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23/09/2025 [07:24:00]
Resumen de: CN120664536A
本发明提供一种碳纳米管分散液及其制备方法和应用，所述制备方法包括：S1.碳纳米管碎料进行除杂处理；S2.除杂处理后的碳纳米管与含有第一分散剂的溶液混合，进行研磨分散，得到第一分散液；S3.第一分散液进行第一次均质分散，得到均质分散液。本发明提供的制备方法得到的碳纳米管的管长管径可控，长径比较大，并且分散稳定性优异。
Resumen de: CN120664515A
本发明公开了一种差异化碳包覆制备高性能磷酸锰铁锂材料的方法，包括以下步骤：控制磷酸锰铁锂前驱体的目标粒径D50范围为350‑600nm，然后进行碳包覆、喷雾干燥、气流粉碎，即得第一干燥粉体；控制磷酸锰铁锂前驱体的目标粒径D50范围为50‑150nm，然后进行碳包覆、喷雾干燥、气流粉碎，即得第二干燥粉体；将第一干燥粉体和第二干燥粉体高混、烧结、冷却得到烧结料；将烧结料进行第二次气流粉碎，得到高性能磷酸锰铁锂粉体。本发明中大小颗粒差异化碳包覆，可以使得小颗粒表面碳层包覆更加完整，减少了磷酸锰铁锂本体直接接触电解液的几率，从而减少三价锰的溶出和副反应导致的电解液消耗，可有效优化其存储和循环性能。
Resumen de: CN120661682A
本发明公开了一种绿原酸碳量子点微球胶囊的制备方法及其应用，以咖啡中的天然活性产物绿原酸(CHA)为原料，通过水合法合成了具有抗炎、抗氧化活性的绿原酸碳量子点(CHA CDs)；随后，采用壳聚糖对绿原酸碳量子点(CHACDs)进行封装，同时将DNA适配体修饰于胶囊外层的壳聚糖之上，从而获得绿原酸碳量子点微球胶囊Apt‑CS@CHA CDs。本发明所述绿原酸碳量子点微球胶囊，不仅具有抗炎和抗氧化活性，同时还能对肠道菌群进行条件，增强肠道屏障功能和免疫条件；并且，所述微球胶囊能够长效滞留在肠道内，使得所述微球胶囊能够在抗炎、清除高水平活性氧(ROS)的同时长时间滞留在肠道中并起到调节肠道菌群的作用，最终全面缓解IBS的病情发展，具有很好的应用前景。
Resumen de: CN120664520A
本发明属于电极加工技术领域，具体涉及一种利用金属光热效应刻蚀碳载体的方法及其应用，其中方法包括第一步、在多孔碳介质表面进行金属前驱体的负载，干燥后得到样品；第二步、在氧化气氛下对样品负载有金属纳米粒子的表面进行光照氧化；第三步、在惰性气氛下对上一步得到的样品负载有金属前驱体的表面进行光照刻蚀；循环重复第二步和第三步若干次，直到碳材料被刻蚀到符合需求的深度，完成对多孔碳介质的刻蚀。本发明利用光热效应在金属纳米粒子处发生实现局部快速升温，升温速度快，效率高，节省生产时间。由于整体升温有限，对设备的耐高温性能要求低，降低设备制造成本。
Resumen de: CN120664519A
本发明提供一种生物质硬碳负极材料及其制备方法，涉及负极材料技术领域。一种生物质硬碳负极材料的制备方法，包括以下步骤：S1、将生物质原料进行预处理后，进行炭化处理，得到炭化后物料；S2、将炭化后物料进行粉碎，得到前驱体；S3、将前驱体与碳纳米管混合、煅烧，得到掺杂碳材料；S4、向掺杂碳材料中加入失水山梨醇、聚氧乙烯醚、甲基磷酸二异丙酯、磷酸二异辛酯，混合均匀，得到混合物，向混合物中加入氢氧化钠，加热，即得。本发明提供的生物质硬碳负极材料应用于钠离子电池具备高容量以及首效。
Resumen de: CN120666345A
本发明公开了一种基于石墨烯负载铂单原子的绿氢电催化合成SAF的方法，特别涉及可持续能源技术领域。步骤包括：将氯铂酸、氧化石墨烯与三聚氰胺混合，经冷冻干燥及含氨气氛两阶段热解制得负载铂单原子的氮掺杂石墨烯催化剂；以该催化剂为阳极组装质子交换膜电解槽，施加电压电解纯水制氢；氢气与经脱硫、脱水、脱氧预处理的生物质源混合，通入装填Co/Mn‑Al₂O₃催化剂的固定床反应器反应；收集C₈‑C₁₆烃类产物，并经串联反应器进一步优化性能。该方法降低绿氢制备能耗，提高C₈‑C₁₆选择性至≥85%，优化产物凝点≤‑40℃，通过在线检测精准调控反应，提升SAF品质，适配可持续航空燃料生产需求。
Resumen de: CN120664538A
本发明涉及一种利用碳源浓度梯度制备多层石墨烯的方法，包括以下步骤：S1.将可实现双面碳源浓度梯度的金属衬底置于化学气相沉积系统中；所述实现双面碳源浓度梯度的方法包括对金属衬底进行单面封装；S2.通入气态碳源，在所述金属衬底两面形成碳源浓度差，生长多层石墨烯。本发明方法可制备生长层数均匀的薄层石墨烯。
Resumen de: CN120664545A
本申请公开了一种纳米高熵碳化物及其制备方法、高熵复合材料、电催化电极和燃料电池。一种纳米高熵碳化物的制备方法，包括：提供成型CNTs；将碳源、多种金属源和溶剂进行混合处理，得到前驱体溶液；将所述前驱体溶液浸涂在所述成型CNTs上，再对所述成型CNTs施加电流产生焦耳热，经过升温、保温和冷却后得到纳米高熵碳化物，所述纳米高熵碳化物包括5～22种金属元素，所述5～22种金属元素和碳元素形成高熵相；其中，所述纳米高熵碳化物的平均粒径为10～100nm。根据本申请实施例，纳米高熵碳化物具有高的稳定性、良好的电导率以及高的化学活性。
Resumen de: CN120664529A
本发明涉及一种兼具抗氧化及抗菌功能的花生壳基碳点及其制备方法，属于生物质纳米材料制备与应用技术领域。该方法是将干燥粉碎后的花生壳通过一步水热法制备碳点，该花生壳基碳点表面富含大量的酚轻基、醇和醛的官能团等结构，使得该碳点具有较强抗氧化性，同时，该碳点的抗菌活性也极佳，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌有良好抗菌效果。其制作过程简单，将加工废弃物再次利用，绿色环保。
Resumen de: CN120664584A
本发明公开了一种二氧化钛/三维碳复合材料及其制备方法和储钠应用，属于电极材料技术领域。先配制氧化石墨烯水溶液和水/乙醇混合溶液；将钛酸四丁酯加入水/乙醇混合溶液，搅拌水解后水热反应并保温，冷却后经离心清洗、真空干燥得二氧化钛前驱体；把前驱体置于氧化石墨烯水溶液制成悬浮液，浸渍三聚氰胺泡沫，冷冻干燥；最后在管式炉氮气氛围下碳化、保温，经去离子水浸泡清洗、真空干燥得到目标产物。各步骤对溶液浓度、反应温度、反应时间、速率等参数进行了限定，实现复合材料的制备，将制得的复合材料用于制备钠离子电池，解决了钛氧基钠离子电池负极材料存在的化学动力学特性不足的问题，提高了电极片(电池)倍率性能和循环性能优异。
Resumen de: CN120664530A
本申请涉及介孔碳材料制备领域，公开了一种玲珑型多级孔结构介孔碳的制备方法，包括以下步骤：将实心硅球、碳源、表面活性剂、水和乙醇搅拌均匀，得到混合溶液；加入硝酸钴，加热搅拌至粘稠状，得到碳硅复合物前驱体；在惰性气氛下进行高温碳化，得到碳硅复合物；将碳硅复合物至于碱性溶液中浸泡处理，过滤洗涤，干燥，得到玲珑型多级孔结构介孔碳初品；在惰性气氛下进行高温固化，自然冷却，清洗，干燥。本申请采用实心硅球嫁接CTAB一锅法合成玲珑型多级孔结构介孔碳，解决了传统硬模板法合成介孔碳工艺繁琐的问题，简化了工艺流程，具有较高的可重复性、机械稳定性及三维贯通性。
Resumen de: CN120674472A
本发明属于电池技术领域，本发明提供了一种改性高镍三元正极材料及其制备方法与用途，所述改性高镍三元正极材料包括内核以及包覆所述内核的包覆层；所述内核包括经梯度掺杂的高镍三元材料，掺杂元素包括钐元素，且钐元素的掺杂浓度由所述内核的中心到表面逐渐升高；所述包覆层包括碳层，且所述碳层中分散有钐氧化物颗粒。通过形成金属元素钐的梯度掺杂，利用其Sm3+的4f轨道电子，可抑制高镍三元材料的H2‑H3相变，稳定材料的层状结构，还能引入晶格缺陷，促进Li+传输并降低扩散能垒。同时，采用掺杂有钐氧化物颗粒的碳层包覆，一方面有效抑制电解液腐蚀，另一方面，钐氧化物颗粒能够进一步稳定晶格氧并增强电子传导。
Resumen de: CN120664909A
本申请提供了一种电刻蚀法制备的纳米硒肥制备方法及农业应用，电刻蚀法制备的纳米硒肥制备方法包括以下步骤：S1.配制含硒前驱体溶液；S2.将石墨棒连接直流电源正极并浸入溶液中，另一导电物连接直流电源负极；S3.施加直流电压刻蚀，对电解液进行离心和浓缩处理，得到纳米硒肥；将所述纳米硒肥添加至水培营养液中，通过电化学刻蚀原位合成的路径，以低成本、绿色工艺解决了纳米硒肥规模化生产难题，并依托硒‑碳量子点复合结构突破传统硒肥吸收效率瓶颈，为农业提质增产提供高效解决方案。
Resumen de: CN120664589A
本发明公开了一种钒基金属氧化物@rGO复合气凝胶及其制备方法和应用。所述制备方法包括：1)将钒基氧化物前驱体溶解在有机溶剂中，微波反应，得到钒基金属氧化物纳米颗粒；钒基氧化物前驱体包括三异丙醇氧钒、三氯氧钒、偏钒酸铵和草酸氧钒中的至少一种；钒基金属氧化物纳米颗粒选自V2O3、VO1.52(OH)0.77和VO2中的至少一种；2)将所述的钒基金属氧化物纳米颗粒分散在氧化石墨烯纳米片的分散液中，以进行静电自组装，冷冻干燥后，在保护气氛下进行煅烧，得到钒基金属氧化物@rGO复合气凝胶。本发明的方法制备得到的钒基金属氧化物@rGO复合气凝胶能够有效提升材料的放电容量、倍率性能和循环性能。
Resumen de: CN120664535A
本发明公开了一种等离子预处理‑浸渍沉积制备碳纳米管的方法，将基板进行等离子处理，将经等离子处理后的基板浸渍到催化剂前驱体溶液中，取出、干燥，得到预处理后的基板；通入碳源气体，采用气相沉积法在预处理后的基板表面制备碳纳米管。本发明中，等离子体处理基材一方面增加催化剂溶液的润湿性，同时使得基板表面粗糙，进而增加了高温退火过程中催化剂原子在基板表面上的迁移势垒，防止催化剂原子过度团聚，促使形成均匀分布的催化剂小颗粒，从而使得制备的碳纳米管较致密，得到的碳纳米管的密度高，比表面积大，产率和纯度较高。
Resumen de: CN120664528A
本发明公开了一种高温放线菌荧光碳点的制备方法，包括将高温放线菌水溶液进行水热反应的步骤。本发明还提供一种所述高温放线菌荧光碳点作Al3+荧光探针和荧光墨水的应用。本发明采用高温放线菌为原料，并利用一步水热反应合成荧光碳点，其原料来源于自然界，绿色无毒，且合成方法简便环保，前处理过程简便易行；本发明所获得的荧光碳点具有优异的结构和荧光优势，其丰富的氨基和荧光特点使得Al3+对荧光碳点的荧光增强具有独特和专一的响应，不受其他重金属等成分的干扰，且可以作为荧光墨水应用。
Resumen de: CN120664531A
本发明公开了一种碳纳米球、生物质墨水、生物质膜及其制备方法和应用。本发明以木质素作为原料通过硫酸处理得到碳纳米球；所述的制备方法包括以下步骤：（1）将木质素分散到去离子水中；（2）将木质素悬浮液搅拌加热；（3）将浓硫酸缓慢加入木质素悬浮液中进行反应得到反应溶液；（4）将反应溶液加入去离子水中淬灭反应得到混合液；（5）将混合液进行过滤并收集固体产物；（6）将固体产物用去离子水进行洗涤，直至滤液呈中性，收集固体产物并干燥，即可得到所述碳纳米球。发明以木质素作为原材料，不仅大幅降低了材料成本，还符合可持续发展理念。采用硫酸处理的方法，相比于传统的直接高温碳化和水热碳化的方法避免了高温高压条件的使用。
Resumen de: WO2025191217A1
The application relates to a method and an apparatus for producing at least carbon by a chemical reaction with a catalyst in a reactor. A reactant is supplied to the reactor comprising at least one catalyst surface for the chemical reaction and at least one space in the reactor, and the catalyst surface contains a metal catalyst. The chemical reaction is performed in the reactor in which the reactant is arranged into contact with the catalyst surface to form the carbon comprising an allotrope of carbon, and nano-scale metal particles are detached from the catalyst surface by the formed carbon. The chemical reaction is continued in the space of the reactor and an amount of the carbon is grown by the formed carbon which comprises the detached nano-scale metal particles. Further, the application relates to a catalyst for the chemical reaction.
