Alerta

一种过渡金属单原子多孔碳基贵金属催化剂的制备方法及应用

Resumen de: CN122543083A

0001 本申请涉及电解水制氢领域，并提供了一种过渡金属单原子多孔碳基贵金属催化剂的制备方法及应用，方法包括：制备过渡金属掺杂ZIF‑8前驱体；向过渡金属掺杂ZIF‑8前驱体中加入模板剂的醇水溶液，研磨并干燥，经热解处理，冷却，经水洗、抽滤，制得富含介孔的过渡金属‑氮‑碳复合材料；将富含介孔的过渡金属‑氮‑碳复合材料与氨气源前驱体混合，于惰性气氛下进行热解处理，制得富含微孔和介孔的过渡金属‑氮‑碳复合材料；采用化学气相沉积法，得到过渡金属单原子多孔碳基贵金属催化剂。上述的制备方法，克服现有阴离子交换膜电解水阴极催化剂在高电流密度下存在的活性位点易团聚失活、气泡排阻严重以及三相界面传质极化高的问题。

一种用于质子膜水电解制氢的热交换系统

Resumen de: CN122544552A

本发明公开了一种用于质子膜水电解制氢的热交换系统，包括冷源供给设备；氢气分离系统；氧气分离系统；冷源供给设备通过管道同时为氢气分离系统和氧气分离系统提供冷源介质，且冷源介质分别经过氢气分离系统和氧气分离系统后回流至冷源供给设备；氢气输送管，氢气输送管的一端与电解槽氢气侧连通，另一端连通氢气分离系统；氧气输送管，氧气输送管的一端与电解槽氧气侧连通，另一端与氧气分离系统连通。本申请的冷源供给设备可同时为氢气分离系统和氧气分离系统提供冷源，流量调控系统的设置使得两个分离过程可以共用一套冷源系统，既能实现系统的热力学平衡，同时简化了系统整体的结构布局，减少了设备投入成本，又降低了系统运行的能耗。

一种海水电解析氢电极及其制备方法与应用

Resumen de: CN122543082A

本发明属于海水电解制氢技术领域，具体涉及一种海水电解析氢电极及其制备方法与应用。所述电极包括基底和包覆在基底表面的催化剂层；所述催化剂层由硼氧化物和氮化钼酸钴组成，所述硼氧化物负载在氮化钼酸钴表面，所述氮化钼酸钴中，氮掺杂在钼酸钴的晶格内。本发明电极N掺杂进了CoMoO4的晶格之中，B以氧化物的形式均匀负载于CoMoN的表面，二者协同调控Co的电子结构使其位于一个有助于H2O分子解离的最优态。同时，B与N通过捕获‑转移机制实现了对界面pH的动态调控，使得阴极催化HER的过程中局部的pH始终稳定在9以下，抑制了钙镁氢氧化物的沉积。

一种镍铁基催化电极及其制备方法和应用

Resumen de: CN122543100A

本发明公开了一种镍铁基催化电极及其制备方法和应用，属于析氧催化电极技术领域。本发明将泡沫镍采用HCl溶液超声清洗、洗涤、干燥得到预处理泡沫镍；将预处理泡沫镍浸泡于FeCl3溶液中，然后取出洗涤、干燥得到NiFe LDH催化电极；将NiFe LDH催化电极浸泡于NaBH4溶液中，然后取出洗涤、干燥得到NiFe LDH@NiFeB复合催化电极。本发明通过浸渍腐蚀结合还原在电极表面得到NiFe基两相催化电极，LDH具有较大的比表面积，活性位点多，能加快活性物质的吸附与转化，而原位还原得到的NiFe B合金具有较高的电导率，能降低界面电阻，加快电子传输，提高电极导电性，优化电极析氧性能；同时由于NiFeB合金与NiFe LDH间存在的费米能级差异，促进内建电场的产生，加快电子定向迁移，助力提升析氧性能。

一种用于酸性析氧反应的钌基核壳催化剂及其制备方法制法与应用

Resumen de: CN122543092A

0001 本发明公开了一种用于酸性析氧反应的钌基核壳催化剂及其制备方法与应用。所述制备方法包括：使包含六亚甲基四胺、聚氧丙烯聚氧乙烯共聚物、金属源、水和乙二醇的混合反应体系进行水热反应，制得金属有机物；其中，所述金属源包括钌盐及钴盐；以及，对所述金属有机物进行煅烧处理，制得用于酸性析氧反应的钌基核壳催化剂。本发明提供的催化剂能够维持高的催化活性和优异稳定性，能够实现酸性环境下的电催化析氧反应。

