Alerta

温敏型荧光纺织品及其制备方法

Resumen de: CN122543284A

本申请提供了一种温敏型荧光纺织品及其制备方法，属于功能纺织品领域，通过将氨基化合物和含硫有机物作为前驱体溶于溶剂中，经水热反应，得到硫氮掺杂的温敏型荧光碳点溶液；将得到的温敏型荧光碳点溶液负载于纺织基材表面，得到温敏型荧光纺织品。本申请采用水热合成法合成温敏型荧光碳点，工艺简便，原料成本低廉且易于获取，合成的碳点光学稳定性强、生物相容性好、温敏响应性好、表面修饰技术灵活，在紫外灯下可以显示优异的蓝白色荧光性能，不同温度下荧光强度显著改变；将其通过涂敷、浸渍或者喷涂的方式负载于纺织基材表面可制备温敏型荧光纺织品，在荧光防伪、智能穿戴、环境检测、生物医药等领域具有广阔的应用前景。

一种苯硼酸改性壳聚糖/芦荟苷抗菌水凝胶及其制备方法

Resumen de: CN122537581A

本发明涉及生物医用材料技术领域，具体涉及一种苯硼酸改性壳聚糖/芦荟苷抗菌水凝胶及其制备方法。具体技术方案为：该方法先采用4‑羧基苯硼酸对壳聚糖进行接枝改性，制得苯硼酸改性壳聚糖；再将壳聚糖衍生碳量子点分散于醋酸水溶液中，并用于溶解苯硼酸改性壳聚糖，得到含碳量子点的苯硼酸改性壳聚糖溶液；随后将其与芦荟苷溶液混合，在碱性条件下交联成胶，并经静置、水浴、透析和冷冻干燥得到目标产物。所得水凝胶兼具自愈合性能、抗菌性能和荧光示踪功能。该制备方法简便、条件温和，所得水凝胶在抗菌敷料、创面覆盖材料和功能生物医用材料领域具有应用价值。

具有广谱自由基清除能力的丹参-三七药渣碳点及其制备方法和应用

Resumen de: CN122540856A

本发明提供了一种具有广谱自由基清除能力的丹参‑三七药渣碳点及其制备方法和应用，该碳点以质量比为1:1的三七药渣和丹参药渣为原料，加入天然低共熔溶剂，再转移至反应釜，反应后经过过滤、透析和冷冻干燥得到丹参‑三七药渣碳点；其中，添加的天然低共熔溶剂的体积与三七药渣和丹参药渣的质量和的比为1:10μL/mg，天然低共熔溶剂为甜菜碱与乳酸按摩尔比1：1形成的体系。本发明所述的碳点具有较好的结构均一性和表面功能化特征，颗粒尺度处于纳米范围，表面富含含氧和含氮官能团，这些结构特征有利于其清除自由基。

一种超临界水制备碳量子点的连续化工艺及设备

Resumen de: CN122538040A

本发明公开一种超临界水制备碳量子点的连续化工艺及设备，属于纳米级碳材料制备技术领域。本发明以葡萄糖等为碳源、氨水等为氮掺杂剂、纯水为溶剂配制前驱体原液，经纯水稀释后，以0.1～50 L/h恒定流速连续送入超临界反应系统；制备反应条件为350～800℃、25～50 MPa，采用氮气作为惰性保护气氛；反应过程实时监测压力避免管路堵塞，产生的尾气导出室外，分段收集液相产物并以荧光法快速判定产物。本发明可实现碳量子点的连续、稳定、规模化制备，解决传统间歇水热/溶剂热法批次差、易堵管、安全性低、无法连续生产的问题，其工艺可控、设备运行安全、适合工业化放大。

