Alerta

基于喷墨打印的柔性流体传感系统及其制备方法

Resumen de: CN121633193A

本申请涉及传感器技术领域，本申请提供一种基于喷墨打印的柔性流体传感系统及其制备方法，其传感系统包括柔性基板以及设置于所述柔性基板上的能量采集天线、能量管理单元、微流控传感器、微泵和信号调制单元，通过设置能量采集天线和能量管理单元，系统能够从环境中自主采集射频能量并转换为电能，为整个系统进行供电，并且能够将采集到的分散能量存储起来，并在需要时提供瞬时高功率输出，摆脱了对传统电池或外接电源的依赖。

一种牙科活动修复体及其制备方法、以及钴铬钼合金粉末

Resumen de: CN121624457A

本申请涉及生物医疗材料领域，具体公开了一种牙科活动修复体及其制备方法、以及钴铬钼合金粉末。该牙科活动修复体是以钴铬钼合金为原料，由激光选区熔化技术成形；钴铬钼合金按重量百分比计由以下元素组成：Cr 26~30%，Mo 4~7%，Si 0.5~1.5%，B 0.01%~0.05%，余量为Co及不可避免的杂质；其中，所述钴铬钼合金中不包含W和Ta，且不可避免的杂质总量低于0.5%。其制备方法包括合金熔炼与雾化制粉、筛分干燥、激光选区熔化（SLM）成形及去应力退火。本发明的核心在于通过添加微量硼元素并优化合金组分，使3D打印成形的牙科活动修复体（如支架、卡环）在950~1000℃的常规去应力退火后，即可获得断后伸长率不低于20%、抗拉强度不低于1000 MPa的高塑性及高强度结合。

一种基于人工智能的人工关节假体制造系统

Resumen de: CN121638130A

本发明涉及骨科植入医疗器械制造技术领域，公开了一种基于人工智能的人工关节假体制造系统，包括流体动力学逆向解析单元及拓扑结构逻辑生成单元，构建与多相流瞬态压力场映射的变刚度过滤晶格，在高压冲击核心区生成由截面惯性矩逆向配置的弹性微梁单元，并建立压强响应形变机制，最终输出一体化成型的增材制造指令，本发明利用金属弹性模量与微观拓扑的力学耦合，实现低压下微孔拦截微粒与高压下弹性扩孔瞬态泄压的自适应切换，提升静态植入物原位流体调节功能，避免植入过程中的脂肪栓塞风险。

一种可控光热-酶促降解多孔材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN121628208A

本发明提供一种可控光热‑酶促降解多孔材料及其制备方法和应用，所述可控光热‑酶促降解多孔材料的制备原料包括油相混合物和水相混合物；所述油相混合物包括酶敏感聚合物基材、无规杂聚物（RHP）‑酶复合物、Janus光热纳米颗粒、内相分散剂和溶剂；所述水相混合物包括水、电解质和海藻酸盐。本发明提供的多孔材料，通过将Janus光热纳米颗粒与RHP‑酶复合物耦合，在近红外光下，会触发RHP构象变化释放BC脂肪酶，在37℃的温和条件下即可触发多孔材料的降解，48h降解率可达到98%。

一种用于多细胞互作和神经化骨再生的多级结构生物活性三维支架及其制备方法和应用

Resumen de: CN121622980A

本发明涉及一种用于多细胞互作和神经化骨再生的多级结构生物活性三维支架及其制备方法和应用。所述多级结构生物活性三维支架包括：具有宏观通道结构的生物活性支架基体，以及填充在所述基体内部的微观定向拓扑结构；所述宏观通道结构具有三维可控的多样结构，所述微观定向拓扑结构为填充在内部的定向微米级通道；本发明提供的多级结构生物活性三维支架可作为协调多细胞时空相互作用的“空间桥梁”，对于多种细胞在三维空间上的相互迁移、能量代谢水平和特异性分化行为具有有益促进作用；本发明构建多级结构生物活性三维支架是一种兼具多级结构和生物活性的新型的骨修复生物材料，为大段骨修复及其他复杂组织重建提供了一种新策略。

