Alerta

有効成分の標的送達のための脂質マイクロバブル

Absstract of: WO2023237842A1

The present invention relates to optimised microbubbles, in particular lipid microbubbles, which can be used in the prevention and treatment of diseases or else labelling. The invention relates in particular to a lipid microbubble comprising at least one cationic compound chosen from lipophosphoramidates, histidyl polyethyleneimines, and any mixture thereof. The microbubble preferably also comprises at least one agent chosen from a therapeutic agent, a targeting agent, a labelling agent, and any combination thereof. The invention also relates to a method for producing this microbubble. The present invention also relates to a composition, in particular a pharmaceutical composition, and a kit, comprising at least one of these microbubbles. The present invention also relates to the use of these microbubbles, composition, kit, as a medicament or as a labelling agent.

オリゴヌクレオチドを含む組成物およびその使用

Absstract of: AU2023276484A1

Provided herein are compounds comprising an oligonucleotide molecule conjugated to a ligand for a glucose transporter (GLUT) for modulation of a target molecule, compositions comprising the same, and methods of using the compositions.

ＧＳＴ－π遺伝子を調節するためのＲＮＡ干渉剤

Absstract of: JP2023123743A

To provide compounds, compositions and methods for modulating the expression of human GST-π using RNA interference.SOLUTION: The RNA interference molecules can be used in methods for preventing or treating diseases such as malignant tumor. Provided are a range of siRNA structures, having one or more nucleotides being modified or chemically-modified. Advantageous structures include siRNAs with 2'-deoxy nucleotides located in the seed region, as well as other nucleotide modifications.SELECTED DRAWING: Figure 1

皮下施用包含mTOR抑制剂和白蛋白的纳米颗粒以治疗疾病

Absstract of: MX2021011230A

The present invention provides compositions and devices for subcutaneously administering compositions comprising nanoparticles comprising an mTOR inhibitor and an albumin. The present application also provides methods of treating diseases by subcutaneously administering to an individual a composition comprising nanoparticles comprising an mTOR inhibitor and an albumin.

一种仿生非铁基纳米酶及其应用

Absstract of: CN120267632A

本发明属于生物医学技术领域，公开了一种仿生非铁基纳米酶及其应用，其制备方法包括以下步骤：S1、制备介孔硅纳米粒子MSNs；S2、在所述介孔硅纳米粒子MSNs上负载铂金和钯金，得到MPP纳米酶；S3、通过表面接枝肉桂醛对所述MPP纳米酶进行功能化，得到MPPC纳米酶；S4、将4T1细胞膜包覆在所述MPP纳米酶或所述MPPC纳米酶上，得到MPP@CM纳米酶或MPPC@CM纳米酶，即为所述仿生非铁基纳米酶。本发明仿生非铁基纳米酶具有类似催化酶(CAT)、过氧化物酶(POD)和氧化酶(OXD)的活性，在肿瘤细胞内产生活性氧(ROS)，耗尽谷胱甘肽(GSH)，触发铁死亡。

一种包埋γ-氨基丁酸的壳聚糖-纤维素纳米晶纳米微粒的制备方法和应用

Absstract of: CN120267631A

本发明公开了一种γ‑氨基丁酸包埋体系及其制备方法和应用，所述的制备方法包括如下步骤：步骤一）、在壳聚糖溶液中加入γ‑氨基丁酸，然后再加入纤维素纳米晶；步骤二）、将三聚磷酸钠溶液加入到步骤一）的含γ‑氨基丁酸的壳聚糖溶液中搅拌制备得到包埋γ‑氨基丁酸的壳聚糖‑纤维素纳米晶纳米微粒。本发明制备得到包埋γ‑氨基丁酸的壳聚糖‑纤维素纳米晶纳米微粒可以提高γ‑氨基丁酸的包埋率、稳定性，同时可以提高γ‑氨基丁酸改善睡眠的效果，在医药生产中具有实际应用价值。

