Resumen de: CN122809470A
本发明提供一种大尺寸的MXene纳米片的制备方法,该方法首先通过自沉降筛选出大尺寸MAX相单晶颗粒,通过液相刻蚀制备多层MXene并将其分散在水、C1‑3醇、氨基酸型表面活性剂的混合溶液中,得到悬浮液,然后对悬浮液进行机械剥离,接着级联离心分离,最终得到大尺寸MXene水溶液。与其他方法相比,本发明具有高效快捷、绿色环保、危险系数小、应用广泛、易于实现批量生产等显著优点,制得的大尺寸MXene纳米片导电性优异、红外反射高、比表面积更大、活性位点更多,在柔性电子器件、电磁屏蔽、超级电容器等方面应用广泛。
Resumen de: CN122807073A
本发明涉及一种复合微波吸收材料及其制备方法和应用,包括以下步骤:将锰盐、镍盐、对苯二甲酸和第一晶体调控剂加入到第一溶剂中,经混合处理得到混合液A;混合液A经水热反应和分离干燥,得到NiMn‑MOF;将2‑二甲基咪唑、第二晶体调控剂和NiMn‑MOF分散于第二溶剂中,得到混合液B;向混合液B中加入钴盐溶液,混合均匀后经静置反应、分离干燥得到NiMn‑MOF@ZIF‑67复合材料;在保护气氛下,将NiMn‑MOF@ZIF‑67复合材料和二氰二氨颗粒进行退火处理,得到复合微波吸收材料。本发明复合微波吸收材料具有丰富的异质界面,具有优异电磁波吸收性能,制作成电磁波吸收剂时添加量低。
Resumen de: CN122804799A
0001 本发明涉及杀菌剂技术领域,具体公开了一种复合抗菌防腐制剂、及其使用方法和应用,其中,复合抗菌防腐制剂包括杀菌剂、D‑氨基酸和高熵合金纳米颗粒;其中,所述杀菌剂的有效浓度为50ppm~150ppm;所述D‑氨基酸的有效浓度为50ppm~150ppm;所述高熵合金纳米颗粒的有效浓度为0.2mg/mL~1.0mg/mL;所述D‑氨基酸为D‑缬氨酸、D‑异亮氨酸、D‑丙氨酸、D‑亮氨酸中的一种或几种。实现碳钢腐蚀失重的明显下降,并将两个月的浸泡之后最大点蚀深度控制在较低水平,从而消除导致点穿孔泄漏的深坑点蚀威胁。
Resumen de: CN122811947A
0001 本申请涉及新能源材料制备技术领域,提供了一种钙钛矿‑金属氧化物复合纤维的制备方法及复合纤维,包括:配制前驱体溶液,前驱体溶液包含钙钛矿型氧化物前驱体盐、金属氧化物前驱体盐和高分子载体;对前驱体溶液进行静电纺丝,得到前驱体纤维;对前驱体纤维进行热处理,得到钙钛矿‑金属氧化物复合纤维。本申请通过静电纺丝一步法实现了钙钛矿相与金属氧化物相的原位同步生成与纳米级均匀分布,构建了紧密的晶格界面耦合结构,有效降低了界面阻抗,同时制备的复合纤维具有高比表面积和一维连续结构,显著提升了电极的电化学性能,且工艺简便,易于规模化生产。
Resumen de: CN122805840A
0001 本发明涉及一种靶向M2型巨噬细胞的pH响应型MRI探针及其制备方法和应用,所述pH响应型MRI探针包含通过化学键共价连接的CD206靶向基团、pH响应基团及Gd<3+>显像基团。本发明的pH响应型MRI探针具备“受体靶向富集+微环境信号激活”的双重机制,既保证了探针向目标细胞的递送效率,又在靶点内部实现信号“精准开关”,有效解决了传统单一靶向策略中非特异性摄取导致的成像干扰问题。
Resumen de: CN122822695A
0001 本发明提供一种铜箔亲锂改性方法、一种改性铜箔及一种电池,该改性方法包括以下步骤:S1:对铜箔进行预处理;S2:将经过预处理的铜箔置于硝酸锌和过氧化氢的混合溶液中,恒温反应,在铜箔表面生成氧化锌纳米多孔层;S3:将步骤S2得到的铜箔置于惰性气体氛围的管式炉中进行退火处理,退火后自然冷却至室温;S4:将步骤S3中得到的铜箔作为工作电极,金属锂片作为对电极与参比电极,在电解液中,恒流锂化,得到改性铜箔。解决了改性涂层与铜基体界面结合力弱、易剥离的问题,实现锂成核调控、体积膨胀抑制与离子传输强化的协同优化;同时简化制备工艺,降低生产成本,降低锂沉积成核过电位,提升 SEI 层稳定性,延长电池循环寿命。
Resumen de: CN122804798A
本发明属于生物技术领域,具体涉及Fe3O4@SiO2纳米复合材料在干旱胁迫下促进小麦种子萌发和幼苗生长中的应用,所述的Fe3O4@SiO2纳米复合材料的促进效应显著优于单一材料,表明两种纳米组分之间存在协同作用,从而在种子萌发及幼苗生长阶段发挥更强的生理促进效应。同时,Fe3O4@SiO2 NCs 可有效改善干旱胁迫下小麦的生长表现,包括干旱处理下总根长、主根平均长度、侧根数、最大根宽、最大根深、宽深比、凸包面积、根系鲜重和根重等提升,可用于制备种子包衣剂以及植株促生剂,具有广阔的应用前景。
Resumen de: CN122825420A