一种利用光伏破碎硅片制备硅碳负极的方法

Resumen de: CN122552488A

本申请公开了一种利用光伏破碎硅片制备硅碳负极的方法，属于光伏组件生产及锂离子电池储能材料领域。本申请对TOPCon和/或BC光伏产线产生的破碎硅片依次进行机械破碎处理和湿式纳米砂磨处理，获得纳米级硅颗粒；将所得纳米级硅颗粒与固液共相有机纳米碳源、石墨进行混合，得到混合物料；再将所得混合物料在非氧性气氛中进行煅烧处理，得到硅碳负极材料。本申请以光伏废弃破碎硅片为原料，实现了废料的高值化回收利用，大幅降低了原料成本；通过两级破碎可高效获得粒径≤100nm的纳米硅颗粒，有效抑制体积膨胀；工艺简单、能耗低，制得的硅碳负极容量可调、循环稳定性高，可适配不同储能场景需求。

一种用于肿瘤光热治疗的碳点及其制备方法

Resumen de: CN122540854A

一种用于肿瘤光热治疗的碳点及其制备方法，碳点以柠檬酸为碳源、尿素为氮源，按摩尔浓度比为1:7混合，在140 ℃下水热反应4小时制备得到。所得碳点(NCDs‑4)在610 nm附近具有明显的近红外吸收，Zeta电位为+19.04 mV至+21.12 mV，在660 nm激光(1.0 W/cm2)照射下光热转换效率达29.8%，且经过5次光热循环后性能无衰减。400 μg/mL的NCDs‑4溶液在激光照10分钟内可升温约35 ℃，而细胞实验表明浓度高达1000 μg/mL时暗毒性仍极低(细胞存活率>85%)。在荷4T1乳腺癌小鼠模型中，瘤内注射2 mg/mL碳点溶液并结合660 nm激光照射5分钟后，肿瘤可实现完全消融，抑瘤率达100%，治疗过程中小鼠体重正常、无明显毒副作用。该碳点制备简单绿色，兼具高效光热转换性能与优异的生物安全性，在肿瘤光热治疗领域有良好的临床应用前景。

一种多孔碳纤维支撑中熵合金颗粒修饰硼氮掺杂碳纳米管复合材料及其制备方法与应用

Resumen de: CN122532248A

本发明提出了一种多孔碳纤维支撑中熵合金颗粒修饰硼氮掺杂碳纳米管复合材料及其制备方法与应用。该复合材料以多孔碳纤维为支撑骨架，表面原位生长有硼氮掺杂碳纳米管阵列，FeCoNi中熵合金颗粒均匀镶嵌于纳米管管壁及内腔中。其中，三维导电碳网络构建了快速电子/离子传输通道；分级孔结构为硫物种提供限域空间并缓解充放电过程中的体积膨胀；B、N共掺杂增强了碳基体极性，可有效抑制多硫化物的溶解扩散；FeCoNi中熵合金颗粒则通过强化对多硫化物的化学吸附和催化转化作用，加速硫物种可逆氧化还原反应动力学。基于该硫正极组装的锂硫电池表现出高比容量、优异的倍率性能和良好的循环稳定性。

一种HA修饰的姜黄素与prNK-lysin自组装纳米颗粒及其制备方法与应用

Resumen de: CN122516338A

0001 本发明公开了一种HA修饰的姜黄素与prNK‑lysin自组装纳米颗粒及其制备方法与应用，属于临床兽医学与中药现代化技术领域。本发明利用姜黄素和prNK‑lysin自组装成纳米颗粒（prNK‑lysin‑Cur NPs），再用透明质酸修饰其表面，形成prNK‑lysin‑Cur @HA NPs。此纳米颗粒在表面修饰透明质酸后，通过静脉注射后，可靶向犬乳腺肿瘤从而实现精准给药；且能够有效的抑制原位犬乳腺肿瘤的转移；在通过药物的自组装后，能有效防止prNK‑lysin在体内的降解和解决姜黄素生物利用度极低的问题。