一种面向波动直流输入的模块化海水电解制氢系统

Resumen de: CN122553097A

本发明公开了一种面向波动直流输入的模块化海水电解制氢系统，涉及新能源技术领域，具体为一种面向波动直流输入的模块化海水电解制氢系统，该系统包括风电接入与整流模块、直流母线分配网络、模块化电解反应单元阵列、海水预处理与供给子系统、气液分离与纯化模块、热能回收与管理模块及智能监测与控制中枢。通过各模块协同工作，实现利用海上风电直接电解海水制氢。系统采用模块化设计，便于维护与扩展，并集成防腐防污涂层施加模块以延长设备寿命。智能监测与控制中枢可动态调节工作状态，确保系统高效稳定运行，有效解决了海上风电消纳与绿氢制备问题。

一种镍钽合金催化电极及其制备方法与应用

Resumen de: CN122543077A

0001 本发明涉及催化电极材料制备技术领域，具体是一种镍钽合金催化电极及其制备方法与应用，首先将镍源、钽源粉末与铝粉混合均匀，并在模具中压制成型，将成型后的坯体置于气氛炉或真空炉中进行烧结处理，烧结温度400~800℃，保温时间1~4 h，冷却后得到镍钽合金催化电极。本发明通过高温烧结工艺在镍骨架上形成Ni<3>Ta合金催化相，制备出具有三维多孔结构的镍钽合金催化电极，Ni<3>Ta合金催化相优化了氢原子吸附与转化动力学，提升了电极催化活性。本发明无需复杂设备或贵金属负载，适合规模化生产，制备的镍钽合金催化电极兼具优异的催化活性、出色的渗透性能和良好的大电流稳定性，有望攻克现有碱水电解技术中电极材料催化活性与耐久性难以平衡的技术瓶颈。

一种电解水制氢纯化系统脱氧器的防超温控制方法及系统

Resumen de: CN122543111A

本发明涉及电解工艺控制技术领域，尤其涉及一种电解水制氢纯化系统脱氧器的防超温控制方法及系统；该方法包括：获取电解槽运行状态监测数据与脱氧器入口的氧含量监测数据。依据预置的扰动参数阈值集合对电解槽运行状态监测数据执行逻辑判断计算，得到前馈控制信号。依据预置的第一氧含量阈值对氧含量监测数据执行偏差计算与反馈控制算法计算，得到与预设阈值相关的反馈控制信号。根据前馈控制信号与反馈控制信号，执行控制逻辑运算，生成控制指令。通过这样的方式，解决了现有脱氧器温度控制技术存在的响应滞后的技术问题，提升了碱性电解水制氢系统在复杂运行工况下的控制品质、设备安全性与运行可靠性。

一种应用在高浓度碱性电解水所用的亲水微孔聚合物膜及其制备方法

Resumen de: CN122543106A

0001 本发明属于离子交换膜技术领域，公开了一种应用在高浓度碱性电解水所用的亲水微孔聚合物膜及其制备方法。本发明通过合理调节主链中B<1>和螺环双茚部分的比例，提高亲水基团密度来增加微孔的亲水性，制备系列离子交换膜材料，可为氢氧根离子在膜内传导提供快速传递通道。本发明提供的刚性、高自由体积阴离子交换膜具有高电导率、耐溶胀，耐碱稳定性的特点，同时表现出十分优异的单电池性能，因此在碱性电解池领域具有广阔的应用前景。

一种分步光解水制氢制氧的方法

Resumen de: CN122540801A

0001 本发明公开了一种分步光解水制氢制氧的方法，包括：将氧化剂和光催化剂分散在水与第一有机溶剂组成的混合溶剂中，得到水氧化产氧反应体系，进行可见光照射，水发生氧化反应产生氧气，同时以水为质子源，使氧化剂还原为富氢的还原剂，对还原剂和光催化剂进行分离回收，并分散在第二有机溶剂中，得到产氢反应体系，进行可见光照射，使富氢的还原剂释放氢以产生氢气，同时还原剂被氧化为氧化剂。本发明通过构建稳定、可再生且易分离回收的有机氧化还原介质的可逆氧化还原循环，分别耦合水氧化产氧反应与完全来源于水的质子还原产氢反应，使产氧反应与产氢反应在不同反应阶段分步进行，从而实现产氧与产氢过程的时空解耦及高量子效率分步进行。

水素電解槽用の多電極パッケージセルフレーム、それを備える電解槽、及び製造方法

Resumen de: CN121666467A

The present invention relates to an electrolytic cell frame (100) configured to be integrated in an electrolytic cell. The frame forms a closed shape with an inner contour (InnCnt) defining an opening (Op) extending in an extension plane (ExtP1). The inner contour has at least two steps (St1, St2, St3, St4, St5, St6), each step comprising a first surface (S1) perpendicular to the extension plane and a second surface (S2) parallel to the extension plane. The respective second surfaces of two of the steps (St1, St3, St5) are configured to support two respective bipolar plates (BP-1, BP-21, BP-22).

