Alerta

阳离子脂质及其制备方法

Resumen de: TW202528299A

The present invention provides cationic lipids and lipid nanoparticle formulations comprising these lipids, alone or in combination with other lipids. These lipid nanoparticles may be formulated with nucleic acids to facilitate their intracellular delivery both in vitro and for therapeutic applications. The present invention also provides methods of chemical synthesis of these lipids.

一种烷基葡糖酰胺与硫化铜复合的脉冲光热杀菌纳米材料及其制备方法和应用

Resumen de: CN121371162A

本发明公开了一种烷基葡糖酰胺与硫化铜复合的脉冲光热杀菌纳米材料及其制备方法和应用。所述脉冲光热杀菌纳米材料包括如下制备步骤：将铜源和硫源溶解于包含油胺的溶液中，采用溶液热注射法制备获得硫化铜纳米粒子；将烷基葡糖酰胺、硫化铜纳米粒子和助表面活性剂在溶剂中混合均匀，采用自组装的方法制备获得脉冲光热杀菌纳米材料；烷基葡糖酰胺为C8~20烷基葡糖酰胺；助表面活性剂选自聚乙二醇、正丙醇、异丙醇中的至少一种；烷基葡糖酰胺、硫化铜纳米粒子和助表面活性剂的质量比为1：0.1~15：0.1~20。所述脉冲光热杀菌纳米材料具有优异的储存稳定性，能够靶向MRSA杀菌，具有优异的杀菌率，制备工艺简单。

基于自组装纳米粒的线粒体靶向抗肿瘤制剂

Resumen de: CN121370822A

本发明属于药物制剂与递送技术领域，尤其为基于自组装纳米粒的线粒体靶向抗肿瘤制剂，包括括核心自组装体和金属‑有机框架外壳，核心自组装体由小分子抑制剂、含三苯基膦的配体和二价铁离子通过自组装形成，金属‑有机框架外壳包裹核心自组装体，并由二价锌离子和咪唑类配体构成。本发明中，由功能分子与金属离子通过分子间作用力自组装形成的纳米粒；外壳则是一个在特定条件下才会分解的金属‑有机框架保护层，这种多级响应机制确保了药物只在正确的时间和地点释放；MOF外壳为核心自组装体提供了一个保护措施，能有效防止其在血液循环中被过早降解或清除，大大提高了药物在体内的循环时间和稳定性，减少了对正常组织的非特异性攻击。

一种功能菌衍生的核壳结构纳米平台及其制备方法与应用

Resumen de: CN121370817A

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种功能菌衍生的核壳结构纳米平台及其制备方法与应用。本发明制备的纳米平台以内嵌谷胱甘肽响应性中空介孔二氧化锰（HM）纳米颗粒为核，利用脑膜炎大肠杆菌来源的外膜囊泡（OMVs）作为生物外壳，通过核壳结构的自组装实现载药核心与生物膜壳的有效整合。该平台能够协同负载针对膜蛋白的调控药物，具有优异的还原响应性和肿瘤微环境靶向释放能力，显著提升药物对胶质瘤的穿透递送效率及治疗效果，有效突破膜蛋白介导的耐药机制，提升治疗效果，兼具良好的生物相容性和递送特异性。

一种姜黄素-环糊精-聚乳酸-羟基乙酸共聚物复合纳米粒及其制备方法和应用

Resumen de: CN121370828A

本发明涉及医药制剂技术领域，具体公开了一种姜黄素‑环糊精‑聚乳酸‑羟基乙酸共聚物复合纳米粒及其制备方法与应用。所述纳米粒以姜黄素为活性成分，以环糊精与聚乳酸‑羟基乙酸共聚物作为纳米骨架的载体。其制备方法核心主要是先将姜黄素与环糊精在有机溶剂中形成包合物，该包合物再被包载于聚乳酸‑羟基乙酸共聚物构成的纳米粒骨架中，最终形成纳米粒胶体溶液。本发明所制备的复合纳米粒粒径小、分布均一、包封率高、稳定性好，能显著提高姜黄素的溶解度、生物利用度及抗肿瘤活性，在乳腺癌治疗药物中具有广阔的应用前景。

