Nanomaterials de carboni

BIO-MARKED COMPOSITE PARTICLES

Resumen de: EP4737901A1

0001 The present invention relates to bio-marked composite particles.

SCALABLE PRODUCTION OF GRAPHENE STRUCTURES

Resumen de: WO2025005856A1

The present disclosure relates to graphene structures, graphene-based devices and methods of fabrication thereof. The graphene structure detachably arranged and formed on a substrate comprises a graphene layer formed on the substrate. Further, the graphene structure comprises a first patterned structure extending above a first side of the graphene layer formed on the substrate. The graphene structure further comprises an attached cover layer over the first patterned structure and the graphene layer.

METHOD OF FORMING N-DOPED CARBON NANOFOAM

Resumen de: GB2631466A

A method of forming an N-doped carbon nanofoam comprising the steps of: providing a mixture of sugar, water, and a hydrocarbon mediator; heating the mixture in the presence of a nitrogen source at 400-800°C to form an N-doped carbon nanofoam; and optionally pitting the formed N-doped carbon nanofoam. The nitrogen source may be added in the first step. The mixture of sugar, water, and hydrocarbon mediator may be heated before the addition of a nitrogen source, and may be heated between 100-600°C. The nitrogen source may be ammonia, urea, melamine, albumin, egg whites, polyacrylonitrile, polyvinyl pyridine, triazine, pyrimidine, pyridazine, pyrazine, pyridine, pyrrole, imidazole, pyrazole, 1,2,4-triazole, coal tar pitch or mixtures thereof. The nitrogen source may be decomposed thermally or mechanically. The hydrocarbon mediator may be pyrene, chrysene, benzaanthracene, fluoranthene, anthracene, naphthalene, benzene, and/or hexane. The sugar may be a monosaccharide, disaccharide, or trisaccharide, and may include sucrose, glucose or fructose. The weight ratio of hydrocarbon mediator to sugar may be from 1:25000 to 1:75000, and the mixture of sugar and water may be at least 3M. The N content of the N-doped carbon nanofoam may be from 0.1-15 wt%. An N-doped carbon nanofoam according to the method is also defined.

COUPLING METHOD

Resumen de: EP4737389A2

0001 The invention relates to a new method of determining the presence, absence or characteristics of an analyte. The analyte is coupled to a membrane. The invention also relates to nucleic acid sequencing.

一种以原始生物质为原料一步法制备多级孔空心碳纳米球的方法、应用及超级电容器电极

Resumen de: CN121974334A

本发明属于纳米碳材料制备技术领域，具体涉及一种以原始生物质为原料一步法制备多级孔空心碳纳米球的方法、应用及超级电容器电极，包括以下步骤：步骤1：原料准备：将至少一种原始生物质原料清洗后干燥，与聚四氟乙烯PTFE粉末按质量比1:1‑1:5混合，研磨均匀，得到混合粉末；步骤2：一步热解：将所述混合粉末置于惰性气氛保护下的管式炉中，以1‑10℃/min的升温速率加热至800‑1000℃，并在该温度下保温1‑6小时，然后自然冷却至室温；步骤3：产物收集：将热解后的产物取出，即为多级孔空心碳纳米球，多级孔空心碳纳米球在超级电容器电极材料中的应用。本发明提供一种工艺简单、绿色环保、成本低廉的制备多级孔空心碳纳米球的方法。

一种磷酸铁锂正极材料、其制备方法及应用

Resumen de: CN121983534A

本申请公开了一种磷酸铁锂正极材料、其制备方法及应用。该磷酸铁锂正极材料包括磷酸铁锂基体（LFP）以及包覆在所述磷酸铁锂基体表面的包覆层，所述包覆层含有聚芳酰胺和碳。该磷酸铁锂正极材料能够改善LFP在低温下电化学性能，提升电池的低温的循环稳定性以及容量保持率。