電極、電解装置、電極の製造方法及び使用

Resumen de: EP4495290A1

0001 The present invention relates to an electrode comprising or consisting of an electrocatalyst, the electrocatalyst comprising a metal boride, wherein the metal boride comprises at least one element M1 selected from Ti, Zr and Hf, and at least one element M2 selected from Co, Ni, Ru, Rh, Pd, Ir and Pt; and the metal boride contains more than 10 atomic % of M2. The present invention also provides an electrode obtainable by subjecting the electrode to an electrocatalytic reaction. It also relates to an electrolyzer comprising said electrode. It is also concerned with a method for producing an electrode, and use of an electrode in an electrocatalytic reaction.

Method for producing sodium hydroxide with simultaneous storage of a hydrogen precursor

Resumen de: PL451147A1

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania wodorotlenku sodu z jednoczesnym magazynowaniem prekursora wodoru, który charakteryzuje się tym, że: w pierwszym etapie prowadzona jest elektroliza stopionego chlorku sodu w elektrolizerze stopionych soli (1) z ujęciem chloru, magazynowanego w zbiorniku chloru (2), zużywanego w innych procesach przemysłowych, a ciekły sód po schłodzeniu przechowywany jest w zestawie zbiorników sodu w postaci stałej (3), a w następnym etapie po zadysponowaniu wytworzenia partii wodorotlenku sodu i wodoru, zbiornik (3) podgrzewany jest do osiągnięcia stanu ciekłego sodu w zbiorniku (4), skąd ciekły sód trafia do reaktora reakcji metalicznego ciekłego sodu z wodą (5), zasilanego sodem i wodą ze zbiornika (6), skąd (5) wodór trafia do zbiornika wodoru (8), a wodorotlenek sodu do zbiornika wodorotlenku sodu (7), alternatywnie sód przechowywany jest w zbiorniku (zbiornikach) termosach ciekłego sodu, a elektrolizer stopionych soli (1) jak i zbiorniki sodu w postaci stałej (3), czy zbiornik termos ciekłego sodu (9) geograficznie usytuowany są w innej lokalizacji niż pozostałe instalacje wg sposobu, dodatkowo wprowadzony może być elektrolizer stopionego wodorotlenku sodu (10) zasilany ze zbiornika wodorotlenku sodu (7) z magazynowaniem ubocznych produktów - wodoru - w zbiorniku wodoru (8) i tlenu w zbiorniku tlenu (11).

アンモニア分解システム

Resumen de: WO2025127502A1

Provided according to exemplary embodiments of the present invention is an ammonia decomposition system capable of minimizing the generation of iron nitride, which is a by-product.

水素生成用の反応器

Resumen de: WO2025002798A1

The invention relates to a reactor (2) for generating hydrogen and at least one other product from at least one reactant, the reactor comprising a tubular reactor vessel (4) which contains a catalyst (6) in the form of a ceramic bed. Improved corrosion resistance against a variety of media and thus an increased service life of the reactor (2) is achieved by forming the reactor vessel (4) from silicon-infiltrated silicon carbide (SiSiC).

炭素酸化物を含まない水素生成のプロセス及びシステム

Resumen de: WO2025016560A1

The disclosure concerns a process of carbon oxides-free hydrogen production is disclosed. The process comprises the following steps: - heating a gas stream of a reacting compound including hydrogen atoms in absence of oxidizing agents, to thermally decompose the reacting compound into smaller product compounds, including hydrogen molecules, obtaining a stream of decomposition product compounds; - separating hydrogen molecules from other product compounds of the stream of decomposition product compounds; - reacting a portion of the stream of separated hydrogen molecules with a stream of an oxidizing agent, in particular oxygen or air, to obtain combustion product compounds, including steam and heat, in a stream of combustion product compounds; - providing heat obtained in the previous step to the step of heating the reacting compound; and wherein the process can comprise a step of - recovering energy from the stream of decomposition product compounds and/or from the stream of combustion product compounds. Additionally, a system of hydrogen production is also disclosed, the system being configured to operate according to the above process.