Resumen de: US2025290209A1
A method for producing a CNM product includes: heating an electrolyte media to obtain a molten electrolyte media; positioning the molten electrolyte media between an anode and a cathode of an electrolytic cell; introducing a source of carbon into the electrolytic cell; introducing an iron-free, chromium-containing additive into the electrolyte media before the step of heating or introducing the iron-free additive into the molten electrolyte media, in which the iron-free, chromium-containing additive is added in an amount of between about 0.05 wt % to about 2 wt %, relative to the amount of the electrolyte media or the molten electrolyte media; applying an electrical current to the cathode and the anode in the electrolytic cell; and collecting the CNM product from the cathode.
Resumen de: US2025289719A1
The present disclosure is directed polymer-free, non-composite densified carbon nanotube (DCN) structures from thin carbon nanotube (CNT) films and methods of making the same. CNT thin films can be cut, folded, stacked and pre-arranged in the form of cylinders, discs, domes, frames, gaskets, jars, rings, sacks, seals and sheets on a smooth reaction vessel surface and subsequently densified with the use of chlorosulfonic acid (HClSO3) at elevated temperatures. The disclosed DCN structures can be used as EMI shielding, lightweight structural and functional components in extreme conditions commonly encountered in space exploration, polar expeditions and military operations, and also as hydrophilic filtration media that resist surface fouling and provide high flux.
Resumen de: EP4617372A1
An optical biosensor comprising a single-walled carbon nanotube (SWCNT) and an analyte-binding protein, wherein said analyte-binding protein is covalently conjugated to said SWCNT. Such a biosensor e.g. with glucose oxidase as binding protein, exhibits a change in optical properties when binding the analyte, allowing for its monitoring, detection and quantitation
Resumen de: CN120657119A
一种单壁碳纳米管水性浆料制备方法，其特征在于包括如下步骤：①干磨预混合：将单壁碳纳米管与羟甲基纤维素钠进行研磨，使单壁碳纳米管与羟甲基纤维素钠充分混合得到混合粉末；②搅拌溶解：将上述混合粉末加入水中，使用磁力搅拌，得到混合水溶液；③超声分散：对混合水溶液进行超声处理。通过干磨预混合，使CMC进入SWCNT管束之间的缝隙，加水后CMC吸水溶胀撑开SWCNT团聚结构，结合超声分散，可满足湿法涂布工艺对浆料粒度的要求。
Resumen de: CN120646816A
本发明属于微纳合成技术领域，具体公开了一种碳纳米材料的制备方法，该制备方法包括以下步骤：S1：将惰性气体通入等离子体发生区中，所述等离子体发生区的中心的温度≥5000℃，得到高能载气；S2：使所述高能载气与反应混合气混合后在1000～1600℃进行反应，制得所述碳纳米材料；所述反应混合气包括碳源、催化剂前驱体和载气。相比于将反应混合气和惰性气体均通入等离子反应区的技术方案，本发明中的制备方法仅将惰性气体通入等离子反应区，连续生产时间更长，产量更高，所得碳纳米材料的石墨化程度较高，灰分显著降低，管径更小，管长更大。
Resumen de: CN120646837A
本发明涉及一种双层碳包覆多孔硅锂离子电池负极材料的制备方法，包括如下步骤：使用盐酸刻蚀铝硅合金得到多孔硅，对多孔硅进行表面改性后通过静电自组装法和碳纳米管复合得到多孔硅/碳纳米管复合微球，再使用溶胶凝胶法在多孔硅/碳纳米管复合微球表面原位聚合酚醛树脂，然后在管式炉中碳化，得到双层碳包覆多孔硅锂离子电池负极材料；本发明的制备方法通过酸刻蚀得到多孔硅，增加了体积膨胀的缓存空间，通过将碳纳米管均匀包覆多孔硅，使多孔硅锚定在三维导电网络中，增加结构稳定性和导电性，与酚醛树脂的衍生碳层结合进一步提升了材料的导电性，从而提升了锂离子电池的循环稳定性。
Resumen de: CN120646794A
本发明公开了一种高压实电池正极材料磷酸铁锂及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：将磷源、铁源、锂源、钛源、分散剂和水混合研磨至D50≤800nm，通过控制钛源含量得到高钛和低钛两种浆料；两种浆料经喷雾干燥造粒得到高钛和低钛中间体；随后将两种中间体按比例混合后在流化床中分两阶段进行还原与碳包覆，碳，得到磷酸铁锂材料。本发明通过流化床动态反应耦合粒径控制，解决了传统工艺碳包覆不均、颗粒粒径控制较难的问题，所得材料具有高压实密度(≥2.5g/cm3)和优异循环稳定性(1C循环500次容量保持率≥90％)，适用于储能电池领域。
Resumen de: CN120648327A
本发明涉及涂料技术领域，公开了一种防紫外自修复涂料及其制备方法，其原料按重量计，组成包括：500‑550份硫醚树脂、50‑55份碳量子点、100‑110份微胶囊、150‑165份片状云母粉、5‑5.5份润湿剂、200‑220份去离子水。本发明以废弃核桃壳为碳源通过水热法合成制备碳量子点、以腰果酚环氧树脂为主体引入硫醚键制备硫醚树脂、以聚多巴胺为壁材而苯并三氮唑和蓖麻油三缩水甘油醚为芯材制备微胶囊，三方面协同使得涂料具备优异的自修复效果，此外还具有紫外屏蔽作用，防腐防老化，进一步延长涂料使用寿命。
Resumen de: CN120646766A
本发明涉及一种具有高容量硅碳复合负极材料的制备，它包括：电子级盐酸的制备、光伏废硅粉球磨的制备、硅@碳酸钙核壳结构材料的制备、梯度碳包覆层构建的制备、碳纳米管导电网络合成制备、石墨烯纳米带硅碳复合材料的制备等步骤，本发明创造性结合两步静电吸引自组装方法、高温氧化工艺等制备方法，制备所得硅碳复合材料展现稳定循环性能、高容量性能，本发明具有比容量高、阻抗低的优点。
Resumen de: CN120646812A
本发明公开了一种高荧光量子产率和窄带宽发射碳点，是以柠檬酸和罗丹明6G为碳源进行水热反应制备得到，紫外光激发下发射橙色荧光，发射波长556±2nm，荧光量子产率不小于80%，半峰宽不大于50nm，其的窄带宽特性可有效提升发光颜色纯度，作为光转化荧光粉应用于高色纯度光致发光二极管的制备，表现出优异的光学性能。
Resumen de: CN116281959A
According to the porous carbon nanotube material with the branch structure, the average diameter of the porous carbon nanotube is 60 nm, the porous carbon nanotube is of a Y-shaped branch structure, and continuous bamboo-like capsule structure channels are formed in the carbon nanotube. The outer diameter of the prepared porous carbon nanotube material with the bamboo-like branched structure is about 60 nanometers, the interior of the porous carbon nanotube material is of a bamboo-like capsule structure, the unique structure can be used as a sodium ion storage space, the branched structure of the porous carbon nanotube material is beneficial to rapid transmission of ions and charges, and when the porous carbon nanotube material is used as a sodium ion battery positive electrode material, the porous carbon nanotube material can be used as a sodium ion battery positive electrode material. When the current density is 100 mA g <-1 >, the reversible capacity is 416 mAh g <-1 >, when the current density is 2 A g <-1 >, the excellent rate capacity is 257 mAh g <-1 >, and the reversible charge-discharge cycle number exceeds 4500.
Resumen de: CN120646912A
本发明涉及电化学储能材料技术领域，尤其涉及一种Mn3O4/石墨烯复合物的制备方法和应用，包括以下步骤：A、配置水溶性二价锰盐溶液，备用；B、向步骤A水溶性二价锰盐溶液中加入氧化石墨烯水溶液混匀，得到混合物；C、向步骤B混合物中加入季铵碱和过氧化氢搅拌反应，然后加入氨水和水合肼进行水浴加热反应，将反应后所得沉淀经过滤、洗涤与干燥得到Mn3O4/石墨烯复合物；本发明方法将石墨烯引入到Mn3O4中，不仅能够防止Mn3O4的团聚，还能够改善其结构稳定性，帮助抑制充放电过程中材料的体积膨胀和收缩，从而提高循环寿命并减少容量衰减。此外，石墨烯可以在Mn3O4微粒之间形成导电网络，改善电极材料与电解液之间的界面接触，促进离子的传输和扩散。
Resumen de: CN120646824A
本发明公开一种应用于纤维改性的石墨烯分散液的制备方法，属于石墨烯新材料应用技术领域。本发明为了解决石墨烯在芳纶母液中分散性差、易团聚的问题，实现制备高性能石墨烯增强芳纶纤维复合材料的目标。本发明提供将鳞片石墨分散到浓硫酸中，将高氯酸钾加入混合溶液中，反应结束后得到高氯酸钾/鳞片石墨/浓硫酸的混合溶液；将去离子水加入步骤3获得的混合溶液中，得到去离子水/高氯酸钾/鳞片石墨/浓硫酸的混合溶液；使用离心清洗方式得到氧化石墨烯水溶液，分散在N,N‑二甲基乙酰胺中，得到氧化石墨烯分散液。散液稳定性的均匀性可以保证大规模生产芳纶时，纤维的力学性能稳定。
Resumen de: CN120646818A
本发明公开了一种碳纳米管及其生长单元、生长方法、连续制备方法和系统。该碳纳米管连续制备系统包括碳纳米管生长单元以及产物收集单元；碳纳米管生长单元包括反应容器、阳极、阴极、稳弧剂溶液供给机构，所述阳极的起弧端和阴极的起弧端间隔设置且彼此相对，稳弧剂溶液供给机构用于向所述反应容器内注入稳弧剂溶液，且在所述碳纳米管生长单元工作时，所述阳极和阴极的起弧端均浸润在所述稳弧剂溶液内。所述产物收集单元与所述反应容器连通，用于收集所述反应容器内生成的碳纳米管。本发明可实现高性能碳管的可控连续制备，且制得的产品具有低长径比、高导电性、高结晶性、高纯度等优点。
Resumen de: CN120646819A
本发明针对大规模制备石墨烯量子点(Graphene Quantum Dots，GQDs)的成本问题，提出了一种使用家用微波炉快速制备GQDs的方法。该方法利用了微波炉中水分子高速振动能够快速提升温度的特性，通过在前驱体柠檬酸中滴入微量去离子水，达到合成时间大幅度缩减的目的，可在3分钟内完成柠檬酸的碳化。此外，我们还通过乙醇溶液离心处理提纯GQDs溶液，该法在提纯石墨烯量子点方面比透析袋提纯法更加便捷，提纯效率更高。适用于大批量制备GQDs。透射电子显微镜(TEM)和高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)结果显示，当合成时间控制在2.5‑3分钟时，所得GQDs表现出优良的高结晶度和尺寸均匀性。
Resumen de: CN120657076A
本申请涉及锂离子电池技术领域，尤其涉及一种磷酸铁锂正极材料及其制备方法与应用。提供的磷酸铁锂正极材料，包括磷酸铁锂内核和碳包覆层，其中，磷酸铁锂正极材料的一次颗粒中，粒径d≥600nm的颗粒数量占比≥40％，且粒径d≤200nm的颗粒数量占比≤20％；所述碳包覆层的总体方差满足：#imgabs0#且n≥10，0.01≤s2≤0.5。该磷酸铁锂正极材料通过粒径分布与碳层均匀性的双重调控，有效平衡了能量密度、循环寿命和整体安全性；为高功率动力电池开发提供了创新解决方案。
Resumen de: CN120657094A
本发明公开了一种钴掺杂SnS/SnS2异质结构/氮掺杂碳核壳纳米管复合负极材料及其制备方法。该材料以氮掺杂碳纳米管(CPPy‑NT)为骨架，负载钴掺杂的SnS/SnS2异质结构，形成核壳纳米管复合体系。通过钴掺杂重构SnS2能带结构，形成Co‑S强键，抑制体积膨胀；氮掺杂碳基体提供高导电网络(电导率＞103S/cm)和丰富介孔(孔径2‑10nm)，加速Na+传输(扩散系数＞2.5×10‑10cm2/s)。制备方法包括模板辅助聚合、煅烧及水热硫化工艺，实现材料结构精准调控。所得负极在0.5A/g下初始容量大于800mAh/g，循环100次容量保持率98％以上，5A/g循环1500次后容量保持率85％以上，15A/g倍率容量达400mAh/g以上。本发明解决了硫化锡基材料体积膨胀大、导电性差及循环寿命短的问题，适用于高性能钠离子电池。
Resumen de: CN120646817A
本发明属于纳米材料制备领域，具体公开了一种窄直径分布碳纳米管的制备方法及其应用，所述制备方法包括以下步骤：将原料混合气加热至900～1500℃进行反应，在反应过程中通入脉冲气体，制得所述碳纳米管；所述原料混合气中含有催化剂、碳源和刻蚀剂；所述加热是采用包括等离子体加热、微波加热、硅碳棒加热、硅钼棒加热、电阻丝加热、电磁感应加热中至少两种方法进行加热。本发明中的制备方法可以宏量制备高质量、窄直径分布的单壁/双壁碳纳米管，实际生产中单次连续运行时间超45h，单位产率可达190g/h以上，其产物单壁/双壁碳纳米管纯度大于85％，平均G/D比大于85，显著提高了制得的碳纳米管的质量和产量。
Resumen de: FI20245304A1
The application relates to a method and an apparatus for producing at least carbon by a chemical reaction with a catalyst in a reactor. A reactant is supplied to the reactor comprising at least one catalyst surface for the chemical reaction and at least one space in the reactor, and the catalyst surface contains a metal catalyst. The chemical reaction is performed in the reactor in which the reactant is arranged into contact with the catalyst surface to form the carbon comprising an allotrope of carbon, and nano-scale metal particles are detached from the catalyst surface by the formed carbon. The chemical reaction is continued in the space of the reactor and an amount of the carbon is grown by the formed carbon which comprises the detached nano-scale metal particles to form a carbon component. Further, the application relates to a catalyst for the chemical reaction.
