Resumen de: CN120589794A
本发明公开了一种制备大面积自支撑石墨烯或石墨烯复合物薄膜的方法,该方法采用连续化生产工艺,利用金属与前驱体材料之间自发的氧化还原反应实现石墨烯或石墨烯复合物的原位组装,通过控制金属箔片的张力和传送速度、前驱体分散液的浓度和pH、干燥过程的温度、收卷辊轴的半径等参数,连续制备得到大面积且厚度可控的自支撑石墨烯或石墨烯复合物薄膜。本发明的自支撑石墨烯或石墨烯复合物薄膜的连续化制备方法,具有工艺可控、能耗低、方法简单、操作安全、制备效率高的优势。
Resumen de: CN120589736A
本发明涉及一种磷酰氧型碳点光引发剂,其中所述碳点表面具有含磷酰氧结构部分的基团,并且所述碳点的平均粒径为1‑50nm。该类磷酰氧型碳点光引发剂作为光引发剂能够在200‑1200nm,尤其是250‑660nm范围内表现出良好的引发性能,可以有效地引发可光聚合单体,尤其是(甲基)丙烯酸酯类单体的光聚合反应。本发明还涉及该磷酰氧型碳点光引发剂的制备方法及其用途,该类磷酰氧型碳点光引发剂尤其适用于UV‑VIS LED光源固化。本发明的光引发剂生物毒性低,迁移率低,同时具有优良的生物相容性,可以用于光聚合材料及生物大分子等领域,而且合成路线简单,从而具有极高实用价值。
Resumen de: CN120591783A
本发明公开了石墨烯与碳纳米管螺旋核壳垂直互联结构,包括基板,所述基板上设有Fe纳米颗粒层,所述Fe纳米颗粒层上垂直阵列的生长有碳纳米管,所述碳纳米管的表面螺旋生长有2~5层的石墨烯层,所述石墨烯层沿碳纳米管轴向呈螺旋状生长,螺旋生长角为10~20°。超低接触电阻:螺旋结构使载流子迁移率提升至1.5×105cm2/(V·s),接触电阻达8.3×10‑9Ω·cm2,传统的非螺旋结构的6.5×10‑8Ω·cm2。高频特性优化:THz时域光谱显示,螺旋结构在10~20GHz频段介电损耗降低至0.0008,传统的无序结构为0.005;极端条件稳定性:300℃老化1000h后电阻变化率<0.9%;电流密度耐受性达1.2×109A/cm2。
Resumen de: CN120589793A
本发明为一种多孔菜花状MnO@C水系锌离子电池正极材料的制备方法。该方法采用低成本且环境友好的酒石酸盐作为配位剂,通过其与Mn2+配位得到酒石酸锰作为前驱体,以NaCl作为模板和反应介质,利用球磨技术将前驱体与NaCl进行充分混合,并通过调控煅烧温度,得到由碳包覆MnO纳米颗粒组装的多孔菜花状MnO@C水系锌离子电池正极材料。本发明成功解决了配位剂有毒有害以及MnO在高温下团聚和碳分布不均匀的问题,得到的复合材料在0.2A g‑1的电流密度下的最高容量为561mAh g‑1,循环100圈后容量依然高达507mAh g‑1。
Resumen de: CN120589738A
一种氢氟原子掺杂石墨炔材料及其制备方法,涉及碳材料技术领域。以卤代芳香烃和炔基化合物为原料,以钯催化剂和铜催化剂为催化体系,通过炔基化合物的炔键与卤代芳香烃进行Sonogashira偶联反应,获得氢氟掺杂石墨炔基材料。本发明提供的石墨炔材料具有大的孔径、多的活性位点和高的热稳定性和化学稳定性,使得该氢氟掺杂石墨炔材料具有优异的电化学储能性质,将其作锂离子电池负极应用时,在0.05Ag‑1下表现出1155mAh g‑1的可逆容量,几乎是商业化石墨负极材料(300~350mAh g‑1)的3倍。显著促进了石墨炔材料在电化学储能领域的应用。
Resumen de: CN120600806A
本发明提供一种磷酸锰铁锂正极材料的制备方法,涉及二次电池正极材料技术领域。磷酸锰铁锂正极材料的制备方法,将多种不同粒径的磷酸锰铁锂颗粒级配后进行保温处理;保温处理包括680‑800℃的第一高温处理和之后的第二高温处理;第二高温处理的温度比第一高温处理的温度低10‑100℃。优选的,多种不同粒径的磷酸锰铁锂颗粒可以是三种不同粒径。本发明的磷酸锰铁锂正极材料具有更高的压实密度和更好的电性能。