一种低吸湿性、高稳定性的水溶姜黄及其制备方法与应用

Resumen de: CN121370830A

本发明涉及天然产物深加工技术领域，具体涉及一种低吸湿性、高稳定性的水溶姜黄及其制备方法与应用。本发明将姜黄素‑乙醇溶液与壳聚糖‑醋酸溶液混合交联后干燥，得到姜黄素‑壳聚糖复合物纳米颗粒；将该纳米颗粒加入到含辛烯基琥珀酸淀粉钠、麦芽糊精、高支链环状糊精和羟丙基淀粉的壁材溶液中进行乳化、高压均质、湿法研磨和干燥，得到低吸湿性、高稳定性的水溶姜黄。本发明制得的产品水溶性好，姜黄含量高，稳定性好，在高温、高湿环境下不易吸潮、结块，流动性良好，解决了水溶粉末类姜黄产品在高温、高湿环境中长时间运输后产品出现的吸潮、结块等问题，适用于食品、医药、化妆品等领域。

基于靶向肽修饰的金纳米粒子递送雷帕霉素的纳米复合物及其制备方法和应用

Resumen de: CN121370824A

本发明公开了一种基于靶向肽修饰的金纳米粒子递送雷帕霉素的纳米复合物（RAP@KTP@AuNPs）及其制备方法和应用，所述纳米复合物中，金纳米颗粒表面经聚乙二醇修饰形成PEG层；K3靶向肽通过非共价偶联连接于所述PEG层表面；雷帕霉素负载并包裹于PEG层内。将SH‑PEG‑SH加入到AuNPs溶液中,反应获得PEG修饰的AuNPs溶液；用纯水稀释K3靶向肽获得稀释溶液，将稀释溶液加入到PEG修饰的AuNPs溶液中，反应获得KTP@AuNPs溶液；用二甲基亚砜将雷帕霉素粉末进行溶解并加入到KTP@AuNPs溶液中，反应获得所述的纳米复合物RAP@KTP@AuNPs。本发明提供的纳米复合物能够实现雷帕霉素的高效、精准递送，提高治疗肾纤维化的效果。

一种猪流行性腹泻病毒的mRNA冻干疫苗及其构建方法和应用

Resumen de: CN121371145A

本发明属于兽用生物制品技术领域，涉及一种猪流行性腹泻病毒的mRNA冻干疫苗及其制备方法和应用。在制备mRNA疫苗时，首先选取本实验室分离保存的猪流行性腹泻病毒GIIa型和猪流行性腹泻病毒GIIc型S基因序列，然后经过密码子优化后分别与5’UTR、3’UTR、终止密码子、polyA尾核酸序列串联，连接至载体进行体外转录模板，经体外转录、加帽、纯化得到mRNA，最后包封后冻干，制备成mRNA疫苗。本发明还提出了将该疫苗用于免疫猪，可激发猪体内细胞免疫和体液免疫，其免疫原性与保护效力均优于市售二联活疫苗，可用于预防当前流行的PEDV GIIa与GIIc型毒株感染引起的猪腹泻。

免疫激活抗肿瘤仿生纳米材料及其制备方法与应用

Resumen de: CN121370832A

本发明公开了一种免疫激活抗肿瘤仿生纳米材料及其制备方法与应用，本发明先通过水热法合成紫杉醇来源的碳点（PCDs），其可抑制肿瘤细胞增殖迁移并诱导肿瘤细胞ICD；然后将其与Indoximod组装形成纳米复合体P‑In，最后利用肿瘤细胞膜对其包覆形成仿生化的纳米复合体材料M@P‑In。M@P‑In在诱导ICD的同时能抑制IDO‑1的活性从而减轻肿瘤免疫抑制微环境；而细胞膜的仿生包裹赋予纳米复合体M@P‑In肿瘤靶向能力与BBB穿透能力。

