Trámites de marcas, nombres comerciales y transformaciones

一种水溶性补骨脂素类中药衍生碳量子点的制备方法

Resumen de: CN121271534A

本发明提供了一种水溶性补骨脂素类中药衍生碳量子点的制备方法，属于纳米材料技术领域。本发明采用补骨脂素类中药为原料，通过引入具有还原性的亚硝酸盐提高补骨脂素类中药衍生碳量子点的水溶性，不需要采用有机溶剂和表面活性剂分子修饰，利用亚硝酸根引入氮相关基团。操作过程简单，制备的补骨脂素类中药衍生碳量子点在高浓度下也具有良好的水溶性，而且具有蓝绿波段的荧光发射，在生物医学领域具有广阔的应用前景。

一种氮掺杂核桃壳基碳量子点的制备方法及应用

Resumen de: CN121271535A

本发明公布了一种核桃壳基碳量子点制备方法及应用，包括以下步骤：步骤S1.将核桃粉、邻苯二胺和乙二胺加入反应釜中，超声溶解混合，高温下反应得到CDs粗产物；步骤S2.将CDs粗产物转移至离心管离心，取上清液用0.22um滤头过滤，取滤液，得到CDs溶液；步骤S3.将所得CDs溶液透析，透析袋内的保留液取出后装入容器冷冻成冰块，放入真空冷冻干燥机中干燥，得到氮掺杂核桃壳基碳量子点：N‑CDs。本发明利用随处可见的核桃壳作为杂原子掺杂的碳源，制备了绿色环保的N‑CDs，并根据其较好的光电特性，将其掺杂到钙钛矿薄膜光伏电池中，能够增加钙钛矿太阳能电池的短路密度电流（Jsc）、开路电压（Voc）、填充因子（FF），从而提高其光电转化效率（PCE）。

一种碳粉、氨基酸离子复合材料的制备方法

Resumen de: CN121269680A

本发明公开了一种碳粉、氨基酸离子复合材料的制备方法，包括以下步骤，碳粉活化：取粒径均匀的碳粉与硅烷偶联剂，按质量比1:(0.05‑0.2)加入反应容器，再加入无水乙醇，无水乙醇用量为碳粉质量的5‑10倍，混合后利用搅拌器搅拌，在50‑70℃恒温水浴条件下搅拌反应1‑3h；反应结束后采用布氏漏斗真空过滤，滤饼置于鼓风干燥箱中，在60‑75℃条件下干燥4‑6h以去除残留溶剂，得表面改性的活化碳粉；本发明涉及复合材料技术领域。该碳粉、氨基酸离子复合材料的制备方法，通过采用氨基酸与碱试剂反应制备氨基酸离子液，步骤S2中通过精确控制pH值和反应条件，确保了离子液的高纯度和稳定性。

一种碳纳米管的改性方法

Resumen de: CN121269690A

本发明公开了一种碳纳米管的改性方法，包括如下内容：（1）将碳纳米管加入含有亚铁离子的酸性溶液中，通过超声分散进行混合，得到黑色悬浊液；（2）将步骤（1）得到的黑色悬浊液倒入反应容器中，加入无水硫酸钠搅拌至完全溶解后，插入阳极和阴极，构建电芬顿反应系统，通过磁场发生装置在反应容器周围构建磁场，在搅拌条件下向阴极区通入含氧气体，施加恒流电源进行电芬顿反应；（3）将步骤（2）得到的反应产物进行固液分离，经洗涤、干燥后得到改性的碳纳米管。本发明在保持碳纳米管完整性的前提下增加了表面官能团，避免碳纳米管的改性表面结构被破坏，操作简单，溶剂用量少，绿色环保，有着良好的应用前景。

一种碳包覆羟基磷灰石负载的锌化合物复合材料的制备方法及应用

Resumen de: CN121269652A

本发明公开了一种碳包覆羟基磷灰石负载的锌化合物复合材料的制备方法及应用，属于水系锌离子电池技术领域。将锌源、含羧基与羟基的有机配体、硫化物和极性有机溶剂混合，搅拌加热反应；将羟基磷灰石加入到混合溶液并转移到反应釜内进行分段控温反应，抽滤、干燥，得到类手风琴状结构固体反应物；将沉积碳前驱体与类手风琴状结构固体反应物放置在不同的加热区域，在氩气气氛下，采用双温区独立控温的方式进行碳沉积，得到碳包覆羟基磷灰石负载的锌化合物复合材料。本发明采用硫化物调控、羟基磷灰石连接、有机碳沉积的方式制备出了类手风琴状的复合材料，在锌离子电池中具有优异的比容量以及良好的循环稳定性。