一种中药多糖介导的肿瘤治疗纳米疫苗及其制备方法

Absstract of: CN120267808A

本发明涉及医药技术领域，具体是一种中药多糖介导的肿瘤治疗纳米疫苗及其制备方法，所述纳米疫苗包括以下组分：壳寡糖作为载体；全细胞肿瘤抗原；中药多糖作为免疫佐剂；其中，所述壳寡糖、全细胞肿瘤抗原和中药多糖的质量比为（0.5～2）：（3～6）：（3～6）；所述中药多糖选自人参多糖、灵芝多糖、黄芪多糖、枸杞多糖、丹参多糖或白术多糖中的一种或多种，且多糖中甘露糖的含量不低于3μg/mg，本发明中药多糖介导的肿瘤治疗纳米疫苗及其制备方法，能够显著抑制肿瘤生长并有效抑制远端肺转移的发生，相较于单纯使用全细胞肿瘤抗原治疗，其疗效得到了显著增强。

一种外泌体融合肝靶向脂质体递药系统及其制备方法和应用

Absstract of: CN120267634A

本发明涉及一种外泌体融合肝靶向脂质体递药系统及其制备方法和应用，属于高分子材料学和药物制剂领域。本发明公开了一种外泌体融合肝靶向脂质体递药系统，突破性地联合使用高浓度PEG8000与Nycodenz，协同提高了外泌体与脂质体融合效率，形成尺寸均一、高载药量的仿生囊泡。外泌体不仅可发挥抗炎与抗氧化的特性，且在抵抗恶劣的胃肠环境并跨越生物屏障方面发挥作用。此外，采用EDC/NHS介导的酰胺化反应用胆酸衍生物修饰脂质体，实现了肝脏的精准靶向，并在肝脏中充分积累。上述作用协同实现II型糖尿病与非酒精性脂肪性肝炎的治疗。

Nanopartículas de ácidos nucleicos-lípidos

Absstract of: WO2024133486A1

The present invention pertains to a composition comprising nucleic acid-lipid particles, wherein the nucleic acid-lipid particles are characterized by encapsulation of nucleic acids in the lipid bilayer. The present invention furthermore pertains to said composition, for use in preventing and/or treating a disease, in particular for use in preventing and/or treating cancer. The present invention furthermore pertains to a method for producing a composition comprising said nucleic acid-lipids particles.

用于乳腺癌的PSO/PTX靶向复合纳米粒及其制备方法和用途

Absstract of: CN120241650A

本申请实施例提出一种用于乳腺癌的PSO/PTX靶向复合纳米粒及其制备方法和用途。所述PSO/PTX靶向复合纳米粒包括内核以及包覆在内核表面的磷脂组合物；所述内核包括PLGA、SPIONs@OA和负载在SPIONs@OA上的PTX、PSO，所述PLGA包覆在SPIONs@OA表面；所述磷脂组合物包括磷脂和聚乙二醇改性磷脂，所述聚乙二醇改性磷脂嵌合在磷脂内部。本申请实施例通过PLGA将PTX、PSO和SPIONs@OA进行包覆，再通过磷脂和改性磷脂对PLGA进行修饰，形成水包油乳化层，以提高PTX和PSO的包封率，进而提高载药量和PSO、PTX的稳定性。

透明质酸-胆红素耦合物与和厚朴酚联合使用在制备治疗骨关节炎的药物中用途、一种载和厚朴酚纳米粒及治疗骨关节的仿生纳米粒

Absstract of: CN120242041A

本发明提供了透明质酸‑胆红素耦合物与和厚朴酚联合使用在制备治疗骨关节炎的药物中用途。本发明提供了一种载和厚朴酚纳米粒，它是由透明质酸‑胆红素耦合物、和厚朴酚为原料制备成纳米粒HKL‑PNPs，再经线粒体靶向肽修饰，即得载和厚朴酚纳米粒HKL‑MPNPs。本发明还提供了一种治疗骨关节的仿生纳米粒，它是由将工程化的软骨细胞膜(ECM)包裹所述的载和厚朴酚纳米粒。本发明首次通过基因编辑的方法获得高表达IL‑1R2的软骨细胞，并通过该细胞的细胞膜包被装载Sirtuin‑3激动剂的线粒体靶向的纳米粒内核，得到仿生纳米制剂，以用于OA的治疗。所制备的仿生纳米制剂，既能中和IL‑1β介导的炎性反应，又能恢复Sirtuin‑3介导的线粒体功能失衡，以达到协同治疗OA的结果。

