Resumen de: CN122301183A
本发明提供一种介孔碳材料及其制备方法和用途。所述制备方法包括以下步骤:混合碳源、溶剂和表面活性剂,得到粘度为2.98×10^‑3Pa·s~20Pa·s的浆料;将所述浆料进行蒸发诱导自组装,得到介孔碳前驱体材料;将介孔碳前驱体材料进行表面活性剂的萃取,碳化,得到介孔碳材料。本发明提供的制备方法,通过高粘度浆料和表面活性剂的萃取方案的协同配合,可实现EISA法制备介孔碳材料的扩大化生产,同时还能有效回收其中的表面活性剂,避免了制备原料的浪费,降低了制备成本;制备得到了具有高度有序的孔道结构、大的比表面积以及良好的热稳定性和化学稳定性的介孔碳材料。
Resumen de: JP2026521313A
本開示は、金属部材に接続されたカーボンナノチューブ(CNT)部材を含むカーボンナノチューブ(CNT)対金属アセンブリ、及びそれらを調製するための方法を提供する。アセンブリは、CNT対金属コネクタを介して接続されてもよく、CNT対金属コネクタは、CNTコネクタパッドを含んでもよい。
Resumen de: CN122301190A
本发明公开了一种低缺陷单壁碳纳米管的低压化学气相沉积制备方法,属于纳米材料制备技术领域。该方法针对现有化学气相沉积法制备的单壁碳纳米管存在结构缺陷多、无定形碳副产物多、且强酸纯化易损伤管壁等问题,通过催化剂设计与生长工艺的协同改进,实现高质量单壁碳纳米管的可控制备。本发明无需强酸深度纯化,即可显著降低单壁碳纳米管的缺陷水平,所制备产物的拉曼光谱IG/ID比值不低于30,且直径分布集中在2‑5nm范围。本发明方法工艺可控、重复性好,适合低缺陷单壁碳纳米管的制备,在导电复合材料、场效应晶体管及高性能传感器等领域具有广阔应用前景。
Resumen de: CN122301186A
本发明涉及富勒烯及其衍生物领域,具体涉及一种气态均相反应制备高含氟量氟化富勒烯的方法、高含氟量氟化富勒烯及装置。该方法,包括:提供含富勒烯的原料;热处理所述原料以获得含富勒烯的升华产物;将所述升华产物与气态氟化剂充分混合反应以获得含氟化富勒烯的氟化产物。采用本发明提供的制备方法得到的氟化富勒烯,含氟量更高。
Resumen de: CN122314823A
本发明涉及一种基于表面氟化物原位修饰碳材料的制备方法,包括以下步骤:①将碳材料粉末、硝酸铝以及聚乙烯醇混合溶解于无水乙醇中,即得硝酸铝溶液;②将氟化铵溶解于混合溶剂中,即得氟化铵溶液;氟化铵溶液缓慢滴加到硝酸铝溶液中进行AlF3原位生长反应,即得复合材料前驱体;③将复合材料前驱体干燥后以程序升温法进行煅烧紧固包覆层,即得AlF3@C复合材料。同时,本发明还公开了该碳材料的应用。本发明制备方法简单、成本低,可高效制备AlF3@C复合材料,所得AlF3@C复合材料作为钾离子或锂离子二次电池的负极材料可显著提升电池的首次库伦效率、倍率性能、循环稳定性和钾离子扩散动力学等一系列性能。
Resumen de: CN122276661A
本发明提供一种基于介电泳的一维纳米材料阵列的自限制组装方法及一维纳米材料阵列,组装方法包括以下步骤:S1、提供衬底,于衬底上表面制作电极;S2、于衬底上形成介电层,并使介电层覆盖电极和衬底上表面;S3、于电极上施加电信号,将一维纳米材料分散液滴加到介电层远离衬底的一面,进行介电泳组装。本发明通过介电层将电极与一维纳米材料分散液隔离,保持了一维纳米材料组装前后的极化一致性,使介电泳组装具有自限制特性,能够实现一维纳米材料的单层、高密度、端到端对齐的大规模阵列组装,且本发明中的阵列组装可明显降低组装时间和一维纳米材料分散液的浓度对阵列组装结果的影响,提高阵列组装的可控性和可重复性。
Resumen de: CN122276689A
0001 本发明属于羟基磷灰石的制备技术领域,具体涉及一种从牦牛骨中提取羟基磷灰石的方法。本发明提供的方法,包括:将清洗后的牦牛骨块进行预处理和烘干,得到脱脂后的骨块;将脱脂后的牦牛骨块依次进行煅烧和研磨,得到纳米羟基磷灰石材料。本发明根据牦牛骨的结构致密性、成分特点(如矿物质含量、有机物组成)进行了优化,通过预处理、煅烧等步骤,从而制备出高纯、高性能(保留了羟基磷灰石的天然纳米结构、晶体形貌、表面化学特性和生物活性)的纳米羟基磷灰石,实现了牦牛骨的资源化利用。本发明提供的制备方法步骤简单,耗时短,对牦牛骨的羟基磷灰石的提取适应性强。
