Carbon nanomaterials

双螺旋反向挤压式石墨烯剥离系统及其方法

Absstract of: CN121063527A

本发明公开了双螺旋反向挤压式石墨烯剥离系统及其方法，包括初级剥离装置，并通过第一驱动装置进行驱动运行，初级剥离装置上端设置有混料装置，下端设置有若干承托架，承托架上设置有与初级剥离装置相连通的推料装置，推料装置通过管道连接有精细剥离装置，并通过第二驱动装置进行驱动运行，初级剥离装置下表面设置有第一支架，精细剥离装置下表面设置有第二支架。本发明的优点是有效解决了现有石墨烯机械剥离设备的单螺杆或同向双螺杆挤压剪切力不足，剥离效率低、石墨烯层数厚且不均，多段式结构衔接不畅，易堆积或中断，影响连续生产，精细剥离磨盘配合差，剪切不均易损结构，导致质量效率低的问题。

一种负极材料及其制备方法和应用

Absstract of: CN121076105A

本发明涉及大电池技术领域，具体而言，涉及一种负极材料及其制备方法和应用。一种负极材料，包括负极基体、第一碳层和第二碳层，所述第一碳层位于所述负极基体的表面，所述第二碳层位于所述第一碳层的表面；所述负极基体包括BaCuO2；所述第一碳层包括碳纳米管；所述第二碳层包括硬碳材料。本发明的负极材料通过各层的协调配合，具有高容量，优异的快充性能，结构稳定性、循环稳定性及倍率性能好。

一种制备石墨烯的方法及石墨烯

Absstract of: CN121063525A

本发明提供了一种制备石墨烯的方法及石墨烯：将废弃石墨电极粉碎，用氢氟酸溶液浸泡辅助除硅，再用NaOH溶液浸泡去除酸性杂质与残留硅质杂质，用HCl溶液浸泡，煅烧得到净化石墨粉；将净化石墨粉加入含浓H2SO4和NaNO3的混合溶液中，冰水浴下缓慢加入氧化剂并控制体系温度，依次经中温搅拌、升温反应后，加入H2O2终止反应，离心分离后用盐酸洗涤至中性，冷冻干燥得到氧化石墨；将氧化石墨分散于去离子水中超声处理，加入绿色还原剂后升温回流反应，得到还原氧化石墨烯浆料；将rG浆料离心分离，去离子水洗涤至中性，真空干燥后得到石墨烯产品。

一种污泥基纳米生物炭及其制备方法和应用

Absstract of: CN121063518A

本发明涉及一种污泥基纳米生物炭及其制备方法和应用，其制备方法是将含铁剩余污泥制成混悬液，调节pH至2‑8，在40‑150℃加热水解，收集固体物，烘干并研磨得污泥细粉；在N2氛围下进行煅烧，得生物炭粉末；对生物炭粉末进行酸洗，得酸化生物炭；与双氧水按比例混合反应，离心取上清液，过滤得到纳米生物炭溶液；对纳米生物炭溶液进行纯化、干燥，制得纳米生物炭粉末。该纳米生物炭的粒径<20nm，氧元素的摩尔百分含量为15%‑50%；晶格条纹宽度为0.22nm，重金属总含量低于0.05%。本发明提供的污泥基纳米生物炭具有良好的导电性、氧化还原性和低生物毒性，可同时加速微生物的胞外电子传递作用和胞内电子转移速率，提高生物反硝化效率。

一种煤基碳荧光复合材料的制备方法及其应用

Absstract of: CN121064836A

本发明公开了一种煤基碳荧光复合材料的制备方法及其应用，特点是具体步骤如下：发明一种温和、绿色且成本低廉的自上而下的策略，煤基碳点(CDs)通过化学氧化和蚀刻从煤中制备，这能够加快后处理过程并避免释放高毒性气体。还原后煤基荧光碳点可用作检测Cu(II)离子的高效无标记荧光传感材料，检测限低至2.0nM，这表明它们在复杂的真实水环境中作为传感器具有巨大潜力。本发明为煤定向利用制备碳材料提供了一种途径，促成以煤为前驱体的低成本传感器的发展。该技术方案具有操作简单、成本低、稳定、可重复性好，适用范围广等优点。首次发现煤基还原后的荧光碳点对Cu2+具有特异性荧光猝灭效应，实现痕量检测。