Resumen de: CN120637482A
本发明属于电池材料技术领域，特别涉及一种淀粉基硬碳及其制备方法和应用。该淀粉基硬碳，包括核和壳层构成的核壳结构；核包括硬碳；壳层包括氮掺杂的纳米碳材料。这样的组成和结构使得本发明所述淀粉基硬碳良好导电性，高的容量以及循环性能。
Resumen de: CN120622470A
本方案公开了磷掺杂空心纳米球硬碳及其制备方法和应用，属于电池材料领域，所述方法包括：S1、先向烧杯中加入去离子水，缓慢加入植酸或植酸钠，在搅拌下完全溶解，形成含植酸根水溶液；称取淀粉粉末，逐步加入稀释后的植酸根溶液中，混合物在室温下搅拌得到混合的溶液；S2、将混合的溶液转移至高压反应器中，进行水热反应；S3、水热反应完成后，将体系冷却至室温，产物发生相分离，倾析出上清液，留下沉淀；收集的沉淀在冰箱中冷冻过夜，然后使用冻干机冷冻干燥，得到灰褐色干燥固体；S4、将干燥固体进行碳化，碳化后，将碳化后样品冷却至室温并进行酸洗去除灰分和杂质，制得；解决了现有技术存在的掺杂不均匀和层间扩展有限的问题。
Resumen de: CN120618446A
本发明提供一种中药衍生的抗氧化纳米酶及其制备方法和应用，属于香烟过滤技术领域。将天然中药材栀子研磨成粉末，作为制备碳点纳米酶的前驱体。栀子粉末加入到蒸馏水，将混合溶液在超声仪中超声处理5min，得到黄色的混合溶液。再将混合溶液转移至高压水热反应釜中进行水热反应；离心与冻干：待反应釜冷却至室温，取水热反应后的混合溶液在离心机进行离心；离心结束，上清液进行过滤后冻干，得到基于中药衍生的抗氧化纳米酶CDs/Gj.E。本发明基于中药栀子构建的纳米酶具有多种酶样活性，能够高效清除烟气中的ROS/RNS。
Resumen de: CN120622440A
本发明提供了一种F掺杂碳包覆的MOF衍生磷酸铁锂材料的制备方法，制备方法包括将三价铁盐、含氟配体、表面活性剂、溶剂均匀混合分散经溶剂热反应得到含氟Fe‑MOF；将含氟Fe‑MOF与磷源、锂源进行均匀混合，研磨后经固相烧结得到F掺杂碳包覆的MOF衍生磷酸铁锂材料（LFP@FC）。F掺杂的功能多孔碳具有较高的吸附能力，同时降低了Li+扩散势垒，进一步赋予了额外的活性位点，提高了材料的电子电导率并加速了扩散通道。LFP@FC正极表现出优异的倍率性能和长循环稳定性。
Resumen de: CN120622495A
本发明公开了一种空心层状碳‑碳化硅内外包覆硅负极材料的制备方法，包括以下制备步骤：将一定量的纳米模板材料加入到旋转管式炉中加热，将碳源反应气和流化气通入高温反应炉中，碳源反应气与模板接触温度升高，分解成硅在纳米模板表面均匀沉积，得到碳包覆纳米模板材料，通入流化气，将炉内的碳源反应气排出，然后将硅源反应气和流化气通入高温反应炉中。本发明提供的一种空心层状碳‑碳化硅内外包覆硅负极材料的制备方法通过提供空心结构解决锂离子电池硅负极材料中体积膨胀大的问题，同时抑制了硅的氧化，提高了首效，也提高了材料的导电性，提高了其电化学性能，而且本发明工艺操作简单易于产业化。
Resumen de: CN120624013A
本发明公开了提供了一种碳点X射线闪烁体的制备方法，步骤如下：将以四苯基碘化磷和尿素作为前驱体制备得到前驱体混合物；将前驱体混合物放入反应釜中封闭，然后将反应釜放入干燥箱中，加热温度为180‑210℃，反应5‑10小时；将反应后的前驱体混合物加入N，N‑二甲基甲酰胺溶解，将上清液在加热台上蒸干，得到前驱体粉末；将前驱体粉末加入乙醇溶解，将上清液在加热台上蒸干，得到碳点X射线闪烁体。本发明的制备方法简单，成本低。该碳点X射线闪烁体在X射线激发下的光产额较传统有机闪烁体大幅度提升。将碳点X射线闪烁体成薄膜可以实现X射线下的探测成像功能。
Resumen de: CN120622469A
本发明提供一种氮掺杂生物质基荧光碳量子点、制备方法及用途，涉及碳纳米材料技术领域，所述方法包括：在超声条件下将生物质材料和去离子水混合后，加入氮源，超声分散，得到均匀分散的待反应溶液；将所述待反应溶液在预设温度下反应预定时间，得到混合的产物溶液；将所述混合产物溶液过滤、透析，得到氮掺杂生物质基荧光碳量子点溶液。本发明制备的氮掺杂生物质基荧光碳量子点表现出稳定的荧光效应、良好的水溶性、对自由基的清除率可达90％以上、抗菌率高达99％以上。可用于药物缓释和生物成像等领域。
Resumen de: CN120622471A
本发明属于新能源电池技术领域，具体涉及一种氟掺杂石墨炔材料及其制备方法和应用。所述氟掺杂石墨炔材料的制备方法如下：在溶剂体系下，将石墨炔和固体氟源混合后，干燥，得到复合前驱体；在保护气氛下，将复合前驱体进行退火，以使氟源分解释放氟化氢和氟自由基，氟化氢或氟自由基通过亲核取代与石墨炔上的碳位点结合，形成C‑F键，得到氟掺杂石墨炔材料；石墨炔和固体氟源的质量比为30：1～4。本发明经氟掺杂后的石墨炔的缺陷增多和无序性降低，提高了石墨炔的储锂能力，从而改善了长期循环性能和大倍率性能。
Resumen de: CN120622468A
本申请公开了一种两亲性量子点合成的方法及在纳米驱油中的应用，属于纳米驱油领域。所述合成方法包括：将含有碳源和氮源的混合物，在空气氛围中加热进行反应，将反应产物进行离心，过滤，干燥，得到所述两亲性量子点；所述碳源选自葡萄糖、甘露糖、柠檬酸、木质素、壳聚糖、淀粉中的至少一种；所述氮源选自烷基胺中的至少一种，其中，烷基胺的碳链长为C6到C12。合成的方法简单，可以不需要高压反应釜加热，工艺流程简单，适合大规模工业化生产；该系列两亲性碳量子点在水中和多种有机溶剂中均表现出较好的溶解性和较高的绝对荧光量子产率。
Resumen de: CN120622451A
本发明公开了一种磷酸铁锂正极材料及其制备方法，属于锂离子电池正极材料技术领域。一种磷酸铁锂正极材料的制备方法，包括以下步骤：A1：将锂源、磷酸铁、第一碳源混合后得到混合物料，加水进行研磨造粒，得到第一粉料，在惰性气体氛围下，对第一粉料进行煅烧处理，得到第一次烧结产物；A2：将第二碳源加入到第一次烧结产物中，研磨，得到第二粉料；A3：在惰性气体氛围下，对第二粉料进行煅烧处理，得到磷酸铁锂正极材料。本发明以改性碳纳米管/金属有机骨架材料复合纳米银为第二碳源，可以提升磷酸铁锂正极材料的循环性能以及比容量。
Resumen de: CN120637437A
本发明涉及一种磷酸铁锂正极材料，所述磷酸铁锂正极材料包括：氮硫共掺杂的磷酸铁锂内核和氮硫共掺杂的原位碳包覆层。本发明的技术方案通过一步法实现原位碳包覆NS掺杂的磷酸铁锂，其中大多数NS实现内部掺，少部分NS以掺杂剂掺杂到表面碳源中，并在磷酸铁锂表面形成原位碳包覆层，利用一种物质通过简单的方式实现多重效果，可以改善低温下动力学缓慢的问题，提高电导率，从而改善低温容量保持率低和倍率性能差等问题。
Resumen de: WO2025188986A1
The present disclosure provides a graphene ribbon, comprising a planar monolayer of sp2-hybridized carbon atoms arranged in a hexagonal lattice characterized by a direction of periodicity (see formula (I), the hexagonal lattice structure comprising a unit cell. Each unit cell is symmetric with respect to a plane perpendicular to the plane of the monolayer (a mirror plane); each unit cell comprises 4n zigzags edges, wherein n is a natural number; and wherein the minimal number of hexagons intersected by a line lying in the plane of the monolayer parallel to the mirror plane is 3.
Resumen de: WO2025188593A1
A device for assaying analytes has a wicking substrate having a sample zone, a waste zone, a plurality of channels that each support capillary flow between the sample zone and the waste zone. The channels comprise different synthetic receptors that are selected to interact with different analytes. The channels also include nanoparticles that are configured to undergo a visible state change when an interaction between an analyte and a synthetic receptor occurs nearby. An extent of the state change along a channel is indicative of concentration of the analyte that corresponds to that channel.
Resumen de: WO2025188534A1
Ion analyzers based on carbon nanotubes (CNTs) are provided. The analyzers may include a detector including a CNT field effect transistor, and may be configured to separate ions based on mass and/or charge.