一种声动力调控血脑屏障通透性的乳铁蛋白纳米材料及其制备方法和应用

Absstract of: CN120241645A

本发明属于医药纳米材料的技术领域，具体涉及一种声动力调控血脑屏障通透性的乳铁蛋白纳米材料及其制备方法和应用。所述纳米材料为乳铁蛋白和二氢卟吩e6自组装而形成的纳米粒LCe6，其可以靶向脑微血管内皮细胞，联合经颅超声刺激可以利用LCe6的声动力效应短暂、可逆、靶向地开放BBB，提高纳米粒LCe6在病灶部位的蓄积；并且纳米粒LCe6对脑肿瘤细胞也有靶向性，利用二次经颅超声下纳米粒的声动力效应可以对肿瘤细胞精准杀伤，最大限度地发挥声动力治疗脑胶质瘤的效果；纳米粒LCe6具有优异的生物相容性，毒性低；本发明能显著提高药物的脑内递送效率，提供了靶向开放脑疾病BBB新方法。

mRNA及其mRNA-LNP疫苗与制备方法、用途

Absstract of: CN120249318A

本申请公开了一种mRNA及其mRNA‑LNP疫苗与制备方法、用途；旨在提供一种将马赛克序列与mRNA疫苗进行结合，在鸡的免疫保护实验中取得了良好效果，能够实现对H5亚型禽流感病毒2.3.4.4b和2.3.4.4h分支毒株的交叉保护的疫苗；其技术方案：一种mRNA，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述的mRNA的核苷酸序列是禽流感H5N6的2.3.4.4b分支毒株的基因序列设计得到Mosaic序列；所述的mRNA‑LNP疫苗包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示mRNA；属于生物技术领域。

一种靶向衰老肺泡上皮细胞的纳米载体系统及其制备方法与应用

Absstract of: CN120241646A

本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种靶向衰老肺泡上皮细胞的纳米载体系统及其制备与应用。本发明将化学合成的PEI‑Se‑Se‑BAI1与si‑cGAS自组装形成BAI1‑cGAS颗粒；并利用基因编辑获得高表达Anti‑DPP4‑Scfv的肺泡上皮细胞，经离心获得细胞外囊泡α‑DPP4‑MNs；最后将BAI1‑cGAS与α‑DPP4‑MNs通过膜挤压制得纳米载体系统BAI1‑cGAS@DNs。该纳米载体系统能通过Anti‑DPP4‑Scfv特异性靶向肺纤维化发生中的衰老肺泡上皮细胞，释放BAI1，抑制线粒体外膜通透性，防止mtDNA释放到胞质；同时，释放si‑cGAS，抑制cGAS/STING通路及下游炎症通路的活化，从而对抗肺泡上皮细胞发生炎性老化，治疗肺纤维化。该纳米载体系统集合了衰老细胞膜定位、响应性药物释放、双重炎症通路阻抑等优势，特异性延缓了肺泡上皮细胞衰老，为治疗肺纤维化提供了一种高效、安全、可及的方法。

一种白藜芦醇固体脂质纳米粒及其在制备治疗肝纤维化药物中的应用

Absstract of: CN120241642A

本发明公开了一种白藜芦醇固体脂质纳米粒及其在制备治疗肝纤维化药物中的应用，属于肝纤维化药物技术领域，从体内体外阐述白藜芦醇固体脂质纳米粒抗大鼠肝纤维化的调控机制。通过CCK‑8，细胞划痕，Transwell实验检测纳米新剂型对大鼠肝星状细胞（HSC‑T6）增殖、迁移和侵袭能力的影响；利用Annexin V‑FITC/PI和ROS试剂盒测定纳米剂型对HSC‑T6凋亡、周期及ROS含量的影响；免疫荧光和wester‑blot检测纳米新剂型对HSC的肝纤维化特异性标志物表达的含量影响，发现白藜芦醇固体脂质纳米粒能有效抑制大鼠HSC‑T6细胞的增殖，并且还能诱导HSC‑T6细胞凋亡，抑制迁移和侵袭，调控α‑SMA表达。白藜芦醇固体脂质纳米粒能够抑制肝星状细胞的活化并通过影响TGF‑β/smad2的信号通路达到抗大鼠肝纤维化效果。

