Resumen de: CN120878827A
本发明属于锂离子电池材料技术领域,涉及一种硅碳负极材料及其制备方法和应用。本发明硅碳负极材料包括碳纳米管和硅纳米线形成的双线缠绕网络结构,其中硅纳米线的结构具有轴向应力适应能力和长程导电通路的特点,将纳米硅沿一维方向定向排列形成纳米线,可使其在X方向的膨胀应力相互抵消,从而减小整体体积膨胀;在Y方向,膨胀作用引发的塌缩效应使硅颗粒间接触更紧密,避免电子传导中断造成的“死锂”现象,从而提升硅碳负极的循环稳定性,即使部分区域断裂,剩余纳米线仍可维持电子传输。同时,其高比表面积的特点利于电解液渗透,提升锂离子扩散速率。
Resumen de: CN120864487A
本发明涉及锂离子电池负极材料领域,公开了一种石墨烯增强硅碳复合材料的制备方法及其应用,包括:步骤一、通过Hummers方法将石墨氧化,得到氧化石墨烯;步骤二、将所述氧化石墨烯与氨基硅烷进行反应,得到氨基化石墨烯;步骤三、将所述氨基化石墨烯与聚乙烯亚胺或聚乙烯醇混合,形成表面修饰石墨烯;步骤四、将所述表面修饰石墨烯与硅前驱体溶液混合,并进行超声波处理,得到石墨烯分散的硅源溶液;步骤五、加入还原剂并在氢氟酸存在下进行共沉淀反应,形成硅碳复合材料前驱体。通过氨基化处理和聚乙烯亚胺表面修饰的石墨烯显著增强了石墨烯与硅源之间的亲和力,改善了石墨烯的分散性。这使得石墨烯在复合材料中形成了稳定的导电网络。
Resumen de: CN120878818A
一种碳包覆VO2纳米带状材料的制备方法,以V2O5、双氧水以及果糖为原料,包括以下步骤:S1:将V2O5溶于双氧水溶液之中,经过水浴超声10‑30分钟之后,在140‑240oC的温度下进行水热反应,反应时间在2‑24小时之间,得到胶状产物;S2:将果糖直接加入到步骤S1合成的胶状产物中,充分搅拌2‑12小时且水浴超声10‑30分钟;得到胶状产物;S3:将阴离子表面活性剂加入到步骤S2得到的胶状产物中,充分搅拌1‑12小时,进行水热反应,水热反应温度在为140‑180oC;水热反应后得到水热合成物,多次水洗后冻干,得到碳包覆的VO2纳米带状材料。本发明仅适宜于在快充快放领域的应用。
Resumen de: CN120878796A
本发明涉及一种硫酸铁钠复合钠离子正极材料及其制备方法与电池,属于钠电池技术领域,用以解决现有方法制备的硫酸铁钠正极材料的空气稳定性和导电性差,容易导致电池的容量和循环稳定性较低,限制了硫酸铁钠正极材料在钠离子电池中的应用等问题中至少一个。本发明的钠离子正极材料内层为氧化硼包覆的硫酸铁钠,中间层为硼‑碳纳米管过渡层,外层为碳纳米管包覆的磷酸焦磷酸铁钠,硼‑碳纳米管过渡层为利用高温诱导硼酸分解后的氧化硼与CNTs的官能团发生共价键合反应而成,在界面结合与导电性两方面进行双重优化,提高了钠离子正极材料的离子导电性、正极材料的容量、倍率以及循环性能,特别是空气稳定性。
Resumen de: WO2024173929A2
A catalyst, catalyst precursor, and carbon nanotubes grown using die catalyst. The catalyst includes a. support comprising alumina and a cobalt species on a surface of the support, wherein cobalt is the sole active catalyst species for carbon nanotube growth. The support surface is iron-free.
