Resumen de: CN122224944A
本发明提供一种复合聚合物固态电解质的制备方法、固态电池,属于固态电解质技术领域。本发明固态电解质制备过程中通过亚磷酸三(三甲基硅烷)酯与改性量子点协同作用,实现原位清除体系内的痕量杂质,抑制正极侧过渡金属溶出,同时通过量子点的诱导作用在负极侧构建稳定的沉积界面,克服了TMSPi引入带来的机械性能劣化与负极侧副反应,实现了高电压固态电池的长循环稳定。
Resumen de: CN122214886A
本发明涉及一种基于锡掺杂铋纳米片循环电解产高浓度甲酸的方法,包括如下步骤:S1、将五水合硝酸铋、二水合氯化亚锡、尿素、十六烷基三甲基溴化铵、溶剂共混,加热反应,得到锡掺杂铋纳米片;S2、将所述锡掺杂铋纳米片负载于气体扩散层上,得到阴极;S3、构建固态电解质层;S4、将所述阴极、固态电解质层、阳极构建成电解槽,得到电解体系;S5、向所述电解体系的阴极通入碳氧化物气体,向固态电解质层通入初始载液,施加电压进行电解,收集产物并再次通入固态电解质层循环,得到所述高浓度甲酸。本发明以锡掺杂铋纳米片作为催化剂,结合固态电解质电解槽与循环电解富集工艺,实现了无液态电解质条件下直接制备高浓度高纯度甲酸溶液。
Resumen de: CN122212105A
本发明提供了一种催化裂解制备稳态碳纳米管的方法,通过向位于反应料仓的出口端且配有降温系统的混合空间,连续通入氧化剂水雾进行氧化反应,水雾状态的氧化剂有效成分可以与夹杂在单壁碳纳米管管束中的活性纳米颗粒充分接触,实现活性催化剂颗粒的主动温和氧化失活,达到物料可安全存储的目的。
Resumen de: CN122213991A
本发明提供了一种生物质碳量子点、制备方法、甲基萘的检测应用、训练集、Linear模型及其应用,包括:将樟树叶与溶剂混合后,在反应釜中加热反应,以获得所述生物质碳量子点。本发明提供的生物质碳量子点,其合成原料主要是樟树叶,一方面可以降低合成原料成本,另一方面可以降低合成过程中的污染。该生物质碳量子点可采用荧光比值法实现对甲基萘浓度的检测,无需依赖昂贵的测试仪器,且检测步骤简单,对实验技能要求较低,可适于大规模普及。
Resumen de: CN122210029A
本申请涉及高熵合金复合材料技术领域。公开了一种氮掺杂碳纳米管包裹的高熵合金复合材料,高熵合金颗粒分散在氮掺杂碳纳米管中,且高熵合金包括磁性金属元素。复合材料中高熵合金颗粒均匀分散,碳纳米管与高熵合金颗粒之间形成紧密界面耦合与电子相互作用,巧妙融合高熵合金的多组分协同损耗优势与碳纳米管的分散、保护、阻抗调控功能,获得强吸收、宽频带、轻质及高稳定性的吸波材料,适用于电磁防护领域。高熵合金的均匀分散,增加复合材料表面活性位点的暴露,同时C‑M键桥的连接作用,形成电子传输通道,加快界面电子传输速率,进而能够将水相溶解氧高效活化为活性氧,适用于有机降解领域。本申请还公开了一种制备方法及应用。
Resumen de: CN122212102A
本发明公开了一种天然翼首草碳点及其制备方法和应用,属于荧光纳米材料技术领域。该碳点是以藏药翼首草为前驱体,N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂,通过溶剂热法制备而成。本发明制备的翼首草碳点粒径分布均匀,约为1.5‑4.5 nm,具有清晰的晶格结构,表面富含‑OH、‑NH2等亲水性官能团,表现出良好的水溶性和蓝色荧光特性。实验证明,本发明制备的翼首草碳点具有显著的抗氧化活性(DPPH自由基清除EC50为11.29 mg/mL,KMnO4还原EC50为51.39 μg/mL)和抗炎活性(高剂量组炎症抑制率达88.65%),且细胞毒性低,可用于细胞成像。此外,该碳点还可作为荧光探针用于KMnO4的灵敏检测,检测限低至7 nM。本发明为翼首草的减毒增效提供了一种新思路,拓展了碳点在生物医学和分析检测领域的应用。