一种层状纳米Nb2C MXene复合的非晶碳镀层改性不锈钢双极板的制备方法和应用

Resumen de: CN122522363A

0001 本发明公开了一种层状纳米Nb<2>C MXene复合的非晶碳镀层改性不锈钢双极板的制备方法和应用。所述方法包括以下步骤：S1、利用微波辅助水热法制备层状纳米Nb<2>C MXene；S2、制备层状纳米Nb<2>C MXene复合的低共熔溶剂电镀液；S3、对不锈钢双极板进行打磨、酸洗前处理；S4、将前处理后的不锈钢双极板与高纯度铌板作为阴极和阳极分别与直流电镀电源的负极和正极相连，进行恒电位电沉积，得到纳米Nb<2>C复合非晶碳镀层改性不锈钢双极板。本发明工艺简单、成本低廉、镀层致密均匀，具有优异的导电性和腐蚀耐久性，可满足质子交换膜燃料电池和质子交换膜水电解用双极板的工业生产与应用。

一种Pt基金属间化合物及其制备方法

Resumen de: CN122522043A

本发明公开了一种Pt基金属间化合物及其制备方法，所述Pt基金属间化合物的化学式为Pt3ScxTm1‑x，x=0.2~0.8，所述Pt基金属间化合物由铂源、钪源、铥源、碳载体、形貌调节剂经碳热还原反应制得。本发明成功向Pt基金属间化合物中引入Tm元素，Tm独特的4f轨道电子的调控作用，显著优化了Pt3Sc的电子结构，增强了电催化析氢反应（HER）活性、催化稳定性，展现出了巨大的能源应用前景。

双功能CoPCeCF催化剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN122522301A

本发明属于电催化技术领域，提供双功能CoPCeCF催化剂及其制备方法和应用。以硝酸钴、次亚磷酸钠和硝酸钾为反应原料，溶解后加入预处理后的泡沫铜基底，进行第一次电沉积反应，经洗涤干燥得到第一前驱体；将第一前驱体加入硝酸铈与硝酸钾的混合溶液中，进行第二次电沉积反应，经洗涤干燥得到第二前驱体；将第二前驱体进行高温煅烧，得到双功能CoPCe/CF串联催化剂。制备的双功能CoPCe/CF串联催化剂可直接用作Al‑NO3‑电池的阴极材料，与金属铝阳极构建新型化学电源体系。在该体系中，阴极进行硝酸盐还原反应实现污染物资源化转化，阳极发生铝的氧化反应释放电子，二者耦合可在实现含氮废水无害化处理与氨资源回收的同时对外输出电能。

双通道响应增强的超表面结构Ag-石墨烯光电阴极及其制备方法

Resumen de: CN122532086A

0001 本发明公开了一种双通道响应增强的超表面结构Ag‑石墨烯光电阴极及其制备方法。所述光电阴极包括自下而上设置的P型Si衬底、Cr黏附层、Ag基底、Cr黏附层、Ag纳米光栅结构、石墨烯覆盖层、Cs/O激活层，其中Cr黏附层、Ag基底与纳米光栅结构Ag均由电子束蒸发沉积形成，石墨烯由化学气相沉积法生长后转移至Ag纳米光栅结构表面。本发明一方面通过FDTD光学仿真软件，设计了一种在405nm和532nm双通道吸收增强的Ag纳米光栅结构，提高了光电阴极的光电发射特性。另一方面，通过在阴极表面覆盖石墨烯可以延展吸收峰的半高宽（FWHM），并且通过石墨烯表面生成Cs<2>O获得低功函数表面，同时还能延长金属光电阴极的工作寿命。

