Alerta

一种仿生微藻结合余辉材料的放疗增敏剂及其制备方法

Resumen de: CN122973616A

本发明属于生物医学材料技术领域。本发明公开了一种仿生微藻结合余辉材料的放疗增敏剂及其制备方法。该增敏剂包括GT:Cr/W余辉纳米材料（Gd3TaO7:Cr,W）、光敏剂Ce6、小球藻载体以及包裹于小球藻表面的PC‑3细胞与血小板杂合膜。制备方法包括：溶胶‑凝胶法制备GT:Cr/W，将其与Ce6共载于小球藻，再以杂合膜包裹。该增敏剂在X射线激发下发射695 nm余辉，余辉t10>12 h，RL量子产率为0.36。体外实验显示辐射增敏比SER达2.77，动物抑瘤率TGI达91.0%。本发明实现了放疗与光动力治疗的协同增敏，为深部肿瘤治疗提供了新策略。

一种含胆酸衍生物的脂质化合物及其应用

Resumen de: CN122978205A

一种含胆酸衍生物的脂质化合物及其应用。本发明提供一种化合物、制备方法及其脂质纳米颗粒、药物组合物，所述化合物包括至少一个式(I‑1)的结构通式，或所述化合物为其药学上可接受的盐类、前药或异构体。本发明的化合物提高了结构的多样性，使得脂质分子的结构多样性增加。所述化合物以内源性的胆酸衍生物为母核，并引入酯键作为可降解基团，提高了脂质分子的生物可降解性，能够降低体内毒性，加速代谢。所述化合物转染效率高，生物相容性好，合成步骤简单，适合生物医药产业化。

脂质纳米颗粒组合物及其用途

Resumen de: WO2025117816A1

Disclosed herein are lipid nanoparticles (LNPS) and pharmaceutical compositions and vaccines comprising same. Also disclosed herein are methods of administering an LNP composition, pharmaceutical compositions, and vaccines described herein for preventing an infectious disease and/or for immunizing a subject or for delivering a payload to a cell in the central nervous system (CNS) of a subject. Also provided are methods for treating and/or preventing a CNS disease.

一种可电离阳离子脂质、脂质纳米颗粒及其应用

Resumen de: CN122977986A

本发明涉及药物递送技术领域，尤其涉及一种可电离阳离子脂质、脂质纳米颗粒及其应用。所述可电离阳离子脂质的结构式如式1N‑R、式2N‑R或式3N‑R所示。本发明的LNP包含特定结构的可电离阳离子脂质，其能与脾脏血管内皮表面蛋白结合，促进LNP外渗至脾脏实质，显著提升LNP的脾脏靶向效率。并且本发明的LNP采用可生物还原的可电离阳离子脂质，这些脂质可生物降解，在动物体内能被分解和代谢，降低了阳离子脂质相关的细胞毒性，提高了生物相容性，使药物递送过程更安全。另外，本发明的LNP还具有适用范围广、制备工艺简单稳定、粒径和电位适宜等优势，且在基因治疗、疫苗开发和肿瘤免疫治疗中具有广泛的应用前景。

一种抗非小细胞肺癌的仿生纳米制剂

Resumen de: CN122973385A

本发明属于生物医药技术领域，公开了一种抗非小细胞肺癌的仿生纳米制剂。该仿生纳米制剂的有效成分由紫杉醇、奥希替尼、姜黄素组成，紫杉醇、奥希替尼、姜黄素的质量比为1:0.5~2:0.5~1。本发明提供的仿生纳米制剂对肺癌人类肺泡基底上皮细胞A549的抑制效果显著优于单剂，且产生协同增效作用，其IC50值达6.45~10.43nM，可在保证疗效的前提下，降低紫杉醇、奥希替尼的单次用药剂量，本发明仿生纳米制剂还具有较优的体外安全性。本发明提供的制备方法对三种有效成分的包封效果一致性较高，制备的仿生纳米制剂中药物比例稳定，且制备工艺简单，具有广泛的应用前景。