Resumen de: CN120622444A
本发明提供了一种高性能磷酸铁锂正极材料及其制备方法。本发明包括如下步骤：将锂源、磷源、铁源及掺杂剂混合搅拌均匀后，转移至高压反应釜中进行高温高压反应，反应结束后冷却至室温，将沉淀物进行抽滤、洗涤、干燥后得到羟基磷酸铁锂前驱体；将羟基磷酸铁锂、碳源与聚乙二醇二缩水甘油醚混合砂磨、喷雾干燥、烧结、粉碎得到均匀碳包覆的磷酸铁锂正极材料。本发明首先采用水热法制备出的羟基磷酸铁锂前驱体，后利用聚乙二醇二缩水甘油醚与羟基磷酸铁锂的羟基发生环氧开环交联反应制备出颗粒大小均一，碳层均匀包覆的磷酸铁锂/碳正极材料，以此提高磷酸铁锂材料的电化学性能。
Resumen de: CN120622472A
本发明涉及碳量子点技术领域，尤其涉及基于含聚丙烯的医用废弃材料制备亲水性碳量子点的方法。该制备方法利用PP对紫外线敏感的特性，将清洗后的含PP的医用废弃材料置于紫外灯照射之下，PP在紫外线、热以及湿氧的作用下，长链分解为短链，甚至分解为酸、酮、醛、酯等有机物单体。然后再以这些分解产物为原料，通过水热法或微波法合成直径小于5nm的亲水性碳量子点。本发明提供的制备方法，具有原料来源广泛（包括医用废弃材料）、工艺简单可控、重复性好、成本低等优势。该方法不仅有助于一次性医用废弃材料的回收，而且还能将废弃物转化为高价值的亲水型碳量子点，在生物成像、光催化等领域具有潜在市场价值。
Resumen de: CN120637426A
本申请涉及电池材料技术领域，提供了一种磷酸盐系正极材料及其制备方法和应用。本申请提供的磷酸盐系正极材料，包括若干复合颗粒，且复合颗粒包括含锂磷酸盐内核和碳壳层；在复合颗粒中，一次颗粒粒径为150nm‑2000nm的数量占比不低于80％；磷酸盐系正极材料的原料包括锂源、铁源和铁基分散剂；其中，锂源包括碳酸锂；铁源包括磷酸铁；铁基分散剂包括铁‑多元胺配合物。本申请提供的磷酸盐系正极材料具有适当的颗粒级配，不仅可以显著缩短锂离子扩散路径，降低界面阻抗，有效提升电池的倍率性能；还可提高极片的压实密度，进而提高电池的能量密度。
Resumen de: CN120637425A
本申请涉及电池材料技术领域，提供了一种磷酸盐系正极材料及其制备方法和应用。本申请提供的磷酸盐系正极材料包括若干复合颗粒，且在复合颗粒中，一次颗粒粒径小于或等于150nm的数量占比不低于80％；磷酸盐系正极材料的原料包括锂源、铁源和铁基分散剂；锂源包括主锂源，主锂源包括磷酸二氢锂和磷酸锂中的至少一种；铁源包括主铁源，主铁源包括草酸亚铁、三氧化二铁中的至少一种；铁基分散剂包括铁‑多元胺配合物。本申请通过采用特定的锂源、铁源以及铁基分散剂作为原料，可使得正极材料具有合理的颗粒级配，从而显著提升其能量密度、倍率性能及循环寿命，使其在动力电池、储能系统等多种场景中展现出显著的适用性。
Resumen de: CN120622467A
本发明公开了一种松针基红色荧光生物质碳点的制备方法及应用。以松针为碳源，通过溶剂热法合成具有红色荧光（670 nm发射）的碳点溶液，加入PVP后干燥成固态粉末。该材料粒径均匀（2 nm）、量子产率高，固态下无荧光猝灭，适用于多种客体（如金属、玻璃、塑料）的潜指纹显现，能在紫外光下清晰显示汗孔等三级特征。本发明原料环保、成本低廉，操作简便，具有工业化生产潜力。
Resumen de: CN120628411A
本发明涉及功能材料技术领域，特别涉及一种微压传感器件及其制备方法。现有基于石墨烯的风压传感器多数采用面状电极或简单叠层结构，存在方向响应一致性差、灵敏度分布不均、机械稳定性不足。本发明提供一种微压传感器件，在第一方向上，所述微压传感器件包括依次设置的柔性封装层、传感层、硅胶层和柔性印刷电路板，第一方向为由所述柔性封装层指向所述柔性印刷电路板的方向，所述传感层采用单层微穹顶结构石墨烯纳米膜气凝胶制成。通过将单层孔结构石墨烯纳米膜气凝胶作为传感层，纳米级的壁厚可以实现其超灵敏的风速感知。
Resumen de: US2025283830A1
A fluorine-doped CD is synthesized through one-pot solvothermal synthesis as follows: dissolving 4-(diethylamino)salicylaldehyde and sodium fluoride in deionized water to produce an aqueous solution, and ultrasonically mixing the aqueous solution with phosphoric acid thoroughly to produce a mixture; placing the mixture in a reactor lined with polytetrafluoroethylene (PTFE), and allowing a reaction for 1 h to 3 h under heating at 180° C. to 220° C.; cooling, and conducting centrifugation to remove unreacted raw materials; collecting a resulting supernatant, and conducting dialysis in a dialysis bag for 24 h to 48 h to produce a sample; and lyophilizing the sample to produce the fluorine-doped CD. The fluorine-doped CD is adopted as a chromogenic agent to achieve the detection of PFCs, and accordingly, a enrichment chromogenic membrane is prepared in combination with UiO-66-F4. The enrichment chromogenic membrane allows convenient detection and can achieve the in-situ monitoring of three PFCs in water.
Resumen de: US2025282624A1
Provided is a simple, fast, scalable, and environmentally benign method of producing a graphene-enhanced cement or concrete material, the method comprising: (a) mixing multiple particles of a graphitic material and multiple particles of a cement or concrete ingredient to form a mixture in an impacting chamber of an energy impacting apparatus, wherein the impacting chamber optionally contains therein ball-milling media other than the multiple particles of a cement or concrete ingredient; (b) operating the energy impacting apparatus with a frequency and an intensity for a length of time sufficient for peeling off graphene sheets from the particles of graphitic material and transferring the peeled graphene sheets to surfaces of the solid cement or concrete ingredient particles to produce particles of graphene-embraced or graphene-encapsulated cement or concrete ingredient particles inside the impacting chamber; and (c) recovering the graphene-embraced or graphene-encapsulated cement or concrete ingredient particles from the chamber.
Resumen de: US2025283225A1
The embodiments of the present disclosure relate to a method and apparatus for producing a carbon nanomaterial product (CNM) product that may comprise carbon nanotubes and various other allotropes of nanocarbon. The method and apparatus employ a consumable carbon dioxide (CO2) and a renewable carbonate electrolyte as reactants in an electrolysis reaction in order to make CNTs. In some embodiments of the present disclosure, operational conditions of the electrolysis reaction may be varied in order to produce the CNM product with a greater incidence of a desired allotrope of nanocarbon or a desired combination of two or more allotropes.
Resumen de: US2025282622A1
This invention in one aspect relates to a method of synthesizing a self-assembled mixed-dimensional heterostructure including 2D metallic borophene and 1D semiconducting armchair-oriented graphene nanoribbons (aGNRs). The method includes depositing boron on a substrate to grow borophene thereon at a substrate temperature in an ultrahigh vacuum (UHV) chamber; sequentially depositing 4,4″-dibromo-p-terphenyl on the borophene grown substrate at room temperature in the UHV chamber to form a composite structure; and controlling multi-step on-surface coupling reactions of the composite structure to self-assemble a borophene/graphene nanoribbon mixed-dimensional heterostructure. The borophene/aGNR lateral heterointerfaces are structurally and electronically abrupt, thus demonstrating atomically well-defined metal-semiconductor heterojunctions.
Resumen de: US2025282621A1
A composite material comprising carbon nanotubes is described, wherein said composite material does not comprise any carbon nanotube aggregates having a smallest dimension larger than 1 mm. The efficiency of dispersion and anchoring as well as processing capability of the commercially relevant carbon nanotube composites are significantly improved.
Resumen de: EP4613704A1
Carbon nanotube dispersibility and dispersion stability are improved.A carbon nanotube dispersion liquid according to an embodiment includes a carbon nanotube; carboxymethyl cellulose and/or a salt thereof; water; and a compound represented by general formula (1) below. In formula (1), R represents a hydrogen atom or a methyl group.
Resumen de: EP4613703A1
Carbon nanotube dispersibility and dispersion stability are improved.A carbon nanotube dispersion liquid according to an embodiment includes a carbon nanotube; carboxymethyl cellulose and/or a salt thereof; water; and a compound represented by general formula (1) below. In formula (1), R<sup>1</sup> represents a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group, R<sup>2</sup> represents a hydrogen atom, a methyl group, or a hydrocarbon group that forms a 5-membered heterocyclic ring or a 6-membered heterocyclic ring together with an -N-C(=O)-N-R<sup>3</sup>-, R<sup>3</sup> represents a hydrogen atom, a methyl group, or a hydrocarbon group that forms a 5-membered heterocyclic ring or a 6-membered heterocyclic ring together with an -N-C(=O)-N-R<sup>2</sup>-, and R<sup>4</sup> represents a methyl group or an ethyl group.R<sup>1</sup> and R<sup>2</sup> are not simultaneously hydrogen atoms. The number of carbon atoms in the compound is 4 or greater.
Resumen de: EP4613705A1
The present invention relates to: a carbon nanotube dispersion solution; a slurry for manufacturing an electrode, containing carbon nanotubes; and a secondary battery. The performance of a secondary battery comprising carbon nanotubes can be improved by controlling the particle size and amount of the carbon nanotubes.
