Resumen de: CN122806478A
本发明属于复合材料技术领域,具体涉及一种ZIF‑8/氧化石墨烯基气凝胶吸附材料及其制备方法与应用。该材料由氧化石墨烯、海藻酸钠与ZIF‑8复合而成,具有三维多孔网络结构。制备方法包括:将氧化石墨烯与ZIF‑8的前驱体在甲醇体系中进行原位复合反应,得到ZG复合粉末;将所得ZG复合粉末与海藻酸钠溶于水中,混合均匀,得到复合前驱溶液;将所得复合前驱溶液加入到二价金属离子交联剂溶液中,形成水凝胶珠,经冷冻干燥,即得目的产物。本发明解决了传统吸附材料易团聚、难以固液分离及吸附容量低的问题。该材料用于水体中Cu(Ⅱ)与U(Ⅵ)的协同吸附,多次循环后吸附保持率超过80%。
Resumen de: CN122825721A
0001 本发明公开了一种二硫化钼表面凸起阵列及其制备方法,属于半导体材料与器件微纳制造技术领域。本发明提供了一种二硫化钼表面凸起阵列,包括二硫化钼基体,以及形成于所述二硫化钼基体表面的多个凸起单元;所述多个凸起单元呈阵列分布,所述凸起单元的高度为1Å~10Å,更适合原子级厚度二维材料的表面工程需求。本发明还提供了一种二硫化钼表面凸起阵列的制备方法,通过聚焦Ga<+>离子束直接作用于二硫化钼表面形成埃米级高度的凸起或脊阵列结构,避免了光刻胶残留和化学刻蚀对MoS<2>表面的污染与破坏或者前驱体输运、吸附和分解过程可能带来的界面污染、残留杂质及组成不稳定问题。
Resumen de: CN122809415A
本发明公开了一种富锂磷化物补锂剂及其制备方法和应用,以氢化锂、红磷和碳源为原料,制备出富锂磷化物补锂剂。本发明提供的富锂磷化物补锂剂,在以LFP为正极,硬碳为负极的锂电池体系中,通过磷化三锂的化学反应,在锂电池首次充放电过程中有效补充活性锂,提高电池的首次库伦效率,和首次可逆比容量;通过富锂磷化物补锂剂中磷和碳在硬碳间隙中的进一步补充,增加了硬碳负极的稳定性,从而减少硬碳结构中的位点消耗,维持电池锂离子密度,进而提升电池的循环使用寿命。
Resumen de: CN122822729A
0001 本发明涉及锂离子电池领域,具体为一种锑基纳米复合材料和锂离子电池,包括六角星型Sb<2>MoO<6>和包覆于其上的导电聚合物,所述导电聚合物由苯胺、3,4‑乙烯二氧噻吩和吡咯或吡咯衍生物共聚得到,采用本发明复合材料作为负极的锂离子电池综合电化学性能优异,具有广泛的潜在应用价值。
Resumen de: CN122822596A
0001 本发明涉及储能碳材料与电化学储能技术领域,具体涉及一种二维碳纳米片及其制备方法与水系锌离子混合电容器。二维碳纳米片的制备方法包括以淀粉或其衍生物为碳源,草酸盐为交联剂与造孔助剂,卤化盐为熔盐介质和模板。通过球磨驱动淀粉与草酸盐间的化学作用,有效抑制淀粉的自发泡和膨胀效应,同时利用高温熔融态的卤化盐物理限域与剥离模板作用在碳化阶段实现碳层间剥离,进而制得具有超薄层状结构和高有效暴露表面积的二维碳纳米片;其可提供丰富的离子吸脱附活性位点;且垂直贯通的孔隙大幅缩短离子传输距离,显著提升离子传输动力学。将其作为水系锌离子混合电容器正极材料时可使水系锌离子混合电容器表现出优异的放电比容量和循环稳定性。
Resumen de: CN122822718A
