Secuestradores de osíxeno en formulacións plásticas

一种三维生物基多级孔纳米碳水伏发电材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN121180978A

本发明公开了一种三维生物基多级孔纳米碳水伏发电材料及其制备方法和应用。其制备方法的具体技术方案为：首先，制备出含有壳聚糖、葡萄糖和硼砂的醋酸溶液，将溶液在室温下静置24 h；然后，将上述前驱体溶液进行冷冻干燥，将干凝胶在烘箱中预碳化一定时间；最后，向预碳化的干凝胶中加入一定量水，并将其置于带有聚四氟乙烯内衬的反应釜中，在一定温度下反应一定时间，将获得湿凝胶进行透析、常温常压干燥，制备出具有多级孔结构的纳米碳气凝胶。该纳米碳气凝胶具有良好的亲水性、丰富的表面电荷和多级孔结构，是一种低成本、优异的水蒸发诱导发电材料。

一种石墨烯纳米膜气凝胶制备方法及器件

Resumen de: CN121180984A

本发明中的传感器采用柔性基底材料，并在其上构建具有螺旋结构的石墨烯纳米膜气凝胶传感单元。螺旋结构设计可在保证应变响应灵敏度的同时，有效分散外界剪切力对石墨烯纳米膜气凝胶的影响，从而显著提高传感器对脉搏信号的选择性响应和信号稳定性。所述传感器由柔性基底、电极层、螺旋形石墨烯纳米膜气凝胶传感层及封装层构成，具有优异的弹性和导电性能。所述制备方法工艺简便，适用于大面积柔性器件的可控加工。该传感器具有结构稳定、信号干扰小、响应灵敏、佩戴舒适等优点，适用于可穿戴健康监测设备、智能医疗系统及人体微弱生理信号检测等应用场景。

含石墨烯氮化硼异质结的高导热高绝缘材料及制备方法

Resumen de: CN121183306A

本发明公开了一种含石墨烯氮化硼异质结的高导热高绝缘材料及制备方法，涉及导热绝缘复合材料领域。该材料由石墨烯层与六方氮化硼层交替堆叠形成垂直异质结，总层数3‑10层，晶格堆叠角度为0°或60°，面内热导率≥1500W/mK，垂直热导率≥50W/mK，电阻率>10¹²Ω·cm。制备方法包括CVD交替生长、无污染转移、ALD辅助沉积、高温退火、压力辅助键合及梯度变温应力释放步骤。通过结构设计与工艺优化，实现高导热与高绝缘协同，降低界面热阻40%以上，材料在‑50~300℃循环中性能衰减率<5%，适用于高功率电子器件的热管理与绝缘场景。

基于麦芽多糖的生物质碳点及其制备与应用

Resumen de: CN121180979A

本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种基于麦芽多糖的生物质碳点及其制备与应用。该碳点以麦芽多糖和壳聚糖季铵盐通过一步水热法合成，具有显著的抗菌、抗氧化活性以及良好的生物相容性，不仅能够促进创面形成更完整的上皮组织和结缔组织，上调胶原蛋白表达水平，加速血管化进程并促进新生血管的成熟，而且可以降低促炎症因子IL‑6和TNF‑α的表达，上调抗炎因子IL‑4的表达，从而有效促进细菌感染性伤口的愈合。本发明进一步扩展了生物质碳点的应用范围，提供了其在感染性伤口愈合治疗中的应用。

一种竹粉碳点制备方法及竹粉碳点

Resumen de: CN121180976A

本申请公开一种竹粉碳点制备方法及竹粉碳点，本申请的制作方法依次包括清洗、烘干及粉碎竹料；制备包括乙二胺、蒸馏水和硅烷偶联剂KH‑792的混合液；将混合液转移至高压反应釜内，真空高温反应一段时间；分别处理反应后的溶液和固定，离心过滤溶液的纯化后的滤液，蒸馏水洗涤固体得洗涤液；旋蒸处理纯化后的滤液和洗涤液获得干燥的固体碳点。本申请中的竹粉碳点由上述制备方法制备。本申请利用硅烷偶联剂KH‑792钝化竹粉中的缺陷、能级调控、抑制团聚，成功将竹粉制碳点的荧光效率提高到67.88％，扩展了碳点的应用。

一种甘草源荧光碳量子点及其制备方法和应用

Resumen de: CN121182487A

本发明公开了一种甘草源荧光碳量子点及其制备方法和应用，制备方法包括以下步骤：将干燥甘草根茎粉碎，按100mg：（10‑20）mL比例加入水，于140‑180℃进行水热反应5‑6h，离心后0.22μm微孔滤膜过滤，即得棕黄色、具特殊香味且具有荧光特性的碳量子点水溶液，即为所述甘草源荧光碳量子点。本发明甘草源荧光碳量子点相比于传统方法提取的甘草浸提液，不仅可在低浓度实现对于牙龈卟啉单胞菌和金黄色葡萄球菌生长的显著抑制，更具备显著的荧光特性，可在常见的手持紫外光或蓝光光源激发下实现治疗区域肉眼可见的实时可视化，从而提升给药精准性，并显著减轻牙齿表面菌斑聚集，抑制牙龈炎症。

一种具有席夫碱结构的黄精衍生碳点及其制备方法与应用

Resumen de: CN121182486A

本发明公开一种具有席夫碱结构的黄精衍生碳点及其制备方法与应用，该黄精衍生碳点包含席夫碱结构、羟基及羧基官能团；且该黄精衍生碳点微观形貌为球形，粒度分布均匀，粒径范围为1.5~3.6 nm，晶格间距为0.20~0.21 nm。本发明水溶性良好，在330 nm激发下发射波长为407 nm，绝对荧光量子产率为16.2%；对Fe3+等金属离子展现出高特异性识别能力，检测限低至1μM，且在10~100μM浓度范围内荧光强度与离子浓度呈良好线性关系；具有良好的自由基清除能力，在100μg/mL的浓度下对DPPH和ABTS自由基的清除效果均达到80%以上；具有一定的广谱抗菌效果。

三七碳量子点在制备治疗肾缺血再灌注损伤药物中的应用

Resumen de: CN121177336A

本发明属于生物医药技术领域，具体涉及三七碳量子点在制备治疗肾缺血再灌注损伤药物中的应用，所述碳量子点是以三七为原料通过水热法合成，三七碳量子点具有抗氧化酶活性质，能有效缓解细胞氧化应激并抑制促炎细胞因子分泌，三七碳量子点特异性聚集于受损肾脏，显著减轻小鼠肾缺血再灌注损伤，三七碳量子点通过以下途径减轻肾脏损伤：降低大肠杆菌‑志贺氏菌的丰度、减少肾脏硫酸吲哚酚水平、调控色氨酸‑吲哚代谢、调控AHR‑Raf‑ERK信号通路、下调TNF‑α和丙二醛水平，并调节谷胱甘肽水平，揭示了肾缺血再灌注损伤中三七碳量子点的催化机制和多组学调控通路，为肾脏疾病治疗中的“肠道‑肾脏轴”提供了实验证据。

Method and catalyst for producing carbon product

Resumen de: FI20245790A1

The application relates to a method for producing at least a carbon product by a chemical reaction with a catalyst in a reactor, wherein a reactant is arranged into contact with the catalyst comprising metal for performing the chemical reaction to form spherical carbon particles comprising an allotrope of carbon, at least a portion of the spherical carbon particles is impregnated with metal particles to form metal impregnated carbon catalyst particles, and the chemical reaction is performed in the presence of the metal impregnated carbon catalyst particles in the reactor to form the carbon product comprising spherical carbon particles having an allotrope of carbon. Further, the application relates to a catalyst.

自组装氮掺杂碳纳米管Pt2Mo催化剂及其制备与应用

Resumen de: CN121172166A

本发明提供了一种自组装氮掺杂碳纳米管Pt2Mo催化剂及其制备与应用，属于催化剂技术领域。本发明通过将超细Pt2Mo合金纳米颗粒与有序N‑CNT载体相结合，在纳米尺度上实现了结构与性能的协同增强，高度有序的竹节状N‑CNT骨架提供了结构稳固、电子导电性良好的支撑框架，促进PtMo合金纳米颗粒的均匀分散，并实现高效的电子和质量传输。这种三维结构能够减少纳米颗粒团聚，保证活性位点的持续暴露，加快ORR动力学。除了载体优化外，Pt与Mo的精准合金化，形成明确的Pt2Mo结构，能够进一步提高催化活性。与表面掺杂体系不同，Pt2Mo合金纳米颗粒表现出晶格收缩和电子重构，有效调节Pt的d带中心，削弱氧中间体的吸附。这些结构和电子层面的改性共同加快了ORR过程并提升了催化剂耐久性。

吸波材料用复合颗粒的制备方法及碳支撑纳米铁复合颗粒

Resumen de: CN121156284A

本发明提供一种吸波材料用复合颗粒的制备方法及碳支撑纳米铁复合颗粒，涉及功能复合材料领域，其包括：S1：将二价铁盐溶解于乙二醇，加入尿素搅拌至全部溶解，得均匀溶液；S2：将溶液加热至设定温度T1回流保温，冷却至室温，得前驱体固体颗粒和溶剂混合体系；S3：将混合体系离心分离，用有机溶剂对固体颗粒离心分离洗涤，得前驱体固体颗粒；S4：将前驱体固体颗粒在真空中烘干，得前驱体固体粉末；S5：将前驱体固体粉末在氢气与惰性气体混合气氛下升温至设定温度T2并保温，冷却至室温，得黑色粉末。本发明适用于大规模生产，可调控复合颗粒的最终形貌和组成，得到稳定且结构可控的碳支撑纳米铁复合颗粒，具有广阔的应用前景。

一种半锚定聚合离子液体的超微孔碳纳米球及其制备方法和应用

Resumen de: CN121158764A

本发明涉及一种半锚定聚合离子液体的超微孔碳纳米球及其制备方法和应用，通过“半锚定策略”制备聚合离子液体的超微孔碳纳米球；向乳化后的反应单体丙烯腈中加入水溶性引发剂，引发聚合反应得到聚合产物，将聚合产物预氧化、碳化后得到超微孔碳纳米球；将超微孔碳纳米球与离子液体1‑乙烯基‑3‑乙基咪唑溴盐混合，在油溶性引发剂的作用下，将1‑乙烯基‑3‑乙基咪唑溴盐接枝到聚丙烯腈基超微孔碳纳米球表面，构建得到的兼具离子选择性和渗流网络连续性的半锚定聚合离子液体的超微孔碳纳米球，能够应用于盐水体系Na+回收，展示出高吸附速率，优异分离性能；该制备方法操作简单且对环境友好，为海水高效能脱盐提供新范例。