一类人群普适的mRNA-LNP疫苗及其制备方法

Resumen de: CN122991291A

本发明涉及一类人群普适的mRNA‑LNP疫苗及其制备方法。具体而言，本发明涉及一种构建人类从头起源新基因集合的方法，所述方法构建的基因集合，所述基因集合中的任一基因的部分编码序列或全长编码序列、检测或调控所述基因的表达的分子在制备用于治疗肿瘤的药物或用于诊断肿瘤的诊断试剂中的用途，编码所述基因集合中任一基因所表达的蛋白质、其抗原性片段或者蛋白质或抗原性片段的变体的多核苷酸分子，包含所述多核苷酸分子的脂质体复合物，所述脂质体复合物在制备用于治疗和/或预防肿瘤的疫苗中的用途，以及调控选自所述基因集合中的任一基因的表达的靶向分子。

一种用于原位捕获抗原和淋巴结靶向递送的阴离子脂质体的制备方法及其应用

Resumen de: CN122978170A

本发明涉及一种阴离子脂质体及其制备方法和应用。本发明的阴离子脂质体具有式(I)所示结构，其中，R1和R2各自独立地为C10‑20烷基；R3为天冬氨酸残基、谷氨酸残基、酪氨酸残基、或丝氨酸残基。本发明的阴离子脂质体可生物降解、无毒环保、材料易得，并且有很好的安全性和生物相容性。 (I)

用于治疗乙型肝炎病毒感染的mRNA疫苗及其应用

Resumen de: CN122979314A

本申请涉及疫苗技术领域，提供了一种用于治疗乙型肝炎病毒感染的mRNA疫苗及其应用，所述重组mRNA包含SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。本申请通过核酸序列的优化，大大提高mRNA稳定性和免疫原性；本申请提供的附加疫苗佐剂的mRNA疫苗可增加巨噬细胞和淋巴结树突状细胞(DCs)对纳米颗粒的摄取；可以在相同接种量的条件下更大程度的增强体内特异性细胞免疫的激活能力，发挥更大的生物学效应。

手性脂质化合物及其组合物、制备和用途

Resumen de: CN122978000A

本发明提供了一种手性脂质化合物及其组合物、制备和用途，其手性脂质化合物至少包括通式1和/或通式2一种结构或其药学上可接受的盐、溶剂化物、螯合物、非共价化合物或前体化合物。本发明的手性脂质化合物可作为核酸药物的新载体，具有手性纯度高，改善RNA药物的分布,安全性高和药物递送效率高的特点。

一种ROS响应水凝胶包裹的双靶向修饰核酸-小分子药物组合物及其应用

Resumen de: CN122973463A

本发明公开了一种ROS响应水凝胶包裹的双靶向修饰核酸‑小分子药物组合物及其应用，属于生物医药技术领域。该组合物包括肌肉细胞靶向LNP和巨噬细胞靶向LNP，均为核壳结构的球形LNP，分别具有肌肉细胞和巨噬细胞靶向输送功能，还包括ROS响应水凝胶，具有可注射性和ROS响应性；制备方法包括采用微流控法制备载有核酸和小分子药物的LNP；采用后插法在LNP插入FA和ASL肽修饰的聚乙二醇化磷脂，得到LNP复合物，透析，超滤浓缩和ROS响应水凝胶包裹。本发明实现核酸和小分子药物肌肉组织内递送，具有良好的生物相容性和安全性，对人工关节假体植入后周围软组织异位骨化具有治疗作用。