一种肺靶向型外泌体复合体及其制备方法和应用

Resumen de: CN121370819A

本发明涉及新型生物纳米材料技术领域，具体涉及一种肺靶向型外泌体复合体及其制备方法和应用。所述肺靶向型外泌体复合体包括NK细胞外泌体、脂质纳米颗粒以及包载的抗肿瘤核酸药物；所述的NK细胞外泌体由人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞NK‑92MI经差速离心法提取获得；所述抗肿瘤核酸药物为靶向非小细胞肺癌中关键癌变驱动基因的特异性核酸药物。本发明制备的肺靶向型外泌体复合体是一种优良、稳定的药物递送载体，具有良好的肺组织靶向功能，增强了外泌体的肿瘤靶向效果，同时也发挥了外泌体自身的肿瘤细胞杀伤功能，对于非小细胞肺癌的治疗具有重要意义。

一种私处养护型外用抑菌凝胶及其制备方法

Resumen de: CN121371136A

本发明提供了一种私处养护型外用抑菌凝胶及其制备方法，以重量百分比计，其组成原料包括：HPS接枝共聚物1.0‑2.5%、BPPR接枝三嵌段共聚物0.8‑1.8%、TCC纳米微胶囊0.5‑1.5%、N‑乙酰基修饰苦参碱0.6‑1.2%、聚乙二醇化溶菌酶0.3‑0.7%、1,3‑丙二醇2.8‑4.2%、卡波姆0.5‑1.0%、精氨酸0.4‑0.7%、神经酰胺NP 0.2‑0.4%、透明质酸钠0.1‑0.3%、燕麦生物碱0.1‑0.3%、羟苯丙酯0.03‑0.06%，余量为去离子水。本发明中的抑菌凝胶兼具抑菌、保湿、黏膜修护、舒缓抗炎、pH调节及黏膜营养补充的综合技术效果，且具备温和低刺激、作用稳定的特性。

发热伴血小板减少综合征病毒mRNA疫苗及其应用

Resumen de: CN121371146A

本发明涉及一种针对发热伴血小板减少综合征病毒（SFTSV）的mRNA疫苗及其应用。该疫苗在体内共表达Gn和Gc糖蛋白，并在关键位点引入四个优化突变：Gn蛋白的N33Q、N63Q、K288R以及Gc蛋白的S962A。所述突变能够去除糖基化、增强蛋白构象稳定性并降低Gc介导的膜融合活性，从而提高抗原的免疫原性和安全性。本发明的mRNA疫苗能诱导更强水平的中和抗体；在小鼠攻毒实验中表现出更高的生存率和更低的病毒载量，具有优异的保护效果。因此，本发明的mRNA疫苗在预防发热伴血小板减少综合征病毒方面具有广阔的应用前景。

呼吸道合胞病毒mRNA疫苗

Resumen de: CN121378427A

本申请公开了一种呼吸道合胞病毒mRAN疫苗，属于生物医药技术领域。本申请提供了氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的呼吸道合胞病毒（RSV）中融合前构象的F蛋白突变体，增强了RSV融合前构象的F蛋白的稳定性，提高了抗原表达效率，能够诱导更强的细胞免疫应答。并基于该F蛋白突变体构建了相应的mRNA，其能够实现对呼吸道合胞病毒的免疫，具有广泛的适用性。

生物活性脂质及其脂质纳米粒的制备方法与应用

Resumen de: CN121378305A

本发明公开了一种生物活性脂质及其脂质纳米粒的制备方法与应用。该生物活性脂质分子由不同链长的长链脂肪酸（LCFA）分别与两种功能小分子——苯硼酸频哪醇酯（PBAP）和Tempol（Tpl）键合而成，由此构建出具有抗炎活性的PBAP‑LCFA和Tpl‑LCFA两类脂质分子。以这些脂质为功能组分，通过薄膜分散法可制备得到生物相容性良好的抗炎脂质纳米粒，包括PLP、TLP和TPLP。该类脂质及脂质纳米粒制备工艺简便，结构功能可控，易于规模化生产，在多种急慢性炎症疾病中具有治疗潜力。在动物模型中，该类脂质纳米粒对急性腹膜炎、急性肺损伤、急性肝衰竭和哮喘等疾病均表现出显著疗效。此外，TPLP的脂质双分子层结构可高效包载亲/疏水性药物，在发挥自身抗炎作用的同时，能协同递送治疗药物，针对慢性肺部炎症等疾病实现协同增效的联合治疗策略。