Resumen de: CN120589735A
本发明涉及一种丙酮酸酯型碳点光引发剂,其中所述碳点表面具有含丙酮酸酯结构部分的基团,并且所述碳点的平均粒径为1‑50nm。该类丙酮酸酯型碳点光引发剂作为光引发剂能够在200‑750nm,尤其是250‑500nm范围内表现出良好的引发性能,可以有效地引发可光聚合单体,尤其是(甲基)丙烯酸酯类单体的光聚合反应。本发明还涉及该丙酮酸酯型碳点光引发剂的制备方法及其用途,该类丙酮酸酯型碳点光引发剂尤其适用于UV‑VIS LED光源固化。本发明的光引发剂生物毒性低,迁移率低,同时具有优良的生物相容性,可以用于光聚合材料及生物大分子等领域,而且合成路线简单,从而具有极高实用价值。
Resumen de: CN120586088A
本发明公开了一种近红外光热材料及其制备方法与应用。所述近红外光热材料是是以ZIF‑8金属有机框架负载茶褐素碳量子点的对近红外光响应的纳米材料。其制备方法包括如下步骤:茶褐素碳量子点和ZIF‑8混合,加入去离子水分散,搅拌后,离心保留沉淀,干燥后得到近红外光热材料TB‑CQDs@ZIF‑8。本发明制备的近红外光热材料因TB‑CQDs和ZIF‑8之间的互补与协同作用,解决了TB‑CQDs的自聚集问题,使其能够在近红外激发条件下相较于原有碳点具有更好的光热性,可用作体内外杀菌剂。
Resumen de: CN120590942A
本发明涉及一种碳量子点、钯离子的检测方法、CNN、黄光LED及其在绿豆生长中的应用。本发明碳量子点合成方法检测,制备成本低廉。此外Pd2+和碳量子点之间基于静态淬灭效应以及光诱导电子转移,一方面使得Pd2+增加了碳量子点的发射波长,另一方面使得碳量子点对Pd2+产生了较强的检测特异性。
Resumen de: CN120589800A
本发明公开了一种十八面体铈钴复合氧化物锂电池负极材料及其制备方法,该制备方法包括以下步骤:将铈盐溶于无水乙醇中,配制铈盐醇溶液;将钴氰化钾溶于水中,配制钴盐溶液,并依次加入葡萄糖和羧甲基纤维素钠,得到含葡萄糖、羧甲基纤维素钠和钴盐的混合水溶液;将两种溶液混合,搅拌得到白色沉淀,经离心分离,乙醇洗涤三次,烘干得到白色铈钴前驱体。将所得铈钴前驱体置于带盖坩埚中,包裹薄箔,用马弗炉进行高温煅烧,自然冷却后得到十八面体铈钴复合氧化物。本发明的十八面体铈钴复合氧化物负极材料具有特殊的微观结构,有着较好的充放电容量及良好的循环性。
Resumen de: CN120600840A
本发明公开了一种锌溴液流电池用正极材料及其制备方法和应用,属于锌溴液流电池技术领域,将活性炭源破碎、过筛后,加入至氧化石墨烯水分散液中,搅拌,离心,去除上清液,烘干后,与活化剂混合,在惰性气氛下进行活化处理后;洗涤至中性、烘干,过筛后,得到石墨烯/活性炭复合材料;将石墨烯/活性炭复合材料附着于碳塑双极板上,得到锌溴液流电池用正极材料。通过石墨烯/活性炭复合体系结合高导电网络、分级孔和表面官能团,突破传统碳材料Br2反应动力学瓶颈。
Resumen de: US2025276901A1
Carbon-carbon nanotube (CNT) hybrid materials, and methods of producing the hybrid materials. The hybrid materials include carbon particles and CNTs on the surface of the particles. The CNT comprises more than about 3.2 weight percent of the hybrid material.