Resumen de: CN122224934A
本发明公开一种离子电子导体及其制备方法和应用,属于解决了硫化物固态电解质在被应用到全固态电池时的电性能、加工性能和水汽稳定性有待提升的技术问题,本发明的离子电子导体,包括硫化物固态电解质颗粒及碳纳米管;其中,所述碳纳米管分布于所述硫化物固态电解质颗粒表面及间隙,形成复合结构,且所述碳纳米管经过处理进行官能基团掺杂,掺杂的官能基团包括FSI‑、TSFI‑、NFSI‑、FAP‑、BOB‑和LiBF4‑中的一种或多种,本发明的离子电子导体在被应用到全固态电池时具有电性能、加工性能和水汽稳定性提高等优点。
Resumen de: CN122227834A
本发明适用于光伏技术领域,提供了激活失效钙钛矿的方法,包括以下步骤:将油酸和十八烯的混合物搅拌并加热至第一预设温度,再加入碳酸铯,在保护气氛条件下搅拌加热,获得油酸铯溶液;将碘化铅和溴化铅混合溶解在N,N‑二甲基甲酰胺或二甲基亚砜溶剂中,并加入油酸和油胺作为配体,获得卤化铅溶液;加热卤化铅溶液至第二预设温度后混入油酸铯溶液,快速冷却后获得钙钛矿量子点的反应溶液;将反应溶液加入甲苯溶剂,离心去除未反应的原料和杂质,再用乙酸甲酯或乙酸乙酯洗涤,获得钙钛矿量子点分散在甲苯溶剂中的制备液;将失效的钙钛矿吸光层与制备液进行离子交换,激活失效的钙钛矿吸光层。各制剂的配比容易操作控制,且激活后的钙钛矿无损伤。
Resumen de: CN122213323A
0001 本发明公开了一种基于螺吡喃和碳点的光–力双响应柔性发光材料及其制备方法和应用,属于动态发光材料技术领域。本发明通过将含双键的双烯烃螺吡喃分子与乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷进行共聚反应,制备出一种柔性交联网络结构,并引入碳点作为发光能量供体,从而提高材料对力刺激的响应灵敏度。在荧光共振能量传递效应的作用下,复合材料实现了多色动态荧光及余辉发光特性,并且增强了薄膜对机械应力刺激的响应能力,最终获得了一种高灵敏度、多模态输出的光–力双响应柔性发光材料,为提高螺吡喃基柔性薄膜的力响应灵敏度提供了新的思路。
Resumen de: CN122212161A
本发明公开一种小粒径中空SiO2纳米粒子的制备方法,属于无机纳米材料制备技术领域。本发明以PAA为软模板,引入30‑50nm碳颗粒作为物理剪切助剂,利用搅拌作用使碳颗粒与PAA胶束碰撞剪切,将大尺寸原生胶束破碎细化为均匀小尺寸次级胶束;再将TEOS分批滴加水解包覆形成核壳前驱体,经离心干燥、高温煅烧后,同步去除PAA模板与碳颗粒,制得小粒径中空SiO2纳米粒子。本发明无需提高氨水用量、大幅增加乙醇比例,规避硅源团聚、生产成本高的缺陷;碳颗粒高温可完全除去,无杂质残留,同时避免金属氧化物引发胶束团聚问题。本方法工艺简单、中空结构完整,适配吸附载体、催化负载、隔热涂层等应用场景。
Resumen de: CN122224857A
0001 本公开提供了一种燃料电池的催化层,所述催化层中包括催化剂A和催化剂B的组合或催化剂B和催化剂C的组合;所述催化剂A的2~10nm介孔容量小于0.22mL/g,所述催化剂B的2~10nm介孔容量大于0.33mL/g,所述催化剂C的10~20nm介孔容量大于0.22mL/g。本公开还提供了一种燃料电池的催化层的制备方法和一种膜电极。本公开提供的催化层通过引入两种不同介孔类型的催化剂,有效调控了催化层孔隙结构,使膜电极具有高活性高传质性能,从而提高了燃料电池的发电性能。