一种基于金属多酚网络的纳米给药系统

Resumen de: CN121370834A

本发明涉及生物医药纳米药物递送技术领域，尤其涉及一种基于金属多酚网络的纳米给药系统，解决了现有MPN纳米给药系统载药量低、突释明显、稳定性差、响应单一及缺乏靶向能力的问题。该系统包括由金属离子与多酚类化合物自组装形成的纳米颗粒核心，表面包覆生物相容性聚合物外壳，内部负载疏水性药物，粒径50-300纳米，具有pH响应性和动态可逆配位结构，制备过程无需有机溶剂。本发明显著提高载药效率，抑制突释，增强体内稳定性，实现肿瘤微环境响应性释药，并通过聚合物外壳延长循环时间、提升肿瘤蓄积，为精准高效治疗提供安全可控的递送平台。

猪肝源/负载光敏剂的猪肝源脂质纳米粒及其在内质网应激强化光疗中的应用

Resumen de: CN121370823A

本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种猪肝源/负载光敏剂的猪肝源脂质纳米粒及其在内质网应激强化光疗中的应用。本发明的脂质提取方法工艺成熟、成本低廉、原料易得，所获脂质成分明确、生物相容性高。利用猪肝提取的天然脂质制备的猪肝源脂质纳米粒具有良好的内质网靶向性，可作为载体高效负载光敏剂IR780；所涉及的纳米粒制备方法简单、重复性好，易于扩大生产。由该纳米粒构建的光疗系统能够在近红外激光照射下于内质网原位产生活性氧，引发强烈内质网应激，显著增强光热与光动力联合治疗的抗肿瘤效果，可将其广泛应用于多种实体瘤的高效精准治疗。

一种单原子纳米酶增强型纳米制剂及其制备方法与应用

Resumen de: CN121371141A

本发明涉及生物医用材料技术领域，尤其涉及一种单原子纳米酶增强型纳米制剂及其制备方法与应用。该单原子纳米酶增强型纳米制剂由以下三种组分制成：鸡卵清蛋白OVA mRNA，单原子纳米酶，人参外泌体。本发明提供的单原子纳米酶增强型纳米制剂能有效地产生活性氧，具有促进肿瘤细胞凋亡、使肿瘤细胞发生免疫原性死亡（ICD）、促进树突状（DC）细胞成熟的作用，同时可诱导巨噬细胞从M2型向M1型极化。该单原子纳米酶增强型纳米制剂可显著抑制肿瘤的生长，增强机体的免疫反应，具有优良的抗肿瘤特性。本发明为制备抗肿瘤药物提供了新的策略。

一种协同增效型促进蛋白吸收的纳米乳液及其改善骨骼肌健康的应用

Resumen de: CN121370768A

本申请公开一种协同增效型促进蛋白吸收的纳米乳液及其改善骨骼肌健康的应用，具体地，本发明提出一种纳米乳液，其包含：胡椒碱；乳清蛋白；油脂，所述油脂中包含植物油；水。本申请实施方案中，胡椒碱通过打开肠道紧密连接从而增加乳清蛋白消化肽在小肠的细胞旁路途径吸收，同时构建了具有类蛋白冠结构的纳米乳液体系，该纳米乳液有效提高了胡椒碱与乳清蛋白的生物利用度。进一步地，胡椒碱与乳清蛋白之间发挥协同增效作用，促进血液中游离氨基酸向肌肉组织的转运与利用，增强骨骼肌蛋白合成。本申请的纳米包埋技术相比于单一的乳清蛋白粉和游离胡椒碱与乳清蛋白直接混合的组合物，在提高运动机能、干预肌少症方面效果更佳，具有极高的应用价值。