基于槽温功率协同的光伏-PEM制氢站全时段控制方法

Resumen de: CN122522324A

0001 本发明公开了基于槽温功率协同的光伏‑PEM制氢站全时段控制方法，属于光伏‑氢能制备及运行控制技术领域，该方法包括：建立光伏模型获取实时功率，建立PEM电解槽电热耦合模型预测温度；采集运行参数，比较光伏功率与制氢能耗并联合SOC判定电力状态；根据电力状态匹配常规、过载或冷却运行模式；采用模糊控制生成PEM电解槽参考电流，采用模糊‑PID生成冷却水泵参考流量指令，实现协同控制。本发明能够在光伏出力充足时提高PEM电解槽对剩余光伏功率的吸收能力，在槽温接近上限时及时降低PEM电解槽负荷并增强冷却作用，从而提高光伏能源利用率、优化产氢效率，并保障PEM电解槽全时段安全稳定运行。

Système de production d'hydrogène basé sur l'intégration de la chaleur nucléaire avec des cycles thermochimiques et l'activation par neutrons libres (HPS-NHI-TC-FNA)

Resumen de: FR3171857A1

Cet abrégé résume l’invention en présentant brièvement son domaine technique, le problème technique à résoudre et la solution apportée. La présente invention propose un système novateur de production d'hydrogène qui exploite la chaleur d’un réacteur nucléaire de Génération IV couplé à des cycles thermochimiques (dont le cycle soufre–iode, calcium–brome, cuivre–chlore, etc.) et l’activation par neutrons libres. Cette combinaison permet d’atteindre une efficacité de conversion supérieure, une réduction des coûts et une production d'hydrogène vert à faible émission de CO₂, tout en offrant une solution évolutive pour l’industrie.

一种用于水分解反应的高稳定催化剂载体及其制备方法与应用

Resumen de: CN122522285A

0001 本发明提供一种用于水分解反应的高稳定催化剂载体及其制备方法与应用，所述催化剂载体为含Ni<3>Se<2>的材料，其中Ni<3>Se<2>具有非中心对称结构，其晶体空间群为R32。Ni<3>Se<2>载体采用一步水热合成方法制备得到，利用载体负载贵金属元素（Pt或Ru）制备电解水复合催化剂。与传统碳基载体相比，本发明所得的Ni<3>Se<2>载体具有抗电化学腐蚀能力，粗糙表面提供更多活性面积，与贵金属之间形成强金属‑载体相互作用，提高催化剂质量活性。采用本发明中的水分解反应的高稳定催化剂载体，可以在减少贵金属用量的条件下，实现低过电位和稳定性；且该催化剂载体的制备工艺简单，易操作，在规模化电解水领域具有应用价值。

一种含硫缺陷的主/助ZnS/MoS2材料及制备方法与应用

Resumen de: CN122517057A

0001 本发明涉及于主/助光催化材料技术领域，具体是涉及一种含缺陷的主/助ZnS/MoS<2>材料及制备方法与应用。方法包括如下步骤：将硝酸锌溶解在去离子水中，溶液中加入尿素进行水热反应，得到Zn LDHs粉末；将Zn LDHs粉末分散在去离子水中，将钼酸铵、硫代乙酰胺溶解在溶液中进行水热反应，得到灰色ZnS/MoS<2>粉末；将ZnS/MoS<2>粉末在Ar气氛围下煅烧，得到具有硫缺陷的ZnS/MoS<2>材料。本发明制备原料易得，成本低且过程简单，提高材料的光催化性能及稳定性；制备出了同时具有适宜缺陷浓度和较高结晶度的主/助ZnS/MoS<2>材料，光催化析氢速率达到736.44 μmol·h<‑1>·g<‑1>且在连续144小时的稳定性测试中保持了良好的循环稳定性。

一种高活性氧化镁的制备方法及其应用

Resumen de: CN122520096A

0001 本发明提供了一种高活性氧化镁的制备方法及其应用，该制备方法包括：将柠檬酸和/或柠檬酸盐溶解于去离子水中，再加入镁盐混合均匀形成混合溶液，向所述混合溶液中缓慢加入碱液，搅拌反应不超过6h，再缓慢加入与首次加入量相同的碱液，搅拌均匀，得到白色絮状的悬浊液；将上述悬浊液进行水热反应，得到的产物经抽滤、洗涤，干燥，得到白色固体粉末，然后在氮气氛围下经梯度升温至500～550℃，保温时间为3～6h，得到高活性氧化镁；本发明制备的氧化镁可作为催化剂载体应用于氨分解制氢催化剂中。本发明的制备方法简单，原料易得，获得的氧化镁粉末具有高活性、均匀微观形貌和高比表面特征，可作为催化剂载体应用于氨分解催化剂中。