Resumen de: CN120864483A
本发明公开了一种靶向具核梭杆菌的近红外荧光碳点探针的制备方法及其应用,特点是包括以下步骤:取苹果酸、二元醇和甲酰胺搅拌超声混匀,将溶液转移至烧杯,微波法500‑1000W,3‑8min;反应结束后,冷却至室温,加入去离子水,高速离心去除大颗粒杂质,上清液用0.22μm滤膜过滤,将上清液转移至透析袋,透析后冷冻干燥得到黑色粉末,即为靶向具核梭杆菌的近红外荧光碳点探针,其中苹果酸、二元醇、甲酰胺和去离子水的混合比例为2g:1mL:16mL:30mL,优点是将特异性、荧光信号输出及生物相容性整合于单一纳米平台,避免多步骤标记导致的效率损失,为快速、精准的具核梭杆菌检测与活体成像提供全新解决方案。
Resumen de: CN120865907A
本申请涉及光电子材料技术领域。本申请提出了一种黄光碳点及其制备方法与其在发光二极管中的应用。该黄光碳点为类石墨结构的纳米颗粒,在荧光发射光谱中的峰值位于574nm,其粒径分布集中于1.6‑2.9nm。制备方法如下:S1、将焦性没食子酸、硫脲、邻苯二胺按比例加入有机溶剂中并超声溶解;S2、将所得溶液转入高压反应釜中,在一定条件下置于烘箱中进行溶剂热反应;S3、冷却后对反应产物进行离心与过滤,得到黄光碳点溶液。该黄光碳点作为荧光转换材料涂覆于LED芯片上,适用于构建暖白光LED器件。本申请提升了黄光碳点的量子产率和发光效率,并具备良好的封装稳定性,解决了现有技术中碳点发光不稳定、量子产率低等问题。
Resumen de: CN120864562A
本发明提供了一种超洁净转移二维材料的方法。该方法包括以下步骤:将水滴加在目标基底表面,然后将生长有二维材料的生长基底覆盖在目标基底的水滴上,使水滴被两层基底压成水膜,形成三明治夹层结构;将三明治夹层结构进行降温使水膜转变为冰层;剥离生长基底,使附有二维材料的冰层留在目标基底上;除去冰层,完成二维材料向目标基底的转移;其中,该方法还包括,在滴加水之前对生长基底进行预加热的操作和/或在降温之前对得到的三明治夹层结构进行预加热的操作。本发明提供的转移方法能够实现二维材料无污染、快速、平整且完整的转移。
Resumen de: CN120878862A
本发明提供了一种钆铁双金属碳纳米管及其制备方法和应用,涉及催化材料技术领域。本发明提供的钆铁双金属碳纳米管,包括碳纳米管和被所述碳纳米管一端内壁包覆的钆铁双金属纳米颗粒。本发明将稀土钆掺杂进入铁碳纳米管,稀土钆独特的4f电子结构与铁的3d电子形成3d‑4f轨道杂化,能够调节铁的催化活性,同时稀土钆的强配位作用能够提升催化剂的稳定性。本发明提供的钆铁双金属碳纳米管作为氧还原电催化剂,具有高催化性能和高稳定性。实施例结果表明,将本发明提供的钆铁双金属碳纳米管作为锌空气电池的氧电极材料,表现出优异的放电性能。本发明采用湿化学结合高温固相法制备所述钆铁双金属碳纳米管,工艺简单、可操作性强、重复性好。
Resumen de: CN120864484A
本发明涉及材料、电化学传感器和医药检测领域,特别是涉及一种原位搅拌法合成石墨炔碳点@黑磷(GDY CDs@BP)复合材料的方法、产品及应用。GDY CDs@BP复合材料的合成方法,包括以下步骤:将黑磷溶液与石墨炔碳点溶液在无氧、避光条件下混合搅拌,得到所述GDY CDs@BP复合材料。将GDY CDs@BP复合材料用于构建GDY CDs@BP/SPE便携式传感器,表现出良好的稳定性、选择性和重现性。利用GDY CDs@BP/SPE便携式传感器研究了7‑羟基香豆素(UB)的电化学行为并用于祖师麻和舒肝和胃丸样品中UB的定量检测,回收率高,表现出较好的现场应用前景。
Resumen de: WO2025226493A1
A method for growing ultra-long carbon nanotubes includes operating a chemical vapor deposition (CVD) system to grow a carbon nanotube, monitoring in real-time the behavior of the catalyst (e.g., catalytic particle) of the CVD system, and dynamically adjusting process conditions for operating the CVD system based on said monitoring to maintain the catalyst (e.g., catalytic particle) active for a longer period of time and grow ultra-long carbon nanotubes that can be used to make yarn that can be used to make ropes, fabrics or macroscopic wires with higher strength that can be used in structural applications.
