Alerta

一种水溶性单分散硒纳米颗粒及其制备方法与应用

Resumen de: CN120570863A

本发明属于纳米颗粒技术领域，具体涉及一种水溶性单分散硒纳米颗粒及其制备方法与应用。水溶性单分散硒纳米颗粒具有球状结构，包括硒纳米颗粒及其表面包覆的多糖；所述多糖为氧化木葡聚糖和木葡聚糖中的一种。本发明中木葡聚糖是由罗望子果实提取，而氧化木葡聚糖是由木葡聚糖氧化而得到，该硒纳米颗粒是由氧化木葡聚糖或木葡聚糖溶液作为软模版包覆，利用硒源与还原剂为原料，通过一锅法氧化还原反应，经过离心、洗涤以及冻干等工艺，制备得到所述氧化木葡聚糖/木葡聚糖硒纳米颗粒，其具有粒径小、分散稳定以及形貌均匀等优点，在纳米硒补剂、创口修复、免疫调节与抗肿瘤治疗等领域具有重大潜力。

一种二氧化硫释放型纳米机器人及其制备方法和应用

Resumen de: CN120570861A

本发明公开了一种二氧化硫释放型纳米机器人及其制备方法和应用，所述二氧化硫释放型纳米机器人包括单体和交联剂，通过引发剂引发聚合反应形成，所述单体为含有碳碳双键和巯基官能团的化合物，所述交联剂为可降解交联剂。本发明的SO2释放型纳米机器人可以特异性响应CDO和AST的浓度梯度而趋化靶向到肝纤维化疾病微环境，在此过程中通过酶‑底物之间的反应产生SO2，达到良好的疾病治疗效果，在生物医药领域具有广阔的应用价值。

一种支化聚酰胺胺类脂质分子及基于其的核酸靶向递送系统及其制备方法

Resumen de: CN120574393A

本发明属于生物医药技术领域，具体提出了一种支化聚酰胺胺类脂质分子及基于其的核酸靶向递送系统及其制备方法，通过合成具有还原电势可调基团S‑S、Se‑Se、C‑C的支化脂质分子PAMAM/S、PAMAM/Se和PAMAM/C，并优化LNP中PAMAM/S:DOPC:Chol:DMG‑PEG的配方比例，结合微流控制备技术，获得粒径为80nm、PDI<0.2的稳定纳米颗粒。该递送系统特异性靶向肝脏Kupffer细胞，EGFP转染效率达47.1％，显著高于传统LNP，且细胞毒性及免疫原性低，适用于mRNA疫苗及基因治疗药物的开发。

将大黄素与高密度脂蛋白类似物联用作为制备药物的新用途

Resumen de: CN120570996A

本发明公开了将大黄素与高密度脂蛋白类似物联用，作为制备治疗脑部神经损伤药物的新用途，所述高密度脂蛋白类似物包括载脂蛋白A‑1单一模拟肽、天然磷脂。本发明的优点在于，具有长期稳定性且不具有免疫原性和器官毒性风险，从而为神经损伤的精准治疗，提供可临床转化的解决方案。

多肽自组装纳米颗粒及其制备方法和应用

Resumen de: CN120570864A

本发明属于基因工程与生物医药技术领域，具体公开了一种多肽自组装纳米颗粒及其制备方法和应用。本发明提供的多肽自组装纳米颗粒主要由基于多肽的两亲性复合分子构建而成，包含两条功能性多肽：基于肿瘤组织高表达CXCR4的靶向肽(CR)，用于实现对肿瘤的精准靶向；含有MMP‑2响应性酶切位点的CD24阻断肽(CB)，在肿瘤微环境中MMP‑2作用下释放出LAG‑CSBP多肽，从而阻断CD24/Siglec‑10的相互作用。在疏水作用力下，两者包封疏水性SLC7A11抑制剂erastin，自组装形成纳米颗粒CBR@E。该体系能通过协同的多重作用改善肿瘤放射治疗耐受性，提高治疗的精准性和安全性。

CTA疫苗盒

Resumen de: US2025269002A1

Disclosed herein are compositions that include antigen-encoding nucleic acid sequences having multiple iterations of CTA epitope-encoding sequences or Cancer Testis Antigen (CTA)-encoding nucleic acid sequences and KRAS-encoding nucleic acid sequences. Also disclosed are nucleotides, cells, and methods associated with the compositions including their use as vaccines.

