶瓷的规模化生产提供了切实可行的技术路线。

Composite materials comprising mechanical ligands

Resumen de: JP2025123413A

To provide an attempt that permits efficient fixing of a carbon nanotube to a composite material.SOLUTION: A composite material unit (CMU) of a structure (SE1-ML-linker L-ligand 2-SE2) is provided in which ML is a mechanical ligand, linker L is a chemical bond or chemical entity that establishes covalent bond between ML and ligand 2, ligand 2 is a chemical entity that establishes covalent bond to a structural entity SE2 or forms mechanical bond with the structural entity SE2, and SE1 and SE2 are structural entities.SELECTED DRAWING: None

一种双面卷式制备单层石墨烯膜的方法及一种石墨烯膜

Resumen de: CN121426103A

本发明涉及一种石墨烯膜的制备方法，具体涉及一种双面卷式制备单层石墨烯膜的方法。本发明公开了一种双面卷式制备单层石墨烯膜的方法，包括以下步骤：（1）将金属基底与柔性多孔隔离材料围绕卷心交替绕卷，形成层叠结构的金属基底/柔性多孔隔离材料卷材；（2）使用还原性气体对金属基底/柔性多孔隔离材料卷材进行高温退火；（3）退火结束后，通入还原性气体/碳源气体混合气体在金属基底两侧同步进行石墨烯膜生长，生长阶段压力控制在500Pa以内。

一种以工业草酸除铁锈副产物为原料制备磷酸铁锂的方法及其应用

Resumen de: CN121426075A

本发涉及锂离子电池正极材料领域，公开了一种以工业草酸除铁锈副产物为原料制备磷酸铁锂的方法及其应用。将工业草酸除锈废液中加入还原剂将草酸亚铁沉淀，经洗涤、干燥后，得到纯度≥ 98%的草酸亚铁FeC2O4·2H2O；按Li:Fe:P的摩尔比为(1.05‑1.1):1:1的比例，将草酸亚铁、锂源、磷源、聚乙二醇二丙烯酸酯混合后，加水在100‑120℃下水热反应1‑2h；将混合原料加入碳源与溶剂进行湿法球磨，得到前驱体浆料；在惰性气氛下，以5‑10℃/min升温至650~750℃，保温8‑12小时，得到磷酸铁锂前驱体；将烧结产物粉碎后过400目筛，得到磷酸铁锂成品。本发明利用低成本的工业草酸除铁锈副产物作为原料，通过简便的处理方法制备出电性能优异的磷酸铁锂材料，降低了原料成本，提高了制备磷酸铁锂的经济性。

一种碳量子点纳米复合物的制备及其在洗护美妆用品中的应用

Resumen de: CN121426100A

本发明属于洗护用品制备技术领域，主要涉及一种碳量子点纳米复合物的制备，具体为一种碳量子点纳米复合物的制备及其在洗护美妆用品中的应用。本发明以天然植物提取物为碳源，利用微波快速升温的特性，合成了碳量子点；本发明中选用尿素和柠檬酸属于氮掺杂碳源组合，提供富碳氮骨架；抗坏血酸引入还原性羧酸基团，抑制氧化副反应减少制备的碳量子点表面缺陷；葡萄糖属于多羟基碳源，促进碳核交联提高碳点尺寸均一性，避免过度碳化。本发明通过“多组分协同掺杂‑定向组装‑分级纯化”策略，实现了高性能多功能碳量子点的可控制备。在开发新一代高效、智能、多功能的洗护美妆产品中具有广阔的工业应用前景。

一种表面氧化单原子纳米合金催化剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN121428595A

本发明公开了一种表面氧化单原子纳米合金催化剂及其制备方法和应用，属于先进纳米能源材料与电催化技术领域。一种表面氧化单原子纳米合金催化剂，包括羟基化碳纳米管载体，负载于羟基化碳纳米管载体上的双金属纳米合金颗粒，双金属纳米合金颗粒中，非贵金属元素以单原子形式分散于贵金属纳米颗粒中，双金属纳米合金颗粒的尺寸为3‑4nm，且双金属纳米合金颗粒表面具有0.3‑0.6 nm厚的氧化层；贵金属的负载量为5‑15 wt%。本发明将钌与其他非贵金属元素合金化并锚定在碳材料基底上，可以大幅提升催化剂的导电性，而将合金颗粒尺寸精准控制在3‑4 nm范围内，可最大限度地暴露活性位点并兼顾结构稳定性。