一种具有核壳结构的NiCo-MOF衍生碳纳米管吸波材料及其制备方法

Resumen de: CN121972653A

本发明公开了一种具有核壳结构的NiCo‑MOF衍生碳纳米管吸波材料及其制备方法，涉及吸波材料技术领域。该方法通过控制溶剂比例获得具有核壳结构的NiCo‑MOF，然后在其表面原位生长碳纳米管，制备得到的MOF衍生碳纳米管具有中空的核壳结构，表面覆盖了一层浓密的碳纳米管。采用上述结构，极大的提高了材料的导电率，丰富了界面极化的类型，在2～18 GHz频段内表现出良好的吸波性能；中空的结构有利于电磁波在内部的多重反射，当匹配厚度为2.5 mm时，有效吸收带宽可达5.7 GHz，最小吸收峰达4.8GHz。本发明工艺流程简洁、成本较低，适用于规模化制备，在轻质宽频吸波、热防护等领域具有广阔的应用前景。

一种导向溶酶体的木犀草素碳点及其制备方法和应用

Resumen de: CN121975519A

本发明公开了碳点应用技术领域的一种导向溶酶体的木犀草素碳点及其制备方法和应用，本发明以木犀草素和2，5‑二羟基对苯二甲酸为碳源前体，通过水热法制备木犀草素碳点，所制备的木犀草素碳点粒径为0.5‑4 nm，荧光激发波长为360‑440 nm、最大发射波长为540 nm，Zeta电位为‑19 mv；经研究发现，木犀草素碳点可以导向巨噬细胞和脂肪细胞溶酶体，促进M2型巨噬细胞极化，上调米色脂肪细胞产热和棕色化标识基因Ucp1的表达；进一步地，负载木犀草素碳点的M2型巨噬细胞可通过释放碳点及旁分泌效应，促进米色脂肪细胞Ucp1的表达，从而增加产热和能量消耗，为未来基于该碳点，发展针对肥胖及相关代谢疾病的干预治疗方案，奠定基础。

一种金属-碳骨架结构的纳微米颗粒及其制备方法

Resumen de: CN121974331A

本发明提供了一种金属‑碳骨架结构的纳微米颗粒及其制备方法，属于纳米材料制备领域，其中，金属‑碳骨架结构的纳微米颗粒由制备原料通过溶剂热反应制备得到；制备原料按质量百分比计包括：可聚合单体3%~15%、引发剂0.05%~1.5%、金属盐0.01%~1.5%和余量溶剂；可聚合单体的活性官能团包括氮和/或氧；金属盐包括铝盐、锆盐、铬盐、锌盐中的至少一种。本发明以金属离子和含活性基团的有机前驱体为原料，通过金属交联、诱导成核及原位碳化过程，实现了纳微米颗粒粒径在1~5000纳米范围内的可控调节。本发明制备工艺简单可控，所得纳微米颗粒尺寸均一、结构稳定，耐温耐盐性高，可广泛应用于催化、传感或驱油等领域。

一种三维多层LDH/CS/PPy复合材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN121983433A

本发明公开了一种三维多层LDH/CS/PPy复合材料及其制备方法和应用，所述复合材料具有多层核壳结构，以表面富含官能团的碳球CS作为结构导向核心，诱导镍钴铝层状双金属氢氧化物NiCoAl‑LDH在其表面原位生长形成均匀分散的花状结构，通过原位聚合方法在复合材料表面包覆聚吡咯PPy导电层，构建三维导电网络；应用于组装不对称超级电容器(LDH/CS/PPy//AC)具有超高的功率密度和能量密度，可以点亮多个并联的LEDs，可用于构建高能量密度、高功率密度和优异循环稳定性的新型超级电容器。

一种改性导电石墨烯及其制备方法和应用

Resumen de: CN121983373A

本发明涉及一种改性导电石墨烯及其制备方法和应用，涉及导电材料领域，包括以下步骤：将铝硅合金粉末加入碱性溶液中进行第一搅拌反应，后洗涤和干燥，得到第一硅载体；在惰性气体氛围下，将所述第一硅载体和镁粉进行加热反应，后酸洗和干燥，得到第二硅载体；将所述第二硅载体浸渍在含镍溶液中，后干燥和还原，得到第三硅载体等步骤。相较于现有技术，本发明通过采用三维多孔硅作为载体并在其表面化学沉积生长石墨烯层，并进一步将聚酰胺‑胺（PAMAM）枝接于石墨烯表面，增强与聚合物的相容性，抑制团聚，从而获得了一种高导电和优异兼容性的改性导电石墨烯材料，能够显著提高如燃料电池等导电性，应用前景广泛。