多孔碳颗粒及其制备方法、负极活性材料、二次电池

Resumen de: CN121282198A

本发明提供一种多孔碳颗粒及其制备方法、负极活性材料、二次电池，其中，该多孔碳颗粒比表面积的取值范围为2300m2/g至3000m2/g，所述多孔碳颗粒总孔容的取值范围为1.1cc/g至1.6cc/g，按所述多孔碳颗粒总孔容占比计包括：孔径小于0.7nm的微孔，占比0至5％；孔径为0.7nm至2nm的微孔，占比70％至80％。在本申请通过所述多孔碳颗粒总孔容的取值范围为1.1cc/g至1.6cc/g时，按所述多孔碳颗粒总孔容占比计包括：孔径小于0.7nm的微孔，占比0至5％；孔径为0.7nm至2nm的微孔，占比70％至80％，能够提供高比表面积，更多暴露的碳原子在孔隙内表面，为硅烷分子提供更多吸附位点，进而提高了电池容量性能。

垂直石墨烯骨架限域氟化硅基复合材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN121282143A

本发明公开了垂直石墨烯骨架限域氟化硅基复合材料及其制备方法和应用，属于无机材料领域。将Si放入管式炉，在氩气环境下以10℃/min加热至1000‑1200℃；接着将气氛转换为氢气/甲烷混合物反应，生成Si@G；随后将Si@G与四氟对苯二甲酸按混合，研磨后转移至管式炉，最后在氩气氛下热处理，得到Si@G‑F复合材料；该复合材料呈现核壳式致密结构，垂直生长的石墨烯片(VGs)自适应包覆于硅颗粒表面，形成紧密交联的三维网络；呈现出分散的类球形颗粒，表面被皱褶状的石墨烯片层紧密包覆；本发明所述垂直石墨烯骨架限域氟化硅基复合材料Si@G‑F复合材料展现出优异电化学性能，为高能量密度锂离子电池的发展提供了一条切实可行的新途径。

一种N，S共掺杂碳纳米点的制备方法及其用于甲醛检测的应用

Resumen de: CN121271533A

本发明公开了一种N，S共掺杂碳纳米点的制备方法及其用于甲醛检测的应用，属于分析检测领域。本发明中N，S共掺杂碳纳米点的制备方法为：取谷胱甘肽、柠檬酸钠和水混合形成混合液，之后进行加热反应，反应结束后纯化得到N，S共掺杂碳纳米点。本发明制备的碳点可以实现对甲醛的定量检测，且成本低廉、灵敏度高，适用于现场快速检测，具有较高的实用价值和推广前景。

芒果叶植物源聚集诱导碳量子点的制备方法及碳量子点

Resumen de: CN121271536A

本申请涉及一种芒果叶植物源聚集诱导荧光碳量子点的制备方法，包括以下步骤：步骤1：选取芒果叶为原材料，经冷冻干燥后粉碎得芒果叶粉末；步骤2：将步骤1所得芒果叶粉末与无水乙醇水混合水溶液在暗处加热回流，得到碳量子点溶液，然后进行透析，冷冻干燥后得到碳量子点。本发明以芒果叶为原料、制备了固态荧光性能的植物源的AIE型碳量子点，有效解决了CDs的传统聚集荧光猝灭效应且兼具高AIE‑CDs荧光效率。

一种石墨烯界面材料的制备方法

Resumen de: CN121269692A

本发明公开了一种石墨烯界面材料的制备方法，涉及导热材料技术领域，具体制备石墨烯膜，通过在制浆过程中加入一定比例的碳基材料，经涂布后形成一定厚度的石墨烯薄膜，将石墨烯薄膜浸渍于含有发泡剂的溶液中进行预膨胀得到发泡的石墨烯膜，经烘箱烘干后使用辊压机将其压延成指定的厚度，再经碳化、高温石墨化后得到三维多孔结构的石墨烯界面材料。本发明通过发泡剂发泡的方式制备石墨烯三维蜂窝骨架，在制备过程中添加碳基材料，碳基材料与石墨烯片层在高温条件下生长在一起，形成连续的三维网状结构，将石墨烯平面导热能力辐射至垂直导热，增强纵向导热能力，同时碳基材料和发泡处理的引入提升了三维结构整体的强度及回弹性。