Resumen de: CN120607234A
本发明提供了一种低成本高压实磷酸铁锂正极材料的生产方法属于磷酸铁锂正极材料技术领域，所述生产方法包括以下步骤：S1.将磷酸铁和锂源加入羧基化碳纳米管分散液中，搅拌，过滤，干燥，压实成型，转入回转炉，进行低温烧结，得到无机碳掺杂磷酸铁前驱体；S2.将无机碳掺杂磷酸铁前驱体和锂源在聚乙烯醇溶液中搅拌均匀，压实成型，得到有机碳包覆磷酸铁锂混合物料；S3.对有机碳包覆磷酸铁锂混合物料分匣钵进入辊道炉，进行高温烧结，冷却，获得低成本高压实磷酸铁锂正极材料。本发明通过两阶段分炉烧结处理不同反应阶段，能够改善常规横向扩展排列数量及层数带来的磷酸铁锂材料形态一致性差、电化学性能欠佳的缺点。
Resumen de: CN120607242A
本发明公开了一种基于表面配体功能化的多色碳量子点的制备方法，属于纳米技术领域。首先基于柠檬酸合成了天蓝色发光的碳量子点，经过过滤、透析纯化、表面修饰等步骤制备获得多色碳量子点，通过一系列表面配体功能化策略实现300nm‑1000nm范围内发射的有效调控。本发明提出的波长调控方法系统简单有效，合成方法简单、方便。本发明制备得到的碳量子点荧光量子产率高，最高可达79％；成本和毒性低，并且发光波长可调控至整个可见光谱以及近红外波段。
Resumen de: CN120607243A
本发明公开了一种基于高荧光量子产率的多色碳量子点的多色LED器件以及白光LED器件的制备方法及其应用。本发明所述方法包括：首先柠檬酸合成了天蓝色发光的碳量子点，然后对天蓝色碳量子点进行表面修饰，获得了深蓝色、天蓝色、绿色、黄色、橙色、红色以及近红外发光的多色碳量子点，其中发光中心波长分别为400nm、460nm、535nm、577nm、640nm、750nm和880nm。以多色碳量子点作为发光层制备了多色和白光的LED器件。本发明所述的合成方法简单、方便，制备得到的碳量子点荧光量子产率高，成本和毒性低，制备的多色和白光LED器件亮度高并且外部量子效率EQE最高可达2.42％。
Resumen de: CN120607278A
本发明公开了一种层状二氧化钛基电极材料及其制备方法和应用，属于钠离子电池钛基负极材料技术领域。上述制备方法如下：对层状碱金属钛酸盐K0.8Li0.27Ti1.73O4依次进行酸化处理和抽滤干燥处理得到层状钛酸H1.07Ti1.73O4粉末，随后将层状钛酸H1.07Ti1.73O4粉末与膨胀剂混合进行膨胀处理后得到膨胀的层状钛酸，再向其中加入碳前驱体溶液并搅拌，然后静置处理得到胶状前驱体；对胶状前驱体进行水热处理得到中间电极材料，水洗中间电极材料后进行高温煅烧碳化处理，得到层状二氧化钛基电极材料。制得的材料中二氧化钛层和碳层交替排列，使得碳材料与TiO2充分接触，最大化提高导电性。
Resumen de: CN120607273A
本发明属于气敏材料技术领域，特别涉及由多壁碳纳米管和氧化锌纳米片复合而成的高性能气敏纳米材料及其在甲烷气体检测中的应用。传统的氧化锌基气敏材料在检测甲烷气体时灵敏度不足。本发明通过将多壁碳纳米管与氧化锌纳米片复合，旨在提高气敏材料对甲烷气体的灵敏度。此外，许多气敏材料需要在较高温度下工作以获得较好的性能，这限制了它们在低温环境下的应用。本发明通过将多壁碳纳米管和氧化锌纳米片复合制备高性能气敏纳米材料，实现了在较低温度下（50℃）的高效气敏性能。
Resumen de: CN120607245A
本发明提供了一种以艾叶为原料合成碳纳米球的方法以及碳纳米球的应用，属于碳纳米球技术领域。本发明采用艾叶为原料，将其加入去离子水中进行水热反应，经过离心、过滤、干燥、得到碳纳米球。本发明制备的碳纳米球可作为负载药物的载体。本发明采用药食同源的艾草为原料，通过水热反应制备得到碳纳米球；碳纳米球能够稳定负载抗肿瘤药物阿霉素并将其运输到肿瘤细胞中，且能长时间释放药物；同时碳纳米球可以将阿霉素运输到肿瘤微环境，进而发挥药效，提高了阿霉素的生物利用度，降低阿霉素对正常细胞的副作用。本发明的碳纳米球是具有可控药物释放特性的新型纳米材料。
Resumen de: CN120589734A
本发明涉及一种肟酯型碳点光引发剂，其中所述碳点表面具有含肟酯结构部分的基团，并且所述碳点的平均粒径为1‑50nm。该类肟酯型碳点光引发剂作为光引发剂能够在200‑1200nm，尤其是250‑660nm范围内表现出良好的引发性能，可以有效地引发可光聚合单体，尤其是(甲基)丙烯酸酯类单体的光聚合反应。本发明还涉及该肟酯型碳点光引发剂的制备方法及其用途，该类肟酯型碳点光引发剂尤其适用于UV‑VIS LED光源固化。本发明的光引发剂生物毒性低，迁移率低，同时具有优良的生物相容性，可以用于光聚合材料及生物大分子等领域，而且合成路线简单，从而具有极高实用价值。
Resumen de: CN120589736A
本发明涉及一种磷酰氧型碳点光引发剂，其中所述碳点表面具有含磷酰氧结构部分的基团，并且所述碳点的平均粒径为1‑50nm。该类磷酰氧型碳点光引发剂作为光引发剂能够在200‑1200nm，尤其是250‑660nm范围内表现出良好的引发性能，可以有效地引发可光聚合单体，尤其是(甲基)丙烯酸酯类单体的光聚合反应。本发明还涉及该磷酰氧型碳点光引发剂的制备方法及其用途，该类磷酰氧型碳点光引发剂尤其适用于UV‑VIS LED光源固化。本发明的光引发剂生物毒性低，迁移率低，同时具有优良的生物相容性，可以用于光聚合材料及生物大分子等领域，而且合成路线简单，从而具有极高实用价值。
Resumen de: CN120589800A
本发明公开了一种十八面体铈钴复合氧化物锂电池负极材料及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：将铈盐溶于无水乙醇中，配制铈盐醇溶液；将钴氰化钾溶于水中，配制钴盐溶液，并依次加入葡萄糖和羧甲基纤维素钠，得到含葡萄糖、羧甲基纤维素钠和钴盐的混合水溶液；将两种溶液混合，搅拌得到白色沉淀，经离心分离，乙醇洗涤三次，烘干得到白色铈钴前驱体。将所得铈钴前驱体置于带盖坩埚中，包裹薄箔，用马弗炉进行高温煅烧，自然冷却后得到十八面体铈钴复合氧化物。本发明的十八面体铈钴复合氧化物负极材料具有特殊的微观结构，有着较好的充放电容量及良好的循环性。
Resumen de: CN120590942A
本发明涉及一种碳量子点、钯离子的检测方法、CNN、黄光LED及其在绿豆生长中的应用。本发明碳量子点合成方法检测，制备成本低廉。此外Pd2+和碳量子点之间基于静态淬灭效应以及光诱导电子转移，一方面使得Pd2+增加了碳量子点的发射波长，另一方面使得碳量子点对Pd2+产生了较强的检测特异性。
Resumen de: CN120586088A
本发明公开了一种近红外光热材料及其制备方法与应用。所述近红外光热材料是是以ZIF‑8金属有机框架负载茶褐素碳量子点的对近红外光响应的纳米材料。其制备方法包括如下步骤：茶褐素碳量子点和ZIF‑8混合，加入去离子水分散，搅拌后，离心保留沉淀，干燥后得到近红外光热材料TB‑CQDs@ZIF‑8。本发明制备的近红外光热材料因TB‑CQDs和ZIF‑8之间的互补与协同作用，解决了TB‑CQDs的自聚集问题，使其能够在近红外激发条件下相较于原有碳点具有更好的光热性，可用作体内外杀菌剂。
Resumen de: CN120589735A
本发明涉及一种丙酮酸酯型碳点光引发剂，其中所述碳点表面具有含丙酮酸酯结构部分的基团，并且所述碳点的平均粒径为1‑50nm。该类丙酮酸酯型碳点光引发剂作为光引发剂能够在200‑750nm，尤其是250‑500nm范围内表现出良好的引发性能，可以有效地引发可光聚合单体，尤其是(甲基)丙烯酸酯类单体的光聚合反应。本发明还涉及该丙酮酸酯型碳点光引发剂的制备方法及其用途，该类丙酮酸酯型碳点光引发剂尤其适用于UV‑VIS LED光源固化。本发明的光引发剂生物毒性低，迁移率低，同时具有优良的生物相容性，可以用于光聚合材料及生物大分子等领域，而且合成路线简单，从而具有极高实用价值。
Resumen de: CN120589793A
本发明为一种多孔菜花状MnO@C水系锌离子电池正极材料的制备方法。该方法采用低成本且环境友好的酒石酸盐作为配位剂，通过其与Mn2+配位得到酒石酸锰作为前驱体，以NaCl作为模板和反应介质，利用球磨技术将前驱体与NaCl进行充分混合，并通过调控煅烧温度，得到由碳包覆MnO纳米颗粒组装的多孔菜花状MnO@C水系锌离子电池正极材料。本发明成功解决了配位剂有毒有害以及MnO在高温下团聚和碳分布不均匀的问题，得到的复合材料在0.2A g‑1的电流密度下的最高容量为561mAh g‑1，循环100圈后容量依然高达507mAh g‑1。
Resumen de: CN120589794A
本发明公开了一种制备大面积自支撑石墨烯或石墨烯复合物薄膜的方法，该方法采用连续化生产工艺，利用金属与前驱体材料之间自发的氧化还原反应实现石墨烯或石墨烯复合物的原位组装，通过控制金属箔片的张力和传送速度、前驱体分散液的浓度和pH、干燥过程的温度、收卷辊轴的半径等参数，连续制备得到大面积且厚度可控的自支撑石墨烯或石墨烯复合物薄膜。本发明的自支撑石墨烯或石墨烯复合物薄膜的连续化制备方法，具有工艺可控、能耗低、方法简单、操作安全、制备效率高的优势。
Resumen de: CN120600806A
本发明提供一种磷酸锰铁锂正极材料的制备方法，涉及二次电池正极材料技术领域。磷酸锰铁锂正极材料的制备方法，将多种不同粒径的磷酸锰铁锂颗粒级配后进行保温处理；保温处理包括680‑800℃的第一高温处理和之后的第二高温处理；第二高温处理的温度比第一高温处理的温度低10‑100℃。优选的，多种不同粒径的磷酸锰铁锂颗粒可以是三种不同粒径。本发明的磷酸锰铁锂正极材料具有更高的压实密度和更好的电性能。
Resumen de: CN120589738A
一种氢氟原子掺杂石墨炔材料及其制备方法，涉及碳材料技术领域。以卤代芳香烃和炔基化合物为原料，以钯催化剂和铜催化剂为催化体系，通过炔基化合物的炔键与卤代芳香烃进行Sonogashira偶联反应，获得氢氟掺杂石墨炔基材料。本发明提供的石墨炔材料具有大的孔径、多的活性位点和高的热稳定性和化学稳定性，使得该氢氟掺杂石墨炔材料具有优异的电化学储能性质，将其作锂离子电池负极应用时，在0.05Ag‑1下表现出1155mAh g‑1的可逆容量，几乎是商业化石墨负极材料(300～350mAh g‑1)的3倍。显著促进了石墨炔材料在电化学储能领域的应用。
Resumen de: CN120600792A
本申请提供一种硅碳材料及其制备方法、二次电池和电子装置，硅碳材料包括碳骨架和位于碳骨架的孔内的硅颗粒，硅碳材料包括第一硅碳颗粒和第二硅碳颗粒，粒径为R1的硅碳材料为第一硅碳颗粒，3μm≤R1≤6μm，第一硅碳颗粒的平均弹性模量为E1，30GPa≤E1≤65GPa；粒径为R2的硅碳材料为第二硅碳颗粒，6μm＜R2≤15μm，第二硅碳颗粒的平均弹性模量为E2，68GPa≤E2≤168GPa。本申请提供的硅碳材料能够提高二次电池的循环性能和改善二次电池的膨胀。
Resumen de: CN120589742A
本发明公开了一种提升木质素基钠电负极硬碳层间距的方法，属于钠离子电池材料技术领域，该方法通过在含水率≤5%的木质素粉体上喷淋1‑5wt%过氧化氢溶液（液固比0.5‑2:1），60‑80℃预氧化6‑8小时引入含氧基团；经程序升温至1200‑1600℃碳化调控层间距至0.36‑0.40nm；再通过浸泡打浆、高压碱蒸煮（3% NaOH，120‑130℃）、热酸浴（2M HCl，80‑90℃）纯化及气流研磨，制得D50=7‑9μm的硬碳负极材料。本发明以废弃木质素替代椰壳炭/酚醛树脂，用过氧化氢预氧化提升石墨烯微晶的层间距，成本低，质量高，生产技术简单，烧制出高价值的钠电负极硬碳，有良好的经济效益和社会效益，应用前景广阔。
Resumen de: CN120591829A
本发明涉及金属酞菁与碳纳米管复合材料技术领域，特别是一种镍酞菁修饰的碳纳米管材料及其制备方法和应用，该镍酞菁修饰的碳纳米管材料的制备操作为：将碳纳米管按照质量体积比(50‑200)mg:20mL加入到有机溶剂Ⅰ中，在冰水浴下超声破碎处理得到溶液A；将镍酞菁按照质量体积比(5‑20)mg:20mL加入到有机溶剂Ⅱ中，在冰水浴下超声破碎处理得到溶液B；将溶液A和溶液B按照体积比1:1混合，先在室温下剧烈搅拌12‑36h，再于60‑120℃下进行真空干燥；其表现出高催化活性、良好的选择性、优异的导电性，既可用于电催化氧还原制备过氧化氢，又可用作固态电解质反应器阴极催化剂生产过氧化氢溶液。
Resumen de: CN120589737A
本发明公开了一种板蓝根衍生碳点及其制备方法与应用，属于生物医用新材料技术领域。其是通过一步水热法生成碳化产物，再经过分离纯化得到所述板蓝根衍生的碳点。该碳点不含金属元素，无毒性，生物安全性高，且无论在体外还是体内均表现出良好的自由基清除活性和一定的类超氧化物歧化酶活性以及良好的生物相容性。基于此，该板蓝根衍生的碳点还表现出优良的抗炎活性，能够下调细胞的炎症水平、缓解AD线虫的瘫痪症状，缓解LPS诱导的小鼠记忆力下降并治疗LPS诱导的小鼠阿尔兹海默症，并可进一步应用于制备治疗神经退行性疾病的药物。
Resumen de: CN120590943A
本发明公开了一种有机‑无机杂化硼酸碳点固化剂及其在制备环氧树脂复合材料中的应用，由含有苯硼酸结构的前驱体R1‑C6H4‑B(OH)2、含有硅氧烷结构的前驱体R3‑(CH2)n‑Si(R2)3和溶剂通过水热/溶剂热反应制成。本发明的有机‑无机杂化硼酸碳点固化剂可兼具固化剂和填料作用，其表面丰富的官能团能有效固化环氧树脂，碳点纳米粒子则优化环氧树脂复合材料的力学性能和介电性能，实现环氧树脂复合材料综合性能的提升。
Resumen de: CN120590941A
本发明公开了一种以废弃咖啡渣为碳源的碳量子点的制备方法及碳点涂层抗菌织物的制备和应用，以咖啡渣为碳源采用水热法进行反应，经过合成溶液的离心、过滤、透析、蒸馏、冷冻干燥等步骤制备得到碳量子点。将织物以简单浸渍在碳点溶液的方式制备碳点涂层抗菌织物。碳量子点及碳点涂层织物的抗菌性通过对金黄色葡萄球菌的抑菌性评价。制得的碳点与金黄色葡萄球菌混合培养数小时之后，再将细菌溶液涂布在LB固体培养基上，继续在37℃培养箱中培养测其抗菌性。碳点涂层抗菌织物的抗菌性通过抑菌圈测试方法。测试发现制备的碳量子点及抗菌织物抗菌性强，满足各种抗菌材料的应用要求。
Resumen de: CN120590940A
本发明公开了一种光致变色荧光碳点及制备方法和应用，制备方法包括以下步骤：步骤一：将碳酸盐加入N,N‑二甲基甲酰胺中，混合搅拌均匀；步骤二：加入1,4,5,8‑萘四甲酸酐，继续搅拌，获得混合溶液；步骤三：将混合溶液置于160～200℃烘箱中热解5～10小时，得到光致变色荧光碳点材料。本发明通过一步热解法获得具有光致变色的荧光碳点材料，与现有技术相比，本发明的制备方法制备时间短，过程简单，无需后处理，生产成本低。所制备的光致变色荧光材料还具有荧光颜色变化明显，荧光范围跨度大和可逆性好的优点，适用于信息加密和紫外线检测方面，适合大规模的生产和应用。
Resumen de: CN120591783A
本发明公开了石墨烯与碳纳米管螺旋核壳垂直互联结构，包括基板，所述基板上设有Fe纳米颗粒层，所述Fe纳米颗粒层上垂直阵列的生长有碳纳米管，所述碳纳米管的表面螺旋生长有2～5层的石墨烯层，所述石墨烯层沿碳纳米管轴向呈螺旋状生长，螺旋生长角为10～20°。超低接触电阻：螺旋结构使载流子迁移率提升至1.5×105cm2/(V·s)，接触电阻达8.3×10‑9Ω·cm2，传统的非螺旋结构的6.5×10‑8Ω·cm2。高频特性优化：THz时域光谱显示，螺旋结构在10～20GHz频段介电损耗降低至0.0008，传统的无序结构为0.005；极端条件稳定性：300℃老化1000h后电阻变化率＜0.9％；电流密度耐受性达1.2×109A/cm2。
Resumen de: CN120600840A
本发明公开了一种锌溴液流电池用正极材料及其制备方法和应用，属于锌溴液流电池技术领域，将活性炭源破碎、过筛后，加入至氧化石墨烯水分散液中，搅拌，离心，去除上清液，烘干后，与活化剂混合，在惰性气氛下进行活化处理后；洗涤至中性、烘干，过筛后，得到石墨烯/活性炭复合材料；将石墨烯/活性炭复合材料附着于碳塑双极板上，得到锌溴液流电池用正极材料。通过石墨烯/活性炭复合体系结合高导电网络、分级孔和表面官能团，突破传统碳材料Br2反应动力学瓶颈。
Resumen de: US2025279226A1
Methods for producing a conductive element precursor and a conductive element, such as a tape or wire, are provided. The methods comprise growing a plurality of carbon nanotubes on a metallic substrate and coating carbon nanotubes of the plurality of carbon nanotubes on the metallic substrate with a metallic material.