一种球磨-超声协同制备铁铝双金属负载炭纳米材料的方法

Resumen de: CN121158765A

本发明公开了一种球磨‑超声协同制备铁铝双金属负载炭纳米材料的方法。该方法首先将生物质炭与铁盐、铝盐按特定比例混合，在惰性气氛下进行高能球磨处理，通过机械力化学作用实现金属前驱体的初步分散和还原；随后采用超声辅助处理进一步促进金属纳米颗粒的均匀分布；最后经真空干燥和热处理获得最终产物。制备的材料具有以下特征：铁铝纳米颗粒尺寸为3‑8nm且均匀分散；比表面积达800‑1500m2/g，具有分级孔结构；金属以金属态和氧化物态共存。该方法通过球磨‑超声协同作用，在温和条件下实现了金属的高效负载，同时具有工艺简单、能耗低、适合规模化生产等优势。

一种石墨烯的制备方法

Resumen de: CN121158769A

本发明涉及一种石墨烯的制备方法，主要包括如下步骤：首先在的衬底上制备出0.2~1000纳米厚的金属炔化物，并覆水膜；利用光热反应，引发金属炔化物分解并形成石墨烯；最后将衬底与石墨烯剥离并清洗，即可获得特定尺寸的石墨烯。与同类发明相比，本发明更经济，高效，稳定，环保，总体优势明显。

碳纳米管分散体和用于制备其的方法

Resumen de: WO2025009830A1

The present invention relates to a carbon nanotube dispersion having low viscosity and little change in viscosity over time, the carbon nanotube dispersion comprising carbon nanotubes, a dispersant, and a dispersion medium, wherein the dispersant includes a first dispersant and a second dispersant in a weight ratio of 100: 10 to 90, the first dispersant is an N atom-containing dispersant, the second dispersant is a compound including, in the molecular structure thereof, a sulfone group, a hydroxyl group, and an aromatic ring, and a weight ratio of the carbon nanotubes and the dispersant is 100: 25 to 500.

流化床制备碳纳米管的方法及碳纳米管

Resumen de: CN121158767A

本发明涉及一种流化床制备碳纳米管的方法，包括如下步骤：步骤1：制备硅溶胶辅助的分子筛型FeCo双金属催化剂作为催化剂前驱体；步骤2：将所述催化剂前驱体置于带砂芯的竖直石英管的反应腔中，采用Ar气吹扫并将温度升高到550℃；步骤3：通入H2进行还原处理后，在Ar气环境中继续升温至600℃；步骤4：切换通入CO气体作为碳源进行反应，反应结束后在Ar保护下冷却至室温，完成碳纳米管的制备。该方法通过协同调控催化剂组分、载体性质及生长参数，实现催化活性与选择性的最优匹配。经关键工艺参数的精确优化，成功实现(6,5)手性单壁碳纳米管体相材料的可扩展宏量制备。

固定床制备碳纳米管的方法及碳纳米管

Resumen de: CN121158766A

本发明涉及一种固定床制备碳纳米管的方法，包括如下步骤：步骤1：制备分子筛负载的FeCo双金属催化剂作为催化剂前驱体；步骤2：将所述催化剂前驱体置于固定床反应炉腔中，采用Ar气吹扫并升温到550℃；步骤3：在550℃环境中通入H2进行还原处理，之后在Ar气氛中继续升温至600℃；步骤4：切换通入CO气体作为碳源进行反应，反应结束后在Ar保护下冷却至室温，完成碳纳米管的制备。采用本方法，通过调控催化剂组分、载体性质及生长条件等，使催化剂的活性和选择性达到最佳协同效果，相较于现有技术及商用SG65i碳管，采用本方法制备的单壁碳纳米管（SWCNTs）在(6,5)手性结构控制方面难度显著降低，且纯度更高。

一种石墨烯微波膨化炉

Resumen de: CN121163215A

本发明公开了一种石墨烯微波膨化炉，涉及膨化炉技术领域，包括膨化炉本体，所述膨化炉本体的正面通过轴销活动连接有盖板，所述盖板的正面设置有显示器，所述显示器内部设有集成控制电路，所述膨化炉本体内壁的两侧固定安装有微波发射器，所述微波发射器的数量为多个且呈矩形均匀分布，本发明设置转盘和支撑架的设计促进了石墨烯原料的均匀受热，提高了膨化效率，温度检测器的安装实现了对膨化温度的实时监测与精准调控，确保了产品的一致性和高品质，三角块和反射层的设计增强了微波能量的利用效率，降低了能源浪费，风机和过滤盒的组合确保了膨化炉内的空气清洁与稳定，进一步提升了产品的纯净度。

一种水溶性石墨烯及其制备方法

Resumen de: CN121158770A

一种水溶性石墨烯及其制备方法，涉及石墨烯技术领域，其中的制备方法，包括以下步骤：S1.将金属前驱体组分与金属盐组分均匀混合溶于溶剂中，加入氨水调节pH值，并加热持续搅拌，随后静置得到沉淀物；S2.对S1得到的沉淀物进行洗涤、干燥；S3.对S2干燥后的沉淀物进行研磨，随后浸泡在硫酸中，经搅拌、静置、洗涤、烘干后加热得到固体超强酸催化剂；S4.将生物质原料、磁性组分以及S3制备的固体超强酸催化剂球磨混合，并加热搅拌一段时间后得到水溶性石墨烯粗品；S5.将S4制备的水溶性石墨烯粗品加入去离子水中，经磁吸、离心后得到水溶性石墨烯沉淀，随后将水溶性石墨烯沉淀浸泡在盐酸中一定时间，经洗涤、真空干燥后得到水溶性石墨烯纯品。

一种小球藻基碳量子点的制备及其在色氨酸检测中的应用

Resumen de: CN121160326A

本发明公开了一种小球藻基碳量子点及其制备方法与色氨酸检测应用。以小球藻和去离子水为原料，经160～200℃水热反应12～16小时，过滤离心后制得碳量子点。该量子点含有羧基、羟基等官能团，展现出良好的水溶性、分散性能、抗病毒活性和化学稳定性。该量子点具有优异荧光特性，对色氨酸表现出特异性荧光增强效应。基于此建立色氨酸检测方法：小球藻基碳量子点溶液与含色氨酸的样品溶液反应，色氨酸浓度0.2～40μmol/L时荧光强度与浓度呈线性相关，检测限0.24μmol/L。应用于人体尿液检测时加标回收率94%～110%，具备操作简便、灵敏度高、选择性好等优势，为实际样品中色氨酸快速检测提供新方案。

MATERIAL AND DEVICE FOR ASSESSING LACTATE CONTENT IN BODY FLUIDS

Resumen de: WO2025257774A1

A composite material contains: bovine serum albumin modified with neutral red; single-walled carbon nanotube inclusions; and lactate oxidase enzyme inclusions. A device for quantitatively assessing lactate content in body fluids comprises a working electrode, the surface of which is coated with the composite material according to the claimed invention. The technical result is that of increasing the upper limit of the range of detectable concentrations of lactate in body fluids to 57 mM, as well as reducing the time taken to perform a single measurement using the claimed device.

GRAPHENE-HYBRIDIZED CONCENTRIC CARBON NANOTUBE HYBRID MATERIAL

Resumen de: WO2025259200A1

A material that includes a plurality of exfoliated carbon nanotubes, each exfoliated carbon nanotube having multiple walls and an outer diameter in the range of subnanometers to tens of nanometers, and having at least one end capped, for example, with half of a fullerene molecule.

APPARATUS AND METHOD FOR PRODUCING SILICON-CARBON COMPOSITE MATERIAL

Resumen de: WO2025259573A1

A method and apparatus for producing silicon-carbon composite particles, which are classified as Geldart Group C, is disclosed. Embodiments may include a transport reactor, which may include a main vessel; a transfer device configured to receive solids including at least one of carbon solids or silicon solids from main vessel; and a reaction chamber configured to: receive solids from transfer device, receive process gas, facilitate a reaction to deposit at least one of carbon or silicon on solids, transfer a reaction gas and the solids to main vessel for transfer of solids to reaction chamber by transfer device, and transfer silicon-carbon composite particles classified as Geldart Group C to main vessel or to a harvest vessel. The transfer device may transfer silicon-carbon composite particles classified as Geldart Group C from the main vessel to an output to harvest the silicon-carbon composite particles.

カーボンナノチューブ分散液及びこの製造方法

Resumen de: CN120019024A

The present invention relates to a carbon nanotube dispersion comprising carbon nanotubes, a first dispersant comprising a nitrogen atom, a second dispersant comprising a substituted benzopyran-based compound, and a solvent, and a method for preparing the same, wherein the substituted benzopyran-based compound contained in the second dispersant contains at least three hydroxyl groups.

ACCRETION OF CARBON NANOTUBES

Resumen de: US2025382181A1

A method of producing carbon nanotubes is provided in which a Ni—Cu alloy catalyst on a carbon nanotube support is exposed to a light hydrocarbon stream at a temperature ranging from 500-700° C. After exposure, a carbon nanotube product is recovered comprising support carbon nanotubes and accreted nanotubes. The exposure also produces hydrogen.

METHOD OF MANUFACTURING CARBON NANOTUBE-CARBON NANOFIBER COMPOSITE AND CARBON NANOTUBE-CARBON NANOFIBER COMPOSITE MANUFACTURED BY THE SAME

Resumen de: US2025382180A1

A method of manufacturing a carbon nanotube-carbon nanofiber composite, includes preparing a spinning solution comprising an alkali metal precursor and a carbon-containing polymer; electrospinning the spinning solution to manufacture carbon-containing polymer nanofibers having the alkali metal precursor bound to a surface; heat-treating the carbon-containing polymer nanofibers to manufacture carbon nanofibers having the alkali metal precursor bound to a surface; and heat-treating the carbon nanofibers while supplying a carbon source to manufacture a carbon nanotube-carbon nanofiber composite having carbon nanotubes bound to a surface.

SCALABLE BACK-GATED FUNCTIONALIZED GRAPHENE FIELD EFFECT TRANSISTORS FOR DETECTION OF DNA AND OTHER TARGET MOLECULES

Resumen de: US2025383314A1

A sensor device, comprising: a portion of graphene; and a polyaromatic molecule attached to and in electrical communication with the portion of graphene, the polyaromatic molecule comprising a leaving group configured to be displaced by an amine group.

NEGATIVE ELECTRODE MATERIAL AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND SECONDARY BATTERY

Resumen de: EP4664555A1

The present disclosure relates to a field of batteries, particular to an anode material, a preparation method thereof, and a secondary battery, wherein the anode material includes a silicon-based active material and a matrix material; the anode material includes hydrogen element, halogen element, nitrogen element, and sulfur element, wherein a mass content of the hydrogen element is mH, a mass content of the halogen element is mX, a mass content of the sulfur element is mS, and a mass content of the nitrogen element is mN, and following relational expressions are satisfied: 0.02≤mX/mH≤5.00, 0.0≤mN/mH≤20.00, 0.05≤mS/mH≤5.00. According to the technical solution, by adjusting the contents of the hydrogen element, the nitrogen element, the sulfur element and the halogen element within an appropriate range, the volume expansion of the anode material can be effectively inhibited, and capacity, initial coulombic efficiency, powder conductivity, cycle performance and rate performance of anode material are improved.

