Bioimpresión 3D

用于诱导免疫应答的脂质纳米颗粒

Resumen de: WO2025210520A1

The present disclosure provides lipid nanoparticles that are particularly beneficial in inducing an immune response in a subject, particularly by stimulating production of antibodies by the subject. The lipid nanoparticles can include one or more of a low conjugated lipid concentration, a neutral phospholipid, and a concentration of an ionizable lipid and/or sterol that satisfy certain thresholds dependent on the conjugated lipid concentration. The disclosure also provides vaccines, other pharmaceutical compositions, and methods including the provided lipid nanoparticles.

PTRHD1作为肿瘤免疫治疗靶向位点的应用

Resumen de: CN123059072A

本申请涉及肿瘤药物技术领域，尤其涉及一种PTRHD1作为肿瘤免疫治疗靶向位点的应用。提供了一种PTRHD1作为肿瘤免疫治疗靶向位点的应用，所述PTRHD1蛋白包含SEQ ID No.1所示的氨基酸序列，或与SEQ ID No.1具有至少85%氨基酸序列同一性的蛋白。PTRHD1可调节线粒体磷酸变位酶PGAM5和线粒体动力蛋白DRP1的蛋白功能来调控线粒体分裂与细胞坏死，PTRHD1缺失的肿瘤细胞因此发生炎症性免疫原性增加；因此，以PTRHD1作为肿瘤免疫治疗靶向位点，通过靶向抑制PTRHD1相关基因或编码蛋白的表达，可以有效激发机体抗肿瘤免疫，具有广泛应用。

一种含工程化植物外泌体的漱口水及其制备方法

Resumen de: CN123058990A

一种含工程化植物外泌体的漱口水，包括工程化植物外泌体、抑菌剂与漱口水助剂；工程化植物外泌体包括植物外泌体与内凝集素，植物外泌体的外表面偶联有多个内凝集素，其内腔中容纳有天然活性成分，应用时，含漱漱口水时，工程化植物外泌体随漱口液分散至口腔内，再由内凝集素与致病菌表面糖基特异性识别并结合，使工程化植物外泌体在致病菌聚集区及牙菌斑生物膜区域富集，然后工程化植物外泌体的脂质双分子层结构破坏生物膜完整性，以释放内腔中的天然活性成分，同时促进抑菌剂渗入生物膜深部，在短时接触条件下实现靶向富集、破膜增效与协同抑菌，因此，本设计的植物外泌体已添加能够特异性识别口腔致病菌的靶向功能分子，且抑菌效率较高。

一种基于工程化杂交膜纳米载药颗粒及其在胰腺癌治疗中的应用

Resumen de: CN123059020A

本发明涉及一种基于工程化杂交膜纳米载药颗粒及其在胰腺癌治疗中的应用，属于生物医药技术领域。本发明将高表达穿膜肽的M1巨噬细胞来源的外泌体（TAT‑EXO）和胰腺癌细胞来源的细胞膜（PCM）相融合并负载EPZ药物，制备得到基于工程化杂交膜的纳米载药颗粒EPZ@TAT‑EXO&PCM，用于靶向肿瘤微环境（TME）。本发明的纳米载药颗粒能够有效突破肿瘤间质屏障并渗透至肿瘤组织中心区域，显著提高抗肿瘤效果以及免疫治疗疗效。此外，本发明所述纳米载药颗粒可通过重编程TAMs增强胰腺癌对免疫检查点阻断治疗的敏感性，并与免疫检查点抑制剂产生协同抗肿瘤效应。

PEDV突刺蛋白、PEDV疫苗组合物及其用途

Resumen de: CN123062543A

本发明提供疫苗组合物，疫苗组合物包括编码PEDV突刺蛋白的mRNA核酸分子，其中，PEDV突刺蛋白包括疫苗序列，其与选择SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：7或SEQ ID NO：8的氨基酸序列具有至少90%的序列同一性。该疫苗组合物作为PEDV疫苗使用时，有效诱导抗原特异性免疫反应，可用于预防或治疗PEDV感染，不会产生因接种疫苗而可能患上PEDV的风险。