Resumen de: US2025276902A1
A multifunctional end cap catalyst is provided, comprising a multi-wall carbon nanotube with a multi-metal catalyst at the end cap. The catalyst contributes preferentially to growing a multi-wall carbon nanotube through a methane pyrolysis process at a lower temperature, and then infuses the nanotube into a host material, such as concrete, asphalt, polymer, or steel, improving functional parameters including thermal conductivity, electrical conductivity, wettability, flexural strength, tensile strength, or interfacial bonding strength. The catalyst can also increase the host material's decrease phonon scattering or interfacial resistance, and lower the final defect density of the multi-wall carbon nanotube. The multifunctional end cap catalyst can be composed of various metals, including copper, nickel, and manganese, and can achieve specific functional states, such as oxidized or functionalized metal states, without increasing the final defect density.
Resumen de: US2025276901A1
Carbon-carbon nanotube (CNT) hybrid materials, and methods of producing the hybrid materials. The hybrid materials include carbon particles and CNTs on the surface of the particles. The CNT comprises more than about 3.2 weight percent of the hybrid material.
Resumen de: CN119836398A
The present invention relates to a carbon nanotube dispersion liquid, a method for preparing the same, an electrode slurry composition comprising the same, an electrode comprising the same, and a secondary battery comprising the same, the carbon nanotube dispersion liquid comprising: carbon nanotubes; a first dispersant having an amide group; a second dispersant having one or more functional groups selected from the group consisting of a hydroxyl group and a carboxyl group; and a sulfur element.
Resumen de: US2025243066A1
A carbon nanotube assembly satisfies at least one of the following conditions (1) to (3): (1) an FT-IR spectrum of a CNT dispersion obtained by dispersing the CNT assembly has a peak based on plasmon resonance of the CNTs in a wave number range of greater than 300 cm−1 and 2000 cm−1 or less; (2) the highest peak in a differential pore capacity distribution of the CNT assembly is located within a pore size range of more than 100 nm and less than 400 nm; and (3) a two-dimensional spatial frequency spectrum of an 10 electronic micrographic image of the CNT assembly has at least one peak within a range of 1 μm−1 or more and 100 μm−1 or less.
Resumen de: WO2025182921A1
The present invention achieves effective power generation using liquid flow. This power generation element has a carbon material installed on the surface of a flow path through which a liquid flows. The carbon material is installed across a region where the liquid has an irregular flow and a region including a developed flow.
Resumen de: CN120573686A
本发明公开了一种耐腐蚀多重阴离子改性碳纳米片的制备方法，属于纳米功能材料制备技术领域。所述制备方法包括：将碳源、熔盐模板和水混合，经退火，得到碳纳米片；将所述碳纳米片顺次在含氮硫化合物溶液、含磷溶液和含硼溶液中进行第一次水热反应、第二次水热反应和第三次水热反应，得到所述耐腐蚀多重阴离子改性碳纳米片。本发明通过盐模板法、热力学调控以及多段水热掺杂过程，制备了包含N、S、P、B多重阴离子改性的碳纳米片材料。本发明增加了碳材料原子调控新自由度，且所得的多重阴离子改性的碳纳米片材料具有卓越的电磁波吸收性能和高环境稳定性。
Resumen de: CN120573754A
本申请涉及一种基于复合印模的二维材料连续共形转移方法，属于二维材料转移技术领域。该方法包括步骤：提供复合印模，包括依次层叠的硬质基底、第一热塑性聚合物层、第二热塑性聚合物层和第一二维材料层，第一热塑性聚合物层的熔点低于第二热塑性聚合物层的熔点；提供待转移基体，包括牺牲衬底和设于牺牲衬底表面的第二二维材料层；将复合印模设有第一二维材料层的一侧按压至第二二维材料层，升温至第一热塑性聚合物层软化变形，保温一段时间后降温，将第二二维材料层从牺牲衬底分离，重复多次，直至于复合印模表面形成预定数目的第二二维材料层；移除硬质基底、第一热塑性聚合物层和第二热塑性聚合物层，获得二维叠层结构。
Resumen de: CN120573685A
介孔碳负载锌锰氧化物纳米球及其制备方法和应用，属于可逆二次电池技术领域，其将锌源、锰盐和介孔碳纳米球溶于溶剂中形成溶液A；将高锰酸钾分散于溶剂中形成溶液B；将溶液B加入溶液A中搅拌混合；将所得悬浮液加热，离心收集产物并洗涤；在空气、Ar或N2气氛中将产物加热，获得氮掺杂介孔碳负载锌锰氧化物纳米球。本发明的合成方法更为简便；所制备的复合材料中锌锰氧化物纳米颗粒均匀负载于介孔氮掺杂碳纳米球，锌离子储存能力优异；相较于传统电池正极材料，该复合材料储能能力更高且循环稳定性更强；同时，本发明制备方法具有成本优势，对推动水系锌离子电池的实用化进程具有积极意义。
Resumen de: CN120573706A
本发明公开一种Fe3C@C组装纳米吸波结构及其制备方法，制备方法为：通过水热法合成Fe2O3@C球，采用空气氧化法对Fe2O3@C球进行除碳处理，获得Fe2O3空心球前驱体，最后所得的Fe2O3空心球前驱体进行化学气相沉积CVD反应，以将Fe2O3空心球前驱体中的Fe2O3相转变为Fe3C相，形成Fe3C空心球，并在Fe3C空心球表面原位生长出C纳米颗粒阵列，从而获得Fe3C@C组装纳米吸波结构。本发明解决了现有磁性吸波材料存在的密度大、阻抗匹配较差，以及电磁波损耗效率低等问题；本发明制备的纳米吸波结构，易于实现介电损耗和磁损耗的耦合和阻抗匹配的优化，其表面C纳米颗粒阵列结构和空心结构，使电磁波的多重散射效应大幅增强，大量Fe3C‑C异质界面促进了界面极化弛豫损耗效应的增强，提高了吸波性能。
Resumen de: CN120573707A
本发明公开了一种碳化硅/石墨烯复合材料及其制备方法，该复合材料由多层石墨烯与硅粉经原位反应生成三维网络结构，该结构中的碳化硅纳米线分布于石墨烯薄片上，碳化硅纳米线长度为1~5μm，直径为50~100 nm，呈β‑SiC晶型。通过碳热还原法制备得到，具体为在石墨烯表面原位生长碳化硅纳米线，以优化材料的电磁参数和阻抗匹配特性。本发明制备的复合材料具有轻质、高比表面积、良好介电损耗等特性，在2‑18 GHz频段内展现出良好的宽频吸波性能，最小反射损耗可达‑23.535 dB，有效吸收带宽达到1.498GHz。该方法工艺简单、能耗低，适用于大规模生产，在隐身技术、电磁屏蔽等领域具有广阔的应用前景。
Resumen de: CN120573695A
本发明公开了一种单原子金属催化局部石墨化碳基纳米片的制备方法及应用。所述制备方法为：(1)材料准备与超声处理；(2)加热与洗涤；(3)后处理；(4)热解；利用单原子金属的催化作用，在热解过程中，碳基纳米片局部区域经历石墨化转变，从而提升其导电性和结构稳定性、同时能够在低温环境下维持较高的放电容量。该技术为钠离子电池负极材料的优化提供了新的思路，并在低温或高倍率充放电场景下具有广泛的应用前景。
Resumen de: CN120573708A
本发明涉及固废资源化与纳米材料制备技术领域，具体涉及一种等离子体热喷处理硅泥制备硅碳纳米材料的方法，S1：将硅泥废料、液态碳前驱体与氧化石墨烯按质量比1：(0.001‑1)：(0.001‑1)进行机械混合；S2：将混合物料在180℃以下进行喷雾干燥，获得粒径为5‑50μm的球形前驱体粉体；S3：以Ar/H2混合气体为载气，其中H2体积占比5‑20％，采用微波等离子体喷枪于10秒内将前驱体粉体加热至1500‑2000℃；S4：在Ar/H2保护气氛中，于600‑800℃煅烧3‑10h，使碳前驱体裂解形成连续包覆层；本发明突破传统分步工艺限制，实现硅氧层非平衡态刻蚀、碳层梯度生长与导电网络自组装的协同调控，所得材料兼具高比容量(＞2200mAh/g)和优异循环稳定性，为光伏硅泥资源化利用提供高效绿色解决方案。
Resumen de: CN120573747A
本发明属于分析化学领域，涉及农药残留的电化学传感测量。本申请提供了一种钒酸铈/氮掺杂石墨烯复合材料、GCE传感器及其制备方法和应用，复合材料制备步骤如下：将偏钒酸铵溶液加至硝酸铈铵溶液中，搅拌后加入尿素，混匀后记为A液；向单层氧化石墨烯分散液中加入尿素，混匀后记为B液；将A液与B液混匀后，进行水热反应，反应结束后所得产物经离心、洗涤、干燥和研磨后得钒酸铈/氮掺杂石墨烯复合材料，利用该复合材料制备的电化学传感器既可以单独测定杀螟硫磷和吡虫啉，又可对两种农药进行同时检测，具有良好的重现性、稳定性、抗干扰性和选择性。经实际验证本发明的传感器可用于实际样品中杀螟硫磷和吡虫啉的检测。
Resumen de: CN120575262A
本发明属于材料合成技术领域，具体公开了一种辐照快速合成石墨炔及石墨炔复合材料的方法，包括如下步骤：将HEB‑TMS与金属盐超声均匀混合于溶剂中得到混合溶液；将所得混合溶液置于辐照源下辐照处理，辐照处理后经清洗、离心分离、冷冻干燥处理得到石墨炔复合材料。本发明通过高能电离辐射实现HEB‑TMS的原位脱硅偶联，省去耗时且对空气敏感的脱保护步骤，大大降低了时间成本和经济成本，避免了脱去硅保护基团后单体的高敏感性，且该方法具有普适性；本发明通过调节单体量、溶剂、金属盐种类及用量、辐照剂量等参数，可调控石墨炔产率、金属负载状态及石墨炔复合材料形貌。
Resumen de: CN120573687A
本发明为一种α‑熊果苷衍生碳量子点的低温快速宏量制备方法。该方法包括以下步骤：步骤1：将α‑熊果苷加入到去离子水中；步骤2：将上步配制的α‑熊果苷溶液通过微波加热把温度升高至60～100℃，保温时间10～30min，反应后得到α‑熊果苷衍生碳量子点溶液；步骤3：取步骤2中的α‑熊果苷衍生碳量子点溶液，然后加入等体积的无水乙醇，离心5～15min，得到α‑熊果苷衍生碳量子点固体，低温烘干后得到α‑熊果苷衍生碳量子点粉末。本发明解决了大多数碳量子点制备方法上存在的合成温度高、反应时间长、产率低和能耗高的问题，为实现工业化生产提供了新的方法。
Resumen de: CN120573692A
本发明公开了一种高导热石墨烯散热膜及其制备方法。采用半真空加压预还原—真空热压预石墨化—真空压延—气氛加压石墨化的方式、配上合适的工艺进行还原。通过抽真空、通气、升温工艺与压力四者结合，快速将还原产生的水蒸气和其他气体快速抽出，防止水蒸气冷凝；膜在合适的压力和工艺下进行预石墨化，可有效控制膜的膨胀率，保持结构的完整性和高取向性；膜在大压力下进行石墨化促进石墨化度，提升导热性能，从而制备出高导热性能的石墨烯散热膜。
Resumen de: CN120573693A
本发明提供一种基于脉冲DC‑PECVD制备少层石墨烯的方法和应用。所述制备方法包括：将基底置于PECVD系统的反应腔室中，调节真空度，并将基底加热至预设温度；向反应腔室中通入碳源和氢气，采用脉冲直流等离子体周期性裂解所述碳源，从而在基底上生长得到少层石墨烯；脉冲直流等离子体的电流为50‑200mA/cm2，占空比为10‑50％，频率为1‑100kHz。本发明方法制得的少层石墨烯层数稳定、尺寸均匀、缺陷密度低，具有优异的电导率，适合应用于电池的集流体修饰和正极活性材料包覆。其于集流体上形成的修饰层不仅能够改善电导性能，还能够提高极片的压实密度、改善集流体与活性层间的粘附强度；采用该层石墨烯包覆正极活性材料，能够提高正极材料的充放电倍率特性以及克容量发挥。
Resumen de: CN120553687A