一种超细银纳米线的水热合成方法

Resumen de: CN122517629A

本发明涉及纳米材料制备技术，旨在提供一种超细银纳米线的水热合成方法。该方法包括：以水作为溶剂，分别配制硝酸银溶液、葡萄糖溶液、氯化钠溶液、溴化钠溶液，以及含不同分子量聚乙烯吡咯烷酮的PVP复合溶液；将各溶液混合均匀后转移至反应釜中，经水热反应制得银纳米线母液；将银纳米线母液冷却至室温，经纯化处理得到超细银纳米线。本发明采用水热法实现银纳米线的绿色合成，以水为反应介质，葡萄糖为还原剂，无需使用有毒有害的有机物质；引入溴离子与氯离子形成复合成核剂体系，对银纳米线的生长进行协同调控；通过复合不同分子量的聚乙烯吡咯烷酮，进一步细化银纳米线的直径。

一种同时具有延迟荧光和室温磷光的碳化聚合物点及其制备方法与应用

Resumen de: CN122521309A

本发明公开了一种同时具有延迟荧光和室温磷光的碳化聚合物点及其制备方法与应用，属于磷光材料及信息加密技术领域，本发明利用1,3‑丙二胺作为碳源前驱体，在多聚磷酸和硼酸的催化与交联作用下，通过高温反应构建具有共价交联网状结构的碳化聚合物点，该结构有效稳定了三重态激子，大幅提升了余辉效率与寿命。基于上述优异的光学性能，本发明提供的具有延迟荧光和室温磷光的碳化聚合物点在防伪安全、光学信息存储等前沿领域展现出广阔的应用前景，为高性能无金属碳基余辉材料的设计与应用提供了解决方案。

一种水溶性荧光探针及其制备方法和应用

Resumen de: CN122521312A

0001 本发明涉及荧光传感材料技术领域，具体为一种水溶性荧光探针及其制备方法和应用。该荧光探针由水溶性钙钛矿量子点（PQDs）和锆基金属有机框架材料（UiO‑66）复合而成。本发明通过原位生长法将PQDs负载于UiO‑66的孔道中，利用UiO‑66的空间限域效应抑制量子点团聚，从而增强荧光强度和光稳定性。该探针在水溶液中表现出明亮的绿色荧光，并且在pH=5，浓度为1 mg/mL的条件下对氨气（NH<3>）、二甲胺（DMA）和三甲胺（TMA）检测具有高灵敏度和高选择性。本发明制备的荧光探针可用于肉类等食品新鲜度的快速检测，具有检测限低、响应速度快、抗干扰能力强等优点。

使用改进的两亲性物质制备多孔碳材料的方法

Resumen de: EP3476817A1

0001 The present invention relates to a process for the preparation of a porous carbon material using an improved amphiphilic species. The invention further relates to a porous carbon material, devices comprising the porous carbon material and use of an amphiphilic compound for the preparation of a porous carbon material. 0002 The present invention relates to a process for preparing a porous carbon material comprising the process steps: a. providing a carbon source comprising a first carbon source compound; b. providing an amphiphilic species comprising a first amphiphilic compound, the first amphiphilic compound comprising two or more adjacent ethylene oxide based repeating units; c. contacting the carbon source and the amphiphilic species to obtain a precursor; and d. heating the precursor to obtain the porous carbon material.

一种浆料组合物及其应用

Resumen de: CN119736068A

The embodiment of the invention provides particles and dispersion liquid thereof, a leveling composition and application thereof, a semiconductor device and a leveling method of a substrate for the semiconductor device. The particle is a spherical or sphere-like cerium oxide particle with a plurality of bulges formed on the surface, the particle is composed of a plurality of crystal grains, and the plurality of crystal grains at least comprise crystal grains with the particle size of more than or equal to 15nm. The cerium oxide particles meeting the conditions have a high removal rate on the surface material of the substrate and do not cause obvious scratches on the surface of the substrate.