维立西呱药物复合物及在预防急性心肌梗死后心力衰竭中的应用

Resumen de: CN123059074A

本发明提出维立西呱药物复合物及在预防急性心肌梗死后心力衰竭中的应用，属于药物制备技术领域。该复合物包含维立西呱与由3,5‑二羟基联苄乙酸酯衍生物和巴戟天多糖组成的改性心肌保护活性剂，并负载于脂质体、PLGA或壳聚糖纳米粒上。其制备采用表面物理吸附MES与MOPS两性缓冲基团的交联聚苯乙烯多孔微球，将反应体系pH精准调控在5.5~7.8，解决了维立西呱因pH依赖性溶解度低的问题。维立西呱激活sGC‑cGMP通路抗纤维化、巴戟天多糖激活AMPK并上调SIRT1抑制NLRP3炎症小体、3,5‑二羟基联苄乙酸酯衍生物抑制NF‑κB/MAPKs/Akt通路，实现多靶点的协同。

一种开壳型光敏剂材料及其制备方法、生物光诊疗纳米粒子

Resumen de: CN123062456A

本发明涉及肿瘤光诊疗技术领域，尤其涉及一种开壳型光敏剂材料及其制备方法、生物光诊疗纳米粒子，所述式（I）或式（II）的开壳型光敏剂材料分别对应在A‑D‑A型光敏剂材料的中心D单元进行横向或纵向方式的共轭拓展，并以双氰基茚酮及其衍生物作为末端A单元，构筑一系列具有优异I型光动力反应潜力的NIR开壳光敏剂材料。该类开壳型光敏剂材料展现出显著的近红外光谱响应特性，并具有增强的NIR‑II荧光发射能力；并且，相比于传统结构类似的A‑D‑A型闭壳材料，本发明所提供的开壳型光敏剂材料可清晰检测出未成对活性电子的特征信号，例如电子顺磁性共振波谱仪信号峰；这些未成对电子的存在显著改变了材料的电子和能级排布，赋予其独特的理化性质。

一种脾-肝轴靶向的响应型纳米系统、药物组合物及应用

Resumen de: CN123059018A

本发明公开了一种脾‑肝轴靶向的响应型纳米系统、药物组合物及应用，该响应型纳米系统以质量分数计，由20~50%两亲性核苷脂质化合物DiNA‑PBA‑ATP、15~45%磷脂、5~20%甾醇、10~20%聚乙二醇化脂质组成。该响应型共递送纳米系统通过苯硼酸‑ATP的动态共价作用、氢键和π‑π堆叠作用，实现了siRNA与小分子化学药物的高效共包封；该纳米系统利用‌代谢功能障碍相关脂肪性肝病病理微环境中碱性磷酸酶的异常升高，能够实现AMD3100的优先释放，同时维持siNotch1在颗粒内部稳定负载，实现了“先阻断细胞募集、后沉默炎症放大”的时序协同，可显著降低减轻胶原沉积，促进巨噬细胞由促炎表型向修复表型转化，有效改善肝纤维化。

一种肺靶向绿色仿生金纳米粒及其制备方法和应用

Resumen de: CN123059019A

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种肺靶向绿色仿生金纳米粒及其制备方法和应用。本发明利用桔梗提取物（PGE）还原四氯金酸三水合物，自组装形成金纳米粒（PGE‑AuNPs），再以巨噬细胞膜包被，得到仿生纳米体系（MM@PGE‑AuNPs）。该体系可主动靶向炎症区域，逃避网状内皮系统清除，延长体内循环时间，提高桔梗活性成分的生物利用度并增强其抗炎作用。本发明将中医引经理论与现代靶向递送理念相结合，制备过程绿色简便，可用于制备治疗肺炎、急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征等肺部炎症性疾病的药物。