Resumen de: CN122273530A
0001 本发明属于催化技术领域,尤其公开了一种金属钴基催化剂及其制备方法。该金属钴基催化剂由30%~92%金属态钴、3%~48%氧化钡、及5%~40%金属态铅和/或1%~26%金属态银以颗粒状形式均匀混合而成,以上均为质量百分数;其中,颗粒粒径不超过30nm。本发明的金属钴基催化剂通过沉淀法制备催化剂前驱体,经干燥、热处理和还原即可。该制备方法通过对组分含量的控制、结合促使组分充分混合且避免过早形成沉淀的手段,保障了最终产物分散性优异且粒径控制极小,其工艺简便、原料廉价,可适用于常规催化剂工业生产设备;采用该方法制备的金属钴基催化剂易于成型、机械强度较高且催化活性高,具有极强的工业应用前景。本发明还公开了上述金属钴基催化剂在氨合反应中的应用。
Resumen de: CN122291525A
本发明涉及碳纳米管技术领域,具体公开了一种高粘度碳纳米管导电浆料及其制备方法,该高粘度碳纳米管导电浆料的原料包括超长单壁碳纳米管、短切多壁碳纳米管、导电炭黑、端羧基超支化聚酯‑聚乙二醇嵌段共聚物、聚丙烯酸、含氟硅烷偶联剂、γ‑丁内酯、N‑甲基吡咯烷酮。本发明提供的高粘度碳纳米管导电浆料通过端羧基超支化聚酯‑聚乙二醇嵌段共聚物与含氟硅烷偶联剂、聚丙烯酸的协同作用,结合多级研磨与高压均质工艺,实现了碳纳米管导电浆料在高固含量下的均匀分散、低体积电阻率、优异抗沉降性能及良好涂布加工性。
Resumen de: CN122273400A
0001 本发明属于碳酸钙加工技术领域,具体为一种用于纳米碳酸钙加工的碳化塔;包括U型底座;塔体;所述塔体位于U型底座开口内;所述U型底座上设置有复控混合器件;所述复控混合器件包括旋动转轴,安装于U型底座相对两侧;两个所述旋动转轴相对端共同连接于塔体外壁;承压圆板,位于U型底座内;所述承压圆板设置于塔体底部,两者相接触;卸力缓能机构,设置于承压圆板上;得以使气液在塔体内不断跟随其左右摆动,不断打散气液分布位置,避免搅拌时存在死角,也避免物料结团及密度分层的问题发生,使气液在塔体内的位置不断发生变化,用于接受搅拌,加强气液接触,不仅提升了碳酸钙的生产品质,还进一步降低了碳化塔的应用局限性。
Resumen de: CN122279519A
本发明的柔性类钻碳膜的形成方法包括:在金属箔上形成聚合物薄膜;在所述聚合物薄膜上涂覆类钻碳膜前体溶液以形成类钻碳膜;在所述类钻碳膜上形成聚氨酯涂层;以及对所述类钻碳膜和所述聚氨酯涂层进行淬火处理。该方法简单高效,能够制备附着力强且具有柔性的柔性类钻碳膜,其表面可以按需装饰,而且该方法制造流程简单、成本低廉,适于批量制造和生产。
Resumen de: CN122278229A
0001 本申请属于有机颜料技术领域,具体提供一种自分散碱性色淀颜料纳米颗粒的制备方法。使用杂多酸水溶液、有机油和非离子性表面活性剂经过搅拌得到稳定的微乳液后,向油相中加入溶解在中等极性有机溶剂中的碱性染料并充分混合,然后再加入碱性氢氧化物溶液和硅烷偶联剂,加入油相中的碱性染料穿过油‑水界面,与水相液滴中的杂多酸反应,与此同时在碱性催化下硅烷偶联剂修饰在反应形成的纳米颗粒表面,增强分散性并防止进一步聚集生长,得到尺寸均匀的纳米色淀颜料纳米颗粒,根据硅烷偶联剂不同可以在不同极性的溶剂中实现自分散,且具有优秀的光牢度。
Resumen de: CN122277750A
0001 本发明提供了一种纳米颗粒蛋白MntC‑rePO@LS及其制备方法与应用。该蛋白由MntC@LS与重组V抗原‑外膜蛋白OprI(rePO)通过异肽键共价结合而成,形成双联纳米颗粒疫苗分子。本发明的重组蛋白SpyCatcher‑MntC@LS可在大肠杆菌中以可溶形式诱导表达,并能与重组蛋白rePO‑SpyTag在温和条件下高效结合。本发明的纳米颗粒蛋白可诱导动物机体产生高水平的免疫应答,发挥免疫保护作用。实验表明,其诱导抗体应答的速度与保护效率均显著优于单体MntC、单体rePO及其物理混合组,能够用于铜绿假单胞菌和/或金黄色葡萄球菌感染的预防与治疗。