一种钛锰系固态储氢材料及其制备方法

Resumen de: CN121269625A

本发明公开了一种钛锰系固态储氢材料及其制备方法，该材料包括按重量份计的以下原料：TiZrVFeMn合金粉末100份、Ti@CNTs 4‑15份和载镍铁抗氧化MXene 1.9‑7.6份；TiZrVFeMn合金粉末中各成分的质量百分含量为：Ti 21‑25%，Zr 1.5‑4.2%，V 7‑14%，Fe 1.4‑3.5%，剩余为Mn。本发明通过在TiZrVFeMn合金粉末中添加载镍铁抗氧化MXene，一方面能够借助其二维层状结构提高储氢密度并改善放氢性能，另一方面借助于其上杂化的Ti3C2量子点所提供的还原性能，可以有效提高储氢合金的抗氧化能力，解决钛锰系储氢合金因氧化造成表面中毒、难活化的问题，并提高其循环寿命。

一种利用铝电解废炭渣制备碳量子点的方法

Resumen de: CN121269687A

本申请涉及一种利用铝电解废炭渣制备碳量子点的方法，属于电解铝工业固废综合利用技术领域。本申请通过选择铝电解废炭渣作为碳源，并引入尿素作为掺杂剂和分解剂制备碳量子点，不仅解决了铝电解废炭渣处理的环境问题，还为碳量子点的制备提供了新的思路和技术支持。

一种蓝色荧光碳点及其制备方法

Resumen de: CN121271537A

本发明提供了一种蓝色荧光碳点及其制备方法。该方法包括：将原料对苯二酚溶于由盐酸与去离子水组成的混合溶剂中，充分搅拌形成均匀溶液；随后将混合溶液转移至反应釜中进行水热反应；反应结束后经冷却、萃取、浓缩及透析处理，即获得目标碳点。在370nm～410nm波长激发下，所制备的荧光碳点呈现蓝色荧光发射，且具有多重发射特征，发射峰分别位于447nm，473nm和502nm处。本发明以对苯二酚为原料，在盐酸与水构成的溶剂体系中，通过一步水热法实现蓝色荧光碳点的简便制备。该方法原料易得、成本低、操作简单，具备良好的规模化生产前景。

一种可用于污水检测的碳量子点-ZIF-8复合物及其制备方法和应用

Resumen de: CN121270582A

本发明涉及一种可用于污水检测的碳量子点‑ZIF‑8复合物及其制备方法和应用。通过ZIF‑8和碳量子点配合，允许碳量子点‑ZIF‑8复合物通过双峰比值法实现四环素类的高精度检测。

磷酸铁锂材料及其制备方法与应用

Resumen de: CN121269672A

本申请提供了一种磷酸铁锂材料及其制备方法与应用，属于锂电池技术领域，其中所述的磷酸铁锂材料，以质量份数计包括以下原料：LiFePO4前驱体88‑92份、Li2SiO32‑4份、MgF2 0.5‑1.5份、Mg‑Ti‑Zr三元梯度掺杂溶胶1.5‑2.5份、表面羧基化改性的聚丙烯腈基碳纤维4‑6份。本发明的磷酸铁锂材料通过Mg‑Ti共掺杂、原子层沉积Li2SiO3层以及化学沉积碳层等步骤，有效提升了材料的导电性能和结构稳定性，从而使其在锂电池正极材料中展现出了优异的充放电性能及循环性能，特别是在低温环境下具有显著的优势。

一种石墨烯碳纳米管杂化材料的制备方法及锂硫正极材料

Resumen de: CN121269689A

本发明涉及锂硫电池技术领域，具体涉及一种石墨烯碳纳米管杂化材料的制备方法及锂硫正极材料。本发明提供的石墨烯碳纳米管杂化材料的制备方法，包括如下步骤，S1，将氧化石墨烯溶液和二价金属盐溶液混合，得到混合液；S2，将碳源、氮源和沉淀剂混合，在向其中加入步骤S1得到的混合液，水热反应，固液分离，得到中间体；S3，将中间体碳化、洗涤和固液分离得到石墨烯碳纳米管杂化材料。本发明利用氧化石墨烯表面具有丰富且分布均匀的极性官能团的特性，能够均匀的吸附二价金属离子，以便于水热反应中原位生长的碳纳米管分布更加均匀，增加了储硫空间，创建快速的例子和电子传输通道，增加电化学反应动力学。