一种线粒体纳米机器人及其制备方法和应用

Resumen de: CN120570862A

本发明公开了一种线粒体纳米机器人及其制备方法和应用，所述线粒体纳米机器人包括线粒体和线粒体表面包裹的聚合物层，所述聚合物层为单体和交联剂通过引发剂引发聚合反应形成，所述单体为具有巯基官能团的化合物，所述交联剂为可降解交联剂。本发明的线粒体纳米机器人不仅可以抵抗恶劣的疾病微环境，保护线粒体的活性，还可以趋化靶向到疾病微环境，通过线粒体移植的方式达到理想的疾病治疗效果，作为一种线粒体生物制剂在生物医药领域具有广阔的应用前景。

一种灭活细菌制剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN120571005A

本申请提供一种灭活细菌制剂及其制备方法和应用。本发明通过先将含锰氧化剂与细菌病原体孵育，利用其强氧化性，在较短时间内达到灭活细菌的目的；然后将多酚类单体化合物溶液缓慢滴入上述体系，其在含锰氧化剂作用下自聚合于细菌表面，同时含锰氧化剂还原后形成锰佐剂附着于细菌表面，实现同时将锰佐剂负载于细菌表面。该方法适用于多种细菌和多酚类单体。本发明制备的灭活细菌制剂能够有效诱导抗原特异性的体液免疫和细胞免疫应答，有效保护细菌感染，在抗菌疫苗和疫苗佐剂中具有广阔的应用前景。

载pcDNA3.1-GH壳聚糖纳米粒基因递送系统制备方法及在鱼类中应用

Resumen de: CN120570860A

本发明属于生物医药技术领域，公开了一种载pcDNA3.1‑GH壳聚糖纳米粒基因递送系统制备方法及在鱼类中应用，针对现有基因递送技术存在的操作复杂、公众对于转基因食品不信任和经济鱼类生长速率的问题，本发明提出一种口服式壳聚糖纳米基因递送系统，通过将花鲈生长关键基因gh与壳聚糖复合，构建载pcDNA3.1‑GH壳聚糖纳米粒。结果表明，载基因壳聚糖纳米颗粒能够有效进入细胞并实现外源基因的表达，几乎没有毒性作用，可达到瞬时转基因效果但不会修改生物体的基因组，同时可显著提高养殖鱼类生长性能。本发明兼具高效性、安全性与经济性，为水产养殖性别控制技术产业化提供了可复制的解决方案。

基于过氧化氢氧化交联的EGCG-杨梅素无载体纳米颗粒及其制法与应用

Resumen de: CN120570884A

本发明公开了一种基于过氧化氢氧化交联的EGCG‑杨梅素无载体纳米颗粒及其制法与应用。所述制法包括：将氨基酸、EGCG与过氧化氢混合反应，制得EGCG‑氨基酸网络的共价骨架；以及，使杨梅素与所述EGCG‑氨基酸网络的共价骨架进行自组装，获得基于过氧化氢氧化交联的EGCG‑杨梅素无载体纳米颗粒。本发明中的EGCG‑杨梅素无载体纳米颗粒规避了当前递送系统复杂的分子设计和繁琐的制备方案以及赋形剂潜在有害影响，制得的无载体纳米颗粒具有良好的负载效果、稳定性和生物安全性，同时能明显改善DSS诱导的小鼠结肠炎症状；本发明为开发无载体纳米颗粒和缓解炎症性肠病提供技术支持，在临床上具有巨大的发展前景。

一种近红外响应性水凝胶制剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN120570833A

本发明属于伤口愈合药物技术领域，具体涉及一种近红外响应性水凝胶制剂及其制备方法和应用。本发明提供的近红外响应性水凝胶制剂，包括水凝胶基质和负载在所述水凝胶基质中的载药粒子，水凝胶基质为羧甲基壳聚糖，载药粒子包括负载PAD4抑制剂的聚多巴胺纳米粒子；PAD4抑制剂具有式1所示结构。本发明提供的近红外响应性水凝胶制剂具有良好的生物相容性，生物利用度高，从而能够有效抑制NETs形成减轻慢性炎症；同时通过光热效应增强抗菌效果，促进了细胞黏附与增殖；对糖尿病伤口具有优异的治疗效果。

一种抗病毒提高免疫力的中药组合物及其制备工艺

Resumen de: CN120570975A

本发明提供了一种抗病毒提高免疫力的中药组合物及其制备工艺。本发明选择结合传统的煎熬工艺、现代超声波提取以及纳米技术制备了中药防疫方(强强虎)。所有配料均是药食同源，主要成分有鸡内金，鲜芦根，山药，紫苏等。首先采用热水提取法结合醇沉法制备出鸡内金多糖，然后使用超声波提取鲜芦根提取物，最后将鸡内金多糖和鲜芦根纳米颗粒以5∶4的质量比加入混合提取液中，两者结合不仅可以共同激活增强免疫系统功能，并进一步抑制炎症反应，而且同样具有治疗厌食的效果。

