Alerta

NOVEL IONIZABLE LIPIDS

Resumen de: AU2023361218A1

The present invention relates to compounds of formula (I). The invention also extends to micro- or nanoparticles comprising a compound of formula (I). For instance, compounds of formula (I) can be used to produce stable lipid nanoparticles (LNPs). The LNPs have high encapsulation efficiency and can be used to deliver a therapeuticor prophylactic agent to a patient.

NOVEL SECRETORY SIGNAL PEPTIDES

Resumen de: AU2023347284A1

Provided here are novel engineered and isolated signal peptide sequences and compositions comprising these. Also provided are compositions and methods of using these signal peptides to enable secretion of heterologous polypeptides for therapeutic, diagnostic, and commercial value.

Composition

Resumen de: AU2025202623A1

The present invention provides a pharmaceutical composition comprising a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) modulator and an polymeric nanocarrier component, wherein the polymeric nanocarrier component is capable of solubilising the PPAR modulator in an aqueous medium and, wherein in the polymeric nanocarrier component is a micelle forming non-ionic surfactant. Uses of the same in therapy are also provided.

LIPID COMPOSITION AND METHOD OF DELIVERING THERAPEUTIC AGENT

Resumen de: AU2023365462A1

It is an object of the present invention to provide a lipid composition capable of delivering a nucleic acid such as RNA to a hematopoietic stem/progenitor cell or mesenchymal stem cells, and a method of delivering a therapeutic agent to a cell using the lipid composition. The present invention provides a lipid composition comprising (A) a therapeutic agent and (B) a lipid nanoparticle conjugated to a targeting molecule, wherein the lipid nanoparticle comprises an ionizable lipid, and the targeting molecule specifically binds to a marker of hematopoietic stem / progenitor cells or mesenchymal stem cells.

MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES

Resumen de: AU2023360051A1

The invention relates to oligonucleotides that inhibit Toll-Like Receptor 7 (TLR7) and/or Toll-Like Receptor 8 (TLR8), or potentiate TLR8, and uses thereof.

NANOBODY AND NANOBODY-DRUG CONJUGATE TARGETING CD73, METHOD FOR PREPARING SAME, AND USE THEREOF

Resumen de: EP4545561A1

The present invention relates to a novel nanobody (Nb) and a nanobody-drug conjugate (NDC) targeting CD73, a method for preparing same, and use thereof. The monoclonal nanobody and the corresponding NDC can efficiently bind to isolated CD73, various tumor cells and CD73 on the surface of an immune cell with high specificity and block the catalytic activity of CD73 enzymes, exhibiting high affinity, low immunogenicity, and a significant anti-tumor effect.

COMBINATION THERAPIES

Resumen de: AU2022463987A1

The present invention relates to combination therapies for treating cancer, optionally chemotherapy-resistant cancers, in a subject. The combination therapies comprise (a) an antibody or antigen-binding portion thereof that specifically binds to CD40, and (b) chemotherapy. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and methods of using such therapies.

CIRCULAR RNA ENCODING CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS TARGETING BCMA

Resumen de: AU2023288520A1

Circular RNA, along with related compositions and methods are described herein. In some embodiments, the inventive circular RNA comprises group I intron fragments, spacers, an IRES, duplex forming regions, and an expression sequence. In some embodiments, the expression sequence encodes an antigen. In some embodiments, circular RNA of the invention has improved expression, functional stability, immunogenicity, ease of manufacturing, and/or half-life when compared to linear RNA. In some embodiments, inventive methods and constructs result in improved circularization efficiency, splicing efficiency, and/or purity when compared to existing RNA circularization approaches.

LIPID STRUCTURES AND COMPOSITIONS COMPRISING SAME

Resumen de: AU2023288487A1

The disclosure relates to ionizable lipids and compositions comprising the ionizable lipids. Lipid-nanoparticle compositions comprised of an ionizable lipid, optionally in combination with other lipid components such as helper lipids, stabilization lipids and structural lipids, and a therapeutic agent, such as a nucleic acid, for delivery to mammalian cells or organs are described.

RAPIDLY DISSOLVING AND ORODISPERSIBLE NANOFIBERS LOADED WITH RISPERIDONE PRODUCED BY ELECTROSPINNING METHOD

PREVENTION AND/OR TREATMENT OF CARDIAC DAMAGE

Resumen de: WO2023247047A1

The present invention refers to a peptide, comprising or consisting of SEQ ID NO: 1 (CAYMTMKIRN), for use as a medicament, preferably in the prevention and/or treatment of cardiac damage arising after ischemia followed by reperfusion, or in the prevention and/or treatment of the inflammatory response following acute myocardial infarction. In a preferred embodiment, the peptide is conjugated with a nanoparticle.