本发明公开了一种软模板制备有序介孔碳纳米球的方法。该方法包括：在乙醇‑水溶液中，以非离子表面活性剂为软模板，以未经处理的酚类和醛类物质为前驱体，在碱催化作用下，通过反应溶剂和碱催化剂来调控表面活性剂与酚醛低聚物之间的弱相互作用，使酚醛低聚物在分子模板剂周围聚合并形成微乳液体系，经过高温水热处理，得到有序酚醛树脂纳米球材料，然后在惰性气氛中焙烧，得到有序介孔碳球纳米材料。本发明方法工艺简单、耗时短、碱催化剂用量少，而得到的碳材料呈球状，孔道高度有序。
Resumen de: CN120553674A
本发明公开了一种基于电荷作用的纳米硅液相沉积多孔碳硅碳负极材料的制备方法，步骤如下：将沥青与聚甲基丙烯酸甲酯分别溶于芳烃类溶剂中，混合均匀后加热蒸发溶剂，转移至管式炉中于高温、惰性气氛下碳化，破碎后得到多孔碳；将多孔碳与带正电的聚电解质加入去离子水中，通过球磨使多孔碳细化且使聚电解质均匀分布于其表面；将纳米硅粉、碳纳米管以及带负电的聚电解质加入乙醇和去离子水的混合溶剂中，混合均匀使聚电解质均匀分布于纳米硅粉与碳纳米管表面；混合均匀后加热蒸发溶剂，转移至真空干燥箱中干燥；干燥后加入沥青溶液中分散均匀后进行喷雾造粒，干燥后置于管式炉中于高温惰性气氛下碳化。具有较高的首次库伦效率以及循环稳定性。
Resumen de: CN120553688A
本发明公开了一种牛磺酸碳点制备方法及应用。包括以下步骤：S1，将碳源、氮源以及活性掺杂剂置于溶剂中，充分混合溶解得到混合液；S2，微波加热混合液，得到最终产物。碳源、氮源和活性掺杂剂的质量比为4.5～5.5:4～6:1～3。S2，微波辐射时间为4min～5min。本申请通过碳源、氮源以及活性掺杂剂掺杂合成牛磺酸碳点，对CRC细胞系的活性、增殖、迁移、侵袭、粘附、克隆形成能力、细胞周期阻滞和凋亡的影响，表明Tau/CDs显著抑制了肿瘤生长，为其在CRC的治疗和抑制提供基础；通过分析和铁死亡评估揭示了Tau/CDs治疗与血红素氧合酶1介导的铁死亡激活之间的密切联系，为药物制剂提供了重要的理论基础。
Resumen de: CN120559048A
本发明适用于材料制备和电化学传感技术领域，公开了一种氧化石墨炔金纳米颗粒复合电极及制备方法和在非酶葡萄糖电化学传感器的应用；将制备得到的氧化石墨炔配成水分散液，采用碳布作为基底电极，经乙醇浸泡、干燥、表面处理后，将其浸泡在氧化石墨炔分散液中，干燥处理，随后浸入制备得到的金纳米颗粒溶液，经加热干燥后，得到氧化石墨炔金纳米颗粒复合电极；氧化石墨炔和金纳米颗粒均匀分布在碳布表面。由于氧化石墨炔上丰富的含氧基团可协同金纳米颗粒促进对葡萄糖的催化氧化，基于该电极材料制得的非酶葡萄糖电化学传感器，对葡萄糖具有较高的催化活性，表现出高灵敏度、选择性和稳定性。
Resumen de: CN120565642A
本发明涉及电化学技术领域，具体涉及VO2(B)@碳量子点纳米棒及其制备方法、正极材料和锌离子电池。制备方法：将聚丙烯酸、乙二胺和水混合并进行水热反应，得到碳量子点溶液；将VO2(B)纳米棒和碳量子点溶液混合，在水热条件下，VO2(B)纳米棒与碳量子点通过静电吸附作用复合，碳量子点均匀附着于VO2(B)纳米棒表面，得到VO2(B)@碳量子点纳米棒。本发明通过在VO2(B)纳米棒表面原位引入碳量子点，不仅构建了均匀的导电网络以显著提升电子传输效率，还通过碳量子点的量子限域效应和表面正电荷特性优化了锌离子的吸附和脱附动力学，从而协同提高了VO2(B)@碳量子点纳米棒的比容量、倍率性能和循环稳定性。
Resumen de: CN120555059A
本发明涉及一种碳量子点、制备方法、甲基对硫磷检测应用及检测方法，本发明所提供的碳量子点具有三个激发波长，分别位于339nm、396nm和463nm。同时该碳量子点还具有单一的发射波长，位于520nm。本发明允许采用双峰比值法对甲基对硫磷进行浓度的定量检测。由于双峰比值法相较其他检测方法而言步骤更为简便，技能操作要求较低，因此能够对甲基对硫磷进行更为高效的检测。
Resumen de: CN120565608A
本发明制备的双层包覆球形复合材料，具有独特的三维网络结构和元素掺杂，可以促进电极‑电解液接触、提高电子传输和锂离子扩散；硬碳基底外的碳包覆层与氧缺陷金属氧化物包覆层对复合材料的容量及容量保持率具有一定的协同作用，其中，碳包覆层抑制硅的体积膨胀，氧缺陷金属氧化物包覆层可作为缓冲层，承受硅体积膨胀产生的应力，防止硅颗粒破碎、粉化，保持材料结构完整性；除此之外，碳包覆层作为导电缓冲基质，能与外层完整的氧缺陷金属氧化物包覆层一起，有效避免在充电/放电过程中硅纳米颗粒的聚集；进一步的，氧缺陷金属氧化物包覆层可改善单一碳包覆层界面的不完整性，降低缺陷位点，同时加速锂离子嵌入/脱嵌速度。本发明以树脂基合成的硬碳基底，具有材料一致性出色、孔径易于调控以及纳米硅沉积均匀性良好等特性。
Resumen de: CN120565151A
本发明属于石墨烯复合材料技术领域，具体涉及一种氮硫共掺杂三维石墨烯/银纳米材料的制备方法及应用。本发明制备得到的氮硫掺杂三维石墨烯/银纳米材料具有立体结构，石墨烯网状结构丰富，阻止了石墨烯团聚现象的发生；而且还有着银纳米颗粒分布均匀的特点，同时三维石墨烯的网状结构作为支撑材料可以使纳米银颗粒原位生长在石墨烯上，防止银纳米颗粒发生团聚，实现了硫、氮共同对三维石墨烯的掺杂。并且通过三维石墨烯和纳米银粒子各自的优异性能实现互补，建立高效且完整的导电网络，提高材料的导电性能。本发明的制备方法制备氮硫掺杂三维石墨烯/银纳米材料一步合成，而且成本低廉，合成时间短，后期无需处理模板，高效简单。
Resumen de: CN120553717A
本发明公开了一种基于废旧棉衍生碳合成C@SiOx/MoSe2@CS@CF材料的制备方法及应用，属于钠离子电池负极材料技术领域。本发明以五氯化钼、三苯基氯硅烷、硒粉、废旧棉、乙二醇为原料，通过超声处理、煅烧得到C@SiOx/MoSe2@CS@CF复合材料，该复合材料具有高比表面积、突出的导电性和卓越的稳定性。当用作钠离子电池负极时，C@SiOx/MoSe2@CS@CF复合材料展现出卓越的性能：在电流密度为1A g‑1和2A g‑1时，仍然保持良好的循环稳定性(196.21mAh g‑1@1A g‑1)，循环1600次后；163.42mAh g‑1@2Ag‑1，循环1600次后，容量保持率分别为88.3％和88.4％。
Resumen de: CN120553661A
本发明涉及锂电池技术领域，具体而言，涉及镁掺杂与碳纳米管双改性磷酸锰铁锂材料及制备方法。该方法采用镁源成分、磷源成分、锰源成分、铁源成分和锂源成分制备混合溶液，将混合溶液与碳纳米管混合，通过水热反应原位生成磷酸锰铁锂材料。该方法的Mg2+掺杂优化了材料体相结构稳定性，缓解晶格应力并提高锂离子扩散速率，CNTs构建的三维导电网络，连接团聚颗粒内部颗粒与外界接触，两者协同降低极化并提升倍率性能；该材料具有更少的容量衰减和更高的库伦效率，还具有良好的锂离子传输效果，容量得到了大幅度的提升。
Resumen de: CN120553689A
本发明公开了一种快充型钠离子电池负极碳纳米片的制备方法，包括如下步骤：1)将葡萄糖酸盐、造孔剂和含N、S有机物混合均匀，随后进行热处理；2)对初步碳化产物研磨均匀后，再次进行热处理，随后进行洗涤、真空干燥，即可。本发明中的负极碳纳米片，通过采用葡萄糖酸盐作为碳源、氧源和原位模板剂，利用硫源、碱金属碳酸氢盐在高温下杂化分解过程中产生的CO2、SO2、NO2等气体，优化了碳的层间距，制备得到的负极碳纳米片在钠离子半电池中具有优异的电学性能，在0.1C倍率下首圈库伦效率达到了83.9％。经过充分活化后，在0.5C的电流密度下其可逆比容量稳定在340mAh/g左右，在20C的高倍率下工作，循环也能超过10000圈。
Resumen de: CN120553647A
本发明公开了一种异质结构钠离子电池负极材料及其制备方法与应用，属于钠离子电池技术领域。本方法包括如下步骤：（1）将碳源、锡盐、锑盐溶解于溶剂，得到前驱体溶液；碳源为含氮有机化合物；（2）去除前驱体溶液中溶剂，得到前驱体粉末；（3）在还原气氛下，利用硒粉进行气相硒化处理，得到异质结构SnSe‑Sb2Se3的钠离子电池负极材料，即异质结构钠离子电池负极材料。本方法工艺简单易行可重复性好，易于调节和工业化生产，所制异质结构钠离子电池负极材料缓解了材料体积膨胀、具有优异的储钠性能、带来优异长循环性能和倍率能力，在电子设备以及大规模储能等领域具有广阔的推广及应用前景。
Resumen de: CN120553718A
本发明涉及电极材料技术领域，具体公开了一种基于废弃塑料衍生碳合成的C@SiOx/MoSe2@CS材料及其制备方法和应用，本发明以五氯化钼、三苯基氯硅烷、硒、废弃口罩防护层PP、乙二醇为原料，通过煅烧得到C@SiOx/MoSe2@CS三层异质结复合材料，这种三层材料结构稳定，具有良好的循环稳定性和优异的电化学性能，在5A g‑1的高电流密度下循环3000次后还有387.53mA h g‑1的放电比容量，循环5000次后，还有355.64mA h g‑1的放电比容量。
Resumen de: CN120565647A
本发明公开了一种富锂锰基正极材料及其制备方法和应用，属于新能源材料与先进电池技术领域。本发明提供的富锂锰基正极材料由活性颗粒组装而成，具有一维线状结构；所述活性颗粒具有双层核壳结构，其中内核为层状富锂锰材料，中间层为尖晶石型Li4Mn5O12，外壳层为碳层。本发明提供的富锂锰基正极材料中，双层核壳结构可有效抑制循环过程中内核由层状向无序岩盐相的不可逆转变，同时利用一维线状结构的轴向电子传导优势与中间层和壳层功能化修饰的界面稳定性，协同提升富锂锰基正极材料的比容量、倍率性能及长循环寿命，为高能量密度锂离子电池的开发提供创新解决方案。本发明还提供了上述富锂锰基正极材料的制备方法和应用。
Resumen de: CN120553690A
本发明公开了一种锌碘电池超小碳纳米球材料的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)将苯二酚、甲醛和氨水溶解于醇的水溶液中，得到溶液A；(2)将A溶液与酸溶液混合反应得到共聚物；(3)将共聚物在在氮气氛围中进行煅烧，得到尺寸在10～50nm的超小碳纳米球材料。本发明还公开了上述制备得到的超小碳纳米球材料在锌碘电池正极材料的应用。该材料制备过程简单，成本低廉，尺寸可控，制备得到的尺寸在10～50nm的超小碳纳米球材料作为碘载体材料，在锌碘电池中展现了突出的电化学性能，所制备的超小碳纳米球材料作为正极材料在锌碘电池中展现了优异的电催化和储能性能。
Resumen de: CN120550607A
本发明涉及一种焚烧处置中温段烟气氮氧化合物的工艺及其装置，属于烟气处理技术领域。本发明采用碳还原技术处理焚烧烟气中氮氧化合物，克服现有SNCR技术脱硝效率不高、氨逃逸风险以及SCR设备投资大、运行费用高等缺点。本发明所提供的改性碳还原剂，在焚烧处置中温段烟气氮氧化合物的工艺中，展现出诸多优点与显著进步性，其优点主要包括高效还原性、高热稳定性、高安全性、优异的抗中毒能力以及良好的催化活性。这些优点的综合作用，使得改性碳还原剂在烟气脱硝过程中能够更高效地去除氮氧化物，同时保持较长的使用寿命和稳定的性能。
Resumen de: CN120553762A
本发明属于电化学储能相关技术领域，其公开了一种电池铁基正极材料及其制备方法与应用。制备方法为将FeSO4·H2O、Na2SO4和碳材料在非氧化性保护气氛下进行球磨，球磨时间为2h‑18h；然后将得到的球磨后所获得的前驱体粉末，直接烧结或者在压片后进行烧结，在烧结过程中施加外部磁场，且烧结过程在非氧化性保护气氛或真空环境下进行，并在180℃‑400℃条件下煅烧4h‑24h；冷却后即得到铁基电极正极材料。该方法可以显著降低Na2+2xFe2‑x(SO4)3材料的烧结温度，缩短烧结时间，提高产率，得到结晶性良好的活性材料，综合电化学性能优异。
Resumen de: CN120553691A
本发明公开了一种石墨烯量子点纳米片的制备方法及应用。所述方法包括以下步骤：S1：将含有氧化镁纳米片和碳源的混合溶液经过水热反应后，得到石墨烯包覆的氧化镁纳米片；S2：所述石墨烯包覆的氧化镁纳米片和无机酸溶液混合，除去所述氧化镁纳米片后，经旋转蒸发、冷冻干燥、洗涤，即得所述石墨烯量子点纳米片；其中，所述碳源选自柠檬酸铵、柠檬酸氢二铵、柠檬酸、叶酸、尿素、硫脲、二氰二胺中的至少一种；所述无机酸选自盐酸、硫酸中的至少一种。本发明采用以氧化镁纳米片为模板剂的硬模板法制得石墨烯量子点纳米片，可实现对石墨烯量子点纳米片的可控性制备。
Resumen de: CN120039852A
The invention relates to a high-compaction lithium iron phosphate positive electrode material, a preparation method thereof and a lithium ion battery, and belongs to the technical field of batteries, the method adopts a two-step synthesis method, the first step adopts ferrous phosphate high-grinding sintering to prepare first-sintering large particles, and adopts in-situ doped iron phosphate low-grinding to prepare first-sintering small particles; 2, performing high grinding on the first-fired large particles, performing low grinding on the first-fired small particles, accurately controlling the sizes of the small particles, and stripping C3N4 through grinding to form g-C3N4; the large and small particles are mixed according to a certain mass ratio, and then secondary sintering is carried out to prepare the high-compaction high-capacity long-circulation lithium iron phosphate material, the advantages of different precursors are utilized, the particle composition is optimized, and the roundness of the large and small particles is better; meanwhile, the nitrogen-doped carbon layer is prepared by taking defect-type graphene and high-molecular organic nitride which are converted from C3N4 in a secondary sintering process as carbon sources, so that the conductivity and the cycle performance of the material are improved.