一种仿生纳米颗粒及其制备方法和应用

Resumen de: CN120570865A

本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种仿生纳米颗粒及其制备方法和应用。所述仿生纳米颗粒，使用细胞膜对载药纳米颗粒进行包覆得到；其中，所述载药纳米颗粒通过有机光功能分子、抗炎药物和表面活性剂制备得到；所述有机光功能分子的荧光吸收峰和荧光发射峰处于780nm~2526nm；所述有机光功能分子与所述抗炎药物的质量浓度比为1:1~25；所述有机光功能分子与表面活性剂的质量浓度比为1:3~15，该仿生纳米颗粒具有提升的炎症靶向性，提高了药物利用率，实现了对溃疡性结肠炎病灶区域的近红外荧光成像。

核酸复合物及其用途

Resumen de: WO2024068674A1

The present disclosure provides complexes and methods of use. In some embodiments, a complex described herein is a complex comprising a cationic polymer, an anionic polymer, and a monomeric RNA molecule, wherein the cationic polymer and the monomeric RNA molecule form a core complex encapsulated by the anionic polymer. In some embodiments, a complex comprises a linear cationic polymer, an anionic polymer, and a monomeric RNA molecule, wherein the cationic polymer and the monomeric RNA molecule form a core complex encapsulated by the anionic polymer.

装载α发射体放射性核素的凝胶

Resumen de: AU2024208905A1

A mixture for treating a tumor, which includes an agent which turns into a hydrogel by addition of calcium ions, a vehicle carrying the agent in a manner allowing injection of the mixture into a tumor; and radium radionuclides bonded to the agent in a concentration sufficient to treat the tumor by radiotherapy.

一种小反刍兽疫DNA疫苗及其制备方法与应用

Resumen de: CN120550105A

本发明公开了一种DNA疫苗，以微生物保藏号为CCTCC NO:V202487的小反刍兽疫病毒毒株的H基因和F基因为免疫原的编码基因制备成的DNA疫苗具备良好的免疫原性和免疫保护力，具备应用前景。

一种治疗喉癌的中药复方制剂及其制备方法

Resumen de: CN120549875A

本发明公开了一种治疗喉癌的中药复方制剂及其制备方法，涉及中药制剂技术领域；所述治疗喉癌的中药复方制剂由叶酸修饰靶向型载药脂质体、中药复合纳米纤维球囊、紫杉醇和糖类保护剂组成；将中药复合纳米纤维球囊与叶酸修饰靶向型载药脂质体结合，再涂覆着紫杉醇，形成了多功能复合递药载体，在糖类保护剂的作用下，经过冷冻干燥得到了治疗喉癌的中药复方制剂，通过多级靶向、黏膜长效滞留以及贯穿药物释放的方式，增强药物递送效率，提升喉癌治疗的有效性，避免间歇性给药导致的耐药性诱导，还显著减少了对喉部正常黏膜、骨髓和胃肠道的损伤，具有精准递药、增效减毒的治疗效果。

一种脾脏靶向的脂质纳米颗粒及其制备方法和应用

Resumen de: CN120554459A

本发明公开了一种脾脏靶向的脂质纳米颗粒及其制备方法和应用，涉及基于脂质纳米颗粒（LNP）的基因递送领域。传统LNP系统因肝脏高富集特性限制了其在非肝靶器官中的应用，本发明通过加入在配方中加入自主设计的两亲性分子，调整各组分组成比例以及电荷，显著提升了LNP的在脾脏中的递送效率，同时将肝脏富集率降低至1%以下，脾脏靶向性提高。这一突破性进展为CAR T细胞在脾脏中的原位激活或基因编辑奠定了基础，有望解决CAR T疗法中因全身性递送导致的脱靶毒性及疗效不足等问题。