本发明公开了一种三维花状NiCo/ZnO复合吸波材料及其制备方法,属于电磁波吸收材料技术领域。本发明通过一步水热法合成出CoNiZn层状双氢氧化物(LDH)前驱体,经过高温热处理,制得三维花状结构的NiCo/ZnO复合吸波材料,该材料以ZnO纳米片构成花状骨架,NiCo合金纳米颗粒均匀锚定于ZnO表面,形成丰富异质界面。本发明制备方法工艺简单,可控性强,所制材料具有优异的电磁波吸收性能,在2.5 mm厚度下最小反射损耗可达‑47.5 dB,有效吸收带宽可达7.2 GHz。
Resumen de: CN122810392A
本发明提供了缺陷型Ni‑MOF纳米片的制备方法及其应用,制备方法及其光催化苯甲醇氧化耦合析氢中的应用。本发明通过表面活性剂辅助的微波溶剂热快速合成策略,精确调控镍盐与有机配体的配位动力学,引入连接体缺陷,制备出富含不饱和金属位点和配体缺失的缺陷型Ni‑MOF纳米片花球。本发明重点通过对Ni‑MOF的缺陷工程设计,调控其电子结构和配位环境,显著增加了催化活性位点密度。所得缺陷型Ni‑MOF基复合材料在可见光区具有良好的光吸收特性,在光催化苯甲醇氧化耦合产氢反应中展现出优异的光催化活性与稳定性。本发明技术合成步骤简单、无需贵金属参与,且光催化活性优异,在光催化增值转化方面具有广泛的应用前景。
Resumen de: CN122807092A
0001 本发明公开了纯铁真空低温升华制备纳米铁粉及氧化铁粉的方法与装置,涉及纳米金属粉体与金属氧化物粉体制备技术领域,包括以下步骤:以纯铁为原料,在超真空条件下采用电磁感应与电磁悬浮无接触加热至1050~1150℃,使纯铁直接升华生成气态铁原子;在真空炉顶部出口控制反应气氛,通入纯氧生成纳米三氧化二铁,通入氩气或氮气则生成纳米纯铁粉;通过抽真空风机出口的磁力分级系统收集,利用铁与三氧化二铁的磁矩差异实现分离,纯铁粉收集仓带氮气保护防止氧化;本发明通过纯铁超真空低温无熔融升华、电磁悬浮无接触加热与带氮气保护的磁力分级收集技术,实现高纯窄分布纳米纯铁粉与三氧化二铁粉的高效同步制备。
Resumen de: CN122810814A
0001 本发明涉及一种锌修饰长余辉发光纳米探针及其应用,涉及抗生素检测技术领域。本发明通过在ZnGaO:Cr持久发光纳米颗粒(ZGC)表面包覆介孔硅(MS)壳层,并进一步用Zn(II)进行功能化,制备出ZGC@MS@Zn纳米探针(记为ZMZ)。当加入TC后,Zn(II)位点通过螯合作用选择性地结合TC,而TC作为“天线”促进能量转移,从而产生显著的绿色TRF信号。该TRF响应实现了背景抑制的TC传感,检测限低至2.38 nmol/L,并具有0–1000 nmol/L的宽线性范围。此外,该纳米探针在加标食品样品中也提供了准确的定量分析。
Resumen de: CN122822930A
本发明公开了一种退役锂电池正极材料的熔盐再生方法及其在固态电池中的应用。属于废旧电池再生技术领域。该方法包括:将退役三元正极材料分散于草酸锂溶液中,逐滴滴加至乙醇中进行草酸锂重结晶,随后先进行低温补锂与初步结构修复,再与金属氧化物添加剂混合后进行高温煅烧。草酸锂在高温下形成熔融态液相介质,重金属氧化物在熔盐中与表面锂反应,原位构筑一层具有良好锂离子传导能力的稳定包覆层,该包覆层同时有效抑制再生过程中晶粒的过度生长,形成均匀的纳米单晶结构。同步完成晶体结构重建、晶粒形貌调控及原位表面改性。所制得的再生正极材料具有低表面残碱、高结晶度、低阳离子混排等优点。
Resumen de: CN122822728A
本发明涉及新能源电池领域,具体涉及一种硅基复合负极材料及其制备方法和电池。本发明中的硅基复合负极材料包括硅纳米颗粒、包覆在所述硅纳米颗粒表面的第一包覆层和包覆在所述第一包覆层表面的第二包覆层;其中,所述第一包覆层包括聚多巴胺,所述第二包覆层包括钼酸锂。本发明的硅基复合负极材料具有优异的抗膨胀和导电性能,首效和循环稳定性显著提高,有效避免了硅基材料与电解液的副反应。
Resumen de: CN122810809A
本发明涉及光诊疗材料领域,涉及一种复合物,所述复合物由聚集导致猝灭(ACQ)分子和聚集诱导发光(AIE)分子通过分子间非共价相互作用形成;所述ACQ分子包括BODNS;所述AIE分子包括MeTPA。本发明还涉及包含所述复合物的纳米颗粒,所述复合物和纳米颗粒的用途和制备方法。
Resumen de: CN122807094A
0001 本发明属于贵金属纳米材料制备,具体涉及一种提高铱纳米颗粒溶液制备浓度的方法与应用,包括如下步骤:前驱体体系构建:将三水合氯化铱加入至乙醇中,再加入乙酰丙酮并搅拌至完全溶解,形成铱‑乙酰丙酮配位的前驱体体系溶液;除水处理:加入原甲酸三乙酯并搅拌均匀;稳定体系构建:加入柠檬酸并搅拌混合均匀;还原反应:加入氢氧化钠乙醇溶液,恒温搅拌反应,得到铱纳米颗粒溶液。与现有技术相比,本发明解决现有技术中前驱体在醇相体系中处理性较差、易生成副产物沉淀、颗粒分散稳定性不足等问题。本方案的制备方法实现了对铱纳米颗粒溶液的浓度、稳定性和制备过程可控性的提高。