基于锥体束CT预测与3D打印的PAOO术后唇挡和方法

Resumen de: CN121622300A

基于锥体束CT预测与3D打印的PAOO术后唇挡和方法，聚焦于通过锥体束CT数据精准定制、数字化设计与制作的个性化PAOO术后唇挡，可实现对PAOO手术术区的高效防护，填补当前临床中术后手术区域个性化保护器具的技术空白，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，锥体束CT扫描；步骤2，数据重建与植骨量计算；步骤3，唇档三维建模；步骤4，光敏树脂阴性模具打印；步骤5，PETG膜片热压成型（PETG，聚对苯二甲酸乙二醇酯‑1,4‑环己烷二甲醇酯）；步骤6，后处理（打磨、清洗、非高温高压消毒（75%酒精浸泡））。

一种超弹低模量抗菌骨植入体的制备方法

Resumen de: CN121624446A

本发明涉及生物医用材料技术领域，具体涉及一种超弹低模量抗菌骨植入体的制备方法，首先基于三周期极小曲面（Gyroid）设计特定孔隙参数的多孔结构模型，然后将NiTi合金粉末与少量Ag粉末均匀混合，最后在保护气氛下采用优化的激光粉末床熔融工艺参数一体化成形。所制备的骨植入体具有1.5‑3.5GPa的低弹性模量，能与人体骨骼良好匹配，显著降低应力屏蔽效应；同时保留了NiTi合金的超弹性，并在4%应变下具有可恢复变形能力。此外，Ag元素的添加使植入体对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌率均超过90%，在不过度改变基体组织的前提下赋予了材料优异的抗菌性能，有效提升了植入体的临床安全性与服役可靠性。

载药血管支架及其制备方法

Resumen de: CN121623023A

本申请提供了一种载药血管支架及其制备方法，其中，所述载药血管支架的制备方法，包括：制备载药微球；其中，所述载药微球包括负载消炎药物的壳聚糖纳米粒、包覆所述壳聚糖纳米粒的抗菌药物层，以及包覆所述抗菌药物层的PLGA壳层；将所述载药微球与PLGA微球混合制备为共混线材；根据数字模型将所述共混线材经3D打印成型为载药血管支架。

一种医用3D打印材料

Resumen de: CN121623007A

本申请提供一种3D骨骼打印材料，包括具有生物活性的生物骨粉和骨水泥，其中生物骨粉由自体骨、异体骨或动物骨骼中的一种或几种制成，骨水泥包括粉剂和液剂，生物骨粉和骨水泥的质量比为1:1～1:12，骨水泥粉剂和骨水泥液剂的质量比为0.5:1～1.5:1。

颅骨修复体及其制备方法

Resumen de: CN121622322A

一种颅骨修复体及其制备方法，所述颅骨修复体包括：由内侧至外侧依次设置的第一诱导层、第一支撑层、隔离层、第二支撑层以及第二诱导层；第一诱导层、第二诱导层均由至少包括矿化胶原的材料形成，第一、第二支撑层均由高分子材料以及纳米生物陶瓷颗粒复合形成，隔离层由可降解聚合物材料形成，适于在可降解聚合物材料降解前实现对于第一、第二支撑层之间的物理分隔，并在可降解聚合物材料完成降解后形成三维连通孔道；三维连通孔道的平均孔径小于第一诱导层、第一支撑层、第二支撑层以及第二诱导层的平均孔径。本发明技术方案兼顾支撑性能与促进骨组织再生功能，并且使两侧骨组织在中央区域形成有效融合以及避免在植入初期导致发生感染的风险。

一种丝素蛋白4D智能水凝胶生物支架及其制备方法

Resumen de: CN121622996A

本发明涉及生物支架技术领域，具体涉及一种丝素蛋白4D智能水凝胶生物支架及其制备方法，本发明以丝素蛋白为主要成分，结合京尼平作为交联剂，通过打印技术制备而成，京尼平与丝素蛋白形成温敏物理交联网络，使得本发明所制备的生物支架具有4D智能特性，在低温平台上被固化为一种临时形状，当植入体内（37℃）时，在体温的刺激下，水凝胶生物支架会自发地发生变化，以适应并紧密贴合特定的组织缺损部位，解决了传统静态支架与缺损部位匹配度不佳的技术难题，可为不同患者受损组织进行个性化定制，本发明具有良好的生物相容性、优异机械强度、生物可降解和智能响应特性，能够促进细胞粘附、增殖和组织再生，特别适用于软组织修复。