一种基于大黄酸的光热碳量子点及其制备方法和应用

Resumen de: CN121975518A

本发明涉及材料科学技术领域，具体涉及一种基于大黄酸的光热碳量子点及其制备方法和应用。其包括如下步骤：将大黄酸和小分子肽溶于溶剂中，得到混合溶液；将所述混合溶液进行水热反应，得到光热碳量子点。本发明以一步水热法为核心工艺，在保持高光热性能的同时，实现了工艺简洁、能耗低、批间一致性好、易于产业化的综合优势；本发明的基于大黄酸的光热碳量子点具有强而宽的光吸收能力、高光热转换效率、良好的生物相容性与低毒性。

一种全天候广谱抗菌杀毒碳纳米点及其制备方法和应用

Resumen de: CN121974332A

本发明涉及纳米抗菌材料技术领域。更具体地，涉及一种全天候广谱抗菌杀毒碳纳米点及其制备方法和应用。所述全天候广谱抗菌杀毒碳纳米点的制备方法包括以下步骤：1）向高分子聚合物中加入助剂溶液，得到前驱体溶液；2）将前驱体溶液转移到反应器中，在100‑500℃条件下反应1‑24小时；3）反应结束后冷却到室温，收集反应液，分离提纯，得到所述碳纳米点；其中，所述高分子聚合物选自如下所示结构。该碳纳米点可在晴天、阴天、白天、黑夜等全天候环境下对病原微生物包括但不限于大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等细菌、真菌及流感病毒等均表现出高效杀灭效果，同时，该制法制备的碳纳米点生物安全性高、性价比高。

一种具有双向活性氧调控功能的Janus碳点及其制备方法与应用

Resumen de: CN121974333A

本发明提供了一种具有双向活性氧调控功能的Janus碳点及其制备方法与应用，属于纳米医学、免疫调控与抗感染治疗交叉技术领域。所述Janus碳点以植物原料为前体通过水热法制备得到。制备方法为：将植物原料与水混合后进行水热反应，然后将反应液冷却、离心、过滤、纯化和干燥后，得到所述Janus碳点。所述Janus碳点在制备治疗细菌感染性疾病的药物中的应用。本发明制备的Janus碳点首次实现了基于碳点的ROS双向动态切换，响应微环境变化，具备智能双向调控的优势。而且本发明制备的Janus碳点能够实现免疫细胞靶向作用，使巨噬细胞选择性内吞，提高治疗的精准度与生物安全性。并且本发明的制备方法以植物为原料，绿色环保，合成过程简单，易于规模化生产和应用。

一种核壳结构的复合正极材料、其制备方法及锂电池

Resumen de: CN121983543A

本发明公开了一种核壳结构的复合正极材料、其制备方法及锂电池，涉及锂电池技术领域。核壳结构的复合正极材料包括：内核层、包裹内核层的功能层及包裹功能层的外壳层，内核层包括镍含量超过50%的高镍三元材料；功能层包括碳纳米管形成的导电网络结构及嵌于导电网络结构内的含锂离子和亚铁离子的盐类；外壳层包括碳材料；内核层与功能层之间的电势差，驱动锂离子向内核层迁移。该核壳结构的复合正极材料有利于锂离子传输，比较好地驱动锂离子向内核层迁移，及时为高镍三元材料补充锂离子，提升锂电池正极的热稳定性和首次库伦效率。

一种二氧化钛/石墨烯复合材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN121983578A

本发明属于电池材料的技术领域，具体涉及一种二氧化钛/石墨烯复合材料及其制备方法和应用。本发明二氧化钛/石墨烯复合材料的制备方法，包括以下步骤：S1、将钛醇盐加入无水乙醇中搅拌形成均匀透明的钛醇盐溶液；S2、将石墨烯超声分散于纯水中形成均匀石墨烯分散液；S3、将钛醇盐溶液滴加到石墨烯分散液中进行搅拌处理得到混合液；S4、向混合液中滴加冰乙酸加热搅拌形成溶胶，陈化后进行烘干、粉碎，得到复合前驱体粉末；S5、将复合前驱体粉末在氮气气氛下进行退火处理，冷却至室温，得到二氧化钛/石墨烯复合材料。本发明应用于电池时能够保证极低电极内阻，同时强效抑制析氢副反应。