Resumen de: CN122294834A
本发明提供一种零材料去除的图案化超薄YBCO器件的制备方法,属于单光子探测技术领域。该方法利用氢等离子体在特定工艺窗口下对暴露区域的YBCO薄膜进行选择性改性,从而抑制其超导性,而光刻胶覆盖区域保持原有的高温超导性不受破坏,从而在不移除材料的前提下实现亚微米乃至纳米量级的高精度“零材料去除”图案化。
Resumen de: CN122274200A
0001 本发明公开了一种基于FeCoNi合金原位生长碳纳米管的电磁波吸收材料及其制备方法,先通过水热反应合成铁基金属有机骨架,再经超声、洗涤和干燥得到铁基金属有机骨架纳米颗粒;再利用聚乙烯吡咯烷酮对铁基金属有机骨架纳米颗粒进行表面改性,再吸附Co<2+>和Ni<2+>,得聚乙烯吡咯烷酮改性铁钴镍基金属有机骨架纳米颗粒;最后将三聚氰胺和吸附钴镍的聚乙烯吡咯烷酮改性铁钴镍基金属有机骨架纳米颗粒在氮气气氛下进行碳热还原反应即得电磁波吸收材料。本发明依靠MOF多孔模板和金属纳米颗粒来催化碳纳米管的生长,改善了导电损耗,同时产生的FeCoNi纳米颗粒和碳基体的界面极化可以优化阻抗匹配,提升电磁波吸收性能。
Resumen de: CN122279671A
本发明公开了一种氧化铱或掺杂氧化铱催化剂的制备方法及催化剂。该方法包括:S100、将水溶性铱或铱钌前驱体与碳粉混合,还原得到贵金属载量为35‑45wt%的铱碳或铱钌碳前驱体;S200、过滤、洗涤、干燥、研磨,得到前驱体粉末;S300、将该前驱体粉末与热分解温度大于450℃的水溶性无机盐混合;S400、在空气或氧气中于350‑420℃进行热处理;S500、水洗去除无机盐,即得核壳结构催化剂。本发明中,通过碳粉燃烧产生CO2并局部放热,无机盐物理隔离防团聚,使得在较低温度下即可获得金属内核‑氧化物外壳的核壳结构,该方法能够有效抑制催化剂颗粒的团聚和烧结,从而获得高比表面积和均匀分散的催化剂。
Resumen de: CN122281974A
一种表面有序V型凸台应变应力双模态传感器及其制备方法和应用,先基于羧基化多壁碳纳米管分散液、聚乙二醇、丙烯酰胺加热溶解,添加交联剂、引发剂及加速剂制备预聚液;将预聚液灌注至模具中,得到表面微结构为垂直于水凝胶条长边的线性V型凸台阵列结构,长度、宽度、深度为1cm、800μm、800μm,且间距为800μm,经60℃恒温聚合得到水凝胶,再通过电极组装制成传感器;本发明借助有序V型凸台微结构的特殊周期性环节V型凸台结构,实现应变与应力双模态传感,提升传感器灵敏度、传感范围及稳定性,适配柔性穿戴场景的多维度力学信号检测。
Resumen de: CN122281589A
0001 本发明涉及煅烧技术领域,具体涉及一种高品质活性及纳米氧化锌煅烧系统,包括热风炉和湿料料仓,所述热风炉和湿料料仓的一侧通过管道连通有湿料进行干燥的干燥部件,所述干燥部件的一侧设置有对物料进行收集的收集部件,所述收集部件通过管道连接有成品加工部件,本发明克服了现有活性及纳米氧化锌煅烧工艺在面临生产负荷波动的情况下产品收集率低和产品质量差的问题,特征是采用高温陶瓷滤管收集器捕集旋风分离器中逃逸的粉料,能够在提高成品收集率的同时,避免成品粉料因重复煅烧而导致系统运行不稳定、能耗升高以及成品过烧等问题。
Resumen de: CN122276664A
0001 本发明提供一种二维MOF/MXene异质结、制备方法及应用,涉及纳米材料制备及传感技术领域。该方法将大尺寸二维MXene纳米片转移至基底并固定于旋转平台,在旋转和光照条件下通过逐层组装方式,依次向MXene表面滴加金属盐溶液和有机配体溶液,利用离心力使溶液铺展并移除多余液体,循环反应后在MXene表面原位生长MOF层,形成MOF/MXene异质结。本发明还提供上述制备方法得到的二维MOF/MXene异质结。本发明还提供了上述方法制备的二维MOF/MXene异质结在传感检测领域中的应用。本发明基于其构建的传感器表现出高灵敏度、低检测限和良好稳定性,适用于高精度传感检测。