NANOPARTICLE, METHOD FOR GENERATING HYDRATED ELECTRON USING SAME, AND METHOD FOR DECOMPOSING HALOGEN-CONTAINING ORGANIC MATERIAL

Resumen de: EP4663605A1

Disclosed is a nanoparticle, comprising an organic ligand represented by the following Formula (2) on the surface of a particle represented by the following Formula (1): ZnX (1) in Formula (1), X represents a Group 16 element, -Y-R²¹-R²² (2) in Formula (2), Y is selected from OCO, OSO₂, OSO, and SCS-N(R²³); R²¹ represents an organic group having 1 to 20 carbon atoms that is optionally substituted with SH or fluorine; R²² represents H, F, COOH, or NH₂; and R²³ represents a monovalent organic group having 1 to 20 carbon atoms that is optionally substituted with SH or fluorine, with the proviso that cases where R²¹ is CH₂ and R²² is H or NH₂ are excluded.

一种小檗碱碳点及其制备方法和应用

Resumen de: CN121134746A

本发明公开了一种小檗碱碳点及其制备方法和应用，该小檗碱碳点包括由小檗碱在200‑250℃下进行水热反应制得。本发明的小檗碱碳点具备小纳米尺寸，对幽门螺杆菌具备显著强于小檗碱的抗菌活性，解决了小檗碱自身存在的溶解度低、渗透性差的缺陷。

一种绿色发射碳化聚合物点、制备方法及基于绿色发射碳化聚合物点的亚硝酸根离子检测方法

Resumen de: CN121136705A

本发明涉及离子检测技术领域，公开了一种绿色发射碳化聚合物点、制备方法及基于绿色发射碳化聚合物点的亚硝酸根离子检测方法。该检测方法包括：取g‑CPDs工作液，加入含不同浓度亚硝酸根离子的溶液，孵育并观察溶液荧光颜色变化，测定反应后溶液的荧光强度F，同时测定空白工作液的荧光强度F0；根据g‑CPDs反应前后的荧光强度随亚硝酸根离子浓度的变化值之间的关系建立检测亚硝酸根离子的标准曲线；取g‑CPDs工作液，加入含亚硝酸根离子的待测液，孵育并观察溶液荧光颜色变化，并测得其荧光强度；根据F0/F与亚硝酸根离子浓度的线性关系计算待测液中亚硝酸根离子的浓度。该检测方法灵敏抗干扰，适用于食品与环境水样检测。

一种特异性检测次氯酸根的硅碳点及其制备方法与应用

Resumen de: CN121134748A

本发明属于纳米材料技术领域，具体涉及一种特异性检测次氯酸根的硅碳点及其制备方法与应用。硅碳点的制备方法如下：将多元羧酸和含氨基硅烷溶于水中混合反应，减压旋蒸去除水得到粘稠液体；将粘稠液体加热处理得到固体，将固体加水浸泡，旋蒸即得硅碳点。该制备方法具有绿色环保的优势，不使用有毒有害的有机溶剂，且制备过程简单，易于分离与提纯。所制备的硅碳点具备优异的水溶性、光稳定性和强荧光量子产率。同时，其对次氯酸根离子具有高选择性和灵敏度，能够在复杂的离子环境中准确识别次氯酸根离子，并且响应速度快、适用pH范围广，检测限低，可应用于水相环境中次氯酸根的快速精确测定。

一种基于边缘结构调控的石墨烯纳米结构加工方法及应用

Resumen de: CN121134756A

本发明提出了一种基于边缘结构调控的石墨烯纳米结构加工方法，涉及石墨烯纳米加工领域。包括：S1：制备边缘结构角度为30°的石墨烯纳米片，然后用硅探针测量其两侧台阶边缘的摩擦力，并用原子力显微镜沿两侧台阶边缘进行晶格扫描，共同验证制得的石墨烯纳米片两侧台阶边缘的晶体结构类型；S2：采用机械化学刻蚀沿和台阶边缘呈60°/90°的方向进行扫描加工，制得带有特定边缘晶体取向的石墨烯纳米结构；S3：采用机械化学刻蚀进行纳米图案加工，并通过低载荷区域扫描去除磨屑，得到具备特定边缘结构的石墨烯纳米结构；其能够解决现有技术中石墨烯纳米结构边缘难以精确控制、晶格易损伤等问题，实现具备明确边缘晶体取向的石墨烯纳米结构的可控加工。

钼铜氧化物/碳纳米管纤维材料的制备方法及产品和应用

Resumen de: CN121134836A

本发明提供了一种钼铜氧化物/碳纳米管纤维负极材料的制备方法及其产品和应用，将可溶性钼源、铜源、有机醇和对苯二甲酸溶于二甲基甲酰胺溶液中；磁力搅拌1~2 h至均匀，得溶液A；将溶液A转移至反应釜中160~180℃反应8~10 h，冷却至室温，用去离子水和有机溶剂洗涤3~5次，60~80℃烘箱过夜干燥，得前驱体B；将前驱体B置于马弗炉中，以2~5℃/min的升温速率升温至600~800℃煅烧，保温2~4 h，得钼铜氧化物/碳纳米管纤维。在100 mA/g的电流密度条件下，首次放电比容量为1675 mAh/g，第二次放电比容量为1560 mAh/g，经过循环5次放电比容量为1162 mAh/g，到循环100次时放电比容量为990 mAh/g，与第5次相比：容量保持率为85.2%。

一种单壁碳纳米管收集装置

Resumen de: CN121134751A

本发明公开了一种单壁碳纳米管收集装置，涉及纳米材料生产设备领域，包括底板、侧壁板与顶板，所述底板的顶面两侧皆设置有侧壁板，且侧壁板的顶面设置有顶板，所述顶板的顶面开设有通孔，且侧壁板之间设置有与通孔配合的展开板，所述顶板的底面位于通孔处设置有环形安装架，且环形安装架上安装有与展开板配合的激光切割头。本发明设置特殊形状的展开板，在激光切割头将筒状的单层碳纳米管切断，展开板的形状呈三角形，其可通过两面逐渐向外撑开的斜面将单层碳纳米管撑开呈平面，便于单层碳纳米管与基材的贴合，且展开板的顶面尖角插入未切割的单层碳纳米管的内部，还可防止激光切割头将碳纳米管切成两段。

一种碳点级联抗氧化纳米酶及其制备方法与应用

Resumen de: CN121134747A

本发明涉及一种碳点级联抗氧化纳米酶及其制备方法与应用，属于生物质纳米酶技术领域。该碳点级联抗氧化纳米酶由柑橘属果实的皮在无氧条件下经200‑400℃煅烧，分散于水中，离心得上清液，上清液经透析、过滤、干燥得碳点级联抗氧化纳米酶；所述碳点级联抗氧化纳米酶具有SOD‑CAT级联活性和羟基自由基清除能力，同时几乎不表现促氧化活性(即类过氧化物酶和类氧化酶行为)。其具有优异的抗氧化活性、广泛的热稳定性和pH稳定性、良好的生物相容性及高可重复使用性，制备方法简单，使其成为香烟过滤系统极具前景的添加剂。当应用于商业香烟滤嘴时，CDs‑cn可在香烟燃烧过程中清除高达95.82％的总ROS。

基于果皮的碳点及其制备方法与应用

Resumen de: CN121134745A

本发明公开了一种基于果皮的碳点及其制备方法与应用，涉及纳米生物医学成像技术领域。其中基于果皮的碳点的制备方法为：将碳源和去离子水混合，得到反应液；将反应液经水热反应后，进行过滤、透析、冷冻干燥处理，得到基于果皮的碳点；碳源包括柚子皮粉末、橘子皮粉末中的至少一种，水热反应的反应温度为160～260℃，反应时间为6～30h。本申请以食用级水果废弃物柚子皮或橘子皮为碳源前驱体，通过调控水热反应的温度和时间，通过一步水热法同步实现绿色合成与碳点的表面功能化，得到荧光性能优异、生物相容性好、量子产率高、低细胞毒性的基于果皮的碳点。

一种硼氮共掺杂荧光碳量子点、制备方法及其用于制备铬/铜离子传感器

Resumen de: CN121136704A

本发明涉及一种硼氮共掺杂荧光碳量子点、制备方法及其用于制备铬/铜离子传感器，属于碳量子点技术领域，包括如下步骤：取邻苯二胺盐酸盐和硼酸混合得到混合液，向混合液中加入水，超声溶解得到混合溶液；将混合溶液高温处理，得到硼氮共掺杂的碳材料溶液；将碳材料溶液用0.22 μm微孔滤膜过膜，得到硼氮共掺杂的碳量子点水溶液，再用透析袋透析 36‑48 h；将碳量子点水溶液进行冷冻干燥，得到硼氮共掺杂荧光碳量子点。本发明以单一量子点材料、一步合成工艺，实现pH调控的Cr6+/Cu2+双通道高灵敏检测，攻克了现有探针选择性受限、工艺复杂、功能单一的技术壁垒。

一种磷酸锰铁锂正极材料的制备方法及正极材料

Resumen de: CN121134719A

本发明公开了锂离子电池正极材料领域的一种磷酸锰铁锂正极材料的制备方法及正极材料，该法先将锰源、铁源与磷源溶于水，加入抗坏血酸后调节酸碱度形成均匀溶液，经高温水热反应生成前驱体。随后将该前驱体与预先制备的钇钆共掺杂锆酸镧锂离子导体进行球磨混合，并在惰性气氛下中温烧结，形成离子导体包覆的基体材料。最后将其与氮氟共掺杂石墨烯碳纳米管三维增强体复合，经球磨及低温热处理获得最终产品。该方法通过离子导体包覆与二维碳材料增强的协同作用，显著提升了材料的离子与电子传导能力，制得的正极材料具有高容量、优异循环稳定性及倍率性能。

一种高比能强导电石墨复合负极材料的制备工艺

Resumen de: CN121123229A

本发明涉及一种高比能强导电石墨复合负极材料的制备工艺，它包括：多孔锗纳米颗粒的制备、人造石墨烯的制备、氧化石墨烯/碳纳米管分散液的制备、P‑Ge@Graphene材料的制备、PEDOT:PSS水分散液的制备、P‑Ge@Graphene@PEDOT复合材料的制备等步骤，本发明创造性地结合镁热反应、液相还原法、电化学剥离、物理混合法、机械球磨、原位合成法等制备方法，制备所得的高比能强导电石墨复合负极材料，具有较高的比容量，优异的导电性能、结合强度和倍率性能等优点，且制备工艺灵活、原料具有可再生性等特点，符合绿色环保理念，在电池负极材料应用领域广泛，是下一代锂离子电池负极的理想选择。