一种单壁碳纳米管及其制备方法

Resumen de: CN121974335A

本发明属于碳纳米管技术领域，具体涉及一种单壁碳纳米管及其制备方法。所述单壁碳纳米管的制备方法包括以醇类化合物作为碳源且以硅源前驱体作为形貌调控剂进行浮动催化剂化学气相沉积生长单壁碳纳米管，所述醇类化合物中含有甲醇和乙醇。本发明的关键在于采用浮动催化剂化学气相沉积法制备单壁碳纳米管，以甲醇和乙醇复配作为碳源以实现协同增效，同时加入硅源前驱体作为形貌调控剂，达到碳源与催化剂的高度配合，从而能够显著提高单壁碳纳米管的产率和纯度并提高直径分布均一性，应用前景广阔。

一种氮掺杂碳点及其制备方法及在pH检测及细胞成像中的应用

Resumen de: CN121950302A

本发明公开了一种氮掺杂碳点及其制备方法及在pH检测及细胞成像中的应用，基于前驱体结构特性，通过一步水热法制备氮掺杂、原位钝化、氨基功能化氮掺杂碳点的高效策略。所制备的氮掺杂碳点具有量子产率高、激发独立、稳定性好、生物相容性良好等优异性能。此外，二乙烯三胺引入的丰富氨基使该量子点具有良好的pH响应性质，可实现pH2.0‑7.0范围内的荧光‑比色双模式检测，还可在强碱（pH 14.0）保持高强度发射。同时，卤素脱除不仅抑制了重原子效应、提高了量子产率，还使其生物毒性（暗毒性和光毒性）显著降低，扩展了其在生物成像领域的应用。

一种单壁碳纳米管的制备方法及系统

Resumen de: CN121948435A

本申请公开了一种单壁碳纳米管的制备方法及系统，通过第二碳源气的分解缓解第一碳源气分解的强吸热效应，帮助维持反应过程的能量平衡，稳定单壁碳纳米管的生长环境，有助于缩窄管径分布离散度。同时，不同碳源的组合对碳供应进行动态优化，进而提高碳源定向分解效率，使碳原子更可控地参与成核与生长，有效克服传统制备过程成核率低、产率偏低的局限。

一种高倍率硅碳复合负极材料的制备方法

Resumen de: CN121948447A

本发明涉及锂离子电池负极材料技术领域，具体涉及一种高倍率硅碳复合负极材料的制备方法。所述硅碳复合材料是以多孔碳材料为基底，将硅源通过化学气相沉积的形式沉积到上述多孔碳基底中复合而成的；优异的快充性能是通过采用锡源与氢氧化钾协同活化策略制备多孔碳基底，突破了传统单一碱活化（如KOH）或金属辅助活化方法的局限。二者协同作用实现了微孔‑介孔梯度分布的多级孔结构，显著提升了多孔碳对硅沉积的承载能力和离子传输动力学性能，为后续硅的均匀沉积与锂离子快速迁移提供了结构基础。

一种绿色稳定长寿命的RTP@IPA材料及其制备方法与应用

Resumen de: CN121949953A

本发明提供一种绿色稳定长寿命的RTP@IPA材料及其制备方法与应用，所述方法包括：(1)采用包括氢键受体、氢键供体及强化剂的三元DES催化降解木质素，得到经DES降解后的木质素；其中，所述DES中氢键受体为氯化胆碱或烯丙基三甲基氯化铵，氢键供体为乳酸，强化剂为乙二醇或氯化锰；(2)将所述经DES降解后的木质素与硼酸发生碳化反应，得到掺杂B元素的CDs；(3)将所述CDs与聚合物基质交联得到RTP材料；(4)所述RTP材料与间苯二甲酸进行交联反应，得到所述绿色稳定长寿命的RTP@IPA材料。本发明绿色稳定长寿命的RTP@IPA材料具有优异的磷光寿命及在溶剂中的稳定性，具有重要的应用潜能。