一种高效穿透血脑屏障的负载多肽的黄精外泌体及其制备方法和应用

Resumen de: CN122624620A

The invention discloses a preparation method of polypeptide-loaded polygonatum sibiricum exosome capable of efficiently penetrating a blood brain barrier, which comprises the following steps: (1) extracting polygonatum sibiricum exosome from fresh polygonatum sibiricum to obtain purified polygonatum sibiricum exosome; and (2) co-incubating the polypeptide and the purified polygonatum sibiricum exosome to obtain the polypeptide-loaded polygonatum sibiricum exosome capable of efficiently penetrating the blood brain barrier. The prepared polygonatum kingianum exosome is complete in vesicle structure, polypeptide is loaded on the polygonatum kingianum exosome, and the encapsulation efficiency is high and reaches 91.23%. The polypeptide-loaded polygonatum kingianum exosome prepared by the preparation method disclosed by the invention has higher oxidation resistance and is easier to penetrate through a blood brain barrier. On one hand, the polygonatum kingianum exosome efficiently delivers the polypeptide, so that the polypeptide can better play a role in improving learning and memory, and on the other hand, the polygonatum kingianum exosome and the polypeptide have a synergistic effect, so that the effect of improving the learning and memory is jointly enhanced. The invention provides a new thought for the application of the functional factor delivery system in central nervous system diseases, and has a wide application prospect.

新颖的基于同型半胱氨酸的脂质及其用于递送核酸的用途

Resumen de: WO2025196065A1

Disclosed are lipids which can be useful for delivery and expression of mRNA and encoded protein, e.g., as a component of liposomal delivery vehicle, and accordingly can be useful for treating various diseases, disorders and conditions, such as those associated with deficiency of one or more proteins.

用于递送系统的可电离阳离子脂质化合物及其用途

Resumen de: WO2025194409A1

The present disclosure relates to novel lipids for delivering one or more biologically active molecules to a subject. The present application also relates to a composition or a nanoparticle comprising said lipid, methods of preparing said lipid, use of said lipid and method of using said lipid.

一种双硒类脂质化合物、核酸药物递送系统及其制备方法

Resumen de: CN122978020A

本发明涉及一种双硒类脂质化合物、核酸药物递送系统及其制备方法。所述双硒类脂质化合物是一种新型的双硒类可电离脂质化合物，其制备方法简单，具有高效脾脏靶向性，且生物相容性良好，能够将核酸安全高效地递送入脾脏。

一种具有线粒体损伤和代偿性Mitocytosis通路抑制功能的联合用药物及其制剂

Resumen de: CN122954917A

本发明提供了一种具有线粒体损伤和代偿性Mitocytosis通路抑制功能的联合用药物及其制剂，属于生物医药领域。本发明首次发现，具有线粒体损伤功能的线粒体损伤药物和具有代偿性Mitocytosis通路抑制功能的迁移体抑制药物联合使用展现了优异的抑制肿瘤生长、转移和侵袭的能力，且在抗肿瘤转移和侵袭方面表现出协同增效的作用；其能够有效靶向并抑制迁移体形成以阻断Mitocytosis进程，为肿瘤迁移体靶向调控以及线粒体靶向治疗提供了新策略。

一种mPB@PHMB抗菌抗炎复合纳米抗菌剂及其敷料的制备方法

Resumen de: CN122954812A

本申请涉及一种mPB@PHMB抗菌抗炎复合纳米抗菌剂及其制备方法。以聚乙烯吡咯烷酮为稳定剂，在铁氰化钾水相体系中通过水热反应原位生成普鲁士蓝纳米颗粒mPB，并经离心纯化后重新分散；随后将聚六亚甲基双胍盐酸盐PHMB加入mPB分散体系中，在静电作用与配位作用驱动下，使PHMB在纳米尺度上结合于mPB表面，形成稳定的mPB@PHMB复合纳米结构，并通过洗涤去除游离PHMB。所述复合纳米抗菌剂可进一步负载于纱布、无纺布或棉织物等医用基材表面制备抗菌敷料。本申请通过构建PHMB与mPB之间的稳定界面结合结构，提高了PHMB的负载稳定性，降低其析出风险，同时赋予材料抗菌、抗氧化及抗炎性能，具有制备工艺简单及生物相容性良好的特点。