一种基于卟啉基碳点的荧光增强型传感器制备方法与应用

Resumen de: CN121108981A

本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及一种基于卟啉基碳点的荧光增强型传感器制备方法与应用，具体技术方案为：包括以下步骤：(1)将2‑氨基对苯二甲酸溶于DMF中；(2)将TAPP溶于超纯水中；(3)将步骤(1)和步骤(2)的溶液混合并在常温常压下搅拌，然后在200℃下水热反应2h，得到TAPP‑CDs；(4)将TAPP‑CDs溶液用微孔滤膜过滤，然后将滤液进行透析，即得卟啉基碳点。本发明构建的荧光增强型传感器，对黄曲霉毒素B2有着良好的富集作用，该荧光增强型传感器兼具高灵敏性和选择性以及抗干扰性能，并可对实际谷物样品中的黄曲霉毒素B2进行精准检测分析，具体操作简单，成本低，灵敏度高等优点。

一种高导电的碳纳米管及其制备方法

Resumen de: CN121107401A

本发明公开了一种高导电的碳纳米管及其制备方法，属于碳纳米管制备技术领域，用于解决现有技术中碳纳米管的纯度和导电性能有待进一步提高的技术问题；本发明利用羟肟酸前驱氧化剂在初始阶段温和引入活性位点，为后续对碳纳米管的官能化与分散创造条件；季铵化壳寡糖分散剂通过稳定吸附层实现碳纳米管的分散与金属离子牵引，维持了悬浮体系的均匀性；柠酰亚胺二乙酸磺酰配体则在酸洗过程中牢牢锁定金属离子，避免其在碳纳米管表面二次沉积，通过“预处理‑分散‑酸洗”形成连续而高效的链条，杂质去除与结构保持在动态平衡中得到兼顾，最终获得的碳纳米管在纯度、分散性和导电网络连续性上均表现优异。

一种基于双发射碳量子点的荧光探针及其在甲醇检测中的应用

Resumen de: CN121108982A

一种基于双发射碳量子点的荧光探针及其在甲醇检测中的应用，属于荧光探针技术领域。本发明仅以对苯二胺（p‑PD）为单一前驱体，通过调控溶剂环境并采用两步合成策略，成功制备了具有蓝光与红光双发射特征的碳量子点（p‑PD CDs），并能够长时间稳定储存。该碳量子点能够快速、简便、高效地识别检测甲醇‑乙醇体系中的甲醇浓度，通过增加甲醇的含量，碳量子点的蓝色发射峰红移且荧光强度逐渐降低，红色发射峰荧光强度略有降低。结果发现，当甲醇的浓度在0~60%和70%~100%范围内时，碳量子点的荧光强度比和甲醇的浓度之间有较好的线性关系。与此同时，该碳量子点也能用于检测乙醇中低浓度的甲醇，检测限为0.38%。

一种用于光学检测的荧光碳点及其制备工艺

Resumen de: CN121108980A

本发明公开一种用于光学检测的荧光碳点及其制备工艺，荧光碳点包括如下质量份：柠檬酸1～2.5份；精氨酸5～12.5份。该制备工艺将柠檬酸原料和精氨酸原料通过去离子水进行混合，再放入反应釜中加热，离心后用乙醇和去离子水离心洗涤，真空冷冻干燥后得到产物。本发明的荧光碳点不仅制备成本低、产量高，而且得到的产物分散性好，荧光量子产率高，大大提高了光学检测的质量和精度，可以作为发光材料、激发材料、闪烁晶体等光学晶体材料，在生物成像、离子检测、荧光标记等领域具有良好的应用价值，该制备工艺步骤简单，不仅可以提高荧光碳点的产量、降低制造成本，而且可以满足工业化生产的要求。

一种硅碳复合负极材料及其制备方法

Resumen de: CN121123234A

本发明涉及一种硅碳复合负极材料及其制备方法，属于硅碳复合材料技术领域。该材料具有内核层‑复合中间层‑外保护层三级结构：内核为FeSi2相体积占比≥15%的50~80nm铁掺杂硅颗粒；复合中间层由5~10nm沥青热解碳层与单壁碳纳米管导电网络构成，碳纳米管穿透碳层形成线密度≥3 tubes/μm2的三维导电桥接，其拉曼值≤0.18；外层为N‑C键占比＞60%的氮掺杂碳壳，与中间层熔融接合。

碳纳米管分散液、树脂组合物、复合材浆料及其制法、电极膜及非水电解质二次电池

Resumen de: US2023307642A1

There is provided a carbon nanotube dispersion containing carbon nanotubes, a dispersing agent, and a solvent in which the carbon nanotubes include first carbon nanotubes having an average outer diameter of 0.5 to 5 nm and second carbon nanotubes having an average outer diameter of 5 to 20 nm, and the mass ratio between the first carbon nanotubes and the second carbon nanotubes is 1:10 to 1:100.

硼氮共掺杂长寿命高量子产率双模余辉碳点及其制备方法和应用

Resumen de: CN121107400A

本发明涉及一种硼氮共掺杂长寿命高量子产率双模余辉碳点及其制备方法，是以荧光素钠为前驱体，硼酸和L‑天门冬氨酸为硼源和氮源，140～220℃反应制备得到的黄绿色余辉碳点，其肉眼可见时长不小于10s，光致发光量子产率不小于60%，余辉量子产率不小于50%，可以作为长余辉发光材料应用于交通安全领域。

Non-Wettable Superhydrophobic Fullerite Films and Coatings

Resumen de: US2025376377A1

Disclosed is a non-wettable, superhydrophobic composition comprising a film or coating of fullerite nanocrystals of C60 and/or C70. The film exhibits a hierarchical multiscale surface topology formed by agglomerated nanocrystal clusters that define an interconnected porous network with interstitial voids that entrap air. The composition is free of binders and free of fluorinated or silane over-coatings; water repellency arises from the fullerite material and the surface morphology. In air the films display static water contact angles of at least 150° with low hysteresis. When submerged, the topology retains a continuous air layer, or plastron, on the surface for extended periods, thereby maintaining non-wettability under water. The composition adheres to common substrates as a uniform coating and, in some embodiments, exhibits high droplet adhesion in the superhydrophobic state. The disclosed articles provide single-component carbon coatings for applications requiring persistent non-wetting performance.

NANOFIBER PELLICLE FILM PRODUCTION AND APPARATUS

Resumen de: TW202509308A

An apparatus and method of producing nanofiber pellicle films. A suspension of nanofibers is passed through a filter to produce a thin, preferably ultra-thin, nanofiber pellicle film. The film is floated off of the filter and is adhered to a harvesting frame which can be easily handled. The film may be dried and stored for further processing.

Nanopartículas fluorescentes para el aseguramiento, monitoreo y rastreo de inyección de productos químicos para campos petrolíferos y otros productos químicos

Resumen de: MX2025011686A

Compositions and methods for measuring the concentration of chemical species in oilfield environments, water processing and treatment, natural gas processing plants and pipelines, and other applications and other applications using fluorescent nanoparticles that are easily detectable while also being inert within the microenvironment are disclosed.

高纯度石墨烯粉末量产装置及制造方法

Resumen de: CN121082222A

本发明提供一种高纯度石墨烯粉末量产装置及制造方法，所述装置包括：一中空的环管体，该环管体包括有复数个弧弯管及复数个连结件，该弧弯管内部具有一流通道，该连结件的周环壁内部设有一环壁空间，该连结件的内侧壁设有至少一环壁流道，该环壁空间通过该环壁流道连通该流通道，该环管体的至少一该弧弯管上设有一插槽缝；一进料桶，连通设于该环管体的上方；复数个风机，对应设置连结于该复数个连结件，该风机具有一出风管，该出风管连通该连结件的该环壁空间；复数个二氧化碳雷射照射器，照向该环管体；至少一收集板，该收集板的一端设有一微粒筛网，该微粒筛网呈对应该流通道的大小、形状设计；借此，能获得极佳的生产经济效益。

一种生物基介孔碳材料的制备方法

Resumen de: CN121085271A

本发明涉及一种生物基介孔碳材料的制备方法，属于碳材料制备技术领域。本发明提供了一种生物基介孔碳材料的制备方法，以农林废弃物为原料，经预处理、磷酸活化及聚苯胺‑石墨烯量子点复合三步制得。预处理阶段将原料粉碎后，用40～80℃乙醇‑丙酮混合溶液浸泡2～6h，干燥得粉末B；磷酸活化阶段以50～80％磷酸溶液按质量比1:(2～5)浸渍12～48h，经400～700℃氮气保护碳化得固体产物D；复合阶段将D分散于0.1～1mol/L苯胺盐酸溶液中，通过过硫酸铵引发聚合后，加入0.01～0.1g/L石墨烯量子点溶液复合，离心干燥后制得比表面积≥1800m2/g、2～5nm孔占比＞35％、介孔率＞75％的高性能碳材料，适用于超级电容器领域。

双螺旋反向挤压式石墨烯剥离系统及其方法

Resumen de: CN121063527A

本发明公开了双螺旋反向挤压式石墨烯剥离系统及其方法，包括初级剥离装置，并通过第一驱动装置进行驱动运行，初级剥离装置上端设置有混料装置，下端设置有若干承托架，承托架上设置有与初级剥离装置相连通的推料装置，推料装置通过管道连接有精细剥离装置，并通过第二驱动装置进行驱动运行，初级剥离装置下表面设置有第一支架，精细剥离装置下表面设置有第二支架。本发明的优点是有效解决了现有石墨烯机械剥离设备的单螺杆或同向双螺杆挤压剪切力不足，剥离效率低、石墨烯层数厚且不均，多段式结构衔接不畅，易堆积或中断，影响连续生产，精细剥离磨盘配合差，剪切不均易损结构，导致质量效率低的问题。

一种制备石墨烯的方法及石墨烯

Resumen de: CN121063525A

本发明提供了一种制备石墨烯的方法及石墨烯：将废弃石墨电极粉碎，用氢氟酸溶液浸泡辅助除硅，再用NaOH溶液浸泡去除酸性杂质与残留硅质杂质，用HCl溶液浸泡，煅烧得到净化石墨粉；将净化石墨粉加入含浓H2SO4和NaNO3的混合溶液中，冰水浴下缓慢加入氧化剂并控制体系温度，依次经中温搅拌、升温反应后，加入H2O2终止反应，离心分离后用盐酸洗涤至中性，冷冻干燥得到氧化石墨；将氧化石墨分散于去离子水中超声处理，加入绿色还原剂后升温回流反应，得到还原氧化石墨烯浆料；将rG浆料离心分离，去离子水洗涤至中性，真空干燥后得到石墨烯产品。