Resumen de: CN122811850A
本发明涉及一种自支撑钼酸铜/氧化铜纳米线异质结构催化剂及其制备方法与应用,属于电催化技术领域。本发明由氧化铜纳米线和原位生长在氧化铜纳米线表面的钼酸铜组成含内建电场的钼酸铜/氧化铜纳米线异质结构催化剂,钼酸铜/氧化铜纳米线的化学式为CuMoO4/CuONWs,氧化铜纳米线的生长基底为泡沫铜。本发明自支撑钼酸铜/氧化铜纳米线异质结构催化剂在中性环境下的低浓度电催化硝酸盐还原制氨反应(NO3RR)中具有优异的催化活性、选择性及氨产率;能够在低浓度硝酸盐环境中实现污染物快速去除和百分百还原成氨。
Resumen de: CN122810817A
0001 本发明属于纳米生物材料技术领域,公开了铋铬共掺杂镓锗酸锌基长余辉纳米粒子及制备方法和应用。本发明通过将Bi<3+>和Cr<3+>共掺杂进入镓锗酸锌尖晶石晶格,能够影响单相材料近红外长余辉发光与本征双纳米酶活性,无需表面包覆壳层或负载贵金属纳米粒子。本发明首次发现,Bi<3+>在镓锗酸锌尖晶石晶格中不仅参与发光性能调控,更重要的是能够调控材料本征类过氧化物酶(POD)和类氧化物酶(OXD)双活性。在此基础上,通过EDTA碱性水热刻蚀在材料表面形成金属空位缺陷,共同作用实现了纳米酶活性的大幅提升和长余辉发光性能的显著改善。
Resumen de: CN122810400A
本发明涉及2‑戊酮检测技术领域,尤其是涉及一种负载AuNPs@Py‑SH Ligand双模态探针的水凝胶微球及其制备与应用。本发明提供的负载AuNPs@Py‑SH Ligand双模态探针的水凝胶微球能够同时利用SERS的指纹识别特性和荧光的高灵敏开关特性。当2‑戊酮分子进入小球并与亚胺键结合,探针的π‑π共轭体系被扰动,引发荧光淬灭及拉曼位移变化,荧光方法检测限为0.5ppb,SERS方法检测限低0.2ppb,双模态结合数据交叉验证,有效排除呼出气中丙酮、乙醇等复杂基质的干扰。
Resumen de: WO2026194371A1
Provided in the present application are a manganese iron phosphate precursor and a preparation method therefor, a lithium manganese iron phosphate positive electrode material and a preparation method therefor, a positive electrode sheet, and a lithium ion battery. The chemical formula of the manganese iron phosphate precursor is MnaFebPO4, where 0.67 ≤ (a/b) ≤ 9, 1.15 ≤ (a+b) ≤ 1.43. The manganese iron phosphate precursor has a secondary particle structure formed by primary particles. The manganese iron phosphate precursor has a Dmax of 30-40 μm, and the primary particles have an average particle size of 50-500 nm. The molar ratio of Mn to Fe in the manganese iron phosphate precursor is controlled within the above range, and the high-voltage characteristic of manganese is combined with the stability of iron, which helps to improve the structural stability of the lithium manganese iron phosphate positive electrode material during charging and discharging, and reduce the dissolution of transition metal ions and the decomposition of the electrode material, thereby helping to improve the discharge capacity and cycling stability of the lithium manganese iron phosphate positive electrode material.