Resumen de: WO2025223235A1
The present application relates to the technical field of carbon materials, and in particular, to a growth method for graphene powder loaded with nanoscale spherical pyrolytic carbon. The method comprises: providing a reaction furnace, the reaction furnace being provided with a reaction container capable of accommodating molten metal, the reaction container being provided with a gas inlet pipe inlet and a discharging port located above the molten metal, the gas inlet pipe inlet being used for passing of a carbon source gas inlet pipe that can extend into the molten metal, the discharging port being used for being in communication with a powder collecting apparatus, and an empty cavity being present between the molten metal and the discharging port and being heated to a preset reaction temperature; introducing a mixed gas comprising a carbon source gas and an auxiliary gas into the molten metal from the carbon source gas inlet pipe so as to form bubbles in the molten metal; and in the rising process of the bubbles, heating and catalytically cracking the carbon source gas to partially grow into graphene, part of the carbon source gas rising to be separated from the molten metal along with the bubbles, and at least part of the carbon source gas growing into nanoscale spherical pyrolytic carbon loaded on the surface of the graphene in the empty cavity. According to the present application, the dispersity of the graphene product can be significantly improved.
Resumen de: US2025332576A1
The present invention generally relates to a process for synthesizing a graphene oxide quantum dots-iron phthalocyanine (FePc-GOQDs) nanocomposite with enhanced electrochemical properties, particularly for oxygen reduction reactions (ORR). The process begins by dispersing 500 mg of graphene oxide (GO) in a hydrogen peroxide and deionized water solution in a 1:10 volume ratio, followed by hydrothermal treatment at 180° C. for 8 hours to produce GO quantum dots (GOQDs). The resulting material is freeze-dried to obtain GOQDs powder. Subsequently, 60 mg of GOQDs are combined with 10 mg of iron phthalocyanine (FePc) and 20 mL of dimethyl sulfoxide (DMSO), and the mixture is subjected to microwave irradiation at 500 W and 150° C. for 30 minutes. The resulting composite is rinsed repeatedly with deionized water and ethanol, then dried at 120° C. to yield the FePc-GOQDs nanocomposite. This composite demonstrates superior ORR performance due to strong Fe—O bonding and optimized electronic interactions.
Resumen de: US2025334875A1
A method of enhancing extreme ultraviolet (EUV) transmission and reducing scattering of a carbon nanostructure pellicle film is disclosed. The method includes annealing the carbon nanostructure pellicle film at least once at an elevated temperature before exposing the pellicle film to an EUV lithography process. The method further provides measures to maintain the annealed nanostructure pellicle film in an inert gas environment or vacuum.
Resumen de: US2025338384A1
A microwave plasma torch equipment includes a reaction chamber, a ventilation tube and a microwave source. The reaction chamber has a reaction area, a microwave inlet, a first divert channel, a second divert channel and a microwave diverter. Each of the first and second divert channels has first and second end parts. The first end parts are coupled to the microwave inlet. The second end parts are coupled to each other at the reaction area. The cross-sectional areas of the first end parts are greater than those of the second end parts. The microwave diverter is located at the junction of the microwave inlet and the first and second divert channels. The ventilation tube penetrates through the reaction area along a direction substantially perpendicular to the extending direction of the first and second divert channels. The microwave source is located at the microwave inlet and facing the microwave diverter.