铁纳米团簇，其获得方法及其在对抗铁缺乏中的用途

Resumen de: WO2024100213A1

The present invention relates to iron nanoclusters having the following features: - they are covered on their surface by a mixed layer comprising histidine (His), acetate ions (Ac) and ascorbate ions (Asc); - they are spherically shaped; - they have a hydrodynamic diameter ranging from 0.6 to 2.0 nm, and preferably of less than 1.0 nm; - they have a metal core diameter ranging from 0.5 to 1.5 nm, and preferably of less than 1.0 nm; - they have a stability over time ranging from 5 to 20 weeks when the nanoclusters are in liquid form and are stored at a temperature of 4°C; - they have a stability over time of at least 12 months, and preferably 12 to 18 months, when the nanoclusters are in dry form and are stored at a temperature of 4°C and under nitrogen; - they have spectrophotometric properties, with a shoulder peak on the UV-visible spectrum at 300 ± 15 nm and a fluorescence spectrum with excitation wavelengths of 364 ± 15 nm and emission wavelengths of 415 ± 15 nm, it being possible for these iron nanoclusters to be denoted by the formula "FeNC@HisAcAsc". The invention also relates to a method for preparing these iron nanoclusters, and to the uses thereof for combatting iron deficiencies.

通过双尺寸水凝胶球和MOF复合物联合递送抗原和耐受原信号以用于1型糖尿病疫苗的开发

Resumen de: WO2024141791A2

The subject invention pertains to a novel platform for the sustained release of Type-1 diabetes antigens. More specifically, the subject invention provides a combination of dual sized hydrogel particles for the delivery of Type-1 diabetes antigens and multi-component adjuvants to confer immune tolerance.

纳米粒复合物及其制备方法

Resumen de: CN120549886A

本申请公开了一种纳米粒复合物。根据本申请的实施例，所述纳米粒复合物包括：阿霉素、人血清白蛋白和自组装纳米多肽。根据本申请实施例的纳米粒复合物，能够提高对肿瘤的杀伤能力和抗化疗的耐药性。

一种用于预防犬瘟热的DNA疫苗及其制备方法和应用

Resumen de: CN120550108A

本发明公开了一种用于预防犬瘟热的DNA疫苗的制备方法，以含有新分离的犬瘟热病毒株的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示的犬瘟热病毒融合蛋白和/或氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示的血凝素蛋白的基因的质粒为免疫原，以HUO、mPEG‑DMG、二硬脂酰磷脂酰胆碱、胆固醇为脂质材料，制备了犬瘟热脂质纳米颗粒DNA疫苗，该疫苗能够有效地激发小鼠、犬、狐狸和貉的中和抗体，具备临床实用前景。

一种驼乳蛋白质-多糖复合纳米颗粒及其制备方法

Resumen de: CN120549239A

本发明公开了一种驼乳蛋白质‑多糖复合纳米颗粒及其制备方法，属于天然发酵复合颗粒制备技术领域。其制备方法为：（1）将类植物乳植杆菌接种于驼乳中发酵，离心，收集上清；（2）在冰水浴条件下对上清进行超声处理，超声结束后用加入无水乙醇沉淀，然后静置离心，再透析除杂，最后获得驼乳蛋白质‑多糖复合纳米颗粒。本发明以骆驼乳为发酵基质，利用类植物乳植杆菌LR‑1进行发酵，结合超声处理成功制备了天然多糖‑蛋白纳米颗粒（Polysaccharide‑protein nanoparticles，PPNPs）。发酵过程中，乳酸菌的代谢活动促进了蛋白质与多糖的结合，改善了粒径、稳定性和抗氧化能力；超声处理进一步优化了颗粒尺寸和结构，增强了油水界面吸附能力。

用于增加免疫应答的组合物及其使用方法

Resumen de: WO2024112867A1

Nanoparticles having a calcium core, such as calcium hydroxide (Ca(OH)2) and calcium carbonate (CaCO3) particles are provided. The nanoparticles can further include a shell such as one formed of silica or oleic acid. The nanoparticles can further include a coating, such as one formed of polyethylene glycol and optionally further including a lipid. The nanoparticles can further include a targeting agent, such as one that targets dendritic cells, T cells, or other immune cells. The nanoparticles can further include or otherwise be used in combination with an active agent, optionally selected from an antigen, chemotherapeutic drug, immune system modulator, or immune checkpoint modulator. Pharmaceutical compositions including the nanoparticles and methods of use thereof for increasing immune response, e.g., against cancer and infections are also provided.

包含新合成的细胞外基质的组合物用于治疗癌症，特别是用于抑制癌细胞活力、迁移和增殖的用途

Nº publicación: CN120569204A 29/08/2025

Solicitante:

诺瓦迪普生物科学股份公司

Resumen de: AU2024224059A1

The present invention relates to the use of a composition comprising a neo-synthesized extracellular matrix for the treatment of cancer, in particular for the inhibition of cancer viability, migration and proliferation.