Resumen de: US20260285685A1
A method for preconditioning a supported metal catalyst that is to be used for the continuous, semi-continuous or batch production of carbon nanotubes (CNT) in a reactor, before the catalyst is fed into the reaction chamber at high temperature. The method involves treating an amount of the catalyst in a gas flow at an elevated preconditioning temperature for a preconditioning time.
Resumen de: US20260287884A1
0000 The present disclosure provides, in part, compositions, devices, and objects comprising gravity responsive particles (GRPs) comprising optical property-changing effects that respond to mechanical forces, methods of manufacturing the same, and uses thereof in a variety of applications.
Resumen de: US20260284421A1
Deep-brain stimulation (DBS) with implanted electrodes revolutionized treatment of movement disorders and empowered neuroscience studies. Identifying less invasive alternatives to DBS may further extend its clinical and research applications. Nanomaterial-mediated transduction of magnetic fields into electric potentials offers an alternative to invasive DBS. Core-double shell g magnetoelectric nanodiscs (MENDs), such as Fe3O4—CoFe2O4—BaTiO3, with efficient magnetoelectric coupling are disclosed. The MENDs may exhibit a robust response to magnetic field stimulation in neurons decorated with MENDs at a density of 1 μg/mm2 even though individual-particle potentials may be below the neuronal excitation threshold. MENDs injected into the ventral tegmental area of genetically intact mice at concentrations of 1 mg/mL may enable remote control of reward behavior and provide a mechanistic optimization of magnetoelectric neuromodulation.
Resumen de: US20260293363A1
0000 A process for the preparation of a doped photomobile polymer characterised by having no rubbing stage is described, as well as the photomobile polymer obtained by said process and a handling device for moving a single solar cell to a photovoltaic panel comprising said photomobile polymer.
Resumen de: US20260284259A1
A method of producing a bioactive surface on a medical device configured for cementless implantation, the method comprising providing a medical device comprising a surface formed of titanium metal or a titanium alloy, treating the surface with an acidic solution consisting of nitric acid to form an activated surface, treating the activated surface using a plasma electrolytic oxidation process in an electrolyte solution to form an oxidized surface comprising a microporous oxide layer having bioactive elements, compounds, or phases, and chemically treating the resulting oxidized surface with an alkaline solution to form a bioactive surface comprising a structure selected from the group consisting of: a nanofibrous network, a composite of a nanofibrous network and nano-to-micro sized calcium phosphate particles, and a composite of the nanofibrous network, nano-to-micro sized calcium phosphate particles and a film comprising hydroxyapatite.
Nº publicación: US20260284742A1 24/09/2026
Solicitante:
UNIV OF CENTRAL FLORIDA RESEARCH FOUNDATION INC [US]
University of Central Florida Research Foundation, Inc.
Resumen de: US20260284742A1
0000 A metal nanostructure may be prepared by a process including coating a substrate with a solution, where the solution includes one or more metal salts and a first solvent. The one or more metal salts may be configured to dissolve in the first solvent. The process may further include adding a second solvent to the coated substrate until one or more metal salt crystals precipitate over a surface of the substrate. The second solvent may include an antisolvent where the one or more metal salts of the solution are insoluble in the second solvent. The process may further include performing a microwave heating process to apply microwave heat to the substrate while the second solvent is present to induce thermal decomposition of the one or more metal salts until the metal nanostructure is formed on the surface of the substrate.