一种多色荧光碳量子点的制备方法

Resumen de: CN121249359A

本发明公开了一种多色荧光碳量子点的制备方法，包括如下步骤：（1）将碳量子点溶解于有机溶剂中，得到碳量子点溶液；该碳量子点经由溶剂热法合成得到，其具有多层结构；（2）将该碳量子点溶液用紫外光或可见光进行不同时间的光照处理，从而获得不同颜色的多色碳量子点溶液；（3）将步骤（2）所得的不同颜色的多色碳量子点溶液在暗环境下蒸发干燥，得到不同颜色的荧光碳量子点粉末。本发明简单其高效，基于自由基刻蚀机制实现结构调控，光照过程可控性强，具备精确调控与快速制备优势。

基于单一碳点三重靶向多色荧光探针及其制备方法和应用

Resumen de: CN121249358A

本发明属于荧光探针技术领域，具体公开了基于单一碳点的三重靶向多色荧光探针及其制备方法和应用，制备方法包括：称取四甲基久洛尼定，溶解于无水乙醇中，置入高压反应釜；将反应釜密封后置于恒温烘箱中，加热并保持6小时；将反应混合液进行高速离心以去除沉淀，过滤；将滤液装入透析袋中，并在去离子水中进行透析24小时，以去除未反应的前体物及小分子杂质，得到荧光探针。本发明采用上述的基于单一碳点三重靶向多色荧光探针及其制备方法和应用，采用一步溶剂热法制备一种碳量子点荧光探针，荧光探针能够同时特异性靶向标记活细胞内的脂滴、溶酶体和线粒体，并在多波段共聚焦荧光成像下实现三种细胞器的可靠区分。

一种磷酸铁锂正极材料的制备方法及应用

Resumen de: CN121247766A

本申请提供一种磷酸铁锂正极材料的制备方法及应用，属于锂电池技术领域。所述方法包括以下步骤：S1：提供一种介孔模板；S2：通过气相传输，将铁源和磷源填入所述介孔模板的孔道内，并进行热处理，形成铁磷氧化物前驱体；S3：通过气相渗锂，使锂源与所述铁磷氧化物前驱体反应，生成磷酸铁锂；S4：通过化学气相沉积，在所述磷酸铁锂表面沉积连续碳层；S5：去除所述介孔模板，得到具有三维双连续网络结构的磷酸铁锂/碳复合材料。本发明通过气相传输和气相渗锂，实现了铁源、磷源和锂源的高效利用，降低了制备成本，化学气相沉积步骤在磷酸铁锂表面沉积了连续碳层，进一步提高了材料的导电性和循环稳定性。

一种FeNiO/碳纳米管/碳泡沫复合材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN121260820A

本发明公开了一种FeNiO/碳纳米管/碳泡沫复合材料及其制备方法和应用，属于锂空气电池材料技术领域。将三聚氰胺泡沫置于镍盐和铁盐组成的混合溶液中，超声处理10‑100min，静置1‑12h，干燥，去除表层附着的金属盐，得FeNi/三聚氰胺泡沫；FeNi/三聚氰胺泡沫置于坩埚下游，碳源置于坩埚上游，盖上坩埚盖；在惰性气体气氛下，以 2‑10℃/min 的升温速率加热至 600‑900℃，保温 5‑240 min，自然冷却至室温；然后在空气气氛下，以 8‑10℃/min 的升温速率加热至 300‑400℃，保温 5‑30min，冷却至室温，得FeNiO/碳纳米管/碳泡沫复合材料。本发明制备的FeNiO/碳纳米管/碳泡沫复合材料在多者协同作用下，电池充放电比容量大幅提高，电池寿命明显延长。

一种基于碳量子点的荧光液态染料及制备方法和使用方法

Resumen de: CN121249349A

本发明公开了一种基于碳量子点的荧光液态染料及制备方法和使用方法，属于荧光碳量子点制备技术领域。将半胱氨酸作为单一碳源、氮源以及硫源作为主前驱体与辅助前驱体以及交联促进剂溶于去离子水中合成网络结构的多功能量子点水凝胶，透析纯化得到碳量子点纳米凝胶网络颗粒，随后在碱性环境下，生成荧光液态染料。本发明制备得到的荧光液态染料通过形成以CQDs为节点的交联水凝胶，该网络自身通过二硫键和酰胺键构成，具有强大的共价键，形成网络骨架。并通过对于粘度、表面张力等条件的控制，令其完美适应数码喷涂工艺，能形成均匀、准确的微滴，保证图案的打印精度。