一种含姜黄素纳米颗粒的复方制剂及其制备方法与应用

Resumen de: CN121370792A

本发明提出一种含姜黄素纳米颗粒的复方制剂及其制备方法与应用，选用醇溶蛋白包裹姜黄素形成纳米颗粒，并以此纳米颗粒为皮克林乳固体乳化剂将维生素D、橄榄油组成油相进行乳化分散成稳定的小液滴结构；进一步地，将具有肠溶特性的多糖作为水相载体材料，用锐孔‑凝固法将乳液包封于微丸中，实现液体药物（上述乳液）的固体化；将姜黄素、维生素D和橄榄油三种天然成分巧妙的整合为一体；提高药物在结肠部位的靶向性同时又减少胃肠道环境对载药纳米粒的破坏作用。

CHELATION THERAPY TO LIMIT CELL SENESCENCE

Resumen de: WO2026020125A1

The present application is generally directed to methods for chelating calcium deposits within calcified blood vessels, as well as methods and compositions for use in regulating various senescence-related inflammatory pathways. Specifically, the present application is directed towards reducing senescent cell accumulation by delivering a nanoparticle comprising a chelating agent to a tissue.

CELLULAR MEMBRANE-DERIVED NANOCARRIERS FOR BRAIN DELIVERY

Resumen de: WO2026017841A1

The present invention provides a homogeneous population of cell-derived nanoparticles, comprising (a) a surface, wherein the surface comprises a.1) a portion of an isolated cellular membrane and a.2) at least one fusion protein comprising RVG peptide fused to lysosome-associated membrane protein 2b, and (b) at least one cargo of interest.

METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING PARASITIC DISEASES USING NANOBUBBLES AND ANTI-PARASITIC AGENTS

Resumen de: WO2026019628A1

Provided herein are methods and compositions for treating parasitic diseases using nanobubbles in combination with at least one anti-parasitic agent.

DEVELOPMENT AND OPTIMIZATION OF AN MRNA-VECTORED SINGLE-CHAIN IGA1 ISOTYPE MONOCLONAL ANTIBODY TO TREAT OR PREVENT DENGUE VIRUS INFECTION

Resumen de: WO2026019819A1

Dengue virus (DENV) is a rapidly expanding infectious disease threat that causes an estimated 100 million symptomatic infections every year. A barrier to preventing DENV infections with traditional vaccines or prophylactic monoclonal antibody (mAb) therapies is the phenomenon of Antibody-Dependent Enhancement (ADE). IgG is not the only antibody isotype capable of binding and neutralizing DENV, as DENV-specific IgA1 isotype mAbs can bind and neutralize DENV while without exhibiting any ADE activity. Here we describe the development and optimization of a DENV-specific single-chain IgA construct that retains the desirable biological properties of the parental IgA mAb yet is compatible with efficient in vivo delivery with a novel/liver-tropic lipid nanoparticle. We propose that this platform is uniquely and exceptionally well suited for preventing and/or treating DENV infections and may have broad applicability in the greater infectious disease space in situations where the use of IgG isotype mAbs may be counter indicated.

A NANOSUSPENSION COMPOSITION COMPRISING CANAGLIFLOZIN

Resumen de: WO2026019401A1

The present invention relates to a nanosuspension composition comprising a) Canagliflozin or its pharmaceutically acceptable salts, b) hydroxypropyl methylcellulose, c) sodium lauryl sulphate, and d) at least one more surfactant. The said nanosuspension composition has a desirable pharmacokinetic characteristic and better dissolution properties. The invention further relates to a process for the preparation of said nanosuspension composition and use thereof for the preparation of medicament, which is useful in the treatment of type 2 diabetes mellitus.

A NANOFORMULATION FOR THERAPEUTIC USE

Nº publicación: WO2026018264A1 22/01/2026

Solicitante:

COUNCIL OF SCIENT AND INDUSTRIAL RESEARCH [IN]
COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

Resumen de: WO2026018264A1

The present invention relates to a nanoformulation comprising L-leucyl-L-leucine methyl ester (LLOMe) and a polymer for wound healing, which promotes multiple molecular signaling pathways essential for faster wound healing. The nanoformulation offers faster and improved wound and tissue healing, axon regeneration, antiviral immunity, stem cell proliferation, embryonic development, and anti-aging effects.