用于果糖可视化检测的硼氮共掺杂碳点制备方法和应用

Absstract of: CN121064837A

本发明属于纳米荧光传感材料技术领域，用于果糖可视化检测的硼氮共掺杂碳点及其制备方法和应用。采用的技术方案是：使用一步水热法制备硼氮共掺杂碳点，以苯硼酸类化合物和酰胺类化合物为前驱体，将其溶解于溶剂中，经过加热搅拌形成均匀透明溶液后，转移至高压反应釜中，在烘箱中进行恒温加热反应，反应完成后，所得产物依次经过离心、过滤和干燥处理，最终获得由苯硼酸类化合物和酰胺类化合物反应生成的硼氮共掺杂碳点材料。本发明所制备的硼氮共掺杂碳点合成工艺简单、绿色环保、成本低廉，具有优异的荧光发光性能和荧光稳定性，属于激发波长不依赖型荧光材料，可广泛应用于果糖检测、荧光传感器构建及生物荧光成像等领域。

一种吸波材料MXene/Fe3O4薄膜的制备方法

Absstract of: CN121063589A

本发明属于电磁波吸收材料技术领域，涉及一种吸波材料MXene/Fe3O4薄膜的制备方法，包括：1、将MAX与LiF加入到盐酸溶液中原位刻蚀，生成少层MXene；2、将柠檬酸与尿素加入到N,N‑二甲基甲酰胺溶液中混合并水热反应；3、将得到的产物离心后冻干得到碳点CDs；4、将FeCl3·6H2O与CH3COONa加入到乙二醇溶液中混合并水热反应；5、将得到的产物离心后真空烘干得到Fe3O4纳米球；6将少层MXene、CDs和Fe3O4纳米球进行溶液混合并真空抽滤；7、将抽滤得到的薄膜进行真空烘干并进行退火，得到MXene/Fe3O4复合薄膜；本发明制备的MXene基复合薄膜中，Fe3O4纳米颗粒在MXene片层与表面随机分布，不仅可以改善材料的阻抗匹配，而引入磁损耗机制，使其拥有出色的吸波性能。

单壁碳纳米管及其处理方法、导电浆料及其应用

Absstract of: CN121063522A

本申请实施例涉及一种单壁碳纳米管及其处理方法、导电浆料及其应用。单壁碳纳米管的处理方法包括：将初始单壁碳纳米管置于反应腔中，初始单壁碳纳米管包括酸洗处理后的单壁碳纳米管；向反应腔内通入氧化性气体，在氧化性气体气氛和预设温度下对初始单壁碳纳米管进行氧化与吹扫处理；氧化性气体的通入流量为1L/min‑10L/min，预设温度为200℃‑800℃。如此，可以提升处理后得到的单壁碳纳米管的性能。

一种铂锌合金负载型氮掺杂多孔多层次碳材料及其制备与应用

Absstract of: CN121063519A

本发明涉及一种铂锌合金负载型氮掺杂多孔多层次碳材料及其制备与应用，该碳材料以棒状的分级多孔碳纳米材料作为载体，铂锌合金颗粒与锌单原子共同负载在载体表面；并通过以下步骤制备得到：S1、将醋酸锌、十六烷基三甲基溴化铵加入DMF中，超声处理，加入至聚丙烯腈溶液中，搅拌；S2、将所得纺丝前驱体溶液进行静电纺丝；S3、将所得纳米纤维加入至二水乙酸锌溶液中，再加入二甲基咪唑溶液，水热反应，所得产物再置于氯铂酸甲醇溶液中浸泡，随后冷冻干燥；S4、在惰性气氛保护下进行升温碳化，随后退火、冷却，得到PtZn‑Zn‑N4‑HPCNFs材料。与现有技术相比，本发明可以有效提高在氧还原反应（ORR）、析氯反应（CER）等反应过程中的催化性能等。

一种双色双靶向碳量子点及其制备方法和应用

Absstract of: CN121064831A

本发明属于荧光碳量子点技术领域，具体涉及一种双色双靶向碳量子点及其制备方法和应用。本发明采用的碳量子点表面官能团丰富，易被修饰，通过离子修饰能够改变其表面官能团，使其从线粒体单一靶向转变为线粒体和溶酶体双色双靶向，细胞成像效果良好，达到观察不同细胞器互作的目的。本发明提供的双色双靶向碳量子点，无需两种复染性良好的荧光探针同时染色，简化了多探针染色操作，减少对细胞的影响因素。本发明提供的双色双靶向定位准确，光稳定性强，在离子修饰前后均能保持良好的稳定性。本发明提供的双色双靶向碳量子点对活细胞毒性低，适合用于长时间活细胞成像。