本发明公开一种合金掺杂型硅基负极材料的制备方法,其通过蚀刻、混合掺杂、高温碳化、沉积而制得。Sn、Sb、Si形成的合金相本身具有较低的体积膨胀率,B和P掺杂进入Si的晶格后,可抑制晶体颗粒生长,细化晶粒,进一步分散膨胀应力,同时在Si晶格中形成电子‑空穴对,显著提升材料的电子电导率;B和P元素在碳层包覆时,可形成稳定的C‑B键和C‑P键,使碳层紧密结合在合金基体表面,在后续沉积Al2O3层时,Al可形成Al‑B键和Al‑P键,进一步增强复合包覆层与基体的结合力;以及,碳包覆层兼具102S/cm级的电子导电性与200%的弹性形变能力,可构建三维导电网络的同时;Al2O3层将SEI层的厚度稳定在5‑10nm,二者与合金掺杂层形成三重保障体系。
Resumen de: CN122811610A
本发明公开了一种高弹性耐磨Cu‑Zn‑Mn‑Ni‑Sn合金及其制备方法,属于有色金属合金材料技术领域。合金按重量百分比计由Ni 28%~32%、Mn 19%~21%、Sn 5%~8%、Zn 20%~25%及余量铜以及不可避免的杂质组成。本发明通过提高Ni含量至28%以上以突破弹性模量130GPa下限,提高Zn含量至20%~25%以补偿Mn含量降低至21%以下带来的强度损失并改善塑性,结合Sn的优化调控在时效过程中析出弥散分布的Ni2MnSn型L21纳米相。制备方法包括真空感应熔炼、均匀化处理、多向锻造、固溶处理及410℃~460℃时效处理。本发明合金抗拉强度达1030~1210MPa,断后延伸率9.0%~12.2%,弹性模量134~144GPa,成本较铍青铜降低40%~50%,适用于轴瓦、齿轮等高负载耐磨结构件。
Resumen de: CN122810806A
本发明公开了一种量子点荧光材料、基于该材料的聚光器及具有室内光回收功能的光伏窗,属于发光材料及其应用领域。量子点荧光材料按照以下方法制备:将碘化亚铜、醋酸铟和十二硫醇混合,脱气后加热;冷却后加入硬脂酸锌溶液,升温反应,再冷却、升温,加入锌硫组分,反应得到过渡壳层核/壳量子点。本发明解决了现有量子点荧光材料光致发光量子产率较低、难以长波发射以及光稳定性不足问题,进一步提高了光致发光量子产率与斯托克斯位移。本发明还提供了一种光转换效率更优异并且具有室内光回收功能的光伏窗。
Resumen de: CN122809455A
本发明涉及碳纳米管表面分子去除技术领域,具体涉及一种飞秒脉冲激光去除碳纳米管表面共轭聚合物的方法,包括:在一基底上沉积PCz聚合物包裹单壁碳纳米管材料;采用飞秒脉冲激光对其目标加工区域进行扫描,使目标加工区域内的共轭聚合物光解去除,飞秒脉冲激光的中心波长为300 nm~400 nm,脉冲宽度为100 fs~350 fs;激光扫描后浸入有机溶剂中浸泡,去除共轭聚合物光解残留物,干燥后得到去除共轭聚合物的单壁碳纳米管成品。本发明提供的方法利用紫外飞秒激光与聚合物的选择性吸收与光化学分解作用,在无需高温退火、强酸强碱或特殊化学试剂的条件下,实现聚合物包覆层的高效、无损、可控去除。
Resumen de: CN122809449A
本发明公开一种清除cfDNA的防晒碳量子点、水凝胶敷料及其制备方法与应用。本发明以壳聚糖为氨基供体,通过一步水热法制备带正电的防晒碳量子点,与黄芪多糖负载于海藻酸/羧甲基壳聚糖水凝胶基质中,经离子交联得到多功能敷料。本发明从源头阻断紫外线损伤,同步实现ROS清除、cfDNA吸附、炎性抑制与促血管再生,彻底打破紫外线诱导的“炎‑衰”恶性循环,恢复成纤维细胞增殖能力并有效减少细胞衰老。本发明解决了传统植物源碳点带负电、难以吸附cfDNA的难题,带正电的同时保持良好生物相容性。同时复合水凝胶克服了碳点易团聚开裂的缺陷,实现长效防护,制备工艺可控,在难愈性创面治疗、皮肤光老化防护领域具有重要应用价值。
Resumen de: CN122805631A