一种生物基手性碳点及其制备方法和应用

Resumen de: CN121247776A

本发明公开了一种生物基手性碳点及其制备方法和应用，属于不对称催化技术领域。本发明所述生物基手性碳点的制备方法，包括以下步骤：将手性氨基酸、铑金属配合物分散于去离子水中进行水热反应，待反应结束后冷却、过滤、去除溶剂得到生物基手性碳点。本发明将过渡金属元素（Rh）掺入碳点（CDs）中，可通过调节其电子结构和表面活性位点显著增强催化性能。不仅可通过表面活性位点实现单体配位聚合，还能通过手性微环境诱导聚合物链的螺旋构象，实现对聚合反应立构选择性的精准调控。这种双功能碳点体系为绿色合成手性高分子材料提供了新思路，尤其在不对称催化领域展现出潜力。

一种以碳纳米管为模板制备硫化亚铜纳米线的方法

Resumen de: CN121247872A

本发明公开了一种以碳纳米管为模板制备硫化亚铜纳米线的方法，属于纳米材料合成技术领域。本发明利用碳纳米管自身管径较小对毛细压力有显著增强作用，在满足表面张力临界值范围内将硫化亚铜以纳米线的形式吸入碳纳米管模板中。利用不同管径的碳纳米管可精准对合成的硫化亚铜纳米线进行尺寸调控，通过选择长短不一的碳纳米管，可调控合成的硫化亚铜纳米线的长度。该方法具有设备简单、操作方便、无需复杂化学试剂制备前驱体过程等优点，适合需要对纳米线尺寸有所设计的生产场景。本发明的生长技术简单快捷，成本低，能够有效设计所得纳米线的尺寸，满足不同应用场景对纳米线尺寸的需求，减少了有害化学物质的使用，减轻了环境压力。

一种柔性自组装碳纳米管薄膜及其制备方法

Resumen de: CN121247778A

本发明涉及碳纳米管技术领域，特别涉及一种柔性自组装碳纳米管薄膜及其制备方法；该方法首先将钴前驱体与聚丙烯腈和N,N‑二甲基甲酰胺（DMF）构成的溶液混合，加热搅拌后得到静电纺丝前驱体溶液；再将静电纺丝前驱体溶液通过静电纺丝方法制备得到纳米线薄膜；随后用制备金属有机框架材料的湿化学法将纳米线薄膜转化为纳米管薄膜；最后将纳米管薄膜置于管式炉中进行两阶段煅烧并自然降至室温后，得到碳纳米管薄膜；碳纳米管薄膜中的碳纳米管表面均匀分布有碳纳米片层，碳纳米管薄膜厚度为0.1-0.8 mm，碳纳米管直径为50-120 nm；该方法工艺简单、成本低、速度快，碳纳米管薄膜中碳纳米管间的结合力较好、结构稳定，碳纳米管薄膜厚度、碳纳米管直径可控。

一种以煤液化沥青为原料制备的钠离子电池硬碳负极材料及其制备方法、应用

Nº publicación: CN121247768A 02/01/2026

Solicitante:

武汉科技大学

Resumen de: CN121247768A

本发明提供了一种以煤液化沥青为原料制备的钠离子电池硬碳负极材料的制备方法，包括以下步骤：(1)将煤液化沥青预热熔融后进行氧化交联处理，处理结束后进行碳化处理，得到煤液化沥青基硬碳；(2)将煤液化沥青基硬碳粉碎、过筛后，在化学气相沉积装置中以焦化蜡油作为碳源对硬碳进行表面包覆处理，包覆处理后的硬碳材料经冷却、出料、整形即得到所述钠离子电池硬碳负极材料。本发明利用煤液化沥青本身的高氧化活性，并采用液相氧化‑碳化方法高效制备硬碳材料，后续采用焦化蜡油作为碳源对硬碳材料进行低成本表面包覆，解决现有沥青基硬碳负极材料首次库仑效率低和和倍率性能差的问题。