Resumen de: CN122224860A
0001 本发明涉及一种MOFs衍生铁/氮掺杂多孔碳纳米纤维及其制备方法和应用,制备方法为:将聚丙烯腈和2‑甲基咪唑进行静电纺丝和预氧化处理,获得预氧化纳米纤维膜,接着将其放置于硝酸锌、氯化铁和2‑甲基咪唑的混合溶液中进行溶剂热反应,获得包覆不规则ZnFe‑ZIF的纳米纤维膜,接着高温退火,获得铁/氮掺杂多孔碳纳米纤维膜材料。本发明提供的膜材料制备方法简单、工艺流程短、成本低、结构均匀,受益于高导电性的碳纳米纤维膜、丰富的Fe‑N活性物种和多孔结构,本发明提供的纳米纤维表现出优异的氧还原(ORR)和氧析出(OER)催化性能以及锌空气电池性能,在能量转换与存储领域具有很好的应用前景。
Resumen de: CN122213996A
0001 本申请公开了一种无镉量子点,所述量子点的制备方法包括步骤:将包括铟前驱体、磷前驱体以及溶剂的反应体系于不高于40℃的温度下进行反应,获得InP量子点,从而提高量子点的尺寸均一性。
Resumen de: CN122214951A
0001 本发明属于电化学催化技术、新能源材料技术及CO<2>资源化利用技术领域,公开了一种PFDTES修饰的CuS纳米催化剂的制备方法及其在电催化CO<2>还原中的应用。该材料以CuS纳米颗粒为基底,表面修饰了1H,1H,2H,2H‑全氟癸基三乙氧基硅烷(PFDTES)分子层,通过简单的溶剂热与表面改性工艺制备得到高稳定性的催化剂。该材料在电催化CO<2>还原反应的全pH值电解液中均对甲酸有较高选择性。该材料具有优异的疏水性和化学惰性,负载到材料表面,能调节表面微环境,提供CO<2>通道,有效抑制析氢副反应,提升甲酸选择性与稳定性。
Resumen de: KR20260089766A
개시된 금속 나노 구조체 촉매는 기판 상에 금속을 포함하는 복수의 금속 나노선들이 정렬된 나노 구조체를 형성하고, 나노 구조체 상에 유기물을 포함하는 보호층을 형성하고, 나노 구조체가 형성된 기판의 일 면 상에서, 나노 구조체와 인접한 홈을 형성하고, 식각액을 홈을 채우도록 기판의 일 면 상에 도포하여 기판으로부터 분리하여 제조된다.
Resumen de: CN122212241A
本发明属于核能功能材料及先进陶瓷制备技术领域,公开了一种基于络合‑凝胶法的高均匀性铪酸铕纳米粉体的制备方法;该方法通过将水溶性铕源与铪源按特定摩尔比溶解,加入有机多齿络合剂形成均相络合液,经溶胶‑凝胶转变、干燥及三段式程序升温热处理,最终获得高纯度、高分散性的Eu2Hf2O7纳米粉体;本发明利用多齿配体的络合作用实现Eu3+与Hf4+的原子级均匀混合,解决了传统制备方法中存在的微观偏析问题,降低了合成温度,产物无杂相、无硬团聚,烧结活性优异,工艺可控性强且易于工程放大,适用于核反应堆中子吸收控制棒材料的制备,具有良好工业应用前景。
Resumen de: CN122210059A
0001 本发明提供了一种多肽介导的银纳米粒子及其制备方法和应用,所述银纳米粒子是将CM‑SH肽溶液与银离子溶液混合后,滴加NaHB<4>溶液得到的。本发明以CM‑SH肽为模板通过水相合成了银纳米粒子,通过肽浓度即可实现银纳米粒子分支结构的精准调控,且在宽pH、盐离子环境下能够保持良好分散性和稳定性,本发明的银纳米粒子通过CM‑SH肽与银纳米粒子形成“氧化损伤‑膜破坏‑代谢阻断”三重协同机制,提高了对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌的抑菌效果,杀菌速率快且耐药性风险低,适配多元抗菌场景。