一种污泥基纳米生物炭及其制备方法和应用

Resumen de: CN121063518A

本发明涉及一种污泥基纳米生物炭及其制备方法和应用，其制备方法是将含铁剩余污泥制成混悬液，调节pH至2‑8，在40‑150℃加热水解，收集固体物，烘干并研磨得污泥细粉；在N2氛围下进行煅烧，得生物炭粉末；对生物炭粉末进行酸洗，得酸化生物炭；与双氧水按比例混合反应，离心取上清液，过滤得到纳米生物炭溶液；对纳米生物炭溶液进行纯化、干燥，制得纳米生物炭粉末。该纳米生物炭的粒径<20nm，氧元素的摩尔百分含量为15%‑50%；晶格条纹宽度为0.22nm，重金属总含量低于0.05%。本发明提供的污泥基纳米生物炭具有良好的导电性、氧化还原性和低生物毒性，可同时加速微生物的胞外电子传递作用和胞内电子转移速率，提高生物反硝化效率。

一种煤基碳荧光复合材料的制备方法及其应用

Resumen de: CN121064836A

本发明公开了一种煤基碳荧光复合材料的制备方法及其应用，特点是具体步骤如下：发明一种温和、绿色且成本低廉的自上而下的策略，煤基碳点(CDs)通过化学氧化和蚀刻从煤中制备，这能够加快后处理过程并避免释放高毒性气体。还原后煤基荧光碳点可用作检测Cu(II)离子的高效无标记荧光传感材料，检测限低至2.0nM，这表明它们在复杂的真实水环境中作为传感器具有巨大潜力。本发明为煤定向利用制备碳材料提供了一种途径，促成以煤为前驱体的低成本传感器的发展。该技术方案具有操作简单、成本低、稳定、可重复性好，适用范围广等优点。首次发现煤基还原后的荧光碳点对Cu2+具有特异性荧光猝灭效应，实现痕量检测。

用于果糖可视化检测的硼氮共掺杂碳点制备方法和应用

Resumen de: CN121064837A

本发明属于纳米荧光传感材料技术领域，用于果糖可视化检测的硼氮共掺杂碳点及其制备方法和应用。采用的技术方案是：使用一步水热法制备硼氮共掺杂碳点，以苯硼酸类化合物和酰胺类化合物为前驱体，将其溶解于溶剂中，经过加热搅拌形成均匀透明溶液后，转移至高压反应釜中，在烘箱中进行恒温加热反应，反应完成后，所得产物依次经过离心、过滤和干燥处理，最终获得由苯硼酸类化合物和酰胺类化合物反应生成的硼氮共掺杂碳点材料。本发明所制备的硼氮共掺杂碳点合成工艺简单、绿色环保、成本低廉，具有优异的荧光发光性能和荧光稳定性，属于激发波长不依赖型荧光材料，可广泛应用于果糖检测、荧光传感器构建及生物荧光成像等领域。

一种吸波材料MXene/Fe3O4薄膜的制备方法

Resumen de: CN121063589A

本发明属于电磁波吸收材料技术领域，涉及一种吸波材料MXene/Fe3O4薄膜的制备方法，包括：1、将MAX与LiF加入到盐酸溶液中原位刻蚀，生成少层MXene；2、将柠檬酸与尿素加入到N,N‑二甲基甲酰胺溶液中混合并水热反应；3、将得到的产物离心后冻干得到碳点CDs；4、将FeCl3·6H2O与CH3COONa加入到乙二醇溶液中混合并水热反应；5、将得到的产物离心后真空烘干得到Fe3O4纳米球；6将少层MXene、CDs和Fe3O4纳米球进行溶液混合并真空抽滤；7、将抽滤得到的薄膜进行真空烘干并进行退火，得到MXene/Fe3O4复合薄膜；本发明制备的MXene基复合薄膜中，Fe3O4纳米颗粒在MXene片层与表面随机分布，不仅可以改善材料的阻抗匹配，而引入磁损耗机制，使其拥有出色的吸波性能。

单壁碳纳米管及其处理方法、导电浆料及其应用

Resumen de: CN121063522A

本申请实施例涉及一种单壁碳纳米管及其处理方法、导电浆料及其应用。单壁碳纳米管的处理方法包括：将初始单壁碳纳米管置于反应腔中，初始单壁碳纳米管包括酸洗处理后的单壁碳纳米管；向反应腔内通入氧化性气体，在氧化性气体气氛和预设温度下对初始单壁碳纳米管进行氧化与吹扫处理；氧化性气体的通入流量为1L/min‑10L/min，预设温度为200℃‑800℃。如此，可以提升处理后得到的单壁碳纳米管的性能。

一种钠离子电池负极材料的制备方法及应用

Resumen de: CN121063520A

本发明公开了一种钠离子电池负极材料的制备方法及应用，属于钠离子电池负极材料技术领域。将钽源、铌源、碳源、钠盐助溶剂和极性溶剂混合，反应后经高温煅烧得到碳化钽铌固溶体；碳材料与非极性溶剂混合，加入到半极性溶剂与极性溶剂混合的体系中，低温反应后退火氧化得到纳米晶须材料；将碳化钽铌固溶体和纳米晶须材料溶解在极性有机溶剂内在密闭容器内反应，反应后在还原气氛下焙烧，得到碳纳米晶须负载碳化钽铌复合材料。本发明原材料及反应条件可选择性大，复合材料具有优化离子传输通道的分级多孔结构，能够显著提高电池的导电性和循环稳定性。

一种rGO/CuO/Li敏感材料及其制备方法和在H2S传感器中的应用

Resumen de: CN121063575A

本发明属于半导体氧化物气体传感器技术领域，具体涉及一种rGO/CuO/Li敏感材料及其制备方法和在H2S传感器中的应用。本发明先以改良的Hummers法制备氧化石墨烯纳米片，然后以硝酸铜、氯化锂和制备的氧化石墨烯纳米片为原料，以聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂，N,N‑二甲基甲酰胺作为溶剂，采用一步溶剂热法得到rGO/CuO/Li敏感材料。在室温条件下，该敏感材料对硫化氢表现出较高的响应值(220.1)，较低的检测下限(1ppb)，具有良好的选择性、重复性和稳定性，对于工业安全和大气检测领域中痕量级硫化氢检测有广阔的应用前景。

一种负极材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN121076105A

本发明涉及大电池技术领域，具体而言，涉及一种负极材料及其制备方法和应用。一种负极材料，包括负极基体、第一碳层和第二碳层，所述第一碳层位于所述负极基体的表面，所述第二碳层位于所述第一碳层的表面；所述负极基体包括BaCuO2；所述第一碳层包括碳纳米管；所述第二碳层包括硬碳材料。本发明的负极材料通过各层的协调配合，具有高容量，优异的快充性能，结构稳定性、循环稳定性及倍率性能好。

一种双色双靶向碳量子点及其制备方法和应用

Resumen de: CN121064831A

本发明属于荧光碳量子点技术领域，具体涉及一种双色双靶向碳量子点及其制备方法和应用。本发明采用的碳量子点表面官能团丰富，易被修饰，通过离子修饰能够改变其表面官能团，使其从线粒体单一靶向转变为线粒体和溶酶体双色双靶向，细胞成像效果良好，达到观察不同细胞器互作的目的。本发明提供的双色双靶向碳量子点，无需两种复染性良好的荧光探针同时染色，简化了多探针染色操作，减少对细胞的影响因素。本发明提供的双色双靶向定位准确，光稳定性强，在离子修饰前后均能保持良好的稳定性。本发明提供的双色双靶向碳量子点对活细胞毒性低，适合用于长时间活细胞成像。

一种铂锌合金负载型氮掺杂多孔多层次碳材料及其制备与应用

Resumen de: CN121063519A

本发明涉及一种铂锌合金负载型氮掺杂多孔多层次碳材料及其制备与应用，该碳材料以棒状的分级多孔碳纳米材料作为载体，铂锌合金颗粒与锌单原子共同负载在载体表面；并通过以下步骤制备得到：S1、将醋酸锌、十六烷基三甲基溴化铵加入DMF中，超声处理，加入至聚丙烯腈溶液中，搅拌；S2、将所得纺丝前驱体溶液进行静电纺丝；S3、将所得纳米纤维加入至二水乙酸锌溶液中，再加入二甲基咪唑溶液，水热反应，所得产物再置于氯铂酸甲醇溶液中浸泡，随后冷冻干燥；S4、在惰性气氛保护下进行升温碳化，随后退火、冷却，得到PtZn‑Zn‑N4‑HPCNFs材料。与现有技术相比，本发明可以有效提高在氧还原反应（ORR）、析氯反应（CER）等反应过程中的催化性能等。

PREPARATION SYSTEM FOR CONVERTING CARBON DIOXIDE INTO OXYGEN AND CARBON MATERIALS ON MARS

Resumen de: WO2025245832A1

Disclosed in the present invention is a preparation system for converting carbon dioxide into oxygen and carbon materials on Mars. The Martian atmosphere contains 95.3% carbon dioxide. The preparation system comprises: a nuclear energy power generation module; and a Martian atmosphere concentration and storage module, a CVD device, a carbon material collection module, and an oxygen separation and purification module which are connected in sequence. The nuclear energy power generation module provides electric energy for the system. The Martian atmosphere concentration and storage module concentrates and stores the Martian atmosphere, then adjusts its pressure and flow rate before introducing it into the CVD device, where it is heated and cracked into carbon atoms and oxygen. The carbon atoms combine to form carbon materials or grow into carbon nanotubes and graphene, which are deposited on a substrate of the carbon material collection module. The oxygen is discharged through a gas pipeline and then is separated and purified by means of the oxygen separation and purification module. The present invention utilizes local materials to address the issue of oxygen supply during human exploration and settlement on Mars, eliminating the need to transport large quantities of raw materials from Earth to participate in the preparation of oxygen.

Method for Carbon Quantum DOT Synthesis

Resumen de: US2025368515A1

The method for synthesizing Carbon Quantum Dots (CQDs) by leveraging concentrated energy source. A dual convex lens system focuses sunlight/energy source into a unique, Buckminster Fullerene-inspired chamber. This chamber, featuring mirrored and lensed internal faces, further concentrates heat onto a central quartz cuvette. Within this cuvette, a precursor derived from Tacoma Stans plant leaf extract, dissolved in volatile solvents, is pyrolyzed. This focused solar energy/other energy source and specialized chamber design enable the controlled pyrolysis of the plant extract, leading to the formation of CQDs.

CARBON SHEET AND METHOD OF PRODUCING SAME, LAMINATE, AND ELECTRICAL STORAGE DEVICE

Resumen de: US2025368514A1

Provided are a carbon sheet having excellent performance in terms of inhibiting lithium dendrite growth and a method of producing this carbon sheet. Also provided are a laminate and an electrical storage device that include a carbon sheet having excellent performance in terms of inhibiting lithium dendrite growth. The carbon sheet is a carbon sheet containing carbon nanotubes, wherein the carbon nanotubes and the carbon sheet each have pores, and the distribution states of these pores satisfy specific requirements.