一种形貌可控的硫化钼析氢电极及其制备方法

Resumen de: CN122522178A

本发明涉及析氢电极材料技术领域，尤其涉及一种形貌可控的硫化钼析氢电极及其制备方法，其包含以下步骤：选择去除了表面油脂、锈迹的基材，将基材固定后放入磁控溅射镀膜系统真空室，启动单极性HALL源，进行等离子清洗；启动磁控溅射镀膜系统对清洗后的基材进行硫化钼涂层沉积，其中，沉积过程中磁控溅射镀膜系统真空室舱室反应真空度为0.5~2 Pa，成膜温度为80‑200℃，单极性脉冲磁控溅射功率为1~5 kW，沉积时间为5~180 min。基于此温度调控方法所制备的催化电极，其析氢催化活性得到显著增强，表现出更低的过电位与良好的运行稳定性。该方法实现了涂层高度一致的竖直取向、高纯度以及与基底之间牢固的结合强度，为高性能析氢电极的制造提供了有效的解决方案。

一种厚度可控的硫化钼析氢电极及其制备方法

Resumen de: CN122522179A

本发明涉及析氢电极材料技术领域，尤其涉及一种厚度可控的硫化钼析氢电极及其制备方法，其包含以下步骤：将基材固定后放入磁控溅射镀膜系统真空室，启动单极性HALL源，对基材表面进行等离子清洗；等离子体清洗完成后，关闭HALL电源，启动单极性脉冲磁控电源，进行硫化钼涂层沉积，其中，沉积过程中舱室反应真空度为0.5~2 Pa，成膜温度为室温‑200℃，单极性脉冲磁控溅射功率为1~5 kW，沉积时间为5~180 min。优选地，涂层沉积过程中舱室反应真空度为1 Pa，成膜温度为室温，单极性脉冲磁控溅射功率为4.0 kW，沉积时间60 min。本发明突破了常规工艺参数下硫化钼涂层主要呈水平层状生长的局限，通过特定的工艺参数组合，首次实现了硫化钼催化层垂直于基底的定向可控生长。

一种NiMo合金催化剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN122517605A

0001 本发明公开了一种NiMo合金催化剂的制备方法及其应用，属于电极催化剂技术领域。本发明包括以下步骤：将镍颗粒、铝颗粒、钼颗粒混合均匀后放置坩埚中，熔炼后得到合金锭；将合金锭进行急冷甩带，获得合金薄带；将合金薄带研磨成粉末，置于氢氧化钾溶液中选择性刻蚀，经洗涤干燥后得到纳米多孔结构的NiMo合金催化剂。本发明通过刻蚀铝构造纳米多孔结构，增大比表面积、暴露活性位点；通过调控镍钼比例优化电子结构，降低析氢能垒。本发明工艺流程简单、无污染、能耗低、成本低，所制得的NiMo合金催化剂具有优异的析氢催化活性和长期服役稳定性，适合工业化大批量生产，可应用于碱性电解水制氢领域。

异质多相界面生物质碳负载催化剂的制备方法及应用

Nº publicación: CN122522307A 07/08/2026

Solicitante:

陕西科技大学

Resumen de: CN122522307A

本发明公开了异质多相界面生物质碳负载催化剂的制备方法，具体为：将内源铬配位胶原纤维前驱体置于乙醇/水混合溶液中浸泡，洗涤、干燥，得到预处理粉末；将预处理粉末在惰性气氛下进行预碳化，得到稳定碳前驱体；将稳定碳前驱体进行酸活化处理，洗涤干燥，得到含铬氮氧碳骨架；将含铬氮氧碳骨架与镍盐前驱体混合并浸渍负载，烘干后在惰性气氛下进行碳化即可。本发明通过预处理‑预热解‑酸活化‑Ni后引入‑高温碳化的分步工艺路线，构建了一种包含连续生物质碳骨架、Cr基相和Ni物种的异质多相界面催化材料。Cr/N掺杂碳骨架能够诱导Ni选择性沉积，抑制高温烧结，形成小尺寸、高分散颗粒，使得活性位点更多、界面利用率更高、金属颗粒更稳定。