一种高效表达GBA1的mRNA及其应用

Resumen de: CN119899835A

本申请公开了一种高效表达GBA1的mRNA及其应用。本申请高效表达GBA1的mRNA由5’端至3’端依序包括5’甲基化帽子、5’UTR、目的基因序列、3’UTR和polyA尾巴；其中，目的基因序列为编码GBA1蛋白或GBA1突变蛋白的序列。本申请高效表达GBA1的mRNA，通过修改mRNA不同元件来获得更稳定、表达效率更高的GBA1mRNA。

一种基于磷酸钙介导的外泌体药物递送系统及制备方法

Resumen de: CN119896651A

本发明属于生物技术技术领域，具体涉及一种基于磷酸钙介导的外泌体药物递送系统，并进一步公开其制备方法与应用。本发明所述基于磷酸钙介导的外泌体药物递送系统，通过Ca2+和磷酸盐构建形成磷酸钙介导的外泌体递送体系，通过氯化钙转染miRNA后可以将核酸药物载入到外泌体中，外泌体中miRNA的含量显著提高，进而借助于外泌体的递送性能将药物运输，有效提高了药物的载药效率和递送效率，具有装载效率高的优势。

用于光热疗法的自组装纳米粒子

Resumen de: CN119899218A

本文描述了作为光热转导剂的环金属化铁(II)络合物。所公开的络合物表现出高结构稳健性和在近红外(NIR)和可见光区域的显著吸收。所描述的络合物可以自组装以形成金属超分子粒子，其具有优异的光热性能并可以通过EPR效应靶向肿瘤。例如，本文公开的Fe NP具有强的近红外(NIR)吸光度，在近红外(例如，808nm)激光照射下具有至少30％(例如约60％)的高光热转换效率和/或优异的光热稳定性。Fe NP可以用包衣剂(例如牛血清白蛋白)包衣以形成包衣的Fe NP，这可以进一步增强金属超分子粒子在体内的肿瘤积累和生物相容性。Fe NP的优异光热性能使其能够解决与大多数现有光热材料相关的光热转换效率低的问题。

AGREGADO DE NANOPARTICULAS POLIMERICAS, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TROMBOEMBOLISMO VENOSO

一种液态金属纳米颗粒光热材料的制备方法

Resumen de: CN119896731A

本发明属于光热材料制备技术领域，具体涉及一种液态金属纳米颗粒光热材料的制备方法，包括：步骤1、配制海藻酸钠水溶液；步骤2、在海藻酸钠水溶液中加入镓基液态金属，先通过搅拌混合，再通过超声处理充分混合；步骤3、干燥后得到生成物。本发明的制备过程是在常规环境下制备，对环境的要求低。另外，本发明制备的纳米颗粒具有稳定性好、光热性能佳、制备方法简单、形成速率快、易控制的特点，可制备具有高效光热能力的材料。综合以上有益效果，本发明在光热材料制备技术领域具有良好的应用前景。

一种基于脐带间充质干细胞囊泡负载I型光敏前药的纳米囊泡及其制备方法与应用

Resumen de: CN119899206A

本发明公开了一种基于脐带间充质干细胞囊泡负载I型光敏前药的纳米囊泡及其制备方法与应用，其包括来源于人脐间充质干细胞的囊泡及其负载的所述I型光敏前药。本发明的优点包括：纳米囊泡EVs@NBS‑PB的I型光敏前药可与糖尿病慢性伤口微环境中高水平的H2O2响应释放I型光敏剂，再通过激光激发后产生PDT效应释放活性氧达到抗菌的目的，实现对糖尿病慢性创面的靶向抗感染作用，结合来源于人脐间充质干细胞的囊泡调节伤口微环境来协同治疗慢性创面；干细胞囊泡不仅能够提高光敏前药的生物相容性，同时还具有促细胞增殖、迁移及血管生成的作用；用水凝胶微针贴片装载给药的方式不仅具有高药物递送效率和微创性，同时也能提高患者的依从性。

一种调控缺血微环境的工程化血小板膜纳米载体及其制备方法

Resumen de: CN119868305A

本发明提供一种调控缺血微环境的工程化血小板膜纳米载体及其制备方法。所述工程化血小板膜纳米载体由纳米颗粒(DY)和形成于所述纳米颗粒(DY)表面的血小板膜组成，其中，所述纳米颗粒(DY)通过长链分子DSPE‑PEG2000‑Arg‑TK‑CY‑09自组装形成，TK表示ROS响应材料硫缩酮键，CY‑09表示抑制NLRP3炎症小体活化及组装的抗炎药物CY‑09，Arg表示产生NO的L‑Arg，DSPE‑PEG2000表示两亲性聚合物。本发明所提供的工程化血小板膜纳米载体(DY@PM)具有较高的稳定性和生物安全性，可靶向病灶部位，多靶点协同调控缺血微环境，在生物医学领域具有广阔的应用前景。