Resumen de: US2025276902A1
A multifunctional end cap catalyst is provided, comprising a multi-wall carbon nanotube with a multi-metal catalyst at the end cap. The catalyst contributes preferentially to growing a multi-wall carbon nanotube through a methane pyrolysis process at a lower temperature, and then infuses the nanotube into a host material, such as concrete, asphalt, polymer, or steel, improving functional parameters including thermal conductivity, electrical conductivity, wettability, flexural strength, tensile strength, or interfacial bonding strength. The catalyst can also increase the host material's decrease phonon scattering or interfacial resistance, and lower the final defect density of the multi-wall carbon nanotube. The multifunctional end cap catalyst can be composed of various metals, including copper, nickel, and manganese, and can achieve specific functional states, such as oxidized or functionalized metal states, without increasing the final defect density.
Resumen de: US2025279226A1
Methods for producing a conductive element precursor and a conductive element, such as a tape or wire, are provided. The methods comprise growing a plurality of carbon nanotubes on a metallic substrate and coating carbon nanotubes of the plurality of carbon nanotubes on the metallic substrate with a metallic material.
Resumen de: CN119836398A
The present invention relates to a carbon nanotube dispersion liquid, a method for preparing the same, an electrode slurry composition comprising the same, an electrode comprising the same, and a secondary battery comprising the same, the carbon nanotube dispersion liquid comprising: carbon nanotubes; a first dispersant having an amide group; a second dispersant having one or more functional groups selected from the group consisting of a hydroxyl group and a carboxyl group; and a sulfur element.
Resumen de: WO2025182921A1
The present invention achieves effective power generation using liquid flow. This power generation element has a carbon material installed on the surface of a flow path through which a liquid flows. The carbon material is installed across a region where the liquid has an irregular flow and a region including a developed flow.
Resumen de: US2025243066A1
A carbon nanotube assembly satisfies at least one of the following conditions (1) to (3): (1) an FT-IR spectrum of a CNT dispersion obtained by dispersing the CNT assembly has a peak based on plasmon resonance of the CNTs in a wave number range of greater than 300 cm−1 and 2000 cm−1 or less; (2) the highest peak in a differential pore capacity distribution of the CNT assembly is located within a pore size range of more than 100 nm and less than 400 nm; and (3) a two-dimensional spatial frequency spectrum of an 10 electronic micrographic image of the CNT assembly has at least one peak within a range of 1 μm−1 or more and 100 μm−1 or less.
Resumen de: CN120573707A
本发明公开了一种碳化硅/石墨烯复合材料及其制备方法,该复合材料由多层石墨烯与硅粉经原位反应生成三维网络结构,该结构中的碳化硅纳米线分布于石墨烯薄片上,碳化硅纳米线长度为1~5μm,直径为50~100 nm,呈β‑SiC晶型。通过碳热还原法制备得到,具体为在石墨烯表面原位生长碳化硅纳米线,以优化材料的电磁参数和阻抗匹配特性。本发明制备的复合材料具有轻质、高比表面积、良好介电损耗等特性,在2‑18 GHz频段内展现出良好的宽频吸波性能,最小反射损耗可达‑23.535 dB,有效吸收带宽达到1.498GHz。该方法工艺简单、能耗低,适用于大规模生产,在隐身技术、电磁屏蔽等领域具有广阔的应用前景。
Resumen de: TW202447332A
The nanotube pellicle film according to the present disclosure has a ratio of ventilation resistance to film thickness of 0.015 Pa.cm2/(sccm.nm) or greater.