含有1价碱金属离子的中空硅溶胶和其制造方法

Resumen de: JP2025100992A

To provide: hydrosol and organic solvent sol including a highly stable hollow silica particle; and a method for increasing stability of the sol having decreased storage stability and a production method thereof.SOLUTION: Hollow silica sol includes: a hollow silica particle having a space enclosed by a shell; and a monovalent alkali metal ion. The monovalent alkali metal ion is included in the sol at a ratio of a molar number thereof in terms of M2O (where M represents a monovalent alkali metal atom) to a molar number of SiO2 of the hollow silica particle of 7.12×10-6 to 285×10-6. In the sol, an average particle diameter determined by dynamic light scattering after storage at 50°C for 48 hours is in a range of at most 2.0 times the average particle diameter determined by the dynamic light scattering before the storage. The average particle diameter determined by the dynamic light scattering is 20 to 150 nm. In a stabilization method, the monovalent alkali metal ion is added to the hollow silica sol having a value of a particle diameter determined by the dynamic light scattering increased compared with that in production at the ratio described above relative to the SiO2 of the hollow silica particle in the hollow silica sol to decrease the increased value of the particle diameter determined by the dynamic light scattering.SELECTED DRAWING: None

一种茶多酚基多功能纳米复合材料及其制备方法与应用

Resumen de: CN122516383A

0001 本发明涉及一种茶多酚基多功能纳米复合材料及其制备方法与应用，属于生物医药与纳米治疗技术领域。所述茶多酚基多功能纳米复合材料包括Fe<3>O<4>纳米球、茶多酚纳米粒子以及索拉非尼，其中，所述茶多酚纳米粒子具有多孔和碗状微结构；所述Fe<3>O<4>纳米球通过配位作用均匀分布于所述茶多酚纳米粒子的多孔结构和内部的碗状空腔中，形成TP@Fe<3>O<4>纳米复合材料；所述索拉非尼负载于所述TP@Fe<3>O<4>纳米复合材料的外表面。本发明所述材料是一种整合PTT、PDT、化疗及铁死亡诱导的多功能纳米平台，可实现结直肠肿瘤的高效、安全治疗，在临床肿瘤治疗中具有良好的应用前景。

一种用于氨氧化Au/Pt纳米线催化剂的制备方法

Resumen de: CN122532270A

0001 本发明公开了一种用于氨氧化反应的Au/Pt纳米线催化剂的制备方法，其制备方法包括：首先将氯金酸、1‑萘酚充分溶解于超纯水与乙醇混合溶剂中得到金色溶液；将所得金色溶液置于恒温条件下进行反应，经离心、洗涤后得到黑色沉淀物；将黑色沉淀物加入正己烷中超声分散，再次离心、洗涤后，加入油胺与十二胺进行超声处理得到黑色溶液；向黑色溶液中加入十六烷基三甲基氯化铵、1,2‑丁二醇、乙酰丙酮铂及油胺，混合均匀后得到浅黄色溶液；将浅黄色溶液超声处理后置于恒温条件下反应，再经离心、洗涤得到黑色沉淀物，即为Au/Pt纳米线催化剂。该催化剂具有一维链状Au支撑结构，表面均匀生长Pt基纳米枝晶，形成了典型的外延生长结构；该结构不仅具有较高的原子利用率和优异的结构稳定性，还具有丰富的活性位点和良好的电子传递效率，有利于氨氧化反应过程中的传质与电荷转移。本发明制备的Au/Pt纳米线催化剂不仅具有显著的氨氧化催化性能，而且稳定性好、制备流程可控，易于规模化制备。

一种基于Fe2O3纳米材料的应激适应性PHB合成强化方法及应用

Resumen de: CN122521795A

0001 本发明公开了一种基于Fe<2>O<3>纳米材料的应激适应性PHB合成强化方法及应用。本发明通过向 Cupriavidus necator 的空气、H<2>、CO<2>混合气体发酵体系中添加特定理化特性的Fe<2>O<3>纳米材料，利用其诱发的氧化应激与代谢重编程，驱动菌体进入“胁迫‑适应”模式，实现代谢资源向PHB合成的定向转移。通过系统表征材料‑微生物互作特性、优化发酵参数，并结合转录组学与代谢物分析，明确Fe<2>O<3>纳米材料通过特异性上调PHB合成关键通路基因及核心代谢物（NADPH、乙酰辅酶A）水平，显著提升PHB产率；材料具有良好的循环回收性能，且在光照抑制条件下仍能保持强化效果。