A REACTION APPARATUS ARRANGEMENT FOR GENERATION OF SINGLE WALL CARBON NANOTUBES

Resumen de: WO2024157274A1

The invention provides a reaction apparatus arrangement for generation of single wall carbon nanotubes, the arrangement includes an injector tube having a broad end and a narrow end, an injector and an inner tube. The injector includes a first end, a means for circulation of gas formed on the walls of the injector, a hollow chamber for the reaction to occur and a second end. The first end of the injector is configured to receive the narrow end of the injector tube. The diameter of the inner tube is lesser than the diameter of the second end of the injector to allow thermal expansion of the inner tube into the hollow chamber of the injector. The hollow chamber of the injector is configured for mixing of the stream of CO maintained at temperature of 850°C to 1200°C and the stream of CO along with the catalyst maintained at a temperature ranging from 6°C to 100°C and generating single wall carbon nanotubes.

TRANSISTOR DEVICE AND METHOD OF MANUFACTURING

Resumen de: EP4658018A2

A transistor device (10) is proposed. An example of a transistor device (10) includes a semiconductor body (100) having a first main surface (101), a second main surface (102) opposite to the first main surface (101). The transistor device (10) further includes a transistor cell array (610) including a plurality of transistor cells (TC). The transistor cell array (610) includes a first load electrode (L1) over the first main surface (101). The first load electrode (L1) is electrically connected to the plurality of transistor cells (TC). The transistor cell array (610) further includes a second load electrode (L2) over the second main surface (102). The second load electrode (L2) is electrically connected to the plurality of transistor cells (TC). The plurality of transistor cells (TC) include includes at least one control electrode (C) comprising carbon.

一种可用于植入物改性的双靶向抗菌促成骨纳米材料制备方法

Resumen de: CN121041515A

本发明涉及抗菌材料应用技术领域，具体为一种可用于植入物改性的双靶向抗菌促成骨纳米材料制备方法，所述纳米材料以无水柠檬酸为碳源，以聚六亚甲基胍盐酸盐、二烯丙基二甲基氯化铵为异原子掺杂来源分别提供胍基及铵基并混合制成。本发明通过抑制生物膜、破坏细菌膜、抑制细菌能量代谢等方式对六种常见感染菌发挥稳定抗菌效能，规避因生物膜和密闭骨髓腔微环境导致的抗菌失效及细菌耐药风险，同时通过促进谷胱甘肽生成、清除ROS、促进线粒体代谢发挥稳定促成骨性能以改善感染微环境下的骨再生，实现抗菌促成骨双重作用，有效解决了缺乏促成骨功能、生物安全性不足的缺陷。

鞣质碳量子点、作为黑冰片的应用及其炮制方法

Resumen de: CN121041315A

本发明涉及鞣质碳量子点、作为黑冰片的应用及其制备方法，所述鞣质碳量子点可作为黑冰片使用，其制备方法包括如下步骤：将鞣质类化合物盛于瓷舟内，并将表面涂有金属氢氧化物溶液的铁皮倒扣于瓷舟上，然后升温进行煅烧处理；煅烧结束后，降温，将铁皮浸于溶剂中溶解，然后冻干，冻干粉复溶于溶剂中，并透析至外透析液干净无色后，再次冻干得鞣质碳量子点。本发明突破传统黑冰片炮制工艺的限制，可作为黑冰片使用的鞣质碳量子点，其原料易得，价格低廉，解决了因原料受限而导致的黑冰片生产量低，市场供应不足及价格昂贵的问题。

负极复合材料及其制备方法、负极极片和电池

Resumen de: CN121054647A

本发明涉及储能技术领域，具体涉及一种负极复合材料及其制备方法、负极极片和电池，所述负极复合材料包括MoS2@Sb2S3@rGO纳米材料；所述MoS2@Sb2S3@rGO纳米材料为由若干纳米片堆积形成的棒状结构；其中，所述纳米片包括第一片层和包覆在所述第一片层表面的包覆层；所述包覆层的材料包括rGO材料；所述第一片层包括MoS2@Sb2S3异质结。本发明的负极复合材料在提高电池容量和能量的同时，改善了其导电性和循环稳定性。

一种自催化制备双金属修饰多孔石墨烯的方法

Resumen de: CN121046710A

一种自催化制备双金属修饰多孔石墨烯的方法，涉及金属修饰碳催化剂合成技术领域，本发明通过简单加热的方法，利用氢化锂、碳酸锂和两种不同金属化合物在加热条件下反应，再结合去离子水洗涤等过程，即可制备出双金属修饰多孔石墨烯。本发明充分利用金属化合物在被还原成金属后具有强催化性能的特点，并在后续反应中会催化石墨烯的生成，从而实现了一步法原位制备双金属修饰多孔石墨烯，大大简化了制备流程。本发明方法不涉及复杂的制备和分离过程，制备工艺简单易控、成本低、绿色环保、易于实现工业化生产。催化性能和电化学性能测试结果显示，双金属修饰多孔石墨烯能有效催化多硫化锂的氧化还原反应和提高锂硫电池的倍率性能。

一种利用水力空化制备碳量子点的方法

Resumen de: CN121044574A

一种利用水力空化制备碳量子点的方法，它涉及碳量子点的制备方法。它是要解决现有的碳量子点的制备方法的能耗高、产率低的技术问题，本方法：将生物质粉碎、碳化后，加入水中制备碳粉混合液；然后将碳粉混合液加入到水力空化器中空化处理，再过滤、透析、冷冻干燥，得到碳量子点粉末。本方法得到的碳量子点的粒径为1~10 nm，具有光致发光特性；光致发光量子产率为5%~15%，可用于碳量子点制备领域。

一种多功能碳点及其制备方法与应用

Resumen de: CN121020562A

本发明涉及一种多功能碳点，该多功能碳点兼具缓蚀和润滑作用，由柠檬酸和氨基酸制得，其结构如下所示：。同时，本发明还公开了该多功能碳点的制备方法与应用。本发明利用简便高效的直接热解法制备多功能碳点，所得多功能碳点作为水基添加剂具有优异的缓蚀和润滑性能，同时解决了水基切削液中的腐蚀和摩擦磨损问题，也解决了传统添加剂功能单一的问题。

荧光增白剂衍生碳点及用于微生物多色成像的试剂盒

Resumen de: CN121020561A

本发明公开了一种荧光增白剂衍生碳点，其特征在于，由以下原料通过水热反应制得：1～2质量份荧光增白剂VBL或4,4'‑二氨基二苯乙烯‑2,2'‑二磺酸、5～8质量份有机胺、60～100质量份无水乙醇、0～40质量份水，所述有机胺为邻苯二胺、间苯二胺和对苯二胺中的一种。本发明还公开一种用于微生物多色成像的试剂盒，以及所述荧光增白剂衍生碳点在制备伤口敷料中的应用。

柔性二硫键改性超支化聚合物基碳化聚合物点的制备方法及应用

Resumen de: CN121022398A

本发明公开了一种柔性二硫键改性超支化聚合物基碳化聚合物点的制备方法及应用，属于纳米荧光材料技术领域，旨在解决传统铁离子检测方法操作繁琐、设备昂贵以及现有碳化聚合物点因主链柔韧性调控困难导致荧光量子产率低、灵敏度不足的问题。该方法通过控制1,6‑己二胺与双丙烯酰胱胺的摩尔比调控超支化聚酰胺‑胺前体的二硫键数量，再与三(2‑氨乙基)胺进行氮杂迈克尔加成反应形成柔性主链结构，随后经酸处理、柠檬酸水热碳化及离子交换纯化步骤，制得兼具高荧光量子产率与主链柔性的碳化聚合物点。所得材料可用于肉副产品（肝脏、血液等）中三价铁离子的高灵敏定量检测及微生物抑菌领域。

一种金属-空气二次电池的正极催化剂的制备方法及其应用

Resumen de: CN121020568A

本发明属于二次电池加工技术领域，具体涉及一种金属‑空气二次电池的正极催化剂的制备方法，包括以下步骤：将金属盐溶液恒温加热至80~100℃后，滴加氨水调节pH大于8.5；在上述混合液中加入胺类化合物，搅拌1小时后加入醋酸调节pH至7.5~8.0；恒温蒸发溶剂得到前驱体，粉碎研磨后备用；将前驱体在氩气或氢氩混合气中高温烧结，烧结温度700~900℃，处理时间6~12小时，得到碳纳米管包覆金属氧化物催化剂。本发明通过热解法得到了碳纳米管包覆金属氧化物的金属‑空气电池的正极催化剂，该催化剂能充分暴露活性位点，促进了中间体的吸附和解吸，加速电子输运，降低反应能垒，从而大大降低充放电过电位，有助于实现循环稳定性更加优异的金属‑空气二次电池。

一种硫化物全固态电池用梯度包覆-核壳结构三元正极材料及其制备方法

Resumen de: CN121035174A

本发明公开了一种硫化物全固态电池用梯度包覆‑核壳结构三元正极材料及其制备方法，属于电池技术领域。梯度包覆‑核壳结构三元正极材料包括：高镍三元材料、包覆在所述高镍三元材料表面的锂离子导体LiTaO3层、包覆在所述锂离子导体LiTaO3层表面的硫化物兼容缓冲层以及包覆在所述硫化物兼容缓冲层表面的柔性碳基复合层。本发明以高镍三元材料为核心，通过梯度包覆和核壳结构设计，内层锂离子导体LiTaO3层隔离正极与硫化物电解质，抑制过渡金属迁移，提升锂离子传输效率；中层硫化物兼容缓冲层化学兼容硫化物电解质，缓解界面应力，同时不影响其锂离子传输效率；外层柔性碳基复合层构建电子导电网络，提升材料表面电子传输效率，并缓冲体积膨胀。

以生物质碳源制备碳-无定型磷酸铁纳米核壳结构的方法

Resumen de: CN121020530A

本发明涉及新能源电池材料技术领域，尤其涉及一种以生物质碳源制备碳‑无定型磷酸铁纳米核壳结构的方法，本发明利用生物质碳源，通过水热碳化得到碳纳米颗粒，然后通过模板法在碳纳米颗粒表面均匀地包覆一层磷酸铁，最后通过退火得到碳‑无定型磷酸铁纳米核壳结构正极材料；碳纳米颗粒的加入提高了电极材料的导电性，有效地解决了电极材料在充放电过程中的结构稳定性，改善了现有技术中FePO4作为正极的低电导率所导致的钠离子电池循环性能差的技术问题。

一种用于提高钙钛矿电池稳定性的碳量子点溶液及其制备方法和应用

Resumen de: CN121022394A

本发明属于碳量子点制备领域，具体涉及一种用于提高钙钛矿电池稳定性的碳量子点溶液及其制备方法和应用。本发明提供的应用提高钙钛矿太阳能电池稳定性的碳量子点溶液的制备方法首先采用自上而下碳化法实现粉末的制备，再通过溶剂热法以自下而上的方法实现荧光的碳量子点溶液的制备，发明结合了自下而上和自上而下两种制备方法，在对碳量子点的纯化和荧光发射的拓展方面具有很大的优势。