本发明提供一种精氨酸修饰芹菜素碳点在制备抗氧化抗炎药物或者治疗癫痫药物中的应用和其中精氨酸修饰芹菜素碳点的制备方法,本发明所制备出来的精氨酸修饰芹菜素碳点相对于普通芹菜素和精氨酸具有更高的抗炎活性且具有更好的胞内递送效率,对癫痫的修复效果更好并且具有生物安全性。
Resumen de: CN122810815A
0001 本发明提供铁掺杂碳点/铕基金属有机框架复合发光材料及其制备方法和在草甘膦比率荧光检测中的应用,涉及草甘膦检测技术领域,包括铁掺杂碳点(Fe‑CDs)、金属有机框架(Eu‑BTC),Fe‑CDs与所述Eu‑BTC配位组装,利用Fe‑CDs表面丰富的羧基、羟基等官能团与Eu‑BTC骨架中未配位的Eu<3+>位点或配体残基之间形成稳定的配位键/氢键网络,从而将Fe‑CDs牢固地限域并锚定于具有明确孔道结构和本征长寿命红光发射的Eu‑BTC复合界面中,构筑结构明确、组分均匀的Fe‑CDs@Eu‑BTC复合发光材料,使Eu<3+>发光位点的功能从单纯被动受干扰的“结构中心”提升为可被草甘膦特异性诱导重构的“界面激发态调控单元”,该化学键合方式显著提升了复合体系在实际检测环境中的结构稳定性和信号可重复性。
Resumen de: CN122814025A
0001 本发明公开了共固化多壁碳纳米管三维分布式传感器,包括在GFRP复合层压板铺层阶段,在GFRP复合层压板厚度方向对应的多个铺层上均设置有多个传感单元,在同一铺层上的多个传感单元均匀分布在以待钻孔的圆心为圆心且直径大于待钻孔直径的多个不叠的圆周上,每个传感单元均通过导线连接外部采集模块,传感单元和GFRP复合层压板的各个铺层经真空辅助成型工艺或热压罐工艺共固化为一体。本发明解决了现有技术中存在的预埋式传感器需在复合材料成型后植入,破坏了材料结构的完整性,易引入应力集中,降低复合材料的力学性能的问题。本发明还公开了GFRP制孔时的三维温度场监测方法和GFRP制孔时的三维温度场监测系统。
Resumen de: CN122822727A
0001 本发明提供了一种硅碳复合材料及其制备方法、负极、固态电池和用电装置,涉及固态电池负极材料的技术领域。所述硅碳复合材料包括多孔碳基体,多孔碳基体的孔道内负载有硅;离子电导层设置于多孔碳基体表面及未被硅完全填充的多孔碳基体的孔道内;复合包覆层包括柔性导电聚合物和分散于柔性导电聚合物中的氧化物纳米颗粒。本发明构建了硅碳+离子电导层+复合包覆层的多级协同硅碳复合材料,其中,硅碳作为核心储锂主体;离子电导层负责快速输锂;柔性导电聚合物负责缓冲与界面稳定,氧化物纳米颗粒保证离子高效的跨膜传输,不同组分功能协同,大幅提升固态电池负极综合性能,同步解决硅膨胀、离子传输和固态界面接触问题。
Resumen de: CN122807096A
0001 本发明公开了一种用于氨氧化氟修饰的Pt八面体催化剂的制备方法,其制备方法包括:将Pt(acac)<2>溶于二苄醚和油胺的混合溶液中得到透明浅黄色的前驱体溶液,并配制羰基锰的三氯甲烷注射液;将得到的前驱体溶液放入油浴中,向里面快速注射配制好的注射液,反应得到黑色液体;将得到的黑色固体液体与NH<4>F置于玻璃瓶中,并在加热后得到氟修饰的Pt八面体催化剂。其特征是通过简单的高温热注射法和溶剂热法首次合成了用于氨氧化氟修饰的Pt八面体催化剂。本发明不仅具有显著的氨氧化催化性能,而且稳定性好、原料丰富、用量少、低耗能、产率高,可实现低成本的规模化生产制备。
Resumen de: CN122822785A