Resumen de: WO2024134506A1
The present disclosure relates to a graphene slurry (1), a thermoelectric material, and a thermoelectric device (2). The graphene slurry (1) is characterized in that it comprises a high-concentration yield of graphene and can be used for screen printing on different support materials, such as fabric, to obtain a thermoelectric device (2). Furthermore, the present disclosure relates to the methods for producing said graphene slurry (1), and the methods for obtaining a thermoelectric material and a thermoelectric generator therefor.
Resumen de: CN120857458A
本发明涉及一种高导热性能的柔性石墨烯导热索的制备方法,属于异种材料连接技术领域,将复合粉末和聚多巴胺氧化石墨烯粉末混合并制成柔性石墨烯膜,再与铝合金装配得到,复合粉末中的四氧化三铁在磁场下能定向规整地排列,形成有效的导电通路,使得纳米四氧化三铁对电磁波的吸收占主导,连续的取向结构有利于柔性石墨烯导热索电磁屏蔽性能的提升,而氮化硅纳米线引导石墨烯片层垂直排列,有利于构建各向异性电磁波散射通道,并在热膨胀作用下产生进一步剥离,减少片层间的堆积,有利于充分利用片层的比表面,提高对电磁波的吸收效率,二者协同提升了高导热性能的柔性石墨烯导热索的电磁屏蔽性能,使其能避免高频信号的干扰。
Resumen de: CN120841483A
本发明属于钠离子电池领域,涉及一种钠离子电池正极材料,具体涉及一种钠离子电池正极材料NVPOF@CDs及其制备方法和应用;本申请制备的氟氧磷酸钒钠(Na3V2(PO4)2O2F)大大提高了成核过程中的成核率,从而使得制备的氟氧磷酸钒钠具有较少碳含量的,有效的避免了氟氧磷酸钒钠包覆过多碳导致的团聚现象,实现了氟氧磷酸钒钠在碳点上均匀成核生长。在功能碳点的覆合作用下,球状氟氧磷酸钒钠电极材料在钠离子在脱嵌过程中表现出良好的材料稳定性。
Resumen de: CN120843091A
本发明公开了一种靶向检测石油降解菌的碳量子点、其制备方法及应用,属于生化检测技术领域。所述碳量子点由如下方法制备而成:将L‑组氨酸和二乙烯三胺混合,加入浓盐酸和水,高温反应;待反应结束后,获得棕黄色液体;将棕黄色液体过滤、透析,冷冻干燥,获得棕黄色中间体;将棕黄色中间体与丙酮混合,加入EDC和NHS,然后加入十八碳酸,调节pH至中性,搅拌反应,获得棕黄色液体;然后将棕黄色液体过滤、透析,冷冻干燥,获得碳量子点。本发明制备的碳量子点结构新颖,其灵敏度高,细胞膜渗透性好,能够实现石油降解菌的靶向动态检测。
Resumen de: CN120841572A
本发明公开了MoS2@FeCoSe/rGO气凝胶复合材料的制备方法,具体为:通过改进Hummer法制备rGO粉末;通过水热法制备FeCoSe粉末;将FeCoSe粉末、Na2MoO4·2H2O、硫代乙酰胺粉末加入去离子水中,搅拌,进行水热反应,离心洗涤,干燥,即可得到MoS2@FeCoSe粉末;使用水热法与冷冻干燥技术,制备MoS2@FeCoSe/rGO气凝胶复合材料。本发明的方法,通过三维多孔气凝胶的设计,引入复合填料实现了高损耗特性,制备出了高电磁波吸收的复合材料;同时,该制备方法简便可行,具有较低的生产成本,易于批量化生产。