一种rGO/CuO/Li敏感材料及其制备方法和在H2S传感器中的应用

Absstract of: CN121063575A

本发明属于半导体氧化物气体传感器技术领域，具体涉及一种rGO/CuO/Li敏感材料及其制备方法和在H2S传感器中的应用。本发明先以改良的Hummers法制备氧化石墨烯纳米片，然后以硝酸铜、氯化锂和制备的氧化石墨烯纳米片为原料，以聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂，N,N‑二甲基甲酰胺作为溶剂，采用一步溶剂热法得到rGO/CuO/Li敏感材料。在室温条件下，该敏感材料对硫化氢表现出较高的响应值(220.1)，较低的检测下限(1ppb)，具有良好的选择性、重复性和稳定性，对于工业安全和大气检测领域中痕量级硫化氢检测有广阔的应用前景。

一种钠离子电池负极材料的制备方法及应用

Absstract of: CN121063520A

本发明公开了一种钠离子电池负极材料的制备方法及应用，属于钠离子电池负极材料技术领域。将钽源、铌源、碳源、钠盐助溶剂和极性溶剂混合，反应后经高温煅烧得到碳化钽铌固溶体；碳材料与非极性溶剂混合，加入到半极性溶剂与极性溶剂混合的体系中，低温反应后退火氧化得到纳米晶须材料；将碳化钽铌固溶体和纳米晶须材料溶解在极性有机溶剂内在密闭容器内反应，反应后在还原气氛下焙烧，得到碳纳米晶须负载碳化钽铌复合材料。本发明原材料及反应条件可选择性大，复合材料具有优化离子传输通道的分级多孔结构，能够显著提高电池的导电性和循环稳定性。

TRANSISTOR DEVICE AND METHOD OF MANUFACTURING

Absstract of: EP4658018A2

A transistor device (10) is proposed. An example of a transistor device (10) includes a semiconductor body (100) having a first main surface (101), a second main surface (102) opposite to the first main surface (101). The transistor device (10) further includes a transistor cell array (610) including a plurality of transistor cells (TC). The transistor cell array (610) includes a first load electrode (L1) over the first main surface (101). The first load electrode (L1) is electrically connected to the plurality of transistor cells (TC). The transistor cell array (610) further includes a second load electrode (L2) over the second main surface (102). The second load electrode (L2) is electrically connected to the plurality of transistor cells (TC). The plurality of transistor cells (TC) include includes at least one control electrode (C) comprising carbon.

A REACTION APPARATUS ARRANGEMENT FOR GENERATION OF SINGLE WALL CARBON NANOTUBES

Absstract of: WO2024157274A1

The invention provides a reaction apparatus arrangement for generation of single wall carbon nanotubes, the arrangement includes an injector tube having a broad end and a narrow end, an injector and an inner tube. The injector includes a first end, a means for circulation of gas formed on the walls of the injector, a hollow chamber for the reaction to occur and a second end. The first end of the injector is configured to receive the narrow end of the injector tube. The diameter of the inner tube is lesser than the diameter of the second end of the injector to allow thermal expansion of the inner tube into the hollow chamber of the injector. The hollow chamber of the injector is configured for mixing of the stream of CO maintained at temperature of 850°C to 1200°C and the stream of CO along with the catalyst maintained at a temperature ranging from 6°C to 100°C and generating single wall carbon nanotubes.

一种利用水力空化制备碳量子点的方法

Absstract of: CN121044574A

一种利用水力空化制备碳量子点的方法，它涉及碳量子点的制备方法。它是要解决现有的碳量子点的制备方法的能耗高、产率低的技术问题，本方法：将生物质粉碎、碳化后，加入水中制备碳粉混合液；然后将碳粉混合液加入到水力空化器中空化处理，再过滤、透析、冷冻干燥，得到碳量子点粉末。本方法得到的碳量子点的粒径为1~10 nm，具有光致发光特性；光致发光量子产率为5%~15%，可用于碳量子点制备领域。