Ncf2作为药物靶标在制备心肌缺血再灌注损伤药物中的应用

Resumen de: CN122954946A

本发明涉及药物生物学技术领域，具体涉及Ncf2作为药物靶标在制备心肌缺血再灌注损伤药物中的应用。通过靶向调控Ncf2进行预防和/或缓解和/或治疗心肌缺血再灌注损伤的巨噬细胞仿生纳米颗粒，组成为：M0M@NPs/si‑Ncf2。制备方法为：先将NPs溶液和siRNA溶液混匀后再室温下孵育，即得到NPs/siRNA复合物；然后采用超声法将M0M与NPs/siRNA复合物进行混合，最后对样品过滤生成M0M@NPs/siRNA复合物溶液。在体外，NPs/si‑Ncf2能有效抑制H9c2细胞中Ncf2的表达，抑制细胞内活性氧（ROS）的产生，并保持细胞活力。在体内，M0M@NPs能有效地向心脏损伤部位聚集，M0M@NPs/si‑Ncf2能有效地抑制铁突变，从而恢复心脏功能，减少心肌组织损伤。

持続的な薬物送達のためのブロック共重合体ナノ粒子

Resumen de: WO2025080649A1

Disclosed herein are POEGMA-based block copolymers that have phase transition and self-assembly properties. The disclosed block copolymers can take advantage of these properties to form particles that can effectively encapsulate and deliver drugs. An example block copolymer includes a first block that includes POEGMA with ethylene glycol side chains of 2 monomers, 3 monomers, or combinations of both; and a second block that includes POEGMA with ethylene glycol side chains of 1 monomer, 2 monomers, or combinations of both. Also disclosed herein are compositions that include the block copolymers, methods of treating a disease or disorder, and methods of delivering a drug.

疼痛性障害を治療するための組成物及び方法

Resumen de: WO2025076208A1

Provided are methods to treat, ameliorate, prevent, reverse, decrease the severity and/or duration of a pain-associated disease or condition comprising parenteral administration of a pharmaceutically acceptable formulation comprising a synthetic or recombinantly modified AP0A1BP (AIBP) polypeptide.

一种外泌体-脂质体杂合囊泡及其制备方法和应用

Resumen de: CN122954963A

本发明涉及纳米囊泡制备技术领域，具体涉及一种外泌体‑脂质体杂合囊泡及其制备方法和应用，所述外泌体‑脂质体杂合囊泡由骨髓间充质干细胞来源的外泌体与负载维替泊芬的脂质体杂合形成，杂合囊泡内部负载维替泊芬，表面结合中性粒细胞弹性蛋白酶。本发明提供的外泌体‑脂质体杂合囊泡的中性粒细胞弹性蛋白酶降解病理性细胞外基质，并通过维替泊芬抑制YAP介导的机械转导信号，可同步实现外源性基质重塑和内源性力学信号阻断，从而降低肺组织刚度、抑制成纤维细胞活化和细胞外基质再沉积，适用于制备治疗肺纤维化的药物。

一种靶向骨肉瘤的复合纳米药物递送系统、制备方法及应用

Resumen de: CN122954752A

本发明涉及一种靶向骨肉瘤的杂化膜纳米囊泡协同治疗成像系统及制备方法，属于肿瘤纳米药物递送技术领域。该成像系统基于靶向骨肉瘤的复合纳米药物递送系统，包含杂化膜纳米囊泡、包载于其内部的核体和连接于其表面的成像探针；杂化膜纳米囊泡由表达SIRPα变异体SαV的骨肉瘤细胞膜和M1型巨噬细胞膜融合构成；核体为化疗药物或化疗前药。该成像系统一方面阻断CD47‑SIRPα信号轴、促进巨噬细胞的吞噬功能；另一方面通过M1膜信号诱导M2型肿瘤巨噬细胞向M1型复极化，重塑免疫抑制微环境、释放化疗药物直接杀伤肿瘤；该成像探针实现可视化监控。该成像系统具有优异的靶向性、显著的抗肿瘤效果和良好的生物安全性。