0001 本发明属于复合催化材料技术领域,具体涉及一种Pt/Sn‑GCN@CeO<2>介孔异质结构甲醇氧化电催化剂及其制备方法。所述催化剂包括Pt纳米团簇活性组分、Sn改性石墨相氮化碳(Sn‑GCN)基底、氧化铈。在光助MOR测试中,该催化剂展现出优异的峰值电流密度与长效运行稳定性。原位红外表征与密度泛函理论(DFT)计算表明,Ce‑O‑Sn界面轨道杂化可有效调控Pt纳米团簇的电子结构,显著提升催化剂对甲醇及OH<‑>物种的活化能力,同时弱化CO毒性中间体的吸附与累积。这种促进底物活化、抑制中间体毒化的双重调控机制,协同优化了催化活性与结构耐久性。为高性能Pt基甲醇氧化催化剂的合理设计与机理探究提供了可行策略,亦为新型能源催化材料的开发提供重要参考。
Resumen de: CN122809721A
0001 本发明公开了一种调控铁碳量子点pH值强化厌氧消化产甲烷性能的方法,通过针对性调控Fe‑CD悬浮液的pH值,精准调节Fe‑CD表面官能团的解离状态、优化其表面官能团活性、表面电荷及氧化还原活性,改善Fe‑CD与厌氧微生物、底物及中间代谢产物的界面相互作用,进而强化厌氧消化系统的反应效率与产甲烷综合性能。实验结果表明,该方法能够提高反应体系的稳定性和产甲烷活性,不仅促进COD降解和挥发性脂肪酸转化,而且绝大部分累积VFA被产甲烷菌利用并汇入产甲烷代谢通路,显著提高了产甲烷速率及累计甲烷产气量。
Resumen de: CN122822902A
本发明公开一种全固态锂离子电池结构及其制备方法,属于全固态锂离子电池技术领域。该制备方法通过锂源、钠源、铝源、钛源与草酸先混合煅烧得到Al@Na2Li2Ti6O14,然后再与碳源混合,得到Na2Li2Ti6O14复合负极材料;将PEO、锂盐、LAGP和乙腈混合后通过溶液浇铸得到PEO/LAGP复合固态电解质膜;将Na2Li2Ti6O14复合负极材料、炭黑、粘结剂与DMF形成的负极浆料涂覆于集流体表面,干燥后剪裁得到电极片;按照负极壳、锂片、PEO/LAGP复合固态电解质膜、电极片、不锈钢垫片、弹簧片和正极壳的顺序电池结构。本发明新型全固态锂离子电池结构具有较高的充放电比容量和稳定的循环性能。
Resumen de: CN122811836A
0001 本发明属于催化材料技术领域,公开了一种纳米氧化铈负载铜复合材料的制备方法。该方法首先采用水热法制备氧化铈载体,将铈盐与碱性溶液反应形成前驱体,在80~120℃条件下水热反应12~48h,经洗涤、40~100℃真空干燥12~24h,在惰性气氛下煅烧2~4h得到氧化铈材料;随后将氧化铈分散于去离子水中,加入不同量的铜盐溶液,经室温搅拌、洗涤、真空干燥及在惰性气氛下煅烧1~3h,得到氧化铈负载铜材料。与未负载铜的氧化铈材料相比,氧化铈负载铜材料在CO<2>饱和电解液中表现出显著增强的电流密度响应,且在CO<2>电还原过程中,在‑0.6~‑1.5V vs.RHE电位范围内对甲烷(CH<4>)的法拉第效率最高可达60%,对乙烯(C<2>H<4>)的法拉第效率最高可达43%,表明该材料具有优异的CO<2>电催化还原活性以及良好的目标产物生成能力。
Resumen de: CN122806532A
0001 本发明涉及电催化剂技术领域,具体公开了一种由碳量子点制备氮、硫掺杂碳基过渡金属单原子催化剂的放大合成方法。所述方法包括:(1) 将木质素磺酸钠与尿素加入至乙二醇水溶液均匀混合,经水热处理得到氮、硫掺杂碳量子点;(2) 在800℃下对生物质纤维素原料进行碳化处理得到纤维素基多孔碳材料;(3) 将该纤维素基多孔碳材料、氮、硫掺杂碳量子点和过渡金属盐溶液混合干燥,与含氮化合物研磨后在惰性气氛中于800‑1000℃下进行二次碳化,最终获得生物质衍生氮、硫掺杂单原子碳基催化剂。该催化剂具有高比表面积和丰富的活性位点,展现出优异的催化活性。本发明所用生物质原料,来源丰富且廉价易得,制备工艺简单,为废弃资源的高值化利用提供了有效途径。