一种高强低膨胀高温合金及其制备方法

Resumen de: CN122522055A

本发明涉及一种高强低膨胀高温合金及其制备方法，属于低膨胀高温合金领域，解决了现有低膨胀高温合金在超过760℃后低膨胀性显著下降、强度不足、抗氧化性能和耐腐蚀性能不佳等问题中的至少一个。一种高强低膨胀高温合金，所述高强低膨胀高温合金的组分以质量百分比计，包括：Cr：6~10%，Mo：20~24%，W：5~10%，Al：0.5~1.5%，Ti：0.5~1.5%，Nb：0.8~1.2%，Zr：0.008~0.04%，B：0.002~0.008%，Mg：0.001~0.01%，C≤0.02%，余量为Ni。本发明有效提升了低膨胀高温合金高温下的力学性能，具有低线膨胀系数、完全抗氧化级别及良好耐腐蚀性能。

一种用于氨氧化PtRu固溶体催化剂的制备方法

Resumen de: CN122532271A

本发明公开了一种用于氨氧化PtRu固溶体催化剂的制备方法，其制备方法包括：首先将Pt(acac)2、的Ru(acac)3、的PVP和的苯甲酸充分溶解在苯甲醇中得到红色溶液；将获得的红色溶液在180 ℃下烘箱处理12小时，得到黑色溶液；通过离心、洗涤和干燥后获得PtRu固溶体催化剂。该催化剂具有高度均匀的Pt，Ru元素分布，良好的颗粒分散性和结构稳定性。同时，其在碱性介质中表现出优异的氨氧化催化性能，具有较高的峰值电流密度和良好的稳定性。本发明不仅显著提高了氨氧化催化性能，而且稳定性好、制备工艺简单。

一种多重敏感性非阳离子纳米凝胶及其制备方法和应用

Resumen de: CN122516074A

本申请涉及一种多重敏感性非阳离子纳米凝胶及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本申请提供的多重敏感性非阳离子纳米凝胶，其组分包括：a）DNA‑miRNA杂交体；b）两亲性单体，所述两亲性单体选自聚甲基丙烯酸二异丙氨基乙酯‑聚(3‑(3‑丙烯酰胺基丙基)二甲基铵乙酸盐‑二甲基乙酰‑甲基丙烯胺、丙烯酸酯基聚乙二醇‑聚己内酯、丙烯酸酯基聚乙二醇‑聚苯乙烯中的一种或多种；c）吉西他滨‑单体偶联物；d）交联剂，可使DNA‑miRNA和吉西他滨在肿瘤组织中实现高效地靶向释放。

一种上转换纳米颗粒复合物及其制备方法和应用

Nº publicación: CN122521304A 07/08/2026

Solicitante:

中南大学可孚医疗科技股份有限公司

Resumen de: CN122521304A

0001 本发明属于荧光生物分析检测领域，涉及一种上转换纳米颗粒复合物及其制备方法和应用。所述上转换纳米颗粒复合物的制备方法包括以下步骤：S1、在UCNPs溶液中加入酸，去除UCNPs上的配体，获得表面带正电荷的无配体UCNPs；S2、在AgNPR溶液中加入稳定剂进行稳定，得到带负电的AgNPR；S3、将无配体UCNPs与带负电的AgNPR混合，在0‑6℃、避光过夜，得到所述上转换纳米颗粒复合物。本发明的UCNPs@AgNPR用于TCAA检测时，检测限为0.05μM，TCAA回收率为97.2%‑103.4%，相对标准偏差为2.5%‑4.7%，具有选择性好、灵敏度高、准确度高、检测限低、重现性好的优点。