基于3D打印的股骨滑车成形方法

Resumen de: CN121622253A

本发明公开了基于3D打印的股骨滑车成形方法，本发明涉及三维重建技术领域。包括步骤：数据采集、数据预处理、三维模型构建、参数测量、个体化重建、截骨导板设计、术中成形：通过螺旋CT数据采集、多步骤图像处理及三维建模，精准获取膝关节骨骼解剖细节，实现基于患者个体解剖的滑车沟个体化重建，使重建后的滑车沟在曲率半径、宽度、深度和关节面角度上与髌骨高度匹配，提升手术精准性，解决滑车沟发育不良引发的髌骨不稳定问题；截骨导板的设计实现虚拟截骨到实际手术的精准转化，其贴合面与股骨外表面紧密贴合，截骨通道与截骨工具精准匹配，缩短手术时间，固定孔设计确保导板稳定，降低截骨偏差风险，提升手术安全性。

一种医用高强度高抗菌性承重骨植入体的制备方法

Resumen de: CN121624447A

本发明涉及生物医用材料技术领域，具体涉及一种医用高强度高抗菌性承重骨植入体的制备方法，通过激光粉末床融合技术，将1‑5 wt.%的银粉与95‑99 wt.%的镍钛合金粉末混合，在低氧环境下进行3D打印成形。通过优化激光功率、扫描速度等关键工艺参数，实现了银元素的均匀分布和第二相的弥散强化，显著提升了材料的综合性能。所得植入体具有高致密度、高强度和高抗菌性，其抗压强度可达3400‑3800 MPa，弹性模量接近人骨，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌率超过95%，同时保持了镍钛合金固有的超弹性和形状记忆效应，特别适用于椎间融合器、人工关节等高载荷部位的骨科植入。

一种生物降解的3D打印骨修复材料及其制备方法

Resumen de: CN121606739A

本发明属于生物医用工程材料领域，旨在提供一种可3D打印的生物降解骨修复材料及制备方法。生物3D打印是增材制造和生物医学交叉融合的新兴学科，通过生物3D打印得到的组织工程支架具有良好的生物相容性和优秀的生物活性。本发明将可降解骨修复材料和3D打印结合。本发明将可降解的聚乳酸和无机生物材料相融合，将聚己内酯‑ZnO静电纺丝增强材料的支撑强度，同时添加骨组织生长需要的羟基磷灰石和微量金属元素。在临床应用时，骨修复材料在细胞分裂，新组织生成期间起到支撑作用。在临床应用时，骨修复材料在细胞分裂，新组织生成期间起到支撑作用。随着修复材料在生物体内逐渐降解，其降解产物对生物体不会产生宿主反应，同时降低了患者在骨修复后需要进行二次手术取出植入材料的再次创伤和医疗费用。

面向偏头痛的耳模3D打印与电刺激一体化治疗系统

Resumen de: CN121606824A

本发明涉及医疗设备技术领域，具体为面向偏头痛的耳模3D打印与电刺激一体化治疗系统，包括：耳廓数据采集模块采集患者耳廓的三维几何数据、耳穴定位数据及皮肤阻抗分布数据；个性化耳模生成模块通过自适应分层3D打印算法构建内置仿生弧度电极通道的个性化耳模，进行电极通道与目标耳穴的对位；智能电刺激调控模块结合改进的靶向Attention‑LSTM模型，动态调整电刺激频率、脉冲宽度及刺激强度，生成个性化电刺激方案；执行与安全监控模块将个性化电刺激方案转化为靶向电刺激物理治疗过程，并在治疗全程实施动态监控与自适应调整。由此，解决现有技术中耳廓数据采集维度单一、个性化耳模打印与适配性缺陷明显等问题。

光開始剤を有する歯科用の複合材料

Resumen de: WO2024170529A1

The invention relates to a polymerizable, light-radiation curable dental composite material comprising (i) 30 to 90 wt.% of at least one inorganic filler component comprising at least one dental glass and optionally at least one amorphous metal oxide, (ii) 5 to 60 wt.% of at least one urethane acrylate, urethanemethacrylate or mixtures thereof, (iii) 0.01 to 30 wt.% of at least one di-, tri-, tetra- or multifunctional monomer which is not urethane acrylate and/or urethane alkylacrylate, and (iv) 0.01 to 10 wt.% comprising hexaarylbisimidazol (HABI) and/or substituted hexaarylbisimidazol and comprising at least one mercaptotetrazol as the initiator system, and optionally at least one pigment, wherein the total composition of the composite material is 100 wt.%. The invention also relates to a polymerized composite material for producing direct dentures or indirect dentures.