Resumen de: CN122212090A
0001 本发明公开了一种硬碳材料及其制备方法和应用,属于钠离子电池用碳基材料制备方法技术领域。硬碳材料的制备方法,包括以下步骤:将碱性物质与配体物质混合,得到碱性深共晶溶剂;将硬碳前驱体与碱性深共晶溶剂混合得到混合液;将混合液进行加热处理,加热处理结束后分离出固体产物,然后对分离出的固体产物洗涤、干燥,得到预处理产物;将预处理产物在惰性气体保护下进行高温碳化,得到硬碳材料。本发明制备得到的硬碳材料表现出优异的储钠性能,具有高首次库伦效率、优异倍率性能和长循环稳定性。
Resumen de: CN122224837A
0001 一种具有高通量导锂界面层的碳基复合材料及其制备方法和应用,属于电池负极材料技术领域。具体方案为:一种具有高通量导锂界面层的碳基复合材料,包括多孔碳和金属基纳米界面层,所述金属基纳米界面层构筑在多孔碳颗粒的外表面和多孔碳体相内部孔隙的表面。本发明基于金属基纳米界面层制备一种高通量导锂界面层的碳基复合材料,具有高电化学活性和稳定性。将其作为基体沉积硅、磷、硫、碘、砷、锡、硒所得到的电极,表现出优异的电化学性能。
Resumen de: CN122224864A
0001 本发明涉及燃料电池领域,尤其涉及一种合金催化剂及其制备方法、应用。所述催化剂包括活性组分和载体,所述活性组分为铂与过渡金属形成的PtM合金颗粒,所述载体为部分石墨化的介孔碳,所述PtM合金纳米颗粒担载在部分石墨化的介孔碳的外表面及介孔中;所述部分石墨化的介孔碳的平均孔径为3‑10nm。本发明采用一步热处理,在过渡金属元素的作用下,实现低温催化石墨化,降低了石墨化催化剂的制备难度,同时依旧有效具备高稳定、耐久性以及高活性的优势,可以应用于80‑120℃中高温燃料电池或者水电解池。
Resumen de: CN122212098A
本发明公开了一种铜掺杂多孔气凝胶硅碳复合材料的制备方法,属于锂离子电池负极材料技术领域。该方法先以酚类化合物、醛类化合物为原料,经溶胶‑凝胶、高温活化制得高连通气凝胶复合体;再通过铜掺杂,构建导电通路;随后与液态硅烷反应,使纳米硅均匀沉积于孔道内;最后经气相沉积包覆无定形碳,得到目标复合材料。本发明采用后掺杂铜与液相载硅协同策略,不破坏气凝胶孔结构,提升导电性、抑制硅体积膨胀并降低副反应。所得材料孔隙结构发达、导电性优良、循环稳定性好,具有高首次库仑效率与优异倍率性能,能够有效解决现有硅碳负极导电性差、体积效应显著、循环寿命短等问题,适用于高能量密度锂离子电池负极。
Nº publicación: CN122225145A 16/06/2026
Solicitante:
贵阳学院贵州省新材料研究开发基地
Resumen de: CN122225145A
0001 本发明公开了一种锂电池复合隔膜及制备方法,涉及高分子隔膜材料领域,解决了锂电池正极溶出的过渡金属离子迁移穿过电解液和隔膜,在负极表面沉积的技术问题,其技术方案要点是:通过设置基膜与从正极侧到负极侧依次设置的阻隔层、靶向捕获层与离子导通层组成的附着层,阻隔层用于阻隔从正极溶出的过渡金属离子,靶向捕获层用于捕获少数穿过了所述阻隔层的过渡金属离子,离子导通层用于加快锂离子通过,达到阻隔并捕获从锂电池正极溶出的过渡金属离子,同时加快锂离子穿梭,以提高电导率的技术效果。