一种连续催化剂阴极等离子体制备单壁碳纳米管的方法

Resumen de: CN121020567A

本申请提供了一种连续催化剂阴极等离子体制备单壁碳纳米管的方法，气体供给系统用保护气体对等离子体炉内部进行排空；然后通入引弧气体；开启等离子体炉的电源，使炉温升高；阴极催化剂通过送丝机从阴极端送入阳极腔体内，等离子体炉放电将阴极催化剂蒸发，吹入至石墨坩埚中，通入预热后的碳源混合气和催化助剂，有机碳源混合气与蒸发形成微小催化剂颗粒在等离子体高温环境结合，生长单壁碳纳米管。通过采用连续催化剂阴极，实现了进料过程的可控性，通过铁等丝状电极直接蒸发提供催化剂，确保了连续进料，显著提高了设备的使用寿命和维护便利性。该方法制备的单壁碳纳米管同时兼顾高石墨化程度和高纯度，产量高，利于工业化连续生产。

一种二维富勒烯及其碱金属插层剥离方法和应用

Resumen de: CN121020566A

本发明公开了一种二维富勒烯及其碱金属插层剥离方法和应用，属于二维富勒烯制备技术领域，其中，剥离方法包括：将富勒烯超晶格材料与熔融碱金属混合，发生插层反应，得到碱金属插层化合物；将碱金属插层化合物分散在含有电子猝灭剂的溶剂中，剥离得到二维富勒烯。本发明借助温和插层与电子猝灭溶剂化剥离技术，在短时间内实现了高效剥离，保证了材料的高质量和高收率。与有机阳离子插层相比，本发明剥离速度快效率高，碱金属和含有电子猝灭剂的溶剂容易去除，几乎无残留，使得产品的导电性、热稳定性以及催化活性均有所提升。与电化学剥离法相比，本发明无需外加电场，避免气泡‑机械扰动，剥离速度快效率高，残余离子更少，骨架完整性更高。

一种用于锂电负极的多孔碳材料及其制备方法

Resumen de: CN121020547A

本发明公开了一种用于锂电负极的多孔碳材料及其制备方法，涉及锂离子电池技术领域，是由含有末端碳碳双键、聚硅氧烷、噻吩和碳纳米管的改性剂与吡咯聚合得到的改性聚吡咯包覆在秸秆多孔碳表面，再经高温煅烧得到的。本发明的用于锂电负极的多孔碳材料具有优异的首圈库伦效率、可逆比容量和倍率性能，倍率性能和首圈库伦效率的平衡性好，值得推广使用。

一种碳量子点、其制备方法及应用

Resumen de: CN121020564A

本发明涉及废水脱氮技术领域，尤其涉及一种碳量子点、其制备方法及应用。所述碳量子点的制备方法包括：A)将抗坏血酸、L‑赖氨酸和超纯水混合后，得到前驱体溶液；B)将前驱体溶液进行微波反应，得到碳量子点溶液；C)将碳量子点溶液离心、过滤，得到的上层清液进行透析、预冷冻和真空冷冻干燥后，得到碳量子点粉末。相比于传统制备碳量子点需要使用昂贵和危险的化学试剂，本发明采用抗坏血酸和L‑赖氨酸制备碳量子点，大大降低了制备成本，安全性得到了提高，最终制备的碳量子点产率高，具有较好的水溶性，定向控制提升了厌氧氨氧化过程中需要的含氧官能团密度。将本发明制备碳量子点用于废水脱氮，亚硝态氮和氨氮的去除率均较优。

一种适用于液态催化裂解反应体系的进气管

Resumen de: CN121016611A

本发明公开了一种适用于液态催化裂解反应体系的进气管，包括外层套管，所述外层套管内部同轴设置有通气管，外层套管的内壁与通气管的外壁之间填充有隔热材料，所述通气管的一端与供气系统相连，另一端连有曝气头，所述曝气头的底部及四周均匀设置有若干通气孔。本发明通过在通气管外部同轴设置外层套管，再在外层套管与通气管的夹层之间填充隔热材料的结构设计，能够用于隔绝或减缓外部液体的热传导和热辐射，加之原料气在通气管进行持续的通入，也可将热量部分带走，通气管内部处于低于天然气常规直接热裂解的反应温度，避免原料气在通气管中提前裂解，减少未经液相催化介质催化作用而直接裂解生成碳材料的产生。

一种纳米碳球及其制备方法和在制备器官/组织毒素清除试剂中的应用

Resumen de: CN121020563A

本发明属于吸附剂技术领域，具体涉及一种纳米碳球及其制备方法和在制备器官/组织毒素清除试剂中的应用。本发明提供的纳米碳球微孔结构丰富，比表面积大，表面光滑不产生粉尘，进一步通过特定直径，可以作为或用于制备器官/组织毒素清除试剂，对器官或组织中的毒素和杂质进行定向清除，精准清除特定毒素，纠正中毒情况，对治疗动物急慢性肾功能衰竭具有积极意义。本发明提供的纳米碳球，能够作为或用于制备器官/组织毒素清除试剂。在清除血液中的脂多糖时，清除率在80％以上，且对血液中其他有益成分的影响小于10％。

一种硬炭负极材料及其制备方法与应用

Resumen de: CN121035205A

本申请涉及硬炭负极材料的技术领域，更具体地说，它涉及一种硬炭负极材料及其制备方法与应用。一种硬炭负极材料，由醋酸猛吸附的氟掺杂多孔硬炭纳米球碳化而得；所述氟掺杂多孔硬炭纳米球由双键硅氧烷、含氟丙烯酸单体及甲基丙烯酰氧丙基七异丁基POSS构建的前驱体碳化而得。硬炭负极材料的制备方法包括以下步骤：S1、将醋酸猛溶解于乙醇溶剂中，随后添加氟掺杂多孔硬炭纳米球进行混合搅拌，干燥得到负极材料前驱体；S2、在氮气氛围下，将负极材料前驱体升至300‑400℃，恒温2‑3h，而后升温至500‑600℃，恒温4‑6h，最后冷却至室温，得到硬炭负极材料。本申请的硬炭负极材料具有相对更高的首次库伦效率。

一种碳量子点及其制备方法

Resumen de: CN121022393A

本发明公开了一种碳量子点及其制备方法，包括如下步骤：将笛膜置于管式炉中，于250‑500℃碳化3‑10h后研磨，然后与溶剂混合并超声分散得到前驱体溶液；将前驱体溶液置于反应釜中，于160‑200℃进行水热反应3‑10h；通过微滤膜过滤后，旋蒸浓缩，得到所述碳量子点。本发明以天然芦苇膜笛膜为单一碳源，仅通过调整碳化温度既可以获取不同荧光颜色的碳量子点，通过调整碳化温度，碳量子点在紫外光的激发下可以发射出紫光、蓝光、绿光、黄绿光或黄光，随着碳化温度升高，所得碳量子点的荧光峰蓝移；采用单一碳源，基于碳化及水热制备工艺的调整可以实现碳点荧光发射的拓展，有望实现碳量子点在各个领域的进一步应用。

一种碳纳米管增强型负极材料及其制备方法

Resumen de: CN121035193A

本发明涉及负极材料领域，具体涉及一种碳纳米管增强型负极材料及其制备方法。一种碳纳米管增强型负极材料包括以下重量份物质：一种碳纳米管增强型负极材料，包括由内向外依次包覆的人造石墨内核、碳纳米管包覆层和沥青包覆层，所述碳纳米管包覆层还包括磁性改性颗粒，所述沥青包覆层包括以下重量份物质：生物炭颗粒25‑35份；沥青颗粒65‑70份；分散剂0.1‑0.5份。本申请通过碳纳米管包覆层可构建连续导电网络，提升电子传输效率，同时沥青包覆层通过生物炭颗粒与沥青的复合。三层结构的协同作用能够修复人造石墨表面缺陷，减少电解液副反应，抑制充放电过程中的体积膨胀，从而综合提升负极材料的循环稳定性和导电性。

一种高性能吸波材料Ni6W6C@C的制备方法和应用

Resumen de: CN121020585A

本发明公开了一种高性能吸波材料Ni6W6C@C及其制备方法，具体步骤为：(1)以去离子水为溶剂，分别配制钨酸钠溶液和硝酸镍溶液，然后将其混合，搅拌均匀得到混合液A；(2)逐滴加入乙醇和乙二醇，搅拌得到淡绿色和白色相间的前驱体溶液；(3)将前驱体溶液转移至聚四氟乙烯材质内衬的反应釜，然后将反应釜放入烘箱中，进行水热实验；(4)反应结束后，取出产物，进行离心和洗涤以去除杂质。将洗涤后的产物烘干，将干燥后的水热产物与C6H12O6混合研磨0.5小时，将混合物在氩气环境下的管式炉中煅烧，得到复合材料。本发明利用葡萄糖和MOF衍生物的复合结构改善了材料的阻抗匹配，制备出了绿色环保、合成方法简易的吸波材料，在电磁波吸收领域具有良好前景。

一种基于溶剂刺激响应变色的荧光碳点和荧光水凝胶及其制备方法和应用

Resumen de: CN121022396A

本发明提供了一种基于溶剂刺激响应变色的荧光碳点和荧光水凝胶及其制备方法和应用，属于荧光材料与信息加密技术领域。本发明的荧光碳点的制备方法包含如下步骤：将生物质碳源和溶剂混合后进行溶剂热反应，得到荧光碳点；生物质碳源包含小叶黄杨、樱花叶、连翘叶和槲树叶中的一种或几种；溶剂为乙醇。本发明的生物质碳点毒性较小，具有优异的光学稳定性、抗光漂白性能和高离子强度；具有红光和蓝光/绿光双发射峰，区别于单一荧光碳点，可以为荧光凝胶基信息方位加密体系提供更多的荧光信息存储密度。本发明的荧光水凝胶的荧光颜色可在乙醇/水溶剂中稳定切换，凝胶结构稳定，提升信息存储量，并推动荧光水凝胶基信息防伪加密系统向多维度发展。

CARBON NANOTUBE DISPERSED SOLUTION AND METHOD FOR PREPARING THE SAME

Resumen de: KR20250166762A

탄소 나노튜브, 수소화된 니트릴 부타디엔 고무(hydrated nitrile butadiene rubber)를 포함하는 제1 분산제, 산성 작용기를 포함하는 고분자의 알킬올 암모늄염 화합물을 포함하는 제2 분산제 및 용매를 포함하고, 상기 수소화된 니트릴 부타디엔 고무의 중량평균분자량은 10,000 내지 20,000 g/mol인 탄소 나노튜브 분산액 및 이의 제조방법에 관한 것이다.