一种肿瘤细胞膜修饰的超声响应型纳米异质结的制备方法及其应用

Resumen de: CN123059152A

本发明公开了一种肿瘤细胞膜修饰的超声响应型纳米异质结的制备方法及其应用，属于生物医学工程领域。该仿生纳米异质结具有纳米级的“壳”‑“核”结构，其中(1)“核”结构为内部荷载携氧全氟化碳的CaO2/CoS纳米粒子，(2)“壳”结构为脂质体和同源肿瘤细胞膜的包覆层。其主要特征在于：(1)利用同源肿瘤细胞膜的生物活性，能够发挥肿瘤同源靶向性，渗透到肿瘤深处；(2)在外部超声刺激下，经外部超声刺激，能够有效释放出内容物Ca2+，引发线粒体膜电位改变，从而促进细胞凋亡。(3)此外，载氧全氟化碳释放氧气改善肿瘤部位的局部乏氧，同时异质结结构在超声刺激下能够有效分离电子和空穴，声动力性能得到大幅提高，与钙死亡产生协同治疗效应，有效抑制了肿瘤的生长。

一种外泌体组合物及其应用

Resumen de: CN123059006A

本发明公开一种外泌体组合物及其应用，涉及生物药品与肽类药物递送领域，该组合物包括：人脐带间充质干细胞源外泌体、包封于外泌体膜内腔中的AnnexinA1模拟肽Ac2‑26，以及由海藻糖、组氨酸缓冲盐和L‑亮氨酸中的一种或多种构成的药学上可接受吸入稳定体系；通过控制单位颗粒载荷量和游离Ac2‑26比例，使活性肽受到膜性结构保护并适于肺部递送；该组合物制成液体雾化制剂、复溶型冻干制剂或吸入粉末，用于制备肺部炎症性损伤相关吸入制剂。本发明组合物到达肺部后释放Ac2‑26，调节FPR2/ALX相关炎症消退信号，减少中性粒细胞过度募集，维持肺泡‑毛细血管屏障。

用于治疗ADSL基因缺陷相关疾病的腺相关病毒及其应用

Resumen de: CN123063463A

本发明提供了用于治疗ADSL基因缺陷相关疾病的腺相关病毒及其应用。本发明提供了包含5' ITR，启动子，ADSL基因编码序列，转录调控元件，polyA，3' ITR的质粒载体，以及由该质粒和包装质粒、辅助质粒包装而成的重组腺相关病毒。本发明通过实验证明所述重组腺相关病毒可以有效治疗ADSL基因缺陷相关疾病，具有广阔的应用前景。

使用浆细胞耗竭剂和/或B细胞耗竭剂抑制宿主抗AAV抗体应答并实现AAV转导和再给药的方法和组合物

Resumen de: WO2025160324A2

Provided herein are methods of inserting a nucleic acid encoding a polypeptide of interest into a target genomic locus in a cell or a population of cells in a subject, methods of expressing a polypeptide of interest from a target genomic locus in a cell or a population of cells in a subject, methods of treating an enzyme deficiency in a subject in need thereof, and methods of preventing or reducing the onset of a sign or symptom of an enzyme deficiency in a subject in need thereof. Some methods, such as when a subject has preexisting against an immunogen to be administered, use plasma cell depleting agents or combinations comprising plasma cell depleting agents to mitigate immune response and facilitate redosing of nucleic acid constructs encoding a polypeptide of interest and nuclease agents targeting a target genomic locus to achieve, for example, a step-wise increase in expression of a polypeptide of interest in a subject following insertion of the nucleic acid construct without overshooting. Other methods, such as when a subject has no preexisting immunity against an immunogen to be administered, use B cell depleting agents (e.g., anti-CD20xCD3 antibody or functional fragment thereof) to mitigate immune response and facilitate redosing of nucleic acid constructs encoding a polypeptide of interest and nuclease agents targeting a target genomic locus to achieve, for example, a step-wise increase in expression of a polypeptide of interest in a subject following insertion of