一种基于抗坏血酸的复合超分子凝胶组合物及其凝胶、制备方法和应用

Resumen de: CN122954718A

本申请涉及药物制剂和药物递送领域，特别涉及一种基于抗坏血酸的复合超分子凝胶组合物及其凝胶、制备方法和应用。本申请的基于抗坏血酸的复合超分子凝胶组合物包括抗坏血酸衍生物和聚合物纳米颗粒；所述抗坏血酸衍生物由抗坏血酸和C10~C20链烷酸经酯化反应获得；所述聚合物纳米颗粒的外壳的组成包括聚多巴胺，芯部的组成包括血红蛋白和铁死亡诱导剂。本申请的基于抗坏血酸的复合超分子凝胶具有体内稳定性好，抗肿瘤效果好的优点。

一种多层级靶向仿生纳米药物、制备方法及其应用

Resumen de: CN122954750A

本发明公开了一种多层级靶向仿生纳米药物，具有“核‑壳”结构，包括纳米内核和仿生外壳，所述纳米内核是负载活性成分辣椒素的生物可降解高分子纳米颗粒；所述仿生外壳是包覆于所述纳米内核表面的工程化巨噬细胞膜，所述巨噬细胞膜经基因工程改造稳定过表达 CCR2；在所述仿生外壳表面通过脂质插入法锚定有双重靶向配体，分别为靶向肝星状细胞表面 M6P/IGF‑II 受体的 M6P分子，以及靶向血管内皮细胞 VCAM‑1 的 VHPKQHR 肽段。本发明还提供了多层级靶向仿生纳米药物的制备方法及其应用。本发明提供的多层级靶向仿生纳米药物，实现了“归巢‑锚定‑内吞”的三级级联精准靶向，显著提高了药物在肝纤维化病灶的富集效率。

一种治疗宫腔粘连的可降解中药复合水凝胶及其制备方法

Resumen de: CN122954869A

本发明涉及中药制剂技术领域，公开了一种治疗宫腔粘连的可降解中药复合水凝胶及其制备方法，包括以下组成成分：丹参10‑30份；川芎5‑15份；熟地黄10‑20份；白芍5‑15份；当归5‑15份；败酱草3‑8份；鸡血藤5‑10份；泽兰3‑8份，所述的水凝胶基质由以下成分组成：海藻酸钠1‑3％；壳聚糖0.5‑1％；PLGA聚乳酸‑羟基乙酸共聚物5‑10％。通过采用特定比例组合的丹参、川芎、熟地黄、白芍、当归、败酱草、鸡血藤与泽兰中药配方，有机覆盖活血化瘀、补血养阴、清热解毒等多个治疗环节，达到了药效协同、作用针对性强的效果，解决了因作用面窄、靶点不全导致疗效有限的问题。

一种季节性流感通用mRNA疫苗的制备及应用

Nº publicación: CN122954933A 23/10/2026

Solicitante:

中国医学科学院病原生物学研究所四川大学中国医学科学院医学生物学研究所

Resumen de: CN122954933A

本发明公开了一种季节性流感通用mRNA疫苗的制备及应用。所述mRNA疫苗含有mRNA分子1‑6：所述mRNA分子1‑6编码的蛋白的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1‑6所示。本发明制备的季节性流感通用mRNA疫苗兼具广谱保护、快速迭代与低成本量产特性，可在宿主细胞内高效表达天然构象蛋白，不仅能覆盖H1N1、H3N2、B‑Victoria（BV）病毒的主要变异谱，还可通过激活交叉中和抗体与多克隆T细胞免疫，突破了传统疫苗的广谱性限制。本发明为应对季节性流感的持续进化及潜在大流行提供了关键技术支撑。