一种递送mRNA的超分子纳米粒及其制备方法与应用

Absstract of: CN120241981A

本发明涉及一种递送mRNA的超分子纳米粒及其制备方法与应用；递送mRNA的超分子纳米粒包括超分子纳米基因载体和负载于超分子纳米基因载体中的mRNA；所述超分子纳米基因载体包括β‑环糊精接枝的聚乙烯亚胺、8‑金刚烷接枝的聚酰胺‑胺树状大分子、金刚烷接枝的聚乙二醇和使用细胞穿透肽修饰的金刚烷接枝的聚乙二醇。本发明通过4个构建模块自组装制备的超分子纳米粒具有良好的转染效率和治疗效果。同时，该类负载mRNA的超分子纳米粒也可应用于经皮递送给药，在实验动物体内也具有良好的表达效果。

支化的脂质组合物、包括该组合物的脂质纳米颗粒(LNP)及其使用方法

Absstract of: AU2023334056A1

The present disclosure provides modified immune cells or precursors thereof comprising chimeric antigen receptors and surface-bound, biologically inert molecules. Also included are methods of preparing said modified immune cells and methods of treating CAR treatment-related toxicities in subjects in need thereof comprising said modified immune cells.

一种脂质纳米颗粒冻干制剂的制备方法

Absstract of: CN120241626A

本发明提供了一种脂质纳米颗粒(LNP)冻干制剂的制备方法，通过向LNP溶液加入盐、调节pH或进行熟化处理等，能够降低LNP冻干前后粒径差异，改善产品质量。

一种具有修护促进渗透的阳离子脂质纳米颗粒及其制备方法、产品和应用

Absstract of: CN120241653A

本发明属于生物医药及化妆品技术领域，具体涉及一种具有修护促进渗透的阳离子脂质纳米颗粒及其制备方法、产品和应用。所述的阳离子脂质纳米颗粒按质量百分比计，包括5%‑40%油脂、0.1‑5%甾醇、0.5%‑10%卵磷脂、0.05%‑0.5%的鞘氨醇、0.05%‑0.5%的多羟基酸和2.5‑20%的多元醇，余量为水。本发明提供的阳离子脂质纳米颗粒zeta电位绝对值大于40，不容易聚集，稳定性高；该脂质纳米颗粒可用于脂溶性活性物的包裹，提高活性物的稳定性，促进活性物的透皮渗透吸收及增加皮肤层中活性物的滞留量，在化妆品中具有广泛的应用价值。

一种近红外光吸收的铈掺杂碳化氮基仿生纳米酶的制备方法与应用

Absstract of: CN120241643A

本发明提供一种近红外光吸收的铈掺杂碳化氮基仿生纳米酶的制备方法与应用，涉及生物医学技术领域，其技术要点在于：包含以下步骤：S1：称取含氮前驱体和含铈前驱体在氮气保护下煅烧获得CeCNs；S2：将S1获得的CeCNs粉末分散在水中，并使用超声处理；S3：提取A549细胞膜，按比例将A549细胞膜与CeCNs结合，使用超声波处理，然后将混合物离心、沉淀、重悬，得到MCeCNs仿生纳米酶。本申请中构建了一种铈掺杂碳化氮基仿生纳米酶具有良好的生物相容性和生物代谢性，利于在生物医学领域的应用，并且可以对近红外光进行吸收；本申请构建的仿生纳米酶主要由高温煅烧、超声处理和细胞膜包裹合成，制备方法简单，具有良好的可重复性，并且具有较好的工业化生产前景。