Resumen de: CN122810343A
本发明公开了一种肝靶向非布司他聚前药及其制备方法、制剂和应用。所述聚前药为两亲性嵌段共聚物,包括亲水性嵌段和含非布司他药物单元的疏水性嵌段;亲水性嵌段上连接有肝靶向配体;非布司他药物单元通过响应性可断裂连接基团共价引入疏水性嵌段中。聚前药能够在水性介质中自组装形成纳米粒子,疏水性嵌段构成其核层,亲水性嵌段构成其壳层。该纳米粒子具有良好的水分散性、细胞相容性、肝脏富集能力和响应性释药性能,能够实现非布司他的稳定递送、肝脏滞留和持续释放,可用于平稳降低血尿酸水平、延长降尿酸作用时间、降低血尿酸水平波动,并减少治疗初期因血尿酸快速下降所诱发的痛风急性发作风险,适用于制备尿酸代谢异常疾病的药物。
Resumen de: CN122810816A
本发明涉及环境与食品安全检测技术领域,尤其涉及一种基于生物质碳量子点/铜纳米簇的双比色荧光探针传感体系、制备方法及高灵敏检测亮蓝的应用。该传感体系以橘皮基生物质碳量子点作为蓝光参比组分,以还原型谷胱甘肽一步合成的铜纳米簇作为红光响应组分,并配合分散介质形成;橘皮基生物质碳量子点与铜纳米簇的质量比为1.5–2.5:1。本发明所制备的探针传感体系对亮蓝响应灵敏、选择性和重复性良好,抗干扰,稳定,可同时用于溶液分析和便携式纸基检测,具有实际应用潜力。
Resumen de: CN122810028A
0001 本发明公开了一种微流控与超临界二氧化碳耦合制备钙钛矿量子点的方法,属于纳米材料及光电材料的制备技术领域,本发明的方法包括:1)将A位阳离子卤化物、B位金属离子卤化物共同分散于极性溶剂中至完全溶解,加入配体搅拌至均相,形成前驱体溶液;2)预先将微反应区与反应通道预热,连接CO<2>钢瓶的高压注射泵升压至指定压强并使压强稳定;3)将步骤1)中的前驱体溶液与超临界二氧化碳同时输送到微反应区,并通过流速来控制混合溶液的停留时间;4)将步骤3)中不同停留时间的产物通过低温反应区淬灭生长后,获得粗样品;5)将所得粗样品进行纯化即可得到目标产物。本发明方法高效、可控,制备的钙钛矿量子点可以用于显示等领域。
Resumen de: CN122809432A
0001 本发明提供了一种反位缺陷梯度分布的磷酸铁锂材料及其制备方法和应用,该磷酸铁锂材料包含一次颗粒,一次颗粒为块体区,块体区包含表层区,表层区为自一次颗粒外表面向内5nm~50nm的区域;表层区的Li‑Fe反位缺陷浓度低于所述块体区的Li‑Fe反位缺陷浓度,所述表层区与所述块体区的Li‑Fe反位缺陷浓度比值为0.08~0.60:1;磷酸铁锂材料通过热处理构建块体受控反位,再经表层补锂和快速重排退火形成梯度分布的反位缺陷。本发明在保持磷酸铁锂材料本征性能的同时,兼具较优的倍率性能和循环稳定性,适用于高功率、长寿命锂离子电池,具有良好的工业化应用前景。
Nº publicación: CN122822732A 25/09/2026
Solicitante:
江苏正力新能电池技术股份有限公司
Resumen de: CN122822732A
0001 本申请提供一种复合硅碳材料及其制备方法、应用,该复合硅碳材料包括基体材料,以及在基体材料的表面形成的第一包覆层;其中,基体材料包括硅碳材料;第一包覆层包括Mo<2>N、MoP。本申请在基体材料的表面形成包含Mo<2>N和MoP的第一包覆层,能够协同改善硅碳材料的导电性、离子传输动力学和体积稳定性。