一种碳量子点的制备和应用

Resumen de: CN121948432A

本发明公开了一种碳量子点的制备和应用。该量子点由精氨酸、钴盐和有机酸溶于水中，加热反应后取上清透析冻干得到。应用该量子点可制备水凝胶体系，由钴掺杂精氨酸碳点与ZIF‑8复合后与CaO2共同封装于双交联可注射水凝胶基质中得到。本发明具备光热效应及多重酶活性。在感染早期，伤口弱酸性微环境触发CaO2分解产生H2O2，并促使碳量子点释放；激光照射下，体系协同产生局部高热、释放NO气体并催化产生羟基自由基，实现光热/气体/化学动力学三重协同杀菌。在炎症后期微环境中，体系酶活性转换为抗氧化模式并协同单宁酸的释放调控巨噬细胞极化，有效缓解炎症。本发明为感染性创面治疗提供了创新的集成化解决方案。

一种生物质衍生碳化钼基电化学析氢催化剂的制备方法

Resumen de: CN121951574A

本发明属于纳米材料制备技术领域，提供了一种生物质衍生碳化钼基电化学析氢催化剂的制备方法。具体以来源广泛的生物质山药作为碳氮源，通过简单的除杂、晾晒、研磨，与钼酸铵进行水热反应得到钼基前驱体，再将前驱体在惰性气氛下经过焙烧，通过调节碳化温度和反应原料碳钼比，制得生物质氮掺杂碳‑碳化钼纳米复合催化剂。本发明所采用的原料为钼酸盐和常见的生物质山药，来源广泛、价格低廉，制备方法简单、安全，制备过程可控性强。制备的复合材料中，碳化钼颗粒在生物质碳上分散性良好，应用于电催化水分解析氢反应中，有较好的电化学活性和稳定性。

一种用于小麦病害防治的碳纳米点制备方法与应用

Resumen de: CN121948428A

本发明涉及小麦病害防治相关技术领域，尤其涉及一种用于小麦病害防治的碳纳米点制备方法与应用，以决明子为前驱体，乙醇为反应溶剂，将二者按质量比为1:2至1:10混合，获得混合后的前驱物，然后置于反应釜中密封，在140℃‑180℃的加热温度下，反应2‑8小时，将反应后的溶液过滤去除反应残渣，留取溶液，然后放于干燥箱中，在60℃中干燥得到粉末，将干燥后粉末用去离子水重新分散，用分子量为500的透析袋透析12h，然后使用冻干机冻干样品，得到可用于小麦病害防治的碳纳米点粉末，碳纳米点在可见光激发下可有效产生活性氧，能通过光物理过程杀灭病害真菌，能最大限度减少耐药性产生，碳纳米点溶液喷施于小麦上，可有效减轻田间小麦病害发病率。

一种炭硅负极材料的制备方法及在锂离子电池中的应用

Nº publicación: CN121964583A 01/05/2026

Solicitante:

大连理工大学

Resumen de: CN121964583A

本发明公开一种炭硅负极材料的制备方法及在锂离子电池中的应用，制备方法包括：（1）在硅表面包覆聚苯并噁嗪类树脂；（2）在步骤（1）得到的材料表面包覆二氧化硅，得到前驱体；（3）将步骤（2）得到的前驱体粉末在氩气气氛中限域热解后并自然降温；（4）将步骤（3）得到的样品浸泡在刻蚀溶液中，刻蚀外层二氧化硅，得到炭硅负极材料。本发明的得到炭硅负极材料很好地解决了锂离子电池硅基负极材料的问题，硅表面构筑的网格状多孔炭，在嵌锂时巨大的体积膨胀提供了缓冲空间，三维网状提升了材料的导电性。这种网格炭结构可以同步提升硅碳负极材料机械稳定性与离子/电子传输能力，进而改善其循环稳定性与倍率性能。