一种新型Fe3O4纳米颗粒载药体系治疗乳腺癌的方法

Absstract of: CN120242061A

本发明公开了Fe3O4纳米颗粒载药体系对乳腺癌存在着治疗作用，且确定Fe3O4纳米颗粒载药体系治疗乳腺癌的最佳条件。所述Fe3O4纳米颗粒载药体系对乳腺癌细胞杀伤效果明显。

基于核酸适配体的T细胞靶向纳米颗粒及其制备和应用

Absstract of: CN120249289A

本申请涉及基于核酸适配体的T细胞靶向纳米颗粒及其制备方法和应用，具体涉及一种T细胞靶向脂质适配体，其中，所述脂质适配体包括疏水性分子和核酸适配体，所述核酸适配体至少包括一种靶向T细胞表面分子的核酸适配体，所述疏水性分子和核酸适配体的摩尔量之比为5000:1‑1:10。本申请提供的脂质适配体或其通过自组装技术形成的纳米颗粒可将细胞“定点”基因改造，实现细胞的在体基因重编程。

靶向Twist1-Ku70-Sirt1复合物的原人参三醇纳米递送系统及其在结肠炎相关结直肠癌治疗中的应用

Absstract of: CN120241652A

本发明涉及医药领域，特别涉及靶向Twist1‑Ku70‑Sirt1复合物的原人参三醇纳米递送系以及该纳米递送系统在治疗结肠炎相关结直肠癌中的应用，所述纳米递送系统包括：(a) 原人参三醇纳米晶体；(b) 硫辛酸修饰的壳聚糖；以及(c) 交联剂；其中，所述原人参三醇纳米晶体的平均粒径为100‑200 nm；所述硫辛酸修饰的壳聚糖的修饰度为15‑25%；所述交联剂为三聚磷酸钠；所述纳米递送系统的平均粒径为300‑500 nm，通过将原人参三醇制备成纳米晶体，显著提高了其溶解度和生物利用度。

一种抗原与佐剂共递送的纳米胶囊疫苗及其制备方法

Absstract of: CN120241992A

本发明公开了一种抗原与佐剂共递送的纳米胶囊疫苗及其制备方法；其制备方法为：将聚己内酯、聚己内酯‑聚醚酰亚胺嵌段共聚物、佐剂油相和脂溶性免疫激活剂溶解于乙醇中，得到混合溶液；再将所得的混合溶液与溶解有抗原的等渗溶液进行溶剂交换，从而获得抗原与佐剂共递送的纳米胶囊疫苗。该纳米胶囊疫苗制备方案简单、高效，且采用生物相容材料与绿色溶剂，绿色无毒副作用，可适用大规模疫苗生产工艺推广。所述纳米胶囊疫苗可实现油相佐剂、水溶性抗原和水溶性抗原的共递送，提高免疫答应效果，在疫苗研发领域具有良好前景。

阳离子脂质化合物、其制备方法、包含其的组合物及应用

Nº publicación: CN120247835A 04/07/2025

Applicant:

天津全和诚科技有限责任公司

Absstract of: CN120247835A

本发明提供了一种阳离子脂质化合物、其制备方法、包含其的组合物及应用，属于生物医药技术领域。该阳离子脂质化合物具有式(I)所示结构：#imgabs0#R1、R2、R3中的一个或多个各自独立选自仲胺或叔胺，其余各自独立选自C3～C30直链或支链的饱和或不饱和烃基；L1、L2各自独立地选自单键、或者C1～C20饱和或不饱和亚烷基，L1和/或L2的q个亚甲基各自独立地被‑O‑、‑C(O)‑或‑C(O)O‑所置换；L3选自C1～C10饱和或不饱和亚烷基；X1、X2和X4各自独立地选自‑C(O)‑、‑C(O)‑NH‑、‑C(O)‑S‑、‑C(O)‑O‑、‑NH‑、‑S‑、‑O‑，X3选自‑NH‑、‑S‑或‑O‑。