Resumen de: CN120573693A
本发明提供一种基于脉冲DC‑PECVD制备少层石墨烯的方法和应用。所述制备方法包括:将基底置于PECVD系统的反应腔室中,调节真空度,并将基底加热至预设温度;向反应腔室中通入碳源和氢气,采用脉冲直流等离子体周期性裂解所述碳源,从而在基底上生长得到少层石墨烯;脉冲直流等离子体的电流为50‑200mA/cm2,占空比为10‑50%,频率为1‑100kHz。本发明方法制得的少层石墨烯层数稳定、尺寸均匀、缺陷密度低,具有优异的电导率,适合应用于电池的集流体修饰和正极活性材料包覆。其于集流体上形成的修饰层不仅能够改善电导性能,还能够提高极片的压实密度、改善集流体与活性层间的粘附强度;采用该层石墨烯包覆正极活性材料,能够提高正极材料的充放电倍率特性以及克容量发挥。
Resumen de: CN120573708A
本发明涉及固废资源化与纳米材料制备技术领域,具体涉及一种等离子体热喷处理硅泥制备硅碳纳米材料的方法,S1:将硅泥废料、液态碳前驱体与氧化石墨烯按质量比1:(0.001‑1):(0.001‑1)进行机械混合;S2:将混合物料在180℃以下进行喷雾干燥,获得粒径为5‑50μm的球形前驱体粉体;S3:以Ar/H2混合气体为载气,其中H2体积占比5‑20%,采用微波等离子体喷枪于10秒内将前驱体粉体加热至1500‑2000℃;S4:在Ar/H2保护气氛中,于600‑800℃煅烧3‑10h,使碳前驱体裂解形成连续包覆层;本发明突破传统分步工艺限制,实现硅氧层非平衡态刻蚀、碳层梯度生长与导电网络自组装的协同调控,所得材料兼具高比容量(>2200mAh/g)和优异循环稳定性,为光伏硅泥资源化利用提供高效绿色解决方案。
Resumen de: CN120573747A
本发明属于分析化学领域,涉及农药残留的电化学传感测量。本申请提供了一种钒酸铈/氮掺杂石墨烯复合材料、GCE传感器及其制备方法和应用,复合材料制备步骤如下:将偏钒酸铵溶液加至硝酸铈铵溶液中,搅拌后加入尿素,混匀后记为A液;向单层氧化石墨烯分散液中加入尿素,混匀后记为B液;将A液与B液混匀后,进行水热反应,反应结束后所得产物经离心、洗涤、干燥和研磨后得钒酸铈/氮掺杂石墨烯复合材料,利用该复合材料制备的电化学传感器既可以单独测定杀螟硫磷和吡虫啉,又可对两种农药进行同时检测,具有良好的重现性、稳定性、抗干扰性和选择性。经实际验证本发明的传感器可用于实际样品中杀螟硫磷和吡虫啉的检测。
Resumen de: CN120575262A
本发明属于材料合成技术领域,具体公开了一种辐照快速合成石墨炔及石墨炔复合材料的方法,包括如下步骤:将HEB‑TMS与金属盐超声均匀混合于溶剂中得到混合溶液;将所得混合溶液置于辐照源下辐照处理,辐照处理后经清洗、离心分离、冷冻干燥处理得到石墨炔复合材料。本发明通过高能电离辐射实现HEB‑TMS的原位脱硅偶联,省去耗时且对空气敏感的脱保护步骤,大大降低了时间成本和经济成本,避免了脱去硅保护基团后单体的高敏感性,且该方法具有普适性;本发明通过调节单体量、溶剂、金属盐种类及用量、辐照剂量等参数,可调控石墨炔产率、金属负载状态及石墨炔复合材料形貌。
Resumen de: CN120573687A
本发明为一种α‑熊果苷衍生碳量子点的低温快速宏量制备方法。该方法包括以下步骤:步骤1:将α‑熊果苷加入到去离子水中;步骤2:将上步配制的α‑熊果苷溶液通过微波加热把温度升高至60~100℃,保温时间10~30min,反应后得到α‑熊果苷衍生碳量子点溶液;步骤3:取步骤2中的α‑熊果苷衍生碳量子点溶液,然后加入等体积的无水乙醇,离心5~15min,得到α‑熊果苷衍生碳量子点固体,低温烘干后得到α‑熊果苷衍生碳量子点粉末。本发明解决了大多数碳量子点制备方法上存在的合成温度高、反应时间长、产率低和能耗高的问题,为实现工业化生产提供了新的方法。
Nº publicación: CN120573695A 02/09/2025
Solicitante:
交通运输部科学研究院华北电力大学
Resumen de: CN120573695A
本发明公开了一种单原子金属催化局部石墨化碳基纳米片的制备方法及应用。所述制备方法为:(1)材料准备与超声处理;(2)加热与洗涤;(3)后处理;(4)热解;利用单原子金属的催化作用,在热解过程中,碳基纳米片局部区域经历石墨化转变,从而提升其导电性和结构稳定性、同时能够在低温环境下维持较高的放电容量。该技术为钠离子电池负极材料的优化提供了新的思路,并在低温或高倍率充放电场景下具有广泛的应用前景。