碳纳米管混杂材料和制造该混杂材料的方法

Resumen de: AU2025271175A1

Carbon nanotube (CNT) hybrid materials and methods of making such materials. A carbon nanotube (CNT) hybrid powder material includes a mesh of CNTs intimately interspersed with particles of a second material. In an example the material includes a blend that itself includes particles of a metal oxide supported catalyst and particles of a second material, and a mesh of CNTs is grown on the supported catalyst in the blend. The mesh of CNTs is effective to disperse the particles of the second material. ov o v

一种拥有生物亲和性的保湿碳点的工业化制备方法及其应用

Resumen de: CN121426098A

本发明属于化妆品原料制备的技术领域，公开了一种拥有生物亲和性的保湿碳点的工业化制备方法及其应用。所述保湿碳点的制备方法包括：将水仙粉在静态空气气氛中焙烧得到碳化产物；将所述碳化产物与超纯水混合后，经超声、分离、干燥后得到保湿碳点。本方法以水仙粉作为碳源，无需经过繁琐的预处理与纯化步骤，制备具备良好的保湿性、生物亲和性与抗氧化性能的生物基碳量子点，且产率高达16.4%，适用于产业化大规模生产。

碳纳米管的纯化方法及碳纳米管

Resumen de: CN121426102A

本申请实施例涉及一种碳纳米管的纯化方法及碳纳米管，包括：将氯化铵固体与含有金属杂质和碳杂质的碳纳米管进行混合并压缩，形成压缩混合物；在惰性气体氛围下，将压缩混合物置于预设温度中进行纯化处理，使得碳杂质溶于金属杂质中，金属杂质与氯化铵固体反应生成金属氯化物气体；其中，预设温度的范围为800℃至1400℃。由此，保障纯化效果的同时，简化纯化工序，提高纯化效率。

一种高容量Na2Fe2(SO4)3@Na3Fe2(SO4)3F@CNT正极材料及制备方法和应用

Resumen de: CN121426178A

本发明涉及钠离子电池正极材料技术领域，具体为一种Na2Fe2(SO4)3@Na3Fe2(SO4)3F@CNT正极材料。本发明将Na2Fe2(SO4)3和Na3Fe2(SO4)3F前驱体进行混合烧结，并通过CNT包覆，显著提高了Na2Fe2(SO4)3的电化学性能，改善了材料的导电性，具备作为钠离子电池正极材料，具有较高的放电比容量，循环性能和倍率性能。

一种铁观音茶渣碳点的制备方法和应用

Resumen de: CN121426096A

本发明公开了一种铁观音茶渣碳点的制备方法，包括如下步骤：S1.茶渣预处理：将铁观音茶叶按照质量体积比2.5g/ml～5g/ml放入蒸馏水浸泡后，过滤，收集茶渣，将茶渣烘干后，得到茶渣粉末；S2.茶渣碳点合成：将步骤S1所得的茶渣粉末与水按质量体积比1g：(25～30)ml混合均匀，得到茶渣悬浮液，将茶渣悬浮液转入聚四氟乙烯反应釜中，通过水热反应后，冷却至室温，得到反应溶液；S3.茶渣碳点第一次纯化：将步骤S2所得的反应溶液抽滤，得到澄清透明溶液，经浓缩，离心，得到上清液。S4.茶渣碳点第二次纯化：将步骤S3所得的上清液过滤，透析，冷冻干燥，得到铁观音茶渣碳点。本发明还公开了以上方法制备得到的茶渣碳点及其应用。本发明原料廉价易得，工艺简单，绿色环保，制备的铁观音茶渣碳点对金黄色葡萄球菌、单增李斯特菌、沙门氏菌、大肠杆菌具有良好的抑菌效果和较好的抗氧化活性，能够用于制备抑菌材料。

一种碳量子点及其制备方法与在全氟化合物检测中的应用

Resumen de: CN121427520A

一种碳量子点及其制备方法与在全氟化合物检测中的应用，属于分析检测技术领域。碳量子点以邻苯二胺和四氟对苯二甲酸为原材料，以磷酸为溶剂，经过水热反应，离心透析获得。碳量子点荧光淬灭程度与全氟化合物浓度呈线性相关趋势，碳量子点荧光强度能够被全氟化合物特异性淬灭，能够作为检测全氟化合物的荧光探针。检测范围为0~16μM，检测限为34nM，线性相关系数为0.999。本发明制备简便，成本低廉；碳量子点通过“亲氟相互作用”增强检测的灵敏度和选择性，能够实现对多种全氟化合物的灵敏识别，具有荧光稳定性好、灵敏度高、抗干扰能力强等优点；检测方法快速可靠，适用于实际水样中全氟化合物的快速、准确、灵敏检测，在环境监测领域具有广阔的应用前景。

Highheatresistant carbon nanostructure polymer composite and hybrid composite containing the same

Nº publicación: KR20260014081A 30/01/2026

Solicitante:

한국재료연구원