Resumen de: CN122294833A
本发明提供一种基于LSAT衬底的超薄YBCO纳米结构IV特性调控方法,属于单光子探测技术领域。该方法结合LSAT衬底/界面对氢离子输运行为的特殊调制作用,利用ICP‑RIE设备提供的低能氢离子注入与后续热处理相结合的部分可逆调控机制,在保持纳米结构几何形貌与晶体结构完整的前提下,实现对超薄YBCO纳米结构I‑V特性及临界电流Ic的可控、连续、可重复调控,适用于超导探测器阈值设计及超导阵列集成的参数匹配需求。
Resumen de: CN122291500A
0001 本发明提供了一种尖晶石锰酸锂正极材料及其制备方法,该材料包括掺杂尖晶石锰酸锂内核和包覆掺杂尖晶石锰酸锂内核的类单晶锰酸锂包覆层,掺杂尖晶石锰酸锂内核的化学通式为LiMn<2‑x>M
Resumen de: CN122279850A
本发明公开了一种CsPbBr3纳米线@聚苯乙烯偏振发光复合薄膜及其制备方法,涉及液晶显示器光学器件技术领域。在制备过程中,首先制备形貌均一、分散性良好的CsPbBr3纳米线,然后以无水甲苯与N,N‑二甲基甲酰胺为混合溶剂配制含聚苯乙烯透明塑料颗粒的均一溶液,接着掺入CsPbBr3纳米线甲苯分散液并充分搅拌得到纺丝溶液,最后通过对静电纺丝工艺参数的调控制得目标复合纤维薄膜。本发明制备的复合纤维薄膜的偏振度为0.48,平均光致发光寿命较纯CsPbBr3纳米线提升12倍,空气中暴露300天后仍保留初始光致发光强度的95%,有望推动高效液晶显示器及其他偏振光电器件的发展。
Resumen de: CN122291551A
本发明公开了一种不对称氧配位的铁单原子催化剂及其制备方法和应用,属于电催化剂技术领域。本发明首先尿素吸附利用锌源和铁源制备出前驱体Fe@ZIF‑U,再通过熔盐热解对前驱体化合物进行热解,得到具有不对称Fe‑N3O配位结构的FeNC‑UM催化剂。该不对称Fe‑N3O与富电子氧官能团赋予催化剂优异性能,显著优于传统Fe‑N4配位结构催化剂和20% Pt/C催化剂。将该催化剂应用于锌空气电池时,FeNC‑UM表现出171 mW·cm‑2的峰值功率密度、787 mAh·g‑2的高比容量,并能稳定放电200 h。本发明为开发面向能源相关应用的高性能电催化剂提供了可推广的技术路径。
Resumen de: CN122294853A
本发明提供了一种基于热辅助电化学的碳化硅衬底减薄的方法,具体为将预处理后的碳化硅衬底置于高温碱性电解液中,向所述预处理后的碳化硅衬底施加第一电压;通过所述高温碱性电解液与所述第一电压,协同驱动碳化硅衬底表面发生电化学刻蚀反应,使所述碳化硅衬底表面形成均匀的纳米多孔层结构。当所述纳米多孔层结构达到目标厚度后,施加与第一电压相比,电压更高的第二电压,以诱导纳米多孔层结构进一步脆化;并借助高压反应过程中产生的大量气泡的冲击作用进行纳米多孔层剥离,实现目标厚度的精准减薄。本发明提供的方法可在非接触、无损伤条件下对碳化硅衬底进行高精度减薄,工艺绿色简单、成本较低、速率较快,适用于大面积、超薄化、高性能、柔性碳化硅器件的制备,具有良好的应用前景与产业化价值。
Nº publicación: CN122279412A 26/06/2026
Solicitante:
成都先进金属材料产业技术研究院股份有限公司
Resumen de: CN122279412A
0001 本发明涉及钢铁材料技术领域,公开了一种高强度‑高韧性协同优化的马氏体时效钢及其制备方法,马氏体时效钢按质量百分比计包括:Co:15.5~17.0%,Ni:17.0~19.0%,Mo:6.0~8.0%,Ti:1.0~2.0%,Al:0.5~1.0%,Mn:0.1~0.5%,Zr:0.01~0.05%,余量为Fe和不可避免的杂质。本发明能够协同提升马氏体时效钢的强度和韧性以及降低制备难度。