具有抗菌功能的含铁脂质纳米粒IO-LNPs的制备方法和应用

Resumen de: CN119868304A

本发明属于纳米技术领域，具体公开了一种具有抗菌功能的含铁脂质纳米粒IO‑LNPs的制备方法和应用。以油酸铁、大豆卵磷脂和DSPE‑MPEG2000为原料，通过梯度溶剂扩散法合成了具有抗菌功能的含铁脂质纳米粒(IO‑LNPs)，其能诱导细菌铁死亡效应，具有良好的抗菌活性，能够有效杀灭革兰氏阳性(S.aureus，)和阴性(E.coli)菌株，而且对S.aureus和E.coli具有良好的生物膜预防和破坏能力。本发明制备的具有抗菌功能的含铁脂质纳米粒IO‑LNPs在生理条件下表现出较高的稳定性和生物相容性，在抗菌性能上具有优异的效果，是对抗细菌感染和促进伤口愈合的安全高效的药剂。

一种脂质纳米颗粒及其应用

Resumen de: CN119876277A

本发明提供了一种脂质纳米颗粒及其应用。本申请对脂质材料配方的比例、最优细胞培养及编辑体系、编辑系统Cas9mRNA：sgRNA比例、Cas9mRNA设计优化进行一系列探索，摸索出适合于针对人造血干细胞转染及编辑的系统，本申请在节约成本的同时，可完全替代目前已有的市面转染试剂不能有效转染原代细胞的问题，实现原代细胞内编辑效率的显著提高，进而能在体内得到很好的治疗效果。

一种噻吩取代的氮杂氟硼二吡咯化合物、化合物的纳米颗粒及它们的制备方法和应用

Resumen de: CN119874742A

本发明公开了一种噻吩取代的氮杂氟硼二吡咯化合物、化合物的纳米颗粒及它们的制备方法和应用。本发明设计并合成的噻吩取代的氮杂氟硼二吡咯化合物，噻吩基团的引入可以使氮杂氟硼二吡咯的吸收光谱显著红移，成功红移至810nm近红外区域，更有利于其在生物体内以及光热治疗方面的应用。以该化合物为内核制备的纳米颗粒在局部腹腔给药后可以有效地分布到内脏脂肪组织，选择性地靶向内脏脂肪组织，具有良好的生物相容性和较高的光热转换效率，可以通过调节其浓度和808nm激光功率实现对温度的调控，可用于光热治疗肥胖。

一种用于抑制新生血管生成的自组装多肽及其制备方法和应用

Resumen de: CN119874811A

本发明涉及一种用于抑制新生血管生成的自组装多肽及其制备方法和应用，所述自组装多肽包括疏水单元、组装单元、特异性靶向Tie2受体的多肽和特异性靶向VEGFR2受体的多肽。本发明提供的自组装多肽同时靶向Tie2受体和VEGFR2受体，特异性靶向血管内皮细胞，在亲疏水作用下自组装形成纳米颗粒，经过配受体相互作用后，由纳米颗粒转变为纳米纤维，阻碍VEGF结合VEGFR2和Ang2结合Tie2，实现在新生血管病灶区域的快速富集，抑制内皮细胞迁移，进而抑制血管的生成。

一种雷公藤外泌体样纳米囊泡修饰的普鲁士蓝纳米材料及其应用

Resumen de: CN119868303A

本申请公开了一种雷公藤外泌体样纳米囊泡修饰的普鲁士蓝纳米材料及其应用，属于纳米材料合成领域。该雷公藤外泌体样纳米囊泡修饰的普鲁士蓝纳米材料为纳米级颗粒，呈方块状结构，包括方块状普鲁士蓝纳米颗粒和包覆在普鲁士蓝纳米颗粒外的雷公藤外泌体样纳米囊泡。通过将雷公藤外泌体纳米囊泡PELNVs加入到普鲁士蓝纳米颗粒溶液中混合，将混合后的体系采用物理挤压使其反复通过聚碳酸酯膜制备得到。所得雷公藤外泌体样纳米囊泡修饰的普鲁士蓝纳米材料具备优异的光热转换性能和抗氧化性能，且溶血率保持极低水平，细胞毒性低，用于类风湿关节炎光热治疗，具有优异的光热治疗能力，生物安全性好，应用前景广泛。

用于递送的脂质化合物和脂质纳米颗粒

Resumen de: CN119874553A

本申请公开了一种化合物，结构式如式(I)所示，以及其药学上可接受的盐或其立体异构体，本申请还公开了一种包含上述化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体的纳米颗粒组合物，本申请的纳米颗粒可以高效递送药物、疫苗至细胞内，发挥药物、疫苗的治疗或预防目的。#imgabs0#

一种白蛋白维替泊芬纳米粒的制备方法及其应用

Nº publicación: CN119868544A 25/04/2025

Solicitante:

重庆医科大学

Resumen de: CN119868544A

本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种白蛋白维替泊芬纳米粒的制备方法及其应用。白蛋白维替泊芬纳米粒在治疗肿瘤中的应用；白蛋白维替泊芬纳米粒的制备方法，步骤如下：将白蛋白聚合物水溶液与维替泊芬高速搅拌反应，并通过100kDa超滤管纯化。本发明提供的一种白蛋白维替泊芬纳米粒的制备方法及其应用，制得的白蛋白维替泊芬纳米粒，其仅能明显增加穿过细胞的药物量，进入细胞后维替泊芬的光动力效应还具有抗肿瘤效果。