METHOD FOR PRODUCING A JAW MODEL INTENDED FOR MOUNTING IN AN ARTICULATOR

Resumen de: WO2022049078A1

The present invention relates to a method for producing a jaw model of a patient intended for mounting in an articulator (10), said method comprising the production of at least one jaw model (11, 12), at least one model plate (17) assigned to this jaw model and at least one articulation plate (19), which is detachably connectable to the model plate, is to be arranged approximately parallel to the model plate (17), can be inserted into an articulator (10) and is connectable to the latter, the model plate (17) and articulation plate (19) being fixable with respect to one another by an interlocking connection, and, according to the invention, the data for the jaw model being obtained digitally and the jaw model (11, 12) then being produced by means of 3D printing on the basis of these digital data. The jaw model (11, 12) is preferably produced from plastic in one piece together with the model plate (17) by means of 3D printing. The method according to the invention is simple, reliable and accurate and, as necessary, also allows for easier removal of individual tooth stumps (27, 28) from the model.

一种具有镁含量和模量双梯度的骨组织工程支架及其制备方法与应用

Resumen de: CN121606737A

本发明提供一种具有镁含量和模量双梯度的骨组织工程支架及其制备方法与应用。该支架由磷酸三钙/白磷钙石(TCP/WH)构成的3D打印无机支架与活性纤维增强基质金属蛋白酶(MMP)响应水凝胶复合而成，将水凝胶灌注到无机支架中可形成具有镁含量和刚度双梯度。该复合支架特别适用于通过软骨内成骨机制的骨再生修复，细胞可在镁离子浓度和基质刚度的牵引下，逐步由水凝胶迁移到活性纤维，再迁移到无机支架，从而促进细胞的增殖、成软骨分化、成血管和新骨形成。本发明的制备方法包括无机支架的3D打印、活性纤维增强MMP响应水凝胶的制备及其灌注复合等步骤，该复合支架材料体系在骨再生修复领域具有潜在的应用价值。

一种可控降解镁合金骨支架的制备方法

Resumen de: CN121606736A

一种可控降解镁合金骨支架及其制备方法，属于生物材料领域。该方法包括：通过激光选区熔融3D打印技术制备WE43镁合金支架，并进行电解抛光；随后采用原子层沉积工艺在支架表面构建多级TiN/TiO₂纳米复合防护膜，通过控制膜级数调控降解速率。本发明制得的支架具有与人体皮质骨相匹配的压缩强度（≥130 MPa），降解均匀可控，当膜层数N≥2时，其平均降解速率≤0.5 mm/year，满足骨愈合期内力学支撑要求。该支架生物相容性良好，能促进骨整合，且无需二次手术取出，适用于各类骨缺损修复。

METHOD FOR OBTAINING A POROUS INJECTABLE SCAFFOLD BASED ON SIMILAR BIOPOLYMERS, BUT WITH DIFFERENT MELTING TEMPERATURES

Resumen de: US20260061094A1

Method for generating a porous injectable scaffold that includes providing a liquid composition of 2 phases at a temperature below 25° C., of Newtonian behavior, where the composition comprises: a liquid dispersant phase at room temperature formed by a gelatin with a low melting point, less than 15° C., functionalized with methacryloyl or methacrylamide groups; and a photoinitiator;and a dispersed phase, of microdroplets or beads in solid state, of a gelatin solution with a melting point greater than 25° C.; initiating the polymerization of the dispersing phase by light radiation; raising the temperature to 35-40° C. and allowing melting of the dispersed phase; and obtaining a porous scaffold. The formed porous scaffold and its use as a biological support for tissue regeneration/generation; as a biological matrix as a support for cells, for cell invasion; as an acellular biological matrix, a biological matrix as a mechanical support and/or a biological matrix for active components.

3D MANUFACTURING METHOD OF DENTURE AND DENTURE BASE INCLUDING THE SAME

Resumen de: KR102934175B1

본 발명은 광학계 3D 프린터를 활용하여 보다 신속하고 정밀하게 크라운을 제조하고, 특히 단일 색상의 제품으로 출력할 수밖에 없는 광학계 3D 프린터의 기술적 제약에서 벗어나, 레진액의 공급방식을 적극 개선함으로써 자연치의 그라데이션 색상과 일치하는 다양한 색상의 레이어 층을 형성시킬 수 있는 등 기존과 차별화된 구조로부터 비롯되는 취급과 사용, 유지 및 관리 보수의 용이함 등으로 인해 사용의 편의성 내지 효율성이 극대화 유도되는 광학계 3D 프린터의 레진액 용기 교체를 활용한 멀티레이어 크라운의 제조방법 및 이에 의해 제조된 멀티레이어 크라운에 관한 것으로, 광학계 3D 프린터를 이용하여 크라운을 경화시키는 과정에서 자연치의 그라데이션 색상에 대응하여 레진액이 수용된 용기를 다른 색상의 레진액이 수용된 용기로 순차 교체함에 따라 멀티레이어가 형성된 크라운이 생성되는 것이 특징이다.