抗微生物组合物

Resumen de: GB2639579A

An antimicrobial composition comprising an antimicrobial compound and a population of metal nanoparticles is provided. The antimicrobial compound is preferably an antibiotic. The metal nanoparticle may comprise silver and/or copper and may also comprise a polymer coating such as poly(N-vinylpyrrolidone). The antimicrobial composition wherein the population of silver nanoparticles is formed by (a) mixing a first aqueous alkaline solution with an aqueous polymer solution to form an aqueous polymer solution; and (b) mixing the aqueous alkaline polymer solution with an aqueous solution of a metal salt to form a solution of polymer-coated metal nanoparticles is provided. A coating or treatment for a surface or substrate comprising the antimicrobial composition is provided. A medical device comprising the coating or treatment is provided. The medical device may be a wound care dressing or a bandage. A silver nanoparticle coated with poly(N-vinylpyrrolidone) is exemplified. Combinations of the PVP-coated silver nanoparticles (AgNP) and various antibiotics were tested. Compositions comprising silver nanoparticles and aminoglycosides, such as kanamycin and gentamicin, were particularly effective. A combination of silver nanoparticles and ebselen was also particularly effective against E. coli and S. aureus.

粒子、組成物及び方法

Resumen de: WO2025093665A1

The present disclosure relates generally to functionalized particles containing moieties capable of binding Immunoglobulin D (IgD), methods for producing them, and to pharmaceutical compositions containing them and their uses in medicine.

ＣＯＶＩＤ および ＣＯＶＩＤ－１９ の予防と治療の方法

Resumen de: AU2021259185A1

The present invention recognizes that there is a need for the prophylaxis or treatment of COVID and COVlD-19. A first aspect of the present invention generally relates to methods of prophylaxis or treatment of COVID or COVID-19 using various pharmaceutical compositions. A second aspect of the present invention generally relates to methods of prophylaxis or treatment of COVID or COVID-19 using combinations of antimalarial drugs and antiviral drugs. A third aspect of the present invention generally relates to methods of prophylaxis or treatment of COVID or COVID-19 using nanoparticle formulations that include pharmaceutical compositions. A fourth aspect of the present invention generally relates to methods of prophylaxis or treatment of COVID or COVID- 19 using combinations of various pharmaceutical compositions. A fifth aspect of the present invention generally relates to methods of prophylaxis or treatment of COVID or COVID-19 using a polio vaccine and pharmaceutical compositions.

一种靶向IL-33和IL-31RA的皮肤局部siRNA组合、包含其的组合物和应用

Resumen de: CN123043014A

本发明属于核酸药物与皮肤科学技术领域，具体而言，涉及一种靶向IL‑33和IL‑31RA的皮肤局部siRNA组合、包含其的组合物和应用。所述siRNA组合包括：靶向人IL‑33 mRNA的第一siRNA和靶向人IL‑31RA mRNA的第二siRNA。本发明通过双靶点协同抑制IL‑33/ST2、IL‑31/IL‑31RA两条皮肤神经‑免疫关键通路，结合HA‑CSLN的CD44受体介导主动靶向作用，实现炎症皮肤的优先富集与高效摄取，可综合改善皮肤敏感、过敏反应、特应性皮炎相关的刺痛、灼热、瘙痒、红斑等症状。本发明采用皮肤局部外用给药，无全身性免疫抑制风险，安全性高，适合皮肤敏感状态的日常长期管理与轻中度皮肤疾病的局部治疗。