Resumen de: US2025273360A1
Provided herein are composite conductors, characterized by having copper deposits inside the bulk rather than on the outer surface of a non-metallic conductive porous matrix, such as CNT fabric, as well as a process for obtaining the same. The composite conductors provided herein are also characterized by a low specific weight and a high ampacity compared to metal conductors of similar size and shape.
Resumen de: WO2025176567A1
The present invention relates to a method for preparing single-walled carbon nanotubes having luminescent oxygen defects, a composition comprising a plurality of the single-walled carbon nanotubes obtained by the method and a hybrid structure comprising the single-walled carbon nanotubes obtained by the method and a nucleic acid molecule or a pegylated phospholipid adhered to the surface of the single-walled carbon nanotube. The hybrid structure can be used in sensing applications and biological imaging, particularly in-vivo imaging.
Resumen de: US2025273407A1
Disclosed herein is electrode comprising a current collector comprising a conductor layer having at least a first surface; and elongated metal carbide nanostructures extending from the first surface; and a carbonaceous energy storage media disposed on the first surface and in contact with the elongated metal carbide nanostructures. Disclosed herein too is an ultracapacitor comprising at least one electrode comprising a current collector comprising a conductor layer having at least a first surface; and elongated metal carbide nanostructures extending from the first surface; and a carbonaceous energy storage media disposed on the first surface and in contact with the elongated metal carbide nanostructures.
Resumen de: WO2025178600A1
The invention relates to the hot bubble method (100) used in the production of carbon quantum dots which are an organic -based type of quantum dots, frequently preferred to be used as bioimaging agents, in drug delivery systems, in solar batteries, in gene therapies, as therapeutic agents, as nanosensors and/or sensors or as LEDs in televisions; and to carbon quantum dots obtained by the method (100).
Resumen de: WO2025176136A1
A silicon-carbon composite negative electrode material, and a preparation method therefor and the use thereof. The silicon-carbon composite negative electrode material has a core-shell structure. The silicon-carbon composite negative electrode material comprises amorphous carbon, porous carbon and silicon nanosheets, wherein the silicon nanosheets are a core material, the porous carbon and the amorphous carbon are shell layer materials, and a cavity is present between the core material and the shell layer material. The method can solve the problem of volume expansion of the silicon-carbon composite negative electrode material, and can also improve the cycle performance and initial coulombic efficiency of the silicon-carbon composite negative electrode material.
Resumen de: WO2024085837A1
The invention relates to the biocompatible complex formed by binding a pyrene- methanol-bonded therapeutic peptide (Cycas Revoluta anticancer peptide 1, Cr-ACP1) to the quadrilateral graphene nanohole surface with a defective structure, and the synthesis method of this complex. With the therapeutic peptide attached to the biocompatible complex, treatment is provided to healthy tissues with minimal side effects, and the transport of said complex to the cancer cell occurs in a controlled manner.
Resumen de: CN120534962A
本发明涉及热电材料技术领域，尤其涉及一种n型CNT热电材料及其制备方法。该n型CNT热电材料的制备方法包括以下步骤：将非极性掺杂剂和离子液体按照摩尔比例加入有机溶剂中，经搅拌处理后得到掺杂溶液；使用所述掺杂溶液对CNT进行浸渍处理，得到浸渍处理后的CNT；对所述浸渍处理后的CNT进行干燥处理，得到n型CNT热电材料。本发明通过该方法能够制备得到具有空气稳定性优异、弯曲稳定性优异、电导率高、塞贝克系数高以及功率因数高的n型CNT热电材料；该方法操作简单，制备周期短，可广泛推广应用。
Resumen de: CN120534961A
本发明公开了一种高熵合金粉末上原位生长碳纳米管的制备方法，涉及电磁波吸收技术领域，其制备通过在还原气氛下以MOF衍生的高熵合金粉末为基体，以二氰二胺作为碳源进行原位生长碳纳米管。本发明在MOF衍生的高熵合金粉末晶粒大小范围在0.29～0.53μm之间，粉末疏松多孔，能更好发挥该合金磁损耗性能吸收电磁波；而碳纳米管具有优异的介电损耗能力、优异的电导率、高比表面积、较大的长径比、形态可调控和易于对结构进行改性的优点；而MOF衍生的高熵合金粉末上进行原位生长碳纳米管可以提高其阻抗匹配度，将二者优异的吸波性能结合起来，以达到更高的吸波效果，更宽的吸波带宽。
Resumen de: CN120545345A
本发明属于锂离子电池硅碳负极材料领域，公开了一种具有自支撑多孔纳米硅的碳包覆硅负极材料及制备方法及锂离子电池。本发明通过金属盐溶液化学蚀刻方法制备了多孔纳米硅结构，并通过石墨烯对纳米硅进行包覆，制备出了一种具有自支撑多孔纳米硅的碳包覆硅负极材料。所述的纳米硅具有自支撑结构，即多孔纳米硅呈放射线状均匀地分布在硅核上。所述的石墨烯包覆在具有自支撑多孔纳米硅的外表面。本发明所制备的具有自支撑多孔纳米硅的碳包覆硅负极材料，不仅可以释放因硅体积膨胀产生的部分机械应力，有效缓解硅的体积膨胀，而且缩短了锂离子的传输距离，有效提高了电池的初始库仑效率以及循环稳定性。
Resumen de: CN120534966A
本发明属于高导热碳基材料领域，具体涉及一种石墨烯修复高导热多孔石墨结构缺陷和提升石墨化度的方法，包括以下步骤：将高导热多孔石墨在二维片状氧化石墨烯溶液中液相浸渍，经过干燥、炭化和石墨化处理，得到低缺陷、高石墨化度、高导热和高导电的多孔石墨。本发明聚焦于多孔石墨在炭化过程中由于热应力和分子溢出引起的微裂纹等缺陷，经过石墨烯增强之后，多孔石墨的缺陷密度(ID/IG)从0.217降低至0.041，石墨化度从90.63％增加至98.46％，热导率提升至108.98W/(m·K)，电导率高达5.263×104S/m。该方法工艺简单、成本较低、易实现批量化制备。
Resumen de: CN120536129A
本发明涉及一种钐掺杂碳量子点及其制备方法与应用，属于纳米材料合成技术领域，制备方法包括：通过将0.01‑0.03g对苯二胺、0.05‑0.10g N‑(4‑氨基苯基)乙酰胺与0.01‑0.02g氯化钐(III)六水合物在15‑25mL超纯水中超声分散形成混合溶液，经160‑200℃水热反应8‑12小时后，依次采用高速离心、微孔滤膜过滤、500Da分子量截留透析及冷冻干燥工艺，实现钐元素的高效掺杂与产物的精准纯化。该方法操作简便且产物均一性优异，所制得的钐掺杂碳量子点兼具强荧光特性与化学稳定性，可广泛应用于生物医学成像、光催化材料及光热抗癌领域。
Resumen de: CN120534973A
本发明公开了一种三维多孔Ti3C2‑石墨烯复合结构材料的制备方法其应用，属于锂电池技术领域。本发明的三维多孔Ti3C2‑石墨烯复合结构材料的制备方法包括如下步骤：S1、制备聚苯乙烯微球模板；S2、制备石墨烯分散液；S3、制备Ti3C2分散液；S4、石墨烯‑Ti3C2交替喷涂；S5、原位碳化去除模板。将制得的三维多孔Ti3C2‑石墨烯复合结构材料应用在锂电池中，具体是将所述三维多孔Ti3C2‑石墨烯复合结构材料作为锂电池的负极材料使用。本发明能够有效解决二维材料易发生团聚堆叠的问题，达到提升锂电池电化学性能的目的。
Resumen de: CN120545343A
本发明涉及一种具有低阻抗高倍率性能锂离子复合电池负极材料的制备工艺，它包括有：人造石墨预处理、中空四氧化三铁纳米球（H‑Fe3O4）的制备、无序的氮掺杂碳包覆中空四氧化三铁纳米球（H‑Fe3O4@NC）的制备、碳包覆人造石墨（AG@C）的制备、制备用于快充的多孔石墨复合材料（PG@C）、人工SEI高导电多孔石墨负极材料（PG@C@SEI）的制备、复合负极材料的构建（rGO@PG@C@SEI@H‑Fe3O4@NC），本发明创造性地结合高温处理法、掺杂相结合法、碳化相结合法、刻蚀方法、制备所得电池负极材料展现良好的阻抗高倍率性能，能够有效提升锂离子电池的充放电效率和循环稳定性。
Resumen de: CN120545325A
本发明涉及锂离子电池电极材料领域，具体涉及一种硅碳负极材料及制备方法和应用，硅碳负极材料为球状核壳结构，所述硅碳负极材料包括位于核心的Si@C颗粒、用于Si@C颗粒锚定的石墨烯纳米片以及包裹于Si@C颗粒外部作为壳体的碳层，本发明的有益效果是：合成方法为水热高温混合法，除了具有高温水热法本身所有的优点(低能耗、无污染、无杂相等等)外，还具有可重复性高，所得到的产物结晶性好，形貌易于控制等优点，因此可以有效地优化其电化学性能，利用水热高温混合法合成出的Si@C‑rGO粉体，合成方法简单，纯度高，无中间相，结晶好，形貌均匀统一，是一种非常简单有效而可行的合成方法，对提高硅碳负极材料的应用性能有很大的作用。
Nº publicación: CN120537119A 26/08/2025
Solicitante:
安徽海螺集团有限责任公司安徽海螺产业技术研究院有限公司安徽海螺洁能科技有限公司
Resumen de: CN120537119A
本发明属于电极加工技术领域，具体涉及一种在石墨毡表面负载N梯度掺杂高曲率碳纳米管的方法，包括：第一步、向石墨毡表面负载金属纳米颗粒；第二步、通过光照对样品表面负载的金属纳米颗粒进行“氧化‑还原”从而实现样品表面的刻蚀；第三步、将样品所在的环境气氛改变为含有一氧化碳而不含有氮元素的还原气氛，进行光照令石墨毡表面生长出碳纳米管；第四步、再将样品所在的环境气氛改变为由氢气、一氧化碳和氨气混合形成新的还原气氛，进行光照令石墨毡表面生长出N梯度掺杂碳纳米管；第五步、进行酸洗，再进行水洗得到成品。本发明保留碳纳米管原有结构和导电性稳定性的前提下提高电极的性能。
BOPI
Sede Electrónica