METHOD FOR PRODUCING A DENTAL ARCH MODEL, DENTAL ARCH MODEL, AND ARRANGEMENT

Resumen de: WO2026046865A1

The invention relates to a method for producing a dental arch model (100) intended to be detachably arranged on an articulator plate (300) of an articulator (1), and to a corresponding dental arch model (100) and to an arrangement comprising such a dental arch model (100). The dental arch model (100) is manufactured by 3D printing and comprises a model base plate (200) formed in one piece therewith, wherein the model base plate (200) has a number of recesses (220) which each have a bearing surface (225) in the form of a concave spherical-segment surface and which correspond to a number of projections (320) that are provided on the upper side of the articulator plate (300) and each have a bearing surface (325) in the form of a convex spherical-segment surface, and the recesses (220) on the model base plate (200) are designed such that the produced dental arch model (100), when arranged on the articulator plate (300), rests exclusively with the bearing surfaces (225) in the form of a concave spherical segment surface on the bearing surfaces (325) in the form of a convex spherical segment surface at the articulator plate (300), and the model base plate (200) and the articulator plate (300) are otherwise spaced apart from one another.

SYSTEMS AND METHODS FOR FABRICATING HYDROGELS WITH INTRINSIC VASCULAR CHANNELS FOR LIVER TISSUE ENGINEERING

Resumen de: WO2026050767A2

Disclosed are implantable devices, systems, and methods of fabricating, testing, optimizing, and/or implanting such devices. An implantable device includes a body, a first intrinsic channel network formed in the body and configured to receive cells, and a second intrinsic channel network formed in the body and configured to allow for active flow of a fluid to support viability and/or function of the cells in the first intrinsic channel network. The first intrinsic channel network comprises a first channel and the second intrinsic channel network comprises a second channel, with at least segments of the first and second channels parallel to and spaced apart from each other. Cells may be suspended in a collagen matrix and introduced to the first intrinsic channel network.

Resektionsschablone und Verfahren zum Rekonstruieren einer knöchernen Anatomie mit einer solchen Resektionsschablone

Resumen de: DE102024125227A1

Resektionsschablone (1) zum Rekonstruieren einer knöchernen Anatomie aus einem Transplantat (2), mit zumindest einem Segment (10), und mit zumindest einem Einsatz (12), welcher jeweils mindestens eine Bohrhülse (13) zum Vorgeben einer Position einer Bohrung im Transplantat (2) aufweisen; das zumindest eine Segment (10) einen Hauptkörper (HK), mindestens zwei im Hauptkörper (HK) angeordnete Löcher (14), und im Hauptkörper (HK) ausgebildete erste und zweite Aussparungen (15) aufweist, wobei die Aussparungen (15) zum Einsetzen von dem zumindest einem Einsatz (12) an einer vorgegebenen Position im Segment (10) vorgesehen sind, sowie Verfahren zum Rekonstruieren einer knöchernen Anatomiemit einer solchen Resektionsschablone (1).

PROCESS FOR THE MANUFACTURING OF MICROSCALE HOLLOW METAL BODIES

Nº publicación: US20260060925A1 05/03/2026

Solicitante:

MAX PLANCK INSTITUT FUER NACHHALTIGE MAT GESELLSCHAFT MIT BESCHRAENKTER HAFTUNG [DE]
Max-Planck-Institut f\u00FCr Nachhaltige Materialien Gesellschaft mit beschr\u00E4nkter Haftung

Resumen de: US20260060925A1

A hollow body has a bottom, an upper end wall, and side walls extending between the bottom and the upper end wall. The upper end wall and side walls are made of metal. The cavity within the hollow body has a volume in the range between 1 picoliter to 1,000 picoliter. The upper end wall comprises at least one opening. The hollow body is suitable for encapsulating small amounts of liquid, or a small micro-electromechanical system, and may be used for the controlled release of pharmaceutical components.