一种间充质干细胞外泌体负载ML349的APT2抑制剂及其制备方法和应用

Resumen de: CN123038048A

本发明涉及医药技术领域，公开了一种间充质干细胞外泌体负载ML349的APT2抑制剂及其制备方法和应用，抑制APT2靶点可治疗APT2异常激活、Tau蛋白棕榈酰化水平降低的阿尔茨海默病；该鼻腔滴注制剂包含脐带来源间充质干细胞外泌体、ML349、无菌PBS缓冲液，配套透明质酸鼻腔预处理液；采用切向流过滤联合尺寸排阻色谱纯化外泌体，脉冲超声实现药物负载。本发明抑制剂经鼻给药能够绕开血脑屏障入脑，通过抑制脑内APT2酶活性，阻断APT2介导的Tau蛋白去棕榈酰化过程，上调Tau蛋白棕榈酰化水平、抑制神经炎症，改善阿尔茨海默病模型小鼠认知损伤，生物相容性佳。

一种用于抑制肿瘤相关巨噬细胞SPP1表达的化学修饰siRNA脂质纳米颗粒及其制备方法和应用

Resumen de: CN123043011A

本发明属于生物医药和小核酸药物技术领域，具体涉及一种靶向SPP1的化学修饰siRNA、包含其的脂质纳米颗粒及其制备方法和应用。本发明设计获得了靶向小鼠Spp1和人SPP1的多条siRNA序列，并通过2′‑O‑甲基、2′‑氟和硫代磷酸酯等化学修饰提高其稳定性和体内应用性能。进一步将所述siRNA包载于脂质纳米颗粒中，得到SPP1‑siRNA LNP。实验证明，所述SPP1‑siRNA LNP能够有效递送至肿瘤相关巨噬细胞以及肿瘤组织，并显著降低肿瘤组织中SPP1表达，尤其降低肿瘤相关巨噬细胞中的SPP1表达，从而抑制肿瘤生长、改善肿瘤免疫微环境，并增强免疫检查点抑制剂（ICB）的抗肿瘤疗效。本发明为靶向SPP1⁺肿瘤相关巨噬细胞及解除肿瘤免疫治疗耐受提供了一种新的小核酸药物和治疗策略。

一种丝素蛋白载药水凝胶及其制备方法和应用

Resumen de: CN123038012A

本发明涉及一种丝素蛋白载药水凝胶及其制备方法和应用，该丝素蛋白载药水凝胶包括水凝胶基质和纳米粒子，所述纳米粒子负载于所述水凝胶基质；水凝胶基质包括苯硼酸接枝的甲基丙烯酰化丝素蛋白和咖啡酸接枝的壳聚糖；纳米粒子包括纳米酶和聚多巴胺，所述聚多巴胺包覆所述纳米酶；纳米酶包括表没食子儿茶素没食子酸酯和蜂窝状二氧化锰，所述表没食子儿茶素没食子酸酯和所述蜂窝状二氧化锰通过配位作用形成纳米酶。本发明采用“先动态适配、后永久固定”的双重时序交联策略，同时搭载EGCG界面配位修饰的MnO2纳米酶，构建得到的水凝胶具有更优异的力学强度和独特的pH/ROS双响应药物释放特性，同时避免了爆发式产气对创面的潜在损伤，具备长效控缓释作用。

基于新型脂质纳米颗粒与供体模板协同递送的CAR基因定点敲入方法及其在恒表达CAR T细胞构建中的应用

Nº publicación: CN123043096A 06/11/2026

Solicitante:

厦门大学

Resumen de: CN123043096A

本发明涉及生物医用新材料与基因治疗领域，具体涉及用于原代T细胞高效转染及基因编辑的脂质纳米颗粒（LNP）及其在构建恒表达与通用型CAR T细胞中的应用。所述LNP包含硫辛酸衍生物脂质化合物、DSPC、DMG‑PEG及胆固醇。该LNP可高效递送mRNA至多种T细胞状态与来源。所述LNP可在人激活原代T细胞中实现多靶点基因敲除。进一步地，所述LNP联合AAV载体在人激活原代T细胞中构建恒表达CAR T细胞；利用所述LNP还可获得通用型CAR T细胞。该技术体系具有高效、低损伤、可重复多轮编辑等优势，所构建的CAR T细胞可用于肿瘤治疗、免疫衰老相关干预及自身免疫性疾病等免疫治疗领域。