나노 스케일 구형 열분해 탄소가 담지된 그래핀 분말의 성장 방법 및 성장 장치

Resumen de: WO2025223235A1

The present application relates to the technical field of carbon materials, and in particular, to a growth method for graphene powder loaded with nanoscale spherical pyrolytic carbon. The method comprises: providing a reaction furnace, the reaction furnace being provided with a reaction container capable of accommodating molten metal, the reaction container being provided with a gas inlet pipe inlet and a discharging port located above the molten metal, the gas inlet pipe inlet being used for passing of a carbon source gas inlet pipe that can extend into the molten metal, the discharging port being used for being in communication with a powder collecting apparatus, and an empty cavity being present between the molten metal and the discharging port and being heated to a preset reaction temperature; introducing a mixed gas comprising a carbon source gas and an auxiliary gas into the molten metal from the carbon source gas inlet pipe so as to form bubbles in the molten metal; and in the rising process of the bubbles, heating and catalytically cracking the carbon source gas to partially grow into graphene, part of the carbon source gas rising to be separated from the molten metal along with the bubbles, and at least part of the carbon source gas growing into nanoscale spherical pyrolytic carbon loaded on the surface of the graphene in the empty cavity. According to the present application, the dispersity of the graphene product can be significantly improved.

ELECTROCATALYST FOR ELECTROCHEMICAL AMMONIA OXIDATION AND A PROCESS OF PREPARATION THEREOF

Resumen de: WO2025243321A1

The present invention relates to an electrocatalyst comprising monometallic or bimetallic nanoparticles decorated onto a composite containing aluminium oxyhydroxide supported nitrogen doped reduced graphene oxide (AlOOH/NGr or ANGr), and its process of preparation thereof. The present invention also relates to a half or full direct ammonia fuel cell (DAFC) comprising said electrocatalyst. The electrocatalyst of the present invention provides improves the electronic conductivity of the overall system and contributes towards the better AOR activity.

HIGH-PERFORMANCE LITHIUM BATTERY CURRENT COLLECTOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND CONDUCTIVE PASTE AND PREPARATION METHOD THEREFOR

Resumen de: US2025364567A1

A high-performance lithium battery current collector and a conductive slurry, and preparation methods therefor. A functional coating of the current collector is a functional layered covering structure with a thickness of no more than 800 nm formed by coating a conductive slurry on a surface of a metal foil and drying. The functional coating includes a plurality of strip-shaped modified conductive agents, and after being cured and molded, the modified conductive agents are parallel to one another in the functional coating, axes of the modified conductive agents are arranged obliquely relative to a surface of the metal foil at an included angle of 15° to 45° within a thickness of the functional coating, and the modified conductive agents are interwoven with a modified nanofiber, a binder and the conductive agent in the coating.

TIO2-CQDS NANOFLOWER PHOTOCATALYST, PHOTOCATALYTIC THIN FILM AND APPLICATION

Resumen de: US2025360493A1

The disclosure provides a TiO2-CQDs nanoflower photocatalyst, a photocatalytic thin film and an application, belonging to a technical field of photocatalyst for food processing. The TiO2-CQDs nanoflower photocatalyst includes TiO2 and CQDs doped with TiO2. the CQDs is derived from aloe extract. According to the disclosure, the extract obtained from natural aloe is used as a carbon source to provide CQDs, and TiO2 is modified to obtain the nanoflower photocatalyst and the photocatalytic thin film for catalytic degradation of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs).

LIGHT ABSORBER AND PREPARATION METHOD THEREOF

Resumen de: US2025362435A1

A light absorber, comprises a plurality of carbon nanotubes, an epoxy resin and a plurality of carbon particles. The plurality of carbon nanotubes are connected with each other to form a carbon nanotube network structure. The epoxy resin is coated on surfaces of the plurality of carbon nanotubes. The plurality of carbon particles connected with each other by the carbon nanotube network structure coated with the epoxy resin. A method for making the light absorber is further provided.

Method of Making Nanomaterials from a Renewable Carbon Source

Resumen de: US2025361147A1

This patent disclosure includes a process that uniquely and unexpectedly results in the production of extremely high specific surface area and large pore volume carbon nanomaterial with high content of sp2 hybridized carbon-carbon in the form of nanosheets from a renewable carbonaceous raw material. The resulting nanomaterial is in particulate form or porous nanomaterial or dispersed in solvent. This process can also be used to produce carbon nanosheet on substrates or form a nanocomposite with other materials that results in exceptional properties.

NANOCOMPOSITE MULTIMODAL SENSOR ARRAY INTEGRATED WITH AUXETIC STRUCTURE FOR AN INTELLIGENT BIOMETRICS SYSTEM

Resumen de: WO2025245029A1

A nanocomposite proximity-pressure sensor (NPPS), configured to measure one or more human biometrics, the NPPS including a carbon nanotube-paper (CPC) electrode, a multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) foam, and an auxetic MWCNTs-embedded frame, wherein the auxetic MWCNTs-embedded frame is positioned around the MWCNTs foam, wherein when the auxetic frame is compressed, it expands and exerts a pressure onto the MWCNTs foam.

SYNTHESIS OF GRAPHENE-DOPED CARBON NANOTUBE REINFORCED MAGNESIUM OXIDE NANOCOMPOSITES AND ITS PREPARATION METHOD

Resumen de: WO2025244602A1

This invention relates to the manufacture and fabrication process of graphene-enhanced carbon nanotube (Gr-CNT) reinforced magnesium oxide (MgO) nanocomposite material and its preparation method. Consequently, this material has led to the introduction of a novel nanocomposite with enhanced characteristics.

FIBROUS SILICON-CARBON COMPOSITE MATERIAL AND PREPARATION METHOD THEREFOR

Resumen de: US2025361603A1

The present invention discloses a fibrous silicon-carbon composite material and a preparation method therefor. The fibrous silicon-carbon composite material includes a core-shell structure, where a core of the core-shell structure includes a porous carbon fiber and nano-silicon, and a shell of the core-shell structure includes an inorganic lithium salt and amorphous carbon. The present invention has a characteristic of high electronic conductivity, and a lithium-ion battery to which the present invention is applied exhibits an excellent rate capability and excellent cycle performance.

INTERACTIVE GRAPHENE POLYMER

Resumen de: TW202440760A

Disclosed herein are graphene compositions and methods of use and making thereof. The graphene compositions may comprise graphene and a polymer. The graphene compositions may be used in fiber sizing.

磷酸盐正极活性材料及其制备方法、正极极片、电池单体和用电装置

Resumen de: CN121005384A

本申请公开了一种磷酸盐正极活性材料及其制备方法、正极极片、电池单体和用电装置；该方法包括：提供包括锂源、金属源、磷源、表面活性剂的混合溶液，所述金属源为铁源和/或锰源；将混合溶液进行水热反应，制得反应颗粒；将反应颗粒与碳源混合并进行湿法研磨，制得浆料；将浆料进行热处理，制得磷酸盐正极活性材料，其中，热处理的温度为650℃至1300℃。本实施例的方法改善了碳包覆的磷酸盐正极活性材料的导电性和克容量，提高了电池单体的充放电容量以及循环容量保持率；此外，生产过程的连续性也得到大幅提高。本申请还旨在提供能够实现包含该正极活性材料的有益效果的正极极片、电池单体和用电装置。

氨基化木质素荧光碳量子点及其制备方法与应用

Resumen de: CN121005393A

本发明涉及荧光纳米材料制备领域，具体涉及氨基化木质素荧光碳量子点及其制备方法与应用，该制备方法包括：S1、向木质素、三乙烯四胺、NaOH的混合溶液中滴加甲醛，进行第一反应，抽滤去除水分，真空干燥，得到氨基化木质素；S2、将S1得到的氨基化木质素与水混合至完全溶解，进行第二反应，得到氨基化木质素碳量子点溶液；S3、将S2得到的氨基化木质素碳量子点溶液离心分离，取上清液依次进行滤膜过滤和透析，得到纯净的氨基化木质素碳量子点水溶液，冷冻干燥，得到氨基化木质素荧光碳量子点，该方法制得的碳量子点表面功能团丰富，尺寸均匀、荧光强度高和量子产率优异。

基于低能量离子注入调控石墨烯纳米带结构的方法

Resumen de: CN121005395A

本申请公开了一种基于低能量离子注入调控石墨烯纳米带结构的方法，包括：在基底表面制备本征石墨烯纳米带；将基底转移至腔室内，在真空环境下，向本征石墨烯纳米带表面注入Ar离子，得到边缘和/或内部具有缺陷的石墨烯纳米带。本申请能够实现掺杂位点和种类的多样化，可将掺杂原子精确地注入到目标位置，不受前驱体分子的限制，实现对杂质深度和浓度的精准调控；离子注入作为一种低温工艺，可以减少因高温处理带来的热效应和晶体缺陷，有助于提高材料的质量和稳定性；可以适应不同的衬底材料，从而扩大了GNR的应用范围；具有较高的均匀性和重复性，能够确保每批次的产品具有相同的掺杂分布，有助于大规模生成的质量控制。

Method for producing superparamagnetic nanoparticles from liquids, in particular those originating from incomplete combustion during the production of carbon nanostructures, obtained by the vapor phase deposition method

Resumen de: PL448589A1

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania superparamagnetycznych nanocząstek z ciekłych odpadów przemysłowych zawierających amoniak oraz związki węgla, pochodzących z niepełnego spalania podczas wytwarzania nanostruktur węglowych, uzyskiwanych metodą osadzania z fazy gazowej, który obejmuje: rozpuszczenie soli żelaza (III) i soli żelaza(II); współstrącanie tlenku żelaza(II) roztworem wodnym amoniaku; co najmniej jednokrotne płukanie otrzymanego tlenku żelaza(II) wodą destylowaną do uzyskania odczynu obojętnego oraz odzyskiwanie tlenku żelaza(II).

탄소나노튜브 필름 성능을 크게 향상시키는 후처리 방법 및 응용

Nº publicación: KR20250164298A 24/11/2025

Solicitante:

중국과학원쑤저우나노기술및나노바이오닉스연구소

Resumen de: WO2024198803A1

The present application discloses a post-treatment method for greatly improving the performance of a carbon nanotube film, and an application thereof. The post-treatment method comprises: infiltrating an original carbon nanotube film in chlorosulfonic acid for standing, then placing the carbon nanotube film in air such that chlorosulfonic acid molecules inside the carbon nanotube film can react with water molecules in the air, and then generating sulfuric acid molecules inside the carbon nanotube film so as to promote the water molecules to enter the carbon nanotube film; then placing the carbon nanotube film in the chlorosulfonic acid again so as to chemically react with the water molecules to generate a hydrogen chloride gas, resulting in expansion of the carbon nanotube film; and infiltrating the carbon nanotube film in a chlorosulfonic acid solution again after drafting treatment, and finally carrying out high-temperature vacuum annealing heat treatment. The carbon nanotube film prepared in the present application has a tensile strength at the magnitude of GPa and an electrical conductivity at the level of 106S/m, and has a higher surface flatness, such that the compounding of the carbon nanotube film with other materials is facilitated, and a composite interface having a stronger binding force is constructed, thereby greatly improving the final mechanical and electrical properties of a composite material.