一种自催化制备双金属修饰多孔石墨烯的方法

Absstract of: CN121046710A

一种自催化制备双金属修饰多孔石墨烯的方法，涉及金属修饰碳催化剂合成技术领域，本发明通过简单加热的方法，利用氢化锂、碳酸锂和两种不同金属化合物在加热条件下反应，再结合去离子水洗涤等过程，即可制备出双金属修饰多孔石墨烯。本发明充分利用金属化合物在被还原成金属后具有强催化性能的特点，并在后续反应中会催化石墨烯的生成，从而实现了一步法原位制备双金属修饰多孔石墨烯，大大简化了制备流程。本发明方法不涉及复杂的制备和分离过程，制备工艺简单易控、成本低、绿色环保、易于实现工业化生产。催化性能和电化学性能测试结果显示，双金属修饰多孔石墨烯能有效催化多硫化锂的氧化还原反应和提高锂硫电池的倍率性能。

负极复合材料及其制备方法、负极极片和电池

Absstract of: CN121054647A

本发明涉及储能技术领域，具体涉及一种负极复合材料及其制备方法、负极极片和电池，所述负极复合材料包括MoS2@Sb2S3@rGO纳米材料；所述MoS2@Sb2S3@rGO纳米材料为由若干纳米片堆积形成的棒状结构；其中，所述纳米片包括第一片层和包覆在所述第一片层表面的包覆层；所述包覆层的材料包括rGO材料；所述第一片层包括MoS2@Sb2S3异质结。本发明的负极复合材料在提高电池容量和能量的同时，改善了其导电性和循环稳定性。

鞣质碳量子点、作为黑冰片的应用及其炮制方法

Absstract of: CN121041315A

本发明涉及鞣质碳量子点、作为黑冰片的应用及其制备方法，所述鞣质碳量子点可作为黑冰片使用，其制备方法包括如下步骤：将鞣质类化合物盛于瓷舟内，并将表面涂有金属氢氧化物溶液的铁皮倒扣于瓷舟上，然后升温进行煅烧处理；煅烧结束后，降温，将铁皮浸于溶剂中溶解，然后冻干，冻干粉复溶于溶剂中，并透析至外透析液干净无色后，再次冻干得鞣质碳量子点。本发明突破传统黑冰片炮制工艺的限制，可作为黑冰片使用的鞣质碳量子点，其原料易得，价格低廉，解决了因原料受限而导致的黑冰片生产量低，市场供应不足及价格昂贵的问题。

一种可用于植入物改性的双靶向抗菌促成骨纳米材料制备方法

Absstract of: CN121041515A

本发明涉及抗菌材料应用技术领域，具体为一种可用于植入物改性的双靶向抗菌促成骨纳米材料制备方法，所述纳米材料以无水柠檬酸为碳源，以聚六亚甲基胍盐酸盐、二烯丙基二甲基氯化铵为异原子掺杂来源分别提供胍基及铵基并混合制成。本发明通过抑制生物膜、破坏细菌膜、抑制细菌能量代谢等方式对六种常见感染菌发挥稳定抗菌效能，规避因生物膜和密闭骨髓腔微环境导致的抗菌失效及细菌耐药风险，同时通过促进谷胱甘肽生成、清除ROS、促进线粒体代谢发挥稳定促成骨性能以改善感染微环境下的骨再生，实现抗菌促成骨双重作用，有效解决了缺乏促成骨功能、生物安全性不足的缺陷。

一种金属-空气二次电池的正极催化剂的制备方法及其应用

Absstract of: CN121020568A

本发明属于二次电池加工技术领域，具体涉及一种金属‑空气二次电池的正极催化剂的制备方法，包括以下步骤：将金属盐溶液恒温加热至80~100℃后，滴加氨水调节pH大于8.5；在上述混合液中加入胺类化合物，搅拌1小时后加入醋酸调节pH至7.5~8.0；恒温蒸发溶剂得到前驱体，粉碎研磨后备用；将前驱体在氩气或氢氩混合气中高温烧结，烧结温度700~900℃，处理时间6~12小时，得到碳纳米管包覆金属氧化物催化剂。本发明通过热解法得到了碳纳米管包覆金属氧化物的金属‑空气电池的正极催化剂，该催化剂能充分暴露活性位点，促进了中间体的吸附和解吸，加速电子输运，降低反应能垒，从而大大降低充放电过电位，有助于实现循环稳定性更加优异的金属‑空气二次电池。