Resumen de: CN120841488A
本发明涉及生物质碳材料以及电解水制氢和析氧技术领域,特别是涉及一种生物质碳材料及以其为基底制备的电解水催化剂。本发明将棕榈叶进行预碳化处理后与碱和水混合研磨,高温碳化,得到生物质碳材料,将该生物质碳材料为基底,在其基础上原位生长金属有机框架化合物ZIF‑67,之后与双氰胺混合,在保护性气氛下退火,得到复合生物质碳材料,该复合生物质碳材料作为电解水催化剂具有优异的析氢、析氧性能。
Resumen de: CN120841503A
本发明属于石墨烯纳米颗粒制备领域,具体公开了一种中性介质石墨烯纳米颗粒制备装置及方法,装置包含电解槽、通过高密度膜分隔的阴阳极空间、带夹具盒的阳极。创新采用:阳极多孔过滤隔板截留粗颗粒,阴极多孔过滤隔板减缓混合,氢氧化锂电解液经浮球阀注入阴极空间。在4‑30V/cm电场强度、2‑60mA/cm2电流密度下,以0.5‑3.0cm/h速度移动石墨箔,电解60‑90分钟后在隔板与膜间形成中性介质提取区(pH 6.8‑7.2)。通过pH计和光电二极管联动控制装置开启调节阀收集悬浮液。突破性解决现有技术(CN114132921A)的碱性残留损耗问题,实现:1)免洗涤生产,减少石墨烯损失30‑60%;2)粒径区间数增至8个(30‑800nm);3)氢氧化锂消耗降低40%。
Resumen de: CN120841485A
本申请实施例提供了一种硅碳材料及其制备方法、锂离子电池和电子产品。所述硅碳材料的制备方法包括:S1:将硅烷偶联剂溶解于溶剂中,与含硫高分子聚合物和纳米级硅颗粒混合后干燥得到前驱体材料;S2:将氧化石墨烯分散于水中,与所述前驱体材料混合后干燥,得到氧化石墨烯包覆的前驱体;S3:将氧化石墨烯包覆前驱体材料放置于管式炉中,在高温烧结后,得到石墨烯包覆的硫掺杂硅碳材料。
Resumen de: CN120841496A
本发明公开了一种易分散高导电高纯单壁碳纳米管材料及制备方法,涉及单壁碳纳米管材料制备技术领域,包括以下步骤:将单壁碳纳米管粗管与氮源混合,在管式炉中进行反应得到碳管中间产物1;将碳管中间产物1与分散剂混合后再与溶剂混合,乳化后抽滤得到碳管中间产物2;将碳管中间产物2与混酸混合反应,清洗干燥后得到最终产物。本发明通过将单壁碳纳米管粗管与含氮的非金属化合物氮源混合,通入压缩空气反应,再依次进行分散和混酸处理,实现有效去除无定型碳杂质和金属催化剂杂质的效果,可以解决现有碳管因纯度不足,导致在作为导电添加剂制备电极材料时,无法保证电极导电网络均匀性,进而影响电极整体电化学性能发挥的问题。
Nº publicación: CN120841502A 28/10/2025
Solicitante:
中山大学
Resumen de: CN120841502A
本发明属于碳纳米材料技术领域,具体涉及一种在分子筛孔道内合成亚纳米宽度石墨烯纳米带的方法。为开发一种能够直接在分子筛一维孔道中合成亚纳米宽度石墨烯纳米带的方法,本发明首先将前驱体和分子筛在真空密闭条件下进行高温热处理,使前驱体升华后填充进入到分子筛内,得到内部填充前驱体的分子筛;然后通过退火过程将前驱体分子转化为石墨烯纳米带,即可在分子筛中形成石墨烯纳米带。本发明提出了一种直接在分子筛孔道内合成亚纳米宽度石墨烯纳米带的新方法,其中的分子筛可通过温和的酸碱溶解方法除去,有望解决现有技术中难以分离亚纳米宽度石墨烯纳米带和模板的缺陷。