柔性二硫键改性超支化聚合物基碳化聚合物点的制备方法及应用

Absstract of: CN121022398A

本发明公开了一种柔性二硫键改性超支化聚合物基碳化聚合物点的制备方法及应用，属于纳米荧光材料技术领域，旨在解决传统铁离子检测方法操作繁琐、设备昂贵以及现有碳化聚合物点因主链柔韧性调控困难导致荧光量子产率低、灵敏度不足的问题。该方法通过控制1,6‑己二胺与双丙烯酰胱胺的摩尔比调控超支化聚酰胺‑胺前体的二硫键数量，再与三(2‑氨乙基)胺进行氮杂迈克尔加成反应形成柔性主链结构，随后经酸处理、柠檬酸水热碳化及离子交换纯化步骤，制得兼具高荧光量子产率与主链柔性的碳化聚合物点。所得材料可用于肉副产品（肝脏、血液等）中三价铁离子的高灵敏定量检测及微生物抑菌领域。

荧光增白剂衍生碳点及用于微生物多色成像的试剂盒

Absstract of: CN121020561A

本发明公开了一种荧光增白剂衍生碳点，其特征在于，由以下原料通过水热反应制得：1～2质量份荧光增白剂VBL或4,4'‑二氨基二苯乙烯‑2,2'‑二磺酸、5～8质量份有机胺、60～100质量份无水乙醇、0～40质量份水，所述有机胺为邻苯二胺、间苯二胺和对苯二胺中的一种。本发明还公开一种用于微生物多色成像的试剂盒，以及所述荧光增白剂衍生碳点在制备伤口敷料中的应用。

一种多功能碳点及其制备方法与应用

Absstract of: CN121020562A

本发明涉及一种多功能碳点，该多功能碳点兼具缓蚀和润滑作用，由柠檬酸和氨基酸制得，其结构如下所示：。同时，本发明还公开了该多功能碳点的制备方法与应用。本发明利用简便高效的直接热解法制备多功能碳点，所得多功能碳点作为水基添加剂具有优异的缓蚀和润滑性能，同时解决了水基切削液中的腐蚀和摩擦磨损问题，也解决了传统添加剂功能单一的问题。

一种硫化物全固态电池用梯度包覆-核壳结构三元正极材料及其制备方法

Absstract of: CN121035174A

本发明公开了一种硫化物全固态电池用梯度包覆‑核壳结构三元正极材料及其制备方法，属于电池技术领域。梯度包覆‑核壳结构三元正极材料包括：高镍三元材料、包覆在所述高镍三元材料表面的锂离子导体LiTaO3层、包覆在所述锂离子导体LiTaO3层表面的硫化物兼容缓冲层以及包覆在所述硫化物兼容缓冲层表面的柔性碳基复合层。本发明以高镍三元材料为核心，通过梯度包覆和核壳结构设计，内层锂离子导体LiTaO3层隔离正极与硫化物电解质，抑制过渡金属迁移，提升锂离子传输效率；中层硫化物兼容缓冲层化学兼容硫化物电解质，缓解界面应力，同时不影响其锂离子传输效率；外层柔性碳基复合层构建电子导电网络，提升材料表面电子传输效率，并缓冲体积膨胀。

一种基于溶剂刺激响应变色的荧光碳点和荧光水凝胶及其制备方法和应用

Nº publicación: CN121022396A 28/11/2025

Applicant:

辽宁科技大学

Absstract of: CN121022396A

本发明提供了一种基于溶剂刺激响应变色的荧光碳点和荧光水凝胶及其制备方法和应用，属于荧光材料与信息加密技术领域。本发明的荧光碳点的制备方法包含如下步骤：将生物质碳源和溶剂混合后进行溶剂热反应，得到荧光碳点；生物质碳源包含小叶黄杨、樱花叶、连翘叶和槲树叶中的一种或几种；溶剂为乙醇。本发明的生物质碳点毒性较小，具有优异的光学稳定性、抗光漂白性能和高离子强度；具有红光和蓝光/绿光双发射峰，区别于单一荧光碳点，可以为荧光凝胶基信息方位加密体系提供更多的荧光信息存储密度。本发明的荧光水凝胶的荧光颜色可在乙醇/水溶剂中稳定切换，凝胶结构稳定，提升信息存储量，并推动荧光水凝胶基信息防伪加密系统向多维度发展。